View source for টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিওরকল

vanc
[[File:Tetrahydrocannabiorcol structure.png|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''iupac_name''' || (6aR,10aR)-3,6,6,9-tetramethyl-6a,7,8,10a-tetrahydrobenzo[c]chromen-1-ol
|-
| '''width''' || 220
|-
| '''width2''' || 220

<!--Clinical data-->
|-
| '''tradename''' || <!--Identifiers-->
|-
| '''cas_number''' || 22972-65-2
|-
| '''pubchem''' || 22805649
|-
| '''unii''' || 5D633LAJ19
|-
| '''chemspiderid''' || 18522304
<!--Chemical data-->
|-
| '''c''' || 17
|-
| '''h''' || 22
|-
| '''o''' || 2
|-
| '''smiles''' || CC1=C[C@@H]2[C@@H](CC1)C(OC3=CC(=CC(=C23)O)C)(C)C
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C17H22O2/c1-10-5-6-13-12(7-10)16-14(18)8-11(2)9-15(16)19-17(13,3)4/h7-9,12-13,18H,5-6H2,1-4H3/t12-,13-/m1/s1
|-
| '''stdinchikey''' || WIDIPARNVYRVNW-CHWSQXEVSA-N
|}

'''Δ<sup>9</sup>-টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিওরকল''' ('''Δ<sup>9</sup>-THCC''', '''(C1)-Δ<sup>9</sup>-THC''') হলো একটি [[wikipedia:Phytocannabinoid|ফাইটোক্যানাবিনয়েড]], যা ''[[wikipedia:Cannabis|ক্যানাবিস]]'' উদ্ভিদের পরাগরেণুতে পাওয়া যায়।<ref>(2005). "Flavonoid glycosides and cannabinoids from the pollen of Cannabis sativa L". ''Phytochemical Analysis''. 16 (1) 45–8. doi:[https://doi.org/10.1002/pca.809 10.1002/pca.809].</ref> এটি [[wikipedia:THC|THC]]-এর একটি [[wikipedia:Homologous series|সমগোত্রীয় যৌগ]] (homologue), যেখানে পেন্টাইল পার্শ্ব-শিকলটি একটি ছোট [[wikipedia:Methyl group|মিথাইল গ্রুপ]] দ্বারা প্রতিস্থাপিত থাকে। THC-এর বিপরীতে, THCC-এর CB<sub>1</sub> এবং CB<sub>2</sub> [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]]গুলোর প্রতি আকর্ষণ নগণ্য, কারণ এর মিথাইল গ্রুপটি আকারে ছোট। এর ফলে এটি কোনো সাইকোঅ্যাক্টিভ বা মানসিক প্রভাব তৈরি করে না। তবে বিপরীতভাবে, এটি [[wikipedia:TRPA1|TRPA1]] ক্যালসিয়াম চ্যানেলকে সক্রিয় করার ক্ষেত্রে THC বা THCV-এর তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে বেশি শক্তিশালী। এই চ্যানেলটি [[wikipedia:Pain|ব্যথা]] অনুভবের ক্ষেত্রে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে<ref name="pmid27398024">(2016). "The Structure-Function Relationships of Classical Cannabinoids: CB1/CB2 Modulation". ''Perspectives in Medicinal Chemistry''. 8 17–39. doi:[https://doi.org/10.4137/PMC.S32171 10.4137/PMC.S32171].</ref> এবং মেরুদণ্ডের TRPA1 চ্যানেল সক্রিয় করার মাধ্যমে এটি [[ব্যথানাশক|ব্যথানাশক]] প্রভাব তৈরি করতে সক্ষম বলে প্রমাণিত হয়েছে।<ref>(November 2011). "TRPA1 mediates spinal antinociception induced by acetaminophen and the cannabinoid Δ(9)-tetrahydrocannabiorcol". ''Nature Communications''. 2 551. doi:[https://doi.org/10.1038/ncomms1559 10.1038/ncomms1559].</ref><ref>(November 2014). "Human TRPA1 is intrinsically cold- and chemosensitive with and without its N-terminal ankyrin repeat domain". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 111 (47) 16901–6. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.1412689111 10.1073/pnas.1412689111].</ref> ১৯৪২ সালের দিকে [[wikipedia:Roger Adams|Roger Adams]] প্রথম THCC নিয়ে গবেষণা করেছিলেন।<ref>(1942). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01255a061 Tetrahydrocannabinol Homologs and Analogs with Marihuana Activity. XIII<sup>1</sup>]. ''Journal of the American Chemical Society''. 64 (3) 694–697. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01255a061 10.1021/ja01255a061].</ref>

== আরও দেখুন ==
* [[অ্যাবমরমাল ক্যানাবিডিওল|Abnormal cannabidiol]]
* [[ক্যানাবিডিওরকল|Cannabidiorcol]]
* [[O-1602|O-1602]]
* [[O-1918|O-1918]]
* [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিফোরল|Tetrahydrocannabiphorol]]
* [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবুটল|Tetrahydrocannabutol]]

== তথ্যসূত্র ==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Tetrahydrocannabiorcol” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Tetrahydrocannabiorcol
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''