View source for (S)-इप्सडिएनोल

{{DISPLAYTITLE:(''S'')-इप्सडिएनोल}}
{| class="infobox" style="float:right; clear:right; width:22em; margin:0 0 1em 1em; padding:0.2em; border:1px solid #a2a9b1; background:#f8f9fa; color:#202122; font-size:88%; line-height:1.5em; border-spacing:3px"
|+ style="font-size:125%; font-weight:bold; padding:0.2em" | (''S'')-इप्सडिएनोल
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:S-Ipsdienol.svg|frameless|upright=1.1]]
|-
| colspan="2" style="text-align:center" | [[File:Ipsdienol-3D-spacefill.png|frameless|upright=1.1]]
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Other names
| (''S'')-(+)-इप्सडिएनोल, 2-मिथाइल-6-मेथिलीन-2,7-ऑक्टाडाईन-4-ऑल, इप्सडिएनोल
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pin
| (4''S'')-2-मिथाइल-6-मिथाइलिडीनऑक्टा-2,7-डाईन-4-ऑल
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Identifiers
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | CAS Number
| 35628-00-3
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | ChemSpider
| 83332
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ec number
| 609-154-9
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | UNII
| I0CK35047X
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | PubChem CID
| 92301
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | SMILES
| CC(=C[C@H](CC(=C)C=C)O)C
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Properties
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Formula
| C<sub>10</sub>H<sub>16</sub>O
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Appearance
| रंगहीन
|-
! colspan="2" style="background:#eaecf0; text-align:center" | Hazards
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghspictograms
| 09
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Ghssignalword
| चेतावनी
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Hphrases
| 400
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Pphrases
| 501
|-
! scope="row" style="text-align:left; vertical-align:top; padding-right:0.6em" | Flash point
| 87 °C
|}

'''(''S'')-इप्सडिएनोल''' एक [[टर्पीन]] [[अल्कोहल (रसायन विज्ञान)|अल्कोहल]] है। यह [[बार्क बीटल]] (छाल भृंग) के प्रमुख एकत्रीकरण फेरोमोन में से एक है। इसे सबसे पहले ''[[Ips confusus]]'' से पहचाना गया था, जिसमें इसे एक प्रमुख यौन आकर्षण (sex attractant) माना जाता है।<ref>(October 1966). [https://www.science.org/doi/abs/10.1126/science.154.3748.509 Sex Attractants in Frass Produced by Male Ips confusus in Ponderosa Pine]. ''Science''. 154 (3748) 509–510. doi:[https://doi.org/10.1126/science.154.3748.509 10.1126/science.154.3748.509].</ref>
यह सुझाव दिया गया है कि यह यौगिक ''[[Ips latidens]]'' और ''[[Ips ini]]'' के बीच अंतर-प्रजाति संचार में भूमिका निभाता है, जो प्रजनन सामग्री के लिए प्रतिस्पर्धा और/या संभोग में हस्तक्षेप को कम करने में सहायक है।<ref>(1 August 1991). "Ipsenol: an aggregation pheromone for Ips latidens (Leconte) (Coleoptera: Scolytidae)". ''Journal of Chemical Ecology''. 17 (8) 1517–1527. doi:[https://doi.org/10.1007/BF00984685 10.1007/BF00984685].</ref>

== संश्लेषण ==
इस यौगिक का संश्लेषण [[मैनिटोल|<small>D</small>-मैनिटोल]] से किया गया है।<ref>Hanessian, Stephen. (1983). "Total Synthesis of Natural Products: The 'Chiron' Approach". 63. Pergamon press. ISBN 978-0-08-029247-2.</ref> वैकल्पिक संश्लेषण संबंधित एल्डिहाइड (प्रेनल)<ref>(2019). "Enantioselective Isoprenylboration Reaction of Aldehydes Catalyzed by a Chiral Phosphoric Acid". ''Advanced Synthesis & Catalysis''. 361 (13) 3074–3079. doi:[https://doi.org/10.1002/adsc.201900203 10.1002/adsc.201900203].</ref> और अल्कोहल ([[प्रेनोल]])<ref>(2019). "Enantioselective iridium-catalyzed carbonyl isoprenylation via alcohol-mediated hydrogen transfer". ''Chemical Communications''. 55 (7) 981–984. doi:[https://doi.org/10.1039/C8CC09706B 10.1039/C8CC09706B].</ref> के असममित आइसोप्रिनिलेशन (asymmetric isoprenylation) के माध्यम से प्राप्त किए गए।
रेसेमिक अग्रदूत के [[काइरल रिज़ॉल्यूशन]] (Chiral resolution) को इप्सडिएनोल के दोनों [[एनैन्टीओमर्स]] (enantiomers) को उच्च एनैन्टीओमेरिक शुद्धता में और प्रिपरेटिव पैमाने पर प्रदान करने के लिए पाया गया है।<ref>(2016). [http://elib.bspu.by/handle/doc/15034 Improved synthesis of optically active ipsdienol]. ''Russian Journal of Organic Chemistry''. 52 (5) 757–758. doi:[https://doi.org/10.1134/S1070428016050250 10.1134/S1070428016050250].</ref><ref>(2012). "Stereoselective synthesis of (''R'')- and (''S'')-Ipsdienols, pheromone components of bark beetles of the ''Ips'' family". ''Russian Journal of Organic Chemistry''. 48 (9) 1168–1172. doi:[https://doi.org/10.1134/S1070428012090035 10.1134/S1070428012090035].</ref>

== संदर्भ ==
<div class="reflist" style="column-width:30em; font-size:90%">
<references />
</div>

{{DEFAULTSORT:Ipsdienol, (S)-}}
[[Category:मोनोटर्पीन्स]]
[[Category:कीट फेरोमोन]]
[[Category:द्वितीयक अल्कोहल]]
[[Category:एनोल्स]]

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''स्रोत:'' अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "(S)-Ipsdienol" लेख पर आधारित।
''मूल लेख:'' https://en.wikipedia.org/wiki/(S)-Ipsdienol
''यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।''