హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్: Difference between revisions

From LTRC
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి తెలుగు అనువాదం
 
Line 1: Line 1:
<ref>[https://www.sigmaaldrich.com/AU/en/product/aldrich/405264 Hexafluoro-2-butyne 99%]. Sigma-Aldrich.</ref>
{| class="wikitable"
|-
! colspan="2" | హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా
|-
! colspan="2" | హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్
|-
! colspan="2" | పేర్లు
|-
! colspan="2" | ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1,1,4,4,4-హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్
|-
! colspan="2" | ఇతర పేర్లు HFB
|-
! colspan="2" | గుర్తింపులు
|-
! CAS సంఖ్య
| 692-50-2
|-
! 3D మోడల్ ( JSmol )
| ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
|-
! ChemSpider
| 62855
|-
! ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| 100.010.667
|-
! EC సంఖ్య
| 211-732-7
|-
! PubChem CID
| 69654
|-
! RTECS సంఖ్య
| ES0702500
|-
! CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| DTXSID3061003
|-
! colspan="2" | InChI InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY
|-
! colspan="2" | SMILES FC(F)(F)C#CC(F)(F)F
|-
! colspan="2" | ధర్మాలు
|-
! రసాయన ఫార్ములా
| C 4 F 6
|-
! మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 162.034 g·mol
|-
! రూపం
| రంగులేని వాయువు
|-
! సాంద్రత
| 1.602 g/cm
|-
! ద్రవీభవన స్థానం
| −117 °C (−179 °F; 156 K)
|-
! మరిగే స్థానం
| −25 °C (−13 °F; 248 K)
|-
! నీటిలో ద్రావణీయత
| కరగదు
|-
! colspan="2" | నిర్మాణం
|-
! డైపోల్ మూమెంట్
| 0 D
|-
! colspan="2" | ప్రమాదాలు
|-
! colspan="2" | వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
|-
! ప్రధాన ప్రమాదాలు
| విషపూరిత వాయువు
|-
! colspan="2" | GHS లేబులింగ్ :
|-
! పిక్టోగ్రామ్‌లు
| ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పుర్రె మరియు ఎముకలు ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
|-
! సిగ్నల్ పదం
| ప్రమాదం
|-
! ప్రమాద ప్రకటనలు
| H331
|-
! జాగ్రత్త ప్రకటనలు
| P261 , P311 , P410+P403
|-
! colspan="2" | సంబంధిత సమ్మేళనాలు
|-
! సంబంధిత సమ్మేళనాలు
| డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలేట్ హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ ఎసిటిలీన్
|-
! colspan="2" | పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు
|}


'''హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్''' ('''HFB''') అనేది CF<sub>3</sub>C≡CCF<sub>3</sub> రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక [[ఫ్లోరోకార్బన్]]. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా [[ఎలక్ట్రోఫిలిక్]] [[ఆల్కైన్|ఎసిటిలీన్]] [[డెరివేటివ్ (కెమిస్ట్రీ)|ఉత్పన్నం]], అందువల్ల ఇది [[డీల్స్-ఆల్డర్ చర్య]]లకు శక్తివంతమైన [[డైనోఫైల్]].<ref>(2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:[https://doi.org/10.1002/047084289X.rn00669 10.1002/047084289X.rn00669].</ref><ref>E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". ''[[రష్యన్ కెమికల్ రివ్యూస్]]''. 60 (5) 501–523. doi:[https://doi.org/10.1070/RC1991v060n05ABEH001092 10.1070/RC1991v060n05ABEH001092].</ref>
'''హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్''' ('''HFB''') అనేది CF<sub>3</sub>C≡CCF<sub>3</sub> రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక [[ఫ్లోరోకార్బన్]]. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా [[ఎలక్ట్రోఫిలిక్]] [[ఆల్కైన్|ఎసిటిలీన్]] [[ఉత్పన్నం (రసాయన శాస్త్రం)|ఉత్పన్నం]], మరియు అందువల్ల [[డీల్స్-ఆల్డర్ చర్య]]ల కోసం ఒక శక్తివంతమైన [[డైనోఫైల్]].<ref>(2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:[https://doi.org/10.1002/047084289X.rn00669 10.1002/047084289X.rn00669].</ref><ref>E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". ''[[Russian Chemical Reviews]]''. 60 (5) 501–523. doi:[https://doi.org/10.1070/RC1991v060n05ABEH001092 10.1070/RC1991v060n05ABEH001092].</ref>


== సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు ==
== సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు ==
HFBని [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]]ను [[ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్]]పై చర్య జరపడం ద్వారా లేదా [[పొటాషియం ఫ్లోరైడ్]] (KF)తో [[హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్]] చర్య ద్వారా తయారు చేస్తారు.
HFB అనేది [[ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్]]పై [[సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్]] చర్య ద్వారా లేదా [[పొటాషియం ఫ్లోరైడ్]] (KF)తో [[హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్]] చర్య ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది.


బలమైన [[లూయిస్ యాసిడ్]] అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, [[హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్]] ఐసోమెరైజ్ చెంది HFBగా మారుతుంది:<ref>(1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 77 (2) 139–142. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-1139(96)03391-x 10.1016/0022-1139(96)03391-x].</ref>
బలమైన [[లూయిస్ యాసిడ్]] అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, [[హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్]] HFBగా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది:<ref>(1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". ''Journal of Fluorine Chemistry''. 77 (2) 139–142. doi:[https://doi.org/10.1016/0022-1139(96)03391-x 10.1016/0022-1139(96)03391-x].</ref>
:CF2\dCFCF\dCF2 ->  CF3C\tCCF3
:CF2\dCFCF\dCF2 ->  CF3C\tCCF3


HFB సల్ఫర్‌తో చర్య జరిపి [[3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్]]ను ఇస్తుంది.
HFB సల్ఫర్‌తో చర్య జరిపి [[3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్]]ను ఇస్తుంది.


HFB మరియు [[డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్]] (NS<sub>2</sub><sup>+</sup>) ల సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-[[డైథయాజోలియం]] కాటయాన్‌ను ఇస్తుంది.<ref>(2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF<sub>3</sub>CSNSCCF<sub>3</sub>". ''Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions''. (19) 3365–3382. doi:[https://doi.org/10.1039/B001489N 10.1039/B001489N].</ref>
HFB మరియు [[డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్]] (NS<sub>2</sub><sup>+</sup>) యొక్క సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-[[డైథయాజోలియం]] కాటయాన్‌ను ఇస్తుంది.<ref>(2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF<sub>3</sub>CSNSCCF<sub>3</sub>". ''Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions''. (19) 3365–3382. doi:[https://doi.org/10.1039/B001489N 10.1039/B001489N].</ref>


ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్‌గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో చర్య జరిపి వివిధ [[ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్]]లను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>(2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". ''Organometallics''. 33 (23) 6796–6802. doi:[https://doi.org/10.1021/om500767p 10.1021/om500767p].</ref>
ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్‌గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో చర్య ద్వారా వివిధ రకాల [[ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్]]లను ఏర్పరుస్తుంది.<ref>(2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". ''Organometallics''. 33 (23) 6796–6802. doi:[https://doi.org/10.1021/om500767p 10.1021/om500767p].</ref>


== సూచనలు ==
== సూచనలు ==

Latest revision as of 14:01, 5 October 2026

హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ యొక్క అస్థిపంజర ఫార్ములా
హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్ యొక్క బాల్-అండ్-స్టిక్ మోడల్
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు 1,1,1,4,4,4-హెక్సాఫ్లోరోబ్యూట్-2-యైన్
ఇతర పేర్లు HFB
గుర్తింపులు
CAS సంఖ్య 692-50-2
3D మోడల్ ( JSmol ) ఇంటరాక్టివ్ చిత్రం
ChemSpider 62855
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.010.667
EC సంఖ్య 211-732-7
PubChem CID 69654
RTECS సంఖ్య ES0702500
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID3061003
InChI InChI=1S/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C4F6/c5-3(6,7)1-2-4(8,9)10 కీ: WBCLXFIDEDJGCC-UHFFFAOYAY
SMILES FC(F)(F)C#CC(F)(F)F
ధర్మాలు
రసాయన ఫార్ములా C 4 F 6
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 162.034 g·mol
రూపం రంగులేని వాయువు
సాంద్రత 1.602 g/cm
ద్రవీభవన స్థానం −117 °C (−179 °F; 156 K)
మరిగే స్థానం −25 °C (−13 °F; 248 K)
నీటిలో ద్రావణీయత కరగదు
నిర్మాణం
డైపోల్ మూమెంట్ 0 D
ప్రమాదాలు
వృత్తిపరమైన భద్రత మరియు ఆరోగ్యం (OHS/OSH):
ప్రధాన ప్రమాదాలు విషపూరిత వాయువు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ ( GHS పుర్రె మరియు ఎముకలు ) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్‌లను చూడండి. ›
సిగ్నల్ పదం ప్రమాదం
ప్రమాద ప్రకటనలు H331
జాగ్రత్త ప్రకటనలు P261 , P311 , P410+P403
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత సమ్మేళనాలు డైమిథైల్ ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలేట్ హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ ఎసిటిలీన్
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) పదార్థాల కోసం ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

హెక్సాఫ్లోరో-2-బ్యూటైన్ (HFB) అనేది CF3C≡CCF3 రసాయన నిర్మాణాన్ని కలిగిన ఒక ఫ్లోరోకార్బన్. HFB అనేది ప్రత్యేకంగా ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఎసిటిలీన్ ఉత్పన్నం, మరియు అందువల్ల డీల్స్-ఆల్డర్ చర్యల కోసం ఒక శక్తివంతమైన డైనోఫైల్.[1][2]

సంశ్లేషణ మరియు చర్యలు

HFB అనేది ఎసిటిలీన్‌డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్పై సల్ఫర్ టెట్రాఫ్లోరైడ్ చర్య ద్వారా లేదా పొటాషియం ఫ్లోరైడ్ (KF)తో హెక్సాక్లోరోబ్యూటాడైన్ చర్య ద్వారా తయారు చేయబడుతుంది.

బలమైన లూయిస్ యాసిడ్ అల్యూమినియం క్లోరోఫ్లోరైడ్ సమక్షంలో, హెక్సాఫ్లోరోబ్యూటాడైన్ HFBగా ఐసోమెరైజ్ అవుతుంది:[3]

CF2\dCFCF\dCF2 -> CF3C\tCCF3

HFB సల్ఫర్‌తో చర్య జరిపి 3,4-బిస్(ట్రైఫ్లోరోమిథైల్)-1,2-డైథియేట్ను ఇస్తుంది.

HFB మరియు డైథియోనైట్రోనియం హెక్సాఫ్లోరోఆర్సెనేట్ (NS2+) యొక్క సైక్లోఅడిషన్ 1,2,5-డైథయాజోలియం కాటయాన్‌ను ఇస్తుంది.[4]

ఎలక్ట్రోఫిలిక్ ఆల్కైన్‌గా, HFB తక్కువ-వాలెంట్ మెటల్ కాంప్లెక్స్‌లతో చర్య ద్వారా వివిధ రకాల ఆల్కైన్ కాంప్లెక్స్లను ఏర్పరుస్తుంది.[5]

సూచనలు

  1. ↑ (2006). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rn00669.
  2. ↑ E S Turbanova, A A Petrov. (1991). "Perfluoroalkyl(aryl)acetylenes". Russian Chemical Reviews. 60 (5) 501–523. doi:10.1070/RC1991v060n05ABEH001092.
  3. ↑ (1996). "Electrophilic reactions of fluorocarbons under the action of aluminum chlorofluoride, a potent Lewis acid". Journal of Fluorine Chemistry. 77 (2) 139–142. doi:10.1016/0022-1139(96)03391-x.
  4. ↑ (2000). "The Isolation, Characterisation, Gas Phase Electron Diffraction and Crystal Structure of the Thermally Stable Radical CF3CSNSCCF3". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. (19) 3365–3382. doi:10.1039/B001489N.
  5. ↑ (2014). "Synthesis of Low-Valent Nickel Complexes in Aqueous Media, Mechanistic Insights, and Selected Applications". Organometallics. 33 (23) 6796–6802. doi:10.1021/om500767p.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Hexafluoro-2-butyne” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Hexafluoro-2-butyne ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.