হারমালা অ্যালকালয়েড

From LTRC

vanc

হারমালা অ্যালকালয়েড (Harmala alkaloids) হলো বেশ কিছু অ্যালকালয়েড, যা মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর (MAOIs) হিসেবে কাজ করে। এই অ্যালকালয়েডগুলো Peganum harmala (যা হারমাল বা সিরিয়ান রু নামেও পরিচিত)-এর বীজ, সেইসাথে Banisteriopsis caapi (আয়াউয়াস্কা), তামাক-এর পাতা[1] এবং কফি বিন-এ পাওয়া যায়।[2]

এই অ্যালকালয়েডগুলোর মধ্যে রয়েছে হারমিন, হারমালিন, হারমালল এবং এদের ডেরিভেটিভসমূহ, যাদের রাসায়নিক গঠন একই রকম, তাই এদের "হারমালা অ্যালকালয়েড" বলা হয়। এই অ্যালকালয়েডগুলো আমাজনীয় শামানবাদ-এ ব্যবহারের জন্য আগ্রহের বিষয়, যেখানে এগুলো অন্যান্য উদ্ভিদ থেকে আহরণ করা হয়। হারমিন, যা একসময় টেলিপ্যাথিন (telepathine) এবং ব্যানিস্টেরিন (banisterine) নামে পরিচিত ছিল, তা প্রাকৃতিকভাবে প্রাপ্ত একটি β-কার্বোলিন অ্যালকালয়েড, যা কাঠামোগতভাবে হারমালিনের সাথে সম্পর্কিত এবং এটি ব্যানিস্টেরিওপসিস কাপি (Banisteriopsis caapi) লতাতেও পাওয়া যায়। টেট্রাহাইড্রোহারমিন-ও B. caapi এবং P. harmala-তে পাওয়া যায়। ড. আলেকজান্ডার শুলগিন পরামর্শ দিয়েছেন যে হারমিন সম্ভবত হারমালিনের একটি ভাঙনজাত পণ্য।[3] হারমিন এবং হারমালিন হলো মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস এ (RIMAs)-এর রিভার্সিবল ইনহিবিটর। এগুলো MAO-A-এর ক্ষেত্রে সেরোটোনিন ও নরএপিনেফ্রিন এবং MAO-B-এর ক্ষেত্রে ডোপামিন-এর মতো মনোঅ্যামাইন যৌগের বিপাক বাধাগ্রস্ত করে কেন্দ্রীয় স্নায়ুতন্ত্রকে উদ্দীপিত করতে পারে।

হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো Peganum harmala-তে প্রায় ৩% ঘনত্বে থাকে, যদিও পরীক্ষায় ২-৭% বা তারও বেশি ঘনত্ব নথিবদ্ধ করা হয়েছে,[4] কারণ প্রাকৃতিক উৎসগুলোতে রাসায়নিক উপাদানের তারতম্য ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয়। হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো Banisteriopsis caapi লতাতেও পাওয়া যায়, যা আয়াউয়াস্কা নামক পবিত্র পানীয়ের প্রধান উদ্ভিদ উপাদান। এতে হারমিনের ঘনত্ব ০.৩১ থেকে ৮.৪৩%, হারমালিনের ঘনত্ব ০.০৩-০.৮৩% এবং টেট্রাহাইড্রোহারমিনের ঘনত্ব ০.০৫-২.৯৪% পর্যন্ত হতে পারে।[5] যদিও আয়াউয়াস্কাতে মাঝে মাঝে অন্যান্য সাইকোঅ্যাক্টিভ উদ্ভিদ যোগ করা হয় যাতে চেতনার দৃষ্টিভ্রমমূলক অবস্থা অর্জন করা যায়, তবে এর রেসিপিগুলো ব্যাপকভাবে পরিবর্তিত হয় এবং কোনো একক সংমিশ্রণ সাধারণ নয়। Peganum harmala, যা সাধারণত চা হিসেবে পান করা হয় বা ধূপ হিসেবে ব্যবহৃত হয়, তা ধ্রুপদী ফার্সি সাহিত্যে পবিত্র আচার এবং ওষুধ উভয় হিসেবেই উল্লেখ করা হয়েছে। হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো খুব একটা সাইকেডেলিক নয়, এমনকি উচ্চ মাত্রাতেও, যখন হিপনাগোজিক দৃষ্টিভ্রমের পাশাপাশি বমি এবং ডায়রিয়া প্রধান প্রভাব হয়ে দাঁড়ায়।

হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো অন্যান্য অনেক উদ্ভিদেও পাওয়া যায়, যেমন Passiflora। P. incarnata-এর পাতায় বিভিন্নভাবে ০.০০৫%, ০.১২% এবং ০% হারমালা অ্যালকালয়েড থাকার কথা জানানো হয়েছে।[6]

টেলিপ্যাথিন

টেলিপ্যাথিন (Telepathine) মূলত Banisteriopsis caapi-এর সক্রিয় রাসায়নিক উপাদান বলে মনে করা হতো, যা আমাজনের একটি পবিত্র পানীয় আয়াউয়াস্কা তৈরির প্রধান উদ্ভিদ উপাদান।[7] এই বিচ্ছিন্ন রাসায়নিকটির নামকরণ করা হয়েছিল আদিবাসী ব্যবহারকারীদের মধ্যে আয়াউয়াস্কার কথিত প্রভাবের কারণে, যার মধ্যে রয়েছে: জাগুয়ার, সাপ, রত্নখচিত পাখি এবং পূর্বপুরুষের আত্মার সাথে সম্মিলিত যোগাযোগ এবং/অথবা দৃষ্টিভ্রম; ভবিষ্যতের ঘটনা দেখার ক্ষমতা; এবং নামের মতোই উপজাতীয় সদস্যদের মধ্যে টেলিপ্যাথিক যোগাযোগ।[8] সেই সময়ে এটিকে একটি নতুন আবিষ্কৃত রাসায়নিক বলে ধরে নেওয়া হয়েছিল, তবে শীঘ্রই বোঝা যায় যে টেলিপ্যাথিন ইতিমধ্যে Peganum harmala (সিরিয়ান রু)-তে এর পূর্ববর্তী আবিষ্কারের কারণে "হারমিন" নামে বেশি পরিচিত ছিল।[9]

ব্যবহার এবং প্রভাব

বিভিন্ন হারমালা অ্যালকালয়েড যেমন হারমালিন-এর হ্যালুসিনোজেনিক প্রভাব রয়েছে এবং এদেরকে ওয়ানিরোজেন (oneirogens) বলা হয়।

উপরে উল্লিখিত হিসাবে, কিছু হারমালা অ্যালকালয়েড ডাইমিথাইলট্রিপটামিন (DMT) এবং অন্যান্য ট্রিপটামিন গ্রহণের সুবিধার্থে মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর (MAOI) হিসেবে ব্যবহার করা যেতে পারে; যদিও সাধারণত এগুলো একা হ্যালুসিনোজেন হিসেবে ব্যবহৃত হয় না, তবে এমন ব্যবহারের রিপোর্ট রয়েছে।[10] উচ্চ মাত্রায়, এটি বিরেচক (purgative) হিসেবে কাজ করে। Banisteriopsis caapi থেকে প্রাপ্ত হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো পারকিনসন রোগ চিকিৎসার জন্য ব্যবহৃত হয়েছে। একটি বেনজোডায়াজেপাইন সাইট ইনভার্স অ্যাগোনিস্ট হিসেবে, হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো প্রাণীদের মধ্যে ইনজেকশন দেওয়ার সময় এসেনশিয়াল ট্রেমর (ET)-এর মডেল হিসেবে ব্যবহৃত হয়। হারমালিন দিয়ে চিকিৎসা করা ইঁদুরগুলো ৫-৭ মিনিট পর তীব্র কাঁপুনি প্রদর্শন করে। এসেনশিয়াল ট্রেমর নির্ণয় করা ব্যক্তিদের রক্তে হারমালা অ্যালকালয়েডের মাত্রা বেশি পাওয়া গেছে।[11]

হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো ধূমপান করা ক্যানাবিস-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া করে[12][13] যখন এগুলো ধূমপান/বাষ্পীভূত করা হয়, অথবা নির্যাস বা চা হিসেবে মুখে গ্রহণ করা হয়। রিপোর্টগুলো দুষ্প্রাপ্য, তবে সাধারণত ব্যবহারকারীরা ক্যানাবিসের মতো আরও তীব্র প্রভাব অনুভব করেন, পাশাপাশি মৃদু সাইকেডেলিক প্রভাব যেমন হ্যালুসিনেশন, ইগো বিলুপ্তি এবং বর্ধিত আবেগ অনুভব করেন, বিশেষ করে বড় মাত্রায়।

ফেনেলজিন-এর মতো MAOI-এর বিপরীতে, হারমিন এবং হারমালিন হলো রিভার্সিবল এবং সিলেক্টিভ, যার অর্থ হলো টাইরামিন-যুক্ত খাবার খাওয়ার ফলে সৃষ্ট "চিজ সিনড্রোম"-এর ঝুঁকি এদের ক্ষেত্রে অনেক কম, যা মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস এ ইনহিবিটরগুলোর সাথে সম্পর্কিত একটি ঝুঁকি, কিন্তু মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস বি ইনহিবিটরগুলোর সাথে নয়।[14] MAO-A এবং MAO-B উভয়ই টাইরামিন ভেঙে ফেলে, তবে হারমালা অ্যালকালয়েডের বড় মাত্রা MAO-B-কেও প্রভাবিত করতে শুরু করে।

ফার্মাকোলজি

আরও দেখুন: Substituted β-carboline#Pharmacology

হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো রিভার্সিবল মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস ইনহিবিটর (MAOIs), বিশেষ করে মনোঅ্যামাইন অক্সিডেস এ (MAO-A)-এর ইনহিবিটর হিসেবে কাজ করে। এগুলোর অন্যান্য কার্যকলাপও রয়েছে, যেমন সেরোটোনিন 5-HT2 রিসেপ্টর-এর সাথে মিথস্ক্রিয়া।[15][16] হারমালিন এবং সেরোটোনার্জিক সাইকেডেলিক DOM ইঁদুরের ড্রাগ ডিসক্রিমিনেশন পরীক্ষায় একে অপরের বিকল্প হিসেবে কাজ করে।[17][15] যাইহোক, হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো সেরোটোনিন 5-HT2A রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট হিসেবে নিষ্ক্রিয়।[18][19][20]

বিচ্ছিন্ন হারমিন HL60 এবং K562 লিউকেমিক কোষ লাইনের উপর একটি সাইটোটক্সিক প্রভাব প্রদর্শন করে। এই ক্রিয়াটি সম্ভবত এই ক্যান্সার কোষগুলোর উপর P. harmala-এর পূর্বে পর্যবেক্ষণ করা সাইটোটক্সিক প্রভাব ব্যাখ্যা করতে পারে।[21]

সমাজ ও সংস্কৃতি

আইনি অবস্থা

অস্ট্রেলিয়া

হারমালা অ্যালকালয়েডগুলো পয়জনস স্ট্যান্ডার্ড (অক্টোবর ২০১৫) অনুযায়ী শিডিউল ৯ নিষিদ্ধ পদার্থ হিসেবে বিবেচিত হয়।[22] একটি শিডিউল ৯ পদার্থ হলো এমন একটি পদার্থ যা অপব্যবহার বা ভুল ব্যবহার করা হতে পারে, যার উৎপাদন, দখল, বিক্রয় বা ব্যবহার আইন দ্বারা নিষিদ্ধ হওয়া উচিত, তবে চিকিৎসা বা বৈজ্ঞানিক গবেষণার জন্য, অথবা কমনওয়েলথ এবং/অথবা রাজ্য বা টেরিটরি স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষের অনুমোদনের সাথে বিশ্লেষণমূলক, শিক্ষাদান বা প্রশিক্ষণের উদ্দেশ্যে প্রয়োজন হলে তা ব্যতিক্রম।[22]

ব্যতিক্রমগুলো করা হয় যখন ভেষজ বা প্রস্তুতিতে থেরাপিউটিক ব্যবহারের জন্য থাকে যেমন: (ক) ০.১ শতাংশ বা তার কম হারমালা অ্যালকালয়েড ধারণ করে; অথবা (খ) বিভক্ত প্রস্তুতিতে প্রতি প্রস্তাবিত দৈনিক মাত্রায় ২ মিগ্রা বা তার কম হারমালা অ্যালকালয়েড থাকে।[22]

হারমালা অ্যালকালয়েডের তালিকা

নাম রাসায়নিক সংকেত রাসায়নিক নাম গঠন
হারমিন C13H12N2O 7-Methoxy-1-methyl-9H-pyrido[3,4-b]indole
হারমালিন C13H14N2O 4,9-Dihydro-7-methoxy-1-methyl-3H-pyrido[3,4-b]indole
হারমালল C12H12N2O 1-Methyl-4,9-dihydro-3H-pyrido[3,4-b]indol-7-ol
টেট্রাহাইড্রোহারমিন C13H16N2O 1,2,3,4-Tetrahydroharmine
হারমালান C12H10N2 1-Methyl-3,4-dihydro-β-carboline
6-Methoxyharman (isoharmine) C13H12N2O 6-Methoxy-1-methyl-β-carboline
Harmine acid methyl ester C15H18N2O3 Methyl 7-methoxy-β-carboline-1-carboxylate
Harmilinic acid ? 7-Methoxy-3,4-dihydro-β-carboline-1-carboxylic acid
Harmanamide ? 1-Carbamoyl-7-methoxy-β-carboline
Acetylnorharmine ? 1-Acetyl-7-methoxy-β-carboline
Harmalacidine ? 7-Methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carbolin-1-one
Brevicolline C17H19N3 1-methyl-4-[(2S)-1-methylpyrrolidin-2-yl]-9H-pyrido[3,4-b]indole

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (2016). "Neuropathology of Drug Addictions and Substance Misuse". Elsevier.
  2. ↑ (18 January 2006). "Human monoamine oxidase enzyme inhibition by coffee and beta-carbolines norharman and harman isolated from coffee". Life Sciences. 78 (8) 795–802. doi:10.1016/j.lfs.2005.05.074.
  3. ↑ Tryptamines i Have Known And Loved: The Chemistry Continues. Erowid.
  4. ↑ (March 2010). "beta-Carboline alkaloids in Peganum harmala and inhibition of human monoamine oxidase (MAO)". Food and Chemical Toxicology. 48 (3) 839–45. doi:10.1016/j.fct.2009.12.019.
  5. ↑ Callaway JC, Brito GS & Neves ES (2005). Phytochemical analyses of Banisteriopsis caapi and Psychotria viridis Journal of Psychoactive Drugs 37(2): 145-150.
  6. ↑ (September 2004). "Passiflora: a review update". Journal of Ethnopharmacology. 94 (1) 1–23. doi:10.1016/j.jep.2004.02.023.
  7. ↑ (January 2016). "Banisteriopsis caapi, a Forgotten Potential Therapy for Parkinson's Disease?". Movement Disorders Clinical Practice. 3 (1) 19–26. doi:10.1002/mdc3.12242.
  8. ↑ (2009-09-20). Telepathine (ayahuasca) and psychic ability: field research in South America. British Psychological Society.
  9. ↑ NCATS Inxight: Drugs. drugs.ncats.io.
  10. ↑ Shulgin, Alexander. "#13 Harmaline", Erowid Online Texts: TiHKAL #13 HARMALINE, retrieved November 26, 2006.
  11. ↑ (December 2002). "Elevation of blood beta-carboline alkaloids in essential tremor". Neurology. 59 (12) 1940–4. doi:10.1212/01.wnl.0000038385.60538.19.
  12. ↑ Syrian Rue & Cannabis - Erowid Exp - 'Intense, Terrifying and Unconcerning'. erowid.org.
  13. ↑ Syrian Rue & Cannabis - Erowid Exp - 'Testing Its Power'. erowid.org.
  14. ↑ (1998). The scientific investigation of Ayahuasca: a review of past and current research.. The Heffter Review of Psychedelic Research. 1 (65–77) 195–223.
  15. ↑ 15.0 15.1 (April 1998). "Investigation of hallucinogenic and related beta-carbolines". Drug Alcohol Depend. 50 (2) 99–107. doi:10.1016/s0376-8716(97)00163-4.
  16. ↑ (August 2000). "Binding of beta-carbolines and related agents at serotonin (5-HT(2) and 5-HT(1A)), dopamine (D(2)) and benzodiazepine receptors". Drug Alcohol Depend. 60 (2) 121–132. doi:10.1016/s0376-8716(99)00148-9.
  17. ↑ (October 1999). Arylalkylamine drugs of abuse: an overview of drug discrimination studies. Pharmacol Biochem Behav. 64 (2) 251–256. doi:10.1016/s0091-3057(99)00045-3.
  18. ↑ (December 2003). "Binding of beta-carbolines at 5-HT(2) serotonin receptors". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 13 (24) 4421–4425. doi:10.1016/j.bmcl.2003.09.027.
  19. ↑ (May 2002). "5-HT2A receptor-stimulated phosphoinositide hydrolysis in the stimulus effects of hallucinogens". Pharmacol Biochem Behav. 72 (1-2) 29–37. doi:10.1016/s0091-3057(01)00720-1.
  20. ↑ Rolquin, Jeremy D. (3 May 2022). Examining Ayahuasca Constituents at 5-HT2A Receptors in Search of Antidepressant Action. VCU Scholars Compass.
  21. ↑ (July 2005). "Xanthomicrol is the main cytotoxic component of Dracocephalum kotschyii and a potential anti-cancer agent". Phytochemistry. 66 (13) 1581–92. doi:10.1016/j.phytochem.2005.04.035.
  22. ↑ 22.0 22.1 22.2 Poisons Standard October 2015 https://www.comlaw.gov.au/Details/F2015L01534

বহিঃসংযোগ

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Harmala alkaloid” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Harmala_alkaloid এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=হারমালা_অ্যালকালয়েড&oldid=2055"