बैक्टीरिया

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Bacteria

बैक्टीरिया सर्वव्यापी हैं, जो ज्यादातर स्वतंत्र रूप से रहने वाले जीव हैं और अक्सर एक जैविक कोशिका से बने होते हैं। वे प्रोकैरियोटिक सूक्ष्मजीवों का एक बड़ा डोमेन बनाते हैं। आमतौर पर कुछ माइक्रोमीटर लंबाई वाले बैक्टीरिया पृथ्वी पर प्रकट होने वाले सबसे पहले जीवन रूपों में से थे, और इसके अधिकांश आवासों में मौजूद हैं। बैक्टीरिया हवा, मिट्टी, पानी, अम्लीय गर्म झरनों, रेडियोधर्मी कचरे, और पृथ्वी कीपपड़ी के गहरे जीवमंडल में निवास करते हैं। बैक्टीरिया पोषक तत्वों को रीसायकल करके और वायुमंडल से नाइट्रोजन के स्थिरीकरण द्वारा पोषक तत्व चक्र के कई चरणों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। पोषक तत्व चक्र में मृत शरीरों का अपघटन शामिल है; इस प्रक्रिया में बैक्टीरिया सड़न चरण के लिए जिम्मेदार होते हैं। हाइड्रोथर्मल वेंट और कोल्ड सीप के आसपास के जैविक समुदायों में, चरमफाइल बैक्टीरिया हाइड्रोजन सल्फाइड और मीथेन जैसे घुले हुए यौगिकों को ऊर्जा में परिवर्तित करके जीवन को बनाए रखने के लिए आवश्यक पोषक तत्व प्रदान करते हैं। बैक्टीरिया पौधों और जानवरों के साथ सहजीवी, सहभोजी और परजीवी संबंधों में भी रहते हैं। अधिकांश बैक्टीरिया की विशेषता नहीं बताई गई है और कई ऐसी प्रजातियां हैं जिन्हें प्रयोगशाला में संवर्धित नहीं किया जा सकता है। बैक्टीरिया के अध्ययन को सूक्ष्मजीव विज्ञान की एक शाखा, बैक्टीरियोलॉजी के रूप में जाना जाता है।

सभी जानवरों की तरह, इंसानों में भी बड़ी संख्या में (लगभग 1013 से 1014) बैक्टीरिया होते हैं।[1] अधिकांश बैक्टीरिया आंत में होते हैं, हालांकि त्वचा पर भी कई पाए जाते हैं। शरीर के अंदर और बाहर अधिकांश बैक्टीरिया हानिरहित होते हैं या प्रतिरक्षा प्रणाली के सुरक्षात्मक प्रभावों द्वारा ऐसे बना दिए जाते हैं, और कई लाभकारी होते हैं,[2] विशेष रूप से आंत में मौजूद बैक्टीरिया। हालाँकि, बैक्टीरिया की कई प्रजातियाँ रोगजनक हैं और हैजा, सिफलिस, एन्थ्रेक्स, कुष्ठ रोग, क्षय रोग, टिटनेस और बुबोनिक प्लेग सहित संक्रामक रोग पैदा करती हैं। सबसे आम घातक बैक्टीरियल बीमारियाँ श्वसन संक्रमण हैं। एंटीबायोटिक्स का उपयोग बैक्टीरियल संक्रमण के इलाज के लिए किया जाता है और इनका उपयोग खेती में भी किया जाता है, जिससे एंटीबायोटिक प्रतिरोध एक बढ़ती हुई समस्या बन गया है। बैक्टीरिया सीवेज उपचार और तेल रिसाव के टूटने, किण्वन के माध्यम से पनीर और दही के उत्पादन, खनन क्षेत्र में गोल्ड, पैलेडियम, तांबा और अन्य धातुओं की रिकवरी (बायोमाइनिंग, बायोलेचिंग), साथ ही बायोटेक्नोलॉजी और एंटीबायोटिक्स व अन्य रसायनों के निर्माण में महत्वपूर्ण हैं।

एक समय में पौधों के रूप में माने जाने वाले जो वर्ग Schizomycetes ("विखंडन कवक") का गठन करते थे, बैक्टीरिया को अब प्रोकैरीओट के रूप में वर्गीकृत किया गया है। जानवरों और अन्य यूकैरियोट की कोशिकाओं के विपरीत, बैक्टीरिया की कोशिकाओं में गोलाकार गुणसूत्र होते हैं, उनमें केंद्रक नहीं होता है और शायद ही कभी झिल्ली-बद्ध अंगक होते हैं। हालांकि 'बैक्टीरिया' शब्द में पारंपरिक रूप से सभी प्रोकैरियोट्स शामिल थे, लेकिन 1990 के दशक में इस खोज के बाद वैज्ञानिक वर्गीकरण बदल गया कि प्रोकैरियोट्स में जीवों के दो बहुत अलग समूह शामिल हैं जो एक प्राचीन सामान्य पूर्वज से विकसित हुए हैं। इन विकासवादी डोमेन को बैक्टीरिया और आर्किया कहा जाता है।(Hall, 2008, p. 145) आर्किया के विपरीत, बैक्टीरिया कोशिका झिल्ली में एस्टर-लिपिड युक्त होते हैं,[3] ऐसे दीर्घीकरण कारक रखते हैं जो डिप्थीरिया विष द्वारा ADP-राइबोसिलेशन के प्रति प्रतिरोधी होते हैं,[4] प्रोटीन संश्लेषण की शुरुआत में फॉर्मिलमेथियोनीन का उपयोग करते हैं,[5] और एक अलग 16S rRNA सहित कई आनुवंशिक अंतर रखते हैं।[6]

व्युत्पत्ति

शब्द बैक्टीरिया (IPA: /bækˈtɪəriə/; : bacterium) नव-लैटिन bacterium का बहुवचन है, जो प्राचीन ग्रीक βακτήριον (βακτήριον) का रोमन रूप है,[7] जो βακτηρία (βακτηρία) का लघुत्तम रूप है, जिसका अर्थ 'स्टाफ' या 'छड़ी' है,[8] क्योंकि खोजे जाने वाले पहले बैक्टीरिया छड़ के आकार के थे।[9](Krasner, 2014, p. 74) इस शब्द का प्रयोग सबसे पहले 1828 में बैक्टीरिया को संदर्भित करने के लिए किया गया था।[10]

बैक्टीरिया का ज्ञान

यद्यपि बैक्टीरिया की अनुमानित 43,000 प्रजातियों का नामकरण किया गया है, लेकिन उनमें से अधिकांश का कभी अध्ययन नहीं किया गया है।[11] वास्तव में, केवल 10 बैक्टीरियल प्रजातियों का आधा सभी प्रकाशनों में योगदान है, जबकि नाम दिए गए लगभग 75% बैक्टीरिया के लिए कोई शैक्षणिक अनुसंधान समर्पित नहीं है।[11] सबसे अच्छी तरह से अध्ययन की गई प्रजाति, Escherichia coli, पर 300,000 से अधिक अध्ययन प्रकाशित हैं,[11] लेकिन इनमें से कई पेपर संभवतः इसके जीव विज्ञान की कोई भी जानकारी दिए बिना अन्य प्रजातियों का अध्ययन करने के लिए केवल एक क्लोनिंग वाहन के रूप में इसका उपयोग करते हैं। बैक्टीरिया पर 90% वैज्ञानिक अध्ययन 1% से कम प्रजातियों पर ध्यान केंद्रित करते हैं, ज्यादातर मानव स्वास्थ्य से प्रासंगिक रोगजनक बैक्टीरिया पर।[11][12]

जबकि E. coli शायद सबसे अच्छी तरह से अध्ययन किया जाने वाला बैक्टीरिया है, इसके 4000 जीनों में से एक चौथाई का अध्ययन कम किया गया है या वे अनिर्धारित हैं। न्यूनतम जीनोम (< 600 जीन, जैसे Mycoplasma) वाले कुछ बैक्टीरिया में आमतौर पर उनके जीनों का एक बड़ा हिस्सा कार्यात्मक रूप सेcharacterized होता है, यह देखते हुए कि उनमें से अधिकांश आवश्यक हैं और कई अन्य प्रजातियों में संरक्षित हैं।[13]

उत्पत्ति और प्रारंभिक विकास

মূল নিবন্ধ: Evolution of bacteria

আরও দেখুন: Earliest known life forms, Evolutionary history of life, Timeline of evolution [14]

बैक्टीरिया के पूर्वज एककोशिकीय सूक्ष्मजीव थे जो लगभग 4 अरब वर्ष पहले पृथ्वी पर प्रकट होने वाले जीवन के पहले रूप थे।(Hall, 2008) लगभग 3 अरब वर्षों तक, अधिकांश जीव सूक्ष्म थे, और बैक्टीरिया तथा आर्किया जीवन के प्रमुख रूप थे।[15][16][17] हालांकि बैक्टीरियल जीवाश्म, जैसे कि स्ट्रोमैटोलाइट, मौजूद हैं, लेकिन उनकी विशिष्ट आकृति विज्ञान की कमी के कारण उनका उपयोग बैक्टीरियल विकास के इतिहास की जांच करने या किसी विशेष बैक्टीरियल प्रजाति की उत्पत्ति के समय का पता लगाने के लिए नहीं किया जा सकता है। हालांकि, जीन अनुक्रमों का उपयोग बैक्टीरिया के फाइलोोजेनी को पुनर्रचित करने के लिए किया जा सकता है, और ये अध्ययन इंगित करते हैं कि बैक्टीरिया पहले आर्किया/यूकैरियोटिक वंशावली से अलग हुए थे।[18] बैक्टीरिया और आर्किया का सबसे हालिया आम पूर्वज (MRCA) संभवतः एक हाइपरथर्मोफाइल था जो लगभग 2.5 अरब से 3.2 अरब वर्ष पहले रहता था।[19][20][21] भूमि पर सबसे पहला जीवन लगभग 3.22 अरब साल पहले बैक्टीरिया हो सकता है।[22]

बैक्टीरिया दूसरे महान विकासवादी विचलन में भी शामिल थे, जो आर्किया और यूकेरियोट्स का था।[23][24] यहाँ, यूकेरियोट्स प्राचीन बैक्टीरिया के यूकैरियोटिक कोशिकाओं के पूर्वजों के साथ अंतःसहजीवी संघों में प्रवेश करने के परिणामस्वरूप उत्पन्न हुए, जो स्वयं संभवतः आर्किया से संबंधित थे।[25][26] इसमें माइटोकॉन्ड्रिया या हाइड्रोजेनोजोम बनाने के लिए आदि-यूकैरियोटिक कोशिकाओं द्वारा अल्फाप्रोटिओबैक्टीरियल सहजीवियों को घेरना शामिल था, जो अभी भी सभी ज्ञात यूकेरिया में पाए जाते हैं (कभी-कभी अत्यधिक घटे हुए रूप में, जैसे कि अमिटोकॉन्ड्रियल प्रोटोजोआ की प्रजातियों में)।[27][28] बाद में, कुछ यूकेरियोट्स जिनमें पहले से ही माइटोकॉन्ड्रिया थे, उन्होंने सायनोबैक्टीरिया जैसे जीवों को भी घेर लिया, जिससे शैवाल और पौधों में क्लोरोप्लास्ट का निर्माण हुआ। इसे प्राथमिक अंतःसहजीवन के रूप में जाना जाता है।[29]

प्राकृतिक वास

बैक्टीरिया सर्वव्यापी हैं, जो मिट्टी, पानी के नीचे, पृथ्वी की पपड़ी में गहराई से और यहां तक कि अम्लीय गर्म झरनों और रेडियोधर्मी कचरे जैसे अत्यधिक वातावरण सहित ग्रह के हर संभावित निवास स्थान में रहते हैं।[30][31] माना जाता है कि पृथ्वी पर लगभग 2×1030 बैक्टीरिया हैं,[32] जो एक बायोमास बनाते हैं जो केवल पौधों से अधिक है।[33] वे झीलों और महासागरों में, आर्कटिक बर्फ में, और geothermal springs(Wheelis, 2008) प्रचुर मात्रा में हैं जहां वे हाइड्रोजन सल्फाइड और मीथेन जैसे घुले हुए यौगिकों को ऊर्जा में परिवर्तित करके जीवन को बनाए रखने के लिए आवश्यक पोषक तत्व प्रदान करते हैं।[34] वे पौधों और जानवरों पर और उनके अंदर रहते हैं। अधिकांश बीमारियाँ पैदा नहीं करते हैं, अपने पर्यावरण के लिए फायदेमंद हैं, और जीवन के लिए आवश्यक हैं।[2](Wheelis, 2008) मिट्टी बैक्टीरिया का एक समृद्ध स्रोत है और कुछ ग्राम में उनमें से लगभग एक हजार मिलियन होते हैं। वे सभी मिट्टी की पारिस्थितिकी के लिए आवश्यक हैं, जहरीले कचरे को तोड़ते हैं और पोषक तत्वों को रीसायकल करते हैं। वे वायुमंडल में भी पाए जाते हैं और हवा के एक घन मीटर में लगभग एक सौ मिलियन बैक्टीरियल कोशिकाएं होती हैं। महासागरों और समुद्रों में लगभग 3 × 1026 बैक्टीरिया होते हैं जो मनुष्यों द्वारा सांस ली जाने वाली ऑक्सीजन का 50% तक प्रदान करते हैं।(Pommerville, 2014, pp. 3–6) बैक्टीरिया की केवल 2% प्रजातियों का ही पूरी तरह से अध्ययन किया गया है।(Krasner, 2014)

चरमपोषी बैक्टीरिया
आवास प्रजातियाँ संदर्भ
ठंडा (माइनस 15 °C अंटार्कटिका) क्रिप्टोएंडोलिथ (Pommerville, 2014)
गर्म (70–121 °C): गीज़र, समुद्र के नीचे के हाइड्रोथर्मल वेंट, महासागरीय पपड़ी थर्मस एक्वेटिकस [35](Krasner, 2014)[36]
विकिरण, 5Mरेड (Rad) डीिनोकोकस रेडियोड्यूरान्स (Pommerville, 2014)
खारा Chromohalobacter beijerinckii, Tetragenococcus halophilus (Krasner, 2014)(Pommerville, 2014)
अम्लीय pH 3 अम्लप्रेमी (एसिडोफिलिक) प्रजातियाँ [30]
क्षारीय pH 12.8 बेटाप्रोटियोबैक्टीरिया (Pommerville, 2014)
अंतरिक्ष (नासा उपग्रह पर 6 वर्ष) बैसिलस सबटिलिस (Pommerville, 2014)
3.2 किमी भूमिगत कई प्रजातियाँ (Pommerville, 2014)
उच्च दाब (मरियाना गर्त – 1200 मानक वायुमंडल (atm)) मोरीटेला, श्यवानेला और अन्य (Pommerville, 2014)

आकारिकी (Morphology)

আরও দেখুন: Bacterial cell structure#Cell morphology, Bacterial cellular morphologies

आकार (Size)

बैक्टीरिया आकारों और विमाओं में व्यापक विविधता प्रदर्शित करते हैं। बैक्टीरियल कोशिकाएँ यूकैरियोटिक कोशिकाओं के आकार की लगभग एक-दसवीं होती हैं और आम तौर पर लंबाई में 0.5–5.0 माइक्रोमीटर होती हैं। हालाँकि, कुछ प्रजातियाँ नग्न आँखों से दिखाई देती हैं—उदाहरण के लिए, थियोमार्गारिटा नामिबिएंसिस आधे मिलीमीटर तक लंबी होती है,[37] एप्युलोपिसियम फिशेलसोनी 0.7 मिमी तक पहुँच जाती है,[38] और थियोमार्गारिटा मैग्निफिका लंबाई में 2 सेमी तक भी पहुँच सकती है, जो अन्य ज्ञात विशाल बैक्टीरिया से 50 गुना बड़ी है।[39][40] सबसे छोटे बैक्टीरिया में माइकोप्लाज्मा वंश के सदस्य शामिल हैं, जिनका माप केवल 0.3 माइक्रोमीटर है, जो कि सबसे बड़े विषाणुओं जितना छोटा है।[41] कुछ बैक्टीरिया इससे भी छोटे हो सकते हैं, लेकिन इन अल्ट्रामाइक्रोबैक्टीरिया का अच्छी तरह से अध्ययन नहीं किया गया है।[42]

स्वरूप (Shape)

अधिकांश बैक्टीरियल प्रजातियाँ या तो गोलाकार होती हैं, जिन्हें कॉक्सी (ग्रीक कोक्कोस, दाना, बीज से एकवचन कॉक्कस) कहा जाता है, या छड़ के आकार की होती हैं, जिन्हें बैसिली (लैटिन बैकुलुस, छड़ी से एकवचन बैसिलस) कहा जाता है।[43] कुछ बैक्टीरिया, जिन्हें विब्रियो कहा जाता है, थोड़े मुड़े हुए छड़ या अल्पविराम (comma) के आकार के होते हैं; अन्य सर्पिल आकार के हो सकते हैं, जिन्हें स्पिरिला कहा जाता है, या कसकर कुंडलित होते हैं, जिन्हें स्पाइरोकीट कहा जाता है। अन्य असामान्य आकारों की एक छोटी संख्या का वर्णन किया गया है, जैसे कि तारे के आकार के बैक्टीरिया।[44] आकारों की यह विस्तृत विविधता बैक्टीरियल कोशिका भित्ति और साइटोस्केलेटन द्वारा निर्धारित होती है और यह महत्वपूर्ण है क्योंकि यह पोषक तत्व प्राप्त करने, सतहों से जुड़ने, तरल पदार्थों में तैरने और परभक्षियों से बचने की बैक्टीरिया की क्षमता को प्रभावित कर सकती है।[45][46]

बहुकोशिकीयता (Multicellularity)

अधिकांश बैक्टीरियल प्रजातियाँ एकल कोशिकाओं के रूप में मौजूद होती हैं; अन्य विशिष्ट पैटर्नों में जुड़ी होती हैं: नीसिरा द्विगुणित (जोड़े) बनाती है, स्ट्रेप्टोकोकाइड श्रृंखलाएँ बनाते हैं, और स्टैफिलोकोकाइड "अंगूर के गुच्छे" के समूहों में एक साथ समूहीकृत होते हैं। बैक्टीरिया बड़े बहुकोशिकीय संरचनाओं को बनाने के लिए भी समूहीकृत हो सकते हैं, जैसे कि एक्टिनोमाइसीटोटा प्रजाति के लंबे तंतुमय फिलामेंट्स, मिक्सोबैक्ट्रिया प्रजाति के समुच्चय, और स्ट्रेप्टोमाइसेस प्रजाति के जटिल हाइफ़ा।[47] ये बहुकोशिकीय संरचनाएँ अक्सर केवल कुछ निश्चित परिस्थितियों में देखी जाती हैं। उदाहरण के लिए, जब अमीनो एसिड की कमी होती है, तो मिक्सोबैक्ट्रिया क्वोरोम सेंसिंग के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया में आसपास की कोशिकाओं का पता लगाते हैं, एक-दूसरे की ओर प्रवास करते हैं, और 500 माइक्रोमीटर तक लंबे और लगभग 100,000 बैक्टीरियल कोशिकाओं वाले फलने वाले पिंड (fruiting bodies) बनाने के लिए एकत्रित होते हैं।[48] इन फलने वाले पिंडों में, बैक्टीरिया अलग-अलग कार्य करते हैं; उदाहरण के लिए, लगभग दस में से एक कोशिका फलने वाले पिंड के शीर्ष पर चली जाती है और एक विशेष सुप्त अवस्था में विभेदित हो जाती है जिसे मिक्स्पोर कहा जाता है, जो सूखने और अन्य प्रतिकूल पर्यावरणीय परिस्थितियों के प्रति अधिक प्रतिरोधी होती है।[49]

बायोफिल्म (Biofilms)

बैक्टीरिया अक्सर सतहों से जुड़ जाते हैं और घने एकत्रीकरण बनाते हैं जिन्हें बायोफिल्म (Wheelis, 2008) और माइक्रोबियल मैट के रूप में जानी जाने वाली बड़ी संरचनाएँ कहा जाता है।[50] ये बायोफिल्म और मैट मोटाई में कुछ माइक्रोमीटर से लेकर गहराई में आधे मीटर तक हो सकते हैं, और इनमें बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट और आर्चिया की कई प्रजातियाँ हो सकती हैं। बायोफिल्म में रहने वाले बैक्टीरिया कोशिकाओं और बाह्यकोशिकीय घटकों की एक जटिल व्यवस्था प्रदर्शित करते हैं, जो द्वितीयक संरचनाओं का निर्माण करते हैं, जैसे कि माइक्रोकोलॉनी, जिसके माध्यम से पोषक तत्वों के बेहतर विसरण (diffusion) को सक्षम करने के लिए चैनलों का नेटवर्क होता है।[51][52] प्राकृतिक वातावरण में, जैसे कि मिट्टी या पौधों की सतहों पर, अधिकांश बैक्टीरिया बायोफिल्म में सतहों से बंधे होते हैं।[53] बायोफिल्म चिकित्सा में भी महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि ये संरचनाएँ अक्सर पुराने बैक्टीरियल संक्रमणों के दौरान या प्रत्यारोपित चिकित्सा उपकरणों के संक्रमण में मौजूद होती हैं, और बायोफिल्म के भीतर सुरक्षित बैक्टीरिया व्यक्तिगत अलग किए गए बैक्टीरिया की तुलना में मारने में बहुत कठिन होते हैं।[54]

कोशिकीय संरचना (Cellular structure)

আরও দেখুন: Bacterial cell structure

अंतःकोशिकीय संरचनाएँ (Intracellular structures)

बैक्टीरियल कोशिका एक कोशिका झिल्ली से घिरी होती है, जो मुख्य रूप से फास्फोलिपिड से बनी होती है। यह झिल्ली कोशिका की अंतर्वस्तु को घेरती है और कोशिका के भीतर पोषक तत्वों, प्रोटीन और अन्य आवश्यक घटकों को रखने के लिए एक बाधा के रूप में कार्य करती है।[55] यूकैरियोटिक कोशिकाओं के विपरीत, बैक्टीरिया में आमतौर पर उनके साइटोप्लाज्म में बड़े झिल्ली-बद्ध संरचनाएं जैसे केंद्रक (nucleus), माइटोकॉन्ड्रिया, क्लोरोप्लास्ट और यूकैरियोटिक कोशिकाओं में मौजूद अन्य ऑर्गेनेल नहीं होते हैं।[56] हालांकि, कुछ बैक्टीरिया के साइटोप्लाज्म में प्रोटीन-बद्ध ऑर्गेनेल होते हैं जो बैक्टीरियल चयापचय के पहलुओं को कमरे के रूप में विभाजित (compartmentalise) करते हैं,[57][58] जैसे कि कार्बोक्सिसोम।[59] इसके अतिरिक्त, बैक्टीरिया में कोशिका के भीतर प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड के स्थानीयकरण को नियंत्रित करने और कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को प्रबंधित करने के लिए एक बहु-घटक प्रोकैरियोटिक साइटोस्केलेटन होता है।[60][61][62]

कई महत्वपूर्ण जैव रासायनिक प्रतिक्रियाएं, जैसे कि ऊर्जा उत्पादन, झिल्लियों के पार अणुओं की सांद्रता में अंतर के कारण होती हैं, जो एक बैटरी के समान इलेक्ट्रोकेमिकल विभव बनाती हैं। बैक्टीरिया में आंतरिक झिल्लियों की सामान्य कमी का मतलब है कि ये प्रतिक्रियाएं, जैसे कि इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला, साइटोप्लाज्म और कोशिका के बाहर या पेरिप्लाज्म के बीच कोशिका झिल्ली के पार होती हैं।(Pommerville, 2014) हालांकि, कई प्रकाश संश्लेषक (photosynthetic) बैक्टीरिया में, प्लाज्मा झिल्ली अत्यधिक मुड़ी हुई होती है और प्रकाश-संग्रह करने वाली झिल्ली की परतों से अधिकांश कोशिका को भर देती है।[63] ये प्रकाश-संग्रह करने वाले कॉम्प्लेक्स हरे सल्फर बैक्टीरिया में क्लोरोसोम नामक लिपिड-संलग्न संरचनाएं भी बना सकते हैं।[64]

बैक्टीरिया में झिल्ली-बद्ध केंद्रक नहीं होता है, और उनकी आनुवंशिक सामग्री आमतौर पर न्यूक्लॉइड नामक अनियमित आकार के शरीर में साइटोप्लाज्म में स्थित डीएनए का एक सिंगल गोलाकार बैक्टीरियल गुणसूत्र होती है।[65] न्यूक्लॉइड में इसके संबंधित प्रोटीन और आरएनए के साथ गुणसूत्र होता है। अन्य सभी जीवों की तरह, बैक्टीरिया में प्रोटीन के उत्पादन के लिए राइबोसोम होते हैं, लेकिन बैक्टीरियल राइबोसोम की संरचना यूकैरियोट्स और आर्चिया से अलग होती है।[66] इसकी अनुवाद (translation) प्रक्रिया भी भिन्न होती है।[67]

कुछ बैक्टीरिया अंतःकोशिकीय पोषक तत्व भंडारण कणिकाओं का उत्पादन करते हैं, जैसे कि ग्लाइकोजन,[68] पॉलीफॉस्फेट,[69] सल्फर[70] या पॉलीहाइड्रॉक्सीएल्केनोएट्स।[71] प्रकाश संश्लेषक सायनोबैक्टीरिया जैसे बैक्टीरिया, आंतरिक गैस वैक्यूल (रिक्तिकाएं) का उत्पादन करते हैं, जिनका उपयोग वे अपनी प्लवता (buoyancy) को विनियमित करने के लिए करते हैं, जिससे उन्हें विभिन्न प्रकाश तीव्रताओं और पोषक तत्वों के स्तर वाले पानी की परतों में ऊपर या नीचे जाने की अनुमति मिलती है।[72]

बाह्यकोशिकीय संरचनाएँ (Extracellular structures)

আরও দেখুন: Cell envelope कोशिका झिल्ली के बाहर कोशिका भित्ति होती है। बैक्टीरियल कोशिका भित्ति पेप्टिडोग्लािकन (जिसे म्युरिन भी कहा जाता है) से बनी होती है, जो D-अमीनो एसिड वाले पेप्टाइड्स द्वारा क्रॉस-लिंक्ड पॉलिसैकराइड श्रृंखलाओं से बनी होती है।[73] बैक्टीरियल कोशिका भित्ति पौधों और कवकों की कोशिका भित्ति से भिन्न होती है, जो क्रमशः सेल्यूलोस और काइटीन से बनी होती है।[74] बैक्टीरिया की कोशिका भित्ति आर्चिया से भी अलग होती है, जिसमें पेप्टिडोग्लािकन नहीं होता है। कोशिका भित्ति कई बैक्टीरिया के जीवित रहने के लिए आवश्यक है, और एंटीबायोटिक पेनिसिलिन (जिसे पेनिसिलियम नामक कवक द्वारा निर्मित किया जाता है) पेप्टिडोग्लािकन के संश्लेषण में एक चरण को रोककर बैक्टीरिया को मारने में सक्षम है।[74]

व्यापक रूप से कहें तो बैक्टीरिया में दो अलग-अलग प्रकार की कोशिका भित्ति (cell wall) होती हैं, जो बैक्टीरिया को ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया और ग्राम-निगेटिव बैक्टीरिया में वर्गीकृत करती हैं। ये नाम कोशिकाओं की ग्राम अभिरंजन (ग्राम स्टेन) के प्रति प्रतिक्रिया से उत्पन्न हुए हैं, जो बैक्टीरियल प्रजातियों के वर्गीकरण के लिए एक लंबे समय से चली आ रही परीक्षण विधि है।[75]

ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में एक मोटी कोशिका भित्ति होती है जिसमें पेप्टिडोग्लाइकान (peptidoglycan) की कई परतें और टिकॉइक एसिड होते हैं। इसके विपरीत, ग्राम-निगेटिव बैक्टीरिया में अपेक्षाकृत पतली कोशिका भित्ति होती है जिसमें पेप्टिडोग्लाइकान की कुछ परतें होती हैं जो एक दूसरी लिपिड झिल्ली से घिरी होती हैं जिसमें लिपोपॉलीसैकराइड और लिपॉप्रोटीन होते हैं। अधिकांश बैक्टीरिया में ग्राम-निगेटिव कोशिका भित्ति होती है, और केवल Bacillota समूह तथा actinomycetota (जिन्हें पहले क्रमशः निम्न G+C और उच्च G+C ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के रूप में जाना जाता था) के सदस्यों में वैकल्पिक ग्राम-पॉजिटिव व्यवस्था होती है।[76]August 2026 संरचना में ये अंतर एंटीबायोटिक संवेदनशीलता (susceptibility) में अंतर पैदा कर सकते हैं; उदाहरण के लिए, vancomycin केवल ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया को मार सकता है और Haemophilus influenzae या Pseudomonas aeruginosa जैसे ग्राम-निगेटिव रोगाणुओं के खिलाफ प्रभावी नहीं है।[77] कुछ बैक्टीरिया में कोशिका भित्ति की संरचनाएँ होती हैं जो न तो पारंपरिक रूप से ग्राम-पॉजिटिव होती हैं और न ही ग्राम-निगेटिव। इसमें माइकोबैक्टीरिया जैसे चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण बैक्टीरिया शामिल हैं जिनमें ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया की तरह एक मोटी पेप्टिडोग्लाइकान कोशिका भित्ति होती है, लेकिन लिपिड की दूसरी बाहरी परत भी होती है।[78]

कई बैक्टीरिया में, कठोर रूप से व्यवस्थित प्रोटीन अणुओं की एक एस-परत (S-layer) कोशिका के बाहरी हिस्से को ढकती है।[79] यह परत कोशिका की सतह के लिए रासायनिक और भौतिक सुरक्षा प्रदान करती है और एक बृहदणु (मैक्रोमोलेक्यूल) विसरण अवरोध (डिफ्यूजन बैरियर) के रूप में कार्य कर सकती है। एस-परतों के विविध कार्य होते हैं और इन्हें Campylobacter प्रजातियों में विरुलेंस (उग्रता) कारकों के रूप में कार्य करने तथा Bacillus stearothermophilus में सतही एंजाइमों को शामिल करने के लिए जाना जाता है।[80][81]

कशाभ (फ्लैजेला) कठोर प्रोटीन संरचनाएं होती हैं, जो व्यास में लगभग 20 नैनोमीटर और लंबाई में 20 माइक्रोमीटर तक होती हैं, जिनका उपयोग गतिशीलता (मोटिलिटी) के लिए किया जाता है। कशाभ कोशिका झिल्ली के पार विद्युत रासायनिक प्रवणता के नीचे आयन के स्थानांतरण से निकलने वाली ऊर्जा द्वारा संचालित होते हैं।[82]

झालर (फिमब्रीया) (जिन्हें कभी-कभी "अटैचमेंट पाइली" कहा जाता है) प्रोटीन के बारीक तंतु होते हैं, जो आमतौर पर व्यास में 2–10 नैनोमीटर और लंबाई में कई माइक्रोमीटर तक होते हैं। वे कोशिका की सतह पर वितरित होते हैं, और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के तहत देखने पर बारीक बालों जैसे प्रतीत होते हैं।(Wheelis, 2008) ऐसा माना जाता है कि झालरें ठोस सतहों या अन्य कोशिकाओं से जुड़ने में शामिल होती हैं, और कुछ बैक्टीरियल रोगजनकों की उग्रता (virulence) के लिए आवश्यक हैं।[83] पाइली (एकवचन: पिलस) सेलुलर उपांग हैं, जो झालर (फिमब्रीया) से थोड़े बड़े होते हैं, जो कंजुगेशन (संयुग्मन) नामक प्रक्रिया में बैक्टीरियल कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री को स्थानांतरित कर सकते हैं जहां उन्हें कंजुगेटिव पाइली या सेक्स पाइली कहा जाता है (नीचे बैक्टीरियल आनुवंशिकी देखें)।[84] वे गति भी उत्पन्न कर सकते हैं जहां उन्हें टाइप IV पाइली कहा जाता है।[85]

ग्लाइकोकैलिक्स (Glycocalyx) कई बैक्टीरिया द्वारा अपनी कोशिकाओं को घेरने के लिए निर्मित किया जाता है,[86] और संरचनात्मक जटिलता में भिन्न होता है: यह बाह्य कोशिकीय पॉलीमर पदार्थ की एक अव्यवस्थित स्लाइम लेयर (अवरिल परत) से लेकर अत्यधिक संरचित कैप्सूल तक हो सकता है। ये संरचनाएं कोशिकाओं को यूकैरियोटिक कोशिकाओं जैसे कि मैक्रोफेज (मानव प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा) द्वारा ग्रसित होने (engulfment) से बचा सकती हैं।[87] वे एंटीजन के रूप में भी कार्य कर सकते हैं और कोशिका पहचान में शामिल हो सकते हैं, साथ ही सतहों से जुड़ने और बायोफिल्म के निर्माण में भी सहायता कर सकते हैं।[88]

इन बाह्य कोशिकीय संरचनाओं की असेंबली बैक्टीरियल स्राव प्रणालियों (बैक्टीरियल सिक्रीशन सिस्टम) पर निर्भर करती है। ये साइटोप्लाज्म से प्रोटीन को पेरिप्लाज्म में या कोशिका के आसपास के पर्यावरण में स्थानांतरित करती हैं। स्राव प्रणालियों के कई प्रकार ज्ञात हैं और ये संरचनाएं अक्सर रोगजनकों की उग्रता के लिए आवश्यक होती हैं, इसलिए इनका गहन अध्ययन किया जाता है।[88]

अंतबीजाणु (Endospores)

আরও দেখুন: Endospore [89]

ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया के कुछ वंश (जीनस), जैसे कि Bacillus, Clostridium, Sporohalobacter, Anaerobacter, और Heliobacterium, अत्यधिक प्रतिरोधी, सुप्त (डॉर्मेंट) संरचनाएं बना सकते हैं जिन्हें अंतबीजाणु (एंडोस्पोर) कहा जाता है।[90] एंडोस्पोर कोशिका के साइटोप्लाज्म के भीतर विकसित होते हैं; आमतौर पर, प्रत्येक कोशिका में एक एकल एंडोस्पोर विकसित होता है।[91] प्रत्येक एंडोस्पोर में कॉर्टेक्स परत से घिरे और पेप्टिडोग्लाइकान तथा विभिन्न प्रकार के प्रोटीनों से बने एक बहुस्तरीय कठोर आवरण द्वारा संरक्षित डीएनए और राइबोसोम का एक कोर (क्रोध) होता है।[91]

एंडोस्पोर में कोई पता लगाने योग्य चयापचय (मेटाबॉलिज्म) नहीं होता है और वे अत्यधिक भौतिक तथा रासायनिक तनावों, जैसे कि उच्च स्तर के यूवी प्रकाश, गामा विकिरण, डिटर्जेंट, कीटानाशक, गर्मी, ठंडक, दबाव और शुष्कन (डेसिकेशन) से जीवित रह सकते हैं।[92] इस सुप्त अवस्था में, ये जीव लाखों वर्षों तक जीवित रह सकते हैं।[93][94][95] एंडोस्पोर यहाँ तक कि बैक्टीरिया को बाह्य अंतरिक्ष के निर्वात और विकिरण के संपर्क में आने से भी जीवित रहने की अनुमति देते हैं, जिससे यह संभावना बनती है कि बैक्टीरिया अंतरिक्ष धूल, उल्कापिंडों, क्षुद्रग्रहों, धूमकेतुओं, लघु सौर मंडल पिंडों, या निर्देशित पैंसपेरमिया द्वारा पूरे ब्रह्मांड में फैल सकते हैं।[96][97]

एंडोस्पोर बनाने वाले बैक्टीरिया बीमारी का कारण बन सकते हैं; उदाहरण के लिए, Bacillus anthracis के एंडोस्पोर को अंदर लेने से एन्थ्रेक्स हो सकता है, और Clostridium tetani के एंडोस्पोर से गहरे पंचर घावों के दूषित होने पर टिटनेस होता है, जो बोटुलिस्म की तरह, बीजाणुओं से विकसित होने वाले बैक्टीरिया द्वारा छोड़े गए टॉक्सिन (विष) के कारण होता है।[98] स्वास्थ्य देखभाल सेटिंग में एक आम समस्या, क्लॉस्ट्रिडियोइड्स डिफिसाइल' संक्रमण, बीजाणु बनाने वाले बैक्टीरिया के कारण होता है।[99]

चयापचय (मेटाबॉलिज्म)

আরও দেখুন: Microbial metabolism बैक्टीरिया चयापचय (मेटाबॉलिक) प्रकारों की एक अत्यधिक विस्तृत विविधता प्रदर्शित करते हैं।[100] बैक्टीरिया के एक समूह के भीतर चयापचय लक्षणों का वितरण पारंपरिक रूप से उनकी [[Taxonomy (biology)|वर्गीकरण (टैक्सोनॉमी)] को परिभाषित करने के लिए उपयोग किया जाता रहा है, लेकिन ये लक्षण अक्सर आधुनिक आनुवंशिक वर्गीकरण के साथ मेल नहीं खाते हैं।[101] बैक्टीरियल चयापचय को तीन प्रमुख मानदंडों के आधार पर पोषण समूहों में वर्गीकृत किया गया है: ऊर्जा का स्रोत, उपयोग किए जाने वाले इलेक्ट्रॉन दातातर्फ (डोनर), और वृद्धि के लिए उपयोग किए जाने वाले कार्बन का स्रोत।[102]

प्रकाशपोषी (फोटोड्रॉफिक) बैक्टीरिया प्रकाश संश्लेषण का उपयोग करके प्रकाश से ऊर्जा प्राप्त करते हैं, जबकि रसायनपोषी (कीमोट्रॉफिक) बैक्टीरिया ऑक्सीकरण के माध्यम से रासायनिक यौगिकों को तोड़ते हैं।[103] दोनों ही मामलों में, चयापचय इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं द्वारा संचालित हो सकता है जिसमें इलेक्ट्रॉन एक इलेक्ट्रॉन दाता से एक इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता (एसेप्टर) की ओर बढ़ते हैं। कीमोट्रोफ को उनके द्वारा इलेक्ट्रॉनों को स्थानांतरित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले यौगिकों के प्रकारों के आधार पर आगे विभाजित किया जाता है। जो बैक्टीरिया हाइड्रोजन, कार्बन मोनोऑक्साइड, या अमोनिया जैसे अकार्बनिक यौगिकों से इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं, उन्हें लिथोट्रॉफ़ कहा जाता है, जबकि जो कार्बनिक यौगिकों का उपयोग करते हैं उन्हें ऑर्गेनोट्रॉफ़ कहा जाता है।[103] फिर भी, अधिक विशेष रूप से, वायुजीवी जीव अंतिम इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ता के रूप में ऑक्सीजन का उपयोग करते हैं, जबकि अवायुजीवी जीव नाइट्रेट, सल्फेट, या कार्बन डाइऑक्साइड जैसे अन्य यौगिकों का उपयोग करते हैं।[103]

कई बैक्टीरिया, जिन्हें विषमपोषी (हेटरोट्रॉफ़) कहा जाता है, अन्य कार्बनिक कार्बन से अपना कार्बन प्राप्त करते हैं। अन्य, जैसे सायनोबैक्टरिया और कुछ बैंगनी बैक्टीरिया, स्वपोषी (ऑटोट्रॉफिक) होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे कार्बन डाइऑक्साइड को स्थिर (फिक्स) करके सेलुलर कार्बन प्राप्त करते हैं।[104] असामान्य परिस्थितियों में, गैस मीथेन का उपयोग मेथैनोट्रॉफिक बैक्टीरिया द्वारा इलेक्ट्रॉनों के स्रोत और कार्बन एनाबॉलिज्म के लिए एक सब्सट्रेट दोनों के रूप में किया जा सकता है।[105]

बैक्टीरियल चयापचय में पोषण प्रकार
पोषण प्रकार ऊर्जा का स्रोत कार्बन का स्रोत उदाहरण
प्रकाशपोषी (फोटोट्रॉफ़) सूर्य का प्रकाश कार्बनिक यौगिक (फोटोहेट्रोट्रॉफ़) या कार्बन स्थिरीकरण (फोटोऑटोट्रॉफ़) सायनोबैक्टरिया, हरे सल्फर बैक्टीरिया, Chloroflexota, बैंगनी बैक्टीरिया
शिलापोषी (लिथोट्रॉफ़) अकार्बनिक यौगिक कार्बनिक यौगिक (लिथोहेट्रोट्रॉफ़) या कार्बन स्थिरीकरण (लिथोऑटोट्रॉफ़) Thermodesulfobacteriota, Hydrogenophilaceae, Nitrospirota
अंगपोषी (ऑर्गेनोट्रॉफ़) कार्बनिक यौगिक कार्बनिक यौगिक (कीमोहेट्रोट्रॉफ़) या कार्बन स्थिरीकरण (कीमोऑटोट्रॉफ़) Bacillus, Clostridium, Enterobacteriaceae

बैक्टीरियल चयापचय लक्षण पारिस्थितिक प्रक्रियाओं को बनाए रखने और मानवीय गतिविधियों का समर्थन करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। उदाहरण के लिए, डयाझोट्रॉफ़ में नाइट्रोजनेज एंजाइम का उपयोग करके नाइट्रोजन गैस को स्थिर (फिक्स) करने की क्षमता होती है।[106] यह लक्षण, जो ऊपर सूचीबद्ध अधिकांश चयापचय प्रकारों के बैक्टीरिया में पाया जा सकता है,[107] क्रमशः विनाइट्रीकरण, सल्फेट न्यूनीकरण, और एसिटोजेनेसिस की पारिस्थितिक रूप से महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं की ओर ले जाता है।[108] बैक्टीरियल चयापचय प्रक्रियाएं प्रदूषण के प्रति जैविक प्रतिक्रियाओं में महत्वपूर्ण चालक हैं; उदाहरण के लिए, सल्फेट-अपचायक (सल्फेट-रिड्यूसिंग) बैक्टीरिया पर्यावरण में पारे (मर्करी) के अत्यधिक विषैले रूपों (मिथाइल- और डाइमिथाइलमर्करी) के उत्पादन के लिए काफी हद तक जिम्मेदार हैं।[109] गैर-श्वसन अवायुजीवी जीव ऊर्जा और अपचयन शक्ति उत्पन्न करने के लिए किण्वन (फर्मेंटेशन) का उपयोग करते हैं, और अपशिष्ट के रूप में चयापचय उप-उत्पादों (जैसे मद्य निर्माण में एथेनॉल) को स्रावित करते हैं। विकल्पीय अवायुजीवी (फैकल्टेटिव एनारोब) उस पर्यावरण की स्थितियों के आधार पर किण्वन और विभिन्न अंतिम इलेक्ट्रॉन स्वीकर्ताओं के बीच स्विच कर सकते हैं जिसमें वे खुद को पाते हैं।[110]

प्रजनन और वृद्धि

আরও দেখুন: Bacterial growth

drawing of showing the processes of binary fission, mitosis, and meiosis
इस छवि में कई बैक्टीरिया बाइनरी विखंडन (binary fission) के माध्यम से प्रजनन करते हैं, जिसकी तुलना समसूत्री विभाजन (mitosis) और अर्धसूत्री विभाजन (meiosis) से की गई है

बहुकोशिकी जीवों के विपरीत, एककोशिकी जीवों में कोशिका के आकार में वृद्धि (cell growth) और कोशिका विभाजन (cell division) द्वारा प्रजनन आपस में घनिष्ठ रूप से जुड़े होते हैं। बैक्टीरिया एक निश्चित आकार तक बढ़ते हैं और फिर अलैंगिक जनन (asexual reproduction) के एक रूप, बाइनरी विखंडन (binary fission) के माध्यम से प्रजनन करते हैं।[111] इष्टतम (अनुकूल) परिस्थितियों में, बैक्टीरिया अत्यधिक तेज़ी से बढ़ और विभाजित हो सकते हैं, और कुछ जीवाणु आबादी हर 17 मिनट में ही दोगुनी हो सकती है।(Pommerville, 2014) कोशिका विभाजन में, दो समान क्लोन संतति कोशिकाएं (daughter cells) उत्पन्न होती हैं। कुछ बैक्टीरिया, अलैंगिक रूप से प्रजनन करते हुए भी, अधिक जटिल प्रजनन संरचनाएं बनाते हैं जो नव-निर्मित संतति कोशिकाओं को फैलाने में मदद करती हैं। इसके उदाहरणों में मिक्सोबैक्ट्रिया (myxobacteria) द्वारा फ्रूटिंग बॉडी का निर्माण और स्ट्रैप्टोमाइसेस (Streptomyces) प्रजातियों द्वारा वायवीय हाइफा (hyphae) का निर्माण, या मुकुलन (budding) शामिल हैं। मुकुलन में एक कोशिका एक उभार बनाती है जो अलग हो जाती है और एक संतति कोशिका का उत्पादन करती है।(Pommerville, 2014, p. 557)

प्रयोगशाला में, बैक्टीरिया को आमतौर पर ठोस या तरल माध्यम (media) का उपयोग करके उगाया जाता है।(Wheelis, 2008) ठोस विकास माध्यम (growth media), जैसे कि अगर प्लेट (agar plate), का उपयोग बैक्टीरिया के एक प्रभेद (strain) के शुद्ध संवर्धों (cultures) को अलग करने के लिए किया जाता है। हालाँकि, जब वृद्धि के माप या बड़ी मात्रा में कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, तो तरल संवर्धन माध्यम का उपयोग किया जाता है। हिलाए जाने वाले (stirred) तरल माध्यम में वृद्धि एक समान कोशिका निलंबन (suspension) के रूप में होती है, जिससे संवर्धों को विभाजित करना और स्थानांतरित करना आसान हो जाता है, हालांकि तरल माध्यम से एकल बैक्टीरिया को अलग करना मुश्किल होता है। चयनात्मक माध्यम (selective media) का उपयोग (विशिष्ट पोषक तत्व जोड़े गए या कम किए गए माध्यम, या एंटीबायोटिक जोड़े गए माध्यम) विशिष्ट जीवों की पहचान करने में मदद कर सकता है।[112]

बैक्टीरिया को उगाने के लिए अधिकांश प्रयोगशाला तकनीकों में बड़ी मात्रा में कोशिकाओं का सस्ते और तेज़ी से उत्पादन करने के लिए पोषक तत्वों के उच्च स्तर का उपयोग किया जाता है।(Wheelis, 2008) हालाँकि, प्राकृतिक वातावरण में, पोषक तत्व सीमित होते हैं, जिसका अर्थ है कि बैक्टीरिया अनिश्चित काल तक प्रजनन जारी नहीं रख सकते हैं। पोषक तत्वों की इस सीमा के कारण विभिन्न वृद्धि रणनीतियों का विकास हुआ है (देखें r/K चयन सिद्धांत). कुछ जीव पोषक तत्व उपलब्ध होने पर अत्यधिक तेज़ी से बढ़ सकते हैं, जैसे कि शैवाल और साइनोबैक्टेरियल प्रस्फुटन का निर्माण जो अक्सर गर्मियों के दौरान झीलों में होता है।[113] अन्य जीवों में कठोर वातावरण के लिए अनुकूलन होते हैं, जैसे कि स्ट्रैप्टोमाइसेस द्वारा कई एंटीबायोटिक का उत्पादन जो प्रतिस्पर्धी सूक्ष्मजीवों के विकास को रोकता है।[114] प्रकृति में, कई जीव समुदायों में (जैसे, बायोफिल्म) रहते हैं जो पोषक तत्वों की बढ़ी हुई आपूर्ति और पर्यावरणीय तनाव से सुरक्षा प्रदान कर सकते हैं।[53] ये संबंध किसी विशेष जीव या जीवों के समूह की वृद्धि के लिए आवश्यक हो सकते हैं (जैसे कि सिंट्रॉफ़ी (syntrophy) में)।[115]

बैक्टीरियल वृद्धि वक्र

बैक्टीरियल वृद्धि चार चरणों का पालन करती है। जब बैक्टीरिया की एक आबादी पहली बार ऐसे उच्च-पोषक तत्व वाले वातावरण में प्रवेश करती है जो वृद्धि की अनुमति देता है, तो कोशिकाओं को अपने नए वातावरण के अनुकूल होने की आवश्यकता होती है। वृद्धि का पहला चरण लैग प्रावस्था (lag phase) है, जो धीमी वृद्धि की अवधि है जब कोशिकाएं उच्च-पोषक तत्व वाले वातावरण के अनुकूल हो रही होती हैं और तेजी से वृद्धि की तैयारी कर रही होती हैं। लैग प्रावस्था में उच्च जैवसंश्लेषण दर होती है, क्योंकि तेजी से वृद्धि के लिए आवश्यक प्रोटीन उत्पन्न होते हैं।[116][117] वृद्धि का दूसरा चरण लघुगणकीय प्रावस्था (logarithmic phase) है, जिसे घातीय प्रावस्था (exponential phase) के रूप में भी जाना जाता है। लॉग प्रावस्था तेजी से होने वाली घातीय वृद्धि (exponential growth) द्वारा चिह्नित होती है। इस चरण के दौरान कोशिकाएं जिस दर से बढ़ती हैं उसे वृद्धि दर (k) के रूप में जाना जाता है, और कोशिकाओं को दोगुνα होने में लगने वाले समय को जनन समय (g) के रूप में जाना जाता है। लॉग प्रावस्था के दौरान, पोषक तत्वों का अधिकतम गति से चयापचय (metabolise) किया जाता है जब तक कि उनमें से एक पोषक तत्व समाप्त नहीं हो जाता और वृद्धि को सीमित करना शुरू नहीं कर देता। वृद्धि का तीसरा चरण स्थैतिक प्रावस्था (stationary phase) है और यह समाप्त हुए पोषक तत्वों के कारण होता है। कोशिकाएं अपनी चयापचय गतिविधि को कम कर देती हैं और गैर-आवश्यक सेलुलर प्रोटीन का उपभोग करती हैं। स्थैतिक प्रावस्था तेजी से वृद्धि से तनाव प्रतिक्रिया अवस्था में एक संक्रमण है और DNA मरम्मत, एंटीऑक्सीडेंट चयापचय और पोषक तत्व परिवहन में शामिल जीनों की अभिव्यक्ति बढ़ जाती है।[118] अंतिम चरण मृत्यु प्रावस्था (death phase) है जहां बैक्टीरिया के पोषक तत्व समाप्त हो जाते हैं और वे मर जाते हैं।[119]

आनुवंशिकी

মূল নিবন্ধ: Bacterial genetics

हीलियम आयन माइक्रोस्कोपी छवि जिसमें ई. कोलाई को संक्रमित करते हुए T4 फ़ेज़ को दिखाया गया है। जुड़े हुए कुछ फ़ेज़ के संकुचित पूंछ (tails) यह दर्शाती हैं कि उन्होंने अपना DNA परपोषी (host) में इंजेक्शन कर दिया है। बैक्टीरियल कोशिकाएं ~ 0.5 μm चौड़ी होती हैं[120]

अधिकांश बैक्टीरिया में एक एकल वृत्ताकार गुणसूत्र (chromosome) होता है जिसका आकार अंतःसहजीवी (endosymbiotic) बैक्टीरिया कार्सोनेला रुड्डी (Carsonella ruddii) में केवल 160,000 बेस पेयर से,[121] मिट्टी में रहने वाले बैक्टीरिया सोरेन्जियम सेलुलोसम (Sorangium cellulosum) में 12,200,000 बेस पेयर (12.2 Mbp) तक,[122] मिट्टी में रहने वाले एक अन्य बैक्टीरिया मिनिसिस्टिस रोज़िया (Minicystis rosea) में 16.0 Mbp तक हो सकता है।[123] इसके कई अपवाद भी हैं; उदाहरण के लिए, कुछ स्ट्रैप्टोमाइसेस (Streptomyces) और बोरेलिया (Borrelia) प्रजातियों में एक एकल रैखिक गुणसूत्र होता है,[124][125] जबकि विब्रियो (Vibrio) की प्रजातियों सहित कुछ बैक्टीरिया में एक से अधिक गुणसूत्र होते हैं।[126][127] कुछ बैक्टीरिया में प्लास्मिड (plasmids) होते हैं, जो डीएनए के छोटे अतिरिक्त-गुणसूत्र अणु होते हैं जिनमें विभिन्न उपयोगी कार्यों जैसे एंटीबायोटिक प्रतिरोध, चयापचय क्षमताओं, या विभिन्न विषाणुजनित कारकों (virulence factors) के लिए जीन हो सकते हैं।[128]

चाहे उनमें एक गुणसूत्र हो या एक से अधिक, लगभग सभी बैक्टीरिया का अगुणित (haploid) जीनोम होता है। इसका मतलब है कि उनके पास प्रोटीन को एनकोड करने वाले प्रत्येक जीन की केवल एक प्रति (copy) होती है। यह यूकेरियोट्स (eukaryotes) के विपरीत है, जो द्विगुणित (diploid) या बहुगुणित (polyploid) होते हैं, जिसका अर्थ है कि उनके पास प्रत्येक जीन की दो या दो से अधिक प्रतियां होती हैं। इसका मतलब यह है कि मनुष्यों के विपरीत, जो जीन उत्परिवर्तित होने पर भी प्रोटीन बनाने में सक्षम हो सकते हैं (चूंकि मानव जीनोम में प्रत्येक कोशिका में एक अतिरिक्त प्रति होती है), यदि किसी बैक्टीरिया के जीन में निष्क्रियकारी उत्परिवर्तन (inactivating mutation) हो जाए तो वह प्रोटीन बनाने में पूरी तरह से असमर्थ होगा।[129]

बैक्टीरियल जीनोम आमतौर पर कुछ सौ से लेकर कुछ हजार जीनों को एनकोड करते हैं। बैक्टीरियल जीनोम में जीन आमतौर पर डीएनए का एक एकल सतत खंड होते हैं। हालांकि बैक्टीरिया में कई अलग-अलग प्रकार के इन्ट्राॅन (introns) मौजूद होते हैं, लेकिन ये यूकेरियोट्स की तुलना में बहुत कम दुर्लभ होते हैं।[130]

बैक्टीरिया, अलैंगिक जीवों के रूप में, माता-पिता के जीनोम की एक समान प्रति विरासत में प्राप्त करते हैं और क्लोनल होते हैं। हालांकि, सभी बैक्टीरिया आनुवंशिक पुनर्संयोजन (genetic recombination) या उत्परिवर्तन (mutations) के कारण अपने आनुवंशिक पदार्थ DNA में परिवर्तन पर चयन के माध्यम से विकसित हो सकते हैं। उत्परिवर्तन डीएनए की प्रतिकृति (replication) के दौरान होने वाली त्रुटियों से या म्यूटाजन (mutagens) के संपर्क में आने से उत्पन्न होते हैं। बैक्टीरिया की विभिन्न प्रजातियों में और यहां तक कि बैक्टीरिया की एक ही प्रजाति के विभिन्न क्लोनों में भी उत्परिवर्तन दर काफी भिन्न होती है।[131] बैक्टीरियल जीनोम में आनुवंशिक परिवर्तन या तो प्रतिकृति के दौरान यादृच्छिक उत्परिवर्तन से या "तनाव-निर्देशित उत्परिवर्तन" (stress-directed mutation) से उभरते हैं, जहां एक विशेष वृद्धि-सीमित प्रक्रिया में शामिल जीनों की उत्परिवर्तन दर बढ़ जाती है।[132]

कुछ बैक्टीरिया कोशिकाओं के बीच आनुवंशिक सामग्री स्थानांतरित करते हैं। यह तीन मुख्य तरीकों से हो सकता है। पहला, बैक्टीरिया रूपांतरण (transformation) नामक प्रक्रिया में अपने पर्यावरण से बाहरी डीएनए ले सकते हैं।[133] कई बैक्टीरिया पर्यावरण से प्राकृतिक रूप से डीएनए ले सकते हैं, जबकि अन्य को डीएनए लेने के लिए प्रेरित करने के वास्ते रासायनिक रूप से परिवर्तित किया जाना चाहिए।[134] प्रकृति में सक्षमता का विकास आमतौर पर तनावपूर्ण पर्यावरणीय परिस्थितियों से जुड़ा होता है और प्राप्तकर्ता कोशिकाओं में डीएनए क्षति की मरम्मत को सुविधाजनक बनाने के लिए एक अनुकूलन प्रतीत होता है।[135] दूसरा, बैक्टीरियोफेज (bacteriophages) बैक्टीरियल गुणसूत्र में एकीकृत हो सकते हैं, जो पारक्रमण (transduction) के रूप में जानी जाने वाली प्रक्रिया में विदेशी डीएनए का परिचय देते हैं। कई प्रकार के बैक्टीरियोफेज मौजूद हैं; कुछ अपने परपोषी बैक्टीरिया को संक्रमित करते हैं और लिसिस (lyse) करते हैं, जबकि अन्य बैक्टीरियल गुणसूत्र में सम्मिलित हो जाते हैं।[136] बैक्टीरिया प्रतिबंध संशोधन प्रणालियों (restriction modification systems) के माध्यम से फ़ेज़ संक्रमण का प्रतिरोध करते हैं जो विदेशी डीएनए को ख़राब कर देती हैं[137] और एक ऐसी प्रणाली के माध्यम से जो उन फ़ेज़ के जीनोम के अंशों को बनाए रखने के लिए CRISPR अनुक्रमों का उपयोग करती है जिनके संपर्क में बैक्टीरिया अतीत में आए हैं, जो उन्हें आरएनए हस्तक्षेप के एक रूप के माध्यम से वायरस की प्रतिकृति को अवरुद्ध करने की अनुमति देता है।[138][139] तीसरा, बैक्टीरिया संयुग्मन (conjugation) के माध्यम से प्रत्यक्ष कोशिका संपर्क से आनुवंशिक सामग्री स्थानांतरित कर सकते हैं।[140]

सामान्य परिस्थितियों में, पारक्रमण, संयुग्मन और परिवर्तन में एक ही प्रजाति के व्यक्तिगत बैक्टीरिया के बीच डीएनए का स्थानांतरण शामिल होता है, लेकिन कभी-कभी स्थानांतरण विभिन्न जीवाणु प्रजातियों के व्यक्तियों के बीच हो सकता है, और इसके महत्वपूर्ण परिणाम हो सकते हैं, जैसे एंटीबायोटिक प्रतिरोध का स्थानांतरण।[141][142] ऐसे मामलों में, अन्य बैक्टीरिया या पर्यावरण से जीन अधिग्रहण को क्षैतिज जीन अंतरण (horizontal gene transfer) कहा जाता है और यह प्राकृतिक परिस्थितियों में आम हो सकता है।[143]

व्यवहार

गति

মূল নিবন্ধ: Bacterial motility

डसल्फोविब्रियो वल्गारिस (Desulfovibrio vulgaris) का ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोोग्राफ जिसमें कोशिका के एक छोर पर एक एकल कशाभिका (flagellum) दिखाई गई है। स्केल बार 0.5 माइक्रोमीटर लंबा है

कई बैक्टीरिया गतिशील (स्वयं स्थानांतरित होने में सक्षम) होते हैं और विभिन्न प्रकार की प्रणालियों का उपयोग करके ऐसा करते हैं। इनमें सबसे अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है कशाभिकाएं (flagella), जो लंबे तंतु हैं जिन्हें प्रोपेलर जैसी गति उत्पन्न करने के लिए आधार पर एक मोटर द्वारा घुमाया जाता है।[144] बैक्टीरियल कशाभिका लगभग 20 प्रोटीनों से बनी होती है, जिसमें इसके विनियमन और संयोजन के लिए लगभग 30 अन्य प्रोटीनों की आवश्यकता होती है।[144] कशाभिका आधार पर एक प्रतिवर्ती (reversible motor) मोटर द्वारा संचालित एक घूर्णन संरचना है जो शक्ति के लिए झिल्ली के पार विद्युत रासायनिक प्रवणता (electrochemical gradient) का उपयोग करती है।[145]

बैक्टीरियल कशाभिकाओं की विभिन्न व्यवस्थाएं: A-मोनोट्रिकस (Monotrichous); B-लोफोट्रिकस (Lophotrichous); C-एम्फिट्रिकस (Amphitrichous); D-पेरिट्रिकस (Peritrichous)

विभिन्न प्रकार की गति उत्पन्न करने के लिए बैक्टीरिया कशाभिका का उपयोग विभिन्न तरीकों से कर सकते हैं। कई बैक्टीरिया (जैसे कि ई. कोलाई) में गति के दो अलग-अलग तरीके होते हैं: आगे की गति (तैरना) और लढ़कना (tumbling)। लढ़कना उन्हें पुनर्व्यवस्थित (reorient) होने की अनुमति देता है और उनकी गति को त्रिविमीय यादृच्छिक वॉक (random walk) बनाता है।[146] बैक्टीरियल प्रजातियां उनकी सतह पर कशाभिकाओं की संख्या और व्यवस्था में भिन्न होती हैं; कुछ में एक एकल कशाभिका होता है (मोनोट्रिकस), प्रत्येक छोर पर एक कशाभिका (एम्फिट्रिकस), कोशिका के ध्रुवों पर कशाभिकाओं के समूह (लोफोट्रिकस), जबकि अन्य में कशाभिकाएं कोशिका की पूरी सतह पर वितरित होती हैं (पेरिट्रिकस)। बैक्टीरिया के एक समूह, स्पाइरोकीट (spirochaetes) की कशाभिकाएं, पेरिप्लाज्मिक स्थान में दो झिल्लियों के बीच पाई जाती हैं। उनका एक विशिष्ट हेलिकल शरीर होता है जो गति करते समय मुड़ता है।[144]

बैक्टीरियल गति के दो अन्य प्रकार ट्विचिंग मोटिलिटी (twitching motility) हैं जो टाइप IV पिलस नामक संरचना पर निर्भर करते हैं,[147] और ग्लाइडिंग मोटिलिटी (gliding motility) हैं, जो अन्य तंत्रों का उपयोग करती है। ट्विचिंग मोटिलिटी में, छड़ के आकार का पिलस कोशिका से बाहर निकलता है, कुछ सब्सट्रेट से बंधता है, और फिर वापस खिंच जाता है, जिससे कोशिका आगे की ओर खींच जाती है।[148]

गतिशील बैक्टीरिया कुछ उद्दीपन (stimuli) से आकर्षित या प्रतिकर्षित होते हैं, ऐसे व्यवहारों को टैक्सिस कहा जाता है: इनमें कीमोटैक्सिस, फोटotaxis, एनर्जी टैक्सिस और मैग्नेटोटैक्सिस शामिल हैं।[149][150][151] एक अजीब समूह, मिक्सोबैक्टीरिया (myxobacteria) में, व्यक्तिगत बैक्टीरिया एक साथ मिलकर कोशिकाओं की तरंगें बनाते हैं जो बाद में बीजाणु (spores) युक्त फलन पिंड (fruiting bodies) बनाने के लिए विभेदित होती हैं।[49] मिक्सोबैक्टीरिया केवल ठोस सतहों पर होने पर ही गति करते हैं, इसके विपरीत ई. कोलाई (E. coli) तरल या ठोस माध्यमों में गतिशील होता है।[152]

कई लिस्टीरिया और शिगेला प्रजातियाँ उस साइटोसकेलेटन (कोशिकाकंकाल) का उपयोग करके परपोषी कोशिकाओं (host cells) के भीतर गति करती हैं, जिसका उपयोग सामान्यतः कोशिका के भीतर कोशिकांगों को ले जाने के लिए किया जाता है। अपनी कोशिकाओं के एक ध्रुव पर एक्टिन बहुलकीकरण (polymerisation) को बढ़ावा देकर, वे एक प्रकार की पूंछ बना सकती हैं जो उन्हें परपोषी कोशिका के कोशिका द्रव्य (cytoplasm) के माध्यम से आगे धकेलती है।[153]

संचार (Communication)

আরও দেখুন: Prokaryote#Sociality कुछ बैक्टीरिया में ऐसे रासायनिक तंत्र होते हैं जो प्रकाश उत्पन्न करते हैं। यह जैवदीप्ति (bioluminescence) अक्सर उन बैक्टीरिया में होती है जो मछलियों के साथ सहजीवन में रहते हैं, और यह प्रकाश संभवतः मछलियों या अन्य बड़े जानवरों को आकर्षित करने का कार्य करता है।[154]

बैक्टीरिया अक्सर बायोफिल्म के रूप में जाने जाने वाले बहुकोशिकीय समुच्चय (multicellular aggregates) के रूप में कार्य करते हैं, जो अंतर-कोशिका संचार (intercell communication) के लिए विभिन्न प्रकार के आणविक संकेतों का आदान-प्रदान करते हैं और समन्वित बहुकोशिकीय व्यवहार में संलग्न होते हैं।[155][156]

बहुकोशिकीय सहयोग के सामुदायिक लाभों में श्रम का कोशिकीय विभाजन, ऐसे संसाधनों तक पहुँचना जिनका उपयोग एकल कोशिकाओं द्वारा प्रभावी ढंग से नहीं किया जा सकता है, विरोधियों के खिलाफ सामूहिक रूप से बचाव करना, और अलग-अलग कोशिका प्रकारों में विभेदित होकर आबादी के अस्तित्व को अनुकूलित करना शामिल है।[155] उदाहरण के लिए, बायोफिल्म में मौजूद बैक्टीरिया में समान प्रजाति के व्यक्तिगत "प्लवक" (planktonic) बैक्टीरिया की तुलना में जीवाणुनाशक एजेंटों के प्रति पाँच सौ गुना से अधिक प्रतिरोधक क्षमता हो सकती है।[156]

आणविक संकेत द्वारा अंतर-कोशिका संचार के एक प्रकार को क्वोorum सेंसिंग (कोरम सेंसिंग) कहा जाता है।[157][158][159] क्वोरम सेंसिंग यह निर्धारित करती है कि क्या स्थानीय आबादी उन प्रक्रियाओं में निवेश का समर्थन करने के लिए पर्याप्त घनी है जो केवल तभी सफल होती हैं जब बड़ी संख्या में समान जीव समान रूप से व्यवहार करते हैं, जैसे कि पाचक एंजाइमों का स्राव करना या प्रकाश उत्सर्जित करना।[160][161] क्वोरम सेंसिंग बैक्टीरिया को जीन अभिव्यक्ति (gene expression) को समन्वित करने और ऑटोइंड्यूसर (autoinducers) या फ़ेरॉमोन (pheromones) का उत्पादन करने, उन्हें छोड़ने और उनका पता लगाने में सक्षम बनाती है जो कोशिका आबादी की वृद्धि के साथ संचित होते जाते हैं।[162]

वर्गीकरण और पहचान (Classification and identification)

মূল নিবন্ধ: Bacterial taxonomy

আরও দেখুন: Scientific classification, Systematics, Bacterial phyla, Clinical pathology

blue stain of Streptococcus mutans
ग्राम अभिरंजन (Gram stain) से देखा गया स्ट्रेप्टोकोकस म्यूटन्स (Streptococcus mutans)
अन्य जीवों की तुलना में बैक्टीरिया की विविधता को दर्शाने वाला फाइलोजीनेटिक ट्री (विकासवादी वृक्ष)। यहाँ 2019 के जीनोमिक विश्लेषणों के अनुसार बैक्टीरिया को तीन मुख्य सुपरग्रुपों द्वारा दर्शाया गया है: CPR अल्ट्रामिक्रोबैक्टीरिया, बेसिलिटी और ग्रेसिलिकूट्स[163]

वर्गीकरण (Classification) समानताओं के आधार पर जीवों का नामकरण और समूहीकरण करके जीवाणु प्रजातियों की विविधता का वर्णन करना चाहता है। बैक्टीरिया को कोशिका संरचना, कोशिकीय चयापचय (cellular metabolism) या कोशिका घटकों, जैसे डीएनए, वसा अम्ल, वर्णकों (pigments), एंटीजन और क्विनोन में अंतर के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है।[112] हालाँकि इन योजनाओं ने बैक्टीरियल स्ट्रेन (bacterial strains) की पहचान और वर्गीकरण की अनुमति दी, लेकिन यह स्पष्ट नहीं था कि ये अंतर अलग-अलग प्रजातियों के बीच भिन्नता का प्रतिनिधित्व करते हैं या एक ही प्रजाति के स्ट्रेन के बीच के अंतर को। यह अनिश्चितता अधिकांश बैक्टीरिया में विशिष्ट संरचनाओं की कमी के साथ-साथ असंबंधित प्रजातियों के बीच पार्श्व जीन स्थानांतरण (lateral gene transfer) के कारण थी।[164] पार्श्व जीन स्थानांतरण के कारण, कुछ निकट संबंधी बैक्टीरिया में बहुत अलग आकारिकी (morphologies) और चयापचय हो सकते हैं। इस अनिश्चितता को दूर करने के लिए, आधुनिक जीवाणु वर्गीकरण आणविक व्यवस्थितिकी (molecular systematics) पर जोर देता है, जिसमें आनुवंशिक तकनीकों जैसे गुआनिन-साइटोसिन अनुपात (GC-content ratio) का निर्धारण, जीनोम-जीनोम हाइब्रिडाइजेशन, साथ ही ऐसे जीनों के अनुक्रमण (sequencing) का उपयोग किया जाता है जो व्यापक पार्श्व जीन स्थानांतरण से नहीं गुजरे हैं, जैसे आरआरएनए जीन (rRNA gene)।[165] बैक्टीरिया का वर्गीकरण 'इंटरनेशनल जर्नल ऑफ सिस्टेमैटिक बैरियोलॉजी' और 'बर्गीज मैनुअल ऑफ सिस्टेमैटिक बैरियोलॉजी' में प्रकाशन द्वारा निर्धारित किया जाता है।[166] International Committee on Systematic Bacteriology (ICSB), International Code of Nomenclature of Bacteria में बैक्टीरिया और वर्गीकरण श्रेणियों के नामकरण और उनके पदानुक्रम के लिए अंतरराष्ट्रीय नियमों का रखरखाव करता है।[167]

ऐतिहासिक रूप से, बैक्टीरिया को Plantae (पादप जगत) का हिस्सा माना जाता था, और इन्हें "शिजोमाइसीट्स" (Schizomycetes - विखंडन कवक) कहा जाता था।[168] इस कारण से, किसी परपोषी (host) में पाए जाने वाले सामूहिक बैक्टीरिया और अन्य सूक्ष्मजीवों को अक्सर "फ्लोरा" (flora) कहा जाता है।[169] "बैक्टीरिया" शब्द पारंपरिक रूप से सभी सूक्ष्म, एक-कोशिकीय प्रोकैरियोट पर लागू होता था। हालाँकि, आणविक व्यवस्थितिकी ने दिखाया कि प्रोकैरियोटिक जीवन दो अलग-अलग डोमेन से मिलकर बना है, जिन्हें मूल रूप से यूबैक्टीरिया और आर्कबैक्टीरिया कहा जाता था, लेकिन अब इन्हें क्रमशः बैक्टीरिया और आर्किया कहा जाता है जो एक प्राचीन सामान्य पूर्वज से स्वतंत्र रूप से विकसित हुए थे।(Hall, 2008, p. 145) आर्किया और यूकेरियोट एक-दूसरे के अधिक निकट संबंधित हैं, बजाए इसके कि इनमें से कोई भी समूह बैक्टीरिया से संबंधित हो। यह संबंध वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली त्रि-डोमेन प्रणाली का आधार बनता है, जो बैक्टीरिया, आर्किया और यूकेरिया को जीवन के तीन प्राथमिक डोमेन के रूप में मान्यता देती है।[170] हालाँकि, आणविक व्यवस्थितिकी के अपेक्षाकृत हालिया आगमन और उपलब्ध जीनोम अनुक्रमों की संख्या में तीव्र वृद्धि के कारण, बैक्टीरिया का वर्गीकरण एक बदलता और विस्तारित होने वाला क्षेत्र बना हुआ है।[171][172] उदाहरण के लिए, कैवेलियर-स्मिथ (Cavalier-Smith) ने तर्क दिया कि आर्किया और यूकेरियोट ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया से विकसित हुए थे।[173]

प्रयोगशाला में बैक्टीरिया की पहचान चिकित्सा में विशेष रूप से प्रासंगिक है, जहाँ सही उपचार का निर्धारण संक्रमण पैदा करने वाली जीवाणु प्रजाति द्वारा किया जाता है। परिणामस्वरूप, मानव रोगजनकों की पहचान करने की आवश्यकता ने बैक्टीरिया की पहचान करने की तकनीकों के विकास को एक बड़ा प्रोत्साहन दिया।(Pommerville, 2014, p. 15−31) एक बार जब किसी रोगजनक जीव को पृथक्कृत (isolate) कर लिया जाता है, तो इसकी पहचान इसकी आकारिकी, वृद्धि के तरीकों (जैसे वायवीय या अवायवीय वृद्धि), हीमोलिसिस के पैटर्नों, और अभिरंजन (staining) के माध्यम से आगे की जा सकती है।[174]

अभिरंजन द्वारा वर्गीकरण (Classification by staining)

1884 में हैंस क्रिश्चियन ग्राम द्वारा विकसित ग्राम अभिरंजन (Gram stain), बैक्टीरिया को उनकी कोशिका भित्ति की संरचनात्मक विशेषताओं के आधार पर वर्गीकृत करता है।(Krasner, 2014, p. 77)[75] "ग्राम-पॉजिटिव" कोशिका भित्ति में पेप्टिडोग्लाइकेड की मोटी परतें बैंगनी रंग में रँग जाती हैं, जबकि पतली "ग्राम-नेगेटिव" कोशिका भित्ति गुलाबी रंग की दिखाई देती है।(Krasner, 2014, p. 77) आकारिकी और ग्राम-अभिरंजन को मिलाकर, अधिकांश बैक्टीरिया को चार समूहों में से एक के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है (ग्राम-पॉजिटिव कोक्सी, ग्राम-पॉजिटिव बैसिली, ग्राम-नेगेटिव कोक्सी और ग्राम-नेगेटिव बैसिली)। कुछ जीवों की पहचान ग्राम अभिरंजन के अलावा अन्य अभिरंजनों द्वारा सबसे अच्छी तरह की जाती है, विशेष रूप से माइकोबैक्टीरिया या नॉर्डिया (Nocardia), जो ज़ील-नील्सन (Ziehl–Neelsen) या समान अभिरंजनों पर अम्ल-रोधकता (acid-fastness) दर्शाते हैं।[175]

संवर्धन द्वारा वर्गीकरण (Classification by culturing)

संवर्धन (Culture) तकनीकें नमूने में अन्य बैक्टीरिया की वृद्धि को सीमित करते हुए विशेष बैक्टीरिया की वृद्धि को बढ़ावा देने और उनकी पहचान करने के लिए डिज़ाइन की जाती हैं।(Krasner, 2014, pp. 87–89) अक्सर ये तकनीकें विशिष्ट नमूनों के लिए डिज़ाइन की जाती हैं; उदाहरण के लिए, निमोनिया का कारण बनने वाले जीवों की पहचान के लिए बलगम (sputum) के नमूने का उपचार किया जाएगा, जबकि गैर-रोगजनक बैक्टीरिया की वृद्धि को रोकते हुए दस्त (diarrhoea) का कारण बनने वाले जीवों की पहचान के लिए मल (stool) के नमूनों को चयनात्मक माध्यम पर संवर्धित किया जाता है। जो नमूने सामान्यतः निर्जंतु (sterile) होते हैं, जैसे रक्त, मूत्र या मस्तिष्क-मेरु द्रव (spinal fluid), उन्हें सभी संभावित जीवों को उगाने के लिए डिज़ाइन की गई स्थितियों के तहत संवर्धित किया जाता है।[112][176] अन्य जीवों की पहचान विशेष माध्यम में उनकी वृद्धि द्वारा, या अन्य तकनीकों, जैसे सीरोलॉजी द्वारा की जानी पड़ सकती है।[177]

आणविक वर्गीकरण (Molecular classification)

बैक्टीरियल वर्गीकरण की तरह, बैक्टीरिया की पहचान में तेजी से आणविक तरीकों,[178] और मास स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग किया जा रहा है।[179] अधिकांश बैक्टीरिया की विशेषता On नहीं की गई है और ऐसी कई प्रजातियाँ हैं जिन्हें प्रयोगशाला में उगाया नहीं जा सकता है।[180] संवर्धन-आधारित तरीकों की तुलना में उनकी विशिष्टता और गति के कारण पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (PCR) जैसे डीएनए-आधारित उपकरणों का उपयोग करने वाले नैदानिक परीक्षण तेजी से लोकप्रिय हो रहे हैं।[181] ये तरीके उन "जीवित लेकिन गैर-संवर्धनीय" कोशिकाओं का पता लगाने और उनकी पहचान करने की अनुमति भी देते हैं जो चयापचय रूप से सक्रिय हैं लेकिन विभाजित नहीं हो रही हैं।[182] इन बैक्टीरिया की विशेषता बताने और उन्हें वर्गीकृत करने का मुख्य तरीका पर्यावरणीय नमूनों से उनके डीएनए को पृथक्कृत करना और उनका बड़े पैमाने पर अनुक्रमण (mass-sequence) करना है। इस दृष्टिकोण ने हजारों, यदि लाखों नहीं, तो उम्मीदवार प्रजातियों की पहचान की है। कुछ अनुमानों के आधार पर, बैक्टीरिया की 43,000 से अधिक प्रजातियों का वर्णन किया गया है,[11] लेकिन जीवाणु विविधता की वास्तविक संख्या का अनुमान लगाने के प्रयास 107 से 109 कुल प्रजातियों के बीच रहे हैं—और यहाँ तक कि ये विविध अनुमान भी कई परिमाणों (orders of magnitude) से गलत हो सकते हैं।[183][184]

संघ (Phyla)

আরও দেখুন: Bacterial phyla

वैध संघ (Valid phyla)

निम्नलिखित संघों को प्रोकैरियोटिक कोड (Prokaryotic Code) के अनुसार वैध रूप से प्रकाशित किया गया है; जो संघ किसी भी जगत से संबंधित नहीं हैं, उन्हें बोल्ड में दिखाया गया है:[185][186]

संभावित संघ (Candidate phyla)

निम्नलिखित संघ प्रस्तावित किए गए हैं, लेकिन प्रोकैरियोटिक कोड (Prokaryotic Code) के अनुसार इन्हें वैध रूप से प्रकाशित नहीं किया गया है; जो संघ किसी भी जगत (kingdom) से संबंधित नहीं हैं, उन्हें बोल्ड (मोटी) में दिखाया गया है:[186][189]

अन्य जीवों के साथ अंतःक्रियाएँ (Interactions with other organisms)

আরও দেখুন: मानव संस्कृति में रोगाणु (Microbes in human culture)

मानव शरीर के विभिन्न हिस्सों पर जीवाणु संक्रमण को दिखाने वाला चार्ट
बैक्टीरियल संक्रमण और शामिल मुख्य प्रजातियों का अवलोकन[190]

अपनी स्पष्ट सादगी के बावजूद, जीवाणु अन्य जीवों के साथ जटिल संबंध बना सकते हैं। इन सहजीवी संबंधों को परजीविता (parasitism), सहपोषिता/म्युचुअलइज़्म (mutualism) और सहभोजिता (commensalism) में विभाजित किया जा सकता है।[191]

सहभोजी (Commensals)

"कमेंसलिज़्म" (commensalism) शब्द "कमेंसल" (commensal) शब्द से लिया गया है, जिसका अर्थ है "एक ही मेज पर खाना"[192] और सभी पौधों तथा जंतुओं पर सहभोजी जीवाणु पाए जाते हैं। मनुष्यों और अन्य जंतुओं में, इनमें से खरबों जीवाणु त्वचा, श्वसन मार्ग, आंत और अन्य छिद्रों पर रहते हैं।[193][194] जिन्हें "सामान्य वनस्पतियां" (normal flora)[195] या "सहभोजी" (commensals)[196] कहा जाता है, ये जीवाणु आमतौर पर कोई नुकसान नहीं पहुंचाते हैं लेकिन कभी-कभार शरीर के अन्य हिस्सों में प्रवेश करके संक्रमण पैदा कर सकते हैं। एस्चेरिशिया कोलाई (Escherichia coli) मानव आंत में एक सहभोजी है लेकिन मूत्र मार्ग में संक्रमण (urinary tract infections) पैदा कर सकता है।[197] इसी तरह, स्ट्रेप्टोकोकाइड (streptococci), जो मानव मुंह की सामान्य वनस्पतियों का हिस्सा हैं, हृदय रोग का कारण बन सकते हैं।[198]

शिकारी (Predators)

जीवाणु की कुछ प्रजातियां अन्य सूक्ष्मजीवों को मारकर उनका उपभोग करती हैं; इन प्रजातियों को शिकारी जीवाणु (predatory bacteria) कहा जाता है।[199] इनमें मिक्सोकोकस ज़ैंथस (Myxococcus xanthus) जैसे जीव शामिल हैं, जो कोषाकों के झुंड बनाते हैं जो उनके संपर्क में आने वाले किसी भी जीवाणु को मारकर पचा लेते हैं।[200] अन्य शिकारी जीवाणु या तो उन्हें पचाने और पोषक तत्वों को अवशोषित करने के लिए अपने शिकार से चिपक जाते हैं या किसी अन्य कोशिका पर आक्रमण करके साइटोसॉल के अंदर प्रजनन करते हैं।[201] ऐसा माना जाता है कि ये शिकारी जीवाणु मृत सूक्ष्मजीवों का उपभोग करने वाले मृताहारियों (saprophages) से उन अनुकूलनों के माध्यम से विकसित हुए हैं जिन्होंने उन्हें अन्य जीवों को फंसाने और मारने की अनुमति दी।[202]

सहोपकारी (Mutualists)

कुछ जीवाणु निकट स्थानिक संबंध बनाते हैं जो उनके अस्तित्व के लिए आवश्यक हैं। ऐसा ही एक सहोपकारी (mutualistic) संबंध, जिसे अंतर-प्रजाति हाइड्रोजन स्थानांतरण (interspecies hydrogen transfer) कहा जाता है, अवायवीय जीवाणुओं (anaerobic bacteria) के समूहों के बीच होता है जो कार्बनिक अम्लों (जैसे ब्यूटीरिक अम्ल या प्रोपियोनिक अम्ल) का उपभोग करते हैं और हाइड्रोजन का उत्पादन करते हैं, तथा मिथेनोजेनिक आर्किया (methanogenic archaea) के बीच होता है जो हाइड्रोजन का उपभोग करते हैं।[203] आर्किया के बिना, इस संबंध में जीवाणु लगातार कार्बनिक अम्लों का उपभोग करने में असमर्थ होंगे, क्योंकि इस प्रतिक्रिया से हाइड्रोजन उत्पन्न होता है जो उनके परिवेश में जमा हो जाता है। केवल हाइड्रोजन का उपभोग करने वाले आर्किया के साथ घनिष्ठ संबंध ही हाइड्रोजन सांद्रता को इतना कम रखता है कि जीवाणु बढ़ सकें।[204]

पौधों और राइजोस्फीयर में पाए जाने वाले नाइट्रोजन स्थिरीकरण करने वाले जीवाणुओं के बीच सहोपकारी संबंध

मिट्टी में, राइजोस्फीयर (एक ऐसा क्षेत्र जिसमें जड़ की सतह और हल्के से हिलाने के बाद जड़ से चिपकी मिट्टी शामिल है) में रहने वाले सूक्ष्मजीव नाइट्रोजन स्थिरीकरण करते हैं, जो नाइट्रोजन गैस को नाइट्रोजनयुक्त यौगिकों में बदलते हैं।[205] यह कई पौधों के लिए नाइट्रोजन का आसानी से उपयोग करने योग्य रूप प्रदान करने का कार्य करता है, जो स्वयं नाइट्रोजन का स्थिरीकरण नहीं कर सकते हैं। कई अन्य जीवाणु मनुष्यों और अन्य जीवों में सहजीवियों (symbionts) के रूप में पाए जाते हैं। उदाहरण के लिए, आंतों के सामान्य मानव गट फ्लोरा में 1,000 से अधिक जीवाणु प्रजातियों की उपस्थिति आंत की रोग प्रतिरोधक क्षमता में योगदान दे सकती है, विटामिन (जैसे फॉलिक एसिड, विटामिन के और बायोटिन) का संश्लेषण कर सकती है, शर्करा को लैक्लिक अम्ल में बदल सकती है (देखें लैक्टोबैसिलस), और साथ ही जटिल अपाच्य कार्बोहाइड्रेट का किण्वन (fermenting) कर सकती है।[206][207][208] इस गट फ्लोरा की उपस्थिति संभावित रूप से रोगजनक जीवाणुओं के विकास को भी रोकती है (आमतौर पर प्रतिस्पर्धी बहिष्करण (competitive exclusion) के माध्यम से) और परिणामस्वरूप इन लाभकारी जीवाणुओं को प्रोबायोटिक आहार पूरकों के रूप में बेचा जाता है।[209]

लगभग सभी जंतु जीवन जीवित रहने के लिए जीवाणुओं पर निर्भर हैं क्योंकि केवल जीवाणुओं और कुछ आर्कियाओं के पास विटामिन बी12 (जिसे कोबालामिन भी कहा जाता है) को संश्लेषित करने के लिए आवश्यक जीन और एंजाइम होते हैं और वे खाद्य श्रृंखला के माध्यम से इसे प्रदान करते हैं। विटामिन बी12 एक पानी में घुलनशील विटामिन है जो मानव शरीर की प्रत्येक कोशिका के चयापचय (metabolism) में शामिल होता है। यह डीएनए संश्लेषण में और वसा अम्ल (fatty acid) तथा अमीनो अम्ल चयापचय दोनों में एक कोफैक्टर है। यह मायलिन के संश्लेषण में अपनी भूमिका के माध्यम से तंत्रिका तंत्र के सामान्य कामकाज में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है।[210]

रोगजनक (Pathogens)

মূল নিবন্ধ: रोगजनक बैक्टीरिया (Pathogenic bacteria)

नीसिरा गोनोरिया (Neisseria gonorrhoeae) और लिंग से निकलने वाले स्राव से मवाद की कोशिकाएं (ग्राम अभिरंजन)
पीले रंग की मानव कोशिकाओं में लाल साल्मोनेला टाइफिम्यूरियम का रंग-संवर्धित स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ
रंग-संवर्धित स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोग्राफ जिसमें संवर्धित मानव कोशिकाओं पर आक्रमण करने वाले साल्मोनेला टाइफिम्यूरियम (Salmonella typhimurium) (लाल) को दिखाया गया है

शरीर लगातार कई प्रकार के जीवाणुओं के संपर्क में रहता है, जिसमें त्वचा और श्लेष्म झिल्लियों (mucous membranes) पर बढ़ने वाले लाभकारी सहभोजी, और मृताहारी (saprophytes) शामिल हैं, जो मुख्य रूप से मिट्टी और सड़ते पदार्थों में बढ़ते हैं। रक्त और ऊतक के तरल पदार्थों में कई जीवाणुओं के विकास को बनाए रखने के लिए पर्याप्त पोषक तत्व होते हैं। शरीर में रक्षा तंत्र होते हैं जो इसे अपने ऊतकों में सूक्ष्मजीवों के आक्रमण का विरोध करने में सक्षम बनाते हैं और इसे कई सूक्ष्मजीवों के खिलाफ प्राकृतिक प्रतिरक्षा या जन्मजात प्रतिरोध देते हैं।(Pommerville, 2014) कुछ विषाणुओं के विपरीत, जीवाणु अपेक्षाकृत धीरे-धीरे विकसित होते हैं इसलिए कई बैक्टीरियल बीमारियां अन्य जंतुओं में भी होती हैं।(Clark, 2010)

यदि जीवाणु अन्य जीवों के साथ परजीवी संबंध बनाते हैं, तो उन्हें रोगजनक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है।(Wheelis, 2008) रोगजनक जीवाणु मानव मृत्यु और बीमारी का एक प्रमुख कारण हैं और टिटनेस (क्लोस्ट्रीडियम टिटानी के कारण), टाइफाइड बुखार, डिप्थीरिया, सिफलिस, हैजा, खाद्य जनित बीमारी, कुष्ठ रोग (माइकोबैक्टीरियम लेप्रे के कारण) और तपेदिक (tuberculosis) (माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस के कारण) जैसे संक्रमण पैदा करते हैं।(Clark, 2010) किसी ज्ञात चिकित्सा रोग का रोगजनक कारण कई वर्षों बाद खोजा जा सकता है, जैसा कि हेलिकोबैक्टर पाइलोरी (Helicobacter pylori) और पेप्टिक अल्सर रोग के मामले में हुआ था।[211] बैक्टीरियल बीमारियां कृषि में भी महत्वपूर्ण हैं, और जीवाणु पौधों में पत्ती के धब्बे, फायर ब्लाइट और मुरझाना (wilts) का कारण बनते हैं, साथ ही कृषि पशुओं में जोन्स रोग, मैस्टाइटिस, साल्मोनेला और एंथ्राक्स का कारण बनते हैं।[212]

य योनि से बैक्टीरिया का ग्राम-अभिरंजीत माइक्रोग्राफ
बैक्टीरियल वेजिनोसिस में, योनि में मौजूद लाभकारी बैक्टीरिया (शीर्ष) को रोगजनकों (नीचे) द्वारा विस्थापित कर दिया जाता है। ग्राम अभिरंजन

प्रत्येक रोगजनक प्रजाति की अपने मानव पोषियों (hosts) के साथ अंतःक्रिया का एक विशिष्ट स्पेक्ट्रम होता है। कुछ जीव, जैसे स्टैफिलोकोकस (Staphylococcus) या स्ट्रेप्टोकोकस (Streptococcus), त्वचा के संक्रमण, निमोनिया, मेनिन्जाइटिस और सेप्सिस का कारण बन सकते हैं, जो एक प्रणालीगत भड़काऊ प्रतिक्रिया है जो शॉक (shock), बड़े पैमाने पर वासोडिलेशन (रक्त वाहिकाओं का चौड़ा होना) और मृत्यु का कारण बनती है।[213] फिर भी ये जीव सामान्य मानव वनस्पति का भी हिस्सा हैं और आमतौर पर बिना किसी बीमारी के त्वचा पर या नाक में मौजूद रहते हैं। अन्य जीव इंसानों में निश्चित रूप से बीमारी पैदा करते हैं, जैसे कि रिकेट्सिया (Rickettsia), जो अध्यवसायी अंतःकोशिकीय परजीवी (obligate intracellular parasites) हैं जो केवल अन्य जीवों की कोशिकाओं के भीतर बढ़ सकते हैं और प्रजनन कर सकते हैं। रिकेट्सिया की एक प्रजाति टाइफस का कारण बनती है, जबकि दूसरी रॉकी माउंटेन चित्तीदार बुखार का कारण बनती है। क्लैमाइडिया (Chlamydia), अध्यवसायी अंतःकोशिकीय परजीवियों का एक अन्य संघ है, जिसमें ऐसी प्रजातियां शामिल हैं जो निमोनिया या मूत्र मार्ग के संक्रमण का कारण बन सकती हैं और कोरोनरी हृदय रोग में शामिल हो सकती हैं।[214] कुछ प्रजातियां, जैसे कि स्युडोमोनास एरुगिनोसा (Pseudomonas aeruginosa), बर्कहोल्डेरिया सेनोसेपाशिया (Burkholderia cenocepacia), और माइकोबैक्टीरियम एभियम (Mycobacterium avium), अवसरवादी रोगजनक (opportunistic pathogens) हैं और मुख्य रूप से उन लोगों में बीमारी का कारण बनते हैं जो प्रतिरक्षी-अमित (immunosuppressed) हैं या सिस्टिक फाइब्रोसिस से पीड़ित हैं।[215][216][217] कुछ जीवाणु विष (toxins) उत्पन्न करते हैं, जो बीमारियां पैदा करते हैं।(Pommerville, 2014) ये एंडोटॉक्सिन हैं, जो टूटी हुई बैक्टीरियल कोशिकाओं से आते हैं, और एक्सोटॉक्सिन हैं, जो बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित किए जाते हैं और पर्यावरण में छोड़े जाते हैं।(Pommerville, 2014) उदाहरण के लिए, जीवाणु क्लोस्ट्रीडियम बोटुलिनम (Clostridium botulinum), एक शक्तिशाली एक्सोटॉक्सिन का उत्पादन करता है जो श्वसन पक्षाघात का कारण बनता है, और साल्मोनेला (Salmonellae) एक एंडोटॉक्सिन का उत्पादन करता है जो गैस्ट्रोएन्टेरिटिस का कारण बनता है।(Pommerville, 2014) कुछ एक्सोटॉक्सिन को टॉक्साइड (Toxoids) में परिवर्तित किया जा सकता है, जिनका उपयोग बीमारी को रोकने के लिए टीकों के रूप में किया जाता है।(Krasner, 2014)

बैक्टीरियल संक्रमणों का इलाज एंटीबायोटिक दवाओं से किया जा सकता है, जिन्हें बैक्टीरियानाशक (bacteriocidal) के रूप में वर्गीकृत किया जाता है यदि वे बैक्टीरिया को मारते हैं या बैक्टीरियास्टेटिक (bacteriostatic) यदि वे केवल बैक्टीरिया के विकास को रोकते हैं। एंटीबायोटिक दवाओं के कई प्रकार हैं, और प्रत्येक वर्ग एक ऐसी प्रक्रिया को रोक (inhibits) देता है जो रोगजनक में पोषी (host) में पाई जाने वाली प्रक्रिया से अलग होती है। इस बात का एक उदाहरण कि एंटीबायोटिक दवाएं चयनात्मक विषाक्तता कैसे पैदा करती हैं, क्लोम्फेनिकॉल और प्यूरोमाइसिन हैं, जो बैक्टीरियल राइबोसोम को रोकते हैं, लेकिन संरचनात्मक रूप से भिन्न यूकेरियोटिक राइबोसोम को नहीं।[218] एंटीबायोटिक दवाओं का उपयोग मानव रोग के इलाज और पशुओं की वृद्धि को बढ़ावा देने के लिए गहन कृषि दोनों में किया जाता है, जहां वे बैक्टीरियल आबादी में एंटीबायोटिक प्रतिरोध के तेजी से विकास में योगदान दे रहे हो सकते हैं।[219] संक्रमण को एंटीसेप्टिक उपायों जैसे कि सिरिंज की सुई से त्वचा को छेदने से पहले उसे स्टरलाइज करके, और स्थायी कैथेटर की उचित देखभाल द्वारा रोका जा सकता है। बैक्टीरिया से संदूषण को रोकने के लिए सर्जिकल और दंत उपकरणों को भी स्टरलाइज (sterilized) किया जाता है। संदूषण को रोकने और संक्रमण के जोखिम को और कम करने के लिए सतहों पर बैक्टीरिया या अन्य रोगजनकों को मारने के लिए ब्लीच जैसे डिसइंफेक्टेंट (Disinfectants) का उपयोग किया जाता है।[220]

प्रौद्योगिकी और उद्योग में महत्व

बैक्टीरिया, जिन्हें अक्सर लैactic एसिड बैक्टीरिया कहा जाता है, जैसे कि लैक्टोबैसिलस (Lactobacillus) प्रजातियां और लैक्टोकॉकस (Lactococcus) प्रजातियां, खमीर (yeast) और फफूंद (mould) के साथ मिलकर, हजारों वर्षों से किण्वित (fermented) खाद्य पदार्थों की तैयारी में उपयोग किए जाते रहे हैं, जैसे कि पनीर, अचार (pickles), सोया सॉस, शौक्राउट (sauerkraut), सिरका, वाइन, और दही।[221](Krasner, 2014, pp. 25–26)

विभिन्न प्रकार के कार्बनिक यौगिकों को विघटित करने की बैक्टीरिया की क्षमता उल्लेखनीय है और इसका उपयोग अपशिष्ट प्रसंस्करण तथा जैवोपचारण (bioremediation) में किया गया है। पेट्रोलियम में मौजूद हाइड्रोकार्बन को पचाने में सक्षम बैक्टीरिया का उपयोग अक्सर तेल रिसाव (oil spills) को साफ करने के लिए किया जाता है।[222] 1989 के एक्सॉन वाल्डेज़ तेल रिसाव के बाद इन प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले बैक्टीरिया के विकास को बढ़ावा देने के प्रयास में प्रिंस विलियम साउंड के कुछ समुद्र तटों पर उर्वरक मिलाया गया था। ये प्रयास उन समुद्र तटों पर प्रभावी थे जो तेल से बहुत अधिक नहीं ढंके हुए थे। बैक्टीरिया का उपयोग औद्योगिक विषाक्त अपशिष्ट (toxic wastes) के जैवोपचारण के लिए भी किया जाता है।[223] रासायनिक उद्योग में, बैक्टीरिया फार्मास्यूटिकल्स या एग्रीकैमिकल्स के रूप में उपयोग के लिए एनेंटिओमर (enantiomerically) रूप से शुद्ध रसायनों के उत्पादन में सबसे महत्वपूर्ण हैं।[224]

बैक्टीरिया का उपयोग जैविक कीट नियंत्रण में कीटनाशकों के स्थान पर भी किया जा सकता है। इसमें आमतौर पर बैसिलस थुरिंजिएंसिस (जिसे BT भी कहा जाता है), जो एक ग्राम-पॉजिटिव, मिट्टी में रहने वाला बैक्टीरिया है, शामिल है। इस बैक्टीरिया की उप-प्रजातियों का उपयोग डिपेल (Dipel) और थुरिसाइड (Thuricide) जैसे व्यापारिक नामों के तहत लेपिडोप्टेरन-विशिष्ट इंसैक्टिसाइड्स के रूप में किया जाता है।[225] अपनी विशिष्टता के कारण, इन कीटनाशकों को पर्यावरण-अनुकूल (environmentally friendly) माना जाता है, जिनका मनुष्यों, वन्यजीवों, परागकणों (pollinators), और अधिकांश अन्य लाभकारी कीटों पर बहुत कम या कोई प्रभाव नहीं पड़ता है।[226][227]

शीघ्रता से विकसित होने की उनकी क्षमता और सापेक्षिक आसानी जिसके साथ उनमें हेरफेर किया जा सकता है, के कारण, बैक्टीरिया आणविक जीव विज्ञान, आनुवंशिकी और जैव रसायन के क्षेत्रों के लिए रीढ़ की हड्डी (workhorses) हैं। बैक्टीरिया के डीएनए में उत्परिवर्तन (mutations) करके और परिणामी फीनोटाइप्स की जांच करके, वैज्ञानिक बैक्टीरिया में जीनों, एंजाइमों, और चयपचय मार्ग (metabolic pathways) के कार्यों को निर्धारित कर सकते हैं, और फिर इस ज्ञान को अधिक जटिल जीवों पर लागू कर सकते हैं।[228] एक कोशिका के जैव रसायन को समझने के उद्देश्य ने पूरे जीवों के गणितीय मॉडल (mathematical models) में बड़ी मात्रा में एंजाइम काइनेटिक्स (enzyme kinetics) और जीन अभिव्यक्ति (gene expression) डेटा के संश्लेषण को जन्म दिया है। यह कुछ अच्छी तरह से अध्ययन किए गए बैक्टीरिया में प्राप्त करने योग्य है, जिसमें एस्चेरिचिया कोलाई (Escherichia coli) चयपचय के मॉडल अब उत्पादित और परीक्षण किए जा रहे हैं।[229][230] बैक्टीरिया के चयपचय और आनुवंशिकी की यह समझ चिकित्सीय प्रोटीन, जैसे कि इंसुलिन, विकास कारक (growth factors), या एंटीबॉडी के उत्पादन के लिए बैक्टीरिया का जैव-अभियांत्रिकी (bioengineer) करने हेतु जैव प्रौद्योगिकी के उपयोग की अनुमति देती है।[231][232]

सामान्य रूप से अनुसंधान के लिए उनके महत्व के कारण, बैक्टीरियल उपभेदों (strains) के नमूनों को जैविक संसाधन केंद्रों (Biological Resource Centres) में अलग किया जाता है और संरक्षित किया जाता है। यह दुनिया भर के वैज्ञानिकों के लिए उपभेद की उपलब्धता सुनिश्चित करता है।[233]

जीवाणु विज्ञान का इतिहास

Last universal common ancestor

painting of Antonie van Leeuwenhoek, in robe and frilled shirt, with ink pen and paper
एंथोनी वैन ल्यूवेनहुक (1632–1723), पहले सूक्ष्मजीव विज्ञानी और 1676 में सूक्ष्मदर्शी (microscope) का उपयोग करके बैक्टीरिया का निरीक्षण करने वाले पहले व्यक्ति

बैक्टीरिया को सबसे पहले डच सूक्ष्मदर्शी निर्माता एंथोनी वैन ल्यूवेनहुक द्वारा 1676 में उनके अपने डिजाइन के एकल-लेंस सूक्ष्मदर्शी (microscope) का उपयोग करके देखा गया था। ल्यूवेनहुक ने बैक्टीरिया को सूक्ष्मजीवों की एक अलग श्रेणी के रूप में नहीं पहचाना, और उन्होंने अपने द्वारा देखे गए सभी सूक्ष्मजीवों, जिनमें बैक्टीरिया, प्रोटिस्ट और सूक्ष्म जानवर शामिल थे, को एनिमालिक्यूल (animalcules) कहा। उन्होंने अपने प्रेक्षणों को रॉयल सोसाइटी ऑफ लंदन को लिखे पत्रों की एक श्रृंखला में प्रकाशित किया।(Wheelis, 2008) बैक्टीरिया ल्यूवेनहुक की सबसे उल्लेखनीय सूक्ष्म खोज थे। उनका आकार ठीक उसी सीमा पर था जिसे उनके साधारण लेंस स्पष्ट कर सकते थे, और विज्ञान के इतिहास में सबसे चौंकाने वाले अंतरालों में से एक में, एक सदी से अधिक समय तक किसी अन्य व्यक्ति ने उन्हें दोबारा नहीं देखा।[234] उनके प्रेक्षणों में प्रोटोजोआ भी शामिल थे, और उनके निष्कर्षों को कोशिका सिद्धांत (cell theory) के अधिक हालिया निष्कर्षों के प्रकाश में फिर से देखा गया था।(Pommerville, 2014, p. 7)

क्रिश्चियन गॉटफ्रीड एहरबर्ग (Christian Gottfried Ehrenberg) ने 1828 में "बैक्टीरियम" शब्द की शुरुआत की।[10] वास्तव में, उनका बैक्टीरियम एक ऐसा जीनस (वंश) था जिसमें गैर-बीजाणु-формирующие (non-spore-forming) छड़ के आकार के बैक्टीरिया शामिल थे,[235] जो कि 1835 में एहरबर्ग द्वारा परिभाषित बीजाणु-निर्माण करने वाले छड़ के आकार के बैक्टीरिया के जीनस बैसिलस के विपरीत था।[236]

लुई पाश्चर ने 1859 में यह प्रदर्शित किया कि सूक्ष्मजीवों की वृद्धि किण्वन (fermentation) प्रक्रिया का कारण बनती है और यह वृद्धि स्वतः जनन (spontaneous generation) के कारण नहीं होती है (खमीर और फफूंद, जो आमतौर पर किण्वन से जुड़े होते हैं, बैक्टीरिया नहीं हैं, बल्कि फंगस हैं)। अपने समकालीन रॉबर्ट कोच के साथ, पाश्चर रोग के जर्म सिद्धांत (germ theory of disease) के शुरुआती समर्थकों में से एक थे।[237] उनसे पहले, इग्नाज़ सेमेलवेस और जोसेफ लिस्टर चिकित्सा कार्य में स्वच्छ हाथों के महत्व को समझ चुके थे। सेमेलवेस, जिन्होंने 1840 के दशक में जर्म सिद्धांत के आगमन से पहले, अस्पताल में हाथ धोने के अपने नियम बनाए थे, उन्होंने बीमारी का श्रेय "सड़ते हुए पशु कार्बनिक पदार्थों" को दिया। उनके विचारों को खारिज कर दिया गया और इस विषय पर उनकी पुस्तक को चिकित्सा समुदाय द्वारा निंदित किया गया। हालाँकि, लिस्टर के बाद, डॉक्टरों ने 1870 के दशक में अपने हाथ साफ करना शुरू कर दिया।[238]

रॉबर्ट कोच, जो चिकित्सा सूक्ष्मजीव विज्ञान के अग्रगामी थे, ने हैजा, एंथ्रेक्स और तपेदिक (tuberculosis) पर काम किया। तपेदिक पर अपने शोध में, कोच ने अंततः जर्म सिद्धांत को सिद्ध कर दिया, जिसके लिए उन्हें 1905 में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।[239] कोच की अभिधारणाओं (Koch's postulates) में, उन्होंने यह परीक्षण करने के लिए मानदंड निर्धारित किए कि क्या कोई जीव किसी बीमारी का कारण है, और इन अभिधारणाओं का उपयोग आज भी किया जाता है।[240]

फर्डिनेंड कोह्न (Ferdinand Cohn) को 1870 से बैक्टीरिया का अध्ययन करने वाले जीवाणु विज्ञान (bacteriology) के संस्थापकों में से एक कहा जाता है। कोह्न अपनी आकृति विज्ञान (morphology) के आधार पर बैक्टीरिया को वर्गीकृत करने वाले पहले व्यक्ति थे।[241][242]

हालाँकि उन्नीसवीं शताब्दी में यह ज्ञात था कि बैक्टीरिया कई बीमारियों का कारण हैं, फिर भी कोई प्रभावी जीवाणुरोधी (antibacterial) उपचार उपलब्ध नहीं था।[243] 1910 में, पॉल एहरलिच (Paul Ehrlich) ने उन रंगों को बदलकर पहला एंटीबायोटिक विकसित किया जो चुनिंदा रूप से ट्रेपोनेमा पैलिडम (Treponema pallidum)—सिफिलिस का कारण बनने वाले स्पाइरोकीट (spirochaete)—को रंगते थे, ऐसे यौगिकों में जो चुनिंदा रूप से रोगजनक को मार डालते थे।[244] एहरलिच, जिन्हें प्रतिरक्षा विज्ञान (immunology) पर उनके काम के लिए 1908 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था, ने बैक्टीरिया का पता लगाने और उनकी पहचान करने के लिए रंगों के उपयोग का बीड़ा उठाया, और उनका काम ग्राम स्टैन (Gram stain) और ज़ील-नील्सन स्टैन (Ziehl–Neelsen stain) का आधार बना।[245]

बैक्टीरिया के अध्ययन में एक बड़ा कदम 1977 में आया जब कार्ल वूज़ (Carl Woese) ने पहचाना कि आर्किया (archaea) की बैक्टीरिया से एक अलग विकासात्मक वंशावली (evolutionary descent) है।[246] यह नई फाइलोजेनेटिक वर्गीकरण प्रणाली 16S राइबोसोमल आरएनए के अनुक्रमण (sequencing) पर निर्भर थी और त्रि-डोमेन प्रणाली (three-domain system) के हिस्से के रूप में प्रोकैरियोट्स को दो विकासात्मक डोमेन में विभाजित करती है।(Hall, 2008, p. 145)

इन्हें भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ (19 August 2016). "Revised Estimates for the Number of Human and Bacteria Cells in the Body". PLOS Biology. 14 (8). doi:10.1371/journal.pbio.1002533.
  2. ↑ 2.0 2.1 (October 2021). "The Genomics and Cell Biology of Host-Beneficial Intracellular Infections". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 37 (1) 115–142. doi:10.1146/annurev-cellbio-120219-024122.
  3. ↑ (10 January 2023). "Archaeosomes: New Generation of Liposomes Based on Archaeal Lipids for Drug Delivery and Biomedical Applications". ACS Omega. 8 (1) 1–9. doi:10.1021/acsomega.2c06034.
  4. ↑ (September 1980). "Archaebacterial elongation factor is ADP-ribosylated by diphtheria toxin". Nature. 287 (5779) 250–251. doi:10.1038/287250a0.
  5. ↑ (October 2006). "Archaeal N-terminal Protein Maturation Commonly Involves N-terminal Acetylation: A Large-scale Proteomics Survey". Journal of Molecular Biology. 362 (5) 915–924. doi:10.1016/j.jmb.2006.07.086.
  6. ↑ (May 2023). "Microbial Diversity Biased Estimation Caused by Intragenomic Heterogeneity and Interspecific Conservation of 16S rRNA Genes". Applied and Environmental Microbiology. 89 (5) e0210822. doi:10.1128/aem.02108-22.
  7. ↑ ref.
  8. ↑ shortref.
  9. ↑ bacteria
  10. ↑ 10.0 10.1 (1828). "Symbolae Physioe. Animalia evertebrata.". Decas prima.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 Jensen PA
  12. ↑ (23 January 2025). "These are the 20 most-studied bacteria — the majority have been ignored". Nature. 637 (8047) 770–771. doi:10.1038/d41586-025-00038-x.
  13. ↑ (December 2007). "Annotation, comparison and databases for hundreds of bacterial genomes". Research in Microbiology. 158 (10) 724–736. doi:10.1016/j.resmic.2007.09.009.
  14. ↑ (June 1990). "Towards a natural system of organisms: proposal for the domains Archaea, Bacteria, and Eucarya". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 87 (12) 4576–79. doi:10.1073/pnas.87.12.4576.
  15. ↑ (July 2019). "Human microbial ecology and the rising new medicine". Annals of Translational Medicine. 7 (14) 342. doi:10.21037/atm.2019.06.56.
  16. ↑ (July 1994). "Disparate rates, differing fates: tempo and mode of evolution changed from the Precambrian to the Phanerozoic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 91 (15) 6735–42. doi:10.1073/pnas.91.15.6735.
  17. ↑ (August 2001). "Environmental diversity of bacteria and archaea". Systematic Biology. 50 (4) 470–78. doi:10.1080/106351501750435040.
  18. ↑ (December 1997). "Archaea and the prokaryote-to-eukaryote transition". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 61 (4) 456–502. doi:10.1128/mmbr.61.4.456-502.1997.
  19. ↑ (June 2018). "Twitch or swim: towards the understanding of prokaryotic motion based on the type IV pilus blueprint". Biological Chemistry. 399 (7) 799–808. doi:10.1515/hsz-2018-0157.
  20. ↑ (December 2003). "The universal ancestor and the ancestor of bacteria were hyperthermophiles". Journal of Molecular Evolution. 57 (6) 721–30. doi:10.1007/s00239-003-2522-6.
  21. ↑ (November 2004). "A genomic timescale of prokaryote evolution: insights into the origin of methanogenesis, phototrophy, and the colonization of land". BMC Evolutionary Biology. 4. doi:10.1186/1471-2148-4-44.
  22. ↑ (23 July 2018). Microbial life and biogeochemical cycling on land 3,220 million years ago. Nature Geoscience. 11 (9) 665–671. doi:10.1038/s41561-018-0190-9.
  23. ↑ (October 2021). "Origin and Early Evolution of the Eukaryotic Cell". Annual Review of Microbiology. 75 (1) 631–647. doi:10.1146/annurev-micro-090817-062213.
  24. ↑ (8 June 2022). "Mitochondria and the origin of eukaryotes". Knowable Magazine. doi:10.1146/knowable-060822-2.
  25. ↑ (January 2007). "Evaluating hypotheses for the origin of eukaryotes". BioEssays. 29 (1) 74–84. doi:10.1002/bies.20516.
  26. ↑ (April 2004). "Ancient invasions: from endosymbionts to organelles". Science. 304 (5668) 253–257. doi:10.1126/science.1094884.
  27. ↑ (January 1995). "Comparisons of ribosomal RNA sequences from amitochondrial protozoa: implications for processing, mRNA binding and paromomycin susceptibility". Gene. 152 (1) 27–33. doi:10.1016/0378-1119(94)00677-K.
  28. ↑ (December 2021). "Inheritance of the reduced mitochondria of Giardia intestinalis is coupled to the flagellar maturation cycle". BMC Biology. 19 (1). doi:10.1186/s12915-021-01129-7.
  29. ↑ (September 2021). "Why is primary endosymbiosis so rare?". The New Phytologist. 231 (5) 1693–1699. doi:10.1111/nph.17478.
  30. ↑ 30.0 30.1 (April 2007). "Life in acid: pH homeostasis in acidophiles". Trends in Microbiology. 15 (4) 165–171. doi:10.1016/j.tim.2007.02.005.
  31. ↑ (October 2020). "Extremophilic Microorganisms for the Treatment of Toxic Pollutants in the Environment". Molecules. 25 (21) 4916. doi:10.3390/molecules25214916.
  32. ↑ (April 2019). "Bacteria and archaea on Earth and their abundance in biofilms". Nature Reviews. Microbiology. 17 (4) 247–260. doi:10.1038/s41579-019-0158-9.
  33. ↑ (June 2018). "The biomass distribution on Earth". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 115 (25) 6506–6511. doi:10.1073/pnas.1711842115.
  34. ↑ (June 2021). "Molecular Physiology of Anaerobic Phototrophic Purple and Green Sulfur Bacteria". International Journal of Molecular Sciences. 22 (12) 6398. doi:10.3390/ijms22126398.
  35. ↑ (December 2003). "The search for life on Europa: limiting environmental factors, potential habitats, and Earth analogues". Astrobiology. 3 (4) 785–811. doi:10.1089/153110703322736105.
  36. ↑ (December 2020). Temperature limits to deep subseafloor life in the Nankai Trough subduction zone. Science. 370 (6521) 1230–1234. doi:10.1126/science.abd7934.
  37. ↑ (2001). "Big bacteria". Annual Review of Microbiology. 55 105–137. doi:10.1146/annurev.micro.55.1.105.
  38. ↑ (2011). "Who are you calling simple?". New Scientist. 211 (2821) 38–41. doi:10.1016/S0262-4079(11)61709-0.
  39. ↑ (2022). "A centimeter-long bacterium with DNA contained in metabolically active, membrane-bound organelles". Science. 376 (6600) 1453–1458. doi:10.1126/science.abb3634.
  40. ↑ (June 2022). "Largest bacterium ever found is surprisingly complex". Nature. doi:10.1038/d41586-022-01757-1.
  41. ↑ (November 1975). "Mycoplasma hominis: growth, reproduction, and isolation of small viable cells". Journal of Bacteriology. 124 (2) 1007–1018. doi:10.1128/JB.124.2.1007-1018.1975.
  42. ↑ (2001). "Nanobacteria, Ultramicrobacteria and Starvation Forms: A Search for the Smallest Metabolizing Bacterium". Microbes and Environments. 16 (2) 67–77. doi:10.1264/jsme2.2001.67.
  43. ↑ (2009). "Living at Micro Scale". 20–25. Harvard University Press. ISBN 978-0-674-03116-6.
  44. ↑ (March 2016). "Staying in Shape: the Impact of Cell Shape on Bacterial Survival in Diverse Environments". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 80 (1) 187–203. doi:10.1128/MMBR.00031-15.
  45. ↑ (August 2005). "Bacterial cell shape". Nature Reviews. Microbiology. 3 (8) 601–10. doi:10.1038/nrmicro1205.
  46. ↑ (September 2006). "The selective value of bacterial shape". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 70 (3) 660–703. doi:10.1128/MMBR.00001-06.
  47. ↑ (February 2014). Bacterial solutions to multicellularity: a tale of biofilms, filaments and fruiting bodies. Nature Reviews. Microbiology. 12 (2) 115–24. doi:10.1038/nrmicro3178.
  48. ↑ (1999). "Intercellular signaling during fruiting-body development of Myxococcus xanthus". Annual Review of Microbiology. 53 525–49. doi:10.1146/annurev.micro.53.1.525.
  49. ↑ 49.0 49.1 (2004). "Signaling in myxobacteria". Annual Review of Microbiology. 58 75–98. doi:10.1146/annurev.micro.58.030603.123620.
  50. ↑ (June 2021). "Role of intertidal microbial communities in carbon dioxide sequestration and pollutant removal: A review". Marine Pollution Bulletin. 170. doi:10.1016/j.marpolbul.2021.112626.
  51. ↑ (September 2002). "Biofilms: microbial life on surfaces". Emerging Infectious Diseases. 8 (9) 881–90. doi:10.3201/eid0809.020063.
  52. ↑ (January 2005). "Biofilms: the matrix revisited". Trends in Microbiology. 13 (1) 20–26. doi:10.1016/j.tim.2004.11.006.
  53. ↑ 53.0 53.1 (December 2000). "Microbial biofilms: from ecology to molecular genetics". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 64 (4) 847–67. doi:10.1128/MMBR.64.4.847-867.2000.
  54. ↑ (April 2002). "Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms". Clinical Microbiology Reviews. 15 (2) 167–93. doi:10.1128/CMR.15.2.167-193.2002.
  55. ↑ (2013). "Microbiology: an Evolving Science". 82. W W Norton. ISBN 978-0-393-12367-8.
  56. ↑ (July 2017). "Considerations on bacterial nucleoids". Applied Microbiology and Biotechnology. 101 (14) 5591–602. doi:10.1007/s00253-017-8381-7.
  57. ↑ (May 2006). "Polyhedral organelles compartmenting bacterial metabolic processes". Applied Microbiology and Biotechnology. 70 (5) 517–25. doi:10.1007/s00253-005-0295-0.
  58. ↑ (September 2008). "Protein-based organelles in bacteria: carboxysomes and related microcompartments". Nature Reviews. Microbiology. 6 (9) 681–91. doi:10.1038/nrmicro1913.
  59. ↑ (August 2005). "Protein structures forming the shell of primitive bacterial organelles". Science. 309 (5736) 936–38. doi:10.1126/science.1113397.
  60. ↑ (March 2005). "The new bacterial cell biology: moving parts and subcellular architecture". Cell. 120 (5) 577–86. doi:10.1016/j.cell.2005.02.026.
  61. ↑ (September 2006). "The bacterial cytoskeleton". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 70 (3) 729–54. doi:10.1128/MMBR.00017-06.
  62. ↑ (March 2007). "Functional taxonomy of bacterial hyperstructures". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 71 (1) 230–53. doi:10.1128/MMBR.00035-06.
  63. ↑ (November 2006). "Prokaryotic photosynthesis and phototrophy illuminated". Trends in Microbiology. 14 (11) 488–96. doi:10.1016/j.tim.2006.09.001.
  64. ↑ (August 2004). "Lamellar organization of pigments in chlorosomes, the light harvesting complexes of green photosynthetic bacteria". Biophysical Journal. 87 (2) 1165–72. doi:10.1529/biophysj.104.040956.
  65. ↑ (October 2005). "The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure". Journal of Cellular Biochemistry. 96 (3) 506–21. doi:10.1002/jcb.20519.
  66. ↑ (November 2005). "The bacterial ribosome as a target for antibiotics". Nature Reviews. Microbiology. 3 (11) 870–81. doi:10.1038/nrmicro1265.
  67. ↑ (July 2017). "Dynamic basis of fidelity and speed in translation: Coordinated multistep mechanisms of elongation and termination.". Protein Science. 26 (7) 1352–1362. doi:10.1002/pro.3190.
  68. ↑ (March 2005). "The interplay of glycogen metabolism and differentiation provides an insight into the developmental biology of Streptomyces coelicolor". Microbiology. 151 (Pt 3) 855–61. doi:10.1099/mic.0.27428-0.
  69. ↑ (March 2000). Inorganic polyphosphate and polyphosphate kinase: their novel biological functions and applications. Biochemistry. Biokhimiia. 65 (3) 315–23.
  70. ↑ (June 1995). "Isolation and characterization of sulfur globule proteins from Chromatium vinosum and Thiocapsa roseopersicina". Archives of Microbiology. 163 (6) 391–99. doi:10.1007/BF00272127.
  71. ↑ (2005). "Ecological and agricultural significance of bacterial polyhydroxyalkanoates". Critical Reviews in Microbiology. 31 (2) 55–67. doi:10.1080/10408410590899228.
  72. ↑ (March 2004). "Gas vesicles". Microbiological Reviews. 58 (1) 94–144. doi:10.1128/MMBR.58.1.94-144.1994.
  73. ↑ (March 2001). "Formation of the glycan chains in the synthesis of bacterial peptidoglycan". Glycobiology. 11 (3) 25R–36R. doi:10.1093/glycob/11.3.25R.
  74. ↑ 74.0 74.1 (October 2003). "Bacterial wall as target for attack: past, present, and future research". Clinical Microbiology Reviews. 16 (4) 673–87. doi:10.1128/CMR.16.4.673-687.2003.
  75. ↑ 75.0 75.1 (1884). "Über die isolierte Färbung der Schizomyceten in Schnitt- und Trockenpräparaten". Fortschr. Med.. 2 185–89.
  76. ↑ (2002). "Exploring prokaryotic diversity in the genomic era". Genome Biology. 3 (2). doi:10.1186/gb-2002-3-2-reviews0003.
  77. ↑ (October 2004). Microbiology and drug resistance mechanisms of fully resistant pathogens. Current Opinion in Microbiology. 7 (5) 439–44. doi:10.1016/j.mib.2004.08.007.
  78. ↑ (March 2015). "The Mycobacterial Cell Wall – Peptidoglycan and Arabinogalactan". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 5 (8). doi:10.1101/cshperspect.a021113.
  79. ↑ (March 2014). Biogenesis and functions of bacterial S-layers. Nature Reviews. Microbiology. 12 (3) 211–22. doi:10.1038/nrmicro3213.
  80. ↑ (December 2002). "Campylobacter surface-layers (S-layers) and immune evasion". Annals of Periodontology. 7 (1) 43–53. doi:10.1902/annals.2002.7.1.43.
  81. ↑ (June 1997). "Functions of S-layers". FEMS Microbiology Reviews. 20 (1–2) 99–149. doi:10.1111/j.1574-6976.1997.tb00305.x.
  82. ↑ (2004). "The Bacterial Flagellar Motor: Structure and Function of a Complex Molecular Machine". 233 93–134. ISBN 978-0-12-364637-8. doi:10.1016/S0074-7696(04)33003-2.
  83. ↑ (2020). "Recent Advances in Our Understanding of the Diversity and Roles of Chaperone-Usher Fimbriae in Facilitating Salmonella Host and Tissue Tropism". Frontiers in Cellular and Infection Microbiology. 10. doi:10.3389/fcimb.2020.628043.
  84. ↑ (February 1997). "Towards a structural biology of bacterial conjugation". Molecular Microbiology. 23 (3) 423–29. doi:10.1046/j.1365-2958.1997.2411604.x.
  85. ↑ (June 2015). "Secretion systems in Gram-negative bacteria: structural and mechanistic insights". Nature Reviews. Microbiology. 13 (6) 343–59. doi:10.1038/nrmicro3456.
  86. ↑ (July 2021). "Dismantling the bacterial glycocalyx: Chemical tools to probe, perturb, and image bacterial glycans". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 42. doi:10.1016/j.bmc.2021.116268.
  87. ↑ (October 2004). "The glycan-rich outer layer of the cell wall of Mycobacterium tuberculosis acts as an antiphagocytic capsule limiting the association of the bacterium with macrophages". Infection and Immunity. 72 (10) 5676–86. doi:10.1128/IAI.72.10.5676-5686.2004.
  88. ↑ 88.0 88.1 (July 2019). "The Mycobacterium tuberculosis capsule: a cell structure with key implications in pathogenesis". The Biochemical Journal. 476 (14) 1995–2016. doi:10.1042/BCJ20190324.
  89. ↑ (2001). "Bioterrorism-related inhalational anthrax: the first 10 cases reported in the United States". Emerging Infectious Diseases. 7 (6) 933–44. doi:10.3201/eid0706.010604.
  90. ↑ (September 2000). "Resistance of Bacillus endospores to extreme terrestrial and extraterrestrial environments". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 64 (3) 548–72. doi:10.1128/MMBR.64.3.548-572.2000.
  91. ↑ 91.0 91.1 (January 2013). "The Bacillus subtilis endospore: assembly and functions of the multilayered coat". Nature Reviews. Microbiology. 11 (1) 33–44. doi:10.1038/nrmicro2921.
  92. ↑ (August 2002). "Bacterial endospores and their significance in stress resistance". Antonie van Leeuwenhoek. 81 (1–4) 27–32. doi:10.1023/A:1020561122764.
  93. ↑ (October 2000). "Isolation of a 250 million-year-old halotolerant bacterium from a primary salt crystal". Nature. 407 (6806) 897–900. doi:10.1038/35038060.
  94. ↑ (May 1995). "Revival and identification of bacterial spores in 25- to 40-million-year-old Dominican amber". Science. 268 (5213) 1060–64. doi:10.1126/science.7538699.
  95. ↑ (7 June 2001). Row over ancient bacteria. BBC News.
  96. ↑ (April 2005). "The solar UV environment and bacterial spore UV resistance: considerations for Earth-to-Mars transport by natural processes and human spaceflight". Mutation Research. 571 (1–2) 249–64. doi:10.1016/j.mrfmmm.2004.10.012.
  97. ↑ (12 April 2018). Colonising the galaxy is hard. Why not send bacteria instead?. The Economist.
  98. ↑ (May 2019). "Virulence Plasmids of the Pathogenic Clostridia". Microbiology Spectrum. 7 (3). doi:10.1128/microbiolspec.GPP3-0034-2018.
  99. ↑ (July 2021). "How to: prophylactic interventions for prevention of Clostridioides difficile infection". Clinical Microbiology and Infection. 27 (12) 1777–1783. doi:10.1016/j.cmi.2021.06.037.
  100. ↑ (January 1999). "Post-Viking microbiology: new approaches, new data, new insights". Origins of Life and Evolution of the Biosphere. 29 (1) 73–93. doi:10.1023/A:1006515817767.
  101. ↑ (June 2006). "Microbial ecology in the age of genomics and metagenomics: concepts, tools, and recent advances". Molecular Ecology. 15 (7) 1713–31. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02882.x.
  102. ↑ (December 1991). "Comparative biochemistry of Archaea and Bacteria". Current Opinion in Genetics & Development. 1 (4) 544–51. doi:10.1016/S0959-437X(05)80206-0.
  103. ↑ 103.0 103.1 103.2 "Microbiology: An Evolving Science". 491–44. WW Norton & Company.
  104. ↑ (1994). Photobiology of bacteria. Antonie van Leeuwenhoek. 65 (4) 331–47. doi:10.1007/BF00872217.
  105. ↑ (June 2005). "The Leeuwenhoek Lecture 2000 the natural and unnatural history of methane-oxidizing bacteria". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 360 (1458) 1207–22. doi:10.1098/rstb.2005.1657.
  106. ↑ (2021). "Diazotrophs for Lowering Nitrogen Pollution Crises: Looking Deep Into the Roots". Frontiers in Microbiology. 12. doi:10.3389/fmicb.2021.637815.
  107. ↑ (July 2003). "Nitrogenase gene diversity and microbial community structure: a cross-system comparison". Environmental Microbiology. 5 (7) 539–54. doi:10.1046/j.1462-2920.2003.00451.x.
  108. ↑ (October 2020). "Wastewater Treatment using the "Sulfate Reduction, DenitrificationAnammox and Partial Nitrification (SRDAPN)" Process". Chemosphere. 256. doi:10.1016/j.chemosphere.2020.127092.
  109. ↑ (1998). "The chemical cycle and bioaccumulation of mercury". Annual Review of Ecology and Systematics. 29 (1) 543–66. doi:10.1146/annurev.ecolsys.29.1.543.
  110. ↑ (August 2019). How to define obligatory anaerobiosis? An evolutionary view on the antioxidant response system and the early stages of the evolution of life on Earth. Free Radical Biology & Medicine. 140 61–73. doi:10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.004.
  111. ↑ (2002). "Control of the bacterial cell cycle by cytoplasmic growth". Critical Reviews in Microbiology. 28 (1) 61–77. doi:10.1080/1040-840291046696.
  112. ↑ 112.0 112.1 112.2 (December 2001). "Laboratory diagnosis of central nervous system infections". Infectious Disease Clinics of North America. 15 (4) 1047–71. doi:10.1016/S0891-5520(05)70186-0.
  113. ↑ (April 2001). "Harmful freshwater algal blooms, with an emphasis on cyanobacteria". TheScientificWorldJournal. 1 76–113. doi:10.1100/tsw.2001.16.
  114. ↑ (November 2003). "Synergy and contingency as driving forces for the evolution of multiple secondary metabolite production by Streptomyces species". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 100 (Suppl 2) 14555–61. doi:10.1073/pnas.1934677100.
  115. ↑ (August 2003). "Quantitative steps in symbiogenesis and the evolution of homeostasis". Biological Reviews of the Cambridge Philosophical Society. 78 (3) 435–63. doi:10.1017/S1464793102006127.
  116. ↑ (2019). "Lag Phase is a Dynamic, Organized, Adaptive, and Evolvable Period that Prepares Bacteria for Cell Division". Journal of Bacteriology. 201 (7) e00697-18. doi:10.1128/JB.00697-18.
  117. ↑ (August 2006). "Individual-based modelling of bacterial cultures to study the microscopic causes of the lag phase". Journal of Theoretical Biology. 241 (4) 939–53. doi:10.1016/j.jtbi.2006.01.029.
  118. ↑ (2001). "General stress response of Bacillus subtilis and other bacteria". 44 35–91. ISBN 978-0-12-027744-5. doi:10.1016/S0065-2911(01)44011-2.
  119. ↑ "Microbiology: An Evolving Science". 143. WW Norton & Company.
  120. ↑ (August 2017). Imaging Bacterial Colonies and Phage-Bacterium Interaction at Sub-Nanometer Resolution Using Helium-Ion Microscopy. Advanced Biosystems. 1 (8). doi:10.1002/adbi.201700070.
  121. ↑ (October 2006). "The 160-kilobase genome of the bacterial endosymbiont Carsonella". Science. 314 (5797) 267. doi:10.1126/science.1134196.
  122. ↑ (December 2002). "Characterisation, genome size and genetic manipulation of the myxobacterium Sorangium cellulosum So ce56". Archives of Microbiology. 178 (6) 484–92. doi:10.1007/s00203-002-0479-2.
  123. ↑ (September 2021). "Complete genome sequence and identification of polyunsaturated fatty acid biosynthesis genes of the myxobacterium Minicystis rosea DSM 24000T". BMC Genomics. 22 (1). doi:10.1186/s12864-021-07955-x.
  124. ↑ (December 1993). Linear plasmids and chromosomes in bacteria. Molecular Microbiology. 10 (5) 917–22. doi:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00963.x.
  125. ↑ (December 1993). "The chromosomal DNA of Streptomyces lividans 66 is linear". Molecular Microbiology. 10 (5) 923–33. doi:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00964.x.
  126. ↑ (December 2014). Management of multipartite genomes: the Vibrio cholerae model. Current Opinion in Microbiology. 22 120–26. doi:10.1016/j.mib.2014.10.003.
  127. ↑ (July 2012). "Chromosome dynamics in multichromosome bacteria". Biochim Biophys Acta. 1819 (7) 826–9. doi:10.1016/j.bbagrm.2012.01.012.
  128. ↑ (October 2014). "Historical events that spawned the field of plasmid biology". Microbiology Spectrum. 2 (5) 3–11. doi:10.1128/microbiolspec.PLAS-0019-2013.
  129. ↑ (2024). "Levinson's Review of Medical Microbiology and Immunology: A Guide to Clinical Infectious Disease". McGraw-Hill.
  130. ↑ (July 1995). "Prokaryotic introns and inteins: a panoply of form and function". Journal of Bacteriology. 177 (14) 3897–903. doi:10.1128/jb.177.14.3897-3903.1995.
  131. ↑ (May 2006). "Evolution of mutation rates in bacteria". Molecular Microbiology. 60 (4) 820–27. doi:10.1111/j.1365-2958.2006.05150.x.
  132. ↑ (May 2004). "Stress-directed adaptive mutations and evolution". Molecular Microbiology. 52 (3) 643–50. doi:10.1111/j.1365-2958.2004.04012.x.
  133. ↑ (March 2004). "DNA uptake during bacterial transformation". Nature Reviews. Microbiology. 2 (3) 241–49. doi:10.1038/nrmicro844.
  134. ↑ (December 2007). "Natural genetic transformation: prevalence, mechanisms and function". Research in Microbiology. 158 (10) 767–78. doi:10.1016/j.resmic.2007.09.004.
  135. ↑ Bernstein H, Bernstein C, Michod RE (2012). "DNA repair as the primary adaptive function of sex in bacteria and eukaryotes". Chapter 1: pp. 1–49 in: DNA Repair: New Research, Sakura Kimura and Sora Shimizu (eds.). Nova Sci. Publ., Hauppauge, NY 978-1-62100-808-8.
  136. ↑ (September 2004). "Phages and the evolution of bacterial pathogens: from genomic rearrangements to lysogenic conversion". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 68 (3) 560–602, table of contents. doi:10.1128/MMBR.68.3.560-602.2004.
  137. ↑ (June 1993). "Biology of DNA restriction". Microbiological Reviews. 57 (2) 434–50. doi:10.1128/MMBR.57.2.434-450.1993.
  138. ↑ (March 2007). "CRISPR provides acquired resistance against viruses in prokaryotes". Science. 315 (5819) 1709–12. doi:10.1126/science.1138140.
  139. ↑ (August 2008). "Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes". Science. 321 (5891) 960–64. doi:10.1126/science.1159689.
  140. ↑ (January 2015). "Towards an integrated model of bacterial conjugation". FEMS Microbiology Reviews. 39 (1) 81–95. doi:10.1111/1574-6976.12085.
  141. ↑ (May 2008). Adaptive value of sex in microbial pathogens. Infection, Genetics and Evolution. 8 (3) 267–85. doi:10.1016/j.meegid.2008.01.002.
  142. ↑ (September 2004). "Antibiotic-induced lateral transfer of antibiotic resistance". Trends in Microbiology. 12 (9) 401–14. doi:10.1016/j.tim.2004.07.003.
  143. ↑ (September 1999). "Genetic exchange between bacteria in the environment". Plasmid. 42 (2) 73–91. doi:10.1006/plas.1999.1421.
  144. ↑ 144.0 144.1 144.2 (December 2017). "Electron microscopic observations of prokaryotic surface appendages". Journal of Microbiology. 55 (12) 919–26. doi:10.1007/s12275-017-7369-4.
  145. ↑ (December 1999). "The bacterial flagellum: reversible rotary propellor and type III export apparatus". Journal of Bacteriology. 181 (23) 7149–53. doi:10.1128/JB.181.23.7149-7153.1999.
  146. ↑ (July 2006). "Collective bacterial dynamics revealed using a three-dimensional population-scale defocused particle tracking technique". Applied and Environmental Microbiology. 72 (7) 4987–94. doi:10.1128/AEM.00158-06.
  147. ↑ (2002). "Type IV pili and twitching motility". Annual Review of Microbiology. 56 289–314. doi:10.1146/annurev.micro.56.012302.160938.
  148. ↑ (September 2000). "Pilus retraction powers bacterial twitching motility". Nature. 407 (6800) 98–102. doi:10.1038/35024105.
  149. ↑ (July 2004). "Chemotaxis-guided movements in bacteria". Critical Reviews in Oral Biology and Medicine. 15 (4) 207–20. doi:10.1177/154411130401500404.
  150. ↑ (July 2010). "Bacterial energy taxis: a global strategy?". Archives of Microbiology. 192 (7) 507–20. doi:10.1007/s00203-010-0575-7.
  151. ↑ (August 1997). "Magneto-aerotaxis in marine coccoid bacteria". Biophysical Journal. 73 (2) 994–1000. doi:10.1016/S0006-3495(97)78132-3.
  152. ↑ (2011). "Uncovering the mystery of gliding motility in the myxobacteria". Annual Review of Genetics. 45 21–39. doi:10.1146/annurev-genet-110410-132547.
  153. ↑ (December 2001). "Actin-based motility of intracellular microbial pathogens". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 65 (4) 595–626, table of contents. doi:10.1128/MMBR.65.4.595-626.2001.
  154. ↑ (December 2019). "Bacterial Semiochemicals and Transkingdom Interactions with Insects and Plants". Insects. 10 (12) 441. doi:10.3390/insects10120441.
  155. ↑ 155.0 155.1 (1998). Thinking about bacterial populations as multicellular organisms. Annual Review of Microbiology. 52 81–104. doi:10.1146/annurev.micro.52.1.81.
  156. ↑ 156.0 156.1 (1995). "Microbial biofilms". Annual Review of Microbiology. 49 711–45. doi:10.1146/annurev.mi.49.100195.003431.
  157. ↑ (2023). "Microbial Primer: LuxR-LuxI Quorum Sensing". Microbiology. 169 (9) 001343. doi:10.1099/mic.0.001343.
  158. ↑ (2017). "Progress in and promise of bacterial quorum sensing research". Nature. 551 (7680) 313–320. doi:10.1038/nature24624.
  159. ↑ (2020-09-08). "Bacterial Quorum Sensing During Infection". Annual Review of Microbiology. 74 201–219. doi:10.1146/annurev-micro-032020-093845.
  160. ↑ (2019). "Oral Mucosal Immunity and Microbiome". 1197 27–43. ISBN 978-3-030-28523-4. doi:10.1007/978-3-030-28524-1_3.
  161. ↑ (May 2018). "Bacterial Quorum sensing and microbial community interactions". mBio. 9 (3). doi:10.1128/mBio.02331-17.
  162. ↑ (2001). "Quorum sensing in bacteria". Annual Review of Microbiology. 55 165–99. doi:10.1146/annurev.micro.55.1.165.
  163. ↑ (December 2019). "Phylogenomics of 10,575 genomes reveals evolutionary proximity between domains Bacteria and Archaea". Nature Communications. 10 (1). doi:10.1038/s41467-019-13443-4.
  164. ↑ (2003). "Lateral gene transfer and the origins of prokaryotic groups". Annual Review of Genetics. 37 283–328. doi:10.1146/annurev.genet.37.050503.084247.
  165. ↑ (January 1994). "The winds of (evolutionary) change: breathing new life into microbiology". Journal of Bacteriology. 176 (1) 1–6. doi:10.2172/205047.
  166. ↑ (2007). "Taxonomic Outline of the Bacteria and Archaea, Release 7.7". Michigan State University Board of Trustees. doi:10.1601/TOBA7.7.
  167. ↑ (June 2015). "The changing landscape of microbial biodiversity exploration and its implications for systematics". Systematic and Applied Microbiology. 38 (4) 231–36. doi:10.1016/j.syapm.2015.03.003.
  168. ↑ "Schizomycetes". Merriam-Webster Medical Dictionary. Accessed 3 August 2021.
  169. ↑ (November 2020). "Staphylococcus epidermidis-Skin friend or foe?". PLOS Pathogens. 16 (11). doi:10.1371/journal.ppat.1009026.
  170. ↑ (2000). "The natural evolutionary relationships among prokaryotes". Critical Reviews in Microbiology. 26 (2) 111–31. doi:10.1080/10408410091154219.
  171. ↑ (2003). "The uncultured microbial majority". Annual Review of Microbiology. 57 369–94. doi:10.1146/annurev.micro.57.030502.090759.
  172. ↑ (June 2005). "Evolutionary aspects of whole-genome biology". Current Opinion in Structural Biology. 15 (3) 248–53. doi:10.1016/j.sbi.2005.04.001.
  173. ↑ (January 2002). "The neomuran origin of archaebacteria, the negibacterial root of the universal tree and bacterial megaclassification". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 52 (Pt 1) 7–76. doi:10.1099/00207713-52-1-7.
  174. ↑ (November 2018). "Laboratory Methods in Molecular Epidemiology: Bacterial Infections". Microbiology Spectrum. 6 (6). doi:10.1128/microbiolspec.AME-0004-2018.
  175. ↑ (July 1996). "Detection of infection or infectious agents by use of cytologic and histologic stains". Clinical Microbiology Reviews. 9 (3) 382–404. doi:10.1128/CMR.9.3.382.
  176. ↑ (March 1994). "Clinical importance of blood cultures". Clinics in Laboratory Medicine. 14 (1) 9–16. doi:10.1016/S0272-2712(18)30390-1.
  177. ↑ (2019). "Assessment and Comparison of Molecular Subtyping and Characterization Methods for Salmonella". Frontiers in Microbiology. 10. doi:10.3389/fmicb.2019.01591.
  178. ↑ (March 2021). "The Loop-Mediated Isothermal Amplification Technique in Periodontal Diagnostics: A Systematic Review". Journal of Clinical Medicine. 10 (6) 1189. doi:10.3390/jcm10061189.
  179. ↑ (2021). "MALDI-TOF Mass Spectroscopy Applications in Clinical Microbiology". Advances in Pharmacological and Pharmaceutical Sciences. 2021. doi:10.1155/2021/9928238.
  180. ↑ (2017). "Novel Microbial Diversity and Functional Potential in the Marine Mammal Oral Microbiome". Current Biology. 27 (24) 3752–62. doi:10.1016/j.cub.2017.10.040.
  181. ↑ (August 2000). "The role of DNA amplification technology in the diagnosis of infectious diseases". CMAJ. 163 (3) 301–09. doi:10.1016/s1381-1169(00)00220-x.
  182. ↑ (February 2005). The viable but nonculturable state in bacteria. Journal of Microbiology. 43 Spec No 93–100.
  183. ↑ (August 2002). "Estimating prokaryotic diversity and its limits". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (16) 10494–99. doi:10.1073/pnas.142680199.
  184. ↑ (December 2004). "Status of the microbial census". Microbiology and Molecular Biology Reviews. 68 (4) 686–91. doi:10.1128/MMBR.68.4.686-691.2004.
  185. ↑ (2021). "Valid publication of the names of forty-two phyla of prokaryotes". Int J Syst Evol Microbiol. 71 (10) 5056. doi:10.1099/ijsem.0.005056.
  186. ↑ 186.0 186.1 (2020-11-01). "List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature (LPSN) moves to the DSMZ". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 70 (11) 5607–5612. doi:10.1099/ijsem.0.004332.
  187. ↑ Phylum Caldifarciminota. LPSN - List of Prokaryotic names with Standing in Nomenclature.
  188. ↑ (3 July 2026). "Caldifarcimen microaerophilum gen. nov., sp. nov., a facultatively anaerobic, thermophilic bacterium of a novel bacterial phylum, Caldifarciminota phyl. nov., formerly called candidate phylum WOR-3, description of Caldifarciminaceae fam. nov., Caldifarciminales ord. nov. and Caldifarciminia classis nov.". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 76 (7). doi:10.1099/ijsem.0.007229.
  189. ↑ (2024). "Fidelibacter multiformis gen. nov., sp. nov., isolated from a deep subsurface aquifer and proposal of Fidelibacterota phyl. nov., formerly called Marine Group A, SAR406 or Candidatus Marinimicrobia". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 74 (10) 006558. doi:10.1099/ijsem.0.006558.
  190. ↑ (2007). "Lippincott's Illustrated Reviews: Microbiology (Lippincott's Illustrated Reviews Series)". 367–92. Lippincott Williams & Wilkins. ISBN 978-0-7817-8215-9.
  191. ↑ (January 2016). "Rethinking "mutualism" in diverse host-symbiont communities". BioEssays. 38 (1) 100–8. doi:10.1002/bies.201500074.
  192. ↑ commensalism
  193. ↑ (October 2005). "A dynamic partnership: celebrating our gut flora". Anaerobe. 11 (5) 247–51. doi:10.1016/j.anaerobe.2005.05.001.
  194. ↑ (2019). "Commensal Bacteria: An Emerging Player in Defense Against Respiratory Pathogens". Frontiers in Immunology. 10. doi:10.3389/fimmu.2019.01203.
  195. ↑ (March 1988). "Normal flora and mucosal immunity of the head and neck". Infectious Disease Clinics of North America. 2 (1) 1–19. doi:10.1016/S0891-5520(20)30163-X.
  196. ↑ (July 2021). "Commensal bacteria and fungi differentially regulate tumor responses to radiation therapy". Cancer Cell. 39 (9) 1202–1213.e6. doi:10.1016/j.ccell.2021.07.002.
  197. ↑ (2021). "MALT Lymphoma of the Urinary Bladder Shows a Dramatic Female Predominance, Uneven Geographic Distribution, and Possible Infectious Etiology". Research and Reports in Urology. 13 49–62. doi:10.2147/RRU.S283366.
  198. ↑ (April 2021). "Infective endocarditis in paediatric population". European Journal of Pediatrics. 180 (10) 3089–3100. doi:10.1007/s00431-021-04062-7.
  199. ↑ (September 2002). "Predatory prokaryotes: an emerging research opportunity". Journal of Molecular Microbiology and Biotechnology. 4 (5) 467–77.
  200. ↑ (August 2002). "Experimental social evolution with Myxococcus xanthus". Antonie van Leeuwenhoek. 81 (1–4) 155–64. doi:10.1023/A:1020546130033.
  201. ↑ (May 2021). "Bacterial Predation on Cyanobacteria". Microbial Physiology. 31 (2) 99–108. doi:10.1159/000516427.
  202. ↑ (January 2009). "Bacterial predators". Current Biology. 19 (2) R55–56. doi:10.1016/j.cub.2008.10.043.
  203. ↑ (March 2006). "Exocellular electron transfer in anaerobic microbial communities". Environmental Microbiology. 8 (3) 371–82. doi:10.1111/j.1462-2920.2006.00989.x.
  204. ↑ (August 2018). "Cross-protection from hydrogen peroxide by helper microbes: the impacts on the cyanobacterium Prochlorococcus and other beneficiaries in marine communities". Environmental Microbiology Reports. 10 (4) 399–411. doi:10.1111/1758-2229.12625.
  205. ↑ (July 2005). "Microbial co-operation in the rhizosphere". Journal of Experimental Botany. 56 (417) 1761–78. doi:10.1093/jxb/eri197.
  206. ↑ (July 2006). "The gut flora as a forgotten organ". EMBO Reports. 7 (7) 688–93. doi:10.1038/sj.embor.7400731.
  207. ↑ (March 2006). "A microbial world within us". Molecular Microbiology. 59 (6) 1639–50. doi:10.1111/j.1365-2958.2006.05056.x.
  208. ↑ (February 1990). "Lactic acid bacteria and human health". Annals of Medicine. 22 (1) 37–41. doi:10.3109/07853899009147239.
  209. ↑ (May 2005). "Probiotics that modify disease risk". The Journal of Nutrition. 135 (5) 1294–98. doi:10.1093/jn/135.5.1294.
  210. ↑ (January 2018). "Vitamin B12 sources and microbial interaction". Experimental Biology and Medicine. 243 (2) 148–58. doi:10.1177/1535370217746612.
  211. ↑ (July 2021). "Helicobacter pylori infection causes both protective and deleterious effects in human health and disease". Genes and Immunity. 22 (4) 218–226. doi:10.1038/s41435-021-00146-4.
  212. ↑ (October 2016). "40 years of veterinary papers in JAC – what have we learnt?". The Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 71 (10) 2681–90. doi:10.1093/jac/dkw363.
  213. ↑ (February 2002). "Optimal antimicrobial therapy for sepsis". American Journal of Health-System Pharmacy. 59 (Suppl 1) S13–19. doi:10.1093/ajhp/59.suppl_1.S13.
  214. ↑ (February 2004). "Chlamydia pneumoniae and atherosclerosis". Cellular Microbiology. 6 (2) 117–27. doi:10.1046/j.1462-5822.2003.00352.x.
  215. ↑ (2025). Pseudomonas aeruginosa: ecology, evolution, pathogenesis and antimicrobial susceptibility. Nature Reviews Microbiology. 23 (11) 701–717. doi:10.1038/s41579-025-01193-8.
  216. ↑ (February 1982). "Diseases associated with immunosuppression". Environmental Health Perspectives. 43 9–19.
  217. ↑ (2004). "Microbiology of early CF lung disease". Paediatric Respiratory Reviews. 5 (Suppl A) S367–69. doi:10.1016/S1526-0542(04)90065-6.
  218. ↑ (2004). "Ribosomal crystallography: initiation, peptide bond formation, and amino acid polymerization are hampered by antibiotics". Annual Review of Microbiology. 58 233–51. doi:10.1146/annurev.micro.58.030603.123822.
  219. ↑ (November 1998). "Agricultural use of antibiotics and the evolution and transfer of antibiotic-resistant bacteria". CMAJ. 159 (9) 1129–36.
  220. ↑ (October 2017). "Disinfection Processes". Water Environment Research. 89 (10) 1206–44. doi:10.2175/106143017X15023776270278.
  221. ↑ (April 2006). "Major technological advances and trends in cheese". Journal of Dairy Science. 89 (4) 1174–78. doi:10.3168/jds.S0022-0302(06)72186-5.
  222. ↑ (December 2002). Bioremediation of oil by marine microbial mats. International Microbiology. 5 (4) 189–93. doi:10.1007/s10123-002-0089-5.
  223. ↑ (2006). "Biofiltration methods for the removal of phenolic residues". Applied Biochemistry and Biotechnology. 129–132 (1–3) 130–52. doi:10.1385/ABAB:129:1:130.
  224. ↑ (December 1999). "Production of fine chemicals using biocatalysis". Current Opinion in Biotechnology. 10 (6) 595–603. doi:10.1016/S0958-1669(99)00040-3.
  225. ↑ (February 2001). "Why Bacillus thuringiensis insecticidal toxins are so effective: unique features of their mode of action". FEMS Microbiology Letters. 195 (1) 1–8. doi:10.1111/j.1574-6968.2001.tb10489.x.
  226. ↑ (July 2006). "Susceptibility of adult Coccinella septempunctata (Coleoptera: Coccinellidae) to insecticides with different modes of action". Pest Management Science. 62 (7) 651–54. doi:10.1002/ps.1221.
  227. ↑ (2004). "Bacterial insecticidal toxins". Critical Reviews in Microbiology. 30 (1) 33–54. doi:10.1080/10408410490270712.
  228. ↑ (2001). "A functional update of the Escherichia coli K-12 genome". Genome Biology. 2 (9). doi:10.1186/gb-2001-2-9-research0035.
  229. ↑ (February 2004). "Global organization of metabolic fluxes in the bacterium Escherichia coli". Nature. 427 (6977) 839–43. doi:10.1038/nature02289.
  230. ↑ (2003). "An expanded genome-scale model of Escherichia coli K-12 (iJR904 GSM/GPR)". Genome Biology. 4 (9). doi:10.1186/gb-2003-4-9-r54.
  231. ↑ (April 2005). "Therapeutic insulins and their large-scale manufacture". Applied Microbiology and Biotechnology. 67 (2) 151–59. doi:10.1007/s00253-004-1809-x.
  232. ↑ (February 2006). "Manufacturing of recombinant therapeutic proteins in microbial systems". Biotechnology Journal. 1 (2) 164–86. doi:10.1002/biot.200500051.
  233. ↑ (February 2004). "Diversity of phage types among archived cultures of the Demerec collection of Salmonella enterica serovar Typhimurium strains". Applied and Environmental Microbiology. 70 (2) 664–69. doi:10.1128/aem.70.2.664-669.2004.
  234. ↑ (1982). "Asimov's Biographical Encyclopedia of Science and Technology". 143. Doubleday and Company.
  235. ↑ (May 1936). "The Status of the Generic Term Bacterium Ehrenberg 1828". Journal of Bacteriology. 31 (5) 517–18. doi:10.1128/jb.31.5.517-518.1936.
  236. ↑ (1835). "Dritter Beitrag zur Erkenntniss grosser Organisation in der Richtung des kleinsten Raumes.". 143–336. Physikalische Abhandlungen der Koeniglichen Akademie der Wissenschaften.
  237. ↑ Pasteur's Papers on the Germ Theory. LSU Law Center's Medical and Public Health Law Site, Historic Public Health Articles.
  238. ↑ Strochlic, Nina. (2020-03-06). 'Wash your hands' was once controversial medical advice. History.
  239. ↑ The Nobel Prize in Physiology or Medicine 1905. Nobelprize.org.
  240. ↑ (October 1996). HIV causes AIDS: Koch's postulates fulfilled. Current Opinion in Immunology. 8 (5) 613–18. doi:10.1016/S0952-7915(96)80075-6.
  241. ↑ Ferdinand Julius Cohn (1828–1898): Pioneer of Bacteriology. Department of Microbiology and Molecular Cell Sciences, The University of Memphis.
  242. ↑ Drews, Gerhart. (1999). Ferdinand Cohn, a founder of modern microbiology. ASM News. 65 (8) 547–52.
  243. ↑ (December 2000). "Of blood, inflammation and gunshot wounds: the history of the control of sepsis". The Australian and New Zealand Journal of Surgery. 70 (12) 855–61. doi:10.1046/j.1440-1622.2000.01983.x.
  244. ↑ (March 2004). "Paul Ehrlich's magic bullets". The New England Journal of Medicine. 350 (11) 1079–80. doi:10.1056/NEJMp048021.
  245. ↑ Biography of Paul Ehrlich. Nobelprize.org.
  246. ↑ (November 1977). "Phylogenetic structure of the prokaryotic domain: the primary kingdoms". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 74 (11) 5088–90. doi:10.1073/pnas.74.11.5088.

ग्रंथ सूची

  • (2010). "Germs, Genes, & Civilization: how epidemics shaped who we are today". FT Press. ISBN 978-0-13-701996-0.
  • (2007). "Deadly Companions: how microbes shaped our history". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-956144-5.
  • (2008). "Strickberger's Evolution: the integration of genes, organisms and populations". Jones and Bartlett. ISBN 978-0-7637-0066-9.
  • (2014). "The Microbial Challenge: a public health perspective". Jones & Bartlett Learning. ISBN 978-1-4496-7375-8.
  • (2014). "Fundamentals of Microbiology". Jones and Bartlett. ISBN 978-1-284-03968-9.
  • (2008). "Principles of modern microbiology". Jones and Bartlett Publishers. ISBN 978-0-7637-1075-0.

बाहरी लिंक

Q10876

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के “Bacteria” लेख का अनुवाद। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Bacteria यह अनुवाद स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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