View source for ఫోర్స్కోలిన్

{| class="wikitable" style="float:right; clear:right; margin:0 0 1em 1.5em; width:300px; max-width:45%; font-size:90%"
|-
| colspan="2" style="text-align:center; background:#ffffff" | [[File:Forskolin.svg|frameless|250px]]
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | పేర్లు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPAC పేరు
| (13 R )-1α,6β,9α-ట్రైహైడ్రాక్సీ-11-ఆక్సో-8α,13-ఎపాక్సీలాబ్డ్-14-ఎన్-7β-యిల్ ఎసిటేట్
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | క్రమబద్ధమైన IUPAC పేరు
| (3 R ,4a R ,5 S ,6 S ,6a S ,10 S ,10a R ,10b S )-3-ఈథెనైల్-6,10,10b-ట్రైహైడ్రాక్సీ-3,4a,7,7,10a-పెంటామిథైల్-1-ఆక్సోడోడెకాహైడ్రో-1 H -నాఫ్తో[2,1- b ]పైరాన్-5-యిల్ ఎసిటేట్
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | గుర్తింపు సంఖ్యలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CAS సంఖ్య
| [https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=66575-29-9 66575-29-9]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEBI
| [https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do?chebiId=42471 CHEBI:42471]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChEMBL
| [https://www.ebi.ac.uk/chembl/explore/compound/ChEMBL52606 ChEMBL52606]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ChemSpider
| [https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.43607.html 43607]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | DrugBank
| [https://www.drugbank.ca/drugs/DB02587 DB02587]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ECHA ఇన్ఫోకార్డ్
| [https://echa.europa.eu/substance-information/-/substanceinfo/100.060.354 100.060.354]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | IUPHAR/BPS
| [http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?tab=summary&ligandId=5190 5190]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | PubChem CID
| [https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/47936 47936]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | UNII
| [https://precision.fda.gov/uniisearch/srs/unii/1F7A44V6OU 1F7A44V6OU]<sup> Y</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA )
| [https://comptox.epa.gov/dashboard/chemical/details/DTXSID8040484 DTXSID8040484]
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | InChI
| <code style="word-break:break-all">InChI=1S/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">Key: OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLSA-N<sup> Y</sup></code><br /><code style="word-break:break-all">InChI=1/C22H34O7/c1-8-19(5)11-14(25)22(27)20(6)13(24)9-10-18(3,4)16(20)15(26)17(28-12(2)23)21(22,7)29-19/h8,13,15-17,24,26-27H,1,9-11H2,2-7H3/t13-,15-,16-,17-,19-,20-,21+,22-/m0/s1</code><br /><code style="word-break:break-all">Key: OHCQJHSOBUTRHG-KGGHGJDLBB</code>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | SMILES
| <code style="word-break:break-all">CC(=O)O[C@H]1[C@H]([C@@H]2[C@]([C@H](CCC2(C)C)O)([C@@]3([C@@]1(O[C@@](CC3=O)(C)C=C)C)O)C)O</code>
|-
! colspan="2" style="background:#f5e9b8; text-align:center" | ధర్మాలు
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | రసాయన సంకేతం
| C<sub>22</sub>H<sub>34</sub>O<sub>7</sub>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | మోలార్ ద్రవ్యరాశి
| 410.507 g·mol<sup>−1</sup>
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ద్రావణీయత
| ఇథనాల్, క్లోరోఫామ్ మరియు DMSO వంటి కర్బన ద్రావణులలో కరుగుతుంది
|-
! style="text-align:left; font-weight:normal; width:40%" | ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది
| standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Y [https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Special:ComparePages&rev1=443825974&page2=Forskolin verify] ( what is <sup>YN</sup> ?) Infobox references
|}

'''ఫోర్స్కోలిన్''' ('''కోలియోనోల్''') అనేది ''[[Coleus barbatus]]'' (బ్లూ స్పర్ ఫ్లవర్) అనే మొక్క ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడే ఒక [[labdane]] [[diterpene]]. దీనికి ఉన్న ఇతర పేర్లు పాషాణభేది, ఇండియన్ కోలియస్, మాకండి, HL-362, మావో హౌ కియావో రుయ్ హువా.<ref name="drugs">[https://www.drugs.com/npp/forskolin.html “Forskolin”]. Drugs.com. 20 November 2023. Retrieved 28 November 2024.</ref> పెద్ద [[diterpene]] తరగతికి చెందిన ఇతర మొక్కల మెటాబోలైట్ల వలె, ఫోర్స్కోలిన్ [[geranylgeranyl pyrophosphate]] (GGPP) నుండి ఉద్భవించింది. ఫోర్స్కోలిన్ కొన్ని ప్రత్యేకమైన క్రియాత్మక మూలకాలను కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో [[tetrahydropyran]]-ఉత్పన్నమైన [[heterocyclic ring]] ఉండటం కూడా ఒకటి.

ప్రయోగశాల పరిశోధనలలో [[adenylate cyclase]]ను ప్రేరేపించడం ద్వారా [[Cyclic adenosine monophosphate|cyclic AMP]] స్థాయిలను పెంచడానికి ఫోర్స్కోలిన్ సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది.<ref name=drugs/>

ఈ పేరు మొక్క యొక్క పాత పేరు, ''Plectranthus forskolaei'' నుండి వచ్చింది (చూడండి ''[[Coleus barbatus]]'').

== Mechanism of action ==
[[cell (biology)|కణ]] శరీరధర్మ శాస్త్ర అధ్యయనాలలో [[cyclic AMP]] (cAMP) స్థాయిలను పెంచడానికి ఫోర్స్కోలిన్ [[biochemistry]] ప్రయోగాలలో ఉపయోగించబడుతుంది.<ref name=drugs/><ref>Alasbahi, RH; Melzig, MF (January 2012). “Forskolin and derivatives as tools for studying the role of cAMP.”. ''Die Pharmazie''. '''67''' (1): 5–13. doi:[https://doi.org/10.1691/ph.2012.1642 10.1691/ph.2012.1642]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22393824 22393824].</ref> ఫోర్స్కోలిన్ [[adenylyl cyclase]] ఎంజైమ్‌ను ఉత్తేజపరుస్తుంది మరియు కణాలలోని cAMP స్థాయిలను పెంచుతుంది. హార్మోన్లు మరియు ఇతర బాహ్య సంకేతాలకు కణాలు సరైన జీవసంబంధ ప్రతిస్పందనను అందించడానికి cAMP ఒక ముఖ్యమైన [[second messenger]]. ఇది [[hypothalamus]]-[[pituitary gland]] అక్షంలో కణాల మధ్య సమాచార మార్పిడికి మరియు [[Corticotropin releasing factor|corticotropin-releasing factor]] జన్యు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ప్రేరణ ద్వారా హార్మోన్ల ఫీడ్‌బ్యాక్ నియంత్రణకు అవసరం. సైక్లిక్ AMP అనేది<ref>Kageyama, K; Tamasawa, N; Suda, T (July 2011). “Signal transduction in the hypothalamic corticotropin-releasing factor system and its clinical implications.”. ''Stress''. '''14''' (4): 357–67. doi:[https://doi.org/10.3109/10253890.2010.536279 10.3109/10253890.2010.536279]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21438777 21438777]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:9631868 9631868].</ref> [[protein kinase A]] మరియు [[RAPGEF3|EPAC1]] వంటి cAMP-సెన్సిటివ్ మార్గాలను ఉత్తేజపరచడం ద్వారా పనిచేస్తుంది.

== Chemistry ==
2012 OSHA హజార్డ్ కమ్యూనికేషన్ స్టాండర్డ్ (29 CFR 1910.1200) ప్రకారం ఇది తీవ్రమైన చర్మ విషపూరితత కలిగిన కేటగిరీ 4 రసాయనంగా నిర్వచించబడింది.<ref name="Targetmol Forskolin SDS">[https://archive.org/details/targetmol-forskolin-sds_202409 “Targetmol Forskolin SDS”]. 27 September 2024. Retrieved 27 September 2024.</ref>

=== Derivatives ===
దీని ఉత్పన్నాలలో [[colforsin daropate]], NKH477,<ref name="pmid10217303">Morinobu S, Fujimaki K, Okuyama N, Takahashi M, Duman RS (May 1999). “Stimulation of adenylyl cyclase and induction of brain-derived neurotrophic factor and TrkB mRNA by NKH477, a novel and potent forskolin derivative”. ''[[Journal of Neurochemistry]]''. '''72''' (5): 2198–205. doi:[https://doi.org/10.1046/j.1471-4159.1999.0722198.x 10.1046/j.1471-4159.1999.0722198.x]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10217303 10217303].</ref> మరియు FSK88,<ref name="pmid16889987">Li Z, Wang J (November 2006). “A forskolin derivative, FSK88, induces apoptosis in human gastric cancer BGC823 cells through caspase activation involving regulation of Bcl-2 family gene expression, dissipation of mitochondrial membrane potential and cytochrome c release”. ''[[Cell Biology International]]''. '''30''' (11): 940–6. doi:[https://doi.org/10.1016/j.cellbi.2006.06.015 10.1016/j.cellbi.2006.06.015]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16889987 16889987]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:7288869 7288869].</ref> ఉన్నాయి, ఇవి cAMPని పెంచడంలో ఫోర్స్కోలిన్ కంటే ఎక్కువ శక్తివంతమైనవి కావచ్చు. ఈ ఉత్పన్నాలు [[bronchoconstriction]] మరియు [[heart failure]]కు వ్యతిరేకంగా ఔషధ ప్రయోజనాలను కలిగి ఉండవచ్చు.<ref name="pmid11940752">Wajima Z, Yoshikawa T, Ogura A, Imanaga K, Shiga T, Inoue T, Ogawa R (April 2002). “Intravenous colforsin daropate, a water-soluble forskolin derivative, prevents thiamylal-fentanyl-induced bronchoconstriction in humans”. ''[[Critical Care Medicine]]''. '''30''' (4): 820–6. doi:[https://doi.org/10.1097/00003246-200204000-00017 10.1097/00003246-200204000-00017]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11940752 11940752]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:22244620 22244620].</ref><ref name="pmid7616388">Sanbe A, Takeo S (July 1995). “Effects of NKH477, a water-soluble forskolin derivative, on cardiac function in rats with chronic heart failure after myocardial infarction”. ''[[The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics]]''. '''274''' (1): 120–6. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-3565(25)10521-1 10.1016/S0022-3565(25)10521-1]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7616388 7616388].</ref>

=== Chemical synthesis ===
దీని పూర్తి రసాయన సంశ్లేషణ నివేదించబడింది. ఈ రసాయన సంశ్లేషణలో కీలకమైన దశ ఆక్సిజన్ మరియు [[methylene blue]] సమక్షంలో సింథటిక్ ఇంటర్మీడియట్ యొక్క ఫోటోసైక్లైజేషన్, దీనిని అనుసరించి సింగిల్ ఆక్సిజన్ [[Diels-Alder reaction]] జరుగుతుంది.<ref>“The First Total Synthesis of (±)-Forskolin”. ''Synfacts''. '''18''' (5): 0563. May 2022. doi:[https://doi.org/10.1055/s-0041-1738000 10.1055/s-0041-1738000]. S2CID [https://api.semanticscholar.org/CorpusID:248315371 248315371].</ref>

== Biosynthesis ==
[[carbocation]] మధ్యవర్తిత్వంతో కూడిన [[cyclization]] ద్వారా ఏర్పడిన ట్రాన్స్-ఫ్యూజ్డ్ కార్బన్ రింగ్ సిస్టమ్‌ల నిర్మాణం తర్వాత హెటెరోసైక్లిక్ రింగ్ సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది. మిగిలిన తృతీయ [[carbocation]] ఒక నీటి అణువు ద్వారా తటస్థీకరించబడుతుంది. [[deprotonation]] తర్వాత, మిగిలిన [[hydroxy group]] హెటెరోసైక్లిక్ రింగ్‌ను ఏర్పరచడానికి సిద్ధంగా ఉంటుంది. ఈ సైక్లైజేషన్ [[diphosphate]] కోల్పోవడం ద్వారా ఏర్పడిన [[Allyl group|allylic]] కార్బోకాటియన్‌పై ఆల్కహాల్ ఆక్సిజన్ దాడి చేయడం ద్వారా లేదా [[Allylic rearrangement#SN2' reduction|S<sub>N</sub>2'-like displacement]] ద్వారా జరగవచ్చు.<ref name="Dewick">Dewick, P. M. (2009). ''Medicinal Natural Products''. (3rd ed.). Wiley. p. 232. [[Special:BookSources/9780470741689|ISBN 978-0470741689]].</ref> ఇది ఫోర్స్కోలిన్ యొక్క కోర్ రింగ్ సిస్టమ్ Aని ఏర్పరుస్తుంది.

కోర్ రింగ్ సిస్టమ్ A యొక్క మిగిలిన మార్పులను [[cytochrome P450]] ఆక్సీకరణ ప్రతిచర్యల శ్రేణిగా భావించవచ్చు, ఇది [[polyol]]ను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది మరింత ఆక్సీకరణం చెంది [[esterification|esterified]] చేయబడి ఫోర్స్కోలిన్‌లో కనిపించే [[ketone]] మరియు [[acetate ester]] భాగాలను ఏర్పరుస్తుంది. తొమ్మిది బయోసింథటిక్ జన్యువుల పూర్తి సెట్ 2017లో ఈస్ట్‌లో వ్యక్తీకరించబడింది.<ref>Pateraki I, Andersen-Ranberg J, etal (2017). “Total biosynthesis of the cyclic AMP booster forskolin from Coleus forskohlii”. ''eLife''. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28290983 28290983].</ref>

== Weight loss ==

ఫోర్స్కోలిన్‌ను ప్రాథమిక బరువు తగ్గించే పరిశోధనలలో ఉపయోగించినప్పటికీ, అధ్యయనాల నాణ్యత తక్కువగా ఉండటం మరియు ఫలితాలు అసంపూర్తిగా ఉండటం వల్ల ఎటువంటి ప్రభావాలను నిర్ధారించలేము.<ref>Barrea, Luigi; Altieri, Barbara; Polese, Barbara; De Conno, Barbara; Muscogiuri, Giovanna; Colao, Annamaria; Savastano, Silvia (April 2019). “Nutritionist and obesity: brief overview on efficacy, safety, and drug interactions of the main weight-loss dietary supplements”. ''International Journal of Obesity Supplements''. '''9''' (1): 32–49. doi:[https://doi.org/10.1038/s41367-019-0007-3 10.1038/s41367-019-0007-3]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6683127 PMC6683127]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31391923 31391923].</ref> తదుపరి ప్రయోగశాల అధ్యయనాలు ఫోర్స్కోలిన్ చికిత్స ఆహారం వల్ల వచ్చే ఊబకాయాన్ని నివారించడానికి లేదా తగ్గించడానికి సమర్థవంతమైన మార్గమని సూచించాయి, అయితే ఇది ఫోర్స్కోలిన్ యొక్క [[bioavailability]]పై ఎక్కువగా ఆధారపడి ఉంటుంది.<ref name="Zhang2024">Zhang, David; Tang, Lien; Hipple, Tyler; Mowry, Curtis D.; Brinker, C. Jeffrey; Brey, Eric; Noureddine, Achraf; Gonzalez Porras, Maria A. (2024-10-15). [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adfm.202404179 “Local Administration of Lipid-Silica Nanohybrid-Carried Forskolin Modulates Thermogenesis in Human Adipocytes and Impedes Weight Gain in Mice”]. ''[[Advanced Functional Materials]]''. [[Wiley-VCH]]. '''35''' (11). doi:[https://doi.org/10.1002/adfm.202404179 10.1002/adfm.202404179]. PMC [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC12306489 PMC12306489]. PMID [https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40741219 40741219]. ISSN [https://search.worldcat.org/issn/1616-3028 1616-3028].</ref> ఫోర్స్కోలిన్ ఆధారిత [[nanomedicine]]లను ఇంజెక్ట్ చేయడం ద్వారా ప్రయోగశాల జంతువులలో అధిక కొవ్వు ఆహారం వల్ల కలిగే ఊబకాయ ప్రభావాల నుండి రక్షణ పొందవచ్చని తేలింది.<ref name="Zhang2024"/>

== See also ==
*[[Adenylyl cyclase]]
*[[Cyclic AMP]]

== References ==
<references />

== External links ==
* Hall, Harriet (2014-06-03). [https://sciencebasedmedicine.org/forskolin-here-we-go-again/ “Forskolin: Here We Go Again”] (in en-US). ''Science-Based Medicine''. Retrieved 2017-04-12.

[[Category:Diterpenes]]
[[Category:Vinyl compounds]]
[[Category:Ketones]]
[[Category:Triols]]
[[Category:Acetate esters]]
[[Category:Enzyme activators]]
[[Category:Secondary alcohols]]
[[Category:Tertiary alcohols]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Forskolin” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Forskolin
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''