1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1-డైక్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ | |
| ఇతర పేర్లు R114a; CFC-114a | |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 374-07-2 |
| 3D నమూనా ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChemSpider | 9392 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.006.159 |
| EC సంఖ్య | 206-774-8 |
| PubChem CID | 9775 |
| UNII | 8AWA8IET6R |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID9027150 |
| InChI InChI=1S/C2Cl2F4/c3-1(4,5)2(6,7)8 Key: BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N | |
| SMILES C(C(F)(Cl)Cl)(F)(F)F | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C 2 Cl 2 F 4 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 170.92 g·mol |
| సాంద్రత | 1.455 g/cu cm (పీడనం వద్ద ద్రవ రూపంలో) |
| ద్రవీభవన స్థానం | −56.6 °C (−69.9 °F; 216.6 K) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 3.4 °C (38.1 °F; 276.5 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | 137 mg/L |
| ద్రావణీయత | బెంజీన్, డైఇథైల్ ఈథర్, ఇథనాల్ |
| log P | 2.78 |
| బాష్ప పీడనం | 1640 mm Hg |
| వక్రీభవన గుణకం ( n D ) | 1.3092 (0 °C వద్ద) |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS లేబులింగ్ : | |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఆశ్చర్యార్థకం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పర్యావరణం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › |
| సిగ్నల్ పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద సూచనలు | H335 , H336 , H370 , H420 |
| జాగ్రత్త సూచనలు | P260 , P264 , P270 , P271 , P304+P340 , P308+P316 , P319 , P321 , P403+P233 , P405 , P501 , P502 |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | CFC-114 |
| ఇతరత్రా పేర్కొనకపోతే, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ అనేది ఒక క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్, దీనిని అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హీటింగ్, రిఫ్రిజిరేటింగ్ అండ్ ఎయిర్ కండిషనింగ్ ఇంజనీర్స్ CFC-114a లేదా R114a అని కూడా పిలుస్తారు.[1] దీనిలో ఒక కార్బన్ పరమాణువుపై రెండు క్లోరిన్ పరమాణువులు ఉంటాయి మరియు మరొక దానిపై ఉండవు. ఇది డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క రెండు ఐసోమర్‌లలో ఒకటి, మరొకటి 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్, దీనిని CFC-114 అని కూడా పిలుస్తారు.
తయారీ
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్ (CFC-113 లేదా CFC-113a) ను యాంటిమోనీ పెంటాక్లోరైడ్తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఇతర ఐసోమర్‌లు లేకుండా తయారు చేయవచ్చు.[2] ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్‌ను సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ లేదా డైక్లోరోడైఫ్లోరోమీథేన్తో అల్యూమినియం ఫ్లోరైడ్ ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో చర్య జరిపించి కూడా 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను పొందవచ్చు. ఉత్ప్రేరకంలో అల్యూమినియం వాడకం అసమాన అణువులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.[3]
దీనిని టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్ మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ మరియు క్లోరిన్ చర్య ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు, కానీ దీనివల్ల మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది.[2]
1,2-డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్ను ఫ్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా స్వల్ప మొత్తంలో 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ ఎక్కువగా టెట్రాక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోబ్యూటీన్ మరియు ఇతర క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్‌లు ఏర్పడతాయి, కాబట్టి ఇది మంచి పద్ధతి కాదు.[4]
ధర్మాలు
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ బాష్పీభవన స్థానం (3.6°C) దాని ఐసోమర్ 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (3.8°C) కు దగ్గరగా ఉంటుంది, కాబట్టి స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయడం కష్టం.[5] అలాగే గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్లో, దీనిని సౌష్టవ 1,2 ఐసోమర్ నుండి వేరు చేయడం కష్టం.[5]
క్రిటికల్ ధర్మాలలో క్రిటికల్ ఉష్ణోగ్రత 145.7°C, క్రిటికల్ పీడనం 4.92 MPa మరియు క్రిటికల్ సాంద్రత 0.82 g/ml ఉన్నాయి.[6]
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ గాలిలో మండదు.[6]
చర్యలు
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ 300 నుండి 600°C వద్ద పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకంతో హైడ్రోడీక్లోరినేషన్ ప్రక్రియలో హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరుపుతుంది. ప్రధాన ప్రతిచర్య ఉత్పత్తి 1,1,1,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్, కానీ 1-క్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (CF3CHClF) మరియు 1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఈథేన్ కూడా ఏర్పడతాయి.[7]
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ క్షార లోహాలు, క్షార మృత్తిక లోహాలు మరియు అల్యూమినియంతో చర్య జరుపుతుంది.[6]
నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ డీక్లోరినేషన్ చెంది, హైడ్రోజన్‌తో భర్తీ చేయబడి CF3CHClF మరియు డైమర్ CF3CClFCClFCF3 మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.[8]
ఉపయోగం
CFC-114a ఏరోసోల్ ప్రొపెల్లెంట్లలో, బ్లోయింగ్ ఏజెంట్లలో మరియు పాలీఓలిఫిన్ ఫోమ్‌లలో ఉపయోగించబడింది. రిఫ్రిజిరేటర్లలో కూడా దీనిని ఉపయోగించారు. మాంట్రియల్ ప్రోటోకాల్ ద్వారా దీని ఉత్పత్తి నిషేధించబడింది.[9]
CFC-114a అనేది HFC-134a ఉత్పత్తిలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం,[9] దీనిని హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[10]
వాతావరణం
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క ఓజోన్ క్షీణత సామర్థ్యం 0.72.[11] వాతావరణంలో దీని అంచనా జీవితకాలం సుమారు 100 సంవత్సరాలు.[11] రేడియేటివ్ సామర్థ్యం 0.28 Wm−2ppb−1.[11] 20 సంవత్సరాలలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ సామర్థ్యం 6750.[11] CFC-114a యొక్క వాతావరణ సాంద్రతను CFC-114 నుండి వేరు చేయడంలో ఇబ్బందుల కారణంగా సాధారణంగా విడిగా కొలవరు.[11]
1978లో వాతావరణంలో CFC-114a స్థాయిలు 0.35 pptగా ఉన్నాయి. 2020 నాటికి ఈ స్థాయి 1.13 pptకి పెరిగింది.[12] CFC-114a ఆగ్నేయాసియాలో వాతావరణంలోకి విడుదలవుతున్నట్లు కనిపిస్తోంది.[9]
CFC-114a యొక్క సహజ వాతావరణ వినాశనం పరమాణు ఆక్సిజన్‌తో చర్య ద్వారా లేదా అతినీలలోహిత కాంతి ద్వారా విచ్ఛిన్నం చెందడం ద్వారా జరుగుతుంది.[9] 2014 నాటికి, సంవత్సరానికి సుమారు 250 టన్నుల CFC-114a వాతావరణంలోకి విడుదలవుతోంది.[9]
సూచనలు
- ↑ (May 1997). "Some remarks on the nomenclature of refrigerants". Fluid Phase Equilibria. 132 (1–2) 265–270. doi:10.1016/S0378-3812(96)03232-3.
- ↑ 2.0 2.1 (8 May 1991). Process for manufacture of 1,1-dichlorotetrafluoroethane.
- ↑ (January 2001). "Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts". Journal of Fluorine Chemistry. 107 (1) 45–52. doi:10.1016/S0022-1139(00)00350-X.
- ↑ (1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene". Journal of the Chemical Society (Resumed). 4423. doi:10.1039/JR9520004423.
- ↑ 5.0 5.1 (1994). "Determination of 1,2-dichlorotetrafluoroethane (CFC-114) Concentration in the Atmosphere". Chemistry Letters. 23 (3) 571–574. doi:10.1246/cl.1994.571.
- ↑ 6.0 6.1 6.2 (1990). Spectroscopic Library for Alternative Refrigerant Analysis. 25–27. U.S. Department of Commerce, National Institute of Standards and Technology.
- ↑ (December 1996). "Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al2O3". Journal of Catalysis. 164 (2) 378–386. doi:10.1006/jcat.1996.0394.
- ↑ (October 1991). "A Novel Hydrodechlorinative Dimerization of Chlorofluorocarbons over Supported Ni Catalysts". Chemistry Letters. 20 (10) 1825–1826. doi:10.1246/cl.1991.1825.
- ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 (9 December 2016). "Tropospheric observations of CFC-114 and CFC-114a with a focus on long-term trends and emissions". Atmospheric Chemistry and Physics. 16 (23) 15347–15358. doi:10.5194/acp-16-15347-2016.
- ↑ (January 1996). "Synthesis of HFC-134a by isomerization and hydrogenation". Korean Journal of Chemical Engineering. 13 (1) 75–81. doi:10.1007/BF02705892.
- ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 (1 July 2016). "UV and infrared absorption spectra, atmospheric lifetimes, and ozone depletion and global warming potentials for CCl<sub>2</sub>FCCl<sub>2</sub>F (CFC-112), CCl<sub>3</sub>CClF<sub>2</sub> (CFC-112a), CCl<sub>3</sub>CF<sub>3</sub> (CFC-113a), and CCl<sub>2</sub>FCF<sub>3</sub> (CFC-114a)". Atmospheric Chemistry and Physics. 16 (12) 8043–8052. doi:10.5194/acp-16-8043-2016.
- ↑ (3 April 2023). Global increase of ozone-depleting chlorofluorocarbons from 2010 to 2020. Nature Geoscience. 16 (4) 309–313. doi:10.1038/s41561-023-01147-w.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dichlorotetrafluoroethane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dichlorotetrafluoroethane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
