सल्फाइन: Difference between revisions
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एक अन्य मार्ग ऑक्सीकरण है, जैसा कि डाइफेनिलसल्फाइन से [[थायोबेंजोफेनोन]] के मामले में होता है:<ref>G. Rindorf. (1979). "The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone". ''Acta Crystallogr.''. B35 (5) 1179–1182. doi:[https://doi.org/10.1107/S0567740879005835 10.1107/S0567740879005835].</ref> | एक अन्य मार्ग ऑक्सीकरण है, जैसा कि डाइफेनिलसल्फाइन से [[थायोबेंजोफेनोन]] के मामले में होता है:<ref>G. Rindorf. (1979). "The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone". ''Acta Crystallogr.''. B35 (5) 1179–1182. doi:[https://doi.org/10.1107/S0567740879005835 10.1107/S0567740879005835].</ref> | ||
:(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=S + [O] → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=S=O | :(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=S + [O] → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=S=O | ||
[[File:TBZPSO10.png|thumb|left|220 px|डाइफेनिलसल्फाइन की संरचना। चयनित दूरियाँ और कोण: r<sub>S=O</sub> = 1.468, r<sub>C=S</sub> = 1.612 Å, <<sub>C=S=O</sub> = 113.7°।]] | |||
==इन्हें भी देखें== | ==इन्हें भी देखें== | ||
Latest revision as of 15:17, 10 October 2026
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| Other names | सल्फाइन |
|---|---|
| Pin | Methylidene-λ4-sulfanone |
| Identifiers | |
| CAS Number | 40100-16-1 |
| PubChem CID | 142407 |
| ChemSpider | 125626 |
| SMILES | C=S=O |
| Properties | |
| Formula | CH2OS |
सल्फिनिलमेथेन (Sulfinylmethane) या सल्फाइन (sulfine) एक कार्बनिक यौगिक है जिसका आणविक सूत्र H2CSO है। यह सबसे सरल सल्फाइन है। सल्फाइन ऐसे रासायनिक यौगिक हैं जिनकी सामान्य संरचना XY=SO होती है।[1] IUPAC 'सल्फाइन' शब्द को अप्रचलित मानता है,[2] और इसके बजाय थायोकार्बोनिल S-ऑक्साइड (thiocarbonyl S-oxide) शब्द को प्राथमिकता देता है; इसके बावजूद, रासायनिक साहित्य में सल्फाइन शब्द का उपयोग अभी भी प्रमुख है।
प्रतिस्थापित सल्फाइन (Substituted sulfines)
मूल सल्फाइन H2CSO बहुत अस्थिर (labile) होता है, जबकि प्रतिस्थापित व्युत्पन्न अधिक आसानी से पृथक किए जा सकते हैं।
एक मार्ग कीटीन (ketene) संश्लेषण का एक प्रकार है, जिसमें एक सल्फिनिल हैलाइड (sulfinyl halide) एक बाधित क्षार (hindered base) के साथ प्रतिक्रिया करता है। उदाहरण के लिए, syn-propanethial-S-oxide, जो प्याज काटने पर आँखों में पानी आने के लिए जिम्मेदार है, एलिसिन (allicin) से इसी प्रकार उत्पन्न होता है।[3]
एक अन्य मार्ग ऑक्सीकरण है, जैसा कि डाइफेनिलसल्फाइन से थायोबेंजोफेनोन के मामले में होता है:[4]
- (C6H5)2C=S + [O] → (C6H5)2C=S=O
इन्हें भी देखें
- सल्फिन (Sulfene) - H2C=SO2 सूत्र वाला संबंधित कार्यात्मक समूह
- सल्फिनिलमाइन (Sulfinylamine) - -N=S=O सूत्र वाला संबंधित कार्यात्मक समूह
- एथीनोन (Ethenone)
- हेटरोक्यूम्युलीन (Heterocumulene)
संदर्भ
- ↑ (1989). "Sulfine Chemistry". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements. 43 (1–2) 1–24. doi:10.1080/10426508908040276.
- ↑ IUPAC Compendium of Chemical Terminology (Gold Book): sulfines.
- ↑ (1996). "Allium Chemistry: Microwave Spectroscopic Identification, Mechanism of Formation, Synthesis, and Reactions of (E,Z)-Propanethial S-Oxide, the Lachrymatory Factor of the Onion (Allium cepa)". J. Am. Chem. Soc.. 118 (32) 7492–7501. doi:10.1021/ja960722j.
- ↑ G. Rindorf. (1979). "The crystal and molecular structures of the thiobenzophenone S-oxide and thiobenzophenone". Acta Crystallogr.. B35 (5) 1179–1182. doi:10.1107/S0567740879005835.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Sulfine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Sulfine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
