2-బ్యూటైన్
| H 3 C − C ≡ C − CH 3 {\displaystyle {\ce {H3C-C#C-CH3}}} | |
|---|---|
| బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ | |
| పేర్లు | |
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు బ్యూట్-2-ఐన్ | |
| ఇతర పేర్లు డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్, క్రోటోనిలీన్ | |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 503-17-3 |
| 3D మోడల్ ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChEMBL | ChEMBL119108 |
| ChemSpider | 9990 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.007.239 |
| PubChem CID | 10419 |
| UNII | LKE6D3018E |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID3060116 |
| InChI InChI=1S/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 కీ: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4H6/c1-3-4-2/h1-2H3 కీ: XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYAO | |
| SMILES CC#CC | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C 4 H 6 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 54.092 g·mol |
| సాంద్రత | 0.691 g/mL |
| ద్రవీభవన స్థానం | −32 °C (−26 °F; 241 K) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 27 °C (81 °F; 300 K) |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
2-బ్యూటైన్ (డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్, క్రోటోనిలీన్ లేదా బ్యూట్-2-ఐన్) అనేది CH3C≡CCH3 రసాయన ఫార్ములా కలిగిన ఒక ఆల్కైన్. కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి చేయబడిన ఇది, ప్రామాణిక ఉష్ణోగ్రత మరియు పీడనం వద్ద రంగులేని, బాష్పశీల, ఘాటైన ద్రవం.
2-బ్యూటైన్ దాని అత్యల్ప టార్షనల్ బారియర్ (torsional barrier) మరియు హై-రిజల్యూషన్ ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రోస్కోపీని ఉపయోగించి ఆ బారియర్‌ను నిర్ణయించడంలో ఉన్న సమస్య కారణంగా భౌతిక రసాయన శాస్త్రవేత్తలకు ఆసక్తిని కలిగిస్తుంది. దీని ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్ విశ్లేషణ[1] టార్షనల్ బారియర్ కేవలం 6 cm−1 (1.2-22 J లేదా 72 J mol−1) అని నిర్ధారిస్తుంది. అయితే, సమతుల్య నిర్మాణం ఎక్లిప్స్డ్ (D3h) లేదా స్టాగర్డ్ (D3d) అనేది ఇంకా నిర్ణయించబడలేదు. మాలిక్యులర్ సిమ్మెట్రీ గ్రూప్[2][3] G36 ఉపయోగించి చేసిన సిమ్మెట్రీ విశ్లేషణ, దాని సమతుల్య నిర్మాణాన్ని నిర్ణయించడానికి దాని హై రిజల్యూషన్ రొటేషన్-వైబ్రేషన్ రామన్ స్పెక్ట్రమ్ను విశ్లేషించాల్సిన అవసరం ఉందని చూపుతుంది. 2-బ్యూటైన్ మరియు దాని పూర్తిగా డ్యూటెరేటెడ్ ఐసోటోపోమర్ యొక్క పల్స్డ్-ఫీల్డ్-అయోనైజేషన్ జీరో-కైనటిక్-ఎనర్జీ (PFI-ZEKE) ఫోటోఎలక్ట్రాన్ స్పెక్ట్రాలు రికార్డ్ చేయబడ్డాయి మరియు విశ్లేషించబడ్డాయి.[4]
2-బ్యూటైన్ (డైమిథైల్ ఇథైన్), 5-డెసైన్ (డైబ్యూటైల్ ఇథైన్), 4-ఆక్టైన్ (డైప్రోపైల్ ఇథైన్) మరియు 3-హెక్సైన్ (డైఇథైల్ ఇథైన్) లతో కలిసి సౌష్టవ ఆల్కైన్‌ల సమూహాన్ని ఏర్పరుస్తుంది.
సంశ్లేషణ
2-బ్యూటైన్‌ను ఇథనాలిక్ పొటాషియం హైడ్రాక్సైడ్ ద్రావణంలో ఇథైల్ ఎసిటిలీన్ యొక్క రీఅరేంజ్‌మెంట్ రియాక్షన్ ద్వారా సంశ్లేషణ చేయవచ్చు.[5]
అనువర్తనాలు
2-బ్యూటైన్, ప్రొపైన్తో పాటు, విటమిన్ E యొక్క టోటల్ సింథసిస్లో ఆల్కైలేటెడ్ హైడ్రోక్వినోన్లను సంశ్లేషణ చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.[6]
ఇవి కూడా చూడండి
- ఎసిటిలీన్ డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్
- 1-బ్యూటైన్, ఒక పొజిషన్ ఐసోమర్
- 1,4-బ్యూటైన్ డయోల్
- హెక్సామిథైల్ బెంజీన్, 2-బ్యూటైన్ ట్రైమెరైజేషన్ యొక్క ఉత్పత్తి
- హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్
సూచనలు
- ↑ di Lauro, C.. (1997). "The rotation-torsion structure in the ν11/ν15 (Gs) methyl rocking fundamental band in dimethylacetylene". J. Mol. Spectrosc.. 184 (1) 177–185. doi:10.1006/jmsp.1997.7321.
- ↑ (1963). "The symmetry groups of non-rigid molecules". Molecular Physics. 6 (5) 445–460. doi:10.1080/00268976300100501.
- ↑ (1964). "The Rotation-Torsion Wavefunctions of Molecules that have two Identical Rotors". Mol. Phys.. 8 81. doi:10.1080/00268976400100091.
- ↑ Jacovella, Ugo. (2015). "Internal rotation, spin–orbit coupling, and low-frequency vibrations in the ground state of CH3–CC–CH+3 and CD3–CC–CD+3". Mol. Phys.. 113 2115. doi:10.1080/00268976.2015.1005708.
- ↑ (1916). Organic Chemistry: Chemistry of the aliphatic series Vol. I: Smith's 3rd American Ed.. 89. P. Blakiston's Sons & Co..
- ↑ (1969). "Cyclization of Acetylenic Compounds". Angewandte Chemie International Edition in English. 8 (10) 727–733. doi:10.1002/anie.196907271.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “2-Butyne” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/2-Butyne ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
