పెంటాడైన్
సేంద్రియ రసాయన శాస్త్రంలో, పెంటాడైన్ అనేది ఐదు కార్బన్ పరమాణువుల బహిరంగ గొలుసు కలిగిన ఏదైనా హైడ్రోకార్బన్, ఇది రెండు సింగిల్ బంధాలు మరియు రెండు డబుల్ బంధాల ద్వారా అనుసంధానించబడి ఉంటుంది. ఈ సమ్మేళనాలన్నీ ఒకే పరమాణు ఫార్ములా C5H8ని కలిగి ఉంటాయి. పెంటాడైన్‌ల జాబితాలో ఇవి ఉన్నాయి:
- 1,2-పెంటాడైన్, లేదా ఇథైల్ అల్లెన్, H2C\dC\dCH\sCH2\sCH3.[1] ఇది మరియు 2,3-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.
- 1,3-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH\dCH\sCH3 రెండు ఐసోమర్లతో:[2][3]
- సిస్-1,3-పెంటాడైన్.
- ట్రాన్స్-1,3-పెంటాడైన్, దీనిని పైపెరిలీన్ అని కూడా పిలుస్తారు.
- 1,4-పెంటాడైన్, H2C\dCH\sCH2\sCH\dCH2.[4]
- 2,3-పెంటాడైన్, H3C\sCH\dC\dCH\sCH3, రెండు ఎనాంటియోమర్లతో (R మరియు S).[5] ఇది మరియు 1,2-పెంటాడైన్ పెంటాడైన్ యొక్క అతి తక్కువ సాధారణ ఐసోమర్లు.
పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న ప్రసిద్ధ ఉత్పన్నాలలో హెక్సాడైన్లు, సైక్లోపెంటాడైన్, మరియు ముఖ్యంగా మూడు ఫ్యాటీ యాసిడ్లు లినోలెయిక్ యాసిడ్, α-లినోలెనిక్ యాసిడ్, మరియు అరాకిడోనిక్ యాసిడ్ అలాగే వాటి ట్రైగ్లిజరైడ్ ఈస్టర్లు (కొవ్వులు) ఉన్నాయి.
తయారీ మరియు ప్రాథమిక చర్యలు
1,4-పెంటాడైన్‌ను 1,5-పెంటాడియోల్ నుండి డయాసిటేట్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[6]
1,3-పెంటాడైన్, 1,3-బ్యూటాడైన్ వలె, వివిధ సైక్లోఎడిషన్ చర్యలకు లోనవుతుంది. ఉదాహరణకు, ఇది సల్ఫర్ డయాక్సైడ్తో చికిత్స చేసినప్పుడు సల్ఫోలీన్ను ఏర్పరుస్తుంది.[7]
బయోకెమిస్ట్రీ
ప్రధాన వ్యాసం: లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్ మిథైలిన్-ఇంటరప్టెడ్ పాలీఈన్లు అనేవి పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లైన లినోలెయిక్ యాసిడ్, α-లినోలెనిక్ యాసిడ్, మరియు అరాకిడోనిక్ యాసిడ్లలో కనిపించే 1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలు. ఈ పెంటాడైన్ ఉత్పన్నాలు లిపిడ్ పెరాక్సిడేషన్కు లోనవుతాయి, ఇవి మోనోఅన్‌శాచురేటెడ్ లేదా శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్ల కంటే చాలా ఎక్కువ చురుకైనవి. ఈ రియాక్టివిటీకి కారణం డబుల్ అలైలిక్ C-H బంధాల బలహీనత, ఇది పెంటాడైనిల్ రాడికల్స్‌కు దారితీస్తుంది. ఆక్సిజన్‌తో అనేక రకాల చర్యలు జరుగుతాయి. ఉత్పత్తులలో ఫ్యాటీ యాసిడ్ హైడ్రోపెరాక్సైడ్లు, ఎపాక్సీ-హైడ్రాక్సీ పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, జాస్మోనేట్లు, డివినైల్ ఈథర్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు, మరియు లీఫ్ ఆల్డిహైడ్లు ఉన్నాయి. వీటిలో కొన్ని ఉత్పన్నాలు సిగ్నలింగ్ అణువులు, కొన్ని మొక్కల రక్షణలో (ఆంటిఫీడెంట్స్) ఉపయోగించబడతాయి, కొన్ని మొక్క ఉపయోగించే ఇతర మెటాబోలైట్‌లకు పూర్వగాములుగా ఉంటాయి.[8]
సైక్లోఆక్సిజనేస్లు ("COX") అనేవి ప్రోస్టానాయిడ్లను ఉత్పత్తి చేసే ఎంజైమ్లు, వీటిలో థ్రాంబోక్సేన్ మరియు ప్రోస్టాగ్లాండిన్లు (ఉదాహరణకు ప్రోస్టాసైక్లిన్) ఉంటాయి. ఆస్పిరిన్ మరియు ఇబుప్రోఫెన్ COX నిరోధకత ద్వారా తమ ప్రభావాలను చూపుతాయి.
ఎండబెట్టడం మరియు రాన్సిడిఫికేషన్
1,4-పెంటాడైన్ సమూహాలను కలిగి ఉన్న కొవ్వులు డ్రైయింగ్ ఆయిల్లు, అంటే పెయింట్‌లుగా ఉపయోగపడే ఫిల్మ్-ఫార్మింగ్ ద్రవాలు. ఒక ఆచరణాత్మక పరిణామం ఏమిటంటే, పాలీఅన్‌శాచురేటెడ్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లు ఆటోక్సిడేషన్ వైపు మొగ్గు చూపడం వల్ల తక్కువ షెల్ఫ్ లైఫ్‌ను కలిగి ఉంటాయి, ఇది తినదగిన పదార్థాల విషయంలో రాన్సిడిఫికేషన్కు దారితీస్తుంది. లోహాలు ఈ క్షీణతను వేగవంతం చేస్తాయి.
మరింత చదవడానికి
- పెంటాడైనిల్
- Juergen Herzler, Jeffrey A. Manion, and Wing Tsang (2001): "1,2‐Pentadiene decomposition". International Journal of Chemical Kinetics, volume 33, issue 11, pages 755-767. 10.1002/kin.1072
సూచనలు
- ↑ James R. Durig, Stephen Bell, Gamil A. Guirgis (1996): "Infrared and Raman spectra, conformational stability, ab initio calculations and vibrational assignment for 1,2-pentadiene (ethyl allene)". Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, volume 52, issue 14, pages 1843-1859.10.1016/S0584-8539(96)01740-0
- ↑ Aldo Priola, Sebastiano Cesca, Giuseppe Ferraris, and Mario Bruzzone (1975): "Relative reactivity of cis‐ and trans‐1,3‐pentadiene in the cationic copolymerization with isobutene". Die Makromolekulare Chemie, volume 176, issue 7, pages 1969-1981. 10.1002/macp.1975.021760707
- ↑ S. Boue and Rangaswamy Srinivasan (1970): "Differences in reactivity between excited states of cis- and trans-1,3-pentadiene". Journal of the American Chemical Association, volume 92, issue 10, pages 3226–3227. 10.1021/ja00713a074
- ↑ Paul N. Kogerman (1930): "Synthesis of 1,4-pentadiene". Journal of the American Chemical Association, volume 52, issue 12, pages 5060–5065. 10.1021/ja01375a064
- ↑ Kenneth B. Wiberg, Yi-gui Wang, Shaun M. Wilson, Patrick H. Vaccaro, William L. Jorgensen, T. Daniel Crawford, Micah L. Abrams, James R. Cheeseman, and Mark Luderer (2008): "Optical Rotatory Dispersion of 2,3-Hexadiene and 2,3-Pentadiene". Journal of Physical Chemistry A J. Phys. Chem. A, 112, 2415-2422. 10.1021/jp076572o
- ↑ R. E. Benson, B. C. McKusick, Oliver Grummitt, E. P. Budewitz, C. C. Chudd. (1958). "1,4-Pentadiene". Organic Syntheses. 38 78. doi:10.15227/orgsyn.038.0078.
- ↑ Robert L. Frank, Raymond P. Seven. (1949). "Isoprene Cyclic Sulfone". Organic Syntheses. 29 59. doi:10.15227/orgsyn.029.0059.
- ↑ (2002). "The Lipoxygenase Pathway". Annual Review of Plant Biology. 53 275–297. doi:10.1146/annurev.arplant.53.100301.135248.
- ↑ Ned A. Porter, Sarah E. Caldwell, Karen A. Mills "Mechanisms of free radical oxidation of unsaturated lipids" Lipids 1995, volume 30, Pages 277-290. 10.1007/BF02536034
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Pentadiene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Pentadiene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
