హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్
హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ (HFB) అనేది CF3C≡CCF3 రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక ఫ్లోరోకార్బన్. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఎసిటిలీన్ ఉత్పన్నం, అందువల్ల ఇది డీల్స్-ఆల్డర్ చర్యలకు శక్తివంతమైన డైనోఫైల్.[2][3]
సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు
HFBని సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ను ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్పై చర్య జరపడం ద్వారా లేదా పొటాషియం ఫ్లోరైడ్ (KF)తో హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ చర్య ద్వారా తయారు చేస్తారు.
బలమైన లూయిస్ యాసిడ్ అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్ ఐసోమెరైజ్ చెంది HFBగా మారుతుంది:[4]
- CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3
HFB సల్ఫర్‌తో చర్య జరిపి 3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్ను ఇస్తుంది.
HFB మరియు డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్ (NS2+) ల సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-డైథయాజోలియం కాటయాన్‌ను ఇస్తుంది.[5]
ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్‌గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో చర్య జరిపి వివిధ ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్లను ఏర్పరుస్తుంది.[6]
సూచనలు
- ↑ Hexafluoro-2-butyne 99%. Sigma-Aldrich.
- ↑ (2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn00669.
- ↑ E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". రష్యన్ కెమికల్ రివ్యూస్. 60 (5) 501–523. doi:10.1070/RC1991v060n05ABEH001092.
- ↑ (1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". Journal of Fluorine Chemistry. 77 (2) 139–142. doi:10.1016/0022-1139(96)03391-x.
- ↑ (2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF3CSNSCCF3". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (19) 3365–3382. doi:10.1039/B001489N.
- ↑ (2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". Organometallics. 33 (23) 6796–6802. doi:10.1021/om500767p.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Hexafluoro-2-butyne ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
