క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్
| క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ యొక్క నిర్మాణ ఫార్ములా క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ | |
|---|---|
| పేర్లు | |
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1-క్లోరో-1,2,2-ట్రైఫ్లోరోఇథీన్ | |
| ఇతర పేర్లు క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథీన్ ట్రైఫ్లోరోక్లోరోఇథిలీన్ | |
| గుర్తింపులు | |
| CAS సంఖ్య | 79-38-9 |
| 3D మోడల్ ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChemSpider | 6345 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.001.093 |
| EC సంఖ్య | 201-201-8 |
| PubChem CID | 6594 |
| RTECS సంఖ్య | KV0525000 |
| UNII | AF215GW34G |
| UN సంఖ్య | 1082 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID3026485 |
| InChI InChI=1S/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6 కీ: UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C2ClF3/c3-1(4)2(5)6 కీ: UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYAH | |
| SMILES F/C(F)=C(/Cl)F | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C 2 Cl F 3 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 116.47 g·mol |
| రూపం | రంగులేని వాయువు |
| వాసన | స్వల్ప ఈథర్ వాసన |
| సాంద్రత | 1.54 g/cm −60°C వద్ద |
| ద్రవీభవన స్థానం | −158.2 °C (−252.8 °F; 115.0 K) |
| మరిగే స్థానం | −27.8 °C (−18.0 °F; 245.3 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | 4.01 g/100 mL |
| ద్రావణీయత | బెంజీన్, క్లోరోఫామ్‌లో కరుగుతుంది |
| అయస్కాంత సున్నితత్వం (χ) | −49.1·10 cm /mol |
| వక్రీభవన సూచిక ( n D ) | 1.38 (0 °C) |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS లేబులింగ్ : | |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఫ్లేమ్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS స్కల్ అండ్ క్రాస్‌బోన్స్ ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి సహాయపడటానికి చర్చల కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. › |
| సిగ్నల్ పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద సూచనలు | H220 , H301 , H331 |
| జాగ్రత్త సూచనలు | P210 , P261 , P264 , P270 , P271 , P301+P310 , P304+P340 , P311 , P321 , P330 , P377 , P381 , P403 , P403+P233 , P405 , P410+P403 , P501 |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 3 4 3 |
| పేలుడు పరిమితులు | 24-40.3% |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ బ్రోమోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ ట్రైఫ్లోరోఅయోడోఇథిలీన్ డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్ ట్రైక్లోరోఫ్లోరోఇథిలీన్ టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్ |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా వారి ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. Y ధృవీకరించు ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ (CTFE) అనేది CFCl=CF2 రసాయన ఫార్ములా కలిగిన ఒక క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్. ఇది సాధారణంగా క్రయోజెనిక్ అనువర్తనాల్లో రిఫ్రిజెరాంట్ (శీతలీకరణి)గా ఉపయోగించబడుతుంది. CTFE ఒక కార్బన్-కార్బన్ ద్విబంధం (double bond) కలిగి ఉంటుంది, కాబట్టి దీనిని పాలిమరైజేషన్ చేయడం ద్వారా పాలీక్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ తయారు చేయవచ్చు లేదా కోపాలిమరైజేషన్ ద్వారా ECTFE అనే ప్లాస్టిక్‌ను ఉత్పత్తి చేయవచ్చు. PCTFE కి జపాన్‌లోని డైకిన్ ఇండస్ట్రీస్ నుండి నియోఫ్లాన్ PCTFE అనే వాణిజ్య నామం ఉంది, మరియు ఇది గతంలో మిన్నెసోటాలోని 3M కార్పొరేషన్ నుండి కెల్-ఎఫ్ (Kel-F) అనే వాణిజ్య నామంతో ఉత్పత్తి చేయబడేది.[1]
ఉత్పత్తి మరియు చర్యలు
క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ వాణిజ్యపరంగా 1,1,2-ట్రైక్లోరో-1,2,2-ట్రైఫ్లోరోఇథేన్ను జింక్తో డీక్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది:
- CFCl2-CF2Cl + Zn → CClF=CF2 + ZnCl2
2012లో, యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో సుమారు 1–10 మిలియన్ పౌండ్ల ఉత్పత్తి వాణిజ్యపరంగా జరిగింది.
క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్‌కు అయోడిన్ మోనోక్లోరైడ్ను జోడించడం ద్వారా అయోడోడైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథేన్ లభిస్తుంది:
- CF2\dCFCl + ICl -> ClCF2\sCFCl(I)
ఇది హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్కు పూర్వగామి (precursor).[2]
క్లోరోట్రైఫ్లోరోఇథిలీన్ యొక్క థర్మల్ డైమెరైజేషన్ ద్వారా 1,2-డైక్లోరో-1,2,3,3,4,4-హెక్సాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటేన్ లభిస్తుంది.[3] దీనిని డీక్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా హెక్సాఫ్లోరోసైక్లోబ్యూటీన్ లభిస్తుంది. ఇది వినైల్ ఎసిటేట్తో [2+2] సైక్లోఅడిషన్ చర్యకు లోనవుతుంది.[4]
మూలాలు
- ↑ Aetna Plastics Corp. - Products. Services ... Solutions. PCTFE / Kel–F® / Neoflon®. Aetna Plastics Corp..
- ↑ (1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The Synthesis of Hexafluorobuta-1:3-diene". Journal of the Chemical Society (Resumed). 4423. doi:10.1039/jr9520004423.
- ↑ (1952). "The High-Temperature Dimerisation of Chlorotrifluoroethylene". Journal of the Chemical Society (Resumed). 3830. doi:10.1039/JR9520003830.
- ↑ R. E. Putnam, B. C. Anderson, W. H. Sharkey. (1963). "1-Chloro-1,4,4-Trifluorobutadiene". Organic Syntheses. 43 17. doi:10.15227/orgsyn.043.0017.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Chlorotrifluoroethylene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorotrifluoroethylene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
