కాష్మెరాన్

From LTRC
Revision as of 12:27, 4 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cashmeran” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)

కాష్మెరాన్ (వాణిజ్య నామం; దీనిని మస్క్ ఇండనోన్ లేదా ఇండోమస్కోన్ అని కూడా పిలుస్తారు; రసాయన నామం 6,7-డైహైడ్రో-1,1,2,3,3-పెంటామిథైల్-4(5H)-ఇండనోన్ లేదా DPMI) అనేది సుగంధ ద్రవ్యాలలో ఉపయోగించే ఒక రసాయన సమ్మేళనం. ఇది ఘాటైన, కస్తూరి (మస్క్), కలప మరియు స్వచ్ఛమైన సువాసనను కలిగి ఉంటుంది.[1]

భౌతిక-రసాయన ధర్మాలు

కాష్మెరాన్ అనేది C14H22O అణు ఫార్ములా మరియు 206 గ్రా/మోల్ అణు భారం కలిగిన ఒక ఎలిసైక్లిక్ కీటోన్. గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఇది తెల్లని ఘనపదార్థంగా ఉంటుంది, కానీ దీని ద్రవీభవన స్థానం 27 °C. దీని మరిగే స్థానం 256 °C గా నివేదించబడింది, అయితే కొన్ని పరీక్షలలో 220 °C వద్ద పదార్థం వియోగం చెందడం గమనించబడింది.[2]

చరిత్ర

కాష్మెరాన్‌ను 1970లలో జాన్ హాల్ ద్వారా ఇంటర్నేషనల్ ఫ్లేవర్స్ అండ్ ఫ్రాగ్రన్సెస్ (IFF) కనుగొంది.[3] పెంటామిథైల్ ఇండేన్ మరియు టెట్రామిథైల్ నాఫ్తలీన్ నిర్మాణాల నుండి చౌకైన రసాయన పరివర్తనలను పరిశోధించే క్రమంలో దీని ఆవిష్కరణ జరిగింది. ఫలితంగా, అసంతృప్త కీటోన్ అయిన కాష్మెరాన్ ఒక ముఖ్యమైన కొత్త సుగంధ పదార్థంగా గుర్తించబడింది. కాష్మెరాన్ కలిగిన కొన్ని ప్రసిద్ధ పరిమళ ద్రవ్యాలు: యివ్ సెయింట్ లారెంట్ వారి బ్లాక్ ఓపియం, బైరెడో వారి బ్లాంచ్, విక్టోరియాస్ సీక్రెట్ వారి బేర్ వనిల్లా[4] మరియు కరోలినా హెర్రెరా వారి గుడ్ గర్ల్.

వాసన

కొందరు కాష్మెరాన్‌ను పాలీసైక్లిక్ మస్క్‌గా వర్ణించినప్పటికీ, ఇది ప్రాథమికంగా మస్క్ వాసన ఇచ్చే పదార్థం కాదు, మరియు ఇంటర్నేషనల్ ఫ్రాగ్రన్స్ అసోసియేషన్ (IFRA) నిర్వచించిన పాలీసైక్లిక్ మస్క్ సమూహానికి కూడా ఇది చెందదు. IFRA నిర్వచనం ప్రకారం పాలీసైక్లిక్ మస్క్ అంటే:

  • ప్రధానంగా మరియు ప్రత్యేకంగా మస్క్ వాసన కోసం ఉపయోగించబడటం
  • C17H24O లేదా C18H26O అణు ఫార్ములా కలిగి ఉండటం మరియు ఒక కేంద్ర సుగంధ బెంజీన్ రింగ్‌ను కలిగి ఉండటం.

కాష్మెరాన్‌లో కలప-మస్క్ వంటి వాసనలు ఉన్నప్పటికీ, దీని వాసన సంక్లిష్టమైనది[5]. ఇందులో ఘాటైన సుగంధ ద్రవ్యాలు, పండ్ల వాసన, చిప్రే, బాల్సమిక్ మరియు వనిల్లా వంటి వాసనలు ఉంటాయి. ఇది కాష్మీర్ యొక్క మృదువైన అనుభూతిని కలిగించేలా రూపొందించబడింది (అందుకే దీనికి కాష్మెరాన్ అనే వాణిజ్య నామం వచ్చింది). కాబట్టి, కాష్మెరాన్ సాధారణ మస్క్ పదార్థాల కంటే భిన్నమైన దాని స్వంత లక్షణ వాసనను కలిగి ఉంటుంది. ఇది సుమారు 2% సాధారణ వినియోగ స్థాయి ద్వారా మరింత ప్రతిబింబిస్తుంది[6], ఉదాహరణకు పాలీసైక్లిక్ మస్క్ HHCB (గెలాక్సోలైడ్) సుగంధ ద్రవ్యాలలో 30% వరకు ఉపయోగించబడుతుంది. కాష్మెరాన్‌లో పాలీసైక్లిక్ మస్క్‌లలో ఉండే సుగంధ బెంజీన్ రింగ్ నిర్మాణం కూడా లేదు. కాబట్టి కాష్మెరాన్‌ను పాలీసైక్లిక్ మస్క్గా వర్గీకరించకూడదు.

పర్యావరణ సమాచారం

కాష్మెరాన్ 156 బయో కాన్సంట్రేషన్ ఫ్యాక్టర్ (BCF) మరియు 4.2 ఆక్టానాల్-వాటర్ పార్టిషన్ కోఎఫీషియంట్ (Log Kow) కలిగి ఉంది, దీనివల్ల ఈ పదార్థం చాలా స్థిరమైనది, చాలా బయోఅక్యుమ్యులేటివ్ (vPvB) లేదా పర్సిస్టెంట్ బయోఅక్యుమ్యులేటింగ్ టాక్సిక్ (PBT) పదార్థం కాదు. కాష్మెరాన్ యొక్క స్వల్పకాలిక జల విషపూరితం అన్ని జాతులకు (డాఫ్నియా, ఆల్గే మరియు చేపలు) >1 mg/kg. కాష్మెరాన్ పర్యావరణ ప్రమాద వర్గీకరణను కలిగి ఉంది (EU DSD ప్రకారం R51/53[7] లేదా EU CLP ప్రకారం H411[8]). ఈ కోణంలో, కాష్మెరాన్ యొక్క బయో కాన్సంట్రేషన్ మరియు జల విషపూరితం పాలీసైక్లిక్ మస్క్‌లుగా పరిగణించబడే పదార్థాల కంటే మెరుగ్గా ఉన్నాయి, కాబట్టి ఇది ఆ సమూహంలో చేర్చబడటానికి అవసరమైన ప్రమాణాలను అందుకోదు.[9]

పర్యావరణ మరియు మానవ పర్యవేక్షణ అధ్యయనాలు

వివిధ పర్యావరణ విభాగాలలో మరియు మానవులపై అనేక పర్యవేక్షణ అధ్యయనాలు[10][11][12][13][14][15][16][17][18] నిర్వహించబడ్డాయి. చాలా అధ్యయనాలలో, DPMI గుర్తించబడలేదు. కొన్ని అధ్యయనాలు DPMI యొక్క స్వల్ప స్థాయిలను నివేదించాయి, ఇక్కడ నివేదించబడిన స్థాయిలు 1 ppm కంటే తక్కువగా మరియు సాధారణంగా 1 ppb కంటే తక్కువగా ఉన్నాయి. పర్యావరణ ప్రభావ అధ్యయనాలను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే, పర్యావరణ మాధ్యమాలలో DPMI ఉండే అవకాశం తక్కువ, మరియు ఒకవేళ ఉన్నా, అది చాలా తక్కువ స్థాయిలో (అంటే ppm కంటే తక్కువ) ఉంటుంది.

మానవ ఆరోగ్యం

కాష్మెరాన్ స్వల్ప చర్మ మరియు కంటి చికాకు కలిగించేది (EU DSD ప్రకారం R36/38, EU CLP ప్రకారం H315-319) మరియు 33% EC3 తో బలహీనమైన సెన్సిటైజర్ (R43/H317). కాష్మెరాన్ విషపూరితమైనదిగా లేదా CMR పదార్థంగా వర్గీకరించబడలేదు[19][20][21][22]

మూలాలు

  1. ↑ musk indanone. Scents and Flavors.
  2. ↑ All data from the Cashmeran REACH dossier ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  3. ↑ US Patent 3,773,836 Nov 20, 1973
  4. ↑ Лучшие духи Victoria's Secret - Популярная парфюмерия Виктория Сикрет - Самые известные ароматы Victoria's Secret.. duhivictoria.ru.
  5. ↑ What is Cashmeran - Definition of the Perfume Ingredient Cashmeran.
  6. ↑ Cashmeran in: Archived copy.
  7. ↑ The directive on dangerous substances - Environment - European Commission.
  8. ↑ CLP Legislation - ECHA.
  9. ↑ All data from the Cashmeran REACH dossier http://apps.echa.europa.eu/registered/data/dossiers/DISS-dffb4072-e4bf-47ae-e044-00144f67d031/AGGR-bb75495d-97b9-4633-be1c-cf3c830d975b_DISS-dffb4072-e4bf-47ae-e044-00144f67d031.html#AGGR-bb75495d-97b9-4633-be1c-cf3c830d975b} ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  10. ↑ Eschke H.-D., Dibowski H.-J. and Traud J. Studies on the occurrence of polycyclic musk flavors in different environmental compartments. Second communication: Findings in surface waters, waste waters, and fish as well as in detergents and cosmetics. Umweltwiss. Schadst.-Forsch. Z. Umweltchem Okotox., 7(3), 131-138.
  11. ↑ Eschke H.-D., Dibowski H.-J. and Traud J. Detection and quantitative analysis of musk fragrances by means of ion-trap GC/MS/MS in human fat and breast milk. Deutsche Lebensmittel-Rundschau, 91(12), 375-379.
  12. ↑ Zehringer M. and Herrmann A. Analysis of polychlorinated biphenyls, pyrethroid insecticides and fragrances in human milk using a laminar cup liner in the GC injector. European Food Research and Technology, 212(2), 247-251
  13. ↑ Hutter H.-P., Wallner P., Moshammer H., Hartl W., Sattelberger R., Lorbeer G. and Kundi M. Blood concentrations of polycyclic musks in healthy young adults. Chemosphere, 59(4), 487-492
  14. ↑ Ricking M., Schwarzbauer J., Hellou J., Svenson A. and Zitko V. Polycyclic aromatic musk compounds in sewage treatment plant effluents of Canada and Sweden--first results. Marine Pollution Bulletin, 46(4), 410-417
  15. ↑ Zhang S., DiFrancesco, A., Chiu, P., Allen, H. and Salvito, D. Removal mechanisms for fragrance materials in sludge-amended soils. American Chemical Society 228th National Meeting, Philadelphia, PA. 25 August 2004
  16. ↑ Heberer Th., Jurgensen S., Fromme H. Synthetic musks in theaquatic system of Berlin as an example for urban ecosystems. In: Rimkus GH (ed.), Synthetic Musk Fragrances in the Environment. The Handbook of Environmental Chemistry. Springer Verlag, Berlin, Germany, pp. 123-150
  17. ↑ Schlumpf, M., Kypke, K., Wittassek, M., Angerer, J., Mascher, H., Mascher, D., Vokt, C., Birchler, M., and Lichtensteiger, W. Exposure patterns of UV filters, fragrances, parabens, phthalates, organochlor pesticides, PBDEs, and PCBs in human milk: Correlation of UV filters with use of cosmetics. Chemosphere 81, 1171-1183
  18. ↑ Guo R., Lee I., Kim U., Oh J. Occurrence of synthetic musks in Korean sewage sludges. Science of the Total Environment 408, 1634-1639.
  19. ↑ http://apps.echa.europa.eu/registered/data/dossiers/DISS-dffb4072-e4bf-47ae-e044-00144f67d031/AGGR-bb75495d-97b9-4633-be1c-cf3c830d975b_DISS-dffb4072-e4bf-47ae-e044-00144f67d031.html#AGGR-bb75495d-97b9-4633-be1c-cf3c830d975b} ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  20. ↑ Kevekordes S., Mersch-Sundermann V., Diez M. and Dunkelberg H. In vitro genotoxicity of polycyclic musk fragrances in the micronucleus test. Mutation Research, 395(2-3), 145-150.
  21. ↑ Kevekordes S., Mersch-Sundermann V., Diez M., Bolten C. and Dunkelberg H. Genotoxicity of polycyclic musk fragrances in the sister-chromatid exchange test. Anticancer Research, 18(1A), 449-452.
  22. ↑ Mersch-Sundermann V., Kevekordes S. and Jenter C. Lack of mutagenicity of polycyclic musk fragrances in Salmonella typhimurium. Toxicology in Vitro, 12(4), 389-393.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cashmeran” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Cashmeran ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=కాష్మెరాన్&oldid=1140"