హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్: Difference between revisions
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం |
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం |
||
| Line 1: | Line 1: | ||
{| class="wikitable" | |||
|- | |||
! colspan="2" | హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా | |||
|- | |||
! colspan="2" | హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ | |||
|- | |||
! colspan="2" | పేర్లు | |||
|- | |||
! colspan="2" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1,1,4,4,4-హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ | |||
|- | |||
! colspan="2" | ఇతర పేర్లు HFB | |||
|- | |||
! colspan="2" | గుర్తింపులు | |||
|- | |||
! CAS సంఖ్య | |||
| 692-50-2 | |||
|- | |||
! 3D మోడల్ ( JSmol ) | |||
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం | |||
|- | |||
! ChemSpider | |||
| 62855 | |||
|- | |||
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | |||
| 100.010.667 | |||
|- | |||
! EC సంఖ్య | |||
| 211-732-7 | |||
|- | |||
! PubChem CID | |||
| 69654 | |||
|- | |||
! RTECS సంఖ్య | |||
| ES0702500 | |||
|- | |||
! CompTox డాష్బోర్డ్ ( EPA ) | |||
| DTXSID3061003 | |||
|- | |||
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY | |||
|- | |||
! colspan="2" | SMILES FC(F)(F)C#CC(F)(F)F | |||
|- | |||
! colspan="2" | ధర్మాలు | |||
|- | |||
! రసాయన ఫార్ములా | |||
| C 4 F 6 | |||
|- | |||
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి | |||
| 162.034 g·mol | |||
|- | |||
! రూపం | |||
| రంగులేని వాయువు | |||
|- | |||
! సాంద్రత | |||
| 1.602 g/cm | |||
|- | |||
! ద్రవీభవన స్థానం | |||
| −117 °C (−179 °F; 156 K) | |||
|- | |||
! మరిగే స్థానం | |||
| −25 °C (−13 °F; 248 K) | |||
|- | |||
! నీటిలో ద్రావణీయత | |||
| కరగదు | |||
|- | |||
! colspan="2" | నిర్మాణం | |||
|- | |||
! డైపోల్ మూమెంట్ | |||
| 0 D | |||
|- | |||
! colspan="2" | ప్రమాదాలు | |||
|- | |||
! colspan="2" | వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH): | |||
|- | |||
! ప్రధాన ప్రమాదాలు | |||
| విషపూరిత వాయువు | |||
|- | |||
! colspan="2" | GHS లేబులింగ్ : | |||
|- | |||
! పిక్టోగ్రామ్లు | |||
| ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పుర్రె మరియు ఎముకలు ) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. › | |||
|- | |||
! సిగ్నల్ పదం | |||
| ప్రమాదం | |||
|- | |||
! ప్రమాద ప్రకటనలు | |||
| H331 | |||
|- | |||
! జాగ్రత్త ప్రకటనలు | |||
| P261 , P311 , P410+P403 | |||
|- | |||
! colspan="2" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |||
|- | |||
! సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |||
| డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్డైకార్బాక్సిలేట్ హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ ఎసిటిలీన్ | |||
|- | |||
! colspan="2" | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |||
|} | |||
'''హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్''' ('''HFB''') అనేది CF<sub>3</sub>C≡CCF<sub>3</sub> రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక [[ఫ్లోరోకార్బన్]]. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా [[ఎలక్ట్రోఫిలిక్]] [[ఆల్కైన్|ఎసిటిలీన్]] [[ | '''హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్''' ('''HFB''') అనేది CF<sub>3</sub>C≡CCF<sub>3</sub> రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక [[ఫ్లోరోకార్బన్]]. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా [[ఎలక్ట్రోఫిలిక్]] [[ఆల్కైన్|ఎసిటిలీన్]] [[ఉత్పన్నం (రసాయన శాస్త్రం)|ఉత్పన్నం]], మరియు అందువల్ల [[డీల్స్-ఆల్డర్ చర్య]]ల కోసం ఒక శక్తివంతమైన [[డైనోఫైల్]].<ref>(2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:[https://doi.org/10.1002/047084289X.rn00669 10.1002/047084289X.rn00669].</ref><ref>E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". ''[[Russian Chemical Reviews]]''. 60 (5) 501–523. doi:[https://doi.org/10.1070/RC1991v060n05ABEH001092 10.1070/RC1991v060n05ABEH001092].</ref> | ||
== సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు == | == సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు == | ||
HFB అనేది [[ఎసిటిలీన్డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్]]పై [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] చర్య ద్వారా లేదా [[పొటాషియం ఫ్లోరైడ్]] (KF)తో [[హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్]] చర్య ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది. | |||
బలమైన [[లూయిస్ యాసిడ్]] అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, [[హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్]] ఐసోమెరైజ్ | బలమైన [[లూయిస్ యాసిడ్]] అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, [[హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్]] HFBగా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది:<ref>(1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 77 (2) 139–142. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-1139(96)03391-x 10.1016/0022-1139(96)03391-x].</ref> | ||
:CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3 | :CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3 | ||
HFB సల్ఫర్తో చర్య జరిపి [[3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్]]ను ఇస్తుంది. | HFB సల్ఫర్తో చర్య జరిపి [[3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్]]ను ఇస్తుంది. | ||
HFB మరియు [[డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్]] (NS<sub>2</sub><sup>+</sup>) | HFB మరియు [[డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్]] (NS<sub>2</sub><sup>+</sup>) యొక్క సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-[[డైథయాజోలియం]] కాటయాన్ను ఇస్తుంది.<ref>(2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF<sub>3</sub>CSNSCCF<sub>3</sub>". ''Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions''. (19) 3365–3382. doi:[https://doi.org/10.1039/B001489N 10.1039/B001489N].</ref> | ||
ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్లతో చర్య | ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్లతో చర్య ద్వారా వివిధ రకాల [[ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్]]లను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>(2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". ''Organometallics''. 33 (23) 6796–6802. doi:[https://doi.org/10.1021/om500767p 10.1021/om500767p].</ref> | ||
== సూచనలు == | == సూచనలు == | ||
Latest revision as of 14:01, 5 October 2026
| హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా | |
|---|---|
| హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్ | |
| పేర్లు | |
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1,1,4,4,4-హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ | |
| ఇతర పేర్లు HFB | |
| గుర్తింపులు | |
| CAS సంఖ్య | 692-50-2 |
| 3D మోడల్ ( JSmol ) | ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం |
| ChemSpider | 62855 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.010.667 |
| EC సంఖ్య | 211-732-7 |
| PubChem CID | 69654 |
| RTECS సంఖ్య | ES0702500 |
| CompTox డాష్బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID3061003 |
| InChI InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY | |
| SMILES FC(F)(F)C#CC(F)(F)F | |
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C 4 F 6 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 162.034 g·mol |
| రూపం | రంగులేని వాయువు |
| సాంద్రత | 1.602 g/cm |
| ద్రవీభవన స్థానం | −117 °C (−179 °F; 156 K) |
| మరిగే స్థానం | −25 °C (−13 °F; 248 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | కరగదు |
| నిర్మాణం | |
| డైపోల్ మూమెంట్ | 0 D |
| ప్రమాదాలు | |
| వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH): | |
| ప్రధాన ప్రమాదాలు | విషపూరిత వాయువు |
| GHS లేబులింగ్ : | |
| పిక్టోగ్రామ్లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పుర్రె మరియు ఎముకలు ) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. › |
| సిగ్నల్ పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H331 |
| జాగ్రత్త ప్రకటనలు | P261 , P311 , P410+P403 |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్డైకార్బాక్సిలేట్ హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ ఎసిటిలీన్ |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు | |
హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ (HFB) అనేది CF3C≡CCF3 రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక ఫ్లోరోకార్బన్. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఎసిటిలీన్ ఉత్పన్నం, మరియు అందువల్ల డీల్స్-ఆల్డర్ చర్యల కోసం ఒక శక్తివంతమైన డైనోఫైల్.[1][2]
సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు
HFB అనేది ఎసిటిలీన్డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్పై సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ చర్య ద్వారా లేదా పొటాషియం ఫ్లోరైడ్ (KF)తో హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ చర్య ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది.
బలమైన లూయిస్ యాసిడ్ అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్ HFBగా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది:[3]
- CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3
HFB సల్ఫర్తో చర్య జరిపి 3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్ను ఇస్తుంది.
HFB మరియు డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్ (NS2+) యొక్క సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-డైథయాజోలియం కాటయాన్ను ఇస్తుంది.[4]
ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్లతో చర్య ద్వారా వివిధ రకాల ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్లను ఏర్పరుస్తుంది.[5]
సూచనలు
- ↑ (2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn00669.
- ↑ E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". Russian Chemical Reviews. 60 (5) 501–523. doi:10.1070/RC1991v060n05ABEH001092.
- ↑ (1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". Journal of Fluorine Chemistry. 77 (2) 139–142. doi:10.1016/0022-1139(96)03391-x.
- ↑ (2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF3CSNSCCF3". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (19) 3365–3382. doi:10.1039/B001489N.
- ↑ (2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". Organometallics. 33 (23) 6796–6802. doi:10.1021/om500767p.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Hexafluoro-2-butyne ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
