বিসফেনল

From LTRC

বিসফেনল (Bisphenol) হলো শিল্পক্ষেত্রে ব্যবহৃত একগুচ্ছ রাসায়নিক যৌগের একটি শ্রেণি, যা ডাইফেনাইলমিথেন-এর সাথে সম্পর্কিত। এগুলো সাধারণত প্লাস্টিক এবং ইপক্সি রেজিন (epoxy resins) তৈরিতে ব্যবহৃত হয়। এদের গঠনে দুটি হাইড্রোক্সিফেনাইল গ্রুপ থাকে, যা একটি মিথিলিন ব্রিজের মাধ্যমে যুক্ত থাকে। এই শ্রেণির অন্তর্ভুক্ত অন্যান্য যৌগের মধ্যে বিসফেনল এস (S), পি (P) এবং এম (M) উল্লেখযোগ্য। "বিসফেনল" একটি সাধারণ নাম; নামের পরের অক্ষরটি এর ভিন্নতাকে নির্দেশ করে, যা মূলত এর সাথে যুক্ত অতিরিক্ত প্রতিস্থাপক বা সাবস্টিটিউয়েন্টের ওপর নির্ভর করে। বিসফেনল এ হলো এই শ্রেণির সবচেয়ে পরিচিত প্রতিনিধি, যার উৎপাদন গত এক দশকে বিশ্বব্যাপী লক্ষ লক্ষ মেট্রিক টনে পৌঁছেছে। অনেক সময় একে সংক্ষেপে শুধু "বিসফেনল" বলা হয়।[1]

বিসফেনলগুলো এন্ডোক্রাইন ডিসরাপ্টর বা অন্তঃক্ষরা গ্রন্থির কার্যকারিতা ব্যাহতকারী হিসেবে তাদের ভূমিকার কারণে বিতর্কের সৃষ্টি করেছে। এদের ইস্ট্রোজেনিক বৈশিষ্ট্য দুর্বল হলেও, এদের উৎপাদনের মাত্রা অত্যন্ত ব্যাপক।[2][3]

বিসফেনলের আংশিক তালিকা

গাঠনিক সংকেত নাম CAS বিক্রিয়কসমূহ
Bisphenol A Bisphenol A 80-05-7 ফেনল অ্যাসিটোন
Bisphenol AP Bisphenol AP 1571-75-1 ফেনল অ্যাসিটোফেনন
Bisphenol AF Bisphenol AF 1478-61-1 ফেনল হেক্সাফ্লুরোঅ্যাসিটোন
Bisphenol B Bisphenol B 77-40-7 ফেনল বিউটানোন
Bisphenol BP Bisphenol BP 1844-01-5 ফেনল বেনজোফেনন
Bisphenol C Bisphenol C 79-97-0 o-ক্রেসল অ্যাসিটোন
Bisphenol CII Bisphenol C 2 14868-03-2 ফেনল ক্লোরাল
Bisphenol E Bisphenol E 2081-08-5 ফেনল ইথানাল
Bisphenol F Bisphenol F 620-92-8 ফেনল ফরমালডিহাইড
Bisphenol G Bisphenol G 127-54-8 2-আইসোপ্রোপাইলফেনল অ্যাসিটোন
Bisphenol M Bisphenol M 13595-25-0
Bisphenol S Bisphenol S 80-09-1 ফেনল সালফার ট্রাইঅক্সাইড
Bisphenol P Bisphenol P 2167-51-3
Bisphenol PH Bisphenol PH 24038-68-4 ২-ফিনাইলফেনল অ্যাসিটোন
Bisphenol TMC Bisphenol TMC 129188-99-4 ফেনল ৩,৩,৫-ট্রাইমিথাইলসাইক্লোহেক্সানোন
Bisphenol Z 843-55-0 ফেনল সাইক্লোহেক্সানোন
Dinitrobisphenol A 5329-21-5 বিসফেনল এ নাইট্রিক অ্যাসিড
Tetrabromobisphenol A 79-94-7 বিসফেনল এ ব্রোমিন
Tetramethyl bisphenol F 5384-21-4 ২,৬-জাইলিনল ফরমালডিহাইড

স্বাস্থ্যগত প্রভাব

বিসফেনল এ (BPA), এফ (BPF) এবং এস (BPS) সহ অনেক বিসফেনলই এন্ডোক্রাইন ডিসরাপ্টর হিসেবে প্রমাণিত হয়েছে, যা সম্ভাব্য স্বাস্থ্যঝুঁকির কারণ হতে পারে।[2][4] অন্যান্য স্বাস্থ্যগত প্রভাবের মধ্যে স্থূলতা এবং বিপাকীয় ব্যাধি অন্তর্ভুক্ত।[5] এই রাসায়নিকটি দৈনন্দিন জীবনে, বিশেষ করে খাদ্য[2] এবং থার্মাল পেপারের ব্যবহারের মাধ্যমে সর্বত্র ছড়িয়ে থাকায় এটি উদ্বেগের কারণ হয়ে দাঁড়িয়েছে।[6]

মানুষের শরীরে উপস্থিতি

মানুষের রক্তরস (serum) এবং মূত্র বিশ্লেষণের মাধ্যমে বিসফেনলের উপস্থিতি পর্যবেক্ষণ করা হয়েছে।[7][8] যে শ্রমিকরা বিসফেনল এ-ভিত্তিক থার্মাল পেপার তৈরি করেন, তাদের শরীরে বিপিএ-এর মাত্রা বেশি থাকে।[6] চীনে ই-বর্জ্য (e-waste) অপসারণকারী শ্রমিকদের শরীরে বিপিএস এবং বিপিএফ-এর মাত্রা বেশি পাওয়া গেছে।[9] বিপিএ-এর অনেক অ্যানালগ, যেমন বিসফেনল এফ (BPF), বিসফেনল এস (BPS), বিসফেনল এপি (BPAP), বিসফেনল এএফ (BPAF), বিসফেনল এফএল (BPFL) এবং বিসফেনল সি (BPC)-এর হরমোন ব্যাহতকারী সম্ভাবনা এবং অন্যান্য স্বাস্থ্যগত প্রভাব সম্পর্কে খুব কম গবেষণা হয়েছে।[10][5][11][12]

জৈব অবক্ষয় (Biodegradation)

আরও দেখুন: Bisphenol A#Environmental effects বিপিএ-এর উচ্চ উৎপাদনের কারণে একে "ছদ্ম-স্থায়ী" (pseudo-persistent) হিসেবে চিহ্নিত করা হয়েছে,[13] যার ফলে এটি পরিবেশের বিভিন্ন স্তরে ছড়িয়ে পড়ছে এবং জমা হচ্ছে। বিপিএ-এর অর্ধায়ু বেশ কম। বেশ কিছু সবাত (aerobic) জীব বিপিএ-কে ভেঙে ফেলতে পারে।[14]

পেশাগত ঝুঁকি কমাতে সতর্কতা

কর্মক্ষেত্রে বিসফেনলের সংস্পর্শ কমাতে প্রকৌশলগত নিয়ন্ত্রণ ব্যবস্থা প্রয়োগ করা হয়েছে। এর মধ্যে রয়েছে প্রক্রিয়াটিকে আবদ্ধ রাখা, স্থানীয় নিষ্কাশন বায়ুচলাচল (local exhaust ventilation) এবং বিসফেনল-হ্যান্ডলিং এলাকাগুলোকে আলাদা করা, যা কর্মক্ষেত্রে বায়ুবাহিত এবং পৃষ্ঠতলের দূষণ কমায়।[15][16]

বিসফেনলের সংস্পর্শ

যেহেতু বিসফেনল দৈনন্দিন জীবনে প্লাস্টিক, প্যাকেজের প্রতিরক্ষামূলক আবরণ, খাদ্য পাত্রের অভ্যন্তরীণ আস্তরণ এবং রসিদের থার্মাল পেপারে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, তাই এটি বিভিন্ন উপায়ে (ত্বকের শোষণ, গ্রহণ এবং শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে) শরীরে প্রবেশ করতে পারে।[7]

সংস্পর্শের পথসমূহ

খাদ্যতালিকাগত সংস্পর্শ

সংস্পর্শের প্রধান পথ হলো বিসফেনল দ্বারা দূষিত খাবার গ্রহণ করা। বিসফেনল ক্যানের অভ্যন্তরীণ আস্তরণ, প্লাস্টিকের পাত্র, প্যাকেজ, ডিসপোজেবল টেবিলওয়্যার এবং ক্ষয়প্রাপ্ত পৃষ্ঠ থেকে ধীরে ধীরে খাবারের সাথে মিশে যেতে পারে।[17] এর মানে হলো, বিসফেনল দিয়ে তৈরি পণ্যের সংস্পর্শে আসা খাবার বা পানীয় গ্রহণ করলে শরীরে বিসফেনল প্রবেশ করতে পারে।[18][19] গবেষণায় দেখা গেছে, "বিসফেনল মুক্ত" দাবি করা পাত্র ব্যবহার করার পরেও খাবার ও পানীয়ের মধ্যে বিসফেনলের অবশিষ্টাংশ পাওয়া গেছে।[20]

ত্বকের সংস্পর্শ

বিসফেনল ত্বকের মাধ্যমে শোষিত হয়ে শরীরে প্রবেশ করতে পারে এবং কিছু ব্যক্তির ক্ষেত্রে ত্বকের জ্বালা বা অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া সৃষ্টি করতে পারে।[17][21] একটি সুপরিচিত উদাহরণ হলো দোকানের রসিদ নাড়াচাড়া করা, যা প্রায়শই বিসফেনল দিয়ে প্রলেপ দেওয়া থাকে। এটি হাতের ত্বক থেকে মুখে স্থানান্তরিত হতে পারে, যার ফলে রাসায়নিকটি শরীরে প্রবেশ করে।[22] ক্যাশিয়ার এবং খুচরা বিক্রেতাদের মতো যারা নিয়মিত রসিদ নিয়ে কাজ করেন, তাদের ত্বকের মাধ্যমে সংস্পর্শের ঝুঁকি বেশি হতে পারে।[17][23]

শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে সংস্পর্শ

এর রাসায়নিক বৈশিষ্ট্য অনুযায়ী, উদ্বায়ী হলেও বিসফেনল সাধারণ কক্ষ তাপমাত্রায় সহজে বাতাসে বাষ্পীভূত হয় না।[23][21] তবে, বিসফেনল ধূলিকণা এবং ছোট ছোট কণার সাথে আটকে থেকে শ্বাস-প্রশ্বাসের মাধ্যমে শরীরে প্রবেশ করতে পারে। সাধারণত, শিল্প ও উৎপাদন ক্ষেত্রে বিসফেনলের সংস্পর্শে আসার হার বেশি থাকে।[24][7][25]

তথ্যসূত্র

[17] [18] [19] [20] [21] [23] [24] [22] [25]

  1. ↑ (2002). "Phenol Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a19_313..
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 (November 2018). "Bisphenol A: Food Exposure and Impact on Human Health". Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 17 (6) 1503–1517. doi:10.1111/1541-4337.12388.
  3. ↑ (February 2009). "Bisphenol-A and the great divide: a review of controversies in the field of endocrine disruption". Endocrine Reviews. 30 (1) 75–95. doi:10.1210/er.2008-0021.
  4. ↑ (11 August 2014). BPA-Free Plastic Containers May Be Just as Hazardous. Scientific American.
  5. ↑ 5.0 5.1 (2023). "Toxicological evaluation of bisphenol analogues: Preventive measures and therapeutic interventions". Environmental Toxicology and Pharmacology. 83. doi:10.1016/j.etap.2023.103545.
  6. ↑ 6.0 6.1 (2017). "Assessment of occupational exposure to bisphenol A in five different production companies in Finland". Annals of Work Exposures and Health. 61 (1) 44–55. doi:10.1093/annweh/wxw006.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 (2017-03-01). Urinary Bisphenol A (BPA) Concentrations among Workers in Industries that Manufacture and Use BPA in the USA. Annals of Work Exposures and Health. 61 (2) 164–182. doi:10.1093/annweh/wxw021.
  8. ↑ (2017). "Occupational Exposure to Bisphenol A (BPA): A Reality That Still Needs to Be Unveiled". Toxics. 5 (3) 22. doi:10.3390/toxics5030022.
  9. ↑ Bisphenols. European Chemicals Agency.
  10. ↑ (2024). "Unveiling the next generation of bisphenol analogs and their impact on human health using in vitro methods". Emerging Contaminants. 10 (2). doi:10.1016/j.emcon.2023.100296.
  11. ↑ (2017). NTP Research Report on Biological Activity of Bisphenol A (BPA) Structural Analogues and Functional Alternatives: Research Report 4. National Toxicology Program.
  12. ↑ (2024-03-01). "Bisphenol F affects neurodevelopmental gene expression, mushroom body development, and behavior in Drosophila melanogaster". Neurotoxicology and Teratology. 102. doi:10.1016/j.ntt.2024.107331.
  13. ↑ (October 2015). Bisphenol A and its structural analogues in household waste paper. Waste Management. 44 39–47. doi:10.1016/j.wasman.2015.07.017.
  14. ↑ (2016). "Fate of Bisphenol a in Terrestrial and Aquatic Environments". Environmental Science & Technology. 50 (16) 8403–8416. doi:10.1021/acs.est.6b00877.
  15. ↑ (2017-01-05). Occupational Exposure to Bisphenol A (BPA) in U.S. Manufacturing Companies. NIOSH Science Blog.
  16. ↑ (2017-01-18). Occupational Exposure to BPA. CBIA.
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 17.3 (2022). "Toxicological profile of bisphenol F". Journal of Toxicology and Environmental Health Part A. 85 (4) 163–174. doi:10.1080/15287394.2021.1997843.
  18. ↑ 18.0 18.1 (2016). "The relationship between the aging of polycarbonate characterized by SEC and the release of bisphenol A quantified by HPLC-UV". European Food Research and Technology. 242 (2) 227–232. doi:10.1007/s00217-015-2534-7.
  19. ↑ 19.0 19.1 (2022). "Analysis of Bisphenol A migration from microwaveable polycarbonate cups into coffee during microwave heating". International Journal of Food Science & Technology. 57 7477–7485. doi:10.1111/ijfs.16103.
  20. ↑ 20.0 20.1 (2019). "Testing baby bottles for the presence of residual and migrated bisphenol A". Environmental Monitoring and Assessment. 191 (1) 1–11. doi:10.1007/s10661-018-7126-0.
  21. ↑ 21.0 21.1 21.2 National Institute for Occupational Safety and Health. (2011). "NIOSH Skin Notation Profiles: Bisphenol A (BPA)". U.S. Department of Health and Human Services.
  22. ↑ 22.0 22.1 (2014). "Handling of thermal receipts as a source of exposure to bisphenol A". JAMA. 311 (8) 859–860. doi:10.1001/jama.2013.283735.
  23. ↑ 23.0 23.1 23.2 National Institute of Environmental Health Sciences. Bisphenol A (BPA).
  24. ↑ 24.0 24.1 European Chemicals Agency. (2023). Scientific report for evaluation of limit values for Bisphenol A at the workplace.
  25. ↑ 25.0 25.1 (2015). Health risk of exposure to bisphenol A. Roczniki Państwowego Zakładu Higieny. 66 (1).

আরও পড়ুন

  • অতিরিক্ত উদাহরণ এবং বিকল্প নামের জন্য দেখুন: (2017). "Polymer Science Dictionary". 77. Springer. ISBN 978-94-024-0893-5.

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “Bisphenol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/Bisphenol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=বিসফেনল&oldid=6849"