సైటోచలాసిన్ ఇ

From LTRC
Revision as of 08:58, 12 October 2026 by Abhinaya (talk | contribs) (ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cytochalasin E” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం)
(diff) ← Older revision | Latest revision (diff) | Newer revision → (diff)
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు (4 E ,6 R ,8 S ,10 E ,11a S ,11b S ,12a R ,13 S ,13a S ,14 S )-14-Benzyl-6-hydroxy-6,8,12a,13-tetramethyl-9,11a,11b,12a,13,13a,14,15-octahydro-2 H -[1,3]dioxacyclotridecino[4,5- d ]oxireno[2,3- f ]isoindole-2,7,16(6 H ,8 H )-trione
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 36011-19-5
ChEBI CHEBI:68201
ChEMBL ChEMBL494856
ChemSpider 4572350
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.048.018
EC సంఖ్య 252-835-7
KEGG C19953
PubChem CID 5458385
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID60894866
InChI InChI=1S/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1
Key: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWSA-N
InChI=1/C28H33NO7/c1-16-9-8-12-19-23-27(4,35-23)17(2)21-20(15-18-10-6-5-7-11-18)29-24(31)28(19,21)36-25(32)34-14-13-26(3,33)22(16)30/h5-8,10-14,16-17,19-21,23,33H,9,15H2,1-4H3,(H,29,31)/b12-8+,14-13+/t16-,17-,19-,20-,21-,23-,26+,27+,28+/m0/s1
Key: LAJXCUNOQSHRJO-ZYGJITOWBM
SMILES C[C@H]1C/C=C/[C@H]2[C@H]3[C@](O3)([C@H]([C@@H]4[C@]2(C(=O)N[C@H]4CC5=CC=CC=C5)OC(=O)O/C=C/[C@@](C1=O)(C)O)C)C
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C28H33NO7
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 495.572 g·mol
సాంద్రత 1.309 g/ml
ప్రమాదాలు
వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
ప్రధాన ప్రమాదాలు విషపూరితం
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS స్కల్ అండ్ క్రాస్‌బోన్స్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. ›‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS హెల్త్ హజార్డ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. ›
సంకేత పదం ప్రమాదం
ప్రమాద ప్రకటనలు H300, H310, H330, H361
జాగ్రత్తా ప్రకటనలు P201, P202, P260, P262, P264, P270, P271, P280, P281, P284, P301+P310, P302+P350, P304+P340, P308+P313, P310, P320, P321, P330, P361, P363, P403+P233, P405, P501
మరేదైనా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N నిర్ధారించండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

సైటోచలాసిన్ ఇ, సైటోచలాసిన్ సమూహానికి చెందిన ఒక సభ్యుడు, ఇది రక్త పలకలలో (blood platelets) ఆక్టిన్ పాలిమరైజేషన్‌ను నిరోధించే ఒక పదార్థం. ఇది యాంజియోజెనిసిస్ (angiogenesis) మరియు కణితి పెరుగుదలను నిరోధిస్తుంది. సైటోచలాసిన్ ఎ మరియు సైటోచలాసిన్ బి వలె కాకుండా, ఇది గ్లూకోజ్ రవాణాను నిరోధించదు. అయితే, సైటోచలాసిన్ ఇ, ఎలుకలలో ప్రేగు కణజాలాల వద్ద గ్లూకోజ్ శోషణను తగ్గిస్తుందని గమనించబడింది. ఇది గ్లూకోజ్ Vmax చేరుకోవడానికి అవసరమైన Km విలువను పెంచడం ద్వారా జరుగుతుంది, అంటే దీని సమక్షంలో Vmax సాధించడానికి ఎక్కువ గ్లూకోజ్ గాఢత అవసరమవుతుంది. మరొక అధ్యయనం ప్రకారం Vmax మారకుండా ఉన్నందున, ప్రేగులలోని గ్లూకోజ్ గ్రాహక స్థానాల వద్ద సైటోచలాసిన్ ఇ (CE) ఒక పోటీ నిరోధకం (competitive inhibitor) అని స్పష్టమవుతోంది.[1]

దీని యాంటీయాంజియోజెనిక్ ప్రభావం కారణంగా, సైటోచలాసిన్ ఇ అనేది వయస్సు సంబంధిత మాక్యులర్ డీజెనరేషన్ (age-related macular degeneration) కోసం ఒక సంభావ్య ఔషధం. ఇది కంటిలో రక్త నాళాల అసాధారణ విస్తరణ వల్ల కలిగే ఒక రకమైన అంధత్వం.[2]

సైటోచలాసిన్ ఇ, బోవిన్ క్యాపిల్లరీ ఎండోథీలియల్ (BCE) కణ విభజనను నిరోధించే శక్తివంతమైన మరియు ఎంపిక చేసిన నిరోధకం అని కనుగొనబడింది. సైటోచలాసిన్ ఇ ఇతర సైటోచలాసిన్ అణువుల నుండి భిన్నంగా ఉంటుంది, ఎందుకంటే ఇందులో ఒక ఎపాక్సైడ్ ఉంటుంది, ఇది విశిష్టత మరియు శక్తికి అవసరం. సైటోచలాసిన్ ఇ అనేది క్యాన్సర్ మరియు ఇతర వ్యాధి సంబంధిత యాంజియోజెనిసిస్ చికిత్సలకు ఉపయోగపడే ఒక శక్తివంతమైన యాంటీయాంజియోజెనిక్ ఏజెంట్.[3] సైటోచలాసిన్ ఇ ఆటోఫాజీని (autophagy) కూడా నిరోధిస్తుందని కనుగొనబడింది. ఆటోఫాజీ అనేది పనిచేయని కణాలు మరియు కణ భాగాలను రీసైకిల్ చేయడంలో కీలకమైన ప్రక్రియ. క్యాన్సర్ కణాలు నిరంతర విభజన మరియు పెరుగుదల కోసం ఆరోగ్యకరమైన క్యాన్సర్ కణాలను పునరుత్పత్తి చేయడానికి, బోర్టెజోమిబ్ వంటి క్యాన్సర్ నిరోధక ఔషధాల వల్ల కలిగే జీవక్రియ ఒత్తిళ్లను ఎదుర్కోవడంలో ఆటోఫాజీ పాత్రను అనుకూలంగా వాడుకుంటాయి. ఒక అధ్యయనంలో, CE ఉపయోగించినప్పుడు, ఆటోఫాగోసోమ్‌లు లైసోజైమ్‌తో కలవడం నిరోధించబడిందని నిర్ధారించబడింది. తద్వారా ప్రోటీసోమ్ నిరోధకమైన బోర్టెజోమిబ్ వల్ల కలిగే కణ మరణం తీవ్రతరం అవుతుంది, ఎందుకంటే అనవసరమైన ప్రోటీన్లు క్యాన్సర్ కణాల లోపల పేరుకుపోయి, ఆటోఫాజీ ద్వారా రీసైకిల్ చేయబడక, అపోప్టోసిస్‌కు దారితీస్తాయి.[4]

References

  1. ↑ (1983-03-01). "Cytochalasin E: inhibition of intestinal glucose absorption in the mouse". Toxicology Letters. 15 (4) 341–348. doi:10.1016/0378-4274(83)90154-6.
  2. ↑ (2006-05-19). Cytochalasin E.
  3. ↑ (2000-08-01). "Cytochalasin E, an epoxide containing Aspergillus-derived fungal metabolite, inhibits angiogenesis and tumor growth". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 294 (2) 421–427.
  4. ↑ (2018-04-06). "Cytochalasin E increased the sensitivity of human lung cancer A549 cells to bortezomib via inhibition of autophagy". Biochemical and Biophysical Research Communications. 498 (3) 603–608. doi:10.1016/j.bbrc.2018.03.029.

External pages

Cytochalasin E from Fermentek
Cytochalasin E from Cayman Chemical


మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Cytochalasin E” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Cytochalasin_E ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.