रोटेनोन

From LTRC
(5′′R)-4′,5′-Dimethoxy-5′′-(prop-1-en-2-yl)-4′′,5′′-dihydrofuro[2′′,3′′:7,8]rotenan-4-one
IUPAC name (5′′R)-4′,5′-Dimethoxy-5′′-(prop-1-en-2-yl)-4′′,5′′-dihydrofuro[2′′,3′′:7,8]rotenan-4-one
Other names ट्यूबाटॉक्सिन, पैराडेरिल, निकोलिन
Identifiers
CAS Number 83-79-4
PubChem CID 6758
ChEBI 28201
ChEMBL 429023
ChemSpider 6500
KEGG C07593
UNII 03L9OT429T
SMILES CC(=C)[C@H]1Cc2c(O1)ccc3c2O[C@@H]4COc5cc(OC)c(OC)cc5[C@@H]4C3=O
Properties
Formula C23H22O6
Appearance रंगहीन से लाल क्रिस्टलीय ठोस[1]
Odor गंधहीन[1]
Density 1.27 g/cm3 @ 20 °C
Solubleother ईथर और एसीटोन में घुलनशील, एथेनॉल में थोड़ा घुलनशील
Vapor pressure <0.00004 mmHg (20 °C)[1]
Melting point 165 से 166 °C
Boiling point 210 से 220 °C
Hazards
Idlh 2500 mg/m3[1]
Rel TWA 5 mg/m3[1]
PEL (permissible) TWA 5 mg/m3[1]
LD50 25–132 mg/kg (मौखिक, चूहा)
2.8 mg/kg (मौखिक, माउस)[2]

रोटेनोन एक कार्बनिक यौगिक है जिसे "अब तक का सबसे महत्वपूर्ण रोटेनॉइड" बताया गया है।[3] यह एक गंधहीन, रंगहीन, क्रिस्टलीय आइसोफ्लेवोन है। यह प्राकृतिक रूप से कई पौधों के बीजों और तनों में पाया जाता है, जैसे कि जीकामा बेल, और Fabaceae परिवार के कई अन्य सदस्यों की जड़ों में। यह रोटेनॉइड के रूप में ज्ञात रासायनिक यौगिकों के परिवार का सबसे पहले वर्णित सदस्य था। रोटेनोन को विदेशी मछली प्रजातियों को हटाने के लिए पिसीसाइड (मछली नाशक) के रूप में उपयोग करने की मंजूरी दी गई है,[4] देखें उपयोग। इसका उपयोग व्यापक-स्पेक्ट्रम कीटनाशक के रूप में भी किया गया है, लेकिन कई देशों में कीटनाशक के रूप में इसके उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया गया है।

खोज

पत्ती खाने वाली कैटरपिलर को मारने के लिए उपयोग किए जाने वाले रोटेनोन-युक्त पौधों का सबसे शुरुआती लिखित रिकॉर्ड 1848 में था; सदियों से, इन्हीं पौधों का उपयोग मछली को जहर देने के लिए किया जाता रहा है।[5] सक्रिय रासायनिक घटक को पहली बार 1895 में एक फ्रांसीसी वनस्पतिशास्त्री, इमैनुएल जेफ्री द्वारा अलग किया गया था, जिन्होंने इसे निकोलिन कहा था, जो फ्रेंच गयाना की यात्रा के दौरान Robinia nicou (जिसे अब Deguelia utilis कहा जाता है) के एक नमूने से प्राप्त हुआ था।[6] उन्होंने इस शोध के बारे में अपने थीसिस में लिखा, जो परजीवी रोग से उनकी मृत्यु के बाद 1895 में प्रकाशित हुआ था।[7] 1902 में ताइवान के गवर्नर-जनरल के जापानी रासायनिक इंजीनियर काज़ुओ नागाई ने Derris elliptica से एक शुद्ध क्रिस्टलीय यौगिक अलग किया, जिसे उन्होंने रोटेनोन नाम दिया, जो पौधे के ताइवानी नाम 蘆藤 (lôo-tîn) से लिया गया था, जिसका जापानी में अनुवाद 3=rōten होता है।[8] 1930 तक, यह स्थापित हो गया था कि निकोलिन और रोटेनोन रासायनिक रूप से एक ही हैं।[9]

उपयोग

मत्स्य पालन प्रबंधन में पिसीसाइड के रूप में उपयोग

रोटेनोन का उपयोग एक गैर-चयनात्मक पिसीसाइड (मछली नाशक) के रूप में किया जाता है।[10] ऐतिहासिक रूप से रोटेनोन का उपयोग स्वदेशी लोगों द्वारा मछली पकड़ने के लिए किया जाता रहा है।[6] आमतौर पर, Fabaceae (फलियां) परिवार के रोटेनोन-युक्त पौधों को कुचलकर पानी में डाला जाता है, और चूंकि रोटेनोन कोशिकीय श्वसन में हस्तक्षेप करता है, इसलिए प्रभावित मछलियाँ सतह पर आ जाती हैं, जहाँ उन्हें आसानी से पकड़ा जा सकता है।

आधुनिक समय में इसका उपयोग अक्सर विदेशी मछली प्रजातियों को हटाने के लिए एक उपकरण के रूप में किया जाता है,[4][11] क्योंकि इसकी अर्ध-आयु अपेक्षाकृत कम (दिनों में) होती है और यह (मौसमी) हलचल, कार्बनिक सामग्री, सूर्य के प्रकाश की उपलब्धता और तापमान के आधार पर नदियों से कुछ दिनों में और झीलों से कुछ महीनों में गायब हो जाता है।[12] 1952 से संयुक्त राज्य अमेरिका में सरकारी एजेंसियों द्वारा नदियों और झीलों में मछलियों को मारने के लिए रोटेनोन का उपयोग किया जाता रहा है,[13] और 1980 के दशक से कनाडा[14] और नॉर्वे[15] में भी इसका उपयोग हो रहा है। यूरोपीय संघ के देशों में सख्त नियमों के कारण इसका उपयोग कम होता है, लेकिन यूके (टॉपमाउथ गजन), स्वीडन (पाइक, marsh frog, goldfish और pumpkinseed), स्पेन (टॉपमाउथ गजन, Gambusia) और हंगरी (Prussian carp) जैसे चुनिंदा देशों में इसका कुछ उपयोग देखा गया है।

रोटेनोन का उपयोग समुद्री वातावरण में अन्य क्षेत्रीय अध्ययनों में भी किया गया है जहाँ केवल कम मात्रा की आवश्यकता होती है। समुद्री मछलियों की जैव विविधता का अध्ययन करने वाले शोधकर्ताओं द्वारा रोटेनोन के साथ छोटे पैमाने पर नमूनाकरण का उपयोग गुप्त या छिपी हुई मछलियों को इकट्ठा करने के लिए किया जाता है, जो तटवर्ती मछली समुदायों का एक महत्वपूर्ण घटक हैं, क्योंकि इसके पर्यावरणीय दुष्प्रभाव केवल मामूली, स्थानीय और क्षणिक होते हैं।[16]

रोटेनोन का क्षरण और पारिस्थितिकी तंत्र पर प्रभाव

रोटेनोन मुख्य रूप से गलफड़ों वाले जीवों जैसे मछली और जलीय अकशेरुकी जीवों को प्रभावित करता है। स्थलीय जानवर जैसे पक्षी, स्तनधारी और उभयचर (टैडपोल/लार्वा को छोड़कर) रोटेनोन से बहुत कम प्रभावित होते हैं।[17] जब इसे मीठे पानी की प्रणालियों में लागू किया जाता है, तो उपचार की खुराक लक्षित मछली को मार देती है और आमतौर पर टैडपोल और ज़ोप्लांकटन जैसी अन्य गलफड़ों वाली प्रजातियां खुराक के आधार पर प्रभावित होती हैं। हालाँकि, पतझड़ या सर्दियों में उपचार का समय निर्धारित करना, जब कई प्रजातियां कम सक्रिय होती हैं, इन प्रभावों को कम कर सकता है। कुछ टैक्सोन प्राकृतिक जीवन चक्रों के माध्यम से भी ठीक हो सकते हैं, जैसे कि आराम करने वाले अंडे। इसका उपयोग पर्यावरण के लिए अधिक सौम्य है (तालाबों को सुखाने या अन्य पिसीसाइड का उपयोग करने की तुलना में), और अध्ययन बताते हैं कि अधिकांश पारिस्थितिकी तंत्र रोटेनोन के उपयोग के एक या दो साल के भीतर स्वाभाविक रूप से ठीक हो जाते हैं- जलीय अकशेरुकी जीव प्रभावित क्षेत्रों को फिर से आबाद कर लेते हैं,[18][19][20] जिससे आक्रामक प्रजातियों के आने से पहले की प्रारंभिक स्थानीय जैव विविधता बहाल हो जाती है।

रोटेनोन मेटाबोलाइट्स के माध्यम से विघटित होता है और इसका अंतिम उत्पाद पानी और कार्बन डाइऑक्साइड में कम हो जाता है।[12] यह रोटेनोलोन में ऑक्सीकृत हो जाता है, जो रोटेनोन की तुलना में लगभग एक क्रम कम जहरीला होता है। पानी में, अपघटन की दर तापमान, पीएच, पानी की कठोरता और सूर्य के प्रकाश सहित कई कारकों पर निर्भर करती है। 1.1 औसत गहराई वाले तालाब में रोटेनोन की अर्ध-आयु 24 °C पर आधे दिन से लेकर 0 °C पर 3.5 दिनों तक थी,[21] लेकिन गहरी ओलिगोट्रोफिक प्रणालियों में (सूर्य के प्रकाश और कार्बनिक सामग्री के कारण कम गिरावट) अर्ध-आयु काफी लंबी हो सकती है।

पिसीसाइड के रूप में उल्लेखनीय प्रशासन

नॉर्वेजियन अधिकारी 1980 के दशक के मध्य से सैल्मन फ्लूक Gyrodactylus salaris को खत्म करने के लिए रोटेनोन का उपयोग कर रहे हैं,[22] और 2024 तक 54 प्रभावित नदी जलग्रहण क्षेत्रों में से 52 का उपचार किया जा चुका है।[23] इसके अतिरिक्त, लगभग 30 अवसरों पर झीलों और तालाबों का रोटेनोन उपचार किया गया है, ताकि राष्ट्रीय या क्षेत्रीय आक्रामक प्रजातियों, जैसे northern pike, रोच, minnow, crucian carp, tench और पर्च को हटाया जा सके।[24][25]

1992 में, फ्लोरिडा मछली और वन्यजीव संरक्षण आयोग (FWC) के अधिकारियों ने मियामी-डेड काउंटी के एक छोटे से तालाब से आक्रामक जगुआर सिच्लिड्स की एक स्थापित आबादी को खत्म करने के लिए रोटेनोन का उपयोग किया। अधिकारी तालाब में हर जगुआर सिच्लिड (हर दूसरी मछली के साथ) को मारने में सफल रहे, लेकिन उन्हें फ्लोरिडा से खत्म करने में असफल रहे; सिच्लिड्स पहले ही मियामी नहर और उसके जुड़े जलमार्गों में फैल चुके थे, और 1994 तक, जगुआर सिच्लिड्स ने पूरे दक्षिणी और मध्य फ्लोरिडा में खुद को सफलतापूर्वक स्थापित कर लिया था।[26]

सितंबर 2010 में, ओरेगन मछली और वन्यजीव विभाग के अधिकारियों ने पूर्वी ओरेगन की मैन लेक में मौजूद आक्रामक गोल्डफिश की एक स्थापित आबादी को मारने के लिए रोटेनोन का उपयोग किया, जिसका उद्देश्य झील की मूल Lahontan cutthroat trout आबादी को बाधित नहीं करना था। रोटेनोन ने इन उद्देश्यों को सफलतापूर्वक प्राप्त किया, 179,000 और 197,000 गोल्डफिश और fathead minnows को मार दिया, और केवल तीन ट्राउट को मारा।[27]

1 मई, 2006 से, अमेरिकी राज्य यूटा के दक्षिण-पूर्वी हिस्से में स्थित एक जलाशय पंगुइच लेक का उपचार रोटेनोन के साथ किया गया, ताकि यूटा चब की आक्रामक आबादी को संभावित रूप से खत्म और नियंत्रित किया जा सके, जिसे शायद उन एंग्लर्स द्वारा गलती से पेश किया गया था जिन्होंने उन्हें जीवित चारे के रूप में इस्तेमाल किया था। 2006 में झील को 20,000 रेनबो ट्राउट के साथ फिर से स्टॉक किया गया था; 2016 तक, झील की मछली आबादी ठीक हो गई है।

2012 में, स्टॉर्मी लेक (अलास्का) में रोटेनोन का उपयोग सभी शेष मछलियों को मारने के लिए किया गया था क्योंकि आक्रामक पाइक मूल प्रजातियों को नष्ट कर रहे थे, जिन्हें उपचार समाप्त होने के बाद फिर से पेश किया गया था।[28]

2014 में, सैन फ्रांसिस्को की माउंटेन लेक में सभी शेष मछलियों को मारने के लिए रोटेनोन का उपयोग किया गया था, जो माउंटेन लेक पार्क में स्थित है, ताकि इसे यूरोपीय बसने वालों के प्रवास के बाद से शुरू की गई आक्रामक प्रजातियों से छुटकारा दिलाया जा सके।[29]

2023 और 2025 में, स्वीडन ने pumpkinseed, grass carp, marsh frog और goldfish को खत्म करने के लिए रोटेनोन का उपयोग किया।[30][31][32]

निष्क्रियकरण

रोटेनोन को स्वीकार्य स्तर तक विषाक्तता को कम करने के लिए पोटेशियम परमैंगनेट के उपयोग के साथ पानी में निष्क्रिय किया जा सकता है।[33]

कीटनाशक के रूप में उपयोग

रोटेनोन को क्यूब, टुबा, या डेरिस के रूप में, एकल तैयारी में या अन्य कीटनाशकों के साथ सिनर्जिस्टिक संयोजन में व्यावसायीकरण किया गया था।[34] स्तनधारियों के लिए इसकी तीव्र विषाक्तता अधिक है,[35] और संयुक्त राज्य अमेरिका और कनाडा,[36][37] यूरोपीय संघ,[38] यूके,[39] और स्विट्जरलैंड[38] में सभी कीटनाशक उपयोगों पर प्रतिबंध लगा दिया गया था। यह ऑस्ट्रेलिया[40] और न्यूजीलैंड[41] सहित कई अन्य देशों में कीटनाशक के रूप में कानूनी बना हुआ है; चुनिंदा देशों में प्रतिबंध की स्थिति और प्रभावी तिथि नीचे दी गई तालिका में प्रदान की गई है।

कीटनाशक के रूप में रोटेनोन की कानूनी स्थिति, देशानुसार
देश स्थिति प्रतिबंध प्रभावी
ऑस्ट्रेलिया कानूनी -
कनाडा प्रतिबंधित 31 दिसंबर 2012
यूरोपीय संघ प्रतिबंधित 10 अक्टूबर 2008
न्यूजीलैंड कानूनी -
स्विट्जरलैंड प्रतिबंधित 1 जनवरी 2014
यूनाइटेड किंगडम प्रतिबंधित 10 अक्टूबर 2008
संयुक्त राज्य अमेरिका प्रतिबंधित 23 मार्च 2011 (EPA); 28 जनवरी 2019 (USDA)

रोटेनोन का उपयोग मनुष्यों पर scabies और head lice के इलाज के लिए, और मुर्गियों, पशुधन, और पालतू जानवरों पर परजीवी mites के इलाज के लिए पाउडर के रूप में किया जाता था।

कृषि में यह क्रिया में गैर-चयनात्मक था और potato beetles, cucumber beetles, flea beetles, cabbage worms, raspberry beetles, और asparagus beetles, के साथ-साथ अधिकांश अन्य आर्थ्रोपोड्स को मार देता था। यह मिट्टी में तेजी से बायोडिग्रेड होता है, 20 C पर 1-3 महीनों के बाद 90% और 30 C पर तीन गुना तेजी से विघटित हो जाता है।[42] यह यौगिक सूर्य के प्रकाश के संपर्क में आने पर विघटित हो जाता है और आमतौर पर पर्यावरण में छह दिनों की गतिविधि होती है।[43]

क्रिया का तंत्र

रोटेनोन माइटोकॉन्ड्रिया में कॉम्प्लेक्स I के भीतर इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में हस्तक्षेप करके काम करता है,[44] जो इसे IRAC MoA क्लास 21 (स्वयं 21B में) में रखता है।[45] यह कॉम्प्लेक्स I में आयरन-सल्फर केंद्रों से ubiquinone तक इलेक्ट्रॉनों के हस्तांतरण को रोकता है। यह उपयोगी कोशिकीय ऊर्जा (ATP) के निर्माण के दौरान NADH के साथ हस्तक्षेप करता है।[34] कॉम्प्लेक्स I अपने इलेक्ट्रॉन को CoQ तक नहीं पहुँचा पाता है, जिससे माइटोकॉन्ड्रियल मैट्रिक्स के भीतर इलेक्ट्रॉनों का बैक-अप बन जाता है। कोशिकीय ऑक्सीजन रेडिकल में कम हो जाती है, जिससे प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां बनती हैं, जो DNA और माइटोकॉन्ड्रिया के अन्य घटकों को नुकसान पहुँचा सकती हैं।[46]

रोटेनोन का उपयोग बायोमेडिकल अनुसंधान में कोशिकाओं की ऑक्सीजन खपत दर का अध्ययन करने के लिए किया जाता है, आमतौर पर antimycin A (एक इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला कॉम्प्लेक्स III अवरोधक), oligomycin (एक एटीपी सिंथेस अवरोधक) और FCCP (एक माइटोकॉन्ड्रियल uncoupler) के संयोजन में।[47]

रोटेनोन माइक्रोट्यूब्यूल असेंबली को भी रोकता है।[48]

पौधों में उपस्थिति

रोटेनोन का उत्पादन कई उष्णकटिबंधीय और उपोष्णकटिबंधीय पौधों की प्रजातियों, विशेष रूप से Lonchocarpus और Derris प्रजातियों से संबंधित पौधों की जड़ों और तनों से निष्कर्षण द्वारा किया जाता है।

रोटेनोन युक्त कुछ पौधे:

  • होरी पी या गोट्स रू (Tephrosia virginiana) – उत्तरी अमेरिका
  • जिकामा (Pachyrhizus erosus) – उत्तरी अमेरिका
  • क्यूबे प्लांट या लांसपॉड (Lonchocarpus utilis) – दक्षिण अमेरिका[49]
    • जड़ के अर्क को क्यूबे रेजिन कहा जाता है
  • बारबास्को (Lonchocarpus urucu) – दक्षिण अमेरिका[49]
    • जड़ के अर्क को क्यूबे रेजिन कहा जाता है
  • टुबा प्लांट (Derris elliptica) – दक्षिण-पूर्व एशिया और दक्षिण-पश्चिम प्रशांत द्वीप समूह
    • जड़ के अर्क को डेरिस या डेरिस रूट कहा जाता है
  • ज्वेल वाइन (Derris involuta) – दक्षिण-पूर्व एशिया और दक्षिण-पश्चिम प्रशांत द्वीप समूह
    • जड़ के अर्क को डेरिस या डेरिस रूट कहा जाता है
  • कॉमन मुलीन (Verbascum thapsus L.)[50]
  • कॉर्क-बुश (Mundulea sericea) – दक्षिणी अफ्रीका[51]
  • फ्लोरिडा फिशपॉइजन ट्री (Piscidia piscipula) – दक्षिणी फ्लोरिडा, कैरिबियन[52]
  • दक्षिण-पूर्व एशियाई क्षेत्रों में Millettia और Tephrosia की कई प्रजातियां[53]

स्तनधारी विषाक्तता

रोटेनोन को विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा मध्यम रूप से खतरनाक के रूप में वर्गीकृत किया गया है।[54] यह मनुष्यों और अन्य स्तनधारियों के लिए हल्का विषाक्त है, लेकिन कीटों और जलीय जीवों, जिनमें मछलियाँ भी शामिल हैं, के लिए अत्यधिक विषाक्त है। मछलियों और कीटों में यह उच्च विषाक्तता इसलिए होती है क्योंकि लिपोफिलिक रोटेनोन आसानी से गलफड़ों या ट्रेकिया के माध्यम से अवशोषित हो जाता है, लेकिन त्वचा या जठरांत्र संबंधी मार्ग के माध्यम से इतनी आसानी से नहीं। रोटेनोन इन विट्रो (प्रयोगशाला में) एरिथ्रोसाइट्स (लाल रक्त कोशिकाओं) के लिए विषाक्त है।[55]

एक बच्चे के लिए न्यूनतम घातक खुराक ज्ञात नहीं है, लेकिन 3.5 वर्षीय बच्चे में मृत्यु हुई थी जिसने 40 mg/kg रोटेनोन घोल का सेवन किया था।[56] रोटेनोन विषाक्तता से मनुष्यों की मृत्यु दुर्लभ है क्योंकि इसकी उत्तेजक क्रिया के कारण उल्टी हो जाती है।[57] रोटेनोन का जानबूझकर सेवन घातक हो सकता है।[56]

2018 के एक अध्ययन में, जिसने विकासशील मस्तिष्क के गुणों की नकल करने वाली कोशिका संस्कृतियों पर रोटेनोन प्रशासन के प्रभावों की जांच की, पाया गया कि रोटेनोन एक विकासात्मक न्यूरोटॉक्सिकेंट हो सकता है; अर्थात, विकासशील भ्रूण में रोटेनोन का संपर्क उचित मानव मस्तिष्क विकास में बाधा डाल सकता है, जिसके जीवन में बाद में गंभीर परिणाम हो सकते हैं। अध्ययन में पाया गया कि रोटेनोन डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के लिए विशेष रूप से हानिकारक था, जो पिछले निष्कर्षों के अनुरूप है।[58]

पार्किंसंस रोग

2000 में, यह बताया गया था कि चूहों में रोटेनोन इंजेक्ट करने से पार्किंसंस रोग (PD) के समान लक्षण विकसित होते हैं। रोटेनोन को पांच सप्ताह की अवधि में लगातार लगाया गया, जिसे ऊतक प्रवेश को बढ़ाने के लिए DMSO और PEG के साथ मिलाया गया था, और जुगुलर नस में इंजेक्ट किया गया था।[59] अध्ययन सीधे तौर पर यह सुझाव नहीं देता है कि रोटेनोन का संपर्क मनुष्यों में PD के लिए जिम्मेदार है, लेकिन यह इस विश्वास के अनुरूप है कि पर्यावरणीय विषाक्त पदार्थों के दीर्घकालिक संपर्क से बीमारी की संभावना बढ़ जाती है।[60] 2011 में, अमेरिकी नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ के एक अध्ययन ने खेत के श्रमिकों में रोटेनोन के उपयोग और पार्किंसंस रोग के बीच एक संबंध दिखाया, जो सुरक्षात्मक गियर का उपयोग न करने के कारण तंत्रिका क्षति और फुफ्फुसीय (फेफड़ों द्वारा) अवशोषण के बीच एक कड़ी का सुझाव देता है।[61] क्षेत्र में रसायन के संपर्क से बचने के लिए फिल्टर वाले गैस मास्क पहनकर बचा जा सकता है, जो रसायन के आधुनिक अनुप्रयोग में मानक HSE प्रक्रिया है।

चूहे के न्यूरॉन्स और माइक्रोग्लिया की प्राथमिक संस्कृतियों के साथ किए गए अध्ययनों से पता चला है कि रोटेनोन की कम खुराक (10 nM से नीचे) ऑक्सीडेटिव क्षति और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की मृत्यु को प्रेरित करती है,[62] और पार्किंसंस रोग में सबस्टेंशिया नाइग्रा में यही न्यूरॉन्स मर जाते हैं। एक अन्य अध्ययन ने तीव्र चूहे के मस्तिष्क के स्लाइस से डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में कम सांद्रता (5 nM) पर रोटेनोन की विषाक्त क्रिया का भी वर्णन किया है।[63] यह विषाक्तता एक अतिरिक्त कोशिका तनाव - ऊंचा इंट्रासेल्युलर कैल्शियम सांद्रता - द्वारा और अधिक बढ़ गई थी, जो डोपामिनर्जिक न्यूरॉन मृत्यु के 'मल्टीपल हिट हाइपोथिसिस' (बहु-प्रहार परिकल्पना) का समर्थन करती है।

न्यूरोटॉक्सिन MPTP को पहले से ही PD-जैसे लक्षण पैदा करने के लिए जाना जाता था (मनुष्यों और अन्य प्राइमेट्स में, हालांकि चूहों में नहीं) जो इलेक्ट्रॉन परिवहन श्रृंखला में कॉम्प्लेक्स I के साथ हस्तक्षेप करके और सबस्टेंशिया नाइग्रा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को मारकर ऐसा करता है। MPTP से जुड़े आगे के अध्ययन लेवी बॉडीज के विकास को दिखाने में विफल रहे हैं, जो PD विकृति का एक प्रमुख घटक है। हालांकि, हाल ही में कम से कम एक अध्ययन ने MPTP से उपचारित वृद्ध रीसस बंदरों में पार्किंसंस रोग के समान विकृति के साथ लेवी बॉडीज के समान रासायनिक संरचना वाले प्रोटीन एकत्रीकरण के प्रमाण पाए हैं।[64] इसलिए, पार्किंसंस रोग से संबंधित MPTP के पीछे का तंत्र पूरी तरह से समझा नहीं गया है।[65] इन घटनाक्रमों के कारण, रोटेनोन की जांच पार्किंसंस पैदा करने वाले संभावित एजेंट के रूप में की गई थी। MPTP और रोटेनोन दोनों लिपोफिलिक हैं और रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार कर सकते हैं।

2010 में, चूहों में रोटेनोन की कम खुराक के दीर्घकालिक अंतर्गर्भाशयी (पेट के माध्यम से) सेवन के बाद पार्किंसंस-जैसे लक्षणों की प्रगति का विवरण देने वाला एक अध्ययन प्रकाशित किया गया था। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में सांद्रता पता लगाने योग्य सीमा से नीचे थी, फिर भी इसने PD विकृति को प्रेरित किया।[66]

देखें

संदर्भ

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बाहरी लिंक

स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Rotenone" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Rotenone यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।

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