ఆక్టినియం

From LTRC

ఆక్టినియం (Actinium) అనేది ఒక రసాయన మూలకం; దీని సంకేతం Ac మరియు పరమాణు సంఖ్య 89. దీనిని 1902లో ఫ్రెడ్రిక్ ఆస్కార్ గీసెల్ కనుగొన్నారు, ఆయన దీనికి ఎమానియం (emanium) అని పేరు పెట్టారు; 1899లో ఆండ్రీ-లూయిస్ డెబియర్న్ కనుగొన్న మరియు ఆక్టినియం అని పిలిచిన పదార్థంతో తప్పుగా గుర్తించబడటం వల్ల ఈ మూలకానికి ఆ పేరు వచ్చింది. ఆవర్తన పట్టికలో ఆక్టినియం మరియు లారెన్సియం మధ్య ఉన్న 15 మూలకాల సమూహాన్ని ఆక్టినైడ్ శ్రేణి అని పిలుస్తారు, దీనికి ఆక్టినియం పేరు పెట్టారు. పోలోనియం, రేడియం మరియు రాడాన్ లతో పాటు, ఆక్టినియం కనుగొనబడిన మొదటి ఆదిమ-కాని రేడియోధార్మిక మూలకాలలో ఒకటి.

మృదువైన, వెండి-తెలుపు రంగులో ఉండే రేడియోధార్మిక లోహమైన ఆక్టినియం, గాలిలోని ఆక్సిజన్ మరియు తేమతో వేగంగా చర్య జరిపి, ఆక్టినియం ఆక్సైడ్ యొక్క తెల్లని పూతను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది తదుపరి ఆక్సీకరణను నిరోధిస్తుంది. చాలా లాంతనైడ్లు మరియు అనేక ఆక్టినైడ్ల మాదిరిగానే, ఆక్టినియం దాని దాదాపు అన్ని రసాయన సమ్మేళనాలలో +3 ఆక్సీకరణ స్థితిని కలిగి ఉంటుంది. ఆక్టినియం యురేనియం మరియు థోరియం ఖనిజాలలో కేవలం జాడలలో మాత్రమే 227Ac ఐసోటోప్ రూపంలో కనిపిస్తుంది, ఇది 21.772 సంవత్సరాల అర్థ జీవిత కాలంతో క్షీణిస్తుంది, ప్రధానంగా బీటా మరియు కొన్నిసార్లు ఆల్ఫా కణాలను విడుదల చేస్తుంది, మరియు 228Ac, ఇది 6.15 గంటల అర్థ జీవిత కాలంతో బీటా క్రియాశీలతను కలిగి ఉంటుంది. ఒక టన్ను సహజ యురేనియం ఖనిజంలో సుమారు 0.2 మిల్లీగ్రాముల ఆక్టినియం-227 ఉంటుంది, మరియు ఒక టన్ను థోరియంలో సుమారు 5 నానోగ్రాముల ఆక్టినియం-228 ఉంటుంది. ఆక్టినియం మరియు లాంతనం యొక్క భౌతిక మరియు రసాయన ధర్మాలలో ఉన్న దగ్గరి పోలిక కారణంగా ఖనిజం నుండి ఆక్టినియంను వేరు చేయడం అసాధ్యం. బదులుగా, ఈ మూలకాన్ని అణు రియాక్టర్లో ^{226}Ra ను న్యూట్రాన్ వికిరణానికి గురి చేయడం ద్వారా మిల్లీగ్రాముల పరిమాణంలో తయారు చేస్తారు. దీని కొరత, అధిక ధర మరియు రేడియోధార్మికత కారణంగా, ఆక్టినియంకు ఎటువంటి ముఖ్యమైన పారిశ్రామిక ఉపయోగం లేదు. దీని ప్రస్తుత అనువర్తనాల్లో న్యూట్రాన్ మూలం మరియు రేడియేషన్ థెరపీ కోసం ఒక ఏజెంట్ ఉన్నాయి.

చరిత్ర

ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త ఆండ్రీ-లూయిస్ డెబియర్న్, 1899లో ఒక కొత్త మూలకాన్ని కనుగొన్నట్లు ప్రకటించారు. ఆయన దీనిని మేరీ మరియు పియర్ క్యూరీ రేడియంను సంగ్రహించిన తర్వాత మిగిలిపోయిన పిచ్‌బ్లెండ్ అవశేషాల నుండి వేరు చేశారు.[1] 1899లో, డెబియర్న్ ఈ పదార్థాన్ని టైటానియంతో పోలి ఉంటుందని[2] మరియు (1900లో) థోరియంతో పోలి ఉంటుందని వర్ణించారు.[3] ఫ్రెడ్రిక్ ఆస్కార్ గీసెల్ 1902లో[4] లాంతనంతో పోలి ఉండే ఒక పదార్థాన్ని కనుగొని, 1904లో దీనికి "ఎమానియం" అని పేరు పెట్టారు.[5] డెబియర్న్,[6] హ్యారియెట్ బ్రూక్స్ (1904లో), మరియు ఒట్టో హాన్ మరియు ఒట్టో సాకర్ (1905లో) నిర్ణయించిన పదార్థాల అర్థ జీవిత కాలాలను పోల్చిన తర్వాత, డెబియర్న్ ఎంచుకున్న పేరునే కొత్త మూలకానికి కొనసాగించారు, ఎందుకంటే ఆయన వేర్వేరు సమయాల్లో మూలకం కోసం పేర్కొన్న విరుద్ధమైన రసాయన ధర్మాలు ఉన్నప్పటికీ, ఆ పేరుకు సీనియారిటీ ఉంది.[7][8]

1970లలో[9] మరియు ఆ తర్వాత ప్రచురించబడిన వ్యాసాలు[1] డెబియర్న్ 1904లో ప్రచురించిన ఫలితాలు 1899 మరియు 1900లలో నివేదించిన వాటితో విభేదిస్తున్నాయని సూచిస్తున్నాయి. అంతేకాకుండా, ఇప్పుడు తెలిసిన ఆక్టినియం రసాయన శాస్త్రం ప్రకారం, డెబియర్న్ 1899 మరియు 1900 ఫలితాలలో ఇది ఒక చిన్న భాగం తప్ప మరేమీ కాదని తెలుస్తోంది; నిజానికి, ఆయన నివేదించిన రసాయన ధర్మాల ప్రకారం, ఆయన పొరపాటున ప్రోటాక్టినియంను గుర్తించి ఉండవచ్చు, ఇది మరో పద్నాలుగు సంవత్సరాల వరకు కనుగొనబడదు, అది ఆయన ప్రయోగశాల పరికరాలపై జలవిశ్లేషణ మరియు శోషణ కారణంగా అదృశ్యమై ఉంటుంది. ఇది గీసెల్ మాత్రమే ఆవిష్కరణకు క్రెడిట్ పొందాలని కొంతమంది రచయితలు వాదించడానికి దారితీసింది. శాస్త్రీయ ఆవిష్కరణపై తక్కువ వివాదాస్పద దృక్పథాన్ని అడ్లాఫ్ ప్రతిపాదించారు.[1] ప్రారంభ ప్రచురణల యొక్క విమర్శలను అప్పటి రేడియోకెమిస్ట్రీ యొక్క ప్రాథమిక స్థితిని బట్టి తగ్గించాలని ఆయన సూచిస్తున్నారు: అసలు పత్రాలలో డెబియర్న్ చేసిన వాదనల యొక్క వివేకాన్ని హైలైట్ చేస్తూ, డెబియర్న్ పదార్థంలో ఆక్టినియం లేదని ఎవరూ వాదించలేరని ఆయన పేర్కొన్నారు.[1] డెబియర్న్, ఇప్పుడు చరిత్రకారులలో అత్యధికులచే ఆవిష్కర్తగా పరిగణించబడుతున్నారు, ఈ మూలకంపై ఆసక్తిని కోల్పోయి ఆ అంశాన్ని వదిలేశారు. మరోవైపు, రేడియోకెమికల్లీ స్వచ్ఛమైన ఆక్టినియంను మొదటిసారిగా తయారు చేసినందుకు మరియు దాని పరమాణు సంఖ్య 89ని గుర్తించినందుకు గీసెల్‌కు సరైన క్రెడిట్ ఇవ్వవచ్చు.[9]

ఆక్టినియం అనే పేరు ప్రాచీన గ్రీకు aktis, aktinos (ακτίς, ακτίνος) నుండి వచ్చింది, దీని అర్థం కిరణం లేదా కాంతి.[10] దీని సంకేతం Ac ఇతర సమ్మేళనాల సంక్షిప్త రూపాల్లో కూడా ఉపయోగించబడుతుంది, వీటికి ఆక్టినియంతో సంబంధం లేదు, ఉదాహరణకు ఎసిటైల్, ఎసిటేట్[11] మరియు కొన్నిసార్లు ఎసిటాల్డిహైడ్.[12]

ధర్మాలు

ఆక్టినియం ఒక మృదువైన, వెండి-తెలుపు,[13][14] రేడియోధార్మిక, లోహ మూలకం. దీని అంచనా వేయబడిన షియర్ మాడ్యులస్ సీసం మాదిరిగానే ఉంటుంది.[15] దీని బలమైన రేడియోధార్మికత కారణంగా, ఆక్టినియం చీకటిలో లేత నీలం రంగు కాంతితో మెరుస్తుంది, ఇది విడుదలయ్యే శక్తివంతమైన కణాల ద్వారా అయనీకరణం చెందిన చుట్టుపక్కల గాలి నుండి వస్తుంది.[16] ఆక్టినియం లాంతనం మరియు ఇతర లాంతనైడ్ల మాదిరిగానే రసాయన ధర్మాలను కలిగి ఉంటుంది, అందువల్ల యురేనియం ఖనిజాల నుండి సంగ్రహించేటప్పుడు ఈ మూలకాలను వేరు చేయడం కష్టం. వేరు చేయడానికి సాల్వెంట్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ మరియు అయాన్ క్రోమాటోగ్రఫీ సాధారణంగా ఉపయోగించబడతాయి.[17]

ఆక్టినైడ్లలో మొదటి మూలకమైన ఆక్టినియం, లాంతనైడ్ల కోసం లాంతనం చేసినట్లే, ఆ సమూహానికి తన పేరును ఇచ్చింది. ఆక్టినైడ్లు లాంతనైడ్ల కంటే చాలా వైవిధ్యమైనవి[18] మరియు అందువల్ల 1945 వరకు దిమిత్రి మెండెలీవ్ యొక్క ఆవర్తన పట్టికలో లాంతనైడ్ల గుర్తింపు తర్వాత అత్యంత ముఖ్యమైన మార్పు, ఆక్టినైడ్ల పరిచయం, గ్లెన్ టి. సీబోర్గ్ యొక్క ట్రాన్స్‌యురేనియం మూలకాలపై పరిశోధన తర్వాత సాధారణంగా ఆమోదించబడింది[19] (అయినప్పటికీ ఇది 1892లోనే బ్రిటిష్ రసాయన శాస్త్రవేత్త హెన్రీ బాసెట్ ద్వారా ప్రతిపాదించబడింది).[20]

ఆక్టినియం గాలిలోని ఆక్సిజన్ మరియు తేమతో వేగంగా చర్య జరిపి, ఆక్టినియం ఆక్సైడ్ యొక్క తెల్లని పూతను ఏర్పరుస్తుంది, ఇది తదుపరి ఆక్సీకరణను అడ్డుకుంటుంది.[13] చాలా లాంతనైడ్లు మరియు ఆక్టినైడ్ల మాదిరిగానే, ఆక్టినియం +3 ఆక్సీకరణ స్థితిలో ఉంటుంది, మరియు Ac3+ అయాన్లు ద్రావణాలలో రంగులేనివిగా ఉంటాయి.[21] +3 ఆక్సీకరణ స్థితి ఆక్టినియం యొక్క [Rn] 6d17s2 ఎలక్ట్రానిక్ కాన్ఫిగరేషన్ నుండి ఉద్భవించింది, మూడు వాలెన్స్ ఎలక్ట్రాన్లు సులభంగా దానం చేయబడి నోబుల్ గ్యాస్ రాడాన్ యొక్క స్థిరమైన క్లోజ్డ్-షెల్ నిర్మాణాన్ని ఇస్తాయి.[14] ఆక్టినియం పరమాణువులో 5f ఆర్బిటాల్‌లు ఖాళీగా ఉన్నప్పటికీ, దీనిని ఆక్టినియం కాంప్లెక్స్‌లలో వాలెన్స్ ఆర్బిటాల్‌గా ఉపయోగించవచ్చు మరియు అందువల్ల దీనిపై పనిచేసే రచయితలు దీనిని సాధారణంగా మొదటి 5f మూలకంగా పరిగణిస్తారు.[22][23][24] Ac3+ అనేది తెలిసిన అన్ని త్రిధనాత్మక అయాన్లలో అతిపెద్దది మరియు దీని మొదటి కోఆర్డినేషన్ గోళం సుమారు 10.9 ± 0.5 నీటి అణువులను కలిగి ఉంటుంది.[25]

రసాయన సమ్మేళనాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Actinium compounds ఆక్టినియం యొక్క తీవ్రమైన రేడియోధార్మికత కారణంగా, పరిమిత సంఖ్యలో మాత్రమే ఆక్టినియం సమ్మేళనాలు తెలుసు. వీటిలో: AcF3, AcCl3, AcBr3, AcOF, AcOCl, AcOBr, Ac2S3, Ac2O3, AcPO4 మరియు Ac(NO3)3 ఉన్నాయి. ఇవన్నీ ఆక్టినియంను +3 ఆక్సీకరణ స్థితిలో కలిగి ఉంటాయి.[21][26] ముఖ్యంగా, సారూప్య లాంతనం మరియు ఆక్టినియం సమ్మేళనాల లాటిస్ స్థిరాంకాలు కొన్ని శాతం మాత్రమే భిన్నంగా ఉంటాయి.[26]

యాక్టినియం లోహాన్ని శూన్యంలో 1100 నుండి ఉష్ణోగ్రత వద్ద యాక్టినియం ఫ్లోరైడ్‌ను లిథియం ఆవిరితో క్షయకరణం చేయడం ద్వారా తయారు చేస్తారు. అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద ఉత్పత్తి ఆవిరైపోతుంది, మరియు తక్కువ ఉష్ణోగ్రతల వద్ద పరివర్తన అసంపూర్ణంగా జరుగుతుంది. ఇతర క్షార లోహాల కంటే లిథియంను ఎంచుకోవడానికి కారణం, దాని ఫ్లోరైడ్ అత్యంత బాష్పశీలమైనది కావడమే.[10][13]

అనువర్తనాలు

దాని కొరత, అధిక ధర మరియు రేడియోధార్మికత కారణంగా, 227Ac ప్రస్తుతం ఎటువంటి ముఖ్యమైన పారిశ్రామిక ఉపయోగాన్ని కలిగి లేదు, కానీ 225Ac ప్రస్తుతం టార్గెటెడ్ ఆల్ఫా థెరపీల వంటి క్యాన్సర్ చికిత్సలలో ఉపయోగం కోసం అధ్యయనం చేయబడుతోంది.[10][24] 227Ac అత్యంత రేడియోధార్మికత కలిగినది, కాబట్టి దీనిని అంతరిక్ష నౌకల వంటి వాటిలో రేడియో ఐసోటోప్ థర్మోఎలెక్ట్రిక్ జనరేటర్ల యొక్క క్రియాశీల మూలకంగా ఉపయోగించడం కోసం అధ్యయనం చేశారు. బెరీలియంతో కలిపి నొక్కిన 227Ac ఆక్సైడ్ కూడా ఒక సమర్థవంతమైన న్యూట్రాన్ మూలం, దీని క్రియాశీలత ప్రామాణిక అమెరీషియం-బెరీలియం మరియు రేడియం-బెరీలియం జంటల కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.[27] ఈ అనువర్తనాలన్నింటిలో, 227Ac (ఒక బీటా మూలం) కేవలం ఒక జనకం మాత్రమే, ఇది క్షయం చెందినప్పుడు ఆల్ఫా-ఉద్గార ఐసోటోపులను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. బెరీలియం ఆల్ఫా కణాలను గ్రహించి, (α,n) కేంద్రక చర్య కోసం దానికున్న పెద్ద క్రాస్-సెక్షన్ కారణంగా న్యూట్రాన్లను విడుదల చేస్తుంది:

A49A2429Be+A24A2224He⟶A612A26212C+A01A2021n+γ

227AcBe న్యూట్రాన్ మూలాలను న్యూట్రాన్ ప్రోబ్లో ఉపయోగించవచ్చు – ఇది నేలలో ఉన్న నీటి పరిమాణాన్ని కొలవడానికి, అలాగే రహదారి నిర్మాణంలో నాణ్యత నియంత్రణ కోసం తేమ/సాంద్రతను కొలవడానికి ఉపయోగించే ఒక ప్రామాణిక పరికరం.[28][29] ఇటువంటి ప్రోబ్స్ వెల్ లాగింగ్ అనువర్తనాల్లో, న్యూట్రాన్ రేడియోగ్రఫీ, టోమోగ్రఫీ మరియు ఇతర రేడియోకెమికల్ పరిశోధనలలో కూడా ఉపయోగించబడతాయి.[30]

225Acని వైద్యశాస్త్రంలో పునర్వినియోగపరచదగిన జనకంలో ^{213}Biను ఉత్పత్తి చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు[31] లేదా దీనిని రేడియేషన్ థెరపీ, ముఖ్యంగా టార్గెటెడ్ ఆల్ఫా థెరపీ (TAT) కోసం ఒక ఏజెంట్‌గా ఒంటరిగా ఉపయోగించవచ్చు. ఈ ఐసోటోప్ 10 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంటుంది, ఇది 213Bi (అర్ధ-జీవిత కాలం 46 నిమిషాలు) కంటే రేడియేషన్ థెరపీకి చాలా అనుకూలమైనది.[24] అదనంగా, 225Ac విషపూరితమైన సీసంకు బదులుగా విషరహిత 209Biకి క్షీణిస్తుంది, ఇది ఇతర అభ్యర్థి ఐసోటోపులైన 227Th, 228Th, మరియు 230U క్షయ శృంఖలాలలో చివరి ఉత్పత్తిగా ఉంటుంది.[24] 225Ac మాత్రమే కాకుండా, దాని సంతతి ఐసోటోపులు కూడా శరీరంలోని క్యాన్సర్ కణాలను చంపే ఆల్ఫా కణాలను విడుదల చేస్తాయి. 225Ac అనువర్తనంలో ప్రధాన ఇబ్బంది ఏమిటంటే, సాధారణ యాక్టినియం కాంప్లెక్సులను సిరల ద్వారా ఇంజెక్ట్ చేసినప్పుడు, అవి పది సంవత్సరాల కాలానికి ఎముకలు మరియు కాలేయంలో పేరుకుపోతాయి. ఫలితంగా, 225Ac నుండి వెలువడే ఆల్ఫా కణాల ద్వారా క్యాన్సర్ కణాలు త్వరగా చనిపోయిన తర్వాత, యాక్టినియం మరియు దాని సంతతి నుండి వచ్చే రేడియేషన్ కొత్త ఉత్పరివర్తనాలకు దారితీయవచ్చు. ఈ సమస్యను పరిష్కరించడానికి, 225Acని సిట్రేట్, ఇథిలీన్ డైఅమైన్ టెట్రా ఎసిటిక్ యాసిడ్ (EDTA) లేదా డైఇథిలీన్ ట్రయామైన్ పెంటా ఎసిటిక్ యాసిడ్ (DTPA) వంటి కీలేటింగ్ ఏజెంట్‌తో బంధించారు. ఇది ఎముకలలో యాక్టినియం పేరుకుపోవడాన్ని తగ్గించింది, కానీ శరీరం నుండి విసర్జన నెమ్మదిగానే ఉంది. HEHA (1,4,7,10,13,16-హెక్సాఅజాసైక్లోహెక్సాడెకేన్-N,N′,N″,N‴,N‴′,N‴″-హెక్సాఎసిటిక్ యాసిడ్)[32] లేదా HER2/neu రిసెప్టర్తో జోక్యం చేసుకునే మోనోక్లోనల్ యాంటీబాడీ అయిన ట్రాస్టజుమాబ్కు జత చేయబడిన DOTA (1,4,7,10-టెట్రాఅజాసైక్లోడోడెకేన్-1,4,7,10-టెట్రాఎసిటిక్ యాసిడ్) వంటి కీలేటింగ్ ఏజెంట్లతో చాలా మంచి ఫలితాలు వచ్చాయి. ఈ డెలివరీ కలయికను ఎలుకలపై పరీక్షించారు మరియు ఇది ల్యుకేమియా, లింఫోమా, రొమ్ము, అండాశయ, న్యూరోబ్లాస్టోమా మరియు ప్రోస్టేట్ క్యాన్సర్లకు వ్యతిరేకంగా ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తుందని నిరూపించబడింది.[33][34][35]

227Ac యొక్క మధ్యస్థ అర్ధ-జీవిత కాలం (21.77 సంవత్సరాలు) సముద్ర జలాల నెమ్మదిగా నిలువు మిశ్రమాన్ని (vertical mixing) మోడలింగ్ చేయడంలో దీనిని చాలా అనుకూలమైన రేడియోధార్మిక ఐసోటోప్‌గా చేస్తుంది. ప్రస్తుత వేగాల (సంవత్సరానికి 50 మీటర్ల క్రమంలో) ప్రత్యక్ష కొలతల ద్వారా సంబంధిత ప్రక్రియలను అవసరమైన ఖచ్చితత్వంతో అధ్యయనం చేయడం సాధ్యం కాదు. అయితే, వివిధ ఐసోటోపుల కోసం ఏకాగ్రత లోతు ప్రొఫైల్‌లను మూల్యాంకనం చేయడం ద్వారా మిక్సింగ్ రేట్లను అంచనా వేయవచ్చు. ఈ పద్ధతి వెనుక ఉన్న భౌతికశాస్త్రం ఏమిటంటే: సముద్ర జలాలు సజాతీయంగా విస్తరించిన 235Uని కలిగి ఉంటాయి. దీని క్షయ ఉత్పత్తి, 231Pa, క్రమంగా అడుగుభాగానికి చేరుకుంటుంది, తద్వారా దాని ఏకాగ్రత మొదట లోతుతో పెరుగుతుంది మరియు తర్వాత దాదాపు స్థిరంగా ఉంటుంది. 231Pa క్షీణించి 227Acగా మారుతుంది; అయితే, రెండో ఐసోటోప్ యొక్క ఏకాగ్రత 231Pa లోతు ప్రొఫైల్‌ను అనుసరించదు, బదులుగా సముద్ర అడుగుభాగం వైపు పెరుగుతుంది. సముద్ర అడుగుభాగం నుండి కొంత అదనపు 227Acని పైకి లేపే మిక్సింగ్ ప్రక్రియల వల్ల ఇది జరుగుతుంది. అందువల్ల, 231Pa మరియు 227Ac లోతు ప్రొఫైల్‌ల విశ్లేషణ పరిశోధకులకు మిక్సింగ్ ప్రవర్తనను మోడల్ చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.[36][37]

AcHx హైడ్రైడ్‌లు (ఈ సందర్భంలో చాలా ఎక్కువ పీడనం వద్ద) గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద పనిచేసే సూపర్ కండక్టర్కు అభ్యర్థులు అని సిద్ధాంతపరమైన అంచనాలు ఉన్నాయి, ఎందుకంటే ఇవి H3S కంటే గణనీయంగా ఎక్కువ Tcని కలిగి ఉంటాయి, బహుశా 250 K దగ్గర ఉండవచ్చు.[38]

జాగ్రత్తలు

227Ac అత్యంత రేడియోధార్మికత కలిగినది మరియు దీనితో ప్రయోగాలు గట్టి గ్లోవ్ బాక్స్ అమర్చిన ప్రత్యేకంగా రూపొందించిన ప్రయోగశాలలో నిర్వహించబడతాయి. యాక్టినియం ట్రైక్లోరైడ్‌ను ఎలుకలకు సిరల ద్వారా ఇచ్చినప్పుడు, సుమారు 33% యాక్టినియం ఎముకలలో మరియు 50% కాలేయంలో నిక్షిప్తమవుతుంది. దీని విషపూరితత అమెరీషియం మరియు ప్లూటోనియం కంటే కొంచెం తక్కువగా ఉంటుంది.[39] తక్కువ పరిమాణాల కోసం, మంచి గాలి ప్రసరణ ఉన్న ఫ్యూమ్ హుడ్స్ సరిపోతాయి; గ్రాము పరిమాణాల కోసం, 227Ac నుండి వెలువడే తీవ్రమైన గామా రేడియేషన్ నుండి రక్షణ కల్పించే హాట్ సెల్లు అవసరం.

ఇవి కూడా చూడండి

గమనికలు


ప్రస్తావనలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 Adloff, J. P.. (2000). "The centenary of a controversial discovery: actinium". Radiochim. Acta. 88 (3–4_2000) 123–128. doi:10.1524/ract.2000.88.3-4.123.
  2. ↑ Debierne, André-Louis. (1899). Sur un nouvelle matière radio-active. Comptes Rendus. 129 593–595.
  3. ↑ Debierne, André-Louis. (1900–1901). Sur un nouvelle matière radio-actif – l'actinium. Comptes Rendus. 130 906–908.
  4. ↑ Giesel, Friedrich Oskar. (1902). Ueber Radium und radioactive Stoffe. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 35 (3) 3608–3611. doi:10.1002/cber.190203503187.
  5. ↑ Giesel, Friedrich Oskar. (1904). Ueber den Emanationskörper (Emanium). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 37 (2) 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280.
  6. ↑ Debierne, André-Louis. (1904). "Sur l'actinium". Comptes Rendus. 139 538–540.
  7. ↑ Giesel, Friedrich Oskar. (1904). Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 37 (2) 1696–1699. doi:10.1002/cber.19040370280.
  8. ↑ Giesel, Friedrich Oskar. (1905). Ueber Emanium. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 38 (1) 775–778. doi:10.1002/cber.190503801130.
  9. ↑ 9.0 9.1 Kirby, Harold W.. (1971). "The Discovery of Actinium". Isis. 62 (3) 290–308. doi:10.1086/350760.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 Hammond, C. R. The Elements in
  11. ↑ (2008). New convertible isocyanides for the Ugi reaction; application to the stereoselective synthesis of omuralide. 11. ISBN 978-0-549-79554-4.
  12. ↑ Reimers, Jeffrey R.. (2011). Computational Methods for Large Systems: Electronic Structure Approaches for Biotechnology and Nanotechnology. 575. John Wiley and Sons. ISBN 978-0-470-48788-4.
  13. ↑ 13.0 13.1 13.2 (1955). "Preparation of Actinium Metal". J. Am. Chem. Soc.. 77 (1) 237–240. doi:10.1021/ja01606a085.
  14. ↑ 14.0 14.1 Actinium, in Encyclopædia Britannica, 15th edition, 1995, p. 70
  15. ↑ Seitz, Frederick and Turnbull, David (1964) Solid state physics: advances in research and applications. Academic Press. 0-12-607716-9 pp. 289–291
  16. ↑ Richard A. Muller. (2010). Physics and Technology for Future Presidents: An Introduction to the Essential Physics Every World Leader Needs to Know. 136–. Princeton University Press. ISBN 978-0-691-13504-5.
  17. ↑ (1952). "Chemistry of the Actinide Elements". Annual Review of Nuclear Science. 1 245–262. doi:10.1146/annurev.ns.01.120152.001333.
  18. ↑ (1973). "The Loose Connection between Electron Configuration and the Chemical Behavior of the Heavy Elements (Transuranics)". Angewandte Chemie International Edition. 12 (1) 12–19. doi:10.1002/anie.197300121.
  19. ↑ Seaborg, Glenn T.. (1946). "The Transuranium Elements". Science. 104 (2704) 379–386. doi:10.1126/science.104.2704.379.
  20. ↑ (2011). "Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths". 41 1–94. Elsevier. ISBN 978-0-444-53590-0. doi:10.1016/B978-0-444-53590-0.00001-7.
  21. ↑ 21.0 21.1 Actinium, Great Soviet Encyclopedia (in Russian)
  22. ↑ (2023). "Actinium coordination chemistry: A density functional theory study with monodentate and bidentate ligands". Journal of Computational Chemistry. 44 (3) 334–345. doi:10.1002/jcc.26929.
  23. ↑ (2021). "The coordination properties and ionic radius of actinium: A 120-year-old enigma". Coordination Chemistry Reviews. 446. doi:10.1016/j.ccr.2021.214130.
  24. ↑ 24.0 24.1 24.2 24.3 (2016-10-21). "Active actinium". Nature Chemistry. 8 (11) 1084. doi:10.1038/nchem.2653.
  25. ↑ (2017). "Synthesis and Characterization of the Actinium Aquo Ion". ACS Central Science. 3 (3) 176–185. doi:10.1021/acscentsci.6b00356.
  26. ↑ 26.0 26.1 (1950). "The Preparation and Identification of Some Pure Actinium Compounds". Journal of the American Chemical Society. 72 (2) 771–775. doi:10.1021/ja01158a034.
  27. ↑ Russell, Alan M. and Lee, Kok Loong (2005) Structure-property relations in nonferrous metals. Wiley. 0-471-64952-X, pp. 470–471
  28. ↑ Majumdar, D. K. (2004) Irrigation Water Management: Principles and Practice. 81-203-1729-7 p. 108
  29. ↑ Chandrasekharan, H. and Gupta, Navindu (2006) Fundamentals of Nuclear Science – Application in Agriculture. 81-7211-200-9 pp. 202 ff
  30. ↑ (1957). "Neutron Spectrum of an Actinium–Beryllium Source". Can. J. Phys.. 35 (6) 699–702. doi:10.1139/p57-075.
  31. ↑ (2005). "Production of actinium-225 for alpha particle mediated radioimmunotherapy". Applied Radiation and Isotopes. 62 (5) 667–679. doi:10.1016/j.apradiso.2004.12.003.
  32. ↑ Deal K.A.. (1999). "Improved in Vivo Stability of Actinium-225 Macrocyclic Complexes". J Med Chem. 42 (15) 2988–9. doi:10.1021/jm990141f.
  33. ↑ (2001). Tumor Therapy with Targeted Atomic Nanogenerators. Science. 294 (5546) 1537–1540. doi:10.1126/science.1064126.
  34. ↑ Borchardt, Paul E.. (2003). Targeted Actinium-225 in Vivo Generators for Therapy of Ovarian Cancer. Cancer Research. 63 (16) 5084–5090.
  35. ↑ Ballangrud, A. M.. (2004). "Alpha-particle emitting atomic generator (Actinium-225)-labeled trastuzumab (herceptin) targeting of breast cancer spheroids: efficacy versus HER2/neu expression". Clinical Cancer Research. 10 (13) 4489–97. doi:10.1158/1078-0432.CCR-03-0800.
  36. ↑ (1984). "Excess 227Ac in deep ocean water". Nature. 310 (5977) 486–488. doi:10.1038/310486a0.
  37. ↑ (2002). Actinium-227 as a deep-sea tracer: sources, distribution and applications. Earth and Planetary Science Letters. 198 (1–2) 147–165. doi:10.1016/S0012-821X(02)00512-5.
  38. ↑ (2018-04-19). "Actinium hydrides AcH10, AcH12, AcH16 as high-temperature conventional superconductors". The Journal of Physical Chemistry Letters. 9 (8) 1920–1926. doi:10.1021/acs.jpclett.8b00615.
  39. ↑ (1952). Toxicology of Actinium Equilibrium Mixture. Los Alamos Scientific Lab.: Technical Report. doi:10.2172/4406766.

గ్రంథ పట్టిక

బయటి లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Actinium” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Actinium ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఆక్టినియం&oldid=903"