1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్: Difference between revisions

From LTRC
VisualWikitext
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dichlorotetrafluoroethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dichlorotetrafluoroethane” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 1: Line 1:
<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1_1-Dichloro-1_2_2_2-tetrafluoroethane#section=Safety-and-Hazards 1,1-Dichloro-1,2,2,2-tetrafluoroethane]. ''pubchem.ncbi.nlm.nih.gov''.</ref>
{| class="wikitable"
|-
! colspan="2" | పేర్లు
|-
! colspan="2" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1-డైక్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్
|-
! colspan="2" | ఇతర పేర్లు R114a; CFC-114a
|-
! colspan="2" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! CAS సంఖ్య
| 374-07-2
|-
! 3D నమూనా ( JSmol )
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
|-
! ChemSpider
| 9392
|-
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| 100.006.159
|-
! EC సంఖ్య
| 206-774-8
|-
! PubChem CID
| 9775
|-
! UNII
| 8AWA8IET6R
|-
! CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| DTXSID9027150
|-
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C2Cl2F4/c3-1(4,5)2(6,7)8 Key: BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N
|-
! colspan="2" | SMILES C(C(F)(Cl)Cl)(F)(F)F
|-
! colspan="2" | ధర్మాలు
|-
! రసాయన ఫార్ములా
| C 2 Cl 2 F 4
|-
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 170.92 g·mol
|-
! సాంద్రత
| 1.455 g/cu cm (పీడనం వద్ద ద్రవ రూపంలో)
|-
! ద్రవీభవన స్థానం
| −56.6 °C (−69.9 °F; 216.6 K)
|-
! బాష్పీభవన స్థానం
| 3.4 °C (38.1 °F; 276.5 K)
|-
! నీటిలో ద్రావణీయత
| 137 mg/L
|-
! ద్రావణీయత
| బెంజీన్, డైఇథైల్ ఈథర్, ఇథనాల్
|-
! log P
| 2.78
|-
! బాష్ప పీడనం
| 1640 mm Hg
|-
! వక్రీభవన గుణకం ( n D )
| 1.3092 (0 °C వద్ద)
|-
! colspan="2" | ప్రమాదాలు
|-
! colspan="2" | GHS లేబులింగ్ :
|-
! పిక్టోగ్రామ్‌లు
| ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఆశ్చర్యార్థకం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పర్యావరణం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. ›
|-
! సిగ్నల్ పదం
| ప్రమాదం
|-
! ప్రమాద సూచనలు
| H335 , H336 , H370 , H420
|-
! జాగ్రత్త సూచనలు
| P260 , P264 , P270 , P271 , P304+P340 , P308+P316 , P319 , P321 , P403+P233 , P405 , P501 , P502
|-
! colspan="2" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
|-
! సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| CFC-114
|-
! colspan="2" | ఇతరత్రా పేర్కొనకపోతే, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}


'''1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్''' అనేది ఒక [[క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్]], దీనిని [[అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హీటింగ్, రిఫ్రిజిరేటింగ్, అండ్ ఎయిర్ కండిషనింగ్ ఇంజనీర్స్]] ద్వారా '''CFC-114a''' లేదా '''R114a''' అని కూడా పిలుస్తారు.<ref>(May 1997). "Some remarks on the nomenclature of refrigerants". ''Fluid Phase Equilibria''. 132 (1–2) 265–270. doi:[https://doi.org/10.1016/S0378-3812(96)03232-3 10.1016/S0378-3812(96)03232-3].</ref> దీనిలో ఒక కార్బన్ పరమాణువుపై రెండు క్లోరిన్ పరమాణువులు ఉంటాయి మరియు మరొక దానిపై ఏవీ ఉండవు. ఇది డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క రెండు ఐసోమర్లలో ఒకటి, మరొకటి [[1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], దీనిని CFC-114 అని కూడా పిలుస్తారు.
'''1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్''' అనేది ఒక [[క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్]], దీనిని [[అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హీటింగ్, రిఫ్రిజిరేటింగ్ అండ్ ఎయిర్ కండిషనింగ్ ఇంజనీర్స్]] '''CFC-114a''' లేదా '''R114a''' అని కూడా పిలుస్తారు.<ref>(May 1997). "Some remarks on the nomenclature of refrigerants". ''Fluid Phase Equilibria''. 132 (1–2) 265–270. doi:[https://doi.org/10.1016/S0378-3812(96)03232-3 10.1016/S0378-3812(96)03232-3].</ref> దీనిలో ఒక కార్బన్ పరమాణువుపై రెండు క్లోరిన్ పరమాణువులు ఉంటాయి మరియు మరొక దానిపై ఉండవు. ఇది డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క రెండు ఐసోమర్‌లలో ఒకటి, మరొకటి [[1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], దీనిని CFC-114 అని కూడా పిలుస్తారు.


== తయారీ ==
== తయారీ ==
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] (CFC-113 లేదా CFC-113a) ను [[యాంటిమోనీ పెంటాక్లోరైడ్]]తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఇతర ఐసోమర్లు లేకుండా తయారు చేయవచ్చు.<ref name=gum>(8 May 1991). [https://patents.google.com/patent/EP0426343A1/en Process for manufacture of 1,1-dichlorotetrafluoroethane].</ref> ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] లేదా [[డైక్లోరోడైఫ్లోరోమీథేన్]]తో [[అల్యూమినియం ఫ్లోరైడ్]] ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో చర్య జరిపి 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను పొందవచ్చు. ఉత్ప్రేరకంలో అల్యూమినియం వాడకం అసమాన అణువులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.<ref>(January 2001). "Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 107 (1) 45–52. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-1139(00)00350-X 10.1016/S0022-1139(00)00350-X].</ref>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] (CFC-113 లేదా CFC-113a) ను [[యాంటిమోనీ పెంటాక్లోరైడ్]]తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఇతర ఐసోమర్‌లు లేకుండా తయారు చేయవచ్చు.<ref name=gum>(8 May 1991). [https://patents.google.com/patent/EP0426343A1/en Process for manufacture of 1,1-dichlorotetrafluoroethane].</ref> ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్‌ను [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] లేదా [[డైక్లోరోడైఫ్లోరోమీథేన్]]తో [[అల్యూమినియం ఫ్లోరైడ్]] ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో చర్య జరిపించి కూడా 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను పొందవచ్చు. ఉత్ప్రేరకంలో అల్యూమినియం వాడకం అసమాన అణువులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.<ref>(January 2001). "Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 107 (1) 45–52. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-1139(00)00350-X 10.1016/S0022-1139(00)00350-X].</ref>


దీనిని [[టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్]] మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ మరియు క్లోరిన్ చర్య ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు, కానీ ఇది మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.<ref name=gum/>
దీనిని [[టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్]] మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ మరియు క్లోరిన్ చర్య ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు, కానీ దీనివల్ల మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది.<ref name=gum/>


[[1,2-డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్]]ను ఫ్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా స్వల్ప మొత్తంలో 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ ఎక్కువగా టెట్రాక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోబ్యూటీన్ మరియు ఇతర క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్లు ఏర్పడతాయి, కాబట్టి ఇది మంచి పద్ధతి కాదు.<ref>(1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene". ''Journal of the Chemical Society (Resumed)''. 4423. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9520004423 10.1039/JR9520004423].</ref>
[[1,2-డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్]]ను ఫ్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా స్వల్ప మొత్తంలో 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ ఎక్కువగా టెట్రాక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోబ్యూటీన్ మరియు ఇతర క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్‌లు ఏర్పడతాయి, కాబట్టి ఇది మంచి పద్ధతి కాదు.<ref>(1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene". ''Journal of the Chemical Society (Resumed)''. 4423. doi:[https://doi.org/10.1039/JR9520004423 10.1039/JR9520004423].</ref>


== ధర్మాలు ==
== ధర్మాలు ==
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క మరిగే స్థానం (3.6°C) ఐసోమర్ 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (3.8°C) కు దగ్గరగా ఉంటుంది, కాబట్టి దీనిని స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయడం కష్టం.<ref name=chen>(1994). "Determination of 1,2-dichlorotetrafluoroethane (CFC-114) Concentration in the Atmosphere". ''Chemistry Letters''. 23 (3) 571–574. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1994.571 10.1246/cl.1994.571].</ref> అలాగే [[గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్]]లో, దీనిని సౌష్టవ 1,2 ఐసోమర్ నుండి గుర్తించడం కష్టం.<ref name=chen/>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ బాష్పీభవన స్థానం (3.6°C) దాని ఐసోమర్ 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (3.8°C) కు దగ్గరగా ఉంటుంది, కాబట్టి స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయడం కష్టం.<ref name=chen>(1994). "Determination of 1,2-dichlorotetrafluoroethane (CFC-114) Concentration in the Atmosphere". ''Chemistry Letters''. 23 (3) 571–574. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1994.571 10.1246/cl.1994.571].</ref> అలాగే [[గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్]]లో, దీనిని సౌష్టవ 1,2 ఐసోమర్ నుండి వేరు చేయడం కష్టం.<ref name=chen/>


క్రిటికల్ ధర్మాలలో క్రిటికల్ ఉష్ణోగ్రత 145.7°C, క్రిటికల్ పీడనం 4.92 MPa మరియు క్రిటికల్ సాంద్రత 0.82 g/ml.<ref name=Bruno>(1990). [https://books.google.com/books?id=PuI9AQAAIAAJ&dq=%221,1-Dichlorotetrafluoroethane%22&pg=PA1 Spectroscopic Library for Alternative Refrigerant Analysis]. 25–27. U.S. Department of Commerce, National Institute of Standards and Technology.</ref>
క్రిటికల్ ధర్మాలలో క్రిటికల్ ఉష్ణోగ్రత 145.7°C, క్రిటికల్ పీడనం 4.92 MPa మరియు క్రిటికల్ సాంద్రత 0.82 g/ml ఉన్నాయి.<ref name=Bruno>(1990). [https://books.google.com/books?id=PuI9AQAAIAAJ&dq=%221,1-Dichlorotetrafluoroethane%22&pg=PA1 Spectroscopic Library for Alternative Refrigerant Analysis]. 25–27. U.S. Department of Commerce, National Institute of Standards and Technology.</ref>


1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ గాలిలో మండదు.<ref name=Bruno/>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ గాలిలో మండదు.<ref name=Bruno/>


=== చర్యలు ===
=== చర్యలు ===
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ 300 నుండి 600°C వద్ద పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకంతో [[హైడ్రోడీక్లోరినేషన్]] ప్రక్రియలో హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరుపుతుంది. ప్రధాన చర్య ఉత్పత్తి [[1,1,1,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], కానీ [[1-క్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]] (CF<sub>3</sub>CHClF) మరియు [[1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] కూడా ఏర్పడతాయి.<ref>(December 1996). "Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al2O3". ''Journal of Catalysis''. 164 (2) 378–386. doi:[https://doi.org/10.1006/jcat.1996.0394 10.1006/jcat.1996.0394].</ref>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ 300 నుండి 600°C వద్ద పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకంతో [[హైడ్రోడీక్లోరినేషన్]] ప్రక్రియలో హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరుపుతుంది. ప్రధాన ప్రతిచర్య ఉత్పత్తి [[1,1,1,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]], కానీ [[1-క్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్]] (CF<sub>3</sub>CHClF) మరియు [[1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఈథేన్]] కూడా ఏర్పడతాయి.<ref>(December 1996). "Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al2O3". ''Journal of Catalysis''. 164 (2) 378–386. doi:[https://doi.org/10.1006/jcat.1996.0394 10.1006/jcat.1996.0394].</ref>


1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ క్షార లోహాలు, క్షార మృత్తిక లోహాలు మరియు అల్యూమినియంతో చర్య జరుపుతుంది.<ref name=Bruno/>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ క్షార లోహాలు, క్షార మృత్తిక లోహాలు మరియు అల్యూమినియంతో చర్య జరుపుతుంది.<ref name=Bruno/>


నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ డీక్లోరినేట్ చేయబడి, హైడ్రోజన్‌తో భర్తీ చేయబడి CF<sub>3</sub>CHClF మరియు డైమర్ CF<sub>3</sub>CClFCClFCF<sub>3</sub> మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.<ref>(October 1991). "A Novel Hydrodechlorinative Dimerization of Chlorofluorocarbons over Supported Ni Catalysts". ''Chemistry Letters''. 20 (10) 1825–1826. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1991.1825 10.1246/cl.1991.1825].</ref>
నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ డీక్లోరినేషన్ చెంది, హైడ్రోజన్‌తో భర్తీ చేయబడి CF<sub>3</sub>CHClF మరియు డైమర్ CF<sub>3</sub>CClFCClFCF<sub>3</sub> మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.<ref>(October 1991). "A Novel Hydrodechlorinative Dimerization of Chlorofluorocarbons over Supported Ni Catalysts". ''Chemistry Letters''. 20 (10) 1825–1826. doi:[https://doi.org/10.1246/cl.1991.1825 10.1246/cl.1991.1825].</ref>


== ఉపయోగం ==
== ఉపయోగం ==
CFC-114a ఏరోసోల్ ప్రొపెల్లెంట్లలో, బ్లోయింగ్ ఏజెంట్లలో మరియు [[పాలీఓలిఫిన్]] ఫోమ్‌లలో ఉపయోగించబడింది. రిఫ్రిజిరెంట్లలో కూడా ఉపయోగించబడింది. [[మాంట్రియల్ ప్రోటోకాల్]] ద్వారా దీని ఉత్పత్తి నిషేధించబడింది.<ref name=laub/>
CFC-114a ఏరోసోల్ ప్రొపెల్లెంట్లలో, బ్లోయింగ్ ఏజెంట్లలో మరియు [[పాలీఓలిఫిన్]] ఫోమ్‌లలో ఉపయోగించబడింది. రిఫ్రిజిరేటర్లలో కూడా దీనిని ఉపయోగించారు. [[మాంట్రియల్ ప్రోటోకాల్]] ద్వారా దీని ఉత్పత్తి నిషేధించబడింది.<ref name=laub/>


CFC-114a అనేది [[HFC-134a]] ఉత్పత్తిలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం,<ref name=laub/> దీనిని హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా ఉత్పత్తి చేయవచ్చు.<ref>(January 1996). "Synthesis of HFC-134a by isomerization and hydrogenation". ''Korean Journal of Chemical Engineering''. 13 (1) 75–81. doi:[https://doi.org/10.1007/BF02705892 10.1007/BF02705892].</ref>
CFC-114a అనేది [[HFC-134a]] ఉత్పత్తిలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం,<ref name=laub/> దీనిని హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.<ref>(January 1996). "Synthesis of HFC-134a by isomerization and hydrogenation". ''Korean Journal of Chemical Engineering''. 13 (1) 75–81. doi:[https://doi.org/10.1007/BF02705892 10.1007/BF02705892].</ref>


== వాతావరణం ==
== వాతావరణం ==


1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క [[ఓజోన్ క్షీణత సామర్థ్యం]] 0.72.<ref name=Davis>(1 July 2016). "UV and infrared absorption spectra, atmospheric lifetimes, and ozone depletion and global warming potentials for CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;F (CFC-112), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CClF&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (CFC-112a), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-113a), and CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-114a)". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (12) 8043–8052. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-8043-2016 10.5194/acp-16-8043-2016].</ref> వాతావరణంలో అంచనా వేయబడిన జీవితకాలం సుమారు 100 సంవత్సరాలు.<ref name=Davis/> రేడియేటివ్ సామర్థ్యం 0.28 Wm<sup>−2</sup>ppb<sup>−1</sup>.<ref name=Davis/> 20 సంవత్సరాలలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ సామర్థ్యం 6750.<ref name=Davis/> CFC-114a మరియు CFC-114లను వేరు చేయడం కష్టంగా ఉన్నందున, వాతావరణంలో CFC-114a సాంద్రతను సాధారణంగా విడిగా కొలవరు.<ref name=Davis/>
1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క [[ఓజోన్ క్షీణత సామర్థ్యం]] 0.72.<ref name=Davis>(1 July 2016). "UV and infrared absorption spectra, atmospheric lifetimes, and ozone depletion and global warming potentials for CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;F (CFC-112), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CClF&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; (CFC-112a), CCl&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;CF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-113a), and CCl&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt;FCF&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt; (CFC-114a)". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (12) 8043–8052. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-8043-2016 10.5194/acp-16-8043-2016].</ref> వాతావరణంలో దీని అంచనా జీవితకాలం సుమారు 100 సంవత్సరాలు.<ref name=Davis/> రేడియేటివ్ సామర్థ్యం 0.28 Wm<sup>−2</sup>ppb<sup>−1</sup>.<ref name=Davis/> 20 సంవత్సరాలలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ సామర్థ్యం 6750.<ref name=Davis/> CFC-114a యొక్క వాతావరణ సాంద్రతను CFC-114 నుండి వేరు చేయడంలో ఇబ్బందుల కారణంగా సాధారణంగా విడిగా కొలవరు.<ref name=Davis/>


1978లో వాతావరణంలో CFC-114a స్థాయిలు 0.35 pptగా ఉన్నాయి. 2020 నాటికి ఈ స్థాయి 1.13 pptకి పెరిగింది.<ref>(3 April 2023). [https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/9e103fef-e61c-49c7-a1a3-902540ec1d7c Global increase of ozone-depleting chlorofluorocarbons from 2010 to 2020]. ''Nature Geoscience''. 16 (4) 309–313. doi:[https://doi.org/10.1038/s41561-023-01147-w 10.1038/s41561-023-01147-w].</ref> CFC-114a ఆగ్నేయాసియాలో వాతావరణంలోకి విడుదలవుతున్నట్లు కనిపిస్తోంది.<ref name=laub>(9 December 2016). "Tropospheric observations of CFC-114 and CFC-114a with a focus on long-term trends and emissions". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (23) 15347–15358. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-15347-2016 10.5194/acp-16-15347-2016].</ref>
1978లో వాతావరణంలో CFC-114a స్థాయిలు 0.35 pptగా ఉన్నాయి. 2020 నాటికి ఈ స్థాయి 1.13 pptకి పెరిగింది.<ref>(3 April 2023). [https://research-information.bris.ac.uk/en/publications/9e103fef-e61c-49c7-a1a3-902540ec1d7c Global increase of ozone-depleting chlorofluorocarbons from 2010 to 2020]. ''Nature Geoscience''. 16 (4) 309–313. doi:[https://doi.org/10.1038/s41561-023-01147-w 10.1038/s41561-023-01147-w].</ref> CFC-114a ఆగ్నేయాసియాలో వాతావరణంలోకి విడుదలవుతున్నట్లు కనిపిస్తోంది.<ref name=laub>(9 December 2016). "Tropospheric observations of CFC-114 and CFC-114a with a focus on long-term trends and emissions". ''Atmospheric Chemistry and Physics''. 16 (23) 15347–15358. doi:[https://doi.org/10.5194/acp-16-15347-2016 10.5194/acp-16-15347-2016].</ref>


CFC-114a యొక్క వాతావరణ సహజ విధ్వంసం పరమాణు ఆక్సిజన్‌తో చర్య లేదా అతినీలలోహిత కాంతి ద్వారా విచ్ఛిన్నం కావడం ద్వారా జరుగుతుంది.<ref name=laub/> 2014 నాటికి సంవత్సరానికి సుమారు 250 టన్నుల CFC-114a వాతావరణంలోకి విడుదలవుతోంది.<ref name=laub/>
CFC-114a యొక్క సహజ వాతావరణ వినాశనం పరమాణు ఆక్సిజన్‌తో చర్య ద్వారా లేదా అతినీలలోహిత కాంతి ద్వారా విచ్ఛిన్నం చెందడం ద్వారా జరుగుతుంది.<ref name=laub/> 2014 నాటికి, సంవత్సరానికి సుమారు 250 టన్నుల CFC-114a వాతావరణంలోకి విడుదలవుతోంది.<ref name=laub/>


== సూచనలు ==
== సూచనలు ==

Latest revision as of 14:01, 5 October 2026

పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1-డైక్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్
ఇతర పేర్లు R114a; CFC-114a
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 374-07-2
3D నమూనా ( JSmol ) ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
ChemSpider 9392
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.006.159
EC సంఖ్య 206-774-8
PubChem CID 9775
UNII 8AWA8IET6R
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID9027150
InChI InChI=1S/C2Cl2F4/c3-1(4,5)2(6,7)8 Key: BAMUEXIPKSRTBS-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(C(F)(Cl)Cl)(F)(F)F
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C 2 Cl 2 F 4
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 170.92 g·mol
సాంద్రత 1.455 g/cu cm (పీడనం వద్ద ద్రవ రూపంలో)
ద్రవీభవన స్థానం −56.6 °C (−69.9 °F; 216.6 K)
బాష్పీభవన స్థానం 3.4 °C (38.1 °F; 276.5 K)
నీటిలో ద్రావణీయత 137 mg/L
ద్రావణీయత బెంజీన్, డైఇథైల్ ఈథర్, ఇథనాల్
log P 2.78
బాష్ప పీడనం 1640 mm Hg
వక్రీభవన గుణకం ( n D ) 1.3092 (0 °C వద్ద)
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS ఆశ్చర్యార్థకం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పర్యావరణం ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. ›
సిగ్నల్ పదం ప్రమాదం
ప్రమాద సూచనలు H335 , H336 , H370 , H420
జాగ్రత్త సూచనలు P260 , P264 , P270 , P271 , P304+P340 , P308+P316 , P319 , P321 , P403+P233 , P405 , P501 , P502
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత సమ్మేళనాలు CFC-114
ఇతరత్రా పేర్కొనకపోతే, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ అనేది ఒక క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్, దీనిని అమెరికన్ సొసైటీ ఆఫ్ హీటింగ్, రిఫ్రిజిరేటింగ్ అండ్ ఎయిర్ కండిషనింగ్ ఇంజనీర్స్ CFC-114a లేదా R114a అని కూడా పిలుస్తారు.[1] దీనిలో ఒక కార్బన్ పరమాణువుపై రెండు క్లోరిన్ పరమాణువులు ఉంటాయి మరియు మరొక దానిపై ఉండవు. ఇది డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క రెండు ఐసోమర్‌లలో ఒకటి, మరొకటి 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్, దీనిని CFC-114 అని కూడా పిలుస్తారు.

తయారీ

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్ (CFC-113 లేదా CFC-113a) ను యాంటిమోనీ పెంటాక్లోరైడ్తో చర్య జరిపించడం ద్వారా ఇతర ఐసోమర్‌లు లేకుండా తయారు చేయవచ్చు.[2] ట్రైక్లోరోట్రైఫ్లోరోఈథేన్‌ను సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ లేదా డైక్లోరోడైఫ్లోరోమీథేన్తో అల్యూమినియం ఫ్లోరైడ్ ఉత్ప్రేరకం సమక్షంలో చర్య జరిపించి కూడా 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్‌ను పొందవచ్చు. ఉత్ప్రేరకంలో అల్యూమినియం వాడకం అసమాన అణువులకు అనుకూలంగా ఉంటుంది.[3]

దీనిని టెట్రాక్లోరోఇథిలీన్ మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ మరియు క్లోరిన్ చర్య ద్వారా కూడా తయారు చేయవచ్చు, కానీ దీనివల్ల మిశ్రమం ఏర్పడుతుంది.[2]

1,2-డైక్లోరోడైఫ్లోరోఇథిలీన్ను ఫ్లోరినేషన్ చేయడం ద్వారా స్వల్ప మొత్తంలో 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ ఉత్పత్తి అవుతుంది, కానీ ఎక్కువగా టెట్రాక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోబ్యూటీన్ మరియు ఇతర క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్‌లు ఏర్పడతాయి, కాబట్టి ఇది మంచి పద్ధతి కాదు.[4]

ధర్మాలు

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ బాష్పీభవన స్థానం (3.6°C) దాని ఐసోమర్ 1,2-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (3.8°C) కు దగ్గరగా ఉంటుంది, కాబట్టి స్వేదనం ద్వారా వేరు చేయడం కష్టం.[5] అలాగే గ్యాస్ క్రోమాటోగ్రాఫ్లో, దీనిని సౌష్టవ 1,2 ఐసోమర్ నుండి వేరు చేయడం కష్టం.[5]

క్రిటికల్ ధర్మాలలో క్రిటికల్ ఉష్ణోగ్రత 145.7°C, క్రిటికల్ పీడనం 4.92 MPa మరియు క్రిటికల్ సాంద్రత 0.82 g/ml ఉన్నాయి.[6]

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ గాలిలో మండదు.[6]

చర్యలు

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ 300 నుండి 600°C వద్ద పల్లాడియం ఉత్ప్రేరకంతో హైడ్రోడీక్లోరినేషన్ ప్రక్రియలో హైడ్రోజన్‌తో చర్య జరుపుతుంది. ప్రధాన ప్రతిచర్య ఉత్పత్తి 1,1,1,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్, కానీ 1-క్లోరో-1,2,2,2-టెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ (CF3CHClF) మరియు 1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఈథేన్ కూడా ఏర్పడతాయి.[7]

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ క్షార లోహాలు, క్షార మృత్తిక లోహాలు మరియు అల్యూమినియంతో చర్య జరుపుతుంది.[6]

నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై హైడ్రోజన్‌తో వేడి చేసినప్పుడు, 1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ డీక్లోరినేషన్ చెంది, హైడ్రోజన్‌తో భర్తీ చేయబడి CF3CHClF మరియు డైమర్ CF3CClFCClFCF3 మిశ్రమాన్ని ఇస్తుంది.[8]

ఉపయోగం

CFC-114a ఏరోసోల్ ప్రొపెల్లెంట్లలో, బ్లోయింగ్ ఏజెంట్లలో మరియు పాలీఓలిఫిన్ ఫోమ్‌లలో ఉపయోగించబడింది. రిఫ్రిజిరేటర్లలో కూడా దీనిని ఉపయోగించారు. మాంట్రియల్ ప్రోటోకాల్ ద్వారా దీని ఉత్పత్తి నిషేధించబడింది.[9]

CFC-114a అనేది HFC-134a ఉత్పత్తిలో ఒక మధ్యంతర పదార్థం,[9] దీనిని హైడ్రోజనేషన్ ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[10]

వాతావరణం

1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్ యొక్క ఓజోన్ క్షీణత సామర్థ్యం 0.72.[11] వాతావరణంలో దీని అంచనా జీవితకాలం సుమారు 100 సంవత్సరాలు.[11] రేడియేటివ్ సామర్థ్యం 0.28 Wm−2ppb−1.[11] 20 సంవత్సరాలలో గ్లోబల్ వార్మింగ్ సామర్థ్యం 6750.[11] CFC-114a యొక్క వాతావరణ సాంద్రతను CFC-114 నుండి వేరు చేయడంలో ఇబ్బందుల కారణంగా సాధారణంగా విడిగా కొలవరు.[11]

1978లో వాతావరణంలో CFC-114a స్థాయిలు 0.35 pptగా ఉన్నాయి. 2020 నాటికి ఈ స్థాయి 1.13 pptకి పెరిగింది.[12] CFC-114a ఆగ్నేయాసియాలో వాతావరణంలోకి విడుదలవుతున్నట్లు కనిపిస్తోంది.[9]

CFC-114a యొక్క సహజ వాతావరణ వినాశనం పరమాణు ఆక్సిజన్‌తో చర్య ద్వారా లేదా అతినీలలోహిత కాంతి ద్వారా విచ్ఛిన్నం చెందడం ద్వారా జరుగుతుంది.[9] 2014 నాటికి, సంవత్సరానికి సుమారు 250 టన్నుల CFC-114a వాతావరణంలోకి విడుదలవుతోంది.[9]

సూచనలు

  1. ↑ (May 1997). "Some remarks on the nomenclature of refrigerants". Fluid Phase Equilibria. 132 (1–2) 265–270. doi:10.1016/S0378-3812(96)03232-3.
  2. ↑ 2.0 2.1 (8 May 1991). Process for manufacture of 1,1-dichlorotetrafluoroethane.
  3. ↑ (January 2001). "Conversion of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane to 1,1,1-trichlorotrifluoroethane and 1,1-dichlorotetrafluoroethane over aluminium-based catalysts". Journal of Fluorine Chemistry. 107 (1) 45–52. doi:10.1016/S0022-1139(00)00350-X.
  4. ↑ (1952). "849. Fluoro-olefins. Part I. The synthesis of hexafluorobuta-1 : 3-diene". Journal of the Chemical Society (Resumed). 4423. doi:10.1039/JR9520004423.
  5. ↑ 5.0 5.1 (1994). "Determination of 1,2-dichlorotetrafluoroethane (CFC-114) Concentration in the Atmosphere". Chemistry Letters. 23 (3) 571–574. doi:10.1246/cl.1994.571.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (1990). Spectroscopic Library for Alternative Refrigerant Analysis. 25–27. U.S. Department of Commerce, National Institute of Standards and Technology.
  7. ↑ (December 1996). "Catalytic Hydrodechlorination of 1,1-Dichlorotetrafluoroethane by Pd/Al2O3". Journal of Catalysis. 164 (2) 378–386. doi:10.1006/jcat.1996.0394.
  8. ↑ (October 1991). "A Novel Hydrodechlorinative Dimerization of Chlorofluorocarbons over Supported Ni Catalysts". Chemistry Letters. 20 (10) 1825–1826. doi:10.1246/cl.1991.1825.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 9.4 (9 December 2016). "Tropospheric observations of CFC-114 and CFC-114a with a focus on long-term trends and emissions". Atmospheric Chemistry and Physics. 16 (23) 15347–15358. doi:10.5194/acp-16-15347-2016.
  10. ↑ (January 1996). "Synthesis of HFC-134a by isomerization and hydrogenation". Korean Journal of Chemical Engineering. 13 (1) 75–81. doi:10.1007/BF02705892.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 11.3 11.4 (1 July 2016). "UV and infrared absorption spectra, atmospheric lifetimes, and ozone depletion and global warming potentials for CCl<sub>2</sub>FCCl<sub>2</sub>F (CFC-112), CCl<sub>3</sub>CClF<sub>2</sub> (CFC-112a), CCl<sub>3</sub>CF<sub>3</sub> (CFC-113a), and CCl<sub>2</sub>FCF<sub>3</sub> (CFC-114a)". Atmospheric Chemistry and Physics. 16 (12) 8043–8052. doi:10.5194/acp-16-8043-2016.
  12. ↑ (3 April 2023). Global increase of ozone-depleting chlorofluorocarbons from 2010 to 2020. Nature Geoscience. 16 (4) 309–313. doi:10.1038/s41561-023-01147-w.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “1,1-Dichlorotetrafluoroethane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/1,1-Dichlorotetrafluoroethane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=1,1-డైక్లోరోటెట్రాఫ్లోరోఈథేన్&oldid=1795"