View source for ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১

vanc

'''ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ১''' ('''CB<sub>1</sub>''') হলো একটি [[wikipedia:G protein-coupled receptor|জি প্রোটিন-কাপলড]] [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর]], যা মানুষের শরীরে ''CNR1'' [[wikipedia:Gene|জিন]] দ্বারা এনকোড বা সংকেতায়িত হয়।<ref name="IUPHAR CB1 Receptor" /> ১৯৮৮ সালে এটি প্রথম শনাক্ত ও বৈশিষ্ট্যমণ্ডিত করা হয়<ref>(November 1988). [https://molpharm.aspetjournals.org/content/34/5/605.long Determination and characterization of a cannabinoid receptor in rat brain]. ''Molecular Pharmacology''. 34 (5) 605–613. doi:[https://doi.org/10.1016/S0026-895X(25)09876-1 10.1016/S0026-895X(25)09876-1].</ref> এবং ১৯৯০ সালে প্রথমবারের মতো এর [[wikipedia:Cloning|ক্লোনিং]] সম্পন্ন হয়।<ref name="Matsuda_1990">(August 1990). "Structure of a cannabinoid receptor and functional expression of the cloned cDNA". ''Nature''. 346 (6284) 561–564. doi:[https://doi.org/10.1038/346561a0 10.1038/346561a0].</ref><ref name="Howlett_2017">(2017). "CB1 and CB2 Receptor Pharmacology". 80 169–206. ISBN 978-0-12-811232-8. doi:[https://doi.org/10.1016/bs.apha.2017.03.007 10.1016/bs.apha.2017.03.007].</ref> মানুষের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর [[wikipedia:Peripheral nervous system|পেরিফেরাল নার্ভাস সিস্টেম]] (প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্র) এবং [[wikipedia:Central nervous system|সেন্ট্রাল নার্ভাস সিস্টেম]] (কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্র)-এ [[wikipedia:Gene expression|প্রকাশিত]] হয়।<ref name="IUPHAR CB1 Receptor" /> এটি [[wikipedia:Endocannabinoids|এন্ডোক্যানাবিনয়েড]] নামক অন্তঃসত্ত্বা ক্যানাবিনয়েড দ্বারা সক্রিয় হয়,<ref name="Busquets_Garcia_2016">(2016-05-24). "Cannabinoid receptor type-1: breaking the dogmas". ''F1000Research''. 5 990. doi:[https://doi.org/10.12688/f1000research.8245.1 10.12688/f1000research.8245.1].</ref> যা এক ধরনের [[wikipedia:Retrograde signaling|রেট্রোগ্রেড নিউরোট্রান্সমিটার]]। এদের মধ্যে লিপিড জাতীয় পদার্থ যেমন [[আনন্দামাইড|anandamide]] (অ্যানানডামাইড) এবং [[wikipedia:2-arachidonoylglycerol|2-arachidonoylglycerol]] (২-অ্যারাকিডোনয়েলগ্লিসারল) অন্তর্ভুক্ত। এছাড়া এটি উদ্ভিজ্জ [[wikipedia:Phytocannabinoid|phytocannabinoid]]s যেমন [[wikipedia:Leonotis leonurus|ওয়াইল্ড ডাগা]]-তে প্রাপ্ত [[ডোকোসাটেট্রাইনোয়েল ইথানলঅ্যামাইড|docosatetraenoylethanolamide]], [[wikipedia:Cannabis (drug)|ক্যানাবিস]] বা গাঁজার সক্রিয় উপাদান [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|tetrahydrocannabinol]] (টিএইচসি) এবং টিএইচসি-এর [[সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড|সংশ্লেষিত অ্যানালগ]] দ্বারাও সক্রিয় হয়। কম মাত্রায় [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিভারিন|tetrahydrocannabivarin]] নামক ফাইলোক্যানাবিনয়েড CB<sub>1</sub>-এর [[রিসেপ্টর অ্যান্টাগনিস্ট|অ্যান্টাগোনিস্ট]] হিসেবে কাজ করে, তবে উচ্চ মাত্রায় এটি টিএইচসি-এর তুলনায় কম শক্তিশালী [[অ্যাগোনিস্ট|অ্যাগোনিস্ট]] হিসেবে রিসেপ্টরটিকে সক্রিয় করে।<ref>(December 2005). "Evidence that the plant cannabinoid Delta9-tetrahydrocannabivarin is a cannabinoid CB1 and CB2 receptor antagonist". ''British Journal of Pharmacology''. 146 (7) 917–926. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0706414 10.1038/sj.bjp.0706414].</ref><ref>(March 2007). "The psychoactive plant cannabinoid, Delta9-tetrahydrocannabinol, is antagonized by Delta8- and Delta9-tetrahydrocannabivarin in mice in vivo". ''British Journal of Pharmacology''. 150 (5) 586–594. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707124 10.1038/sj.bjp.0707124].</ref><ref name="Pertwee_2008" />

মানুষের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের প্রাথমিক [[wikipedia:Endogenous agonist|অন্তঃসত্ত্বা অ্যাগোনিস্ট]] হলো [[আনন্দামাইড|anandamide]]।<ref name="IUPHAR CB1 Receptor">(22 August 2018). [http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/ObjectDisplayForward?objectId=56&familyId=13&familyType=GPCR CB1 Receptor]. ''IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology''.</ref>

== গঠন ==
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর সমস্ত জি-প্রোটিন-কাপলড রিসেপ্টরের বৈশিষ্ট্যপূর্ণ গঠন ধারণ করে। এতে সাতটি ট্রান্সমেমব্রেন ডোমেইন থাকে, যা তিনটি বহিঃকোষীয় ও তিনটি অন্তঃকোষীয় লুপ দ্বারা সংযুক্ত। এছাড়া এতে একটি বহিঃকোষীয় N-টার্মিনাল লেজ এবং একটি অন্তঃকোষীয় C-টার্মিনাল লেজ থাকে।<ref name="Shao_2016">(December 2016). "High-resolution crystal structure of the human CB1 cannabinoid receptor". ''Nature''. 540 (7634) 602–606. doi:[https://doi.org/10.1038/nature20613 10.1038/nature20613].</ref><ref name="Hua_2016">(October 2016). "Crystal Structure of the Human Cannabinoid Receptor CB<sub>1</sub>". ''Cell''. 167 (3) 750–762.e14. doi:[https://doi.org/10.1016/j.cell.2016.10.004 10.1016/j.cell.2016.10.004].</ref> এই রিসেপ্টরটি [[wikipedia:Homodimer|হোমোডাইমার]] হিসেবে থাকতে পারে অথবা বিভিন্ন শ্রেণির জি-প্রোটিন-কাপলড রিসেপ্টরের সাথে [[wikipedia:Heterodimer|হেটেরোডাইমার]] বা অন্যান্য [[wikipedia:GPCR oligomer|জিপিসিআর অলিগোমার]] গঠন করতে পারে। পর্যবেক্ষিত হেটেরোডাইমারগুলোর মধ্যে রয়েছে [[wikipedia:Adenosine A2A receptor|A<sub>2A</sub>]]–CB<sub>1</sub>, CB<sub>1</sub>–[[wikipedia:Dopamine receptor D2|D2]], [[wikipedia:Hypocretin (orexin) receptor 1|OX<sub>1</sub>]]–CB<sub>1</sub>, [[wikipedia:Μ-opioid receptor|μOR]]–CB<sub>1</sub>; তবে আরও অনেক হেটেরোডাইমার থাকতে পারে যা কেবল জীবদেহের ভেতরেই (in vivo) স্থিতিশীল।<ref>(November 2008). "mu-Opioid receptor forms a functional heterodimer with cannabinoid CB1 receptor: electrophysiological and FRET assay analysis". ''Journal of Pharmacological Sciences''. 108 (3) 308–319. doi:[https://doi.org/10.1254/jphs.08244FP 10.1254/jphs.08244FP].</ref><ref name="Pertwee_2006">(April 2006). "The pharmacology of cannabinoid receptors and their ligands: an overview". ''International Journal of Obesity''. 30 (Suppl 1) S13–S18. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.ijo.0803272 10.1038/sj.ijo.0803272].</ref> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরে একটি [[wikipedia:Allosteric modulator|অ্যালোস্টেরিক মডুলেটরি]] [[wikipedia:Binding site|বাইন্ডিং সাইট]] বা সংযোগস্থল থাকে।<ref name="Nguyen_2017">(May 2017). "Allosteric Modulation: An Alternate Approach Targeting the Cannabinoid CB1 Receptor". ''Medicinal Research Reviews''. 37 (3) 441–474. doi:[https://doi.org/10.1002/med.21418 10.1002/med.21418].</ref>

CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরটি ''CNR1'' জিন দ্বারা এনকোড করা হয়,<ref name="entrez">[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=1268 Entrez Gene: CNR1 cannabinoid receptor 1 (brain)].</ref> যা মানুষের ৬ নম্বর ক্রোমোজোমে অবস্থিত।<ref name="Elphick_2001" /> এই জিনের জন্য দুটি ট্রান্সক্রিপ্ট ভেরিয়েন্ট বর্ণনা করা হয়েছে যা ভিন্ন ভিন্ন আইসোফর্ম তৈরি করে।<ref name="entrez" /> অধিকাংশ [[wikipedia:Mammals|স্তন্যপায়ী প্রাণীতে]] ''CNR1'' [[wikipedia:Orthologs|অর্থোলগ]] শনাক্ত করা হয়েছে।<ref name="OrthoMaM">[http://www.orthomam.univ-montp2.fr/orthomam/data/cds/detailMarkers/ENSG00000118432_CNR1.xml OrthoMaM phylogenetic marker: CNR1 coding sequence].</ref>

''CNR1'' জিনের গঠনে একটি মাত্র কোডিং-[[wikipedia:Exon|এক্সন]] এবং একাধিক বিকল্প ৫' আনট্রান্সলেটেড এক্সন থাকে। ''CNR1'' জিনের শেষ এক্সনটির [[wikipedia:Transcription (biology)|ট্রান্সক্রিপশন]] বা প্রতিলিপনের মাধ্যমে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর তৈরি হয়।<ref name="Tao_2020">(May 2020). "Cannabinoid receptor CNR1 expression and DNA methylation in human prefrontal cortex, hippocampus and caudate in brain development and schizophrenia". ''Translational Psychiatry''. 10 (1). doi:[https://doi.org/10.1038/s41398-020-0832-8 10.1038/s41398-020-0832-8].</ref>

== কার্যপদ্ধতি ==
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর হলো একটি প্রাক-সিন্যাপটিক [[wikipedia:Heteroreceptor|হেটেরোরিসেপ্টর]], যা সক্রিয় হলে ডোজ-নির্ভর, স্টেরিওসেলেক্টিভ এবং [[wikipedia:Pertussis toxin|পারটুসিস টক্সিন]]-সংবেদনশীল পদ্ধতিতে নিউরোট্রান্সমিটার নিঃসরণ নিয়ন্ত্রণ করে।<ref name="entrez" /> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর প্রাকৃতিকভাবে শরীরে উৎপন্ন ক্যানাবিনয়েড (এন্ডোক্যানাবিনয়েড) অথবা বাইরে থেকে আসা ক্যানাবিনয়েড (সাধারণত ক্যানাবিস বা সংশ্লিষ্ট কোনো [[wikipedia:Chemical synthesis|সংশ্লেষিত]] যৌগ) দ্বারা সক্রিয় হয়।

গবেষণায় দেখা গেছে যে, অধিকাংশ CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর G<sub>i/o</sub> প্রোটিনের সাথে যুক্ত থাকে। সক্রিয় হওয়ার পর, CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর মূলত [[wikipedia:Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]] সক্রিয়করণের মাধ্যমে তার প্রভাব বিস্তার করে। এটি [[wikipedia:Adenylate cyclase|অ্যাডিনাইলেট সাইক্লেজ]] নামক এনজাইমের উৎপাদন বাধাগ্রস্ত করে অন্তঃকোষীয় cAMP-এর ঘনত্ব কমিয়ে দেয় এবং [[wikipedia:Mitogen-activated protein kinase|মাইটোজেন-অ্যাক্টিভেটেড প্রোটিন কাইনেজ]] (MAP কাইনেজ)-এর ঘনত্ব বাড়ায়। বিকল্পভাবে, কিছু বিরল ক্ষেত্রে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর সক্রিয়করণ G<sub>s</sub> প্রোটিনের সাথে যুক্ত হতে পারে, যা অ্যাডিনাইলেট সাইক্লেজকে উদ্দীপিত করে।<ref name="Pertwee_2006" /> cAMP বিভিন্ন আয়ন চ্যানেলের সাথে যুক্ত সেকেন্ড মেসেঞ্জার হিসেবে কাজ করে, যার মধ্যে রয়েছে পজিটিভলি ইনফ্লুয়েন্সড [[wikipedia:Inward-rectifier potassium ion channel|ইনওয়ার্ডলি রেকটিফায়িং পটাশিয়াম চ্যানেল]] (=Kir বা IRK)<ref name="Demuth_2006">(January 2006). "Cannabinoid signalling". ''Life Sciences''. 78 (6) 549–563. doi:[https://doi.org/10.1016/j.lfs.2005.05.055 10.1016/j.lfs.2005.05.055].</ref> এবং [[wikipedia:Calcium channel|ক্যালসিয়াম চ্যানেল]]। এগুলো [[wikipedia:Protein kinase A|প্রোটিন কাইনেজ A]] (PKA), [[wikipedia:Protein kinase C|প্রোটিন কাইনেজ C]] (PKC), [[wikipedia:C-Raf|Raf-1]], [[wikipedia:Extracellular signal-regulated kinases|ERK]], [[wikipedia:JNK|JNK]], [[wikipedia:P38 mitogen-activated protein kinases|p38]], [[wikipedia:C-fos|c-fos]], [[wikipedia:C-jun|c-jun]] এবং অন্যান্য অণুর সাথে cAMP-নির্ভর মিথস্ক্রিয়ার মাধ্যমে সক্রিয় হয়।<ref name="endocrino">(February 2006). "The emerging role of the endocannabinoid system in endocrine regulation and energy balance". ''Endocrine Reviews''. 27 (1) 73–100. doi:[https://doi.org/10.1210/er.2005-0009 10.1210/er.2005-0009].</ref>

কার্যের দিক থেকে, অন্তঃকোষীয় cAMP নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত হলে প্রাক-সিন্যাপটিক অ্যাকশন পটেনশিয়ালের স্থায়িত্ব কমে যায়, কারণ এটি রেকটিফায়িং পটাশিয়াম A-টাইপ কারেন্টকে দীর্ঘায়িত করে, যা সাধারণত PKA দ্বারা ফসফোরিলেশনের মাধ্যমে নিষ্ক্রিয় হয়। এই বাধা আরও স্পষ্ট হয় যখন CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর সক্রিয় হওয়ার ফলে কোষে ক্যালসিয়াম প্রবেশ সীমিত হয়। এটি cAMP-এর মাধ্যমে নয়, বরং সরাসরি জি-প্রোটিন-মধ্যস্থ বাধার মাধ্যমে ঘটে। যেহেতু প্রাক-সিন্যাপটিক ক্যালসিয়াম প্রবেশ ভেসিকল নিঃসরণের জন্য প্রয়োজনীয়, তাই এই প্রক্রিয়াটি নিঃসরণের সময় সিন্যাপ্সে প্রবেশকারী ট্রান্সমিটারের পরিমাণ কমিয়ে দেয়।<ref name="Elphick_2001">(March 2001). "The neurobiology and evolution of cannabinoid signalling". ''Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences''. 356 (1407) 381–408. doi:[https://doi.org/10.1098/rstb.2000.0787 10.1098/rstb.2000.0787].</ref> এই দুটি বাধা প্রদানকারী প্রক্রিয়ার আপেক্ষিক অবদান কোষের ধরন অনুযায়ী আয়ন চ্যানেলের প্রকাশের পার্থক্যের ওপর নির্ভর করে।

CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর সংশ্লেষিত লিগ্যান্ড দ্বারাও [[wikipedia:Allosteric|অ্যালোস্টেরিক্যালি]] মডুলেটেড হতে পারে,<ref name="Price_2005">(November 2005). "Allosteric modulation of the cannabinoid CB1 receptor". ''Molecular Pharmacology''. 68 (5) 1484–1495. doi:[https://doi.org/10.1124/mol.105.016162 10.1124/mol.105.016162].</ref> যা পজিটিভ<ref name="Navarro_2009">(April 2009). "Positive allosteric modulation of the human cannabinoid (CB) receptor by RTI-371, a selective inhibitor of the dopamine transporter". ''British Journal of Pharmacology''. 156 (7) 1178–1184. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1476-5381.2009.00124.x 10.1111/j.1476-5381.2009.00124.x].</ref> এবং নেগেটিভ<ref name="Horswill_2007">(November 2007). "PSNCBAM-1, a novel allosteric antagonist at cannabinoid CB1 receptors with hypophagic effects in rats". ''British Journal of Pharmacology''. 152 (5) 805–814. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707347 10.1038/sj.bjp.0707347].</ref> উভয়ভাবেই কাজ করতে পারে। ''[[wikipedia:In vivo|In vivo]]'' টিএইচসি-এর সংস্পর্শ [[wikipedia:Long-term potentiation|লং-টার্ম পটেনশিয়েশন]] ব্যাহত করে এবং ফসফোরিলেটেড [[wikipedia:CREB|CREB]]-এর পরিমাণ কমিয়ে দেয়।<ref name="neurochem">(February 2010). "Reduced expression of glutamate receptors and phosphorylation of CREB are responsible for in vivo Delta9-THC exposure-impaired hippocampal synaptic plasticity". ''Journal of Neurochemistry''. 112 (3) 691–702. doi:[https://doi.org/10.1111/j.1471-4159.2009.06489.x 10.1111/j.1471-4159.2009.06489.x].</ref>

সক্রিয় CB<sub>1</sub>-এর সিগন্যালিং বৈশিষ্ট্য [[wikipedia:SGIP1|SGIP1]]-এর উপস্থিতিতে পরিবর্তিত হয়, যা রিসেপ্টর ইন্টারনালাইজেশন বাধাগ্রস্ত করে এবং [[wikipedia:Extracellular signal-regulated kinases|ERK1/2]] সিগন্যালিং কমিয়ে দেয়, একই সাথে [[wikipedia:G protein-coupled receptor kinase 3|GRK3]] ও [[wikipedia:Arrestin beta 2|β-অ্যারেস্টিন-২]]-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া বাড়ায়।<ref>(March 2022). "SGIP1 modulates kinetics and interactions of the cannabinoid receptor 1 and G protein-coupled receptor kinase 3 signalosome". ''Journal of Neurochemistry''. 160 (6) 625–642. doi:[https://doi.org/10.1111/jnc.15569 10.1111/jnc.15569].</ref><ref>(August 2016). "SGIP1 alters internalization and modulates signaling of activated cannabinoid receptor 1 in a biased manner". ''Neuropharmacology''. 107 201–214. doi:[https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2016.03.008 10.1016/j.neuropharm.2016.03.008].</ref>

সংক্ষেপে, CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের কার্যকলাপ নিম্নোক্ত উপায়ে নির্দিষ্ট আয়ন চ্যানেলের সাথে যুক্ত:<ref name="Pertwee_2006" />
* ইনওয়ার্ডলি রেকটিফায়িং এবং A-টাইপ আউটওয়ার্ড পটাশিয়াম চ্যানেলের সাথে পজিটিভলি।
* D-টাইপ আউটওয়ার্ড পটাশিয়াম চ্যানেলের সাথে নেগেটিভলি।
* N-টাইপ এবং P/Q-টাইপ ক্যালসিয়াম চ্যানেলের সাথে নেগেটিভলি।

== প্রকাশ ==
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর কেন্দ্রীয় এবং প্রান্তীয় স্নায়ুতন্ত্র জুড়ে, বিশেষ করে সেরিবেলাম, হিপোক্যাম্পাস, বেসাল গ্যাংলিয়া, ফ্রন্টাল কর্টেক্স, অ্যামিগডালা, হাইপোথ্যালামাস এবং মিডব্রেইনের অ্যাক্সন টার্মিনালে অবস্থান করে।<ref name="Tao_2020" /> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর মূলত GABAergic (অ্যামিগডালা এবং সেরিবেলাম), গ্লুটামেটার্জিক (কর্টেক্স, হিপোক্যাম্পাস এবং অ্যামিগডালা), ডোপামিনার্জিক, GABAergic ইন্টারনিউরন, কোলিনার্জিক নিউরন, নরঅ্যাড্রেনার্জিক এবং সেরোটোনার্জিক নিউরনের প্রিসিন্যাপটিক টার্মিনালে প্রকাশিত হয়।<ref name="Haspula_2020">(October 2020). "Cannabinoid Receptors: An Update on Cell Signaling, Pathophysiological Roles and Therapeutic Opportunities in Neurological, Cardiovascular, and Inflammatory Diseases". ''International Journal of Molecular Sciences''. 21 (20) 7693. doi:[https://doi.org/10.3390/ijms21207693 10.3390/ijms21207693].</ref> নিউরোমডুলেটর হিসেবে কাজ করে, CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর অ্যাসিটাইলকোলিন, গ্লুটামেট, GABA, নরঅ্যাড্রেনালিন, ৫-HT, ডোপামিন, D-অ্যাসপার্টেট এবং কোলেসিস্টোকিনিনসহ উত্তেজক ও বাধা প্রদানকারী উভয় ধরনের নিউরোট্রান্সমিটারের নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত করে।<ref name="Tao_2020" /> রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্টের বারবার প্রয়োগের ফলে রিসেপ্টর ইন্টারনালাইজেশন বা রিসেপ্টর প্রোটিন সিগন্যালিং হ্রাস পেতে পারে।<ref name="Pertwee_2006" />

[[ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট|ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট]] [[wikipedia:MK-9470|MK-9470]]-এর মাধ্যমে [[wikipedia:Positron emission tomography|পজিট্রন এমিশন টমোগ্রাফি]] ব্যবহার করে মানুষের মস্তিষ্কে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের বিতরণের ''in vivo'' চিত্র তৈরি করা সম্ভব।<ref name="Burns_2007">(June 2007). "[18F]MK-9470, a positron emission tomography (PET) tracer for in vivo human PET brain imaging of the cannabinoid-1 receptor". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 104 (23) 9800–9805. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.0703472104 10.1073/pnas.0703472104].</ref>

=== মস্তিষ্ক ===
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর মস্তিষ্কের সবচেয়ে প্রচুর পরিমাণে থাকা [[wikipedia:Metabotropic receptor|মেটাবোট্রপিক রিসেপ্টর]] হিসেবে স্বীকৃত।<ref name="Busquets_Garcia_2016" /> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর [[wikipedia:Cerebral cortex|সেরিব্রাল কর্টেক্স]] (সিংগুলেট জাইরাস, প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স এবং হিপোক্যাম্পাস), [[wikipedia:Periaqueductal gray|পেরিঅ্যাকুয়াডাক্টাল গ্রে]], [[wikipedia:Hypothalamus|হাইপোথ্যালামাস]], [[wikipedia:Amygdala|অ্যামিগডালা]], [[wikipedia:Cerebellum|সেরিবেলাম]] এবং [[wikipedia:Basal ganglia|বেসাল গ্যাংলিয়া]] (গ্লোবাস প্যালিডাস, সাবস্ট্যানশিয়া নাইগ্রা)-তে মাঝারি থেকে উচ্চ মাত্রায় প্রকাশিত হয়।<ref name="Haspula_2020" /> [[wikipedia:Olfactory bulb|অলফ্যাক্টরি বাল্ব]], কর্টিকাল অঞ্চল (নিওকর্টেক্স, পাইরিফর্ম কর্টেক্স), বেসাল গ্যাংলিয়ার অংশ, থ্যালামিক, হাইপোথ্যালামিক এবং ব্রেইনস্টেম নিউক্লিয়াস, সেইসাথে সাবকর্টিকাল অঞ্চল (যেমন, সেপ্টাল অঞ্চল) এবং সেরিবেলার কর্টেক্সেও CB<sub>1</sub>-এর বিভিন্ন মাত্রা শনাক্ত করা যায়।<ref name="endocrino" />[[File:CNR1, ISH, mouse.jpg|thumbnail|[http://developingmouse.brain-map.org/data/Cnr1/100015330.html?ispopup=true Cnr1] ১৪ দিন বয়সী ইঁদুরের মস্তিষ্কের সমস্ত প্রধান অঞ্চলে ব্যাপকভাবে প্রকাশিত হয়, তবে থ্যালামাসের বেশিরভাগ অংশে এটি অনুপস্থিত।]]
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রে সবচেয়ে ঘনভাবে প্রকাশিত হয় এবং মস্তিষ্কে ক্যানাবিনয়েড বাইন্ডিংয়ের প্রভাব মধ্যস্থতার জন্য মূলত দায়ী। একটি ডিপোলারাইজিং নিউরন দ্বারা মুক্ত এন্ডোক্যানাবিনয়েডগুলো প্রিসিন্যাপটিক গ্লুটামেটার্জিক এবং GABAergic নিউরনের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের সাথে যুক্ত হয়, যার ফলে যথাক্রমে গ্লুটামেট বা GABA নিঃসরণ হ্রাস পায়। গ্লুটামেট নিঃসরণ সীমিত হলে উত্তেজনা কমে যায়, আর GABA নিঃসরণ সীমিত হলে বাধা প্রদানকারী প্রক্রিয়াটি দমিত হয়। এটি [[wikipedia:Synaptic plasticity|সিন্যাপটিক প্লাস্টিসিটি]]-এর একটি সাধারণ রূপ, যেখানে একটি একক নিউরনের ডিপোলারাইজেশন GABA-মধ্যস্থ বাধা হ্রাস করে, যা কার্যকরভাবে পোস্টসিন্যাপটিক কোষকে উত্তেজিত করে।<ref name="Elphick_2001" />

==== ব্রেইনস্টেম ====
ব্রেইনস্টেম মেডুলারি নিউক্লিয়াসে CB<sub>1</sub>-এর উচ্চ প্রকাশ দেখা যায়, যার মধ্যে রয়েছে নিউক্লিয়াস অফ দ্য সলিটারি ট্র্যাক্ট এবং এরিয়া পোস্ট্রিমা। মেডুলারি রেসপিরেটরি ব্রেইনস্টেম কন্ট্রোল সেন্টারে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের উপস্থিতি তুলনামূলকভাবে কম।<ref name="Haspula_2020" />

==== হিপোক্যাম্পাল ফরমেশন ====
হিপোক্যাম্পাসের GABAergic ইন্টারনিউরনে CB<sub>1</sub> [[wikipedia:MRNA|mRNA]] ট্রান্সক্রিপ্ট প্রচুর পরিমাণে থাকে, যা পরোক্ষভাবে এই রিসেপ্টরগুলোর প্রকাশকে প্রতিফলিত করে এবং [[wikipedia:Memory|স্মৃতিশক্তির]] ওপর ক্যানাবিনয়েডের প্রতিষ্ঠিত প্রভাবকে ব্যাখ্যা করে। এই রিসেপ্টরগুলো হিপোক্যাম্পাস প্রপারের কর্নু অ্যামোনিস পিরামিডাল কোষে ঘনভাবে অবস্থিত, যা গ্লুটামেট নিঃসরণের জন্য পরিচিত। ক্যানাবিনয়েড এই গ্লুটামেটার্জিক নিউরনগুলোকে বাধা দেওয়ার মাধ্যমে হিপোক্যাম্পাসে [[wikipedia:Long-term potentiation|LTP]] এবং [[wikipedia:Long-term depression|LTD]]-এর সূচনা দমন করে। পোস্টসিন্যাপটিক [[wikipedia:NMDA receptor|NMDA রিসেপ্টর]]-কে ডিপোলারাইজ করার জন্য প্রয়োজনীয় থ্রেশহোল্ডের নিচে গ্লুটামেটের ঘনত্ব কমিয়ে,<ref name="Elphick_2001" /> ক্যানাবিনয়েডগুলো স্মৃতি নির্বাচনের ক্ষেত্রে একটি গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। এই রিসেপ্টরগুলো GABAergic ইন্টারনিউরন এবং গ্লুটামেটার্জিক প্রধান নিউরন উভয় দ্বারাই উচ্চ মাত্রায় প্রকাশিত হয়। তবে, GABAergic কোষে এদের ঘনত্ব বেশি থাকে।<ref name="Pertwee_2008">(January 2008). "The diverse CB1 and CB2 receptor pharmacology of three plant cannabinoids: delta9-tetrahydrocannabinol, cannabidiol and delta9-tetrahydrocannabivarin". ''British Journal of Pharmacology''. 153 (2) 199–215. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0707442 10.1038/sj.bjp.0707442].</ref> এর অর্থ হলো, যদিও সিন্যাপটিক শক্তি/ফ্রিকোয়েন্সি এবং LTP সূচনার সম্ভাবনা কমে যায়, তবুও সামগ্রিক হিপোক্যাম্পাল কার্যকলাপ বৃদ্ধি পায়। এছাড়া, হিপোক্যাম্পাসের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর পরোক্ষভাবে অ্যাসিটাইলকোলিন নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত করে। এটি GABA-এর বিপরীত মডুলেটরি অক্ষ হিসেবে কাজ করে, যা নিউরোট্রান্সমিটার নিঃসরণ কমিয়ে দেয়। ক্যানাবিনয়েডগুলো সম্ভবত নবজাতকের [[wikipedia:Myelin|মাইলিন]] গঠন এবং অ্যাক্সনের পৃথকীকরণের মাধ্যমে স্মৃতিশক্তির বিকাশে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।

==== বেসাল গ্যাংলিয়া ====
CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর বেসাল গ্যাংলিয়া জুড়ে প্রকাশিত হয় এবং ইঁদুরের নড়াচড়ার ওপর এদের সুপ্রতিষ্ঠিত প্রভাব রয়েছে। হিপোক্যাম্পাসের মতো, এই রিসেপ্টরগুলো গ্লুটামেট বা GABA ট্রান্সমিটারের নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত করে, যার ফলে কোষের ধরন অনুযায়ী উত্তেজনা হ্রাস বা বাধা কমে যায়। বেসাল গ্যাংলিয়ার সরাসরি এবং পরোক্ষ মোটর লুপে উত্তেজক গ্লুটামেট এবং বাধা প্রদানকারী GABA ইন্টারনিউরনের পরিবর্তনশীল প্রকাশের সাথে সামঞ্জস্য রেখে, [[সিন্থেটিক ক্যানাবিনয়েড|সংশ্লেষিত ক্যানাবিনয়েডগুলো]] এই সিস্টেমকে ডোজ-নির্ভর ট্রাইফাসিক প্যাটার্নে প্রভাবিত করে। ক্যানাবিনয়েডের উচ্চ এবং নিম্ন উভয় ঘনমাত্রাতেই লোকোমোটর কার্যকলাপ হ্রাস পায়, যেখানে মাঝারি মাত্রায় নড়াচড়া বৃদ্ধি পেতে পারে।<ref name="Elphick_2001" /> তবে, এই ডোজ-নির্ভর প্রভাবগুলো মূলত ইঁদুরের ওপর অধ্যয়ন করা হয়েছে এবং মানুষের ক্ষেত্রে এই ট্রাইফাসিক প্যাটার্নের শারীরবৃত্তীয় ভিত্তি নিয়ে আরও গবেষণার প্রয়োজন রয়েছে। ক্যানাবিনয়েড প্রয়োগের স্থান, উচ্চ কর্টিকাল কেন্দ্র থেকে ইনপুট এবং ড্রাগ প্রয়োগ একতরফা না দ্বিপাক্ষিক—তার ওপর ভিত্তি করে প্রভাব ভিন্ন হতে পারে।

==== সেরিবেলাম এবং নিওকর্টেক্স ====
মোটর নড়াচড়া নিয়ন্ত্রণে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের ভূমিকা সেরিবেলাম এবং নিওকর্টেক্সে এই রিসেপ্টরের অতিরিক্ত প্রকাশের কারণে জটিল হয়ে ওঠে, যা নড়াচড়ার সমন্বয় এবং সূচনার সাথে যুক্ত দুটি অঞ্চল। গবেষণায় দেখা গেছে যে, অ্যানানডামাইড পারকিনজি কোষ দ্বারা সংশ্লেষিত হয় এবং গ্র্যানিউল কোষ থেকে গ্লুটামেট নিঃসরণ অথবা বাস্কেট কোষের টার্মিনাল থেকে GABA নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত করতে প্রিসিন্যাপটিক রিসেপ্টরের ওপর কাজ করে। নিওকর্টেক্সে, এই রিসেপ্টরগুলো সেরিব্রাল লেয়ার II-III এবং V-VI-এর স্থানীয় ইন্টারনিউরনে ঘনীভূত থাকে।<ref name="Elphick_2001" /> ইঁদুরের মস্তিষ্কের তুলনায়, মানুষের সেরিব্রাল কর্টেক্স এবং অ্যামিগডালায় CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর বেশি এবং সেরিবেলামে কম থাকে, যা ব্যাখ্যা করতে সাহায্য করতে পারে কেন ক্যানাবিনয়েড প্রয়োগের পর ইঁদুরের তুলনায় মানুষের মোটর ফাংশন কম ক্ষতিগ্রস্ত হয়।<ref name="Pertwee_2008" />

=== মেরুদণ্ড ===
ক্যানাবিনয়েডের অনেক ব্যথানাশক প্রভাব মেরুদণ্ডের ডর্সাল হর্নের উপরিভাগের স্তরে অবস্থিত ইন্টারনিউরনের CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের সাথে এই যৌগগুলোর মিথস্ক্রিয়ার ওপর ভিত্তি করে প্রতিষ্ঠিত, যা নোকিসেপটিভ প্রসেসিং বা ব্যথা অনুভবে ভূমিকা রাখে। বিশেষ করে, CB<sub>1</sub> মেরুদণ্ডের ডর্সাল হর্নের ১ ও ২ নম্বর স্তরে এবং সেন্ট্রাল ক্যানালের ১০ নম্বর ল্যামিনায় প্রচুর পরিমাণে প্রকাশিত হয়। ডর্সাল রুট গ্যাংলিয়াও এই রিসেপ্টরগুলো প্রকাশ করে, যা নোকিসেপশনের সাথে জড়িত বিভিন্ন প্রান্তীয় টার্মিনালকে লক্ষ্য করে। এই ট্র্যাকের সংকেতগুলো মিডব্রেইনের পেরিঅ্যাকুয়াডাক্টাল গ্রে (PAG)-তেও প্রেরিত হয়। এন্ডোজেনাস ক্যানাবিনয়েডগুলো PAG কোষের GABA এবং গ্লুটামেট উভয়ই সীমিত করার মাধ্যমে এই রিসেপ্টরগুলোতে ব্যথানাশক প্রভাব ফেলে, যা ব্যথা-উদ্দীপক উদ্দীপনার প্রতিক্রিয়ায় PAG-তে অ্যানানডামাইড নিঃসরণ বৃদ্ধির ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ।<ref name="Elphick_2001" />

=== অন্যান্য ===
CB<sub>1</sub> পিটুইটারি গ্রন্থি, থাইরয়েড গ্রন্থি এবং সম্ভবত অ্যাড্রিনাল গ্রন্থির বিভিন্ন কোষে প্রকাশিত হয়।<ref name="endocrino" /> CB<sub>1</sub> বিপাকীয় প্রক্রিয়ার সাথে সম্পর্কিত বিভিন্ন কোষেও প্রকাশিত হয়, যেমন ফ্যাট কোষ, পেশি কোষ, লিভার কোষ (এবং লিভারের এন্ডোথেলিয়াল কোষ, কুফার কোষ এবং স্টেলেট কোষে) এবং পরিপাকতন্ত্রে।<ref name="endocrino" /> এটি ফুসফুস এবং কিডনিতেও প্রকাশিত হয়।

CB<sub>1</sub> লেডিগ কোষ এবং মানুষের শুক্রাণুতে উপস্থিত থাকে। নারীদের ক্ষেত্রে, এটি ডিম্বাশয়, ওভিডাক্ট, মায়োমেট্রিয়াম, ডেসিডুয়া এবং প্লাসেন্টায় উপস্থিত থাকে। ভ্রূণের সঠিক বিকাশেও এর ভূমিকা রয়েছে।<ref name="endocrino" />

CB<sub>1</sub> রেটিনাতেও প্রকাশিত হয়। রেটিনায় এগুলো ফটোরিসেপ্টর, ইনার প্লেক্সিফর্ম, আউটার প্লেক্সিফর্ম, বাইপোলার কোষ, গ্যাংলিয়ন কোষ এবং রেটিনাল পিগমেন্ট এপিথেলিয়াম কোষে থাকে।<ref name="Porcella_2000">(March 2000). "The human eye expresses high levels of CB1 cannabinoid receptor mRNA and protein". ''The European Journal of Neuroscience''. 12 (3) 1123–1127. doi:[https://doi.org/10.1046/j.1460-9568.2000.01027.x 10.1046/j.1460-9568.2000.01027.x].</ref> ভিজ্যুয়াল সিস্টেমে, ক্যানাবিনয়েড অ্যাগোনিস্ট ক্যালসিয়াম, ক্লোরাইড এবং পটাশিয়াম চ্যানেলের ডোজ-নির্ভর মডুলেশন ঘটায়। এটি ফটোরিসেপ্টর, বাইপোলার এবং গ্যাংলিয়ন কোষের মধ্যে উল্লম্ব সংক্রমণ পরিবর্তন করে। উল্লম্ব সংক্রমণ পরিবর্তনের ফলে দৃষ্টিশক্তি যেভাবে অনুভূত হয় তা পরিবর্তিত হয়।<ref name="Hoon_2014">(September 2014). "Functional architecture of the retina: development and disease". ''Progress in Retinal and Eye Research''. 42 44–84. doi:[https://doi.org/10.1016/j.preteyeres.2014.06.003 10.1016/j.preteyeres.2014.06.003].</ref>

== শারীরবৃত্তীয় এবং রোগগত অবস্থা ==
মানুষের শরীরে CB<sub>1</sub>-এর সক্রিয়করণ সাধারণত নিউরোট্রান্সমিটার নিঃসরণ বাধাগ্রস্ত করে, ব্যথা নিয়ন্ত্রণ করে, বিপাক নিয়ন্ত্রণ করে এবং কার্ডিওভাসকুলার সিস্টেম পর্যবেক্ষণ করে।<ref name="Huang_2020">(July 2020). "Structural basis of signaling of cannabinoids receptors: paving a way for rational drug design in controling multiple neurological and immune diseases [sic]". ''Signal Transduction and Targeted Therapy''. 5 (1). doi:[https://doi.org/10.1038/s41392-020-00240-5 10.1038/s41392-020-00240-5].</ref> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের সাথে সম্পর্কিত বেশ কয়েকটি শারীরবৃত্তীয় প্রক্রিয়ার সাথে জড়িত, যার মধ্যে রয়েছে মস্তিষ্কের বিকাশ, শিক্ষা ও স্মৃতিশক্তি, মোটর আচরণ, ক্ষুধা নিয়ন্ত্রণ, শরীরের তাপমাত্রা, ব্যথা উপলব্ধি এবং প্রদাহ।<ref name="Busquets_Garcia_2016" />

CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের অবস্থান GABAergic, গ্লুটামেটার্জিক এবং সেরোটোনার্জিক নিউরনসহ বেশ কয়েকটি নিউরোনাল প্রকারে প্রকাশিত হয়। GABAergic নিউরনে অবস্থিত CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর খাদ্য গ্রহণ, শিক্ষা ও স্মৃতি প্রক্রিয়া, ড্রাগ আসক্তি এবং সংশ্লিষ্ট আচরণ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। গ্লুটামেটার্জিক নিউরনে অবস্থিত CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর অলফ্যাক্টরি প্রক্রিয়া, নিউরোপ্রোটেকশন, সামাজিক আচরণ, উদ্বেগ এবং ভয়ের স্মৃতি মধ্যস্থতা করতে সক্ষম। সেরোটোনার্জিক নিউরনে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের অবস্থান আবেগীয় প্রতিক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।<ref name="Busquets_Garcia_2016" />

চিকিৎসাবিজ্ঞানের দৃষ্টিতে, আসক্তি (addiction), ব্যথা, মৃগীরোগ (epilepsy) এবং স্থূলতার (obesity) চিকিৎসায় CB<sub>1</sub> একটি সরাসরি ড্রাগ টার্গেট বা ওষুধের লক্ষ্যবস্তু।<ref name="Huang_2020" /> CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের কার্যকারিতা বিভিন্ন ধরনের মানসিক ব্যাধি (psychiatric disorder), স্নায়বিক রোগ (neurological disorder), স্নায়ু-বিকাশজনিত ব্যাধি (neurodevelopmental disorder) এবং স্নায়ুক্ষয়জনিত রোগের (neurodegenerative disease) সাথে জড়িত, যার মধ্যে হান্টিংটনস ডিজিজ (Huntington's disease) (HD), মাল্টিপল স্ক্লেরোসিস (MS) এবং আলঝেইমার্স ডিজিজ (AD) অন্যতম। হান্টিংটনস ডিজিজে আক্রান্ত রোগীদের ক্ষেত্রে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের ব্যাপক ঘাটতি দেখা যায়। তবে, CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরকে উদ্দীপিত করার মাধ্যমে এই রোগের অগ্রগতি কমানোর সম্ভাবনা রয়েছে। মাল্টিপল স্ক্লেরোসিসের ক্ষেত্রে CB অ্যাগোনিস্ট ব্যবহারের ফলে যে উন্নতি দেখা যায়, তা মূলত CB<sub>1</sub> এবং CB<sub>2</sub> রিসেপ্টরের সক্রিয়করণের সাথে সম্পর্কিত; এটি কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রের (CNS) সর্বত্র প্রদাহবিরোধী এবং স্নায়ু সুরক্ষামূলক (neuroprotective) প্রভাব ফেলে। একইভাবে, আলঝেইমার্স ডিজিজে অ্যামাইলয়েড-বিটা (Amyloid beta) (Aβ) বিষক্রিয়ার বিরুদ্ধে CB<sub>1</sub> ও CB<sub>2</sub> রিসেপ্টরের সক্রিয়করণ স্নায়ু সুরক্ষামূলক প্রভাব প্রদান করতে পারে।<ref>(2017). "Cannabinoid Receptors in the Central Nervous System: Their Signaling and Roles in Disease". ''Frontiers in Cellular Neuroscience''. 10. doi:[https://doi.org/10.3389/fncel.2016.00294 10.3389/fncel.2016.00294].</ref> ডরসোলেটারাল প্রিফ্রন্টাল কর্টেক্স (dorsolateral prefrontal cortex) (DLPFC) এবং হিপোক্যাম্পাসসহ মস্তিষ্কের বেশ কিছু অঞ্চলে CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের ভারসাম্যহীনতা সিজোফ্রেনিয়া (schizophrenia) বিকাশের সাথে জড়িত। CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের অস্বাভাবিক কার্যকারিতা জ্ঞানীয় ক্ষমতা ও স্মৃতি নিয়ন্ত্রণের জটিল স্নায়বিক ব্যবস্থাকে ব্যাহত করে, যা এই রোগের প্যাথলজিতে ভূমিকা রাখে।<ref name="Tao_2020" /> পজিট্রন এমিশন টমোগ্রাফি (Positron emission tomography) (PET) ইমেজিং পদ্ধতিতে দেখা গেছে যে, মস্তিষ্কের নির্দিষ্ট কিছু সিস্টেমে CB<sub>1</sub>-এর মাত্রার পরিবর্তন সিজোফ্রেনিয়ার উপসর্গের সাথে দৃঢ়ভাবে সম্পর্কিত। ইঁদুরের মডেলে দেখা গেছে যে, মনোযোগের অভাবজনিত অতিসক্রিয়তা ব্যাধি (attention deficit hyperactivity disorder) (ADHD)-এর মতো স্নায়ু-আচরণগত (neurobehavioral) ব্যাধিগুলো CNR1-এর জিনগত বৈচিত্র্যের সাথে সম্পর্কিত।<ref name="Haspula_2020" />

== অ্যান্টাগোনিস্টের ব্যবহার ==
নির্বাচনমূলক বা সিলেক্টিভ CB<sub>1</sub> অ্যাগোনিস্টগুলো CB<sub>2</sub> রিসেপ্টর থেকে আলাদাভাবে কাজ করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে, কারণ অধিকাংশ ক্যানাবিনয়েড এবং এন্ডোক্যানাবিনয়েড উভয় ধরনের রিসেপ্টরের সাথেই যুক্ত হয়।<ref name="Elphick_2001" /> রিমোনাব্যান্টের (rimonabant) মতো ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যান্টাগোনিস্ট (CB<sub>1</sub> selective antagonists) ওজন কমানো এবং ধূমপান ত্যাগের (smoking cessation) জন্য ব্যবহৃত হয়। CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরের প্রচুর সংখ্যক অ্যান্টাগোনিস্ট আবিষ্কৃত ও বৈশিষ্ট্যমণ্ডিত হয়েছে। TM38837 এমন একটি CB<sub>1</sub> রিসেপ্টর অ্যান্টাগোনিস্ট হিসেবে তৈরি করা হয়েছে, যা শুধুমাত্র প্রান্তীয় (peripheral) CB<sub>1</sub> রিসেপ্টরকে লক্ষ্য করে কাজ করে।

== লিগ্যান্ড ==

=== অ্যাগোনিস্ট ===
* [[wikipedia:Minocycline|Minocycline]]<ref name="Lopez-Rodriguez_2015">(January 2015). "CB1 and CB2 cannabinoid receptor antagonists prevent minocycline-induced neuroprotection following traumatic brain injury in mice". ''Cerebral Cortex''. 25 (1) 35–45. doi:[https://doi.org/10.1093/cercor/bht202 10.1093/cercor/bht202].</ref>
* [[ড্রোনাবিনল|Dronabinol]]
* [[AM404|AM404]]

==== সিলেক্টিভ ====
* [[wikipedia:Epigallocatechin|Epigallocatechin]]
* [[wikipedia:Epicatechin|Epicatechin]]
* [[wikipedia:Kavain|Kavain]]
* [[ইয়াঙ্গোনিন|Yangonin]]
* [[wikipedia:Oleamide|Oleamide]]<ref>(January 2004). "Oleamide is a selective endogenous agonist of rat and human CB1 cannabinoid receptors". ''British Journal of Pharmacology''. 141 (2) 253–262. doi:[https://doi.org/10.1038/sj.bjp.0705607 10.1038/sj.bjp.0705607].</ref>

==== অনির্দিষ্ট কার্যকারিতা ====
* [[N-Arachidonoyl dopamine|N-Arachidonoyl dopamine]]
* [[ক্যানাবিনল|Cannabinol]]
* [[HU-210|HU-210]]
* [[১১-হাইড্রক্সি-টিএইচসি|11-Hydroxy-THC]]
* [[লেভোনানট্রাডল|Levonantradol]]

==== পার্শিয়াল ====

===== এন্ডোজেনাস =====
* [[২-অ্যারাকিডোনিল গ্লিসারিল ইথার|2-Arachidonyl glyceryl ether]]

===== ফাইটো =====
* [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|Tetrahydrocannabinol]]
* [[হেক্সাহাইড্রোক্যানাবিনল|Hexahydrocannabinol]]

==== ফুল ====

===== এন্ডোজেনাস =====
* [[২-অ্যারাকিডোনিলগ্লিসারল|2-Arachidonoylglycerol]]

===== সিন্থেটিক =====
* [[JWH-073|JWH-073]]
* [[wikipedia:AM-2201|AM-2201]]
* [[wikipedia:CP 55,940|CP 55,940]]
* [[JWH-018|JWH-018]]
* [[WIN 55,212-2|WIN 55,212-2]]

==== অ্যালোস্টেরিক অ্যাগোনিস্ট ====
* GAT228<ref name="Laprairie_2017">(June 2017). "Enantiospecific Allosteric Modulation of Cannabinoid 1 Receptor". ''ACS Chemical Neuroscience''. 8 (6) 1188–1203. doi:[https://doi.org/10.1021/acschemneuro.6b00310 10.1021/acschemneuro.6b00310].</ref>

=== অ্যান্টাগোনিস্ট ===
* [[ক্যানাবিগেরল|Cannabigerol]]
* [[ইবিপিনাব্যান্ট|Ibipinabant]]
* [[wikipedia:Otenabant|Otenabant]]
* [[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিভারিন|Tetrahydrocannabivarin]]
* [[ভিরোধামাইন|Virodhamine]] (এন্ডোজেনাস CB<sub>1</sub> অ্যান্টাগোনিস্ট এবং CB<sub>2</sub> অ্যাগোনিস্ট)

=== ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট ===
* [[রিমোনাব্যান্ট|Rimonabant]]
* [[টারানাব্যান্ট|Taranabant]]
* [[জেভাকুয়েনাব্যান্ট|Zevaquenabant]]
* [[মনলুনাব্যান্ট|Monlunabant]]
* INV-202

=== অ্যালোস্টেরিক মডুলেটর ===

* [[wikipedia:Lipoxin|Lipoxin A4]] – এন্ডোজেনাস, PAM
* [[wikipedia:ZCZ-011|ZCZ-011]] – PAM
* [[প্রেগনেনোলোন|Pregnenolone]] – এন্ডোজেনাস, NAM
* [[ক্যানাবিডিওল|Cannabidiol]] – NAM<ref name="Pertwee_2008" />
* [[wikipedia:Fenofibrate|Fenofibrate]] – NAM
* [[wikipedia:GAT100|GAT100]] – NAM
* [[wikipedia:PSNCBAM-1|PSNCBAM-1]] – NAM
* [[RVD-Hpα|RVD-Hpα]] – NAM

== বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি বা আবদ্ধ হওয়ার প্রবণতা ==
{| class="wikitable sortable" style="text-align: center; width: auto;"
|-
! style="width: 12em"|
! CB<sub>1</sub> অ্যাফিনিটি (K<sub>i</sub>)
! CB<sub>1</sub>-এর প্রতি কার্যকারিতা
! CB<sub>2</sub> অ্যাফিনিটি (K<sub>i</sub>)
! CB<sub>2</sub>-এর প্রতি কার্যকারিতা
! ধরন
! তথ্যসূত্র

|-
! '''[[আনন্দামাইড|Anandamide]]'''
| 78 nM
| পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট
| 370 nM
| পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট
| এন্ডোজেনাস
|
|-
! [[N-Arachidonoyl dopamine|N-Arachidonoyl dopamine]]
| 250 nM
| অ্যাগোনিস্ট
| 12000 nM
| ?
| এন্ডোজেনাস
| <ref name="2AG">(December 2010). "International Union of Basic and Clinical Pharmacology. LXXIX. Cannabinoid receptors and their ligands: beyond CB₁ and CB₂". ''Pharmacological Reviews''. 62 (4) 588–631. doi:[https://doi.org/10.1124/pr.110.003004 10.1124/pr.110.003004].</ref>
|-
! [[২-অ্যারাকিডোনিলগ্লিসারল|2-Arachidonoylglycerol]]
| 58.3 nM
| ফুল অ্যাগোনিস্ট
| 145 nM
| ফুল অ্যাগোনিস্ট
| এন্ডোজেনাস
| <ref name="2AG" />
|-
! [[২-অ্যারাকিডোনিল গ্লিসারিল ইথার|2-Arachidonyl glyceryl ether]]
| 21 nM
| ফুল অ্যাগোনিস্ট
| 480 nM
| ফুল অ্যাগোনিস্ট
| এন্ডোজেনাস
|
|-
!  '''[[টেট্রাহাইড্রোক্যানাবিনল|Tetrahydrocannabinol]]'''
|  10 nM
|  পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট
|  24 nM
|  পার্শিয়াল অ্যাগোনিস্ট
|  ফাইটো
| <ref name="whoa">[http://pdsp.med.unc.edu/pdsp.php? PDSP Database – UNC].</ref>
|-
! [[wikipedia:EGCG|EGCG]]
| 33600 nM
| অ্যাগোনিস্ট
| 50000+ nM
| ?
| ফাইটো
|
|-
!  [[AM-1221|AM-1221]]
|  52.3 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  0.28 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="dude">WO</ref>
|-
!  [[wikipedia:AM-1235|AM-1235]]
|  1.5 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  20.4 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="like">US</ref>
|-
!  [[AM-2232|AM-2232]]
|  0.28 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  1.48 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
|  <ref name="like" />
|-
!  [[wikipedia:UR-144|UR-144]]
|  150 nM
|  ফুল অ্যাগোনিস্ট
|  1.8 nM
|  ফুল অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="myhandsareamazing">(January 2010). "Indol-3-ylcycloalkyl ketones: effects of N1 substituted indole side chain variations on CB(2) cannabinoid receptor activity". ''Journal of Medicinal Chemistry''. 53 (1) 295–315. doi:[https://doi.org/10.1021/jm901214q 10.1021/jm901214q].</ref>
|-
!  [[JWH-007|JWH-007]]
|  9.0 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  2.94 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
|  <ref name="puff">(August 2000). "Influence of the N-1 alkyl chain length of cannabimimetic indoles upon CB(1) and CB(2) receptor binding". ''Drug and Alcohol Dependence''. 60 (2) 133–140. doi:[https://doi.org/10.1016/S0376-8716(99)00152-0 10.1016/S0376-8716(99)00152-0].</ref>
|-
!  [[JWH-015|JWH-015]]
|  383 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  13.8 nM
|  অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="puff" />
|-
!  [[JWH-018|JWH-018]]
|  9.00 ± 5.00 nM
|  ফুল অ্যাগোনিস্ট
|  2.94 ± 2.65 nM
|  ফুল অ্যাগোনিস্ট
|  সিন্থেটিক
| <ref name="puff" />
|-
|}

== বিবর্তন ==
প্রাণিজগতে '''CNR1''' জিনটি নিউক্লিয়ার ডিএনএ (nuclear DNA) ফাইলোজেনেটিক মার্কার হিসেবে ব্যবহৃত হয়।<ref name="OrthoMaM" /> এই ইন্ট্রনহীন জিনটি প্রথম স্তন্যপায়ী প্রাণীদের প্রধান গোষ্ঠীগুলোর ফাইলোজেনি বা বিবর্তনীয় ইতিহাস অনুসন্ধানে ব্যবহৃত হয়েছিল,<ref name="Murphy_2001">(February 2001). "Molecular phylogenetics and the origins of placental mammals". ''Nature''. 409 (6820) 614–618. doi:[https://doi.org/10.1038/35054550 10.1038/35054550].</ref> এবং এটি প্রকাশ করতে সাহায্য করেছিল যে প্লাসেন্টাল (placental) বর্গগুলো পাঁচটি প্রধান ক্লেড বা শাখায় বিভক্ত: জেনারথ্রা (Xenarthra), আফ্রোথেরিয়া (Afrotheria), লরেশিয়াথেরিয়া (Laurasiatheria), ইউয়ার্কোন্টা (Euarchonta) এবং গ্লাইরেস (Glires)। CNR1 নিম্নতর ট্যাক্সোনমিক বা শ্রেণিবিন্যাস স্তরেও কার্যকর প্রমাণিত হয়েছে, যেমন ইঁদুরজাতীয় প্রাণীদের ক্ষেত্রে,<ref name="Blanga-Kanfi_2009">(April 2009). "Rodent phylogeny revised: analysis of six nuclear genes from all major rodent clades". ''BMC Evolutionary Biology''. 9 (1). doi:[https://doi.org/10.1186/1471-2148-9-71 10.1186/1471-2148-9-71].</ref><ref name="DeBry_2003">(October 2003). "Identifying conflicting signal in a multigene analysis reveals a highly resolved tree: the phylogeny of Rodentia (Mammalia)". ''Systematic Biology''. 52 (5) 604–617. doi:[https://doi.org/10.1080/10635150390235403 10.1080/10635150390235403].</ref> এবং প্রাইমেটদের নিকটতম আত্মীয় হিসেবে ডার্মোপটেরানদের (dermopterans) শনাক্তকরণে।<ref name="Janecka_2007">(November 2007). "Molecular and genomic data identify the closest living relative of primates". ''Science''. 318 (5851) 792–794. doi:[https://doi.org/10.1126/science.1147555 10.1126/science.1147555].</ref>

=== প্যারালগসমূহ ===
উৎস:<ref>[https://www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=CNR1&keywords=cnr1#paralogs CNR1 paralogs]. ''GeneCards®: The Human Gene Database''.</ref>
* [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর ২|CNR2]]
* [[wikipedia:S1PR1|S1PR1]]
* [[wikipedia:LPAR1|LPAR1]]
* [[wikipedia:S1PR3|S1PR3]]
* [[wikipedia:S1PR5|S1PR5]]
* [[wikipedia:S1PR2|S1PR2]]
* [[wikipedia:GPR6|GPR6]]
* [[wikipedia:GPR12|GPR12]]
* [[wikipedia:S1PR4|S1PR4]]
* [[wikipedia:LPAR3|LPAR3]]
* [[wikipedia:LPAR2|LPAR2]]
* [[wikipedia:GPR3|GPR3]]
* [[wikipedia:Melanocortin 3 receptor|MC3R]]
* [[wikipedia:Melanocortin 5 receptor|MC5R]]
* [[wikipedia:ACTH receptor|MC2R]]
* [[wikipedia:Melanocortin 1 receptor|MC1R]]
* [[wikipedia:Melanocortin 4 receptor|MC4R]]
* [[wikipedia:GPR119|GPR119]]

== আরও দেখুন ==
* [[wikipedia:Discovery and development of Cannabinoid Receptor 1 Antagonists|Discovery and development of Cannabinoid Receptor 1 Antagonists]]
* [[ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর|Cannabinoid receptor]]
* [[wikipedia:Cannabinoid receptor type 2|Cannabinoid receptor type 2]] (CB<sub>2</sub>)

== তথ্যসূত্র ==
<references />

== বহিঃসংযোগ ==
* [http://www.iuphar-db.org/GPCR/ReceptorDisplayForward?receptorID=2205 Cannabinoid Receptors: CB<sub>1</sub>]. ''The International Union of Basic and Clinical Pharmacology, The British Pharmacological Society, The University of Edinburgh''.
* [https://www.proteinatlas.org/ENSG00000118432-CNR1 Cannabinoid receptor 1] (CNR1) Human Protein Atlas

{{DEFAULTSORT:Cannabinoid Receptor Type 1}}

----
''উৎস:'' ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Cannabinoid receptor 1” নিবন্ধের অনুবাদ।
''মূল নিবন্ধ:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Cannabinoid_receptor_1
''এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।''