ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం | బెంజీన్-1,3-డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ |
| ఇతర పేర్లు | ఐసోఫ్తాలిక్ యాసిడ్ మెటా-ఫ్తాలిక్ యాసిడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 121-91-5 |
| ChEBI | CHEBI:30802 |
| ChemSpider | 8182 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.004.098 |
| PubChem CID | 8496 |
| UNII | X35216H9FJ |
| కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) | DTXSID3021485 |
| InChI | InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)Key: QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)Key: QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYAY
|
| SMILES | O=C(O)c1cccc(C(=O)O)c1
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C8H6O4 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 166.132 g·mol |
| రూపం | తెల్లని స్పటిక రూప ఘనపదార్థం |
| సాంద్రత | 1.526 g/cm, ఘనపదార్థం |
| నీటిలో ద్రావణీయత | కరగదు |
| ఆమ్లత్వం (p K a) | 3.46, 4.46 |
| అయస్కాంత ససెప్టబిలిటీ (χ) | −84.64·10 cm/mol |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు | బెంజోయిక్ యాసిడ్ ఫ్తాలిక్ యాసిడ్ (ఆర్థో) టెరెఫ్తాలిక్ యాసిడ్ (పారా) ట్రైమెసిక్ యాసిడ్ |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి (ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం (Isophthalic acid) అనేది C6H4(CO2H)2 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక సేంద్రియ సమ్మేళనం. ఇది తెల్లని ఘనపదార్థం మరియు నీటిలో చాలా తక్కువగా కరుగుతుంది (గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద 0.012 గ్రా/100 మి.లీ). శుద్ధి చేసిన ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం (PIA) యొక్క ప్రధాన పారిశ్రామిక ఉపయోగాలు polyethylene terephthalate (PET) రెసిన్ ఉత్పత్తిలో కోమోనోమర్‌గా మరియు unsaturated polyester resin (UPR) మరియు ఇతర రకాల కోటింగ్ రెసిన్‌ల ఉత్పత్తిలో ఉంటాయి.[1]
నిర్మాణం
ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం అనేది మూడు ఐసోమెరిక్ benzenedicarboxylic acidలలో ఒకటి, మిగిలినవి phthalic acid మరియు terephthalic acid. స్పటికాకార ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం హైడ్రోజన్ బంధాల ద్వారా అనుసంధానించబడిన అణువులతో నిర్మితమై, అనంతమైన గొలుసులను ఏర్పరుస్తుంది.[2]
తయారీ
ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం meta-xyleneను ఆక్సిజన్‌తో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది:
- C6H4(CH3)2 + 3O2 -> C6H4(CO2H)2 + 2 H2O
ఈ విధానం terephthalic acid తయారీకి ఉపయోగించే కొన్ని మార్గాలను పోలి ఉంటుంది.[1]
దీని బేరియం లవణం, దాని హెక్సాహైడ్రేట్ రూపంలో, నీటిలో బాగా కరుగుతుంది (ఇది ఫ్తాలిక్ మరియు టెరెఫ్తాలిక్ ఆమ్లాల మధ్య ఉన్న వ్యత్యాసం). Uvitic acid, 5-మిథైల్ ఐసోఫ్తాలిక్ ఆమ్లం, mesityleneను ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా లేదా pyroracemic acidను బరైటా నీటితో కండెన్సేషన్ చేయడం ద్వారా పొందవచ్చు.
మూలాలు
- ↑ 1.0 1.1 (2024). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". 1–17. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a26_193.pub3.
- ↑ (1974). "The crystal structure of isophthalic acid". Acta Crystallogr.. B30 (6) 764–2765. doi:10.1107/S0567740872004844.
బయటి లింకులు
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Isophthalic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Isophthalic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
