View source for ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్

'''ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్''' ('''1,1,1-ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్''') అనేది CF<sub>3</sub>C(O)CH<sub>3</sub> రసాయన ఫార్ములా కలిగిన ఒక [[ఆర్గానోఫ్లోరిన్]] సమ్మేళనం.<ref>[https://dk.vwr.com/store/product/728298/1-1-1-trifluoracetone-95;jsessionid=WDQaA62KE1iOXWba0qV3PQMw.estore6d 1,1,1-Trifluoracetone 95%]. dk.vwr.com.</ref> ఈ సమ్మేళనం [[క్లోరోఫామ్]] వంటి వాసన కలిగిన రంగులేని ద్రవం.<ref name=Ullmanns>Günter Siegemund. (2002). ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry''. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a11_349 10.1002/14356007.a11_349].</ref>

== తయారీ, చర్యలు, ఉపయోగాలు ==
ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్, ట్రైఫ్లోరో[[ఎసిటోఅసిటిక్ యాసిడ్]] నుండి ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇది [[ఇథైల్ ట్రైఫ్లోరోఎసిటేట్]] మరియు [[ఇథైల్ ఎసిటేట్]] ల సంక్షేపణం (condensation) ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడుతుంది:

: CF3CO2C2H5 + CH3CO2C2H5  ->  CF3C(O)CH2CO2C2H5 + C2H5OH

కీటో-ఎస్టర్ యొక్క [[జలవిశ్లేషణ]] (Hydrolysis), దానిని అనుసరించి జరిగే [[డీకార్బాక్సిలేషన్]] ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్‌ను ఇస్తుంది:

: CF3C(O)CH2CO2C2H5 + H2O  ->  CF3C(O)CH2CO2H + C2H5OH

: CF3C(O)CH2CO2H  ->  CF3C(O)CH3 + CO2

ప్రత్యామ్నాయంగా, [[ట్రైఫ్లోరోఎసిటిక్ యాసిడ్]]కు [[మిథైల్ మెగ్నీషియం అయోడైడ్]]ను చేర్చడం ద్వారా ఈ ఆదర్శవంతమైన సమీకరణం ప్రకారం [[కీటోన్]] లభిస్తుంది:<ref name=Ullmanns/>

: CF3CO2H + 2 CH3MgI  ->  CF3C(O)CH3 + MgI2 + CH4 + MgO

== చర్యలు ==
ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్ యొక్క చర్యలపై అనేక అధ్యయనాలు నివేదించబడ్డాయి.<ref>(2011). "Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis". ISBN 978-0-471-93623-7. doi:[https://doi.org/10.1002/047084289X.rn01348 10.1002/047084289X.rn01348].</ref> ఇది [[హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్]] కంటే హైడ్రేట్‌గా మారే అవకాశం తక్కువ మరియు [[ఎసిటోన్]] కంటే ఎక్కువ [[ఎలక్ట్రోఫైల్|ఎలక్ట్రోఫిలిక్]] స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఆ రెండు [[కీటోన్]]ల వలె కాకుండా, ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్ [[ప్రోకైరల్]] (prochiral) స్వభావాన్ని కలిగి ఉంటుంది.

[[ప్లాటినం]] [[ఉత్ప్రేరకం]]పై ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్ యొక్క [[హైడ్రోజనేషన్]] ట్రైఫ్లోరోఐసోప్రొపనాల్‌ను ఇస్తుంది. ఈ [[రిడక్షన్]] ప్రక్రియను [[అసిమెట్రిక్ హైడ్రోజనేషన్]] ద్వారా కూడా సాధించవచ్చు. అదేవిధంగా, [[గ్రిగ్నార్డ్ రియాజెంట్]]లతో [[ఆల్కైలేషన్]] చేయడం ద్వారా [[టెర్షియరీ ఆల్కహాల్]]లను తయారు చేయవచ్చు. ఆల్కైలేషన్ మరియు [[ఎరిలేషన్]]లను వరుసగా [[మలోనేట్]] అయాన్లు మరియు [[ఎరీన్లు]]/AlCl3 ఉపయోగించి సాధించవచ్చు.

ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్ [[ఆక్సోన్]] ఉపయోగించి [[డయాక్సిరేన్]]గా మార్చబడింది.

ఇది [[ఓపెనౌర్ ఆక్సిడేషన్]]లో [[ఆక్సిడైజింగ్ ఏజెంట్]]గా పనిచేస్తుంది.<ref>(2007). "Oppenauer Oxidation of Secondary Alcohols with 1,1,1-Trifluoroacetone as Hydride Acceptor". ''[[J. Org. Chem.]]''. 24 (72) 9376–9378. doi:[https://doi.org/10.1021/jo7016422 10.1021/jo7016422].</ref>

ట్రైఫ్లోరోఎసిటోన్ 2,6-డైహలోపిరిడిన్‌ల నుండి ప్రారంభించి 2-ట్రైఫ్లోరోమిథైల్-7-అజైండోల్స్ సంశ్లేషణలో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది. ఉత్పన్నమైన [[కైరల్]] [[ఇమైన్]], [[స్ట్రెకర్ చర్య]] ద్వారా మరియు దానిని అనుసరించి [[నైట్రైల్]] జలవిశ్లేషణ లేదా రిడక్షన్ ద్వారా ఎనాంటియోప్యూర్ α-ట్రైఫ్లోరోమిథైల్ [[అలనైన్]]లు మరియు [[డైఅమైన్]]లను తయారు చేయడానికి ఉపయోగించబడుతుంది.<ref>[http://www.sigmaaldrich.com/catalog/papers/16930068 Concise synthesis of enantiopure alpha-trifluoromethyl alanines, diamines, and amino alcohols by the Strecker-type reaction.]. sigmaaldrich.com.</ref>

== ఇవి కూడా చూడండి ==
* [[హెక్సాఫ్లోరోఎసిటోన్]]
* [[ట్రైఫ్లోరోఎసిటిక్ యాసిడ్]] – దీనిని TFA అని కూడా సంక్షిప్తీకరిస్తారు

== మూలాలు ==
<references />

== బాహ్య లింకులు ==
* [http://www.fluorochem.co.uk/System/DownloadSDS?fileName=(en-GB)007468_1.00.pdf సేఫ్టీ షీట్]

[[Category:ట్రైఫ్లోరోమిథైల్ సమ్మేళనాలు]]
[[Category:కీటోన్లు]]
[[Category:ట్రైఫ్లోరోమిథైల్ కీటోన్లు]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Trifluoroacetone” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Trifluoroacetone
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''