View source for ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন

[[File:Chlorotrianisene.svg|thumb]]
{| class="wikitable"
! colspan="2" | তথ্যছক
|-
| '''verifiedfields''' || verified
|-
| '''watchedfields''' || verified
|-
| '''verifiedrevid''' || 460033186
|-
| '''iupac_name''' || 1,1',1''-(2-chloroethene-1,1,2-triyl)tris(4-methoxybenzene); 11-chloro-4,13-dimethoxy-12-(p-methoxyphenyl)stilbene
|-
| '''width''' || 225px

<!--Clinical data-->
|-
| '''tradename''' || Tace, Estregur, Anisene, Clorotrisin, Merbentyl, Triagen, others
|-
| '''pregnancy_au''' || <!-- A / B1 / B2 / B3 / C / D / X -->
|-
| '''pregnancy_us''' || X
|-
| '''legal_au''' || <!-- Unscheduled / S2 / S4 / S8 -->
|-
| '''legal_uk''' || <!-- GSL / P / POM / CD -->
|-
| '''legal_us''' || <!-- OTC / Rx-only -->
|-
| '''routes_of_administration''' || [[wikipedia:Oral administration|মুখের মাধ্যমে]]<ref name="Martindale" /><ref name="Meikle2003" />
|-
| '''class''' || [[wikipedia:Nonsteroidal estrogen|নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন]]

<!--Pharmacokinetic data-->
|-
| '''metabolism''' || মনো-''O''-[[wikipedia:Demethylation|ডিমিথাইলেশন]] ([[wikipedia:Liver|যকৃৎ]] [[wikipedia:CYP450|CYP450]])<ref name="pmid7295335">(August 1981). "Chemical and biochemical characteristics of O-demethylation of chlorotrianisene in the rat". ''Biochem. Pharmacol.''. 30 (16) 2203–7. doi:[https://doi.org/10.1016/0006-2952(81)90088-5 10.1016/0006-2952(81)90088-5].</ref><ref name="Jordan1986">(1986). [https://books.google.com/books?id=7WmLZfGXST0C&pg=PA212 Estrogen/antiestrogen Action and Breast Cancer Therapy]. 212. Univ of Wisconsin Press. ISBN 978-0-299-10480-1.</ref>
|-
| '''metabolites''' || [[wikipedia:Desmethylchlorotrianisene|ডেসমিথাইলক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন]]<ref name="pmid7295335" /><ref name="Jordan1986" />
|-
| '''excretion''' || <!--Identifiers-->
|-
| '''iuphar_ligand''' || 7146
|-
| '''cas_number_ref''' || CAS
|-
| '''cas_number''' || 569-57-3
|-
| '''atc_prefix''' || G03
|-
| '''atc_suffix''' || CA06
|-
| '''pubchem''' || 11289
|-
| '''drugbank_ref''' || drugbank
|-
| '''drugbank''' || DB00269
|-
| '''chemspiderid_ref''' || chemspider
|-
| '''chemspiderid''' || 10815
|-
| '''unii_ref''' || FDA
|-
| '''unii''' || 6V5034L121
|-
| '''kegg_ref''' || kegg
|-
| '''kegg''' || D00269
|-
| '''chebi_ref''' || EBI
|-
| '''chebi''' || 3641
|-
| '''chembl_ref''' || EBI
|-
| '''chembl''' || 1200761
|-
| '''synonyms''' || CTA; Trianisylchloroethylene; tri-''p''-Anisylchloroethylene; TACE; tris(''p''-Methoxyphenyl)-chloroethylene; NSC-10108

<!--Chemical data-->
|-
| '''c''' || 23
|-
| '''h''' || 21
|-
| '''cl''' || 1
|-
| '''o''' || 3
|-
| '''smiles''' || COc1ccc(C(Cl)=C(c2ccc(OC)cc2)c2ccc(OC)cc2)cc1
|-
| '''stdinchi_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchi''' || 1S/C23H21ClO3/c1-25-19-10-4-16(5-11-19)22(17-6-12-20(26-2)13-7-17)23(24)18-8-14-21(27-3)15-9-18/h4-15H,1-3H3
|-
| '''stdinchikey_ref''' || chemspider
|-
| '''stdinchikey''' || BFPSDSIWYFKGBC-UHFFFAOYSA-N
|}

'''ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন''' ('''CTA'''), যা '''ট্রাই-''p''-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন''' ('''TACE''') নামেও পরিচিত এবং অন্যান্য নামের পাশাপাশি '''Tace''' ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হতো, এটি একটি [[wikipedia:Nonsteroidal estrogen|নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন]]। এটি [[wikipedia:Diethylstilbestrol|diethylstilbestrol]] (DES)-এর সাথে সম্পর্কিত একটি যৌগ, যা পূর্বে নারীদের [[wikipedia:Menopausal symptoms|রজোনিবৃত্তিকালীন উপসর্গ]] ও [[wikipedia:Estrogen deficiency|ইস্ট্রোজেনের ঘাটতি]] এবং পুরুষদের [[wikipedia:Prostate cancer|প্রোস্টেট ক্যানসার]] চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতো। তবে বর্তমানে এর উৎপাদন বন্ধ হয়ে গেছে এবং এটি আর সহজলভ্য নয়।<ref name="Elks2014">(14 November 2014). [https://books.google.com/books?id=0vXTBwAAQBAJ&pg=PA263 The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies]. 263–. Springer. ISBN 978-1-4757-2085-3.</ref><ref name="IndexNominum2000">(January 2000). [https://books.google.com/books?id=5GpcTQD_L2oC&pg=PA219 Index Nominum 2000: International Drug Directory]. 219–. Taylor & Francis. ISBN 978-3-88763-075-1.</ref><ref name="MortonHall2012">(6 December 2012). [https://books.google.com/books?id=tsjrCAAAQBAJ&pg=PA73 Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms]. 73–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-4439-1.</ref><ref name="Martindale">(2009). [https://www.medicinescomplete.com/mc/martindale/2009/9029-q.htm Martindale: The Complete Drug Reference]. 2085. Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-840-1.</ref><ref name="pmid7500443">(December 1995). "Estrogens in the treatment of prostate cancer". ''The Journal of Urology''. 154 (6) 1991–8. doi:[https://doi.org/10.1016/S0022-5347(01)66670-9 10.1016/S0022-5347(01)66670-9].</ref> এটি [[wikipedia:Oral administration|মুখের মাধ্যমে]] গ্রহণ করা হতো।<ref name="Martindale" /><ref name="Meikle2003" />

CTA একটি [[wikipedia:Estrogen (medication)|ইস্ট্রোজেন]], যা [[wikipedia:Estrogen receptor|ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর]]-এর একটি [[অ্যাগোনিস্ট|অ্যাগোনিস্ট]] হিসেবে কাজ করে। এটি [[wikipedia:Estradiol|এস্ট্রাডিওল]]-এর মতো ইস্ট্রোজেনের [[wikipedia:Biological target|জৈবিক লক্ষ্যবস্তু]]।<ref name="MortonHall2012" /><ref name="Martindale" /><ref name="LuniwalJetson2012">(2012). "Analogue-Based Drug Discovery III". 165–185. ISBN 9783527651085. doi:[https://doi.org/10.1002/9783527651085.ch7 10.1002/9783527651085.ch7].</ref><ref name="pmid6541293">(September 1984). "Estrogen-stimulated prolactin synthesis in vitro. Classification of agonist, partial agonist, and antagonist actions based on structure". ''Molecular Pharmacology''. 26 (2) 279–85.</ref> এটি উচ্চ-[[wikipedia:Intrinsic activity|কার্যকারিতা]] সম্পন্ন একটি [[wikipedia:Partial agonist|আংশিক ইস্ট্রোজেন অ্যাগোনিস্ট]] এবং এটি [[সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর|সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর]] (SERM)-এর কিছু বৈশিষ্ট্য প্রদর্শন করে। এর প্রধানত ইস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতা থাকলেও কিছু [[অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেন|অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক]] কার্যকারিতাও রয়েছে।<ref name="FischerGanellin2012" /><ref name="Sneader2005" /> CTA নিজে নিষ্ক্রিয় এবং এটি শরীরে [[wikipedia:Prodrug|প্রোড্রাগ]] হিসেবে কাজ করে।<ref name="Meikle2003" /><ref name="Hadden2013" />

CTA ১৯৫২ সালে চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয়।<ref name="Publishing2013" /> এটি [[যুক্তরাষ্ট্র|যুক্তরাষ্ট্র]] এবং [[wikipedia:Europe|ইউরোপে]] বাজারজাত করা হয়েছিল। তবে বর্তমানে এর উৎপাদন বন্ধ হয়ে গেছে এবং কোনো দেশেই এটি আর পাওয়া যায় না।<ref name="Martindale" /><ref name="Micromedex" />

==চিকিৎসায় ব্যবহার==
CTA নারীদের [[wikipedia:Menopausal symptoms|রজোনিবৃত্তিকালীন উপসর্গ]] ও [[wikipedia:Estrogen deficiency|ইস্ট্রোজেনের ঘাটতি]] এবং পুরুষদের [[wikipedia:Prostate cancer|প্রোস্টেট ক্যানসার]] চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতো।<ref name="MortonHall2012" /><ref name="Martindale" /> এটি নারীদের [[wikipedia:Lactation|দুগ্ধ নিঃসরণ]] বন্ধ করতেও ব্যবহৃত হতো।<ref name="Vorherr2012">(2 December 2012). [https://books.google.com/books?id=wYxirvD2X2IC&pg=PA203 The Breast: Morphology, Physiology, and Lactation]. 203–. Elsevier Science. ISBN 978-0-323-15726-1.</ref> এছাড়া CTA [[wikipedia:Acne|ব্রণ]] চিকিৎসাতেও ব্যবহৃত হতো।<ref name="Schirren1961">(1961). "Therapie der Haut- und Geschlechtskrankheiten". 470–549. ISBN 978-3-642-94851-0. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-642-94850-3_6 10.1007/978-3-642-94850-3_6].</ref><ref name="pmid13084969">(August 1953). "The treatment of acne with TACE". ''J Invest Dermatol''. 21 (2) 79–81. doi:[https://doi.org/10.1038/jid.1953.73 10.1038/jid.1953.73].</ref><ref name="pmid13147544">(April 1954). "Use of synthetic estrogenic substance chlorotrianisene (TACE) in treatment of acne". ''AMA Arch Dermatol Syphilol''. 69 (4) 418–27. doi:[https://doi.org/10.1001/archderm.1954.01540160020004 10.1001/archderm.1954.01540160020004].</ref>

==পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া==
''আরও দেখুন: Estrogen (medication)#Side effects''

পুরুষদের ক্ষেত্রে, CTA-এর একটি [[wikipedia:Side effect|পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া]] হিসেবে [[wikipedia:Gynecomastia|গাইনোকোমাস্টিয়া]] (পুরুষের স্তন বৃদ্ধি) হতে পারে।<ref name="Dao1975">(1975). [https://books.google.com/books?id=aU_oCAAAQBAJ&pg=PA170 Antineoplastic and Immunosuppressive Agents]. 170–192. ISBN 978-3-642-65806-8. doi:[https://doi.org/10.1007/978-3-642-65806-8_11 10.1007/978-3-642-65806-8_11].</ref><ref name="Li2009" /> বিপরীতভাবে, এটি পুরুষদের [[wikipedia:Testosterone|টেস্টোস্টেরন]] মাত্রা কমায় না, তাই এতে [[wikipedia:Hypogonadism|হাইপোগোনাডিজম]] বা এর সাথে সম্পর্কিত পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি নেই বললেই চলে।<ref name="Ghanadian2012" />

==ফার্মাকোলজি==
[[File:Testosterone levels with different estrogen therapies in men with prostate cancer.png|thumb|right|300px|class=skin-invert-image|প্রোস্টেট ক্যানসারে আক্রান্ত পুরুষদের ক্ষেত্রে কোনো চিকিৎসা ছাড়া এবং বিভিন্ন ইস্ট্রোজেন থেরাপির মাধ্যমে টেস্টোস্টেরনের মাত্রা।<ref name="pmid4359746">(December 1973). "Plasma testosterone: an accurate monitor of hormone treatment in prostatic cancer". ''Br J Urol''. 45 (6) 668–77. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1464-410x.1973.tb12238.x 10.1111/j.1464-410x.1973.tb12238.x].</ref> এই পরিমাপগুলো প্রাথমিক [[wikipedia:Radioimmunoassay|রেডিওইমিউনোঅ্যাসে]] (RIA) পদ্ধতিতে করা হয়েছিল।<ref name="pmid4359746" /> উৎস: Shearer et al. (1973)।<ref name="pmid4359746" />]]

CTA একটি তুলনামূলক দুর্বল [[wikipedia:Estrogen (medication)|ইস্ট্রোজেন]], যার কার্যকারিতা DES-এর প্রায় এক-অষ্টমাংশ।<ref name="Meikle2003" /><ref name="Sneader2005" /> তবে এটি অত্যন্ত [[wikipedia:Lipophilic|লিপোফিলিক]] (চর্বিতে দ্রবণীয়) হওয়ায় এটি [[wikipedia:Fat tissue|চর্বিযুক্ত টিস্যুতে]] দীর্ঘ সময় জমা থাকে এবং সেখান থেকে ধীরে ধীরে নির্গত হওয়ার কারণে এর কার্যকাল অনেক দীর্ঘ হয়।<ref name="Meikle2003" /><ref name="Sneader2005" /><ref name="pmid3905383" /> CTA নিজে নিষ্ক্রিয়; এটি [[wikipedia:Desmethylchlorotrianisene|ডেসমিথাইলক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন]] (DMCTA)-এর একটি [[wikipedia:Prodrug|প্রোড্রাগ]] হিসেবে কাজ করে।<ref name="pmid7295335" /><ref name="Jordan1986" /> DMCTA একটি দুর্বল ইস্ট্রোজেন, যা যকৃতে CTA-এর মনো-''O''-[[wikipedia:Demethylation|ডিমিথাইলেশন]] প্রক্রিয়ার মাধ্যমে [[wikipedia:Metabolite|মেটাবোলাইট]] হিসেবে তৈরি হয়।<ref name="Meikle2003" /><ref name="Hadden2013">(9 November 2013). [https://books.google.com/books?id=fmfSBwAAQBAJ&pg=PA249 Pharmacology]. 249–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4615-9406-2.</ref> এই কারণে, CTA যদি মুখের পরিবর্তে [[wikipedia:Parenteral|প্যারেন্টেরাল]] (ইনজেকশন) মাধ্যমে দেওয়া হয়, তবে এর কার্যকারিতা কমে যায়।<ref name="Meikle2003" />

যদিও একে দুর্বল ইস্ট্রোজেন বলা হয় এবং চিকিৎসায় শুধুমাত্র ইস্ট্রোজেন হিসেবে ব্যবহার করা হতো, তবুও CTA হলো ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টরের একটি উচ্চ-[[wikipedia:Intrinsic activity|কার্যকারিতা]] সম্পন্ন [[wikipedia:Partial agonist|আংশিক অ্যাগোনিস্ট]]।<ref name="Sneader2005" /> এটি একটি [[সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর|সিলেক্টিভ ইস্ট্রোজেন রিসেপ্টর মডুলেটর]] (SERM), যার প্রধানত ইস্ট্রোজেনিক প্রভাব থাকলেও কিছু [[অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেন|অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক]] প্রভাবও রয়েছে। সম্ভবত এটিই প্রথম প্রবর্তিত SERM।<ref name="FischerGanellin2012">(15 October 2012). [https://books.google.com/books?id=BP2Bo11gTOMC&pg=SA5-PA56 Analogue-based Drug Discovery III]. 5–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-65110-8.</ref> CTA [[wikipedia:Hypothalamus|হাইপোথ্যালামাস]] স্তরে [[wikipedia:Estradiol|এস্ট্রাডিওল]]-এর কার্যকারিতা বাধাগ্রস্ত করতে পারে, যার ফলে [[wikipedia:Hypothalamic–pituitary–gonadal axis|হাইপোথ্যালামিক-পিটুইটারি-গোনাডাল অক্ষ]]-এর বাধা দূর হয় এবং ইস্ট্রোজেনের মাত্রা বৃদ্ধি পায়।<ref name="Sneader2005" /> [[ক্লোমিফেন|ক্লোমিফেন]] এবং [[ট্যামোক্সিফেন|ট্যামোক্সিফেন]] উভয়ই CTA-এর [[wikipedia:Structural modification|গাঠনিক পরিবর্তনের]] মাধ্যমে তৈরি হয়েছে। এগুলো CTA-এর তুলনায় অনেক কম কার্যকারিতা সম্পন্ন আংশিক অ্যাগোনিস্ট এবং সেই তুলনায় অনেক বেশি অ্যান্টিইস্ট্রোজেনিক।<ref name="Sneader2005" /><ref name="LuniwalJetson2012" /> উদাহরণস্বরূপ, ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন পুরুষদের মধ্যে [[wikipedia:Gynecomastia|গাইনোকোমাস্টিয়া]] তৈরি করে,<ref name="Li2009">(3 April 2009). [https://books.google.com/books?id=-GPl1PA5EgMC&pg=PA34 Triumph of the Heart: The Story of Statins]. 34–. Oxford University Press, USA. ISBN 978-0-19-532357-3.</ref> যদিও অন্যান্য ইস্ট্রোজেনের তুলনায় এটি কম মাত্রায় হয়,<ref>(18 May 1976). [https://books.google.com/books?id=5ZbLRONHoDoC&pg=PA387 Vitamins and Hormones]. 387–. Academic Press. ISBN 978-0-08-086630-7.</ref> অন্যদিকে ক্লোমিফেন এবং ট্যামোক্সিফেন গাইনোকোমাস্টিয়া তৈরি করে না এবং বরং এর চিকিৎসায় ব্যবহৃত হতে পারে।<ref name="Khan2003">(August 2003). "Endocrine treatment of physiological gynaecomastia". ''BMJ''. 327 (7410) 301–2. doi:[https://doi.org/10.1136/bmj.327.7410.301 10.1136/bmj.327.7410.301].</ref>

প্রতিদিন ৪৮ মি.গ্রা. মাত্রায় CTA প্রায় সব নারীর ক্ষেত্রে [[wikipedia:Ovulation|ডিম্বস্ফোটন]] বাধাগ্রস্ত করে।<ref name="pmid13370006">(October 1956). [https://journals.lww.com/greenjournal/citation/1956/10000/suppression_of_ovulation_by_tri_p_anisyl.4.aspx Suppression of ovulation by trip-anisyl chloroethylene (TACE)]. ''Obstet Gynecol''. 8 (4) 399–407.</ref> বিপরীতভাবে, এটি রিপোর্ট করা হয়েছে যে পুরুষদের রক্তে [[wikipedia:Testosterone|টেস্টোস্টেরন]] মাত্রার ওপর CTA-এর কোনো পরিমাপযোগ্য প্রভাব নেই।<ref name="Ghanadian2012">(6 December 2012). [https://books.google.com/books?id=8mkyBwAAQBAJ&pg=PA70 The Endocrinology of Prostate Tumours]. 70–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-94-011-7256-1.</ref> এটি [[wikipedia:Diethylstilbestrol|ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল]]-এর মতো অন্যান্য ইস্ট্রোজেনের বিপরীত, যা টেস্টোস্টেরনের মাত্রা ৯৬% পর্যন্ত বা [[wikipedia:Castration|কাস্ট্রেশন]]-এর সমপরিমাণ কমাতে পারে।<ref name="Ghanadian2012" /> এই ফলাফলগুলো নির্দেশ করে যে CTA পুরুষদের ক্ষেত্রে কার্যকর [[অ্যান্টিগোনাডোট্রপিন|অ্যান্টিগোনাডোট্রপিন]] নয়।<ref name="Ghanadian2012" />

==রসায়ন==
ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন, যা ট্রাই-''p''-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন (TACE) বা ট্রিস(''p''-মিথোক্সিফেনাইল)ক্লোরোইথিলিন নামেও পরিচিত, এটি [[wikipedia:Triphenylethylene|ট্রাইফেনাইলইথিলিন]] গ্রুপের একটি [[wikipedia:Synthetic compound|সংশ্লেষিত]] [[wikipedia:Nonsteroidal|নন-স্টেরয়ডাল]] [[wikipedia:Chemical compound|রাসায়নিক যৌগ]]।<ref name="Elks2014" /><ref name="MortonHall2012" /><ref name="Martindale" /> এটি গাঠনিকভাবে নন-স্টেরয়ডাল ইস্ট্রোজেন [[wikipedia:Diethylstilbestrol|ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল]] এবং SERM [[ক্লোমিফেন|ক্লোমিফেন]] ও [[ট্যামোক্সিফেন|ট্যামোক্সিফেন]]-এর সাথে সম্পর্কিত।<ref name="Martindale" /><ref name="Sneader2005" /><ref name="LuniwalJetson2012" />

এটি [[wikipedia:Aminoxytriphene|অ্যামিনোক্সিট্রাইফেন]] (অ্যামোট্রাইফেন) নামক একটি যৌগের সাথে গাঠনিকভাবে সম্পর্কিত।

ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন [[wikipedia:Trianisylethylene|ট্রাইঅ্যানিসাইলইথিলিন]] [7109-27-5] নামক যৌগের হ্যালোজেনেশনের মাধ্যমে প্রস্তুত করা হয়। এই প্রিকারসরের সংশ্লেষণের একটি উন্নত পদ্ধতি হলো ৩ ইকুইভ্যালেন্ট গ্রিগনার্ড বিকারকের সাথে [[wikipedia:Chloroacetyl chloride|ক্লোরোঅ্যাসিটাইল ক্লোরাইড]]-এর বিক্রিয়া।<ref>Г. Хухр нский Л. Н. Волове льский, SU213825 ().</ref> আরেকটি সংশ্লেষণ পদ্ধতি সংশ্লিষ্ট বেনজোফেনোনের সাথে গ্রিগনার্ড সংযোজন,<ref name=Sheltonpatent>Robert S Shelton, Jr Marcus G Van Campen, 2430891 (1947 to Wm S Merrell Co).</ref><ref name=Shelton>(November 1953). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01118a008 Synthetic Estrogens. Halotriphenylethylene Derivatives]. ''Journal of the American Chemical Society''. 75 (22) 5491–5495. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01118a008 10.1021/ja01118a008].</ref> অথবা [[wikipedia:Desoxyanisoin|ডেসঅক্সিয়্যানিসোইন]]-এর সাথে গ্রিগনার্ড বিক্রিয়ার ওপর নির্ভরশীল।<ref>Robert A. Magarian, Joseph T. Pento & Billy W. Day,5015666 (1991 to University of Oklahoma).</ref> ক্রেনশ ও জিমারও কিছু আকর্ষণীয় পদ্ধতি বর্ণনা করেছেন।<ref name=Crenshaw>(August 1983). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00164a036 Synthesis with .alpha.-heterosubstituted phosphonates. Part 13. Synthesis of trisubstituted vinyl chlorides]. ''The Journal of Organic Chemistry''. 48 (16) 2782–2784. doi:[https://doi.org/10.1021/jo00164a036 10.1021/jo00164a036].</ref> উদাহরণস্বরূপ, আলফা-ক্লোরো-৪'-মিথোক্সিঅ্যাসিটোফেনন [2196-99-8]-এর সাথে গ্রিগনার্ড বিক্রিয়াও কার্যকর বলে প্রমাণিত হয়েছে।

[[wikipedia:Trianisylethylene|ট্রাইঅ্যানিসাইলইথিলিন]] ব্রোমিনের সাথে হ্যালোজেনেশনের মাধ্যমে a,a,b-ট্রাই(p-অ্যানিসাইল)ব্রোমোইথিলিন তৈরি করে।<ref>DAVIES J. S. H., AND ELSON L.A. GB549353 (1942 to Imperial Chemical Industries, Ltd.); Chem. Abstracts 38, 838 (1944).</ref><ref>DAVIES, J. S. H. GB549200 (1942 to Imperial Chemical Industries, Ltd.); Chem. abstracts 38, 621 (1944).</ref><ref>BASFORD, F. R., GB559374 (1944 to Imperial Chemical Industries Ltd).</ref> একটি SAR জরিপ অনুযায়ী, এই এজেন্টটিকে [[wikipedia:Estrobin|এস্ট্রবিন]]-এর চেয়ে উন্নত বলা হয়েছিল।<ref>Solmssen, Ulrich V. (1945). "Synthetic Estrogens and the Relation Between their Structure and their Activity.". Chemical Reviews. 37 (3): 481–598. doi:10.1021/cr60118a004.</ref> এই প্রাথমিক কাজগুলোই ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন সংশ্লেষণের পথ প্রশস্ত করে।<ref>Frederick Robert Basford, GB561508 (1944 to ICI Ltd.).</ref> ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিনের জন্য অন্তত তিনটি নতুন সংশ্লেষণ পদ্ধতিও সাহিত্যে রেকর্ড করা হয়েছে।<ref name=Shelton/><ref name=Sheltonpatent/><ref>(December 1955). [https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01629a046 Preparations of the Synthetic Estrogens. VII. 1 New Syntheses of 1,1,2-Tri-p-anisyl-2-chloroethylene]. ''Journal of the American Chemical Society''. 77 (24) 6580–6582. doi:[https://doi.org/10.1021/ja01629a046 10.1021/ja01629a046].</ref><ref name=Crenshaw/> একটি আকস্মিক আবিষ্কারে দেখা গেছে যে, ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন [[wikipedia:Methoxychlor|মিথোক্সিক্লোর]] ও [[wikipedia:Anisole|অ্যানিসোল]] থেকে এক ধাপেই তৈরি করা সম্ভব।<ref>(1 May 1978). [https://cdnsciencepub.com/doi/10.1139/v78-207 Constituents of commercial methoxychlor-III. The mechanism of tetraanisylethylene formation. unsym -Tetraarylethylenes (Ar 2 C=CAr 2 ′): synthesis from DT class pesticides, and conversion to phenanthrenes and dibenzo[ g,p ]chrysenes]. ''Canadian Journal of Chemistry''. 56 (9) 1246–1252. doi:[https://doi.org/10.1139/v78-207 10.1139/v78-207].</ref>

এই শ্রেণীর এজেন্টগুলোতে হ্যালোজেনেশন ধাপের সামগ্রিক প্রভাব হলো একটি [[wikipedia:Vinylic|ভিনাইলিক]] হাইড্রোজেনকে একটি হ্যালোজেন পরমাণু দ্বারা প্রতিস্থাপন করা। তবে বিক্রিয়ার কৌশলটিকে একটি বিচ্ছিন্ন হ্যালোজেনেশন ধাপ হিসেবে বিবেচনা করা যেতে পারে, যা একটি [[wikipedia:Vicinal|ভিসিনাল]] ডাইহ্যালোজেনেটেড যৌগ তৈরি করে, যা আলাদা করা হয় না বরং পরবর্তীতে [[wikipedia:Dehydrohalogenation|ডিহাইড্রোহ্যালোজেনেশন]] ধাপের মধ্য দিয়ে যায়।<ref>Koelsch, C. Frederick. (1932). SYNTHESES WITH TRIARYLVINYLMAGNESIUM BROMIDES. TRIARYLACRYLIC ACIDS AND THE INDONES DERIVED FROM THEM. Journal of the American Chemical Society, 54(6), 2487–2493. doi:10.1021/ja01345a046 </ref>

==ইতিহাস==
CTA ১৯৫২ সালে [[যুক্তরাষ্ট্র|যুক্তরাষ্ট্রে]] চিকিৎসায় ব্যবহারের জন্য প্রবর্তিত হয় এবং পরবর্তীতে পুরো [[wikipedia:Europe|ইউরোপে]] ব্যবহারের জন্য আনা হয়।<ref name="Publishing2013">William Andrew Publishing. (22 October 2013). [https://books.google.com/books?id=_J2ti4EkYpkC&pg=PA980 Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia, 3rd Edition]. 980–. Elsevier. ISBN 978-0-8155-1856-3.</ref><ref name="IndexNominum2000" /> এটি ছিল ট্রাইফেনাইলইথিলিন সিরিজের প্রথম প্রবর্তিত [[wikipedia:Estrogen (medication)|ইস্ট্রোজেনিক]] যৌগ।<ref name="FischerGanellin2012" /> তুলনামূলকভাবে, ১৯৪৬ সালে [[wikipedia:Gynosone|গাইনোসোন]]-এর একটি বাণিজ্যিক বিজ্ঞাপন প্রকাশিত হয়েছিল।<ref name="pmc2181944">(Sep 1946). ""Gynosone" A New Synthetic Oestrogen". ''Proc R Soc Med''. 39 (11).</ref> CTA [[wikipedia:Estrobin|এস্ট্রবিন]] (DBE) থেকে উদ্ভূত, যা অত্যন্ত দুর্বল ইস্ট্রোজেনিক যৌগ [[wikipedia:Triphenylethylene|ট্রাইফেনাইলইথিলিন]] (TPE)-এর একটি [[wikipedia:Chemical derivative|ডেরিভেটিভ]]। আবার TPE নিজেই [[wikipedia:Diethylstilbestrol|ডাই-ইথাইলস্টিলবেস্ট্রল]] (DES)-এর গাঠনিক পরিবর্তনের মাধ্যমে তৈরি হয়েছিল।<ref name="Meikle2003">(24 April 2003). [https://books.google.com/books?id=CA0HCAAAQBAJ&pg=PA486 Endocrine Replacement Therapy in Clinical Practice]. 486–. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-375-0.</ref><ref name="Sneader2005">(23 June 2005). [https://books.google.com/books?id=Cb6BOkj9fK4C&pg=PA198 Drug Discovery: A History]. 198–. John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-89979-2.</ref><ref name="pmid3905383">(September 1985). "Structure-activity relationships of estrogens". ''Environmental Health Perspectives''. 61 97–110. doi:[https://doi.org/10.1289/ehp.856197 10.1289/ehp.856197].</ref><ref name="AvendanoMenendez2015">(11 June 2015). [https://books.google.com/books?id=VEibBwAAQBAJ&pg=PA87 Medicinal Chemistry of Anticancer Drugs]. 87–. Elsevier Science. ISBN 978-0-444-62667-7.</ref> SERM [[ক্লোমিফেন|ক্লোমিফেন]] এবং [[ট্যামোক্সিফেন|ট্যামোক্সিফেন]], পাশাপাশি [[অ্যান্টি-ইস্ট্রোজেন|অ্যান্টিইস্ট্রোজেন]] [[wikipedia:Ethamoxytriphetol|ইথামোক্সিট্রাইফেটল]]-ও CTA-এর গাঠনিক পরিবর্তনের মাধ্যমে তৈরি হয়েছে।<ref name="Sneader2005" /><ref name="LuniwalJetson2012" /><ref name="Manni1999">(15 January 1999). [https://books.google.com/books?id=7DSYBwAAQBAJ&pg=PA286 Endocrinology of Breast Cancer]. 286–287. Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-59259-699-7.</ref><ref name="Ravina2011">(11 January 2011). [https://books.google.com/books?id=iDNy0XxGqT8C&pg=PA178 The Evolution of Drug Discovery: From Traditional Medicines to Modern Drugs]. 178–. John Wiley & Sons. ISBN 978-3-527-32669-3.</ref>

==সমাজ ও সংস্কৃতি==

===জেনেরিক নাম===
''ক্লোরোট্রাইঅ্যানিসিন'' হলো ওষুধটির [[wikipedia:Generic term|জেনেরিক নাম]] এবং এটি এর International Nonproprietary Name, United States Adopted Name, এবং British Approved Name।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2000" /><ref name="MortonHall2012" /> এটি ''ট্রাই-p-অ্যানিসাইলক্লোরোইথিলিন'' (''TACE'') নামেও পরিচিত।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2000" /><ref name="MortonHall2012" />

===ব্র্যান্ড নাম===
CTA অনেকগুলো ব্র্যান্ড নামে বাজারজাত করা হয়েছে, যার মধ্যে Tace, Estregur, Anisene, Clorotrisin, Merbentyl, Merbentul, এবং Triagen উল্লেখযোগ্য।<ref name="Elks2014" /><ref name="IndexNominum2000" />

===প্রাপ্যতা===
CTA বর্তমানে বাজারজাত করা হয় না এবং তাই এটি কোনো দেশেই আর পাওয়া যায় না।<ref name="Martindale" /><ref name="Micromedex">http://www.micromedexsolutions.com/micromedex2/June 2019</ref> এটি পূর্বে [[যুক্তরাষ্ট্র|যুক্তরাষ্ট্র]] এবং [[wikipedia:Europe|ইউরোপে]] ব্যবহৃত হতো।<ref name="Publishing2013" /><ref name="IndexNominum2000" />

==তথ্যসূত্র==
<references />

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Chlorotrianisene” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorotrianisene
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''