View source for एड्रीनर्जिक रिसेप्टर

[[Image:100-AdrenergicReceptors-2rh1.tif|thumb|250px|β<sub>2</sub> एड्रेनोसेप्टर (2rh1) अपने [[extracellular|बाह्यकोशिकीय]] स्थल पर [[carazolol]] (पीला) को बांधते हुए दिखाया गया है। β<sub>2</sub> कोशिकाओं को ऊर्जा उत्पादन और उपयोग बढ़ाने के लिए उत्तेजित करता है। जिस झिल्ली से रिसेप्टर कोशिकाओं में बंधा होता है, उसे एक ग्रे पट्टी के साथ दिखाया गया है।]]

'''एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स''' (adrenergic receptors) या '''एड्रेनोसेप्टर्स''' (adrenoceptors) [[G protein-coupled receptor|G प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर्स]] का एक वर्ग हैं जो शरीर द्वारा उत्पादित कई [[catecholamine|कैटेकोलामाइन]] जैसे [[norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]] (नॉरएड्रेनालाईन) और [[epinephrine|एपिनेफ्रीन]] (एड्रेनालाईन) के लक्ष्य हैं, लेकिन ये कई दवाओं के भी लक्ष्य हैं जैसे [[beta blocker|बीटा ब्लॉकर्स]], [[Beta-2 adrenergic receptor|बीटा-2 (β<sub>2</sub>) एगोनिस्ट]] और [[Alpha-2 adrenergic receptor|अल्फा-2 (α<sub>2</sub>) एगोनिस्ट]], जिनका उपयोग उदाहरण के लिए [[high blood pressure|उच्च रक्तचाप]] और [[asthma|दमा]] के इलाज के लिए किया जाता है।

कई [[List of distinct cell types in the adult human body|कोशिकाओं]] में ये रिसेप्टर्स होते हैं, और रिसेप्टर से कैटेकोलामाइन का जुड़ना आमतौर पर [[sympathetic nervous system|सहानुभूति तंत्रिका तंत्र]] (SNS) को उत्तेजित करेगा। SNS [[fight-or-flight response|लड़ो-या-भागो प्रतिक्रिया]] के लिए जिम्मेदार है, जो [[exercise|व्यायाम]] या [[fear|डर]] पैदा करने वाली स्थितियों जैसे अनुभवों से शुरू होती है। यह प्रतिक्रिया [[Mydriasis|पुतलियों को फैलाती है]], हृदय गति बढ़ाती है, ऊर्जा जुटाती है, और रक्त प्रवाह को गैर-आवश्यक अंगों से हटाकर [[skeletal muscle|कंकाल की मांसपेशियों]] की ओर मोड़ देती है। ये प्रभाव मिलकर शारीरिक प्रदर्शन को क्षण भर के लिए बढ़ाने की प्रवृत्ति रखते हैं।

==इतिहास==
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:History of catecholamine research|History of catecholamine research]]</div>

19वीं सदी के अंत तक, यह सहमति बनी थी कि सहानुभूति तंत्रिकाओं की उत्तेजना उत्तेजना की स्थितियों (जैसे कि किसी विष की उपस्थिति या अनुपस्थिति) के आधार पर शरीर के ऊतकों पर अलग-अलग प्रभाव डाल सकती है। 20वीं सदी के पहले भाग में, इस घटना को समझाने के लिए दो मुख्य प्रस्ताव दिए गए थे:

# सहानुभूति तंत्रिका टर्मिनलों से (कम से कम) दो अलग-अलग प्रकार के न्यूरोट्रांसमीटर जारी किए गए थे, या
# एक एकल न्यूरोट्रांसमीटर के लिए (कम से कम) दो अलग-अलग प्रकार के डिटेक्टर तंत्र थे।

पहली परिकल्पना का समर्थन [[Walter Bradford Cannon]] और [[Arturo Rosenblueth]] ने किया था,<ref>(31 May 1933). "Studies On Conditions Of Activity In Endocrine Organs XXVI: Sympathin E and Sympathin I". ''American Journal of Physiology''. 104 (3) 557–574. doi:[https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1933.104.3.557 10.1152/ajplegacy.1933.104.3.557].</ref> जिन्होंने कई प्रयोगों की व्याख्या करके यह प्रस्तावित किया कि दो न्यूरोट्रांसमीटर पदार्थ थे, जिन्हें उन्होंने सिम्पैथिन E ('उत्तेजना' के लिए) और सिम्पैथिन I ('अवरोध' के लिए) कहा।

दूसरी परिकल्पना को 1906 से 1913 तक समर्थन मिला, जब [[Henry Hallett Dale]] ने जानवरों में इंजेक्ट किए गए एड्रेनालाईन (जिसे उन्होंने उस समय एड्रेनाइन कहा था) के रक्तचाप पर प्रभावों का पता लगाया। आमतौर पर, एड्रेनालाईन इन जानवरों के रक्तचाप को बढ़ा देता था। हालाँकि, यदि जानवर [[ergotoxine|एर्गोटोक्सिन]] के संपर्क में आया था, तो रक्तचाप कम हो गया था।<ref>(May 1906). "On some physiological actions of ergot". ''The Journal of Physiology''. 34 (3) 163–206. doi:[https://doi.org/10.1113/jphysiol.1906.sp001148 10.1113/jphysiol.1906.sp001148].</ref><ref>(Jun 1913). "On the action of ergotoxine; with special reference to the existence of sympathetic vasodilators". ''The Journal of Physiology''. 46 (3) 291–300. doi:[https://doi.org/10.1113/jphysiol.1913.sp001592 10.1113/jphysiol.1913.sp001592].</ref> उन्होंने प्रस्तावित किया कि एर्गोटोक्सिन ने "मोटर मायोन्यूरल जंक्शनों का चयनात्मक पक्षाघात" (अर्थात वे जो रक्तचाप बढ़ाने की प्रवृत्ति रखते हैं) पैदा किया, जिससे यह पता चला कि सामान्य परिस्थितियों में एक "मिश्रित प्रतिक्रिया" थी, जिसमें एक तंत्र शामिल था जो चिकनी मांसपेशियों को आराम देगा और रक्तचाप में गिरावट का कारण बनेगा। इस "मिश्रित प्रतिक्रिया" को, जिसमें एक ही यौगिक संकुचन या विश्राम का कारण बनता है, एक ही यौगिक के लिए विभिन्न प्रकार के जंक्शनों की प्रतिक्रिया के रूप में माना गया था।

प्रयोगों की इस पंक्ति को DT Marsh और सहयोगियों सहित कई समूहों द्वारा विकसित किया गया था,<ref>(Feb 1948). "The comparative pharmacology of the N-alkyl-arterenols". ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. 92 (2) 108–20.</ref> जिन्होंने फरवरी 1948 में दिखाया कि एड्रेनालाईन से संरचनात्मक रूप से संबंधित यौगिकों की एक श्रृंखला भी संकुचन या विश्राम प्रभाव दिखा सकती है, यह इस बात पर निर्भर करता है कि अन्य विष मौजूद हैं या नहीं। इसने फिर से इस तर्क का समर्थन किया कि मांसपेशियों में दो अलग-अलग तंत्र थे जिनके द्वारा वे एक ही यौगिक पर प्रतिक्रिया कर सकती थीं। उस वर्ष जून में, [[Raymond Ahlquist]], मेडिकल कॉलेज ऑफ जॉर्जिया में फार्माकोलॉजी के प्रोफेसर, ने एड्रीनर्जिक तंत्रिका संचरण के संबंध में एक पेपर प्रकाशित किया।<ref>(Jun 1948). "A study of the adrenotropic receptors". ''The American Journal of Physiology''. 153 (3) 586–600. doi:[https://doi.org/10.1152/ajplegacy.1948.153.3.586 10.1152/ajplegacy.1948.153.3.586].</ref> इसमें, उन्होंने स्पष्ट रूप से विभिन्न प्रतिक्रियाओं को α रिसेप्टर्स और β रिसेप्टर्स के कारण बताया, और यह कि एकमात्र सहानुभूति ट्रांसमीटर एड्रेनालाईन था। हालाँकि बाद के निष्कर्ष को गलत दिखाया गया (अब इसे नॉरएड्रेनालाईन के रूप में जाना जाता है), उनका रिसेप्टर नामकरण और ''एक एकल न्यूरोट्रांसमीटर के लिए दो अलग-अलग प्रकार के डिटेक्टर तंत्र'' की अवधारणा बनी हुई है। 1954 में, वह अपने निष्कर्षों को एक पाठ्यपुस्तक, ''ड्रिल्स फार्माकोलॉजी इन मेडिसिन'' में शामिल करने में सक्षम थे,<ref>Drill, Victor Alexander. (1954). [https://archive.org/details/pharmacologyinme00dril Pharmacology in medicine: a collaborative textbook]. McGraw-Hill.</ref> और इस प्रकार एड्रेनालाईन/नॉरएड्रेनालाईन सेलुलर तंत्र में α और β रिसेप्टर साइटों द्वारा निभाई गई भूमिका का प्रचार किया। ये अवधारणाएं फार्माकोथेरेप्यूटिक अनुसंधान में प्रगति में क्रांति लाएंगी, जिससे मौजूदा हर्बल दवाओं की प्रभावकारिता पर पारंपरिक अनुसंधान के बजाय चिकित्सा बीमारियों को लक्षित करने के लिए विशिष्ट अणुओं के चयनात्मक डिजाइन की अनुमति मिलेगी। 1967 में, लैंड्स एट अल. ने एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स के वर्गीकरण को दो उपप्रकारों में वर्गीकृत किया था, जो [[Beta-1 adrenergic receptor|β<sub>1</sub>]] और [[Beta-2 adrenergic receptor|β<sub>2</sub> एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स]] थे।<ref>(1967-05-06). [https://www.nature.com/articles/214597a0 Differentiation of Receptor Systems activated by Sympathomimetic Amines]. ''[[Nature (journal)|Nature]]''. doi:[https://doi.org/10.1038/214597a0 10.1038/214597a0].</ref>

==श्रेणियाँ==
[[File:Adrenoreceptor Signal Transduction.png|thumb|400px|एड्रेनोसेप्टर्स का तंत्र। एड्रेनालाईन या नॉरएड्रेनालाईन [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]], [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]] या β-एड्रेनोसेप्टर्स के लिए [[receptor ligands|रिसेप्टर लिगेंड]] हैं। [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]] [[Gq alpha subunit|G<sub>q</sub>]] से जुड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप अंतःकोशिकीय [[calcium|Ca<sup>2+</sup>]] में वृद्धि होती है और बाद में [[smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का संकुचन होता है। दूसरी ओर, [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]] [[Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]] से जुड़ता है, जो न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में कमी का कारण बनता है, साथ ही [[cyclic amp|cAMP]] गतिविधि में कमी आती है जिसके परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों का संकुचन होता है। β रिसेप्टर [[Gs alpha subunit|G<sub>s</sub>]] से जुड़ता है और अंतःकोशिकीय [[cyclic amp|cAMP]] गतिविधि को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप उदाहरण के लिए [[heart muscle|हृदय की मांसपेशियों]] का संकुचन, चिकनी मांसपेशियों का विश्राम और [[glycogenolysis|ग्लाइकोजेनोलिसिस]] होता है।]]

=== एड्रेनोसेप्टर्स का तंत्र ===
एड्रेनालाईन या नॉरएड्रेनालाईन [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]], [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]] या β-एड्रेनोसेप्टर्स के लिए [[receptor ligands|रिसेप्टर लिगेंड]] हैं। [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]] [[Gq alpha subunit|G<sub>q</sub>]] से जुड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप अंतःकोशिकीय [[calcium|Ca<sup>2+</sup>]] में वृद्धि होती है और बाद में [[smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का संकुचन होता है। दूसरी ओर, [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]] [[Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]] से जुड़ता है, जो न्यूरोट्रांसमीटर रिलीज में कमी का कारण बनता है, साथ ही [[cyclic amp|cAMP]] गतिविधि में कमी आती है जिसके परिणामस्वरूप चिकनी मांसपेशियों का संकुचन होता है। β रिसेप्टर [[Gs alpha subunit|G<sub>s</sub>]] से जुड़ता है और अंतःकोशिकीय [[cyclic amp|cAMP]] गतिविधि को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप उदाहरण के लिए [[heart muscle|हृदय की मांसपेशियों]] का संकुचन, चिकनी मांसपेशियों का विश्राम और [[glycogenolysis|ग्लाइकोजेनोलिसिस]] होता है।
एड्रेनोसेप्टर्स के दो मुख्य समूह हैं, α और β, कुल 9 उपप्रकारों के साथ:
* α रिसेप्टर्स को [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]] (एक [[G protein|G<sub>q</sub>]] युग्मित रिसेप्टर) और [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]] (एक G<sub>i</sub> युग्मित रिसेप्टर) में उपविभाजित किया गया है<ref name=":1" />
** α<sub>1</sub> के 3 उपप्रकार हैं: α<sub>1A</sub>, α<sub>1B</sub> और α<sub>1D</sub><ref group="note" name="d" />
** α<sub>2</sub> के 3 उपप्रकार हैं: α<sub>2A</sub>, α<sub>2B</sub> और α<sub>2C</sub>
* β रिसेप्टर्स को [[Beta-1 adrenergic receptor|β<sub>1</sub>]], [[Beta-2 adrenergic receptor|β<sub>2</sub>]] और [[Beta-3 adrenergic receptor|β<sub>3</sub>]] में उपविभाजित किया गया है। सभी 3 [[Gs protein|G<sub>s</sub> प्रोटीन]] से जुड़े होते हैं, लेकिन β<sub>2</sub> और β<sub>3</sub> भी G<sub>i</sub> से जुड़ते हैं<ref name=":1" />

G<sub>i</sub> और G<sub>s</sub> [[adenylyl cyclase|एडेनिलिल साइक्लेज]] से जुड़े होते हैं। इस प्रकार [[Agonist|एगोनिस्ट]] बाइंडिंग दूसरे मैसेंजर (G<sub>i</sub> cAMP के उत्पादन को रोकता है) [[cyclic AMP|cAMP]] की अंतःकोशिकीय सांद्रता में वृद्धि का कारण बनती है। cAMP के डाउनस्ट्रीम प्रभावकों में [[cAMP-dependent protein kinase|cAMP-निर्भर प्रोटीन काइनेज]] (PKA) शामिल है, जो हार्मोन बाइंडिंग के बाद कुछ अंतःकोशिकीय घटनाओं को मध्यस्थ करता है।

===परिसंचरण में भूमिकाएँ===
एपिनेफ्रीन (एड्रेनालाईन) α- और β-एड्रेनोसेप्टर्स दोनों के साथ प्रतिक्रिया करता है, जिससे क्रमशः वासोकॉन्स्ट्रिक्शन (रक्त वाहिकाओं का संकुचन) और वासोडिलेशन (रक्त वाहिकाओं का फैलाव) होता है। हालाँकि α रिसेप्टर्स एपिनेफ्रीन के प्रति कम संवेदनशील होते हैं, जब औषधीय खुराक पर सक्रिय होते हैं, तो वे β-एड्रेनोसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ वासोडिलेशन को ओवरराइड कर देते हैं क्योंकि β-एड्रेनोसेप्टर्स की तुलना में अधिक परिधीय α<sub>1</sub> रिसेप्टर्स होते हैं। परिणाम यह है कि परिसंचारी एपिनेफ्रीन का उच्च स्तर वासोकॉन्स्ट्रिक्शन का कारण बनता है। हालाँकि, कोरोनरी धमनियों में इसका विपरीत सच है, जहाँ β<sub>2</sub> प्रतिक्रिया α<sub>1</sub> की तुलना में अधिक है, जिसके परिणामस्वरूप सहानुभूति उत्तेजना में वृद्धि के साथ समग्र फैलाव होता है। परिसंचारी एपिनेफ्रीन के निचले स्तर (शारीरिक एपिनेफ्रीन स्राव) पर, β-एड्रेनोसेप्टर उत्तेजना हावी हो जाती है क्योंकि एपिनेफ्रीन में α<sub>1</sub> एड्रेनोसेप्टर की तुलना में β<sub>2</sub> एड्रेनोसेप्टर के लिए अधिक आत्मीयता होती है, जो वासोडिलेशन पैदा करता है और उसके बाद परिधीय संवहनी प्रतिरोध में कमी आती है।<ref>(1986). "Interaction Between α and β-Adrenoceptor-Mediated Cardiovascular Effects". ''Journal of Cardiovascular Pharmacology''. 8 S21-8. doi:[https://doi.org/10.1097/00005344-198608004-00004 10.1097/00005344-198608004-00004].</ref>

===उपप्रकार===
चिकनी मांसपेशियों का व्यवहार शारीरिक स्थान के आधार पर परिवर्तनशील होता है। चिकनी मांसपेशियों का संकुचन/विश्राम नीचे सामान्यीकृत है। एक महत्वपूर्ण नोट हृदय की मांसपेशियों की तुलना में चिकनी मांसपेशियों में बढ़े हुए cAMP के विभेदक प्रभाव हैं। बढ़ा हुआ cAMP चिकनी मांसपेशियों में विश्राम को बढ़ावा देगा, जबकि हृदय की मांसपेशियों में बढ़े हुए संकुचन और पल्स दर को बढ़ावा देगा।
{| class="wikitable"
!  scope="col" style="width: 125px;" | रिसेप्टर
! scope="col" style="width: 125px;" | एगोनिस्ट क्षमता क्रम
! scope="col" style="width: 125px;" | एगोनिस्ट क्रिया
! scope="col" style="width: 125px;" | [[Second messenger system|तंत्र]]
! scope="col" style="width: 125px;" | [[Adrenergic agonist|एगोनिस्ट]]
! scope="col" style="width: 125px;" | [[Adrenergic antagonist|एंटागोनिस्ट]]
|-

|  [[Alpha-1 adrenergic receptor|α<sub>1</sub>]]: [[Alpha-1A adrenergic receptor|A]], [[Alpha-1B adrenergic receptor|B]], [[Alpha-1D adrenergic receptor|D]]<ref group="note" name="d" />
|  [[Norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]] > [[epinephrine|एपिनेफ्रीन]] >> [[isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]]<ref name=":0">(2016). "Rang and Dale's pharmacology". 179. Elsevier. ISBN 9780702053627.</ref>
|  [[Smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का संकुचन, [[mydriasis|मायड्रिएसिस]], त्वचा, श्लेष्मा और पेट के [[viscera|आंतरिक अंगों]] में [[vasoconstriction|वासोकॉन्स्ट्रिक्शन]] और [[GI tract|GI ट्रैक्ट]] और [[urinary bladder|मूत्राशय]] के स्फिंक्टर का संकुचन
|  [[Gq alpha subunit|G<sub>q</sub>]]: [[phospholipase C|फॉस्फोलिपेज C]] (PLC) सक्रिय, [[inositol trisphosphate|IP<sub>3</sub>]], और [[Diglyceride|DAG]], [[calcium|कैल्शियम]] में वृद्धि<ref name=":1">Perez, Dianne M.. (2006). "The adrenergic receptors in the 21st century". 54, 129–134. Humana Press. ISBN 978-1588294234.</ref>
|
''([[Alpha-adrenergic agonist#.CE.B11 agonists|अल्फा-1 एगोनिस्ट]])''
* [[Noradrenaline|नॉरएड्रेनालाईन]]
* [[Phenylephrine|फेनिलफ्रीन]]
* [[Methoxamine|मेथोक्समाइन]]
* [[Cirazoline|सिराजोलिन]]
* [[Xylometazoline|जाइलोमेटाजोलिन]]
* [[Midodrine|मिडोड्रिन]]
* [[Metaraminol|मेटारामिनोल]]
* [[Chloroethylclonidine|क्लोरोएथिलक्लोनिडाइन]]
* एड्रेनोस्विच ([[Photopharmacology|फोटोस्विच योग्य]] एगोनिस्ट)<ref name="PrischichGomila2020">(2020). "Adrenergic modulation with photochromic ligands". ''Angewandte Chemie International Edition''. 60 (7) 3625–3631. doi:[https://doi.org/10.1002/anie.202010553 10.1002/anie.202010553].</ref>
| ''([[Alpha-1 blocker|अल्फा-1 ब्लॉकर्स]])''
* [[Acepromazine|एसप्रोमाज़ीन]]
* [[Alfuzosin|अल्फुज़ोसिन]]
* [[Doxazosin|डॉक्साज़ोसिन]]
* [[Phenoxybenzamine|फेनॉक्सीबेंज़माइन]]
* [[Phentolamine|फेन्टोलामाइन]]
* [[Prazosin|प्राज़ोसिन]]
* [[Tamsulosin|टैमसुलोसिन]]
* [[Terazosin|टेराज़ोसिन]]
* [[Trazodone|ट्राज़ोडोन]]
''([[Tricyclic antidepressant|TCAs]])''
* [[Clomipramine|क्लोमिप्रामाइन]]
* [[Doxepin|डॉक्सपिन]]
* [[Trimipramine|ट्रिमिप्रामाइन]]
* विशिष्ट और असामान्य एंटीसाइकोटिक्स
''[[Histamine H1 antagonist|एंटीहिस्टामाइन]] (H1 एंटागोनिस्ट)''
* [[Hydroxyzine|हाइड्रॉक्सीज़ीन]]
|-
| [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]]: [[Alpha-2A adrenergic receptor|A]], [[Alpha-2B adrenergic receptor|B]], [[Alpha-2C adrenergic receptor|C]]
|[[Epinephrine|एपिनेफ्रीन]] = [[norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]] >> [[isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]]<ref name=":0" />
| [[Smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] पर मिश्रित प्रभाव, नॉरपेनेफ्रिन (नॉरएड्रेनालाईन) निषेध, [[platelet|प्लेटलेट]] सक्रियण
| [[Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]]: [[adenylate cyclase|एडेनिलेट साइक्लेज]] निष्क्रिय, [[Cyclic adenosine monophosphate|cAMP]] नीचे<ref name=":1" />
|
''([[Alpha-adrenergic agonist#.CE.B12 agonists|अल्फा-2 एगोनिस्ट]])''
* [[Agmatine|एग्मैटिन]]
* [[Dexmedetomidine|डेक्समेडेटोमिडाइन]]
* [[Medetomidine|मेडेटोमिडाइन]]
* [[Romifidine|रोमिफिडाइन]]
* [[Clonidine|क्लोनिडाइन]]
* [[Chloroethylclonidine|क्लोरोएथिलक्लोनिडाइन]]
* [[Brimonidine|ब्रिमोनिडाइन]]
* [[Detomidine|डेटोमिडाइन]]
* [[Lofexidine|लोफेक्सिडाइन]]
* [[Xylazine|ज़ाइलाज़ीन]]
* [[Tizanidine|टिज़ानिडाइन]]
* [[Guanfacine|गुआनफेसिन]]
* [[Amitraz|अमिट्राज़]]
| ''([[Alpha-2 blocker|अल्फा-2 ब्लॉकर्स]])''
* [[Phenoxybenzamine|फेनॉक्सीबेंज़माइन]]
* [[Phentolamine|फेन्टोलामाइन]]
* [[Yohimbine|योहिम्बाइन]]
* [[Idazoxan|इडाज़ोक्सन]]
* [[Atipamezole|एटिपामेज़ोल]]
* [[Trazodone|ट्राज़ोडोन]]
* विशिष्ट और असामान्य [[antipsychotic|एंटीसाइकोटिक्स]]
|-
| [[Beta-1 adrenergic receptor|β<sub>1</sub>]]
| [[Isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]] > [[epinephrine|एपिनेफ्रीन]] > [[norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]]<ref name=":0" />
| सकारात्मक [[chronotropic|क्रोनोट्रोपिक]], [[dromotropic|ड्रोमोट्रोपिक]] और [[inotropic|इनोट्रोपिक]] प्रभाव, [[amylase|एमाइलेज]] स्राव में वृद्धि
| [[Gs alpha subunit|G<sub>s</sub>]]: [[adenylate cyclase|एडेनिलेट साइक्लेज]] सक्रिय, [[Cyclic adenosine monophosphate|cAMP]] ऊपर<ref name=":1" />
| ''([[beta-1 agonist|β<sub>1</sub>-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट]])''
* [[Dobutamine|डोबुटामाइन]]
* [[Isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]]
* [[Noradrenaline|नॉरएड्रेनालाईन]]
| ''([[Beta blocker|बीटा ब्लॉकर्स]])''
* [[Metoprolol|मेटोप्रोलोल]]
* [[Atenolol|एटेनोलोल]]
* [[Bisoprolol|बिसोप्रोलोल]]
* [[Propranolol|प्रोप्रानालोल]]
* [[Timolol|टिमोलोल]]
* [[Nebivolol|नेबिवोलोल]]
* [[Vortioxetine|वोर्टियोक्सेटीन]]
|-
| [[Beta-2 adrenergic receptor|β<sub>2</sub>]]
| [[Isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]] > [[epinephrine|एपिनेफ्रीन]] > [[norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]]<ref name=":0" />
| [[Smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का विश्राम (उदाहरण के लिए [[bronchodilation|ब्रोंकोडाइलेशन]])
| [[Gs alpha subunit|G<sub>s</sub>]]: [[adenylate cyclase|एडेनिलेट साइक्लेज]] सक्रिय, [[Cyclic adenosine monophosphate|cAMP]] ऊपर (साथ ही [[Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]], देखें [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]])<ref name=":1" />
| ''([[Beta2-adrenergic receptor agonist|β<sub>2</sub>-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट]])''
* [[Salbutamol|साल्बुटामोल]] (USA में एल्ब्युटेरोल)
* [[Bitolterol mesylate|बिटोलटेरोल मेसाइलेट]]
* [[Formoterol|फॉर्मोटेरोल]]
* [[Isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]]
* [[Levalbuterol|लेवलब्युटेरोल]]
* [[Metaproterenol|मेटाप्रोस्टेरोल]]
* [[Salmeterol|साल्मेटेरोल]]
* [[Terbutaline|टर्बुटालाइन]]
* [[Ritodrine|रिटोड्रीन]]
| ''([[Beta blocker|बीटा ब्लॉकर्स]])''
* [[Butoxamine|ब्यूटोक्समाइन]]
* [[Timolol|टिमोलोल]]
* [[Propranolol|प्रोप्रानालोल]]
* [[ICI-118,551]]
* [[Paroxetine|पैरोक्सेटीन]]<ref>(2012-09-21). "Paroxetine is a direct inhibitor of g protein-coupled receptor kinase 2 and increases myocardial contractility". ''ACS Chemical Biology''. 7 (11) 1830–1839. doi:[https://doi.org/10.1021/cb3003013 10.1021/cb3003013].</ref>
|-
| [[Beta-3 adrenergic receptor|β<sub>3</sub>]]
| [[Isoprenaline|आइसोप्रेनालाईन]] > [[norepinephrine|नॉरपेनेफ्रिन]] = [[epinephrine|एपिनेफ्रीन]]<ref name=":0" />
| [[lipolysis|लिपोलिसिस]] को बढ़ाना, [[bladder|मूत्राशय]] में [[detrusor muscle|डेट्रूसर मांसपेशी]] के विश्राम को बढ़ावा देना
| [[Gs alpha subunit|G<sub>s</sub>]]: [[adenylate cyclase|एडेनिलेट साइक्लेज]] सक्रिय, [[Cyclic adenosine monophosphate|cAMP]] ऊपर (साथ ही [[Gi alpha subunit|G<sub>i</sub>]], देखें [[Alpha-2 adrenergic receptor|α<sub>2</sub>]])<ref name=":1" />
| ''([[beta-3 agonist|β<sub>3</sub>-एड्रीनर्जिक एगोनिस्ट]])''
* L-796568<ref name="pmid8569714">(1996). [http://molpharm.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/49/1/7 Functional studies of the first selective beta 3-adrenergic receptor antagonist SR 59230A in rat brown adipocytes]. ''Molecular Pharmacology''. 49 (1) 7–14.</ref>
* [[Amibegron|अमिबेग्रोन]]
* [[Solabegron|सोलाबेग्रोन]]
* [[Mirabegron|मिराबग्रोन]]
| ''([[Beta blocker|बीटा ब्लॉकर्स]])''
* [[SR 59230A]]
|}

===α रिसेप्टर्स===
α रिसेप्टर्स की क्रियाएं समान हैं, लेकिन व्यक्तिगत प्रभाव भी हैं। सामान्य (या अभी भी रिसेप्टर अनिर्दिष्ट) क्रियाओं में शामिल हैं:
* [[vasoconstriction|वासोकॉन्स्ट्रिक्शन]]<ref name="pmid9280371">(1997). "Alpha-adrenoceptors in equine digital veins: evidence for the presence of both alpha1 and alpha2-receptors mediating vasoconstriction". ''Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics''. 20 (4) 308–17. doi:[https://doi.org/10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x 10.1046/j.1365-2885.1997.00078.x].</ref>
* [[gastrointestinal tract|जठरांत्र संबंधी मार्ग]] में [[smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] की [[motility|गतिशीलता]] में कमी<ref name="pmid2889649">(1987). "Involvement of alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors in the postlaparotomy intestinal motor disturbances in the rat". ''Gut''. 28 (8) 955–9. doi:[https://doi.org/10.1136/gut.28.8.955 10.1136/gut.28.8.955].</ref>

उपप्रकार अनिर्दिष्ट α एगोनिस्ट (ऊपर क्रियाएं देखें) का उपयोग [[rhinitis|राइनाइटिस]] के इलाज के लिए किया जा सकता है (वे [[mucus|बलगम]] स्राव को कम करते हैं)। उपप्रकार अनिर्दिष्ट α एंटागोनिस्ट का उपयोग [[pheochromocytoma|फियोक्रोमोसाइटोमा]] के इलाज के लिए किया जा सकता है (वे नॉरपेनेफ्रिन के कारण होने वाले [[vasoconstriction|वासोकॉन्स्ट्रिक्शन]] को कम करते हैं)।<ref name=":1" />

पहले [[Photopharmacology|फोटोस्विच योग्य]] एड्रीनर्जिक रिसेप्टर लिगेंड (एड्रेनोस्विच) [[clonidine|क्लोनिडाइन]] के डेरिवेटिव के रूप में विकसित किए गए थे और α रिसेप्टर [[Agonist|एगोनिस्ट]] के रूप में व्यवहार करते हैं।<ref name="PrischichGomila2020" /> वे [[cornea|कॉर्निया]] में सीधे [[Topical medication|सामयिक]] अनुप्रयोग द्वारा अंधे चूहों के [[pupillary reflex|पुतली रिफ्लेक्स]] को प्रकाश के साथ नियंत्रित करने की अनुमति देते हैं।

====α<sub>1</sub> रिसेप्टर====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Alpha-1 adrenergic receptor|Alpha-1 adrenergic receptor]]</div>

α<sub>1</sub>-एड्रेनोसेप्टर्स G<sub>q</sub> प्रोटीन-युग्मित रिसेप्टर सुपरफैमिली के सदस्य हैं। सक्रियण पर, एक [[heterotrimeric G protein|हेटरोट्रिमरिक G प्रोटीन]], [[Gq alpha subunit|G<sub>q</sub>]], [[phospholipase C|फॉस्फोलिपेज C]] (PLC) को सक्रिय करता है। PLC [[phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate|फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल 4,5-बिसफॉस्फेट]] (PIP<sub>2</sub>) को क्लीव करता है, जो बदले में [[inositol trisphosphate|इनोसिटोल ट्रिसफॉस्फेट]] (IP<sub>3</sub>) और [[diacylglycerol|डायसिलग्लिसरॉल]] (DAG) में वृद्धि का कारण बनता है। पूर्व [[Endoplasmic reticulum|एंडोप्लाज्मिक]] और [[sarcoplasmic reticulum|सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम]] के [[calcium channel|कैल्शियम चैनलों]] के साथ बातचीत करता है, इस प्रकार एक कोशिका में कैल्शियम सामग्री को बदल देता है। यह अन्य सभी प्रभावों को ट्रिगर करता है, जिसमें न्यूरॉन्स में एक प्रमुख धीमा आफ्टर-डिपोलराइजिंग करंट (sADP) शामिल है।<ref>(Aug 2009). "Excitatory actions of noradrenaline and metabotropic glutamate receptor activation in granule cells of the accessory olfactory bulb". ''Journal of Neurophysiology''. 102 (2) 1103–14. doi:[https://doi.org/10.1152/jn.91093.2008 10.1152/jn.91093.2008].</ref>

α<sub>1</sub> रिसेप्टर की क्रियाओं में मुख्य रूप से [[smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का संकुचन शामिल है। यह कई [[blood vessels|रक्त वाहिकाओं]] में [[vasoconstriction|वासोकॉन्स्ट्रिक्शन]] का कारण बनता है, जिसमें [[skin|त्वचा]], [[gastrointestinal system|जठरांत्र प्रणाली]], [[kidney|गुर्दे]] ([[renal artery|गुर्दे की धमनी]])<ref name="pmid6270306">(1981). [http://jpet.aspetjournals.org/cgi/content/abstract/219/2/400 Renal alpha-1 and alpha-2 adrenergic receptors: biochemical and pharmacological correlations]. ''The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics''. 219 (2) 400–6.</ref> और [[brain|मस्तिष्क]] शामिल हैं।<ref>[http://cim.ucdavis.edu/masters/sessions2002/session4_ica.doc Circulation & Lung Physiology I] [https://web.archive.org/web/20110726230145/http://cim.ucdavis.edu/masters/sessions2002/session4_ica.doc संग्रहीत संस्करण] M.A.S.T.E.R. Learning Program, UC Davis School of Medicine</ref> चिकनी मांसपेशियों के संकुचन के अन्य क्षेत्र हैं:
* [[ureter|मूत्रवाहिनी]]
* [[vas deferens|वास डेफेरेंस]]
* [[hair|बाल]] ([[arrector pili muscle|एरेक्टर पिली मांसपेशियां]])
* [[uterus|गर्भाशय]] (गर्भावस्था के दौरान)
* [[urethral sphincter|मूत्रमार्ग स्फिंक्टर]]
* [[urothelium|यूरोथेलियम]] और [[lamina propria|लैमिना प्रोप्रिया]]<ref name="Moro et al. 2013">(2013). "Adrenoceptor function and expression in bladder urothelium and lamina propria". ''Urology''. 81 (1) 211.e1–7. doi:[https://doi.org/10.1016/j.juro.2012.09.011 10.1016/j.juro.2012.09.011].</ref>
* [[bronchioles|ब्रोंकिओल्स]] (हालाँकि ब्रोंकिओल्स पर β<sub>2</sub> रिसेप्टर के आराम प्रभाव के सापेक्ष मामूली)
* सिलियरी बॉडी की रक्त वाहिकाएं और (आइरिस की डाइलैटर पपिलाई मांसपेशियों की उत्तेजना [[mydriasis|मायड्रिएसिस]] का कारण बनती है)

क्रियाओं में [[adipose tissue|वसा ऊतक]] और [[liver|यकृत]] से [[glycogenolysis|ग्लाइकोजेनोलिसिस]] और [[gluconeogenesis|ग्लूकोनियोजेनेसिस]] भी शामिल हैं; [[sweat gland|पसीने की ग्रंथियों]] से स्राव और [[kidney|गुर्दे]] से [[sodium|Na<sup>+</sup>]] पुनरावशोषण।<ref name=purves/>

[[Α1 antagonist|α<sub>1</sub> एंटागोनिस्ट]] का उपयोग इलाज के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[hypertension|उच्च रक्तचाप]] – परिधीय [[vasoconstriction|वासोकॉन्स्ट्रिक्शन]] को कम करके रक्तचाप को कम करें
* [[benign prostate hyperplasia|सौम्य प्रोस्टेट हाइपरप्लासिया]] – प्रोस्टेट के भीतर [[smooth muscles|चिकनी मांसपेशियों]] को आराम दें, इस प्रकार पेशाब को आसान बनाएं

====α<sub>2</sub> रिसेप्टर====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Alpha-2 adrenergic receptor|Alpha-2 adrenergic receptor]]</div>

α<sub>2</sub> रिसेप्टर G<sub>i/o</sub> प्रोटीन से जुड़ता है।<ref name="pmid18434433">(2008). "Abundance and stability of complexes containing inactive G protein-coupled receptors and G proteins". ''FASEB Journal''. 22 (8) 2920–7. doi:[https://doi.org/10.1096/fj.08-105775 10.1096/fj.08-105775].</ref> यह एक प्री-सिनैप्टिक रिसेप्टर है, जो उदाहरण के लिए, नॉरपेनेफ्रिन (NE) पर [[negative feedback|नकारात्मक प्रतिक्रिया]] का कारण बनता है। जब NE को सिनैप्स में छोड़ा जाता है, तो यह α<sub>2</sub> रिसेप्टर पर वापस प्रतिक्रिया करता है, जिससे प्री-सिनैप्टिक न्यूरॉन से कम NE रिलीज होता है। यह NE के प्रभाव को कम करता है। पोस्ट-सिनैप्टिक एड्रीनर्जिक न्यूरॉन की तंत्रिका टर्मिनल झिल्ली पर α<sub>2</sub> रिसेप्टर्स भी होते हैं।

α<sub>2</sub> रिसेप्टर की क्रियाओं में शामिल हैं:
* [[pancreas|अग्न्याशय]] से [[insulin|इंसुलिन]] स्राव में कमी<ref name=purves/>
* अग्न्याशय से [[glucagon|ग्लूकागन]] स्राव में वृद्धि
* [[Gastrointestinal tract|GI-ट्रैक्ट]] के [[sphincter|स्फिंक्टर]] का संकुचन
* तंत्रिका सिनैप्स में [[negative feedback|नकारात्मक प्रतिक्रिया]] - [[Central nervous system|CNS]] में नॉरपेनेफ्रिन रिलीज का प्री-सिनैप्टिक निषेध
* [[platelet|प्लेटलेट]] एकत्रीकरण में वृद्धि
* परिधीय संवहनी प्रतिरोध को कम करता है

[[Α2 agonist|α<sub>2</sub> एगोनिस्ट]] (ऊपर क्रियाएं देखें) का उपयोग इलाज के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[hypertension|उच्च रक्तचाप]] – [[sympathetic nervous system|सहानुभूति तंत्रिका तंत्र]] की रक्तचाप बढ़ाने वाली क्रियाओं को कम करें

[[alpha blocker|α<sub>2</sub> एंटागोनिस्ट]] का उपयोग इलाज के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[impotence|नपुंसकता]] – लिंग की चिकनी मांसपेशियों को आराम दें और रक्त प्रवाह को आसान बनाएं
* [[Depression (mood)|अवसाद]] – नॉरपेनेफ्रिन स्राव को बढ़ाकर मूड को बेहतर बनाएं

===β रिसेप्टर्स===
उपप्रकार अनिर्दिष्ट β एगोनिस्ट का उपयोग इलाज के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[heart failure|हृदय विफलता]] – आपात स्थिति में हृदय आउटपुट को तेजी से बढ़ाएं
* [[circulatory shock|परिसंचारी झटका]] – हृदय आउटपुट बढ़ाएं, इस प्रकार रक्त की मात्रा को पुनर्वितरित करें
* [[anaphylaxis|एनाफिलेक्सिस]] – [[bronchodilation|ब्रोंकोडाइलेशन]]

उपप्रकार अनिर्दिष्ट β एंटागोनिस्ट ([[beta blocker|बीटा ब्लॉकर्स]]) का उपयोग इलाज के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[heart arrhythmia|हृदय अतालता]] – [[sinus node|साइनस नोड]] के आउटपुट को कम करें, इस प्रकार हृदय समारोह को स्थिर करें
* [[coronary artery disease|कोरोनरी धमनी रोग]] – हृदय गति को कम करें और इसलिए [[oxygen|ऑक्सीजन]] की आपूर्ति बढ़ाएं
* [[heart failure|हृदय विफलता]] – इस स्थिति से संबंधित अचानक मृत्यु को रोकें,<ref name=":1" /> जो अक्सर [[ischemia|इस्केमिया]] या [[arrhythmia|अतालता]] के कारण होती है<ref>(2002-04-01). "How do heart failure patients die?". ''European Heart Journal Supplements''. 4 (Suppl D) D59–D65. doi:[https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.ehjsupp.a000770 10.1093/oxfordjournals.ehjsupp.a000770].</ref>
* [[hyperthyroidism|हाइपरथायरायडिज्म]] – परिधीय सहानुभूति अति-प्रतिक्रियाशीलता को कम करें
* [[migraine|माइग्रेन]] – हमलों की संख्या कम करें
* [[stage fright|स्टेज फ्राइट]] – [[tachycardia|टैचीकार्डिया]] और [[tremor|कंपकंपी]] को कम करें
* [[glaucoma|ग्लूकोमा]] – [[intraocular pressure|इंट्राओकुलर दबाव]] को कम करें

====β<sub>1</sub> रिसेप्टर====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Beta-1 adrenergic receptor|Beta-1 adrenergic receptor]]</div>

β<sub>1</sub> रिसेप्टर की क्रियाओं में शामिल हैं:
* हृदय गति (सकारात्मक [[chronotropic|क्रोनोट्रोपिक]] प्रभाव), चालन वेग (सकारात्मक [[dromotropic|ड्रोमोट्रोपिक]] प्रभाव), स्ट्रोक वॉल्यूम (संकुचन क्षमता को बढ़ाकर - सकारात्मक [[inotropic|इनोट्रोपिक]] प्रभाव), और मायोकार्डियम के विश्राम की दर को बढ़ाकर [[cardiac output|हृदय आउटपुट]] बढ़ाएं, कैल्शियम आयन अनुक्रम दर को बढ़ाकर (सकारात्मक [[lusitropic|लुसिट्रोपिक]] प्रभाव), जो हृदय गति बढ़ाने में सहायता करता है
* [[kidney|गुर्दे]] की [[juxtaglomerular cells|जक्स्टाग्लोमेरुलर कोशिकाओं]] से [[renin|रेनिन]] स्राव बढ़ाएं<ref name="KimBriggs2011">(February 2012). "Convergence of major physiological stimuli for renin release on the Gs-alpha/cyclic adenosine monophosphate signaling pathway". ''Clinical and Experimental Nephrology''. 16 (1) 17–24. doi:[https://doi.org/10.1007/s10157-011-0494-1 10.1007/s10157-011-0494-1].</ref>
* पेट से [[ghrelin|घ्रेलिन]] स्राव बढ़ाएं<ref>(Sep 2010). "Ghrelin secretion stimulated by {beta}1-adrenergic receptors in cultured ghrelinoma cells and in fasted mice". ''Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America''. 107 (36) 15868–73. doi:[https://doi.org/10.1073/pnas.1011116107 10.1073/pnas.1011116107].</ref>

====β<sub>2</sub> रिसेप्टर====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Beta-2 adrenergic receptor|Beta-2 adrenergic receptor]]</div>

β<sub>2</sub> रिसेप्टर की क्रियाओं में शामिल हैं:
* शरीर के कई क्षेत्रों में [[smooth muscle|चिकनी मांसपेशियों]] का शिथिलन, उदाहरण के लिए [[bronchi|श्वसनी]] में (ब्रोंकोडायलेशन, देखें [[salbutamol]]),<ref name="purves">(2004). "Neuroscience". Sinauer. ISBN 978-0-87893-725-7.</ref> [[GI tract|जठरांत्र मार्ग]] (गतिशीलता में कमी), शिराएं (रक्त वाहिकाओं का वासोडिलेशन), विशेष रूप से कंकाल की मांसपेशियों तक जाने वाली (हालाँकि नॉरपेनेफ्रिन का यह वासोडिलेटर प्रभाव अपेक्षाकृत कम होता है और α एड्रेनोसेप्टर-मध्यस्थता वाले वासोकॉन्स्ट्रिक्शन द्वारा दब जाता है)<ref>[http://www.cvphysiology.com/Blood%20Pressure/BP010b.htm Adrenergic and Cholinergic Receptors in Blood Vessels]. ''Cardiovascular Physiology''.</ref>
* [[adipose tissue|वसा ऊतक]] में [[lipolysis|लिपोलिसिस]]<ref name="pmid9399946">(1997). "Human beta-2 adrenoceptor gene polymorphisms are highly frequent in obesity and associate with altered adipocyte beta-2 adrenoceptor function". ''The Journal of Clinical Investigation''. 100 (12) 3005–13. doi:[https://doi.org/10.1172/JCI119854 10.1172/JCI119854].</ref>
* [[skeletal muscle|कंकाल की मांसपेशियों]] में [[anabolism|एनाबोलिज्म]]<ref name="pmid17068216">(2007). "Rapamycin inhibits the growth and muscle-sparing effects of clenbuterol". ''Journal of Applied Physiology''. 102 (2) 740–7. doi:[https://doi.org/10.1152/japplphysiol.00873.2006 10.1152/japplphysiol.00873.2006].</ref><ref name="pmid18374884">(2008). "Clenbuterol increases lean muscle mass but not endurance in patients with chronic heart failure". ''The Journal of Heart and Lung Transplantation''. 27 (4) 457–61. doi:[https://doi.org/10.1016/j.healun.2008.01.013 10.1016/j.healun.2008.01.013].</ref>
* कोशिकाओं में पोटेशियम का अवशोषण<ref>(2018). "Basic & Clinical Pharmacology". 148. MCGraw-Hill Education. ISBN 978-1-259-64115-2.</ref>
* गैर-गर्भवती [[uterus|गर्भाशय]] को शिथिल करना
* [[bladder|मूत्राशय]] की दीवार की [[detrusor urinae muscle|डेट्रूसर पेशी]] को शिथिल करना
* [[skeletal muscle|कंकाल की मांसपेशियों]] तक जाने वाली [[arteries|धमनियों]] को फैलाना
* [[glycogenolysis|ग्लाइकोजेनोलिसिस]] और [[gluconeogenesis|ग्लूकोनियोजेनेसिस]]
* [[insulin|इंसुलिन]] स्राव को उत्तेजित करना<ref name="SantulliLombardi2012">(March 2012). "Age-related impairment in insulin release: the essential role of β(2)-adrenergic receptor". ''Diabetes''. 61 (3) 692–701. doi:[https://doi.org/10.2337/db11-1027 10.2337/db11-1027].</ref>
* [[GI tract|जठरांत्र मार्ग]] के [[sphincters|स्फिंक्टर]] को सिकोड़ना
* [[salivary gland|लार ग्रंथियों]] से गाढ़ा स्राव<ref name=purves/>
* [[mast cells|मास्ट कोशिकाओं]] से [[histamine|हिस्टामाइन]]-रिलीज को रोकना
* मस्तिष्क-प्रतिरक्षा संचार में शामिल<ref name="Elenkov">(December 2000). "The sympathetic nerve--an integrative interface between two supersystems: the brain and the immune system". ''Pharmacological Reviews''. 52 (4) 595–638.</ref>

[[Β2-agonist|β<sub>2</sub> एगोनिस्ट]] (ऊपर दी गई क्रियाएं देखें) का उपयोग इनका इलाज करने के लिए किया जा सकता है:<ref name=":1" />
* [[asthma|अस्थमा]] और [[COPD]] – ब्रोंकियल चिकनी मांसपेशियों के संकुचन को कम करना, जिससे [[bronchus|श्वसनी]] फैलती है
* [[hyperkalemia|हाइपरकेलेमिया]] – कोशिकीय [[potassium|पोटेशियम]] अंतर्ग्रहण को बढ़ाना
* [[preterm birth|समय से पहले जन्म]] – [[uterine|गर्भाशय]] की चिकनी मांसपेशियों के संकुचन को कम करना<ref>(2014). "Short-term tocolytics for preterm delivery - current perspectives". ''International Journal of Women's Health''. 6 343–9. doi:[https://doi.org/10.2147/IJWH.S44048 10.2147/IJWH.S44048].</ref>

====β<sub>3</sub> रिसेप्टर====
<div role="note" style="font-style:italic; padding-left:1.6em; margin-bottom:0.5em">मुख्य लेख: [[wikipedia:Beta-3 adrenergic receptor|Beta-3 adrenergic receptor]]</div>

β<sub>3</sub> रिसेप्टर की क्रियाओं में शामिल हैं:
* [[adipose tissue|वसा ऊतक]] में [[lipolysis|लिपोलिसिस]] में वृद्धि
* [[bladder|मूत्राशय]] को शिथिल करना

β<sub>3</sub> एगोनिस्ट का सैद्धांतिक रूप से [[weight-loss drug|वजन घटाने वाली दवाओं]] के रूप में उपयोग किया जा सकता है, लेकिन ये [[tremor|कंपकंपी]] के दुष्प्रभाव से सीमित हैं।

==इन्हें भी देखें==
* [[Beta adrenergic receptor kinase]]
* [[Beta adrenergic receptor kinase-2]]
* [[Acetylcholine receptor]] (कोलिनेर्जिक रिसेप्टर)
:* [[Nicotinic acetylcholine receptor]]
:* [[Muscarinic acetylcholine receptor]]

==नोट्स==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references group="note">
{{#tag:ref|कोई α<sub>1C</sub> रिसेप्टर नहीं है। C के रूप में ज्ञात एक उपप्रकार था, लेकिन यह पहले खोजे गए उपप्रकारों में से एक के समान पाया गया था। भ्रम से बचने के लिए, नामकरण को अक्षर D के साथ जारी रखा गया। जून 1995 से पहले α<sub>1A</sub> को α<sub>1C</sub> कहा जाता था। α<sub>1D</sub> को α<sub>1A</sub>, α<sub>1D</sub> या α<sub>1A/D</sub> कहा जाता था।<ref>(June 1995). "International Union of Pharmacology. X. Recommendation for nomenclature of alpha 1-adrenoceptors: consensus update". ''Pharmacological Reviews''. 47 (2) 267–70.</ref>|group=note|name=d}}
</references>
</div>

==संदर्भ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

==अतिरिक्त पठन==

* (2007). "Rang and Dale's Pharmacology". 169–170. Elsevier Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06911-6.

==बाहरी कड़ियाँ==
* [http://pharmacologycorner.com/alpha-receptors-1-2/ अल्फा रिसेप्टर्स सचित्र]
* 1=[https://web.archive.org/web/20071019032532/http://macromoleculeinsights.com/adrenergic.php एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स]
* [http://www.guidetopharmacology.org/GRAC/FamilyDisplayForward?familyId=4 एड्रेनोसेप्टर्स - IUPHAR/BPS फार्माकोलॉजी के लिए गाइड]
* [https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK28138/ बेसिक न्यूरोकेमिस्ट्री: α- और β-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स]
* [http://cogprints.org/4095/ रिसेप्टर सक्रियण का सिद्धांत]
* [http://cogprints.org/4093/ β<sub>1</sub> रिसेप्टर्स का असंवेदीकरण]

{{DEFAULTSORT:Adrenergic Receptor}}
[[Category:Adrenergic receptors|*]]

----
''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Adrenergic receptor" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/Adrenergic_receptor
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''