అడిపోనెక్టిన్

From LTRC
Revision as of 12:57, 8 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Adiponectin” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
ADIPOQ
గుర్తింపులు
మారుపేర్లు ADIPOQ, ACDC, ACRP30, ADIPQTL1, ADPN, APM-1, APM1, GBP28, adiponectin, C1Q and collagen domain containing, Adiponectin
బాహ్య IDలు OMIM: 605441; MGI: 106675; GeneCards: ADIPOQ
అందుబాటులో ఉన్న నిర్మాణాలు PDB ఆర్థోలాగ్ శోధన: PDBe RCSB PDB ఐడి కోడ్‌ల జాబితా 4DOU
జన్యువు స్థానం ( మానవుడు ) క్రోమోజోమ్ 3 (మానవుడు) బ్యాండ్ 3q27.3 ప్రారంభం 186,842,704 bp ముగింపు 186,858,463 bp
జన్యువు స్థానం ( ఎలుక ) క్రోమోజోమ్ 16 (ఎలుక) బ్యాండ్ 16 B1|16 13.96 cM ప్రారంభం 22,965,286 bp ముగింపు 22,976,778 bp
RNA వ్యక్తీకరణ నమూనా Bgee మానవుడు ఎలుక (ఆర్థోలాగ్) సైనోవియల్ జాయింట్, పెరికార్డియం, హిప్ చర్మం, అడిపోజ్ కణజాలం, సబ్‌కటానియస్ అడిపోజ్ కణజాలం, ఉదర కొవ్వు, పరోటిడ్ గ్రంథి, లాక్టిఫెరస్ డక్ట్, రెక్టస్ అబ్డోమినిస్ యొక్క అస్థిపంజర కండర కణజాలం, వీనా కావాలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. వైట్ అడిపోజ్ కణజాలం, లాక్టిఫెరస్ గ్రంథి, బృహద్ధమని యొక్క ట్యూనికా అడ్వెన్షియా, బ్రౌన్ అడిపోజ్ కణజాలం, సబ్‌కటానియస్ అడిపోజ్ కణజాలం, ఇంటర్‌కోస్టల్ కండరం, చీలమండ కీలు, పరోటిడ్ గ్రంథి, చీలమండ, బృహద్ధమని యొక్క ట్యూనికా మీడియాలో ఎక్కువగా వ్యక్తమవుతుంది. మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా BioGPS మరిన్ని రిఫరెన్స్ ఎక్స్‌ప్రెషన్ డేటా
జన్యు ఒంటాలజీ మాలిక్యులర్ ఫంక్షన్: హార్మోన్ యాక్టివిటీ, సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ బైండింగ్, సైటోకిన్ యాక్టివిటీ, సియాలిక్ యాసిడ్ బైండింగ్ ప్రోటీన్ హోమోడైమెరైజేషన్ యాక్టివిటీ, ప్రోటీన్ బైండింగ్, ఐడెంటికల్ ప్రోటీన్ బైండింగ్, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్ స్ట్రక్చరల్ కాన్‌స్టిట్యూయంట్. సెల్యులార్ కాంపోనెంట్: సెల్ సర్ఫేస్, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, కొల్లాజెన్, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ స్పేస్, ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ రీజియన్, ప్రోటీన్-కంటైనింగ్ కాంప్లెక్స్, కొల్లాజెన్-కంటైనింగ్ ఎక్స్‌ట్రాసెల్యులర్ మ్యాట్రిక్స్. బయోలాజికల్ ప్రాసెస్: గ్లూకోజ్ ఇన్‌టేక్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, రిసెప్టర్ బైండింగ్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, లో-డెన్సిటీ లిపోప్రోటీన్ పార్టికల్ క్లియరెన్స్, రక్తపోటు యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మాక్రోఫేజ్ డిఫరెన్షియేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, సినాప్టిక్ ట్రాన్స్‌మిషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రికర్సర్ మెటాబోలైట్స్ మరియు ఎనర్జీ ఉత్పత్తి, ఎపినెఫ్రిన్ స్టిమ్యులస్‌కు సెల్యులార్ రెస్పాన్స్, గ్లూకోనియోజెనిసిస్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, గ్లూకోజ్ మెటబాలిక్ ప్రాసెస్ రెగ్యులేషన్, సిర్కాడియన్ రిథమ్, ఫ్యాటీ యాసిడ్ ఆక్సిడేషన్, ఇంటర్ల్యూకిన్-8 ఉత్పత్తి యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, గ్లూకోజ్ మెటబాలిక్ ప్రాసెస్, ప్రోటీన్ హెటెరోట్రైమెరైజేషన్, హెటెరోటైపిక్ సెల్-సెల్ అడెషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఇథనాల్‌కు ప్రతిస్పందన, ఇన్ఫ్లమేటరీ రెస్పాన్స్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, cAMPకి సెల్యులార్ రెస్పాన్స్, ప్రోటీన్ కైనేజ్ A సిగ్నలింగ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ మెటబాలిక్ ప్రాసెస్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ఫ్యాట్ సెల్ డిఫరెన్షియేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, లినోలెయిక్ యాసిడ్‌కు ప్రతిస్పందన, ఆక్సిడేటివ్ స్ట్రెస్ గుర్తింపు, గ్లూకోజ్ హోమియోస్టాసిస్, అడిపోనెక్టిన్-యాక్టివేటెడ్ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్‌కు ప్రతిస్పందన, రక్తపోటు యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, పోషక స్థాయిలకు ప్రతిస్పందన, కొలెస్ట్రాల్ ఎఫ్లక్స్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, MAP కైనేజ్ యాక్టివిటీ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఇన్సులిన్ స్టిమ్యులస్‌కు సెల్యులార్ రెస్పాన్స్, పెప్టిడైల్-టైరోసిన్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ఫ్యాటీ యాసిడ్ బీటా-ఆక్సిడేషన్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్ ఉత్పత్తి యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్లాస్మా మెంబ్రేన్‌కు ప్రోటీన్ లోకలైజేషన్, హార్మోన్ సెక్రిషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ హోమోలిగోమెరైజేషన్, సుక్రోజ్‌కు ప్రతిస్పందన, మెటానెఫ్రిక్ గ్లోమెరులర్ విసరల్ ఎపిథీలియల్ సెల్ డెవలప్‌మెంట్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, రీనల్ ఆల్బుమిన్ అబ్సార్ప్షన్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, గ్రాన్యులోసైట్ డిఫరెన్షియేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, పోషకానికి ప్రతిస్పందన, ప్రోటీన్ ఆటోఫాస్ఫోరైలేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఇంట్రాసెల్యులర్ ప్రోటీన్ ట్రాన్స్‌పోర్ట్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మెంబ్రేన్ డీపోలరైజేషన్, గ్లూకోజ్‌కు ప్రతిస్పందన, మైలోయిడ్ సెల్ అపోప్టోటిక్ ప్రాసెస్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, I-kappaB కైనేజ్/NF-kappaB సిగ్నలింగ్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మెటానెఫ్రిక్ మెసెంకైమల్ సెల్ మైగ్రేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, సెల్ మైగ్రేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఫ్యాటీ యాసిడ్ మెటబాలిక్ ప్రాసెస్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, బ్రౌన్ ఫ్యాట్ సెల్ డిఫరెన్షియేషన్, cAMP-డిపెండెంట్ ప్రోటీన్ కైనేజ్ యాక్టివిటీ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, గ్లైకోజెన్ (స్టార్చ్) సింథేజ్ యాక్టివిటీ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్ (DNA-టెంప్లేటెడ్), DNA బయోసింథెటిక్ ప్రాసెస్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ప్రోటీన్ కైనేజ్ యాక్టివిటీ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, హైపోక్సియాకు ప్రతిస్పందన, ఫాగోసైటోసిస్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మెంబ్రేన్ హైపర్‌పోలరైజేషన్, ట్యూమర్ నెక్రోసిస్ ఫ్యాక్టర్-మీడియేటెడ్ సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మోనోసైట్ కీమోటాక్టిక్ ప్రోటీన్-1 ఉత్పత్తి యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, గ్లూకోకార్టికాయిడ్‌కు ప్రతిస్పందన, యాక్టివిటీకి ప్రతిస్పందన, ప్లేట్‌లెట్-డెరైవ్డ్ గ్రోత్ ఫ్యాక్టర్ రిసెప్టర్-ఆల్ఫా సిగ్నలింగ్ పాత్‌వే యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, I-kappaB కైనేజ్/NF-kappaB సిగ్నలింగ్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, ERK1 మరియు ERK2 కాస్కేడ్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, మాక్రోఫేజ్ డెరైవ్డ్ ఫోమ్ సెల్ డిఫరెన్షియేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, ఫ్యాటీ యాసిడ్ బయోసింథెటిక్ ప్రాసెస్ యొక్క రెగ్యులేషన్, సిగ్నలింగ్ రిసెప్టర్ యాక్టివిటీ యొక్క రెగ్యులేషన్, వాస్కులర్ అసోసియేటెడ్ స్మూత్ మజిల్ సెల్ ప్రోలిఫెరేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, వాస్కులర్ అసోసియేటెడ్ స్మూత్ మజిల్ సెల్ మైగ్రేషన్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, బ్యాక్టీరియాకు ప్రతిస్పందన, కోల్డ్-ఇండ్యూస్డ్ థర్మోజెనిసిస్ యొక్క పాజిటివ్ రెగ్యులేషన్, కోల్డ్-ఇండ్యూస్డ్ థర్మోజెనిసిస్ యొక్క నెగటివ్ రెగ్యులేషన్, సిగ్నల్ ట్రాన్స్‌డక్షన్. మూలాలు: Amigo / QuickGO
ఆర్థోలాగ్‌లు డేటాబేస్‌లు NCBI : ఎంట్రీ ; OMA : ఎంట్రీ జాతులు మానవుడు ఎలుక Entrez 9370 11450 Ensembl ENSG00000181092 ENSMUSG00000022878 UniProt Q15848 Q60994 RefSeq (mRNA) NM_001177800 NM_004797 NM_009605 RefSeq (ప్రోటీన్) NP_001171271 NP_004788 NP_033735 స్థానం (UCSC) Chr 3: 186.84 – 186.86 Mb Chr 16: 22.97 – 22.98 Mb PubMed శోధన
వికీడేటా
వీక్షించు/సవరించు మానవుడు వీక్షించు/సవరించు ఎలుక

అడిపోనెక్టిన్ (దీనిని GBP-28, apM1, AdipoQ మరియు Acrp30 అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది ఒక ప్రోటీన్ హార్మోన్ మరియు అడిపోకైన్, ఇది గ్లూకోజ్ స్థాయిలు మరియు కొవ్వు ఆమ్లాల విచ్ఛిన్నతను క్రమబద్ధీకరించడంలో పాల్గొంటుంది.[1][2] మానవులలో, ఇది ADIPOQ జన్యువు ద్వారా కోడ్ చేయబడుతుంది మరియు ప్రధానంగా కొవ్వు కణజాలంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ కండరాలలో మరియు మెదడులో కూడా ఉత్పత్తి అవుతుంది.[3][4]

నిర్మాణం

అడిపోనెక్టిన్ అనేది 244-అమినో ఆమ్లాల పొడవైన పాలీపెప్టైడ్ (ప్రోటీన్). ఇది నాలుగు విభిన్న ప్రాంతాలను కలిగి ఉంటుంది: మొదటిది కణం వెలుపల స్రావం కోసం హార్మోన్‌ను లక్ష్యంగా చేసుకునే చిన్న సిగ్నల్ సీక్వెన్స్; తదుపరిది జాతుల మధ్య మారే ఒక చిన్న ప్రాంతం; మూడవది కొల్లాజినస్ ప్రోటీన్లతో పోలిక కలిగిన 65-అమినో ఆమ్లాల ప్రాంతం; చివరిది గ్లోబ్యులర్ డొమైన్. మొత్తంమీద, ఈ ప్రోటీన్ కాంప్లిమెంట్ 1Q కారకాలతో (C1Q) పోలికను చూపుతుంది, కానీ గ్లోబ్యులర్ ప్రాంతం యొక్క త్రిమితీయ నిర్మాణం నిర్ణయించబడినప్పుడు, సంబంధం లేని ప్రోటీన్ సీక్వెన్స్‌లు ఉన్నప్పటికీ, TNFα తో అద్భుతమైన పోలిక గమనించబడింది.[5]

పనితీరు

అడిపోనెక్టిన్ అనేది గ్లూకోజ్ నియంత్రణ మరియు కొవ్వు ఆమ్లాల ఆక్సీకరణతో సహా అనేక జీవక్రియ ప్రక్రియలను మాడ్యులేట్ చేసే ప్రోటీన్ హార్మోన్.[6][7][8] అడిపోనెక్టిన్ కొవ్వు కణజాలం నుండి (మరియు గర్భధారణ సమయంలో ప్లాసెంటా నుండి కూడా[9]) రక్త ప్రవాహంలోకి స్రవించబడుతుంది మరియు అనేక హార్మోన్లతో పోలిస్తే ప్లాస్మాలో చాలా సమృద్ధిగా ఉంటుంది. అధిక అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలు టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంతో సంబంధం కలిగి ఉంటాయి.[10] ఊబకాయం ఉన్న వ్యక్తులలో ప్లాస్మా అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలు సన్నగా ఉన్న వ్యక్తుల కంటే తక్కువగా ఉంటాయి.[11] అనేక అధ్యయనాలు రోగుల జనాభాలో బాడీ మాస్ ఇండెక్స్‌తో అడిపోనెక్టిన్ విలోమానుపాతంలో సంబంధం కలిగి ఉందని కనుగొన్నాయి.[12] అయితే, ఆరోగ్యకరమైన పెద్దలలో ఈ సంబంధాన్ని ఒక మెటా విశ్లేషణ నిర్ధారించలేకపోయింది.[13] జంతువులు మరియు మానవులలో, అనోరెక్సియా నెర్వోసా ఉన్న రోగులలో వలె, క్యాలరీ పరిమితి సమయంలో ప్రసరించే అడిపోనెక్టిన్ సాంద్రతలు పెరుగుతాయి. ఇంకా, 2014 నాటి ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, క్యాలరీ పరిమితి సమయంలో పెరిగే ఎముక మజ్జలోని కొవ్వు కణజాలం, ఈ సందర్భంలో ప్రసరించే అడిపోనెక్టిన్ పెరగడానికి దోహదపడుతుందని సూచిస్తుంది.[14]

అధిక అడిపోనెక్టిన్ ఉన్న ట్రాన్స్‌జెనిక్ ఎలుకలు తగ్గిన అడిపోసైట్ విభేదనాన్ని మరియు మైటోకాన్డ్రియల్ అన్‌కప్లింగ్‌తో సంబంధం ఉన్న పెరిగిన శక్తి వ్యయాన్ని చూపుతాయి.[15] ఈ హార్మోన్ టైప్ 2 డయాబెటిస్,[12] ఊబకాయం, అథెరోస్క్లెరోసిస్,[8] నాన్-ఆల్కహాలిక్ ఫ్యాటీ లివర్ డిసీజ్ (NAFLD) మరియు మెటబాలిక్ సిండ్రోమ్కు స్వతంత్ర ప్రమాద కారకంగా మారే జీవక్రియ రుగ్మతలను అణచివేయడంలో పాత్ర పోషిస్తుంది.[16] లెప్టిన్తో కలిపి అడిపోనెక్టిన్ ఎలుకలలో ఇన్సులిన్ నిరోధకతను పూర్తిగా తిప్పికొట్టగలదని చూపబడింది.[17] అడిపోనెక్టిన్ ప్రధానంగా కొవ్వు ఆమ్లాల ఆక్సీకరణను క్రమబద్ధీకరించడం మరియు హెపాటిక్ గ్లూకోజ్ ఉత్పత్తిని అణచివేయడం ద్వారా ఇన్సులిన్ సున్నితత్వాన్ని పెంచుతుంది.[18]

అడిపోనెక్టిన్ రక్తప్రవాహంలోకి స్రవించబడుతుంది, అక్కడ ఇది సుమారు 5-10 μg/mL వద్ద మొత్తం ప్లాస్మా ప్రోటీన్‌లో సుమారు 0.01% ఉంటుంది. పెద్దలలో, ప్లాస్మా సాంద్రతలు పురుషుల కంటే స్త్రీలలో ఎక్కువగా ఉంటాయి మరియు మధుమేహ వ్యాధిగ్రస్తులలో మధుమేహం లేని వారితో పోలిస్తే తక్కువగా ఉంటాయి. బరువు తగ్గడం వల్ల ప్రసరించే సాంద్రతలు గణనీయంగా పెరుగుతాయి.[19]

అడిపోనెక్టిన్ స్వయంచాలకంగా పెద్ద నిర్మాణాలలోకి చేరుతుంది. ప్రారంభంలో, మూడు అడిపోనెక్టిన్ అణువులు కలిసి హోమోట్రిమర్‌ను ఏర్పరుస్తాయి. ట్రిమర్‌లు స్వయంగా కలిసి హెక్సామర్‌లు లేదా డోడెకామర్‌లను ఏర్పరుస్తాయి. ప్లాస్మా సాంద్రత వలె, ఉన్నత-స్థాయి నిర్మాణాల సాపేక్ష స్థాయిలు లైంగికంగా భిన్నంగా ఉంటాయి, ఇక్కడ స్త్రీలు అధిక-మాలిక్యులర్-వెయిట్ రూపాల యొక్క పెరిగిన నిష్పత్తులను కలిగి ఉంటారు. గ్లూకోజ్ హోమియోస్టాసిస్‌కు సంబంధించి అధిక-మాలిక్యులర్-వెయిట్ రూపం అత్యంత జీవక్రియ చురుకైన రూపం కావచ్చునని ఇటీవలి అధ్యయనాలు చూపించాయి.[11] అధిక-మాలిక్యులర్-వెయిట్ అడిపోనెక్టిన్ మొత్తం అడిపోనెక్టిన్ వలె అదే పరిమాణంలో మధుమేహం వచ్చే ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంతో సంబంధం కలిగి ఉందని కనుగొనబడింది.[20] అయితే, కరోనరీ ఆర్టరీ డిసీజ్ అధిక మాలిక్యులర్ వెయిట్ అడిపోనెక్టిన్‌తో సానుకూలంగా సంబంధం కలిగి ఉందని కనుగొనబడింది, కానీ తక్కువ మాలిక్యులర్ వెయిట్ అడిపోనెక్టిన్‌తో కాదు.[21]

అడిపోనెక్టిన్ దాని బరువు తగ్గించే ప్రభావాలలో కొన్నింటిని మెదడు ద్వారా ప్రదర్శిస్తుంది. ఇది లెప్టిన్ చర్యను పోలి ఉంటుంది;[22] అడిపోనెక్టిన్ మరియు లెప్టిన్ కలిసి పనిచేయగలవు.

అడిపోనెక్టిన్ మెదడులో సినాప్టిక్ మరియు జ్ఞాపకశక్తి పనితీరును ప్రోత్సహించింది.[23] తక్కువ స్థాయి అడిపోనెక్టిన్ ఉన్న మానవులలో తగ్గిన అభిజ్ఞా పనితీరు ఉంటుంది.[23]

గ్రాహకాలు

ప్రధాన వ్యాసం: అడిపోనెక్టిన్ గ్రాహకం అడిపోనెక్టిన్ అనేక గ్రాహకాలకు బంధిస్తుంది. ఇప్పటివరకు, G ప్రోటీన్-కపుల్డ్ గ్రాహకంలతో సమజాతత కలిగిన రెండు గ్రాహకాలు, మరియు కాధెరిన్ కుటుంబానికి సమానమైన ఒక గ్రాహకం గుర్తించబడ్డాయి:[24][25]

ఇవి శరీరంలో విభిన్న కణజాల విశిష్టతలను కలిగి ఉంటాయి మరియు అడిపోనెక్టిన్ యొక్క వివిధ రూపాలకు భిన్నమైన అనుబంధాలను కలిగి ఉంటాయి. AdipoR1 అస్థిపంజర కండరాలలో సమృద్ధిగా ఉంటుంది, అయితే AdipoR2 కాలేయంలో సమృద్ధిగా ఉంటుంది.[4] ఆరు నెలల వ్యాయామం ఎలుకలలో కండరాల AdipoR1ని రెట్టింపు చేస్తుందని చూపబడింది.[4]

గ్రాహకాలు దిగువ లక్ష్యమైన AMP కినేస్ను ప్రభావితం చేస్తాయి, ఇది ఒక ముఖ్యమైన సెల్యులార్ మెటబాలిక్ రేటు నియంత్రణ పాయింట్. గ్రాహకాల వ్యక్తీకరణ ఇన్సులిన్ స్థాయిలతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది, అలాగే మధుమేహం ఉన్న ఎలుక నమూనాలలో, ముఖ్యంగా అస్థిపంజర కండరం మరియు కొవ్వు కణజాలంలో తగ్గుతుంది.[26][27]

2016లో, టోక్యో విశ్వవిద్యాలయం AdipoR1 మరియు AdipoR2 గుర్తింపు డేటా తయారీపై ఆరోపణలపై విచారణను ప్రారంభిస్తామని ప్రకటించింది, దీనిని Ordinary_researchers అని పిలువబడే అజ్ఞాత వ్యక్తి/సమూహం ఆరోపించింది.[28]

ఆవిష్కరణ

అడిపోనెక్టిన్ మొదటిసారిగా 1995లో విభేదించే 3T3-L1 అడిపోసైట్లలో (Scherer PE et al.) వర్గీకరించబడింది.[29] 1996లో ఇది ఎలుకలలో అడిపోసైట్లలో అత్యధికంగా వ్యక్తమయ్యే mRNA ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్‌గా వర్గీకరించబడింది.[3] 2007లో, అడిపోనెక్టిన్ అడిపోసైట్లుగా విభేదించే ప్రీఅడిపోసైట్లలో (కొవ్వు కణాల పూర్వగాములు) అత్యధికంగా వ్యక్తమయ్యే ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్గా గుర్తించబడింది.[30][30][31]

మానవ హోమోలాగ్ కొవ్వు కణజాలంలో అత్యంత సమృద్ధిగా ఉన్న ట్రాన్స్‌క్రిప్ట్‌గా గుర్తించబడింది. అంచనాలకు విరుద్ధంగా, కొవ్వు కణజాలంలో ఉత్పత్తి అయినప్పటికీ, అడిపోనెక్టిన్ ఊబకాయంలో తగ్గుతుందని కనుగొనబడింది.[8][12][22][7] ఈ తగ్గుదల పూర్తిగా వివరించబడలేదు. ఈ జన్యువు క్రోమోజోమ్ 3q27కి స్థానికీకరించబడింది, ఇది టైప్ 2 డయాబెటిస్ మరియు ఊబకాయానికి జన్యుపరమైన గ్రహణశీలతను ప్రభావితం చేసే ప్రాంతంగా హైలైట్ చేయబడింది. అడిపోనెక్టిన్ యొక్క వివిధ రూపాల ద్వారా సప్లిమెంటేషన్ ఎలుక నమూనాలలో ఇన్సులిన్ నియంత్రణ, రక్త గ్లూకోజ్ మరియు ట్రైగ్లిజరైడ్ స్థాయిలను మెరుగుపరచగలిగింది.

ఈ జన్యువు టైప్ 2 డయాబెటిస్‌కు దారితీసే వేరియంట్ల కోసం పరిశోధించబడింది.[22][30][32][33][34][35] కోడింగ్ ప్రాంతం మరియు చుట్టుపక్కల సీక్వెన్స్‌లో అనేక సింగిల్ న్యూక్లియోటైడ్ పాలిమార్ఫిజంలు వివిధ జనాభాల నుండి గుర్తించబడ్డాయి, ఇవి టైప్ 2 డయాబెటిస్‌పై వివిధ వ్యాప్తి, సంబంధం యొక్క డిగ్రీలు మరియు ప్రభావం యొక్క బలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి. బెర్బెరిన్, ఒక ఐసోక్వినోలిన్ ఆల్కలాయిడ్, అడిపోనెక్టిన్ వ్యక్తీకరణను పెంచుతుందని చూపబడింది,[36] ఇది జీవక్రియ రుగ్మతలపై దాని ప్రయోజనకరమైన ప్రభావాలను పాక్షికంగా వివరిస్తుంది. ఒమేగా-3 ఫ్యాటీ యాసిడ్లు ఐకోసపెంటాఎనోయిక్ యాసిడ్ (EPA) మరియు డోకోసాహెక్సాఎనోయిక్ యాసిడ్ (DHA) తినిపించిన ఎలుకలలో ప్లాస్మా అడిపోనెక్టిన్ పెరిగినట్లు చూపబడింది.[37] కుర్కుమిన్, కాప్సైసిన్, జింజెరోల్ మరియు కాటెచిన్లు కూడా అడిపోనెక్టిన్ వ్యక్తీకరణను పెంచుతాయని కనుగొనబడింది.[38]

ఫైలోజెనెటిక్ పంపిణీలో పక్షులు[39] మరియు చేపలలో[40] వ్యక్తీకరణ ఉంటుంది.

జీవక్రియ ప్రభావం

అడిపోనెక్టిన్ ప్రభావాలు:

అడిపోనెక్టిన్ నియంత్రణ

  • ఊబకాయం తగ్గిన అడిపోనెక్టిన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[7]
    • నియంత్రణ యొక్క ఖచ్చితమైన యంత్రాంగం తెలియదు, కానీ అడిపోనెక్టిన్ కణాలలో పోస్ట్-ట్రాన్స్‌లేషనల్ యంత్రాంగాల ద్వారా నియంత్రించబడవచ్చు.[43]

హైపోఅడిపోనెక్టినెమియా

తక్కువ స్థాయి అడిపోనెక్టిన్ అనేది అభివృద్ధి చెందడానికి ఒక స్వతంత్ర ప్రమాద కారకం:

ఇతర

తక్కువ స్థాయి అడిపోనెక్టిన్ పెద్దలలో ADHDతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.[45]

DMARDలు లేదా TNF ఇన్హిబిటర్ థెరపీకి స్పందించే రుమటాయిడ్ ఆర్థరైటిస్ రోగులలో అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలు పెరిగినట్లు కనుగొనబడింది.[46]

ఆరోగ్యకరమైన నియంత్రణలతో పోలిస్తే COVID-19 న్యుమోనియా ఉన్న రోగులలో తక్కువ అడిపోనెక్టిన్ నుండి లెప్టిన్ నిష్పత్తి కనుగొనబడింది.[47]

వ్యాయామం ప్రేరేపిత అడిపోనెక్టిన్ విడుదల హిప్పోకాంపల్ పెరుగుదలను పెంచింది మరియు ఎలుకలలో యాంటిడిప్రెసివ్ లక్షణాలకు దారితీసింది.[48]

అనేక అధ్యయనాలు కెఫిన్ వినియోగం మరియు పెరిగిన అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలలో సానుకూల సంబంధాన్ని కనుగొన్నాయి, అయినప్పటికీ దీనికి గల యంత్రాంగం తెలియదు మరియు మరింత పరిశోధన అవసరం.[49]

ఔషధ లక్ష్యంగా

ప్రసరించే అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలను జీవనశైలి మార్పులు మరియు స్టాటిన్ల వంటి కొన్ని మందుల ద్వారా పరోక్షంగా పెంచవచ్చు.[50]

ఒక small molecule (చిన్న అణువు) adiponectin receptor (అడిపోనెక్టిన్ గ్రాహకం) AdipoR1 మరియు AdipoR2 agonist (అగోనిస్ట్), AdipoRon, నివేదించబడింది.[51] 2016లో, AdipoR1, AdipoR2 మరియు AdipoRon లపై కల్పిత మరియు తప్పుడు డేటా ఉందనే అజ్ఞాత ఆరోపణలపై దర్యాప్తును ప్రారంభిస్తున్నట్లు టోక్యో విశ్వవిద్యాలయం ప్రకటించింది.[28]

చిలగడదుంపల సారం అడిపోనెక్టిన్ స్థాయిలను పెంచుతుందని మరియు తద్వారా మానవులలో గ్లైసెమిక్ నియంత్రణను మెరుగుపరుస్తుందని నివేదించబడింది.[52] అయితే, ఒక systematic review (క్రమబద్ధమైన సమీక్ష) type 2 diabetes mellitus (టైప్ 2 డయాబెటిస్ మెల్లిటస్) చికిత్సకు చిలగడదుంపల వినియోగాన్ని సమర్థించడానికి తగినంత ఆధారాలు లేవని నిర్ధారించింది.[53]

అడిపోనెక్టిన్ blood-brain-barrier (రక్త-మెదడు అవరోధం)ను దాటగలదని భావిస్తున్నారు.[48] అయితే, ఈ అంశంపై పరస్పర విరుద్ధమైన డేటా ఉంది.[54] మానవులలో అడిపోనెక్టిన్ యొక్క half-life (అర్థ జీవిత కాలం) 2.5 గంటలు.[55]

References

  1. ↑ (June 2017). "Obesity and inflammation: the linking mechanism and the complications". Archives of Medical Science. 13 (4) 851–863. doi:10.5114/aoms.2016.58928.
  2. ↑ (December 2021). "The efficacy of Panax ginseng in obesity and the related metabolic disorders". Pharmacological Research - Modern Chinese Medicine. 1. doi:10.1016/j.prmcm.2021.100013.
  3. ↑ 3.0 3.1 (April 1996). "cDNA cloning and expression of a novel adipose specific collagen-like factor, apM1 (AdiPose Most abundant Gene transcript 1)". Biochemical and Biophysical Research Communications. 221 (2) 286–289. doi:10.1006/bbrc.1996.0587.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 (January 2020). "Skeletal muscle adiponectin induction in obesity and exercise". Metabolism. 102. doi:10.1016/j.metabol.2019.154008.
  5. ↑ (March 1998). "The crystal structure of a complement-1q family protein suggests an evolutionary link to tumor necrosis factor". Current Biology. 8 (6) 335–338. doi:10.1016/S0960-9822(98)70133-2.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (June 2021). "Adiponectin Genetic Variant and Expression Coupled with Lipid Peroxidation Reveal New Signatures in Diabetic Dyslipidemia". Biochemical Genetics. 59 (3) 781–798. doi:10.1007/s10528-021-10030-5.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 (February 2015). "Adiponectin: Probe of the molecular paradigm associating diabetes and obesity". World J Diabetes. 15 (6(1)) 151–166. doi:10.4239/wjd.v6.i1.151.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 (March 2003). "The role of the novel adipocyte-derived hormone adiponectin in human disease". European Journal of Endocrinology. 148 (3) 293–300. doi:10.1530/eje.0.1480293.
  9. ↑ (June 2006). "Secretion of adiponectin by human placenta: differential modulation of adiponectin and its receptors by cytokines". Diabetologia. 49 (6) 1292–1302. doi:10.1007/s00125-006-0194-7.
  10. ↑ (July 2009). "Adiponectin levels and risk of type 2 diabetes: a systematic review and meta-analysis". JAMA. 302 (2) 179–188. doi:10.1001/jama.2009.976.
  11. ↑ 11.0 11.1 (May 2007). "Adiponectin in health and disease". Diabetes, Obesity & Metabolism. 9 (3) 282–289. doi:10.1111/j.1463-1326.2006.00610.x.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 (November 2002). "Adiponectin: a link between excess adiposity and associated comorbidities?". Journal of Molecular Medicine. 80 (11) 696–702. doi:10.1007/s00109-002-0378-7.
  13. ↑ (December 2011). "Lack of association between body mass index and plasma adiponectin levels in healthy adults". International Journal of Obesity. 35 (12) 1487–1494. doi:10.1038/ijo.2011.20.
  14. ↑ (August 2014). "Bone marrow adipose tissue is an endocrine organ that contributes to increased circulating adiponectin during caloric restriction". Cell Metabolism. 20 (2) 368–375. doi:10.1016/j.cmet.2014.06.003.
  15. ↑ 15.0 15.1 (April 2007). "Overexpression of adiponectin targeted to adipose tissue in transgenic mice: impaired adipocyte differentiation". Endocrinology. 148 (4) 1539–1549. doi:10.1210/en.2006-0838.
  16. ↑ 16.0 16.1 (January 2009). "Hypoadiponectinemia: a risk factor for metabolic syndrome". Acta Medica Indonesiana. 41 (1) 20–24.
  17. ↑ (August 2001). "The fat-derived hormone adiponectin reverses insulin resistance associated with both lipoatrophy and obesity". Nature Medicine. 7 (8) 941–946. doi:10.1038/90984.
  18. ↑ (June 2014). "Adiponectin: a manifold therapeutic target for metabolic syndrome, diabetes, and coronary disease?". Cardiovascular Diabetology. 13 (1) 103. doi:10.1186/1475-2840-13-103.
  19. ↑ (May 2009). "Effect of weight loss on coronary circulation and adiponectin levels in obese women". International Journal of Cardiology. 134 (3) 414–416. doi:10.1016/j.ijcard.2007.12.087.
  20. ↑ (November 2010). "High-molecular-weight adiponectin and the risk of type 2 diabetes in the ARIC study". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 95 (11) 5097–5104. doi:10.1210/jc.2010-0716.
  21. ↑ (April 2010). "Adiponectin isoforms in elderly patients with or without coronary artery disease". Journal of the American Geriatrics Society. 58 (4) 702–706. doi:10.1111/j.1532-5415.2010.02773.x.
  22. ↑ 22.0 22.1 22.2 22.3 22.4 22.5 22.6 (2005). Adiponectin, an adipocyte-derived protein. Physiological Research. 54 (2) 133–140. doi:10.33549/physiolres.930600.
  23. ↑ 23.0 23.1 (2019). "The Role of Leptin and Adiponectin in Obesity-Associated Cognitive Decline and Alzheimer's Disease". Frontiers in Neuroscience. 12. doi:10.3389/fnins.2018.01027.
  24. ↑ (June 2003). "Cloning of adiponectin receptors that mediate antidiabetic metabolic effects". Nature. 423 (6941) 762–769. doi:10.1038/nature01705.
  25. ↑ (July 2004). "T-cadherin is a receptor for hexameric and high-molecular-weight forms of Acrp30/adiponectin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (28) 10308–10313. doi:10.1073/pnas.0403382101.
  26. ↑ (November 2006). "Mechanisms regulating energy metabolism by adiponectin in obesity and diabetes". Biochemical Society Transactions. 34 (Pt 5) 798–801. doi:10.1042/BST0340798.
  27. ↑ (February 2008). "Changes in adiponectin, its receptors and AMPK activity in tissues of diet-induced diabetic mice". Diabetes & Metabolism. 34 (1) 52–61. doi:10.1016/j.diabet.2007.09.006.
  28. ↑ 28.0 28.1 University of Tokyo to investigate data manipulation charges against six prominent research groups ScienceInsider, Dennis Normile, Sep 20, 2016
  29. ↑ (November 1995). "A novel serum protein similar to C1q, produced exclusively in adipocytes". The Journal of Biological Chemistry. 270 (45) 26746–26749. doi:10.1074/jbc.270.45.26746.
  30. ↑ 30.0 30.1 30.2 30.3 (June 2007). "Adiponectin and the metabolic syndrome: mechanisms mediating risk for metabolic and cardiovascular disease". Current Opinion in Lipidology. 18 (3) 263–270. doi:10.1097/MOL.0b013e32814a645f.
  31. ↑ (January 2004). "Adiponectin and metabolic syndrome". Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology. 24 (1) 29–33. doi:10.1161/01.ATV.0000099786.99623.EF.
  32. ↑ 32.0 32.1 (April 2005). "Adiponectin: an adipokine linking adipocytes and type 2 diabetes in humans". Current Diabetes Reports. 5 (2) 136–140. doi:10.1007/s11892-005-0041-0.
  33. ↑ 33.0 33.1 33.2 33.3 (April 2003). "The genetics of adiponectin". Current Diabetes Reports. 3 (2) 151–158. doi:10.1007/s11892-003-0039-4.
  34. ↑ 34.0 34.1 (April 2005). The role of the adipocyte hormone adiponectin in cardiovascular disease. Current Opinion in Pharmacology. 5 (2) 129–134. doi:10.1016/j.coph.2005.01.001.
  35. ↑ 35.0 35.1 (November 2006). "Adiponectin, type 2 diabetes and the metabolic syndrome: lessons from human genetic studies". Expert Reviews in Molecular Medicine. 8 (27) 1–12. doi:10.1017/S1462399406000147.
  36. ↑ (2009). "The inhibition of inflammatory molecule expression on 3T3-L1 adipocytes by berberine is not mediated by leptin signaling". Nutrition Research and Practice. 3 (2) 84–88. doi:10.4162/nrp.2009.3.2.84.
  37. ↑ (August 1992). "Characterization and nucleotide binding properties of a mutant dihydropteridine reductase containing an aspartate 37-isoleucine replacement". The Journal of Biological Chemistry. 267 (22) 15334–15339. doi:10.1016/S0021-9258(19)49538-0.
  38. ↑ (2014). "New insight into adiponectin role in obesity and obesity-related diseases". BioMed Research International. 2014. doi:10.1155/2014/658913.
  39. ↑ (2006). "cDNA cloning, genomic structure, chromosomal mapping and expression analysis of ADIPOQ (adiponectin) in chicken". Cytogenetic and Genome Research. 112 (1–2) 148–151. doi:10.1159/000087527.
  40. ↑ (June 2008). "Adiponectin and adiponectin receptor genes are coexpressed during zebrafish embryogenesis and regulated by food deprivation". Developmental Dynamics. 237 (6) 1682–1690. doi:10.1002/dvdy.21559.
  41. ↑ (November 2003). "Adiponectin Stimulates Production of Nitric Oxide in Vascular Endothelial Cells". Journal of Biological Chemistry. 278 (45) 45021–6. doi:10.1074/jbc.M307878200.
  42. ↑ (November 2019). "The role of adiponectin in cholesterol efflux and HDL biogenesis and metabolism". Metabolism. 100. doi:10.1016/j.metabol.2019.153953.
  43. ↑ (October 2012). "Up- and down-regulation of adiponectin expression and multimerization: mechanisms and therapeutic implication". Biochimie. 94 (10) 2126–2130. doi:10.1016/j.biochi.2012.01.008.
  44. ↑ (June 2004). "Hypoadiponectinemia is an independent risk factor for hypertension". Hypertension. 43 (6) 1318–1323. doi:10.1161/01.HYP.0000129281.03801.4b.
  45. ↑ (April 2014). "Decreased serum levels of adiponectin in adult attention deficit hyperactivity disorder". Psychiatry Research. 216 (1) 123–130. doi:10.1016/j.psychres.2014.01.025.
  46. ↑ (January 2014). "Serum adipokine levels in rheumatoid arthritis patients and their contributions to the resistance to treatment". Molecular Medicine Reports. 9 (1) 255–260. doi:10.3892/mmr.2013.1764.
  47. ↑ (2022-04-26). "Discriminatory Value of Adiponectin to Leptin Ratio for COVID-19 Pneumonia". International Journal of Endocrinology. 2022 1–9. doi:10.1155/2022/9908450.
  48. ↑ 48.0 48.1 (November 2014). "Physical exercise-induced hippocampal neurogenesis and antidepressant effects are mediated by the adipocyte hormone adiponectin". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 111 (44) 15810–15815. doi:10.1073/pnas.1415219111.
  49. ↑ (2016-08-01). "Coffee and metabolic impairment: An updated review of epidemiological studies". NFS Journal. 3 1–7. doi:10.1016/j.nfs.2016.02.001.
  50. ↑ (April 2014). "Modulation of adiponectin as a potential therapeutic strategy". Atherosclerosis. 233 (2) 721–728. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2014.01.051.
  51. ↑ (November 2013). "A small-molecule AdipoR agonist for type 2 diabetes and short life in obesity". Nature. 503 (7477) 493–499. doi:10.1038/nature12656.
  52. ↑ (July 2008). "Improved metabolic control by Ipomoea batatas (Caiapo) is associated with increased adiponectin and decreased fibrinogen levels in type 2 diabetic subjects". Diabetes, Obesity & Metabolism. 10 (7) 586–592. doi:10.1111/j.1463-1326.2007.00752.x.
  53. ↑ (September 2013). "Sweet potato for type 2 diabetes mellitus". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 9 (9). doi:10.1002/14651858.CD009128.pub3.
  54. ↑ (January 2006). "Adiponectin does not cross the blood-brain barrier but modifies cytokine expression of brain endothelial cells". Diabetes. 55 (1) 141–147. doi:10.2337/diabetes.55.1.141.
  55. ↑ (March 2004). "Adipose tissue adiponectin production and adiponectin serum concentration in human obesity and insulin resistance". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (3) 1391–1396. doi:10.1210/jc.2003-031458.

External links

  • ADIPOQ
  • Human Adiponectin
  • Mouse Adiponectin

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Adiponectin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Adiponectin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=అడిపోనెక్టిన్&oldid=3925"