డైమిథైలమైన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం | N-మిథైల్ మిథనమైన్ |
| ఇతర పేర్లు | (Dimethyl)amine |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 124-40-3 |
| సంక్షిప్త నామాలు | DMA Me2NH |
| బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ | 605257 |
| ChEBI | CHEBI:17170 |
| ChEMBL | ChEMBL120433 |
| ChemSpider | 654 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.004.272 |
| EC సంఖ్య | 204-697-4 |
| గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ | 849 |
| KEGG | C00543 |
| MeSH | డైమిథైలమైన్ |
| PubChem CID | 674 |
| RTECS సంఖ్య | IP8750000 |
| UNII | ARQ8157E0Q |
| UN సంఖ్య | 1032 |
| కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) | DTXSID5024057 |
| InChI | InChI=1S/C2H7N/c1-3-2/h3H,1-2H3Key: ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N
|
| SMILES | CNC
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C2H7N |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 45.085 g·mol |
| రూపం | రంగులేని వాయువు |
| వాసన | చేపల వాసన, అమ్మోనియా వంటి వాసన |
| సాంద్రత | 649.6 kg m (25 °C వద్ద) |
| ద్రవీభవన స్థానం | −93.00 °C; −135.40 °F; 180.15 K |
| బాష్పీభవన స్థానం | 7 నుండి 9 °C; 44 నుండి 48 °F; 280 నుండి 282 K |
| నీటిలో ద్రావణీయత | 1.540 kg L |
| log P | −0.362 |
| బాష్ప పీడనం | 170.3 kPa (20 °C వద్ద) |
| హెన్రీ నియమ స్థిరాంకం (k H) | 310 μmol Pa kg |
| క్షారగుణం (p K b) | 3.29 |
| థర్మోకెమిస్ట్రీ | |
| ప్రామాణిక సంశ్లేషణ ఎంథాల్పీ (Δ f H 298) | −21 నుండి −17 kJ mol |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS | లేబులింగ్: |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఫ్లేమ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS కొరోషన్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › |
| సూచిక పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H220, H302, H315, H318, H332, H335 |
| జాగ్రత్త ప్రకటనలు | P210, P261, P280, P305+P351+P338 |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 2 4 0 |
| ఫ్లాష్ పాయింట్ | −6 °C (21 °F; 267 K) (ద్రవం) |
| స్వయం-జ్వలన ఉష్ణోగ్రత | 401 °C (754 °F; 674 K) |
| పేలుడు పరిమితులు | 2.8–14.4% |
| ప్రాణాంతక మోతాదు | లేదా గాఢత (LD, LC): |
| LD 50 (మధ్యస్థ మోతాదు) | 698 mg/kg (ఎలుక, నోటి ద్వారా) 316 mg/kg (మౌస్, నోటి ద్వారా) 240 mg/kg (కుందేలు, నోటి ద్వారా) 240 mg/kg (గినియా పిగ్, నోటి ద్వారా) |
| LC 50 (మధ్యస్థ గాఢత) | 4700 ppm (ఎలుక, 4 గంటలు) 4540 ppm (ఎలుక, 6 గంటలు) 7650 ppm (మౌస్, 2 గంటలు) |
| NIOSH | (US ఆరోగ్య ఎక్స్‌పోజర్ పరిమితులు): |
| PEL (అనుమతించదగినది) | TWA 10 ppm (18 mg/m) |
| REL (సిఫార్సు చేయబడినది) | TWA 10 ppm (18 mg/m) |
| IDLH (తక్షణ ప్రమాదం) | 500 ppm |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత అమైన్‌లు | ట్రైమిథైలమైన్ డైఇథైలమైన్ ట్రైఇథైలమైన్ డైఐసోప్రొపైలమైన్ డైమిథైలమినోప్రొపైలమైన్ ట్రైఐసోప్రొపైలమైన్ |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | అన్‌సిమెట్రికల్ డైమిథైల్‌హైడ్రాజైన్ |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి (అంటే ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
డైమిథైలమైన్ (Dimethylamine) అనేది (CH3)2NH ఫార్ములా కలిగిన ఒక సేంద్రీయ సమ్మేళనం. ఈ ద్వితీయ అమైన్ అమ్మోనియా వంటి వాసన కలిగిన రంగులేని, మండే స్వభావం గల వాయువు. డైమిథైలమైన్ సాధారణంగా వాణిజ్యపరంగా 40% వరకు గాఢత కలిగిన నీటి ద్రావణంగా లభిస్తుంది. 2005లో సుమారు 271,000 టన్నుల ఉత్పత్తి జరిగినట్లు అంచనా.
నిర్మాణం మరియు సంశ్లేషణ
ఈ అణువు రెండు మిథైల్ ప్రతిక్షేపకాలు మరియు ఒక హైడ్రోజన్ కలిగిన ఒక నత్రజని పరమాణువును కలిగి ఉంటుంది. డైమిథైలమైన్ ఒక బలహీనమైన క్షారం మరియు CH3-+-CH3 అమ్మోనియం యొక్క pKa విలువ 10.73, ఇది మిథైలమైన్ (10.64) మరియు ట్రైమిథైలమైన్ (9.79) కంటే ఎక్కువ.
డైమిథైలమైన్ ఆమ్లాలతో చర్య జరిపి లవణాలను ఏర్పరుస్తుంది, ఉదాహరణకు డైమిథైలమైన్ హైడ్రోక్లోరైడ్, ఇది 171.5 °C ద్రవీభవన స్థానం కలిగిన వాసన లేని తెల్లని ఘనపదార్థం. డైమిథైలమైన్ అధిక ఉష్ణోగ్రతలు మరియు అధిక పీడనం వద్ద మిథనాల్ మరియు అమ్మోనియాల ఉత్ప్రేరక చర్య ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది:[1]
- 2 CH3OH + NH3 → (CH3)2NH + 2 H2O
సహజ లభ్యత
డైమిథైలమైన్ జంతువులు మరియు మొక్కలలో విస్తృతంగా పంపిణీ చేయబడి ఉంటుంది మరియు అనేక ఆహార పదార్థాలలో కొన్ని mg/kg స్థాయిలో ఉంటుంది.[2]
ఉపయోగాలు
డైమిథైలమైన్ పారిశ్రామికంగా ముఖ్యమైన అనేక సమ్మేళనాలకు పూర్వగామి (precursor).[3] ఇది కార్బన్ డైసల్ఫైడ్తో చర్య జరిపి డైమిథైల్ డైథియోకార్బమేట్ను ఇస్తుంది, ఇది రబ్బరు యొక్క సల్ఫర్ వల్కనైజేషన్లో ఉపయోగించే జింక్ బిస్(డైమిథైల్ డైథియోకార్బమేట్) మరియు ఇతర రసాయనాలకు పూర్వగామి. డైమిథైల్ అమినో ఇథాక్సీ ఇథనాల్ను డైమిథైలమైన్ మరియు ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ చర్య ద్వారా తయారు చేస్తారు.[4] ఈ పదార్థం అధికంగా ఉండే ప్రవాహాలను ఉత్పత్తి చేసే ఇతర పద్ధతులు కూడా అందుబాటులో ఉన్నాయి, వీటిని మరింత శుద్ధి చేయాల్సి ఉంటుంది.[5] డైమిథైల్ ఫార్మామైడ్ మరియు డైమిథైల్ ఎసిటమైడ్ ద్రావణాలు డైమిథైలమైన్ నుండి ఉద్భవించాయి. ఇది అనేక వ్యవసాయ రసాయనాలు మరియు ఔషధాల ఉత్పత్తికి ముడి పదార్థం, ఉదాహరణకు వరుసగా డైమిఫాక్స్ మరియు డైఫెన్ హైడ్రామైన్. రసాయన ఆయుధం టాబన్ డైమిథైలమైన్ నుండి ఉద్భవించింది. సర్ఫాక్టెంట్ లారిల్ డైమిథైలమైన్ ఆక్సైడ్ సబ్బులు మరియు శుభ్రపరిచే సమ్మేళనాలలో కనిపిస్తుంది. రాకెట్ ఇంధనమైన అన్ సిమెట్రికల్ డైమిథైల్ హైడ్రాజైన్ను డైమిథైలమైన్ నుండి తయారు చేస్తారు.
- (CH3)2NH + NH2Cl → (CH3)2NNH2 ⋅ HCl
ఇది బోల్ వీవిల్స్ (పత్తి పురుగులు) కోసం ఒక ఆకర్షకం.[6]
చర్యలు
ఇది లూయిస్[7][8] మరియు బ్రాన్‌స్టెడ్ అర్థాలలో క్షార గుణాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఆమ్లాలతో చికిత్స పొందినప్పుడు సులభంగా డైమిథైల్ అమ్మోనియం లవణాలను ఏర్పరుస్తుంది. డైమిథైలమైన్ యొక్క డీప్రోటోనేషన్ ఆర్గానోలిథియం సమ్మేళనాల ద్వారా చేయవచ్చు. ఫలితంగా ఏర్పడే LiNMe2, క్లస్టర్ వంటి నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉండి, Me2N− మూలంగా పనిచేస్తుంది. ఈ లిథియం అమైడ్ టెట్రాకిస్(డైమిథైల్ అమైడో)టైటానియం మరియు పెంటాకిస్(డైమిథైల్ అమైడో)టాంటాలమ్ వంటి అస్థిర లోహ సంక్లిష్టాలను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడింది.
ఇది అనేక కార్బొనైల్ సమ్మేళనాలతో చర్య జరుపుతుంది. ఆల్డిహైడ్లు అమైన్‌లను ఇస్తాయి. ఉదాహరణకు డైమిథైలమైన్ మరియు ఫార్మాల్డిహైడ్ చర్య బిస్(డైమిథైల్ అమినో)మీథేన్ను ఇస్తుంది:[9]
- 2 (CH3)2NH + CH2O → [(CH3)2N]2CH2 + H2O
ఇది ఎస్టర్లను డైమిథైల్ అమైడ్‌లుగా మారుస్తుంది.
భద్రత
డైమిథైలమైన్ తక్కువ విషపూరితమైనది, దీని LD50 విలువలు: 736 mg/kg (ఎలుక, i.p.); 316 mg/kg (ఎలుక, p.o.); 698 mg/kg (రాట్, p.o.); 3900 mg/kg (రాట్, చర్మం ద్వారా); 240 mg/kg (గినియా పిగ్ లేదా కుందేలు, p.o.).[10]
తీవ్రమైన విషపూరితం కానప్పటికీ, డైమిథైలమైన్ నైట్రోసేషన్కు లోనై డైమిథైల్ నైట్రోసమైన్ అనే క్యాన్సర్ కారకాన్ని ఇస్తుంది.
ఇవి కూడా చూడండి
సూచనలు
- ↑ Corbin D.R.. (1997). "Methylamines synthesis: A review". Catalysis Today. 37 (2) 71–102. doi:10.1016/S0920-5861(97)00003-5.
- ↑ (1977). "Primary and secondary amines in the human environment". Food and Cosmetics Toxicology. 15 (4) 275–282. doi:10.1016/s0015-6264(77)80197-1.
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, pages 3284-3286
- ↑ Frank, H., 2007. Preparation of N, N-Dimethylaminoethoxyethanol by Reacting Reacting Di-methylamine with Ethylene Oxide US Patent
- ↑ US8907084B2 - Process for the preparation of 2-(2-aminoethoxy) ethanol (2AEE) and morpholine with 2AEE: morpholine >3 - Google Patents
- ↑ The Merck Index, 10th Ed. (1983), p.470, Rahway: Merck & Co.
- ↑ (2010). "Lewis basicity and affinity scales: data and measurement". 50–51. Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-74957-9.
- ↑ (1977). "Graphical display of the enthalpies of adduct formation for Lewis acids and bases". Journal of Chemical Education. 54 612–613. doi:10.1021/ed054p612. The plots shown in this paper used older parameters. Improved E&C parameters are listed in ECW model.
- ↑ (1979). "Regioselective Mannich Condensation with Dimethyl(Methylene)ammonium Trifluoroacetate: 1-(Dimethylamino)-4-methyl-3-pentanone". Org. Synth.. 59 153. doi:10.15227/orgsyn.059.0153.
- ↑ Chemical Information Profile for Dimethylamine Borane, National Toxicology Program, NIEHS, NIH (2008), p.4: https://ntp.niehs.nih.gov/sites/default/files/ntp/htdocs/chem_background/exsumpdf/dimethylamineborane508.pdf
బాహ్య లింకులు
- 02 (వాయువు)
- 14 (జల ద్రావణం)
- 0219
- Air Liquide నుండి
- MSDS airliquide.com వద్ద
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Dimethylamine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Dimethylamine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
