2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిలీన్: Difference between revisions

From LTRC
VisualWikitext
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “2-Chloro-1,1-difluoroethylene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “2-Chloro-1,1-difluoroethylene” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 1: Line 1:
<ref>[https://synquestlabs.com/Product/ProductDetail/6023 SynQuest Labs, Inc.]. ''synquestlabs.com''.</ref>
{| class="wikitable"
|-
! colspan="2" | పేర్లు
|-
! colspan="2" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్
|-
! colspan="2" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! CAS సంఖ్య
| 359-10-4
|-
! 3D నమూనా ( JSmol )
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
|-
! ChemSpider
| 9283
|-
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| 100.006.024
|-
! EC సంఖ్య
| 206-625-7
|-
! PubChem CID
| 9664
|-
! UNII
| QGF1P560AW
|-
! CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| DTXSID3073898
|-
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C2HClF2/c3-1-2(4)5/h1H Key: HTHNTJCVPNKCPZ-UHFFFAOYSA-N
|-
! colspan="2" | SMILES C(=C(F)F)Cl
|-
! colspan="2" | ధర్మాలు
|-
! రసాయన ఫార్ములా
| C 2 H Cl F 2
|-
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 98.48 g·mol
|-
! ద్రవీభవన స్థానం
| −138.5 °C (−217.3 °F; 134.7 K)
|-
! బాష్పీభవన స్థానం
| −17.7 °C (0.1 °F; 255.5 K)
|-
! colspan="2" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
|-
! ఇతర ఆనయాన్లు
| 2-బ్రోమో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్
|-
! సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| 1-క్లోరో-1,2-డైఫ్లోరోఇథీన్ ( Z ) మరియు ( E ) ఐసోమర్లు (R 1122a);
|-
! colspan="2" | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}


'''2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్''' (దీనిని '''R 1122''', '''u-HCFC-1122''' లేదా '''HCFO-1122''' అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది ఒక విషపూరితమైన అసంతృప్త [[హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోకార్బన్]], దీనిని CF<sub>2</sub>=CHCl అని వ్రాయవచ్చు. పేరులోని ''HCFO'' భాగం ''[[హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోఒలిఫిన్]]''ను సూచిస్తుంది. దీని మరొక [[కాన్‌స్టిట్యూషనల్ ఐసోమర్]] అయిన 1-క్లోరో-1,2-డైఫ్లోరోఇథిలీన్‌ను ''HCFO-1122a'' అని పిలుస్తారు.<ref>[https://www.douane.gouv.fr/rita-encyclopedie/public/nomenclatures/ajaxArbreNomenclatureChild.action?dateCritere=01%2F07%2F2022&sidNomenclaturePere=106997 2903450010 1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (HFC-134a)]. ''www.douane.gouv.fr''.</ref>
'''2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్''' (దీనిని '''R 1122''', '''u-HCFC-1122''' లేదా '''HCFO-1122''' అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది ఒక విషపూరితమైన అసంతృప్త [[హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోకార్బన్]], దీనిని CF<sub>2</sub>=CHCl అని వ్రాయవచ్చు. పేరులోని ''HCFO'' భాగం ''[[హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోఒలిఫిన్]]''ను సూచిస్తుంది. దీని మరొక [[కాన్‌స్టిట్యూషనల్ ఐసోమర్]], 1-క్లోరో-1,2-డైఫ్లోరోఇథిలీన్, ''HCFO-1122a''గా పిలువబడుతుంది.<ref>[https://www.douane.gouv.fr/rita-encyclopedie/public/nomenclatures/ajaxArbreNomenclatureChild.action?dateCritere=01%2F07%2F2022&sidNomenclaturePere=106997 2903450010 1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (HFC-134a)]. ''www.douane.gouv.fr''.</ref>


== తయారీ ==
== ఏర్పాటు ==
డీహైడ్రోక్లోరినేషన్ ద్వారా HCFO-1122ను తయారు చేసే ఒక పద్ధతిలో, [[HCFC-132b]]ని 600 °C వద్ద వేడి చేస్తారు, దీనికి కొంత [[కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్]] కలిపితే 70% దిగుబడి వస్తుంది.
డీహైడ్రోక్లోరినేషన్ ద్వారా HCFO-1122ను తయారు చేసే ఒక మార్గం, [[HCFC-132b]]ని 600 °C వరకు వేడి చేయడం, దీనికి కొంత [[కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్]] కలిపితే 70% దిగుబడి వస్తుంది.


:CH<sub>2</sub>ClCClF<sub>2</sub> → CHCl=CF<sub>2</sub> + HCl<ref name=sicard>(9 September 2020). "Fluorocarbon Refrigerants and their Syntheses: Past to Present". ''Chemical Reviews''. 120 (17) 9164–9303. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00719 10.1021/acs.chemrev.9b00719].</ref>
:CH<sub>2</sub>ClCClF<sub>2</sub> → CHCl=CF<sub>2</sub> + HCl<ref name=sicard>(9 September 2020). "Fluorocarbon Refrigerants and their Syntheses: Past to Present". ''Chemical Reviews''. 120 (17) 9164–9303. doi:[https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00719 10.1021/acs.chemrev.9b00719].</ref>


[[HCFC-132a]] (1,1-డైక్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథేన్) ఉపయోగించినప్పుడు తక్కువ దిగుబడి వస్తుంది:
[[HCFC-132a]] (1,1-డైక్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథేన్) ఉపయోగించినట్లయితే తక్కువ దిగుబడి వస్తుంది:


:CHCl<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> → CHCl=CF<sub>2</sub> + HCl<ref name=sicard/>
:CHCl<sub>2</sub>CHF<sub>2</sub> → CHCl=CF<sub>2</sub> + HCl<ref name=sicard/>


[[HCFC-133a]] నుండి [[HFC-134a]]ని తయారు చేయడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు, డీహైడ్రోఫ్లోరినేషన్ ద్వారా కొంత HCFO-1122 ఉప-ఉత్పత్తిగా ఏర్పడుతుంది.<ref name=sicard/>
[[HCFC-133a]] నుండి [[HFC-134a]]ని తయారు చేయడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు, డీహైడ్రోఫ్లోరినేషన్ ద్వారా కొంత HCFO-1122 ఉప-ఉత్పత్తిగా ఉత్పత్తి అవుతుంది.<ref name=sicard/>


:CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl → CHCl=CF<sub>2</sub> + HF<ref name=sicard/> (తక్కువ దిగుబడి)
:CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl → CHCl=CF<sub>2</sub> + HF<ref name=sicard/> (తక్కువ దిగుబడి)
Line 18: Line 77:
== ధర్మాలు ==
== ధర్మాలు ==
=== ఆకారం మరియు పరిమాణం ===
=== ఆకారం మరియు పరిమాణం ===
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్ చదునైన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో అన్ని పరమాణువులు ఒకే తలంలో ఉంటాయి. రెండు ఫ్లోరిన్ పరమాణువులను హైడ్రోజన్ లేదా క్లోరిన్‌కు ఏది దగ్గరగా ఉందనే దాని ఆధారంగా F(H) లేదా F(Cl)గా గుర్తించవచ్చు. బంధాల పొడవులు: C=C 1.303 Å, C-F(H) 1.321 Å, C-F(Cl) 1.320 Å, C-Cl 1.731 Å, C-H 1.083 Å. బంధ కోణాలు: <big>∠</big>CCF(H) 123.4°, <big>∠</big>CCF(Cl) 126.1°, <big>∠</big>CCH 128.3°, <big>∠</big>CCCl 121°.<ref name=shape>(1 November 2014). "The microwave spectra and molecular structures of 2-chloro-1,1-difluoroethylene and its complex with the argon atom". ''Journal of Molecular Spectroscopy''. 305 25–33. doi:[https://doi.org/10.1016/j.jms.2014.09.011 10.1016/j.jms.2014.09.011].</ref>
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ అన్ని పరమాణువులు ఒకే తలంలో ఉండేలా చదునైన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. రెండు ఫ్లోరిన్ పరమాణువులను హైడ్రోజన్ లేదా క్లోరిన్‌కు ఏది దగ్గరగా ఉందనే దాని ఆధారంగా F(H) లేదా F(Cl)గా గుర్తించవచ్చు. బంధం పొడవులు: C=C 1.303 Å, C-F(H) 1.321 Å, C-F(Cl) 1.320 Å, C-Cl 1.731 Å, C-H 1.083 Å. బంధ కోణాల కోసం: <big>∠</big>CCF(H) 123.4°, <big>∠</big>CCF(Cl) 126.1°, <big>∠</big>CCH 128.3°, <big>∠</big>CCCl 121°.<ref name=shape>(1 November 2014). "The microwave spectra and molecular structures of 2-chloro-1,1-difluoroethylene and its complex with the argon atom". ''Journal of Molecular Spectroscopy''. 305 25–33. doi:[https://doi.org/10.1016/j.jms.2014.09.011 10.1016/j.jms.2014.09.011].</ref>


=== స్పెక్ట్రమ్ ===
=== స్పెక్ట్రమ్ ===
ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్‌లో v<sub>10</sub> వద్ద 751.1 cm<sup>−1</sup>, v<sub>5</sub> వద్ద 971.5 మరియు 970.2 cm<sup>−1</sup>, v<sub>4</sub> వద్ద 1200.7 cm<sup>−1</sup>, v<sub>3</sub> వద్ద 1341.7 cm<sup>−1</sup>, మరియు v<sub>2</sub> వద్ద 1747.5 cm<sup>−1</sup> వద్ద బలమైన శోషణ పట్టీలు ఉంటాయి.<ref name=pietro>(24 January 2022). "The Spectroscopic Characterization of Halogenated Pollutants through the Interplay between Theory and Experiment: Application to R1122". ''Molecules''. 27 (3) 748. doi:[https://doi.org/10.3390/molecules27030748 10.3390/molecules27030748].</ref> బలహీనమైన శోషణ పట్టీలు v7 వద్ద 578.0 మరియు 577.4 cm<sup>−1</sup>, v6 వద్ద 844.9 మరియు 842.8 cm<sup>−1</sup> మరియు v1 వద్ద 3135.9 cm<sup>−1</sup> వద్ద ఉంటాయి.<ref name=pietro/> రేడియోధార్మిక ఫోర్సింగ్ పొటెన్షియల్ అంచనా 0.098 W m<sup>2</sup> ppbv<sup>−1</sup> మరియు 100 సంవత్సరాల కాలపరిమితిలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ పొటెన్షియల్ 1.5 నుండి 4.5 మధ్య ఉంటుంది.<ref name=pietro/> భూమి వాతావరణంలో దీని జీవితకాలం కేవలం 10 నుండి 30 రోజులు మాత్రమే, ఇది కాలుష్య ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది.<ref name=pietro/>
ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్‌లో v<sub>10</sub> వద్ద 751.1 cm<sup>−1</sup>, v<sub>5</sub> వద్ద 971.5 మరియు 970.2 cm<sup>−1</sup>, v<sub>4</sub> వద్ద 1200.7 cm<sup>−1</sup>, v<sub>3</sub> వద్ద 1341.7 cm<sup>−1</sup>, మరియు v<sub>2</sub> వద్ద 1747.5 cm<sup>−1</sup> వద్ద బలమైన శోషణ బ్యాండ్‌లు ఉన్నాయి.<ref name=pietro>(24 January 2022). "The Spectroscopic Characterization of Halogenated Pollutants through the Interplay between Theory and Experiment: Application to R1122". ''Molecules''. 27 (3) 748. doi:[https://doi.org/10.3390/molecules27030748 10.3390/molecules27030748].</ref> బలహీనమైన శోషణ బ్యాండ్‌లు v7 వద్ద 578.0 మరియు 577.4 cm<sup>−1</sup>, v6 వద్ద 844.9 మరియు 842.8 cm<sup>−1</sup> మరియు v1 వద్ద 3135.9 cm<sup>−1</sup> వద్ద ఉన్నాయి.<ref name=pietro/> రేడియోధార్మిక ఫోర్సింగ్ పొటెన్షియల్ అంచనా 0.098 W m<sup>2</sup> ppbv<sup>−1</sup> మరియు గ్లోబల్ వార్మింగ్ పొటెన్షియల్ 100 సంవత్సరాల కాలపరిమితిలో 1.5 నుండి 4.5 మధ్య ఉంటుంది.<ref name=pietro/> భూమి వాతావరణంలో దీని జీవితకాలం కేవలం 10 నుండి 30 రోజులు మాత్రమే, ఇది కాలుష్య ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది.<ref name=pietro/>


== లభ్యత ==
== ఉనికి ==
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్ [[HFC-134a]]లో కలుషితంగా ఉండవచ్చు.<ref>(2007). "医用HFC-134a中微量杂质的定性、定量分析". ''应用化学''. 24 (11). doi:[https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.027 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.027].</ref> ఇది [[HCFC-133a]] వంటి ఇతర HCFCల నుండి HCl లేదా HF తొలగింపు ద్వారా ఏర్పడవచ్చు:
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ [[HFC-134a]]లో కలుషితంగా ఉండవచ్చు.<ref>(2007). "医用HFC-134a中微量杂质的定性、定量分析". ''应用化学''. 24 (11). doi:[https://doi.org/10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.027 10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.027].</ref> ఇది [[HCFC-133a]] వంటి ఇతర HCFCల నుండి HCl లేదా HF తొలగింపు ద్వారా ఏర్పడవచ్చు:


:CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl → CF<sub>2</sub>=CHCl + HF
:CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl → CF<sub>2</sub>=CHCl + HF


దీనిని శోషణ వంటి వివిధ భౌతిక ప్రక్రియల ద్వారా లేదా ఫ్లోరినేషన్, రిడక్షన్ లేదా ఆక్సిడేషన్ వంటి రసాయన ప్రక్రియల ద్వారా మిశ్రమం నుండి తొలగించవచ్చు.<ref>(March 1992). "An overview of the commercial development of chlorofluorocarbon (CFC) alternatives". ''Catalysis Today''. 13 (1) 13–22. doi:[https://doi.org/10.1016/0920-5861(92)80183-N 10.1016/0920-5861(92)80183-N].</ref> వైద్య అవసరాల కోసం HFC-134a యొక్క ఉదాహరణ స్పెసిఫికేషన్ ప్రకారం 5 ppm కంటే తక్కువ HCFC-1122 ఉండాలి.<ref>(December 2002). "Medical aerosol propellants". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 118 (1–2) 35–45. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-1139(02)00191-4 10.1016/S0022-1139(02)00191-4].</ref>
దీనిని శోషణ వంటి వివిధ భౌతిక ప్రక్రియల ద్వారా లేదా ఫ్లోరినేట్, తగ్గించడం లేదా ఆక్సీకరణం చేసే రసాయన ప్రక్రియల ద్వారా మిశ్రమం నుండి తొలగించవచ్చు.<ref>(March 1992). "An overview of the commercial development of chlorofluorocarbon (CFC) alternatives". ''Catalysis Today''. 13 (1) 13–22. doi:[https://doi.org/10.1016/0920-5861(92)80183-N 10.1016/0920-5861(92)80183-N].</ref> వైద్య వినియోగం కోసం HFC-134a యొక్క ఉదాహరణ స్పెసిఫికేషన్ ప్రకారం 5 ppm కంటే తక్కువ HCFC-1122 ఉండాలి.<ref>(December 2002). "Medical aerosol propellants". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 118 (1–2) 35–45. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-1139(02)00191-4 10.1016/S0022-1139(02)00191-4].</ref>


[[హాలోథేన్]] ద్వారా అనస్థీషియా పొందిన మానవులు, శరీరంలో కొంత భాగాన్ని 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్‌గా మార్చి, దానిని శ్వాస ద్వారా బయటకు వదులుతారు.<ref>(1 January 1979). "Volatile Metabolites and Decomposition Products of Halothane In Man". ''Anesthesiology''. 50 (1) 2–8. doi:[https://doi.org/10.1097/00000542-197901000-00002 10.1097/00000542-197901000-00002].</ref>
[[హాలోథేన్]] ద్వారా అనస్థీషియా చేయబడిన మానవులు, శరీరంలో కొంత భాగాన్ని 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్‌గా మార్చి, ఆపై దానిని శ్వాస ద్వారా బయటకు వదులుతారు.<ref>(1 January 1979). "Volatile Metabolites and Decomposition Products of Halothane In Man". ''Anesthesiology''. 50 (1) 2–8. doi:[https://doi.org/10.1097/00000542-197901000-00002 10.1097/00000542-197901000-00002].</ref>


== చర్యలు ==
== చర్యలు ==
192 nm వద్ద అతినీలలోహిత కాంతికి గురైనప్పుడు, 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్ [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]]ను విడుదల చేసి [[కార్బీన్]] (డైఫ్లోరోవినైలిడీన్)ను ఏర్పరుస్తుంది: CF<sub>2</sub>=CHCl → CF<sub>2</sub>=C: + HCl.<ref>(22 January 1997). "The ultraviolet photodissociation dynamics of 2-chloro-1,1-difluoroethylene". ''The Journal of Chemical Physics''. 106 (4) 1418–1420. doi:[https://doi.org/10.1063/1.473290 10.1063/1.473290].</ref> డైఫ్లోరోవినైలిడీన్ [[డైఫ్లోరోఎసిటిలీన్]] (FC≡CF)గా మారదు, కానీ ఇతర అణువులతో చర్య జరుపుతుంది.<ref>(May 1990). "Difluoropropadienone as a source of difluorovinylidene and difluorodiazoethene". ''Journal of the American Chemical Society''. 112 (10) 4046–4047. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00166a056 10.1021/ja00166a056].</ref> అలాగే HF తొలగించబడి [[క్లోరోఫ్లోరోఎసిటిలీన్]] (ClC≡CF) ఏర్పడవచ్చు.<ref>(8 March 2005). "Quasiclassical trajectory calculations on the photodissociation of CF<sub>2</sub>CHCl at 193nm: Product energy distributions for the HF and HCl eliminations". ''The Journal of Chemical Physics''. 122 (10) 104316. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1859276 10.1063/1.1859276].</ref>
192 nm వద్ద అతినీలలోహిత కాంతికి గురైనప్పుడు, 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ [[హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్]]ను విడుదల చేసి [[కార్బీన్]]ను (డైఫ్లోరోవినైలిడీన్) తయారు చేస్తుంది: CF<sub>2</sub>=CHCl → CF<sub>2</sub>=C: + HCl.<ref>(22 January 1997). "The ultraviolet photodissociation dynamics of 2-chloro-1,1-difluoroethylene". ''The Journal of Chemical Physics''. 106 (4) 1418–1420. doi:[https://doi.org/10.1063/1.473290 10.1063/1.473290].</ref> డైఫ్లోరోవినైలిడీన్ [[డైఫ్లోరోఎసిటిలీన్]] (FC≡CF)గా మారదు, కానీ బ్రతికి ఉండి ఇతర అణువులతో చర్య జరుపుతుంది.<ref>(May 1990). "Difluoropropadienone as a source of difluorovinylidene and difluorodiazoethene". ''Journal of the American Chemical Society''. 112 (10) 4046–4047. doi:[https://doi.org/10.1021/ja00166a056 10.1021/ja00166a056].</ref> అలాగే [[క్లోరోఫ్లోరోఎసిటిలీన్]] (ClC≡CF)ను పొందడానికి HFని తొలగించవచ్చు.<ref>(8 March 2005). "Quasiclassical trajectory calculations on the photodissociation of CF<sub>2</sub>CHCl at 193nm: Product energy distributions for the HF and HCl eliminations". ''The Journal of Chemical Physics''. 122 (10) 104316. doi:[https://doi.org/10.1063/1.1859276 10.1063/1.1859276].</ref>


2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్‌ను [[పొటాషియం పర్మాంగనేట్]]తో ఆక్సిడేషన్ చేయడం ద్వారా HFC-134a నుండి తొలగించవచ్చు.<ref>(6 July 1990). "The CFC-Ozone Issue: Progress on the Development of Alternatives to CFCs". ''Science''. 249 (4964) 31–35. doi:[https://doi.org/10.1126/science.249.4964.31 10.1126/science.249.4964.31].</ref> ప్రత్యామ్నాయంగా హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్‌తో ఆక్సిడేషన్ జరగవచ్చు. క్రోమియం ట్రైయాక్సైడ్ ఉత్ప్రేరకంతో HF ద్వారా ఫ్లోరినేషన్ జరిగి, CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Cl ఉత్పత్తి అవుతుంది. −60°C వద్ద ఫ్లోరిన్‌తో ఇది CF<sub>3</sub>CHClFను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>(22 November 1994). [https://patents.google.com/patent/US5367103 Process for purifying fluoroethanes and chlorofluoroethanes].</ref>
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్‌ను [[పొటాషియం పర్మాంగనేట్]]తో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా HFC-134a నుండి తొలగించవచ్చు.<ref>(6 July 1990). "The CFC-Ozone Issue: Progress on the Development of Alternatives to CFCs". ''Science''. 249 (4964) 31–35. doi:[https://doi.org/10.1126/science.249.4964.31 10.1126/science.249.4964.31].</ref> ప్రత్యామ్నాయంగా హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్‌తో ఆక్సీకరణం జరగవచ్చు. క్రోమియం ట్రైయాక్సైడ్ ఉత్ప్రేరకంతో HFతో ఫ్లోరినేషన్ జరగవచ్చు, ఇది CF<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>Clను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. −60°C వద్ద ఫ్లోరిన్‌తో ఇది CF<sub>3</sub>CHClFను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>(22 November 1994). [https://patents.google.com/patent/US5367103 Process for purifying fluoroethanes and chlorofluoroethanes].</ref>


ఈ అణువుతో ఆర్గాన్ కాంప్లెక్స్ ఏర్పడుతుంది. ఆర్గాన్ పరమాణువు ఇతర పరమాణువుల తలానికి వెలుపల, క్లోరిన్ పరమాణువు ఉన్న వైపు ఉంటుంది.<ref name=shape/>
ఈ అణువుతో ఆర్గాన్ కాంప్లెక్స్ ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. ఆర్గాన్ పరమాణువు ఇతర పరమాణువుల తలానికి వెలుపల, క్లోరిన్ పరమాణువు ఉన్న వైపు ఉంటుంది.<ref name=shape/>


దీనిని 170 °C వద్ద [[సైక్లోపెంటాడైన్]]తో వేడి చేసినప్పుడు, బైసైక్లిక్ [[నార్బోర్నీన్]] ఉత్పన్నాలు ఏర్పడతాయి.<ref>(March 1973). "Cycloaddition. XV. Competing mechanisms in the reactions of cyclopentadiene with trifluoroethylene and 2-chloro-1,1-difluoroethylene". ''The Journal of Organic Chemistry''. 38 (5) 1030–1041. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00945a035 10.1021/jo00945a035].</ref>
దీనిని 170 °C వద్ద [[సైక్లోపెంటాడైన్]]తో వేడి చేసినప్పుడు, బైసైక్లిక్ [[నార్బోర్నీన్]] ఉత్పన్నాలు ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref>(March 1973). "Cycloaddition. XV. Competing mechanisms in the reactions of cyclopentadiene with trifluoroethylene and 2-chloro-1,1-difluoroethylene". ''The Journal of Organic Chemistry''. 38 (5) 1030–1041. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00945a035 10.1021/jo00945a035].</ref>


హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, ఇది డీక్లోరినేట్ చేయబడి, సంతృప్త [[1,1-డైఫ్లోరోఇథేన్]]గా మారుతుంది.<ref>(1956). [https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C359104&Mask=608 Reaction calorimetry. The hydrogenation of organic fluorides and chlorides]. 52 1500–1508.</ref>
హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, ఇది డీక్లోరినేట్ చేయబడి, సంతృప్త [[1,1-డైఫ్లోరోఇథేన్]]గా మారుతుంది.<ref>(1956). [https://webbook.nist.gov/cgi/cbook.cgi?ID=C359104&Mask=608 Reaction calorimetry. The hydrogenation of organic fluorides and chlorides]. 52 1500–1508.</ref>


ట్రైక్లోరోసిలేన్ ద్విబంధం అంతటా చేరడం ద్వారా చర్య జరిపి, ఎక్కువగా ట్రైక్లోరో-(2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్‌ను ఇస్తుంది. 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్ స్థాయిలు పెరిగేకొద్దీ, ఎక్కువ మొత్తంలో ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ మరియు ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref>(1974). "Polyfluoroalkyl compounds of silicon. Part XII. Reactions of trichlorosilane with 2-chloro- and 2-bromo-1,1-difluoroethylene". ''Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions''. (21) 2305. doi:[https://doi.org/10.1039/DT9740002305 10.1039/DT9740002305].</ref>
ట్రైక్లోరోసిలేన్ డబుల్ బాండ్ అంతటా చేరడం ద్వారా చర్య జరుపుతుంది, ఎక్కువగా ట్రైక్లోరో-(2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్‌ను ఇస్తుంది. 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ స్థాయిలు పెరిగేకొద్దీ, ఎక్కువ ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ మరియు ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.<ref>(1974). "Polyfluoroalkyl compounds of silicon. Part XII. Reactions of trichlorosilane with 2-chloro- and 2-bromo-1,1-difluoroethylene". ''Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions''. (21) 2305. doi:[https://doi.org/10.1039/DT9740002305 10.1039/DT9740002305].</ref>


== ఉపయోగం ==
== ఉపయోగం ==
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిన్ అనేది ఫ్లోరోసర్ఫాక్టెంట్స్, ఫ్లోరిన్ కలిగిన టెక్స్‌టైల్ ఫినిషింగ్ ఏజెంట్లు, ఆర్గానిక్ సిలికాన్ ఫ్లోరిన్ సవరించిన రెసిన్లు మరియు ఫ్లోరిన్ కలిగిన ఇతర ఫైన్ కెమికల్స్ తయారీలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం.<ref name=pietro/>
2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ అనేది ఫ్లోరోసర్ఫాక్టాంట్లు, ఫ్లోరిన్ కలిగిన టెక్స్‌టైల్ ఫినిషింగ్ ఏజెంట్లు, ఆర్గానిక్ సిలికాన్ ఫ్లోరిన్ సవరించిన రెసిన్లు మరియు ఫ్లోరిన్ కలిగిన ఇతర ఫైన్ కెమికల్స్ తయారీలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం.<ref name=pietro/>


== సూచనలు ==
== సూచనలు ==

Latest revision as of 14:01, 5 October 2026

పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 359-10-4
3D నమూనా ( JSmol ) ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
ChemSpider 9283
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.006.024
EC సంఖ్య 206-625-7
PubChem CID 9664
UNII QGF1P560AW
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID3073898
InChI InChI=1S/C2HClF2/c3-1-2(4)5/h1H Key: HTHNTJCVPNKCPZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(=C(F)F)Cl
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C 2 H Cl F 2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 98.48 g·mol
ద్రవీభవన స్థానం −138.5 °C (−217.3 °F; 134.7 K)
బాష్పీభవన స్థానం −17.7 °C (0.1 °F; 255.5 K)
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
ఇతర ఆనయాన్లు 2-బ్రోమో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్
సంబంధిత సమ్మేళనాలు 1-క్లోరో-1,2-డైఫ్లోరోఇథీన్ ( Z ) మరియు ( E ) ఐసోమర్లు (R 1122a);
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ (దీనిని R 1122, u-HCFC-1122 లేదా HCFO-1122 అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది ఒక విషపూరితమైన అసంతృప్త హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోకార్బన్, దీనిని CF2=CHCl అని వ్రాయవచ్చు. పేరులోని HCFO భాగం హైడ్రోక్లోరోఫ్లోరోఒలిఫిన్ను సూచిస్తుంది. దీని మరొక కాన్‌స్టిట్యూషనల్ ఐసోమర్, 1-క్లోరో-1,2-డైఫ్లోరోఇథిలీన్, HCFO-1122aగా పిలువబడుతుంది.[1]

ఏర్పాటు

డీహైడ్రోక్లోరినేషన్ ద్వారా HCFO-1122ను తయారు చేసే ఒక మార్గం, HCFC-132bని 600 °C వరకు వేడి చేయడం, దీనికి కొంత కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్ కలిపితే 70% దిగుబడి వస్తుంది.

CH2ClCClF2 → CHCl=CF2 + HCl[2]

HCFC-132a (1,1-డైక్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథేన్) ఉపయోగించినట్లయితే తక్కువ దిగుబడి వస్తుంది:

CHCl2CHF2 → CHCl=CF2 + HCl[2]

HCFC-133a నుండి HFC-134aని తయారు చేయడానికి ప్రయత్నించినప్పుడు, డీహైడ్రోఫ్లోరినేషన్ ద్వారా కొంత HCFO-1122 ఉప-ఉత్పత్తిగా ఉత్పత్తి అవుతుంది.[2]

CF3CH2Cl → CHCl=CF2 + HF[2] (తక్కువ దిగుబడి)

ధర్మాలు

ఆకారం మరియు పరిమాణం

2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ అన్ని పరమాణువులు ఒకే తలంలో ఉండేలా చదునైన ఆకారాన్ని కలిగి ఉంటుంది. రెండు ఫ్లోరిన్ పరమాణువులను హైడ్రోజన్ లేదా క్లోరిన్‌కు ఏది దగ్గరగా ఉందనే దాని ఆధారంగా F(H) లేదా F(Cl)గా గుర్తించవచ్చు. బంధం పొడవులు: C=C 1.303 Å, C-F(H) 1.321 Å, C-F(Cl) 1.320 Å, C-Cl 1.731 Å, C-H 1.083 Å. బంధ కోణాల కోసం: ∠CCF(H) 123.4°, ∠CCF(Cl) 126.1°, ∠CCH 128.3°, ∠CCCl 121°.[3]

స్పెక్ట్రమ్

ఇన్‌ఫ్రారెడ్ స్పెక్ట్రమ్‌లో v10 వద్ద 751.1 cm−1, v5 వద్ద 971.5 మరియు 970.2 cm−1, v4 వద్ద 1200.7 cm−1, v3 వద్ద 1341.7 cm−1, మరియు v2 వద్ద 1747.5 cm−1 వద్ద బలమైన శోషణ బ్యాండ్‌లు ఉన్నాయి.[4] బలహీనమైన శోషణ బ్యాండ్‌లు v7 వద్ద 578.0 మరియు 577.4 cm−1, v6 వద్ద 844.9 మరియు 842.8 cm−1 మరియు v1 వద్ద 3135.9 cm−1 వద్ద ఉన్నాయి.[4] రేడియోధార్మిక ఫోర్సింగ్ పొటెన్షియల్ అంచనా 0.098 W m2 ppbv−1 మరియు గ్లోబల్ వార్మింగ్ పొటెన్షియల్ 100 సంవత్సరాల కాలపరిమితిలో 1.5 నుండి 4.5 మధ్య ఉంటుంది.[4] భూమి వాతావరణంలో దీని జీవితకాలం కేవలం 10 నుండి 30 రోజులు మాత్రమే, ఇది కాలుష్య ప్రభావాన్ని తగ్గిస్తుంది.[4]

ఉనికి

2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ HFC-134aలో కలుషితంగా ఉండవచ్చు.[5] ఇది HCFC-133a వంటి ఇతర HCFCల నుండి HCl లేదా HF తొలగింపు ద్వారా ఏర్పడవచ్చు:

CF3CH2Cl → CF2=CHCl + HF

దీనిని శోషణ వంటి వివిధ భౌతిక ప్రక్రియల ద్వారా లేదా ఫ్లోరినేట్, తగ్గించడం లేదా ఆక్సీకరణం చేసే రసాయన ప్రక్రియల ద్వారా మిశ్రమం నుండి తొలగించవచ్చు.[6] వైద్య వినియోగం కోసం HFC-134a యొక్క ఉదాహరణ స్పెసిఫికేషన్ ప్రకారం 5 ppm కంటే తక్కువ HCFC-1122 ఉండాలి.[7]

హాలోథేన్ ద్వారా అనస్థీషియా చేయబడిన మానవులు, శరీరంలో కొంత భాగాన్ని 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్‌గా మార్చి, ఆపై దానిని శ్వాస ద్వారా బయటకు వదులుతారు.[8]

చర్యలు

192 nm వద్ద అతినీలలోహిత కాంతికి గురైనప్పుడు, 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్ను విడుదల చేసి కార్బీన్ను (డైఫ్లోరోవినైలిడీన్) తయారు చేస్తుంది: CF2=CHCl → CF2=C: + HCl.[9] డైఫ్లోరోవినైలిడీన్ డైఫ్లోరోఎసిటిలీన్ (FC≡CF)గా మారదు, కానీ బ్రతికి ఉండి ఇతర అణువులతో చర్య జరుపుతుంది.[10] అలాగే క్లోరోఫ్లోరోఎసిటిలీన్ (ClC≡CF)ను పొందడానికి HFని తొలగించవచ్చు.[11]

2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్‌ను పొటాషియం పర్మాంగనేట్తో ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా HFC-134a నుండి తొలగించవచ్చు.[12] ప్రత్యామ్నాయంగా హైడ్రోజన్ పెరాక్సైడ్‌తో ఆక్సీకరణం జరగవచ్చు. క్రోమియం ట్రైయాక్సైడ్ ఉత్ప్రేరకంతో HFతో ఫ్లోరినేషన్ జరగవచ్చు, ఇది CF3CH2Clను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. −60°C వద్ద ఫ్లోరిన్‌తో ఇది CF3CHClFను ఏర్పరుస్తుంది.[13]

ఈ అణువుతో ఆర్గాన్ కాంప్లెక్స్ ఉన్నట్లు తెలుస్తుంది. ఆర్గాన్ పరమాణువు ఇతర పరమాణువుల తలానికి వెలుపల, క్లోరిన్ పరమాణువు ఉన్న వైపు ఉంటుంది.[3]

దీనిని 170 °C వద్ద సైక్లోపెంటాడైన్తో వేడి చేసినప్పుడు, బైసైక్లిక్ నార్బోర్నీన్ ఉత్పన్నాలు ఉత్పత్తి అవుతాయి.[14]

హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, ఇది డీక్లోరినేట్ చేయబడి, సంతృప్త 1,1-డైఫ్లోరోఇథేన్గా మారుతుంది.[15]

ట్రైక్లోరోసిలేన్ డబుల్ బాండ్ అంతటా చేరడం ద్వారా చర్య జరుపుతుంది, ఎక్కువగా ట్రైక్లోరో-(2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్‌ను ఇస్తుంది. 2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ స్థాయిలు పెరిగేకొద్దీ, ఎక్కువ ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-2,2-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ మరియు ట్రైక్లోరో-(2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథైల్)సిలేన్ ఉత్పత్తి అవుతాయి.[16]

ఉపయోగం

2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథీన్ అనేది ఫ్లోరోసర్ఫాక్టాంట్లు, ఫ్లోరిన్ కలిగిన టెక్స్‌టైల్ ఫినిషింగ్ ఏజెంట్లు, ఆర్గానిక్ సిలికాన్ ఫ్లోరిన్ సవరించిన రెసిన్లు మరియు ఫ్లోరిన్ కలిగిన ఇతర ఫైన్ కెమికల్స్ తయారీలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం.[4]

సూచనలు

  1. ↑ 2903450010 1,1,1,2-Tétrafluoroéthane (HFC-134a). www.douane.gouv.fr.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 (9 September 2020). "Fluorocarbon Refrigerants and their Syntheses: Past to Present". Chemical Reviews. 120 (17) 9164–9303. doi:10.1021/acs.chemrev.9b00719.
  3. ↑ 3.0 3.1 (1 November 2014). "The microwave spectra and molecular structures of 2-chloro-1,1-difluoroethylene and its complex with the argon atom". Journal of Molecular Spectroscopy. 305 25–33. doi:10.1016/j.jms.2014.09.011.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 (24 January 2022). "The Spectroscopic Characterization of Halogenated Pollutants through the Interplay between Theory and Experiment: Application to R1122". Molecules. 27 (3) 748. doi:10.3390/molecules27030748.
  5. ↑ (2007). "医用HFC-134a中微量杂质的定性、定量分析". 应用化学. 24 (11). doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.11.027.
  6. ↑ (March 1992). "An overview of the commercial development of chlorofluorocarbon (CFC) alternatives". Catalysis Today. 13 (1) 13–22. doi:10.1016/0920-5861(92)80183-N.
  7. ↑ (December 2002). "Medical aerosol propellants". Journal of Fluorine Chemistry. 118 (1–2) 35–45. doi:10.1016/S0022-1139(02)00191-4.
  8. ↑ (1 January 1979). "Volatile Metabolites and Decomposition Products of Halothane In Man". Anesthesiology. 50 (1) 2–8. doi:10.1097/00000542-197901000-00002.
  9. ↑ (22 January 1997). "The ultraviolet photodissociation dynamics of 2-chloro-1,1-difluoroethylene". The Journal of Chemical Physics. 106 (4) 1418–1420. doi:10.1063/1.473290.
  10. ↑ (May 1990). "Difluoropropadienone as a source of difluorovinylidene and difluorodiazoethene". Journal of the American Chemical Society. 112 (10) 4046–4047. doi:10.1021/ja00166a056.
  11. ↑ (8 March 2005). "Quasiclassical trajectory calculations on the photodissociation of CF2CHCl at 193nm: Product energy distributions for the HF and HCl eliminations". The Journal of Chemical Physics. 122 (10) 104316. doi:10.1063/1.1859276.
  12. ↑ (6 July 1990). "The CFC-Ozone Issue: Progress on the Development of Alternatives to CFCs". Science. 249 (4964) 31–35. doi:10.1126/science.249.4964.31.
  13. ↑ (22 November 1994). Process for purifying fluoroethanes and chlorofluoroethanes.
  14. ↑ (March 1973). "Cycloaddition. XV. Competing mechanisms in the reactions of cyclopentadiene with trifluoroethylene and 2-chloro-1,1-difluoroethylene". The Journal of Organic Chemistry. 38 (5) 1030–1041. doi:10.1021/jo00945a035.
  15. ↑ (1956). Reaction calorimetry. The hydrogenation of organic fluorides and chlorides. 52 1500–1508.
  16. ↑ (1974). "Polyfluoroalkyl compounds of silicon. Part XII. Reactions of trichlorosilane with 2-chloro- and 2-bromo-1,1-difluoroethylene". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (21) 2305. doi:10.1039/DT9740002305.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “2-Chloro-1,1-difluoroethylene” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/2-Chloro-1,1-difluoroethylene ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=2-క్లోరో-1,1-డైఫ్లోరోఇథిలీన్&oldid=1816"