డైఫ్లోరోఅమైన్: Difference between revisions

From LTRC
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Difluoramine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Difluoramine” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 47: Line 47:
Difluoramin
Difluoramin


'''డైఫ్లోరోఅమైన్''' (దీనిని '''ఫ్లోరిమైడ్''' లేదా '''డైఫ్లోరమైన్''' అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది NHF<sub>2</sub> రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక [[inorganic compound|అకర్బన సమ్మేళనం]]. ఇది ఒక [[ammonia|అమ్మోనియా]] అణువును కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో రెండు [[hydrogen|హైడ్రోజన్]] పరమాణువులు [[fluorine|ఫ్లోరిన్]] పరమాణువులతో [[substituent|ప్రతిక్షేపించబడ్డాయి]], అందువల్ల ఇది [[dichloramine|డైక్లోరమైన్]] యొక్క ఫ్లోరిన్ అనలాగ్.
'''డైఫ్లోరోఅమైన్''' (దీనిని '''ఫ్లోరిమైడ్''' లేదా '''డైఫ్లోరామైన్''' అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది NHF<sub>2</sub> రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక [[inorganic compound|అకర్బన సమ్మేళనం]]. ఇది ఒక [[ammonia|అమ్మోనియా]] అణువును కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో రెండు [[hydrogen|హైడ్రోజన్]] పరమాణువులు [[fluorine|ఫ్లోరిన్]] పరమాణువులతో [[substituent|ప్రతిక్షేపించబడతాయి]], అందువల్ల ఇది [[dichloramine|డైక్లోరామైన్]] యొక్క ఫ్లోరిన్ అనలాగ్.


== సంశ్లేషణ ==
== సంశ్లేషణ ==
డైఫ్లోరోఅమైన్‌ను ''N'',''N''-డైఫ్లోరోయూరియాను జలవిశ్లేషణ (hydrolising) చేయడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>(22 September 2009). [https://books.google.com/books?id=ln67tkJag_gC&pg=PA307 Inorganic Syntheses]. 307. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-13278-4.</ref>
డైఫ్లోరోఅమైన్‌ను ''N'',''N''-డైఫ్లోరోయూరియాను జలవిశ్లేషణ (hydrolysing) చేయడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>(22 September 2009). [https://books.google.com/books?id=ln67tkJag_gC&pg=PA307 Inorganic Syntheses]. 307. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-13278-4.</ref>


:CH4N2O + 2 F2 → CH2F2N2O + 2 HF
:CH4N2O + 2 F2 → CH2F2N2O + 2 HF
Line 60: Line 60:
:N2F4 + 2 C6H5SH → 2 NHF2 + C6H5SSC6H5
:N2F4 + 2 C6H5SH → 2 NHF2 + C6H5SSC6H5


[[nitrogen trifluoride|నైట్రోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్]] [[arsenic|ఆర్సెనిక్]] ద్వారా క్షయకరణం చెందినప్పుడు ఇది ఉప-ఉత్పత్తిగా తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. అలాగే [[urea|యూరియా]] ఫ్లోరినేషన్‌లో కూడా ఇది ఒక ఉప-ఉత్పత్తి.<ref>(September 1959). "The Direct Fluorination af Urea: The Synthesis and Properties Of Difluoramine". ''Journal of the American Chemical Society''. 81 (17) 4755. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01526a087 10.1021/ja01526a087].</ref> [[ammonium hydrogen difluoride|అమ్మోనియం హైడ్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్]] విద్యుద్విశ్లేషణకు గురైనప్పుడు తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.<ref name=howi>(2019). "Lehrbuch der anorganischen Chemie". 571–576. De Gruyter. ISBN 978-3110075113.</ref>
[[nitrogen trifluoride|నైట్రోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్]] [[arsenic|ఆర్సెనిక్]] చేత క్షయకరణం చెందినప్పుడు ఇది ఉప-ఉత్పత్తిగా తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. అలాగే, [[urea|యూరియా]] ఫ్లోరినేషన్‌లో కూడా ఇది ఒక ఉప-ఉత్పత్తి.<ref>(September 1959). "The Direct Fluorination af Urea: The Synthesis and Properties Of Difluoramine". ''Journal of the American Chemical Society''. 81 (17) 4755. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01526a087 10.1021/ja01526a087].</ref> [[ammonium hydrogen difluoride|అమ్మోనియం హైడ్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్]] విద్యుద్విశ్లేషణకు గురైనప్పుడు తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.<ref name=howi>(2019). "Lehrbuch der anorganischen Chemie". 571–576. De Gruyter. ISBN 978-3110075113.</ref>


== మూలాలు ==
== మూలాలు ==

Latest revision as of 10:48, 7 October 2026

పేర్లు
IUPAC పేరు అజోనస్ డైఫ్లోరైడ్
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 10405-27-3
ChemSpider 23575
PubChem CID 25242
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID00146230
InChI InChI=1S/F2HN/c1-3-2/h3H
Key: ULFHSQLFQYTZLS-UHFFFAOYSA-N
SMILES N(F)F
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం F2HN
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 53.012 g·mol
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత సమ్మేళనాలు నైట్రోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్
ఫ్లోరోఅమైన్
క్లోరోడైఫ్లోరోఅమైన్
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా అంతా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) లో ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

Difluoramin

డైఫ్లోరోఅమైన్ (దీనిని ఫ్లోరిమైడ్ లేదా డైఫ్లోరామైన్ అని కూడా పిలుస్తారు) అనేది NHF2 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక అకర్బన సమ్మేళనం. ఇది ఒక అమ్మోనియా అణువును కలిగి ఉంటుంది, దీనిలో రెండు హైడ్రోజన్ పరమాణువులు ఫ్లోరిన్ పరమాణువులతో ప్రతిక్షేపించబడతాయి, అందువల్ల ఇది డైక్లోరామైన్ యొక్క ఫ్లోరిన్ అనలాగ్.

సంశ్లేషణ

డైఫ్లోరోఅమైన్‌ను N,N-డైఫ్లోరోయూరియాను జలవిశ్లేషణ (hydrolysing) చేయడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[1]

CH4N2O + 2 F2 → CH2F2N2O + 2 HF
CH2F2N2O + 2 HF + H2O → HNF2 + CO2 + NH4F•HF

దీనిని టెట్రాఫ్లోరోహైడ్రాజైన్ మరియు థయోఫినాల్ చర్య ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.[2]

N2F4 + 2 C6H5SH → 2 NHF2 + C6H5SSC6H5

నైట్రోజన్ ట్రైఫ్లోరైడ్ ఆర్సెనిక్ చేత క్షయకరణం చెందినప్పుడు ఇది ఉప-ఉత్పత్తిగా తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది. అలాగే, యూరియా ఫ్లోరినేషన్‌లో కూడా ఇది ఒక ఉప-ఉత్పత్తి.[3] అమ్మోనియం హైడ్రోజన్ డైఫ్లోరైడ్ విద్యుద్విశ్లేషణకు గురైనప్పుడు తక్కువ మొత్తంలో ఉత్పత్తి అవుతుంది.[2]

మూలాలు

  1. ↑ (22 September 2009). Inorganic Syntheses. 307. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-13278-4.
  2. ↑ 2.0 2.1 (2019). "Lehrbuch der anorganischen Chemie". 571–576. De Gruyter. ISBN 978-3110075113.
  3. ↑ (September 1959). "The Direct Fluorination af Urea: The Synthesis and Properties Of Difluoramine". Journal of the American Chemical Society. 81 (17) 4755. doi:10.1021/ja01526a087.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Difluoramine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Difluoramine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.