గ్లైకోలిక్ యాసిడ్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | హైడ్రాక్సీ ఎసిటిక్ యాసిడ్ |
| ఇతర పేర్లు | హైడ్రో ఎసిటిక్ యాసిడ్ 2-హైడ్రాక్సీ ఇథనోయిక్ యాసిడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS నంబర్ | 79-14-1 |
| ChEBI | CHEBI:17497 |
| ChEMBL | ChEMBL252557 |
| ChemSpider | 737 |
| DrugBank | DB03085 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.001.073 |
| EC నంబర్ | 201-180-5 |
| KEGG | C00160 |
| PubChem CID | 757 |
| RTECS నంబర్ | MC5250000 |
| UNII | 0WT12SX38S |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID0025363 |
| InChI | InChI=1S/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)Key: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)Key: AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYAR
|
| SMILES | OC(=O)CO
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C2H4O3 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 76.051 g·mol |
| రూపం | తెల్లని పొడి లేదా రంగులేని స్పటికాలు |
| సాంద్రత | 1.49 g/cm |
| ద్రవీభవన స్థానం | 75 °C (167 °F; 348 K) |
| మరిగే స్థానం | 100 °C (212 °F; 373 K) 100 °C పైన వియోగం చెందుతుంది |
| నీటిలో ద్రావణీయత | 70% ద్రావణం |
| ఇతర ద్రావణులలో ద్రావణీయత | ఆల్కహాల్‌లు, ఎసిటోన్, ఎసిటిక్ యాసిడ్ మరియు ఇథైల్ ఎసిటేట్ |
| log P | −1.05 |
| బాష్ప పీడనం | 1.051 kPa (80 °C) |
| ఆమ్లత్వం (p K a ) | 3.83 |
| ప్రమాదాలు | |
| వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం | (OHS/OSH): |
| ప్రధాన ప్రమాదాలు | క్షయకారి |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ The template below (GHS corrosion) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. ›‹ The template below (GHS exclamation mark) is being considered for merging with GHS pictogram. See templates for discussion to help reach a consensus. › |
| సూచిక పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H302, H314, H332 |
| జాగ్రత్తా ప్రకటనలు | P260, P264, P270, P271, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P330, P363, P405, P501 |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 3 1 1 |
| ఫ్లాష్ పాయింట్ | 300 °C (572 °F; 573 K) |
| ప్రాణాంతక మోతాదు | లేదా గాఢత (LD, LC): |
| LD 50 ( మధ్యస్థ మోతాదు ) | 1950 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా) 2040 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా) |
| LC 50 ( మధ్యస్థ గాఢత ) | 7.7 ppm (ఎలుక, 4h) 3.6 ppm (ఎలుక, 4h) |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత α-హైడ్రాక్సీ ఆమ్లాలు | లాక్టిక్ యాసిడ్ |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | గ్లైకోఆల్డిహైడ్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ గ్లిసరాల్ |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా వారి ప్రామాణిక స్థితిలో ఇవ్వబడింది | (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద). N సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ (లేదా హైడ్రాక్సీ ఎసిటిక్ యాసిడ్; రసాయన ఫార్ములా HOCH2CO2H) అనేది రంగులేని, వాసన లేని మరియు తేమను పీల్చుకునే స్ఫటికాకార ఘనపదార్థం, ఇది నీటిలో బాగా కరుగుతుంది. దీనిని వివిధ చర్మ సంరక్షణ ఉత్పత్తులలో ఉపయోగిస్తారు. గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ ప్రకృతిలో విస్తృతంగా లభిస్తుంది. ఒక గ్లైకోలేట్ (దీనిని కొన్నిసార్లు "గ్లైకోలేట్" అని కూడా రాస్తారు) అనేది గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ యొక్క లవణం లేదా ఎస్టర్.
చరిత్ర
"గ్లైకోలిక్ యాసిడ్" అనే పేరును 1848లో ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Auguste Laurent (1807–1853) రూపొందించారు. అప్పట్లో గ్లైకోకోల్ అని పిలువబడే అమినో యాసిడ్ గ్లైసిన్, ఒక ఊహాజనిత ఆమ్లం యొక్క అమైన్ కావచ్చునని, దానికి ఆయన "గ్లైకోలిక్ యాసిడ్" (acide glycolique) అని పేరు పెట్టాలని ప్రతిపాదించారు.[1]
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను మొదటిసారిగా 1851లో జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Adolph Strecker (1822–1871) మరియు రష్యన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త నికోలాయ్ నికోలాయెవిచ్ సోకోలోవ్ (1826–1877) తయారు చేశారు. వారు హిప్పూరిక్ యాసిడ్ను నైట్రిక్ యాసిడ్ మరియు నైట్రోజన్ డయాక్సైడ్‌తో Hippuric acid#Reactions చర్య జరిపి, బెంజోయిక్ యాసిడ్ మరియు గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ యొక్క ఎస్టర్‌ను (C6H5C(\dO)OCH2COOH) తయారు చేశారు, దీనిని వారు "బెంజోగ్లైకోలిక్ యాసిడ్" (Benzoglykolsäure; బెంజాయిల్ గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ అని కూడా పిలుస్తారు) అని పిలిచారు. వారు ఆ ఎస్టర్‌ను పలుచన చేసిన సల్ఫ్యూరిక్ యాసిడ్‌తో రోజుల తరబడి మరిగించి, తద్వారా బెంజోయిక్ యాసిడ్ మరియు గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ (Glykolsäure) పొందారు.[2][3]
తయారీ
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను వివిధ మార్గాల్లో సంశ్లేషణ చేయవచ్చు. తక్కువ ఖర్చు కారణంగా, ఫార్మాల్డిహైడ్ను సింథసిస్ గ్యాస్తో ఉత్ప్రేరక చర్య (ఫార్మాల్డిహైడ్ యొక్క కార్బోనైలేషన్) ద్వారా తయారు చేసే పద్ధతి ప్రధానంగా వాడుకలో ఉంది.[4]
దీనిని క్లోరోఎసిటిక్ యాసిడ్ను సోడియం హైడ్రాక్సైడ్తో చర్య జరిపి, ఆపై తిరిగి ఆమ్లీకరించడం ద్వారా కూడా తయారు చేస్తారు.
ఇతర పద్ధతులలో, ప్రస్తుతం పెద్దగా వాడుకలో లేనివి, ఆక్సాలిక్ యాసిడ్ యొక్క హైడ్రోజనేషన్ మరియు ఫార్మాల్డిహైడ్ నుండి ఉత్పన్నమయ్యే సైనోహైడ్రిన్ యొక్క జలవిశ్లేషణ ఉన్నాయి. నేడు లభించే కొన్ని గ్లైకోలిక్ యాసిడ్లు ఫార్మిక్ యాసిడ్ రహితంగా ఉంటాయి. గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను చెరకు, షుగర్ బీట్, అనాస, క్యాంటలౌప్ మరియు పండని ద్రాక్ష వంటి సహజ వనరుల నుండి వేరు చేయవచ్చు.[5]
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను తక్కువ శక్తిని వినియోగించే ఎంజైమాటిక్ బయోకెమికల్ ప్రక్రియ ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు.[6]
లక్షణాలు
టెర్మినల్ హైడ్రాక్సిల్ గ్రూప్ యొక్క ఎలక్ట్రాన్-విత్‌డ్రాయింగ్ శక్తి కారణంగా గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ ఎసిటిక్ యాసిడ్ కంటే కొంచెం బలంగా ఉంటుంది. కార్బాక్సిలేట్ గ్రూప్ లోహ అయాన్లతో సమన్వయం చెంది, కోఆర్డినేషన్ కాంప్లెక్సులను ఏర్పరుస్తుంది. ముఖ్యంగా Pb2+ మరియు Cu2+ తో ఏర్పడే కాంప్లెక్సులు ఇతర కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలతో ఏర్పడే కాంప్లెక్సుల కంటే గణనీయంగా బలంగా ఉంటాయి. ఇది హైడ్రాక్సిల్ గ్రూప్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడటంలో పాల్గొంటుందని, బహుశా దాని ప్రోటాన్ కోల్పోవడం ద్వారా అని సూచిస్తుంది.[7]
అనువర్తనాలు
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను వస్త్ర పరిశ్రమలో రంగులు వేసే మరియు టానింగ్ ఏజెంట్‌గా ఉపయోగిస్తారు.[8]
ఆర్గానిక్ సంశ్లేషణ
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ ఆర్గానిక్ సంశ్లేషణకు ఉపయోగకరమైన మధ్యంతర పదార్థం, ఇందులో ఆక్సీకరణ-క్షయకరణం, ఎస్టెరిఫికేషన్ మరియు లాంగ్ చైన్ పాలిమరైజేషన్ వంటి అనేక చర్యలు ఉన్నాయి. దీనిని పాలీగ్లైకోలిక్ యాసిడ్ మరియు ఇతర బయోకాంపాటబుల్ కోపాలిమర్ల (ఉదా. PLGA) తయారీలో మోనోమర్‌గా ఉపయోగిస్తారు. వాణిజ్యపరంగా, ముఖ్యమైన ఉత్పన్నాలలో మిథైల్ (CAS# 96-35-5) మరియు ఇథైల్ (CAS# 623-50-7) ఎస్టర్లు ఉన్నాయి, ఇవి మాతృ ఆమ్లం వలె కాకుండా సులభంగా స్వేదనం చేయగలవు (మరుగు స్థానాలు వరుసగా 147–149 °C మరియు 158–159 °C). బ్యూటైల్ ఎస్టర్ (మ.స్థా. 178–186 °C) కొన్ని వార్నిష్‌లలో ఒక భాగంగా ఉంటుంది, ఇది అస్థిరంగా లేకపోవడం మరియు మంచి కరిగే లక్షణాలను కలిగి ఉండటం వల్ల దీనికి ప్రాధాన్యత ఉంది.
గ్లైకోలైడ్ అనేది సైక్లిక్ డైమర్, ఇది ఒక బిస్లాక్టోన్, దీనిని కొన్ని పాలిమరైజేషన్ ప్రక్రియలలో ఉపయోగిస్తారు.
లభ్యత
మొక్కలు ఫోటోరెస్పిరేషన్ సమయంలో గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ను ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఇది పెరాక్సిసోమ్‌లలో గ్లైసిన్‌గా మరియు క్లోరోప్లాస్ట్‌లలో టార్ట్రోనిక్ యాసిడ్ సెమిఆల్డిహైడ్గా మార్చడం ద్వారా రీసైకిల్ చేయబడుతుంది.[9]
ఫోటోరెస్పిరేషన్ అనేది కిరణజన్య సంయోగక్రియ పరంగా వృథా అయ్యే సైడ్ రియాక్షన్ కాబట్టి, దాని ఏర్పాటును అణిచివేసేందుకు చాలా కృషి జరిగింది. ఒక ప్రక్రియ గ్లైకోలేట్‌ను సాధారణ BASS6 మరియు PLGG1 మార్గాన్ని ఉపయోగించకుండా గ్లిజరేట్‌గా మారుస్తుంది; గ్లిజరేట్ మార్గాన్ని చూడండి.[10][11]
భద్రత
గ్లైకోలిక్ యాసిడ్ చర్మానికి చికాకు కలిగిస్తుంది.[12] ఇది అన్ని ఆకుపచ్చ మొక్కలలో కనిపిస్తుంది.
సూచనలు
- ↑ Laurent, Auguste (1848). "Sur les acides amidés et le sucre de gélatine" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ ("On aminated acids and the sugar of gelatine [i.e., glycine]"), Annales de Chimie et de Physique, 3rd series, 23: 110–123. From p. 112: "Appelons ce dernier acide glycolique ... " ("Let us call the latter 'glycolic acid' ...")
- ↑ Socoloff, Nicolaus and Strecker, Adolph (1851) "Untersuchung einiger aus der Hippursäure entstehenden Producte" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ ("Investigation of some products that arise from hippuric acid"), Annalen der Chemie und Pharmacie, 80: 17–43. For their production of glycolic acid, see pp. 34–37. Note: Strecker and Sokolov's empirical formula for glycolic acid (viz, C4H4O6) was incorrect, because like many chemists at that time, they used the wrong atomic masses for carbon (6 instead of 12) and for oxygen (8 instead of 16).
- ↑ (Socoloff and Strecker, 1851), p. 37. In recognition of Laurent's correct surmise, Strecker and Sokolov named glycolic acid: "Die in dem Barytsalz enthaltene Säure C4H3O5 oder als Säurehydrat gedacht C4H4O6 kommt mit der Säure überein, als deren Amidverbindung man das Glycocoll betrachten kann, und welche daher von Laurent den Namen Glycolsäure erhalten hat." (The acid C4H3O5 contained in the barium salt — or considered as the acid hydrate C4H4O6 — is consistent with the acid whose amide can be regarded as glycocoll and which therefore obtained from Laurent the name "glycolic acid".)
- ↑ D.J. Loder, 2152852 (1939).
- ↑ Glycolic acid, What is Glycolic acid? About its Science, Chemistry and Structure. www.3dchem.com.
- ↑ Glycolic acid. thaipolychemicals.weebly.com.
- ↑ (2017). "Lead: Its Effects on Environment and Health". 17 319–402. de Gruyter. doi:10.1515/9783110434330-011.
- ↑ DuPont Glycolic Acid Leather Dyeing & Tanning Applications.
- ↑ Glycolate and glyoxylate metabolism by isolated peroxisomes or chloroplasts. Plant Physiology. 44 (2) 242–250. doi:10.1104/pp.44.2.242.
- ↑ Gerea, Alexandra. (2017-04-03). New protein can increase yields, save farmers millions every year. ZME Science.
- ↑ (2017-03-28). "Bile Acid Sodium Symporter BASS6 Can Transport Glycolate and Is Involved in Photorespiratory Metabolism in Arabidopsis thaliana". The Plant Cell. 29 (4) 808–823. doi:10.1105/tpc.16.00775.
- ↑ Glycolic Acid MSDS. ICSC:NENG1537 International Chemical Safety Cards (WHO/IPCS/ILO).
బయటి లింకులు
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Glycolic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Glycolic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
