View source for జెరానియోల్

<ref>"The Merck Index".</ref>

686 mg/L (20&nbsp;°C)
3.28<ref name="chemsrc">[https://www.chemsrc.com/en/cas/106-24-1_125147.html Geraniol_msds].</ref>
<ref>[https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/20432 GERANIOL - Cameo Chemicals - NOAA].</ref>

'''జెరానియోల్''' (Geraniol) అనేది ఒక [[మోనోటెర్పెనాయిడ్]] మరియు ఒక [[ఆల్కహాల్ (రసాయన శాస్త్రం)|ఆల్కహాల్]]. ఇది [[సిట్రోనెల్లా నూనె]]లో ప్రధాన భాగం మరియు [[రోజ్ ఆయిల్]] (గులాబీ నూనె) మరియు [[పాల్మరోసా]] నూనెలో కూడా ముఖ్యమైన భాగం. ఇది రంగులేని నూనె, అయితే వాణిజ్యపరమైన నమూనాలు పసుపు రంగులో కనిపించవచ్చు. ఇది నీటిలో తక్కువ ద్రావణీయతను కలిగి ఉంటుంది, కానీ సాధారణ కర్బన ద్రావణులలో కరుగుతుంది.

== ఉపయోగాలు మరియు లభ్యత ==
జెరానియోల్ వైద్యం, సుగంధ ద్రవ్యాలు మరియు ఆహార పరిశ్రమలలో ఉపయోగించబడుతుంది.<ref name="ullmannFF"/><ref name="perf">(2017). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". 1–7. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.a19_171.pub2 10.1002/14356007.a19_171.pub2].</ref>

[[రోజ్ ఆయిల్]], [[పాల్మరోసా]] నూనె మరియు [[సిట్రోనెల్లా నూనె]]లో ఉండటమే కాకుండా, ఇది [[జెరేనియం]], [[నిమ్మ]] మరియు అనేక ఇతర [[అవశ్యక నూనె]]లలో (essential oils) స్వల్ప పరిమాణంలో లభిస్తుంది. [[గులాబీ]] వంటి సువాసనను కలిగి ఉండి,<ref name="perf"/> ఇది సాధారణంగా [[పెర్ఫ్యూమ్]]లలో మరియు పీచు, రాస్ప్‌బెర్రీ, గ్రేప్‌ఫ్రూట్, ఎర్ర ఆపిల్, ప్లమ్, లైమ్, నారింజ, నిమ్మ, పుచ్చకాయ, పైనాపిల్ మరియు బ్లూబెర్రీ వంటి సువాసనలలో ఉపయోగించబడుతుంది. దీని సువాసన తీపిగా, పూల వాసనగా, పండ్ల వాసనగా, గులాబీ వాసనగా, మైనంలా, సిట్రస్ మరియు సిట్రోనెల్లా వాసనగా వర్ణించబడింది.<ref>[https://scentsandflavors.com/database/9dbb4faf-5dbd-451c-b459-1f93657b1c7d Geraniol]. ''Scents and Flavors''.</ref>

జెరానియోల్ తేనెటీగల యొక్క [[నాసోనోవ్ గ్రంథి|సుగంధ గ్రంథుల]] ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, ఇది మకరందం ఉన్న పువ్వులను గుర్తించడానికి మరియు వాటి తేనెపట్టుల ప్రవేశ మార్గాలను కనుగొనడానికి ఉపయోగపడుతుంది.<ref>(1990). [https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-00890837/file/hal-00890837.pdf A bait station for survey and detection of honey bees]. ''Apidologie''. 21 (4) 287–292. doi:[https://doi.org/10.1051/apido:19900403 10.1051/apido:19900403].</ref> ఇది కీటక వికర్షకముగా, ముఖ్యంగా దోమల నివారణకు కూడా సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది.<ref>(March 2008). "Ability of essential oil candles to repel biting insects in high and low biting pressure environments". ''Journal of the American Mosquito Control Association''. 24 (1) 154–160. doi:[https://doi.org/10.2987/8756-971X(2008)24[154:AOEOCT]2.0.CO;2 10.2987/8756-971X(2008)24[154:AOEOCT]2.0.CO;2].</ref>

జెరానియోల్ సువాసన 2-ఎథాక్సీ-3,5-హెక్సాడైన్ (దీనిని [[జెరేనియం టాయింట్]] అని కూడా పిలుస్తారు) ను పోలి ఉంటుంది, కానీ రసాయనికంగా సంబంధం లేదు. ఇది [[లాక్టిక్ యాసిడ్ బ్యాక్టీరియా]] ద్వారా [[సోర్బిక్ యాసిడ్]] కిణ్వ ప్రక్రియ వల్ల కలిగే వైన్ లోపం.<ref>Holcombe, Luke (9 January 2018) [https://aggie-horticulture.tamu.edu/vitwine/files/2018/03/Wine-Faults.pdf "Wine faults"] [https://web.archive.org/web/20210916114943/https://aggie-horticulture.tamu.edu/vitwine/files/2018/03/Wine-Faults.pdf ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ], p. 11.</ref>

== చర్యలు ==
[[జెరానిల్ పైరోఫాస్ఫేట్]] అనేది [[మిర్సీన్]] మరియు [[ఓసిమీన్]] వంటి ఇతర [[టెర్పెన్]]ల [[జీవసంశ్లేషణ]]లో ఒక మధ్యంతర పదార్థం. ఇది [[కెన్నాబిజెరోలిక్ యాసిడ్|CBGA]] రూపంలో అనేక [[కెన్నాబినాయిడ్స్]] జీవసంశ్లేషణలో కూడా పాల్గొంటుంది.<ref name="pmid9607329">(May 1998). "Prenylation of olivetolate by a hemp transferase yields cannabigerolic acid, the precursor of tetrahydrocannabinol". ''FEBS Letters''. 427 (2) 283–85. doi:[https://doi.org/10.1016/S0014-5793(98)00450-5 10.1016/S0014-5793(98)00450-5].</ref>

జెరానియోల్ ఉపయోగకరమైన ఉత్పన్నాలను ఇవ్వడానికి వివిధ రకాల చర్యలకు లోనవుతుంది. దీనిని టోసైలేట్‌గా మార్చవచ్చు, ఇది జెరానిల్ క్లోరైడ్‌కు పూర్వగామి. ఇది జెరానియోల్‌ను ట్రైఫినైల్ ఫాస్ఫైన్ మరియు కార్బన్ టెట్రాక్లోరైడ్‌తో చికిత్స చేయడం ద్వారా [[ఆపెల్ చర్య]] ద్వారా ఏర్పడుతుంది. దీనిని ఆల్డిహైడ్ [[సిట్రల్|జెరానియల్]] గా ఆక్సీకరణం చేయవచ్చు. నికెల్ ఉత్ప్రేరకంపై రెండు C=C బంధాల హైడ్రోజనేషన్ [[టెట్రాహైడ్రోజెరానియోల్]]ను ఇస్తుంది.<ref name="ullmannFF">(2015). "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry". 1–55. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:[https://doi.org/10.1002/14356007.t11_t01 10.1002/14356007.t11_t01].</ref> [[ఆమ్ల]] ద్రావణాలలో, జెరానియోల్ చక్రీయ టెర్పెన్ [[టెర్పినోల్|α-టెర్పినోల్]] గా మారుతుంది.

== ఆరోగ్యం మరియు భద్రత ==
జెరానియోల్ [[వర్క్‌ప్లేస్ హజార్డస్ మెటీరియల్స్ ఇన్ఫర్మేషన్ సిస్టమ్]] (WHMIS) ఉపయోగించి D2B (ఇతర ప్రభావాలను కలిగించే విషపూరిత పదార్థాలు) గా వర్గీకరించబడింది.<ref>[https://www.sigmaaldrich.com/US/en/product/aldrich/163333 MSDS – Geraniol]. Sigma-Aldrich.</ref>

== చరిత్ర ==
జెరానియోల్ మొదటిసారిగా 1871లో జర్మన్ రసాయన శాస్త్రవేత్త [[:de:Oscar Jacobsen|ఆస్కార్ జాకబ్సన్]] (1840–1889) చేత స్వచ్ఛమైన రూపంలో వేరు చేయబడింది.<ref>(1871). [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=uva.x002457983&view=1up&seq=244 Untersuchung der indischen Geraniumöls]. ''Annalen der Chemie und Pharmacie''. 157 232–239. Jacobsen named geraniol on p. 234: ''"Danach ist dieser Körper, das Geraniol, isomer mit dem Borneol … "'' (Accordingly this body [i.e., substance], geraniol, is isomeric with borneol … )</ref><ref>(1906). [https://archive.org/details/b28089595_0001/page/292/mode/2up Die ätherischen Öle]. 1 292. Von Veit & Co..  From p. 292:  ''"Von dem Geraniol ist zu erwähnen, daß … erst Jacobsen (A. '''157''', 232) brachte im Jahre 1870 über den Alkohol, den er Geraniol nannte, nähere Angaben, er stellte die Formel C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O auf, ohne weitere Konstitionsangaben zu machen."'' (It should be mentioned about geraniol that … Jacobsen (A. '''157''', 232) first gathered in 1870 more detailed data about the alcohol, which he named geraniol; he established its [empirical] formula C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O, without providing further data about its chemical structure.) See also:  § ''49. Geraniol C<sub>10</sub>H<sub>18</sub>O'', pp. 439-493.  On p. 439, two hypothetical structures of geraniol are proposed.</ref> [[స్వేదనం]] (distillation) ఉపయోగించి, జాకబ్సన్ భారతదేశంలో ఉత్పత్తి చేయబడిన ఒక అవశ్యక నూనె నుండి జెరానియోల్‌ను పొందారు, ఇది [[జెరేనియం గడ్డి]] అని పిలువబడే మొక్క నుండి సేకరించబడింది.<ref>(Semmler, 1906), p. 491.</ref> ఈ సారాంశం, దీని పేరు మీదగా ఈ సమ్మేళనానికి పేరు పెట్టబడింది, ఇది అసలైన [[జెరేనియం]] పువ్వు యొక్క సారాంశానికి 50% చౌకైన ప్రత్యామ్నాయం, ఇది తక్కువ సున్నితమైన వాసనను కలిగి ఉంటుంది.<ref>Askinson, George William. (1892). [https://books.google.com/books?id=ToXYI1IIcN4C&pg=PA154 Perfumes and Their Preparation]. 123–124, 154. N.W. Henley.</ref>

జెరానియోల్ యొక్క రసాయన నిర్మాణం 1919లో ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త [[ఆల్బర్ట్ వెర్లీ]] (1867–1959) చేత నిర్ణయించబడింది.<ref>(1919). [https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=iau.31858002467680&view=1up&seq=78 Sur la constitution du géraniol, du linalool et du nérol]. ''Bulletin de la Société Chimique de France''. 25 68–80. The chemical structure of geraniol appears on p. 70.</ref>

== ఇవి కూడా చూడండి ==
*[[సిట్రోనెల్లోల్]]
*[[సిట్రల్]]
*[[నెరోల్]]
*[[రోడినోల్]]
*[[జెరానిల్ పైరోఫాస్ఫేట్]]
*[[జెరానిల్ జెరానిల్ పైరోఫాస్ఫేట్]]
*[[లినలూల్]]
*[[8-హైడ్రాక్సీజెరానియోల్]]
*[[జెరానియోల్ 8-హైడ్రాక్సిలేస్]]
*[[బెర్గామోటిన్]]
*[[పెర్ఫ్యూమ్ అలర్జీ]]

== సూచనలు ==
<references />

== బయటి లింకులు ==
*[http://gmd.mpimp-golm.mpg.de/Spectrums/3a24b562-4124-4405-af12-a5ab43c97740.aspx జెరానియోల్ MS స్పెక్ట్రమ్]
*[http://www.thegoodscentscompany.com/data/rw1006991.html జెరానియోల్ లక్షణాలు, యానిమేషన్లు, లింకులు]

[[Category:పెర్ఫ్యూమ్ పదార్థాలు]]
[[Category:మోనోటెర్పెన్లు]]
[[Category:ప్రైమరీ ఆల్కహాల్‌లు]]
[[Category:ఆల్కీన్ ఉత్పన్నాలు]]
[[Category:ఫ్లేవర్లు]]
[[Category:కీటక వికర్షకాలు]]
[[Category:ఆల్కెనోల్స్]]

----
''మూలం:'' ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Geraniol” వ్యాసానికి అనువాదం.
''మూల వ్యాసం:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Geraniol
''ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.''