মিথানল
| pin | মিথানল[1] |
|---|---|
| othernames |
|
| section1 | 3DMet = B01170 |
মিথানল (যা মিথাইল অ্যালকোহল, উড অ্যালকোহল এবং উড স্পিরিট নামেও পরিচিত) হলো একটি জৈব রাসায়নিক যৌগ এবং সবচেয়ে সরল অ্যালিফ্যাটিক অ্যালকোহল। এর রাসায়নিক সংকেত CH3OH (একটি মিথাইল গ্রুপ একটি হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে যুক্ত, যাকে প্রায়শই MeOH হিসেবে সংক্ষেপ করা হয়)। এটি একটি হালকা, উদ্বায়ী, বর্ণহীন এবং দাহ্য তরল, যার একটি স্বতন্ত্র অ্যালকোহলীয় গন্ধ রয়েছে যা ইথানলের (পানযোগ্য অ্যালকোহল) মতোই, তবে এটি ইথানলের চেয়ে অনেক বেশি বিষাক্ত।[2] মিথানল নামটি উড অ্যালকোহল হিসেবে পরিচিতি পায় কারণ একসময় এটি কাঠের ধ্বংসাত্মক পাতন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে উৎপাদিত হতো। বর্তমানে, মিথানল মূলত কার্বন মনোক্সাইডের হাইড্রোজেনেশনের মাধ্যমে শিল্পকারখানায় উৎপাদিত হয়।[3]
মিথানল একটি মেরুধর্মী হাইড্রক্সিল গ্রুপের সাথে যুক্ত একটি মিথাইল গ্রুপ নিয়ে গঠিত। প্রতি বছর ২০ মিলিয়ন টনেরও বেশি উৎপাদনের মাধ্যমে এটি বিভিন্ন পণ্য রাসায়নিকের প্রিকার্সর হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যার মধ্যে রয়েছে ফরমালডিহাইড, অ্যাসিটিক অ্যাসিড, মিথাইল টারশিয়ারি-বিউটাইল ইথার, মিথাইল বেনজয়েট, অ্যানিসোল, পারঅক্সি অ্যাসিড, এবং আরও অনেক বিশেষায়িত রাসায়নিক।[3]
3
প্রকৃতিতে উপস্থিতি
সুস্থ স্বাভাবিক মানুষের শরীরে সামান্য পরিমাণে মিথানল থাকে। একটি গবেষণায় দেখা গেছে, পরীক্ষাধীন ব্যক্তিদের নিঃশ্বাসের বাতাসে গড়ে ০.৪৫ পিপিএম মিথানল পাওয়া যায়।[4] মানুষের শরীরে অন্তঃজাত মিথানলের গড় পরিমাণ ০.৪৫ গ্রাম/দিন, যা ফলমূলের পেকটিন থেকে বিপাকীয় প্রক্রিয়ায় উৎপন্ন হতে পারে; এক কিলোগ্রাম আপেল থেকে ১.৪ গ্রাম পর্যন্ত পেকটিন (০.৬ গ্রাম মিথানল) উৎপন্ন হয়।[5]
মিথানল অ্যানারোবিক ব্যাকটেরিয়া এবং ফাইটোপ্ল্যাঙ্কটন দ্বারাও উৎপাদিত হয়।[6][7]
মহাকাশীয় মাধ্যম
মহাকাশের নক্ষত্র গঠনকারী অঞ্চলে প্রচুর পরিমাণে মিথানল পাওয়া যায় এবং জ্যোতির্বিজ্ঞানে এই অঞ্চলগুলোকে চিহ্নিত করার জন্য এটি একটি নির্দেশক হিসেবে ব্যবহৃত হয়। এর বর্ণালীর নিঃসরণ রেখার মাধ্যমে একে শনাক্ত করা হয়।[8]
২০০৬ সালে, জোড্রেল ব্যাংক অবজারভেটরির MERLIN রেডিও টেলিস্কোপ অ্যারে ব্যবহার করে জ্যোতির্বিজ্ঞানীরা মহাকাশে ২৮৮ বিলিয়ন মাইল বিস্তৃত মিথানলের একটি বিশাল মেঘ আবিষ্কার করেন।[9][10] ২০১৬ সালে, জ্যোতির্বিজ্ঞানীরা আটাকামা লার্জ মিলিমিটার অ্যারে রেডিও টেলিস্কোপ ব্যবহার করে তরুণ নক্ষত্র TW Hydrae-এর চারপাশে গ্রহ গঠনকারী চাকতিতে মিথানল শনাক্ত করেন।[11]
ইতিহাস
প্রাচীন মিশরীয়রা তাদের মমি সংরক্ষণের প্রক্রিয়ায় মিথানলসহ বিভিন্ন পদার্থের মিশ্রণ ব্যবহার করত, যা তারা কাঠ থেকে পাইরোলাইসিস প্রক্রিয়ায় সংগ্রহ করত। তবে বিশুদ্ধ মিথানল প্রথম ১৬৬১ সালে রবার্ট বয়েল পৃথক করেন, যখন তিনি বক্সউড (বক্স গাছ) পাতন করে এটি তৈরি করেছিলেন।[12] পরবর্তীতে এটি "পাইরোক্সিলিক স্পিরিট" নামে পরিচিত হয়। ১৮৩৪ সালে, ফরাসি রসায়নবিদ জঁ-ব্যাপটিস্ট ডুমা এবং ইউজিন পেলিগট এর মৌলিক গঠন নির্ণয় করেন।[13]
তারা জৈব রসায়নে "মিথিলিন" (methylène) শব্দটি প্রবর্তন করেন, যা গ্রিক শব্দ methy (মদ্যপ পানীয়) এবং hȳlē (বন, কাঠ, উপাদান) থেকে গঠিত। "মিথিলিন" এমন একটি র্যাডিক্যালকে বোঝাত যা ওজনের দিক থেকে প্রায় ১৪% হাইড্রোজেন এবং একটি কার্বন পরমাণু ধারণ করত। এটি CH2 হওয়ার কথা ছিল, কিন্তু সেই সময়ে কার্বনের পারমাণবিক ওজন হাইড্রোজেনের তুলনায় মাত্র ছয় গুণ ধরা হতো, তাই তারা এর সংকেত দিয়েছিলেন CH।[13] তারা তখন উড অ্যালকোহলকে (l'esprit de bois) "বিহাইড্রেট অফ মিথিলিন" বলতেন। ১৮৪০ সালের দিকে "মিথাইল" শব্দটি "মিথিলিন" থেকে ব্যাক-ফরমেশনের মাধ্যমে উদ্ভূত হয় এবং পরবর্তীতে "মিথাইল অ্যালকোহল" বর্ণনা করতে ব্যবহৃত হয়। ১৮৯২ সালে আন্তর্জাতিক রাসায়নিক নামকরণ সম্মেলনে এটিকে সংক্ষেপ করে "মিথানল" করা হয়।[14] প্রত্যয় -yl, যা জৈব রসায়নে কার্বন গ্রুপের নাম গঠন করে, তা "মিথাইল" শব্দ থেকে এসেছে।
ফরাসি রসায়নবিদ পল সাবাতিয়ে ১৯০৫ সালে প্রথম মিথানল সংশ্লেষণের প্রক্রিয়া উপস্থাপন করেন। এই প্রক্রিয়ায় কার্বন ডাই অক্সাইড এবং হাইড্রোজেনের বিক্রিয়ায় মিথানল তৈরির পরামর্শ দেওয়া হয়েছিল। জার্মান রসায়নবিদ আলউইন মিটাশ এবং ম্যাথিয়াস পিয়ার, যারা ব্যাডিশে-অ্যানিলিন অ্যান্ড সোডা-ফ্যাব্রিক (BASF)-এর জন্য কাজ করতেন, তারা সিন্থেসিস গ্যাস (কার্বন মনোক্সাইড, কার্বন ডাই অক্সাইড এবং হাইড্রোজেনের মিশ্রণ) থেকে মিথানল তৈরির উপায় উদ্ভাবন করেন এবং পেটেন্ট লাভ করেন। বোজানো এবং মানেন্তির মতে, BASF-এর প্রক্রিয়াটি প্রথম ১৯২৩ সালে জার্মানির লিউনাতে ব্যবহৃত হয়। এর কার্যপরিবেশ ছিল উচ্চ তাপমাত্রা (৩০০ থেকে ৪০০ °সে) এবং উচ্চ চাপ (২৫০ থেকে ৩৫০ বায়ুমণ্ডলীয় চাপ), যেখানে জিঙ্ক/ক্রোমিয়াম অক্সাইড অনুঘটক হিসেবে ব্যবহৃত হতো।[15]
১৯২৪ সালের ৪ সেপ্টেম্বর মার্কিন পেটেন্ট ১,৫৬৯,৭৭৫-এর জন্য আবেদন করা হয় এবং ১৯২৬ সালের ১২ জানুয়ারি তা BASF-কে প্রদান করা হয়;[16] এই প্রক্রিয়ায় ক্রোমিয়াম এবং ম্যাঙ্গানিজ অক্সাইড অনুঘটক ব্যবহার করা হতো এবং অত্যন্ত কঠোর শর্ত ছিল: ৫০ থেকে ২২০ বায়ুমণ্ডলীয় চাপ এবং ৪৫০ °সে পর্যন্ত তাপমাত্রা। আধুনিক মিথানল উৎপাদন আরও দক্ষ হয়েছে তামাভিত্তিক অনুঘটক ব্যবহারের মাধ্যমে, যা নিম্ন চাপে কাজ করতে সক্ষম। আধুনিক নিম্নচাপ মিথানল (LPM) প্রক্রিয়াটি ১৯৬০-এর দশকের শেষের দিকে আইসিআই (ICI) দ্বারা উদ্ভাবিত হয়েছিল এবং সেই প্রযুক্তির পেটেন্টের মেয়াদ অনেক আগেই শেষ হয়ে গেছে।[17]
দ্বিতীয় বিশ্বযুদ্ধের সময়, মিথানল বেশ কয়েকটি জার্মান সামরিক রকেট ডিজাইনে জ্বালানি হিসেবে ব্যবহৃত হতো, যার নাম ছিল এম-স্টফ (M-Stoff), এবং হাইড্রাজিনের সাথে প্রায় ৫০/৫০ মিশ্রণে একে C-Stoff বলা হতো। লুফটওয়াফে (Luftwaffe) সুপারচার্জড এয়ারক্রাফট ইঞ্জিনগুলোতে অ্যান্টি-ডিটনেশনের জন্য ইনলেট ম্যানিফোল্ডে ৫০/৫০ মিথানল-জল দ্রবণ (MW 50) ইনজেক্ট করত।
১৯৭০-এর দশকের তেল সংকটের সময় মোটর জ্বালানি হিসেবে মিথানলের ব্যবহার মনোযোগ আকর্ষণ করে। ১৯৯০-এর দশকের মাঝামাঝি সময়ে, যুক্তরাষ্ট্রে ২০,০০০-এরও বেশি মিথানল ফ্লেক্সিবল ফুয়েল ভেহিকল (FFV) চালু করা হয়েছিল, যা মিথানল বা গ্যাসোলিনে চলতে সক্ষম ছিল। এছাড়া, ১৯৮০ এবং ১৯৯০-এর দশকের বেশিরভাগ সময় ইউরোপে বিক্রি হওয়া গ্যাসোলিন জ্বালানিতে অল্প পরিমাণে মিথানল মেশানো হতো। ১৯৯০-এর দশকের শেষের দিকে অটোমোবাইল নির্মাতারা মিথানল FFV তৈরি বন্ধ করে দেয় এবং ইথানল-চালিত যানবাহনের দিকে মনোযোগ দেয়। যদিও মিথানল FFV কর্মসূচি প্রযুক্তিগতভাবে সফল ছিল, কিন্তু ১৯৯০-এর দশকের মাঝামাঝি থেকে শেষের দিকে গ্যাসোলিনের দাম কমে যাওয়ায় মিথানল জ্বালানির প্রতি আগ্রহ কমে যায়।[18]
১৯৭০-এর দশকের শুরুতে, মোবিল কোম্পানি মিথানল থেকে গ্যাসোলিন জ্বালানি উৎপাদনের একটি প্রক্রিয়া উদ্ভাবন করে।[19]
১৯৬০ থেকে ১৯৮০-এর দশকের মধ্যে মিথানল অ্যাসিটিক অ্যাসিড এবং অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইডের ফিডস্টক রাসায়নিকের প্রিকার্সর হিসেবে আবির্ভূত হয়। এই প্রক্রিয়াগুলোর মধ্যে রয়েছে মনসান্টো অ্যাসিটিক অ্যাসিড সংশ্লেষণ, কাটিভা প্রক্রিয়া এবং টেনেসি ইস্টম্যান অ্যাসিটিক অ্যানহাইড্রাইড প্রক্রিয়া।
প্রয়োগ
ফরমালডিহাইড, অ্যাসিটিক অ্যাসিড, মিথাইল টারশিয়ারি-বিউটাইল ইথার উৎপাদন
মিথানল মূলত ফরমালডিহাইডে রূপান্তরিত হয়, যা অনেক ক্ষেত্রে, বিশেষ করে পলিমারে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এই রূপান্তরটি জারণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ঘটে:
- 2 CH3OH + O2 -> 2 CH2O + 2 H2O
মিথানল থেকে অ্যাসিটিক অ্যাসিড উৎপাদন করা যায়।

মিথানল এবং আইসোবিউটিন একত্রিত হয়ে মিথাইল টারশিয়ারি-বিউটাইল ইথার (MTBE) তৈরি করে। MTBE গ্যাসোলিনে একটি প্রধান অকটেন বুস্টার।
মিথানল থেকে হাইড্রোকার্বন, ওলেফিন, গ্যাসোলিন
হাইড্রোকার্বন এবং এমনকি অ্যারোমেটিক সিস্টেম তৈরির জন্য মিথানলের ঘনীভবন গ্যাস-টু-লিকুইড সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি প্রযুক্তির ভিত্তি। এর মধ্যে রয়েছে মিথানল-টু-হাইড্রোকার্বন (MtH), মিথানল-টু-গ্যাসোলিন (MtG), মিথানল-টু-ওলেফিন (MtO), এবং মিথানল-টু-প্রোপিলিন (MtP)। এই রূপান্তরগুলো জিওলাইট দ্বারা বিষমজাতীয় অনুঘটক হিসেবে অনুঘটক হয়। MtG প্রক্রিয়াটি একসময় নিউজিল্যান্ডের মোটুনুইতে বাণিজ্যিকীকরণ করা হয়েছিল।[21][22]
গ্যাসোলিন অ্যাডিটিভ
ইউরোপীয় জ্বালানি গুণমান নির্দেশিকা অনুযায়ী জ্বালানি উৎপাদনকারীরা ইউরোপে বিক্রিত গ্যাসোলিনের সাথে ৩% পর্যন্ত মিথানল এবং সমপরিমাণ কো-সলভেন্ট মেশাতে পারে। ২০১৯ সালে, ধারণা করা হয় যে চীন পরিবহন জ্বালানি হিসেবে প্রায় ৭ মিলিয়ন টন মিথানল ব্যবহার করেছে, যা তাদের মোট জ্বালানির ৫%-এরও বেশি।[23]
অন্যান্য রাসায়নিক
মিথানল বেশিরভাগ সাধারণ মিথাইলঅ্যামিন, মিথাইল হ্যালাইড এবং মিথাইল ইথারের প্রিকার্সর।[3] মিথাইল এস্টার মিথানল থেকে উৎপাদিত হয়, যার মধ্যে রয়েছে চর্বির ট্রান্সএস্টারিফিকেশন এবং বায়োডিজেল উৎপাদন।[24][25]
বিশেষ এবং সম্ভাব্য ব্যবহার
শক্তির বাহক
মিথানল একটি প্রতিশ্রুতিশীল শক্তির বাহক কারণ তরল হিসেবে এটি হাইড্রোজেন এবং প্রাকৃতিক গ্যাসের চেয়ে সংরক্ষণ করা সহজ। তবে এর শক্তির ঘনত্ব মিথেনের তুলনায় প্রতি কেজিতে কম। এর দহন শক্তির ঘনত্ব ১৫.৬ মেগাজুল/লিটার (LHV), যেখানে ইথানলের ঘনত্ব ২৪ এবং গ্যাসোলিনের ৩৩ মেগাজুল/লিটার।
মিথানলের আরও সুবিধা হলো এর সহজ জৈব-পচনশীলতা এবং কম পরিবেশগত বিষাক্ততা। এটি বায়বীয় (অক্সিজেন উপস্থিত) বা অবায়বীয় (অক্সিজেন অনুপস্থিত) উভয় পরিবেশেই স্থায়ী হয় না। ভূগর্ভস্থ পানিতে মিথানলের অর্ধায়ু মাত্র এক থেকে সাত দিন, যেখানে গ্যাসোলিনের অনেক সাধারণ উপাদানের অর্ধায়ু শত শত দিন (যেমন বেনজিন ১০–৭৩০ দিন)। যেহেতু মিথানল পানির সাথে মিশ্রণীয় এবং জৈব-পচনশীল, তাই এটি ভূগর্ভস্থ পানি, ভূপৃষ্ঠের পানি, বাতাস বা মাটিতে জমা হওয়ার সম্ভাবনা কম।[26]
জ্বালানি
মূল নিবন্ধ: Methanol fuel, methanol economy মিথানল মাঝে মাঝে অভ্যন্তরীণ দহন ইঞ্জিন চালানোর জন্য জ্বালানি হিসেবে ব্যবহৃত হয়। এটি দহনের ফলে কার্বন ডাই অক্সাইড এবং পানি তৈরি করে:
- 2 CH3OH + 3 O2 -> 2 CO2 + 4 H2O
স্থল পরিবহনের জন্য মিথানল জ্বালানির প্রস্তাব করা হয়েছে। মিথানল অর্থনীতির প্রধান সুবিধা হলো এটি গ্যাসোলিন অভ্যন্তরীণ দহন ইঞ্জিনে ন্যূনতম পরিবর্তনের মাধ্যমে এবং তরল জ্বালানি সরবরাহ ও সংরক্ষণের অবকাঠামোতে সামান্য পরিবর্তনের মাধ্যমে ব্যবহার করা যেতে পারে। তবে এর শক্তির ঘনত্ব গ্যাসোলিনের চেয়ে কম, যার অর্থ হলো ঘন ঘন রিফুয়েলিংয়ের প্রয়োজন হবে। তবুও, এটি অশ্বশক্তির দিক থেকে সুপার হাই-অকটেন গ্যাসোলিনের সমতুল্য এবং বেশিরভাগ আধুনিক কম্পিউটার-নিয়ন্ত্রিত ফুয়েল ইনজেকশন সিস্টেম ইতিমধ্যে এটি ব্যবহার করতে পারে।[27]
মিথানল হলো জাহাজের জন্য একটি বিকল্প জ্বালানি, যা জাহাজ শিল্পকে ক্রমবর্ধমান কঠোর নির্গমন বিধিমালা মেনে চলতে সাহায্য করে। এটি সালফার অক্সাইড (SOx), নাইট্রোজেন অক্সাইড (NOx) এবং বস্তুকণা (particulate matter) নির্গমন উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করে। সামান্য পরিবর্তনের পর অল্প পরিমাণ পাইলট ফুয়েল (দ্বৈত জ্বালানি বা dual fuel) ব্যবহার করে সামুদ্রিক ডিজেল ইঞ্জিনগুলোতে মিথানল অত্যন্ত দক্ষতার সাথে ব্যবহার করা সম্ভব।[28][29]
চীনে মিথানল শিল্পকারখানার বয়লারে জ্বালানি হিসেবে ব্যবহৃত হয়, যা বিভিন্ন শিল্প প্রয়োগ এবং আবাসিক উষ্ণায়নের জন্য তাপ ও বাষ্প তৈরিতে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়। এর ব্যবহার কয়লার স্থান দখল করছে, যা ক্রমবর্ধমান কঠোর পরিবেশগত বিধিনিষেধের চাপে রয়েছে।[30]
ডাইরেক্ট-মিথানল ফুয়েল সেলগুলো তাদের নিম্ন তাপমাত্রা এবং বায়ুমণ্ডলীয় চাপে কাজ করার ক্ষমতার জন্য অনন্য, যা এদেরকে অনেক ছোট আকারে তৈরি করার সুযোগ করে দেয়।[31][32] মিথানলের সহজ ও নিরাপদ সংরক্ষণ এবং ব্যবহারের সুবিধার সাথে যুক্ত হয়ে এটি ল্যাপটপ কম্পিউটার ও মোবাইল ফোনের মতো ভোক্তা ইলেকট্রনিক্স যন্ত্রপাতিতে ফুয়েল সেল ব্যবহারের সম্ভাবনা তৈরি করতে পারে।[33]
ক্যাম্পিং এবং নৌকার স্টোভেও মিথানল একটি বহুল ব্যবহৃত জ্বালানি। মিথানল চাপহীন বার্নারে ভালোভাবে জ্বলে, তাই অ্যালকোহল স্টোভগুলো প্রায়শই খুব সাধারণ হয়, কখনও কখনও জ্বালানি রাখার একটি পাত্রের চেয়ে বেশি কিছু নয়। এই সরলতার কারণে যারা দীর্ঘ সময় বনাঞ্চলে কাটান, সেই হাইকারদের কাছে এগুলো খুব প্রিয়। একইভাবে, লিক বা ছড়িয়ে পড়ার ঝুঁকি কমাতে অ্যালকোহলকে জেল আকারেও ব্যবহার করা যায়, যেমনটি "Sterno" ব্র্যান্ডের ক্ষেত্রে দেখা যায়।
উচ্চ ক্ষমতাসম্পন্ন ডিজেল ও গ্যাসোলিন ইঞ্জিনে শক্তি বৃদ্ধির জন্য এবং ইনটেক বাতাসের তাপমাত্রা কমানোর উদ্দেশ্যে মিথানল ও পানির মিশ্রণ ইনজেক্ট করা হয়, এই প্রক্রিয়াটিকে ওয়াটার মিথানল ইনজেকশন বলা হয়।
অন্যান্য প্রয়োগ
মিথানল ইথানলের জন্য ডিনেচারেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়, এই পণ্যটি denatured alcohol বা মিথিলেটেড স্পিরিট নামে পরিচিত। মার্কিন মদ্যপান নিষিদ্ধকরণ আইনের সময় অবৈধ মদ বা বুটলেগ লিকার পান নিরুৎসাহিত করতে এটি ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়েছিল, যার ফলে বেশ কয়েকজনের মৃত্যুও ঘটেছিল।[34]
এটি কখনও কখনও অ্যালকোহল ল্যাম্প, বহনযোগ্য ফায়ার পিট এবং ক্যাম্পিং স্টোভে জ্বালানি হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
মিথানল দ্রাবক হিসেবে এবং পাইপলাইন ও উইন্ডশিল্ড ওয়াশার ফ্লুইড-এ অ্যান্টিফ্রিজ হিসেবে ব্যবহৃত হয়। ১৯০০-এর দশকের শুরুর দিকে মিথানল অটোমোবাইল কুল্যান্ট অ্যান্টিফ্রিজ হিসেবে ব্যবহৃত হতো।[35] ২০১৮ সালের মে মাস পর্যন্ত, ইউরোপীয় ইউনিয়নে উইন্ডস্ক্রিন পরিষ্কার বা ডিফ্রস্টিংয়ের জন্য মিথানলের ব্যবহার নিষিদ্ধ করা হয়েছে, কারণ এটি মানুষের পানের ঝুঁকি তৈরি করে।[36][37] এই সিদ্ধান্তটি ২০১২ সালের চেক প্রজাতন্ত্রের মিথানল বিষক্রিয়ার ঘটনার প্রেক্ষিতে নেওয়া হয়েছিল।[38]
কিছু বর্জ্য পানি শোধনাগারে, ডিনাইটিফাইং ব্যাকটেরিয়ার জন্য কার্বনের খাদ্য উৎস হিসেবে সামান্য পরিমাণ মিথানল বর্জ্য পানিতে যোগ করা হয়। এই ব্যাকটেরিয়া নাইট্রেটকে নাইট্রোজেন গ্যাসে রূপান্তরিত করে এবং সংবেদনশীল জলস্তর বা অ্যাকুইফারের নাইট্রিফিকেশন হ্রাস করে।
পলিঅ্যাক্রিলামাইড জেল ইলেক্ট্রোফোরেসিসে মিথানল ডি-স্টেইনিং এজেন্ট হিসেবে ব্যবহৃত হয়।
উৎপাদন
সিন্থেসিস গ্যাস থেকে
কার্বন মনোক্সাইড এবং হাইড্রোজেন একটি অনুঘটকের উপস্থিতিতে বিক্রিয়া করে মিথানল তৈরি করে। বর্তমানে সবচেয়ে বেশি ব্যবহৃত অনুঘটক হলো কপার এবং জিঙ্ক অক্সাইডের মিশ্রণ, যা অ্যালুমিনায় সমর্থিত থাকে। এটি ১৯৬৬ সালে প্রথম ICI ব্যবহার করেছিল। ৫-১০ MPa (৫০-১০০ atm) চাপ এবং 250 C তাপমাত্রায় বিক্রিয়াটি:
- CO + 2 H2 -> CH3OH
উচ্চ সিলেক্টিভিটি (>৯৯.৮%) দ্বারা চিহ্নিত। মিথেন থেকে সিন্থেসিস গ্যাস উৎপাদনের সময় প্রতি মোল কার্বন মনোক্সাইডের জন্য তিন মোল হাইড্রোজেন উৎপন্ন হয়, যেখানে সংশ্লেষণ প্রক্রিয়ায় প্রতি মোল কার্বন মনোক্সাইডের জন্য মাত্র দুই মোল হাইড্রোজেন গ্যাস খরচ হয়। অতিরিক্ত হাইড্রোজেন সামলানোর একটি উপায় হলো মিথানল সংশ্লেষণ চুল্লিতে কার্বন ডাই অক্সাইড ইনজেক্ট করা, যেখানে এটিও বিক্রিয়া করে মিথানল তৈরি করে:
- CO2 + 3 H2 -> CH3OH + H2O
প্রক্রিয়ার মেকানিজম অনুযায়ী, প্রথমে CO থেকে CO2 তৈরি হয়, যা পরে হাইড্রোজেনেটেড হয়:[39]
- CO2 + 3 H2 -> CH3OH + H2O
যেখানে উপজাত H2O কে ওয়াটার-গ্যাস শিফট বিক্রিয়ার মাধ্যমে পুনরায় ব্যবহার করা হয়:
- CO + H2O -> CO2 + H2
এটি সামগ্রিকভাবে সেই একই বিক্রিয়া দেয় যা উপরে উল্লেখ করা হয়েছে:
- CO + 2 H2 -> CH3OH
সিন্থেসিস গ্যাস থেকে মিথানল উৎপাদনের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত একটি প্রক্রিয়ায়, হাইড্রোজেন এবং CO2 এর ফিড সরাসরি ব্যবহার করা যেতে পারে।[15] এই প্রক্রিয়ার প্রধান সুবিধা হলো, ক্যাপচার করা CO2 এবং পানি তড়িৎ বিশ্লেষণের মাধ্যমে প্রাপ্ত হাইড্রোজেন ব্যবহার করা সম্ভব, যা জীবাশ্ম জ্বালানির ওপর নির্ভরতা কমায়।
বায়োসিন্থেসিস
মিথেন থেকে মিথানলের অনুঘটক রূপান্তর মিথেন মনোঅক্সিজেনেস সহ বিভিন্ন এনজাইম দ্বারা সম্পন্ন হয়। এই এনজাইমগুলো মিশ্র-ফাংশন অক্সিজেনেস, অর্থাৎ অক্সিজেনেশন পানি উৎপাদনের সাথে যুক্ত[40] এবং NAD+:[41]
- CH4 + O2 + NADPH + H+ -> CH3OH + H2O + NAD+
Fe- এবং Cu-নির্ভর উভয় ধরনের এনজাইমই চিহ্নিত করা হয়েছে।[41] এই বিক্রিয়াটি অনুকরণ করার জন্য ব্যাপক কিন্তু অনেকাংশেই নিষ্ফল প্রচেষ্টা চালানো হয়েছে।[42][43] মিথানল তার ফিডস্টক মিথেনের চেয়ে সহজে জারিত হয়, তাই বিক্রিয়াগুলো সাধারণত সিলেক্টিভ বা নির্দিষ্ট হয় না। এই সমস্যাটি এড়ানোর জন্য কিছু কৌশল রয়েছে। উদাহরণস্বরূপ শিলভ সিস্টেম এবং Fe- ও Cu-যুক্ত জিওলাইট।[44] এই সিস্টেমগুলো যে সবসময় মেটালোএনজাইম দ্বারা ব্যবহৃত মেকানিজমগুলো হুবহু নকল করে তা নয়, তবে তাদের থেকে কিছু অনুপ্রেরণা নেয়। সক্রিয় সাইটগুলো এনজাইমে পরিচিত সাইটগুলোর চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ভিন্ন হতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, sMMO এনজাইমে একটি ডাইনিউক্লিয়ার সক্রিয় সাইট প্রস্তাব করা হয়েছে, যেখানে Fe-জিওলাইটে একটি মনোনিউক্লিয়ার আয়রন (আলফা-অক্সিজেন) প্রস্তাব করা হয়েছে।[45]
উদ্ভিদ দ্বারা বিশ্বব্যাপী মিথানল নির্গমনের পরিমাণ প্রতি বছর ১৮০ থেকে ২৫০ মিলিয়ন টন বলে অনুমান করা হয়।[46] এটি মানুষের তৈরি শিল্পজাত মিথানল উৎপাদনের চেয়ে দুই থেকে তিন গুণ বেশি।
গ্রিন মিথানল
২০২৩ সালের হিসাব অনুযায়ী, বিশ্বব্যাপী মিথানল উৎপাদনের ০.২% এমন পদ্ধতিতে উৎপাদিত হয় যাতে গ্রিনহাউস গ্যাস নির্গমন তুলনামূলকভাবে কম; একে "গ্রিন" মিথানল বলা হয়।[47] বেশিরভাগ গ্রিন মিথানল বায়োমাস গ্যাসিফিকেশনের মাধ্যমে উৎপাদিত হয়।[47] বায়োমাস গ্যাসিফিকেশন থেকে সিনগ্যাস তৈরি হয় এবং পরবর্তীতে তা গ্রিন মিথানলে রূপান্তরিত হয়।[48]
গ্রিন মিথানল উৎপাদনের আরেকটি পদ্ধতিতে উচ্চ তাপ ও চাপে হাইড্রোজেন, কার্বন ডাই অক্সাইড এবং একটি অনুঘটক একত্রিত করা হয়।[47] গ্রিন মিথানল হিসেবে শ্রেণীবদ্ধ হওয়ার জন্য, হাইড্রোজেন অবশ্যই নবায়নযোগ্য বিদ্যুৎ ব্যবহার করে উৎপাদিত হতে হবে এবং কার্বন ডাই অক্সাইড অবশ্যই কার্বন ক্যাপচার অ্যান্ড স্টোরেজ, ডাইরেক্ট এয়ার ক্যাপচার বা সাম্প্রতিক উৎসের বায়োমাস থেকে আসতে হবে।[47] গ্রিন মিথানলের কিছু সংজ্ঞায় উল্লেখ করা হয়েছে যে, কার্বন ডাই অক্সাইড অবশ্যই বায়োএনার্জি পোড়ানোর সময় ক্যাপচার করতে হবে।[49]
গুণগত মান এবং বিশ্লেষণ
মিথানল বাণিজ্যিকভাবে বিভিন্ন বিশুদ্ধতার গ্রেডে পাওয়া যায়। বাণিজ্যিক মিথানল সাধারণত ASTM বিশুদ্ধতা গ্রেড A এবং AA অনুযায়ী শ্রেণীবদ্ধ করা হয়। গ্রেড A এবং গ্রেড AA উভয়ই ওজনের ভিত্তিতে ৯৯.৮৫% মিথানল। গ্রেড "AA" মিথানলে সামান্য পরিমাণে ইথানলও থাকে।[15]
রাসায়নিক ব্যবহারের জন্য মিথানল সাধারণত গ্রেড AA-এর সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। পানির পাশাপাশি সাধারণ অপদ্রব্যের মধ্যে রয়েছে অ্যাসিটোন এবং ইথানল (যা পাতন বা ডিস্টিলেশনের মাধ্যমে আলাদা করা খুব কঠিন)। অ্যারোমেটিক অপদ্রব্য শনাক্ত করার জন্য UV-vis স্পেকট্রোস্কোপি একটি সুবিধাজনক পদ্ধতি। পানির পরিমাণ কার্ল-ফিশার টাইট্রেশন দ্বারা নির্ণয় করা যায়।
নিরাপত্তা
মিথানল অত্যন্ত দাহ্য। এর বাষ্প বাতাসের চেয়ে কিছুটা ঘন এবং এটি দূরবর্তী কোনো ইগনিশন উৎসে গিয়ে জ্বলে উঠতে পারে। মিথানলের আগুন ড্রাই কেমিক্যাল, কার্বন ডাই অক্সাইড, পানির স্প্রে বা অ্যালকোহল-প্রতিরোধী ফোম দিয়ে নেভানো উচিত। দিনের আলোতে মিথানলের শিখা অদৃশ্য থাকে।
বিষক্রিয়া
মূল নিবন্ধ: Methanol toxicity আরও দেখুন: List of methanol poisoning incidents মাত্র ৪-১৫ মিলি মিথানল পান করলে স্থায়ী অপটিক নার্ভের ক্ষতি হতে পারে (কোরিয়ান টক্সইনফো অনুযায়ী), এবং মানুষের জন্য মৌখিক LD50 প্রায় ৫৬.২ গ্রাম বিশুদ্ধ মিথানল বলে অনুমান করা হয়।[50] মিথানলের জন্য রেফারেন্স ডোজ হলো প্রতিদিন ০.৫ মিগ্রা/কেজি।[51][52] বিষক্রিয়ার লক্ষণগুলো পান করার কয়েক ঘণ্টা পর শুরু হয় এবং অ্যান্টিডোট প্রায়শই স্থায়ী ক্ষতি প্রতিরোধ করতে পারে।[53] ইথানল (পানীয়ের অ্যালকোহল) বা আইসোপ্রোপাইল অ্যালকোহলের সাথে চেহারা ও গন্ধে মিল থাকায় এদের মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন।[54]
মিথানল দুটি প্রক্রিয়ায় বিষাক্ত। প্রথমত, মিথানল কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের ওপর প্রভাব ফেলে মারাত্মক হতে পারে, এটি ইথানল বিষক্রিয়ার মতোই কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের বিষণ্নতা (CNS depression) হিসেবে কাজ করে। দ্বিতীয়ত, টক্সিকেশন প্রক্রিয়ায়, এটি লিভারে এনজাইম অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেজ দ্বারা শুরু হওয়া প্রক্রিয়ার মাধ্যমে ফরমালডিহাইড হয়ে ফরমিক অ্যাসিডে (যা ফরমেট আয়ন হিসেবে থাকে) বিপাকিত হয়।[55] মিথানল অ্যালকোহল ডিহাইড্রোজেনেজ (ADH) দ্বারা ফরমালডিহাইডে এবং ফরমালডিহাইড অ্যালডিহাইড ডিহাইড্রোজেনেজ (ALDH) দ্বারা ফরমিক অ্যাসিডে (ফরমেট) রূপান্তরিত হয়। ALDH-এর মাধ্যমে ফরমেটে রূপান্তর সম্পূর্ণভাবে ঘটে, কোনো ফরমালডিহাইড অবশিষ্ট থাকে না।[56] ফরমেট বিষাক্ত কারণ এটি মাইটোকন্ড্রিয়াল সাইটোক্রোম সি অক্সিডেসকে বাধা দেয়, যা কোষীয় স্তরে হাইপোক্সিয়া এবং মেটাবলিক অ্যাসিডোসিস সহ বিভিন্ন বিপাকীয় ব্যাঘাত ঘটায়।[57]
বিষাক্ত বৈশিষ্ট্যের কারণে, শিল্প ব্যবহারের জন্য উৎপাদিত ইথানলে প্রায় ১০% ডিনেচারেন্ট অ্যাডিটিভ হিসেবে মিথানল ব্যবহার করা হয়। মিথানলের এই সংযোজন শিল্প ইথানলকে (সাধারণত "denatured alcohol" বা "মিথিলেটেড স্পিরিট" নামে পরিচিত) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং অন্যান্য দেশে মদের আবগারি কর থেকে অব্যাহতি দেয়। মিথানল বিষক্রিয়ার প্রাদুর্ভাব মূলত এই ধরনের ডিনেচারড অ্যালকোহল পানের কারণে ঘটে। এটি উন্নয়নশীল বিশ্বে বেশি দেখা যায়।[58] উল্লেখ্য যে, ইথানল মিথানল বিষক্রিয়ার একটি প্রাকৃতিক অ্যান্টিডোট।[59] এই ধরনের মিশ্রণে উপস্থিত ইথানল মিথানলের বিষক্রিয়াকে উল্লেখযোগ্যভাবে কমিয়ে দেয়, যা লক্ষণ দেখা দিতে এবং মৃত্যুর জন্য প্রয়োজনীয় ডোজ বাড়িয়ে দেয়।[50] ২০১৩ সালে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ১৭০০টিরও বেশি ঘটনা ঘটেছিল। আক্রান্তরা প্রায়শই প্রাপ্তবয়স্ক পুরুষ।[60] প্রাথমিক চিকিৎসায় ফলাফল ভালো হতে পারে।[61] মিথানলের বিষক্রিয়া ১৮৫৬ সালের দিকেই বর্ণিত হয়েছিল।[62]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ (2014). "Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)". 692. The Royal Society of Chemistry. ISBN 978-0-85404-182-4. doi:10.1039/9781849733069-00648.
- ↑ National Institute for Occupational Safety and Health. (22 August 2008). The Emergency Response Safety and Health Database: Methanol.
- ↑ 3.0 3.1 3.2 (2005). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". Wiley-VCH. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a16_465.
- ↑ (2006). "A longitudinal study of methanol in the exhaled breath of 30 healthy volunteers using selected ion flow tube mass spectrometry, SIFT-MS". Physiological Measurement. 27 (7) 637–48. doi:10.1088/0967-3334/27/7/007.
- ↑ (1997). "Endogenous production of methanol after the consumption of fruit". Alcoholism: Clinical and Experimental Research. 21 (5) 939–43. doi:10.1111/j.1530-0277.1997.tb03862.x.
- ↑ (10 March 2016). Major Source of Methanol in the Ocean Identified. Woods Hole Oceanographic Institution.
- ↑ (2016). "Methanol Production by a Broad Phylogenetic Array of Marine Phytoplankton". PLOS ONE. 11 (3). doi:10.1371/journal.pone.0150820.
- ↑ Brooks Hays. (17 April 2015). Why astronomers hate the lawn-mowing Roomba. Space Daily.
- ↑ (19 April 2006). Upgraded MERLIN spies cloud of alcohol spanning 288 billion miles. Jodrell Bank Centre for Astrophysics.
- ↑ Amos, Jonathan. (5 April 2006). Merlin sees vast alcohol stream. BBC News.
- ↑ First Detection of Methyl Alcohol in a Planet-forming Disc.
- ↑ Boyle discusses the distillation of liquids from the wood of the box shrub in: Robert Boyle, The Sceptical Chymist (London, England: J. Cadwell, 1661), pp. 192–195.
- ↑ 13.0 13.1 A report on methanol to the French Academy of Sciences by J. Dumas and E. Péligot began during the Academy's meeting of 27 October 1834 and finished during the meeting of 3 November 1834. See: Procès-verbaux des séances de l'Académie, 10 : 600–601. Available on: Gallica সংরক্ষিত সংস্করণ. The complete report appears in: J. Dumas and E. Péligot (1835) "Mémoire sur l'espirit de bois et sur les divers composés ethérés qui en proviennent" (Memoir on spirit of wood and on the various ethereal compounds that derive therefrom), Annales de chimie et de physique, 58 : 5–74; from page 9: Nous donnerons le nom de méthylène (1) à un radical ... (1) Μεθυ, vin, et υλη, bois; c'est-à-dire vin ou liqueur spiritueuse du bois. (We will give the name methylene (1) to a radical ... (1) methy, wine, and hulē, wood; that is, wine or spirit of wood.)
- ↑ For a report on the International Conference on Chemical Nomenclature that was held in April 1892 in Geneva, Switzerland, see:
- Armstrong, Henry E. (1892). The International Conference on Chemical Nomenclature. Nature. 46 (1177) 56–9. doi:10.1038/046056c0.
- Armstrong's report is reprinted with the resolutions in English in: Armstrong, Henry. (1892). The International Conference on Chemical Nomenclature. The Journal of Analytical and Applied Chemistry. 6 (1177) 390–400. doi:10.1038/046056c0.
- ↑ 15.0 15.1 15.2 (September 2016). "Efficient methanol synthesis: Perspectives, technologies and optimization strategies". Progress in Energy and Combustion Science. 56 71–105. doi:10.1016/j.pecs.2016.06.001.
- ↑ 1569775
- ↑ 3326956
- ↑ (2009). Hybrid and alternative fuel vehicles. Pearson/Prentice Hall. ISBN 978-0-13-504414-8.
- ↑ Ronald Smith. (1 December 2011). Methanol to Gasoline: A Private Report by the Process Economics Program.
- ↑ (2000). "High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium – The Cativa process for the manufacture of acetic acid". Catalysis Today. 58 (4) 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ↑ (2012). "Conversion of Methanol to Hydrocarbons: How Zeolite Cavity and Pore Size Controls Product Selectivity". Angew. Chem. Int. Ed.. 51 (24) 5810–5831. doi:10.1002/anie.201103657.
- ↑ (2015). "Methanol to Olefins (MTO): From Fundamentals to Commercialization". ACS Catal.. 5 (3) 1922–1938. doi:10.1021/acscatal.5b00007.
- ↑ (April 2024). China: the leader in methanol transportation. METHANOL INSTITUTE.
- ↑ Biodiesel – METHANOL INSTITUTE. METHANOL INSTITUTE.
- ↑ Biodiesel Production Principles and Processes – eXtension.
- ↑ Evaluation of the Fate and Transport of Methanol in the Environment সংরক্ষিত সংস্করণ, Malcolm Pirnie, Inc., January 1999.
- ↑ (December 2011). Methanol Wins. National Review.
- ↑ Methanol as a Marine Fuel. Methanex Corporation.
- ↑ (2015). Methanol as a Marine Fuel Report. FC Business Intelligence.
- ↑ Methanol as an Industrial Boiler Fuel. Methanex Corporation.
- ↑ (2008). Miniaturized microDMFC using silicon microsystems techniques: Performances at low fuel flow rates. Journal of Micromechanics and Microengineering. 18 (12). doi:10.1088/0960-1317/18/12/125019.
- ↑ (2011). "Microfabricated microfluidic fuel cells". Sensors and Actuators B: Chemical. 154 (2) 174. doi:10.1016/j.snb.2009.11.014.
- ↑ Berger, Sandy. (30 September 2006). Methanol Laptop Fuel. Compu·Kiss.
- ↑ Blum, Deborah. (19 February 2010). The little-told story of how the U.S. government poisoned alcohol during Prohibition. Slate Magazine.
- ↑ (1931). "Methanol Antifreeze and Methanol Poisoning". Industrial & Engineering Chemistry. 23 (5) 551. doi:10.1021/ie50257a020.
- ↑ Commission Regulation (EU) 2018/589 of 18 April 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards methanol
- ↑ Corrigendum to Commission Regulation (EU) 2018/589 of 18 April 2018 amending Annex XVII to Regulation (EC) No 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH) as regards methanol
- ↑ (2015-01-16). Annex XV Restriction Report: Proposal For a Restriction Substance Name: Methanol – table D.1-4-page 79.
- ↑ Deutschmann, Olaf; Knözinger, Helmut; Kochloefl, Karl and Turek, Thomas (2012) "Heterogeneous Catalysis and Solid Catalysts, 3. Industrial Applications" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wiley-VCH, Weinheim. 10.1002/14356007.o05_o03
- ↑ Mu-Hyun Baik. (2003). "Mechanistic Studies on the Hydroxylation of Methane by Methane Monooxygenase". Chem. Rev.. 103 (6) 2385–2420. doi:10.1021/cr950244f.
- ↑ 41.0 41.1 (2016). "Biocatalysts for methane conversion: big progress on breaking a small substrate". Curr. Opin. Chem. Biol.. 35 142–149. doi:10.1016/j.cbpa.2016.10.001.
- ↑ (2012). Catalytic Conversion of Methane to Methanol Using Cu-Zeolites. CHIMIA International Journal for Chemistry. 66 (9) 668–674. doi:10.2533/chimia.2012.668.
- ↑ (2012). "Catalytic and Mechanistic Insights of the Low-Temperature Selective Oxidation of Methane over Cu-Promoted Fe-ZSM-5". Chemistry: A European Journal. 18 (49) 15735–45. doi:10.1002/chem.201202802.
- ↑ (14 March 2018). Iron and Copper Active Sites in Zeolites and Their Correlation to Metalloenzymes. Chemical Reviews. 118 (5) 2718–2768. doi:10.1021/acs.chemrev.7b00344.
- ↑ (2016). "The active site of low-temperature methane hydroxylation in iron-containing zeolites". Nature. 536 (7616) 317–321. doi:10.1038/nature19059.
- ↑ (25 May 2011). "First space-based derivation of the global atmospheric methanol emission fluxes". Atmospheric Chemistry and Physics. 11 (10) 4873–4898. doi:10.5194/acp-11-4873-2011.
- ↑ 47.0 47.1 47.2 47.3 (1 February 2023). "Renewable methanol production from green hydrogen and captured CO2: A techno-economic assessment". Journal of CO2 Utilization. 68. doi:10.1016/j.jcou.2022.102345.
- ↑ (30 November 2023). "Carbon Neutral Fuels and Chemicals from Standalone Biomass Refineries". Indian Journal of Environment Engineering. 3 (2) 1–8. doi:10.54105/ijee.B1845.113223.
- ↑ (8 March 2022). Green Hydrogen for Industry: A Guide to Policy Making. www.irena.org. 18.
- ↑ 50.0 50.1 (2017). "Estimations of the lethal and exposure doses for representative methanol symptoms in humans". Annals of Occupational and Environmental Medicine. 29. doi:10.1186/s40557-017-0197-5.
- ↑ (15 March 2013). Integrated Risk Information System. US EPA, ORD, NCEA, IRISD.
- ↑ (September 2013). Toxicological Review of Methanol (Noncancer) (CAS No. 67-56-1) In Support of Summary Information on the Integrated Risk Information System (IRIS). EPA.
- ↑ Vale A. (2007). "Methanol". Medicine. 35 (12) 633–4. doi:10.1016/j.mpmed.2007.09.014.
- ↑ Wade, Leroy G.. Physical properties of alcohols. Britannica.
- ↑ (30 September 2009). "A seaman with blindness and confusion". BMJ. 339 (sep30 1). doi:10.1136/bmj.b3929.
- ↑ McMartin KE, Martin-Amat G, Noker PE, Tephly TR. (1979). "Lack of a role for formaldehyde in methanol poisoning in the monkey". Biochem. Pharmacol.. 28 (5) 645–9. doi:10.1016/0006-2952(79)90149-7.
- ↑ Liesivuori J, Savolainen H. (September 1991). "Methanol and formic acid toxicity: biochemical mechanisms". Pharmacol. Toxicol.. 69 (3) 157–63. doi:10.1111/j.1600-0773.1991.tb01290.x.
- ↑ (September 2016). "Toxic Alcohol Ingestion: Prompt Recognition And Management in the Emergency Department". Emergency Medicine Practice. 18 (9) 1–20.
- ↑ (July 1981). "Oral ethanol doses in patients with methanol poisoning". American Journal of Health-System Pharmacy. 38 (7) 1024–1027. doi:10.1093/ajhp/38.7.1024.
- ↑ (2016). Ferri's Clinical Advisor 2017: 5 Books in 1. 794. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-323-44838-3.
- ↑ (October 2012). "Methanol and ethylene glycol intoxication". Critical Care Clinics. 28 (4) 661–711. doi:10.1016/j.ccc.2012.07.002.
- ↑ (2013). The Toxicology of Methanol. 3.4.1. John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-35310-3.
আরও পড়ুন
- Robert Boyle, The Sceptical Chymist (১৬৬১) – এতে উড অ্যালকোহল পাতনের বিবরণ রয়েছে।
- Schmidt, Eckart W.. (2022). "Alcohols". Encyclopedia of Liquid Fuels. 2–12. ISBN 978-3-11-075028-7. doi:10.1515/9783110750287-001.
বহিঃসংযোগ
- 00
- Methyl Alcohol (Methanol) CDC/NIOSH, নিরাপত্তা তথ্যের লিঙ্ক
- CDC – NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards – Methyl Alcohol
- Methanol Fact Sheet – ন্যাশনাল পলিউট্যান্ট ইনভেন্টরি
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Methanol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Methanol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
