ट्राइपेलेंनामाइन
Drugs.com = tripelennamine
ट्राइपेलेंनामाइन (Tripelennamine), जिसे नोवार्टिस (Novartis) द्वारा पाइरिबेंज़ामाइन (Pyribenzamine) ब्रांड नाम के तहत बेचा जाता है, एक दवा है जिसका उपयोग एंटीप्रुरिटिक (खुजली-रोधी) और प्रथम-पीढ़ी के एंटीहिस्टामाइन के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग दमा, हे फीवर, राइनाइटिस और अर्टिकेरिया के उपचार में किया जा सकता है, लेकिन अब यह कम सामान्य है क्योंकि इसे नई एंटीहिस्टामाइन दवाओं द्वारा प्रतिस्थापित कर दिया गया है। यह दवा CIBA में पेटेंट कराई गई थी, जो बाद में Geigy के साथ मिलकर Ciba-Geigy बनी और अंततः नोवार्टिस में परिवर्तित हो गई।
चिकित्सीय उपयोग
जहाँ और जब इसका सामान्य उपयोग होता है या था, ट्राइपेलेंनामाइन का उपयोग अन्य हल्के-एंटीकोलिनर्जिक एंटीहिस्टामाइन की तरह ही बीमारियों और हे फीवर से उत्पन्न ऊपरी श्वसन पथ की स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है। वांछित प्रभाव प्राप्त करने के लिए इसका उपयोग अकेले या अन्य एजेंटों के संयोजन में किया जा सकता है। सामान्य फॉर्मूला ट्राइपेलेंनामाइन + कोडीन/डाइहाइड्रोकोडीन/हाइड्रोकोडोन ± एक्सपेक्टोरेंट ± डिकंजेस्टेंट वाली खांसी की दवाएं वहां लोकप्रिय हैं जहां वे उपलब्ध हैं। इनमें पाइरिबेंज़ामाइन कफ सिरप शामिल हैं जिनमें कोडीन होता है, डिकंजेस्टेंट के साथ और बिना, जो 1978 के फिजिशियन्स डेस्क रेफरेंस में सूचीबद्ध हैं; कोडीन-ट्राइपेलेंनामाइन का तालमेल (synergy) प्रसिद्ध है और ऐसे मिश्रणों को उनके इच्छित उद्देश्यों के लिए अधिक उपयोगी बनाता है।
दुष्प्रभाव
ट्राइपेलेंनामाइन हल्का शामक (sedative) प्रभाव डालता है। अन्य दुष्प्रभावों में जलन, मुंह सूखना, जी मिचलाना और चक्कर आना शामिल हो सकते हैं।
फार्माकोलॉजी
फार्माकोडायनामिक्स
ट्राइपेलेंनामाइन मुख्य रूप से एक एंटीहिस्टामाइन, या H1 रिसेप्टर प्रतिपक्षी (antagonist) के रूप में कार्य करता है। इसमें बहुत कम या कोई एंटीकोलिनर्जिक गतिविधि नहीं होती है, जिसमें मस्करिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर की तुलना में H1 रिसेप्टर के लिए 180-गुना चयनात्मकता होती है (तुलना के लिए, डिफेनहाइड्रामाइन में H1 रिसेप्टर के लिए 20-गुना चयनात्मकता थी)।[1] अपने एंटीहिस्टामाइन गुणों के अलावा, ट्राइपेलेंनामाइन एक कमजोर सेरोटोनिन-नॉरपेनेफ्रिन-डोपामाइन रीअपटेक इनहिबिटर (SNDRI) के रूप में भी कार्य करता है।[2][3][4]
फार्माकोकाइनेटिक्स
ट्राइपेलेंनामाइन का उन्मूलन अर्ध-आयु (elimination half-life) 4 से 6 घंटे है। एक नैदानिक अध्ययन में, 50 से 100 मिलीग्राम के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद ट्राइपेलेंनामाइन की अर्ध-आयु 2.9 से 4.4 घंटे थी।[5][6]
इतिहास
ट्राइपेलेंनामाइन का पेटेंट 1946 में कार्ल जेरासी (Carl Djerassi) और उनके सहयोगियों द्वारा न्यू जर्सी में CIBA में काम करते हुए कराया गया था।[7]
समाज और संस्कृति
US-centric section
उपलब्धता
ट्राइपेलेंनामाइन संयुक्त राज्य अमेरिका में PBZ OTC ब्रांड नाम के तहत उपलब्ध है।[8]
इन्हें भी देखें
संदर्भ
- ↑ (March 1987). "Antimuscarinic effects of antihistamines: quantitative evaluation by receptor-binding assay". Jpn J Pharmacol. 43 (3) 277–82. doi:10.1254/jjp.43.277.
- ↑ (February 1994). "Comparison of the effects of eleven histamine H1-receptor antagonists on monoamine turnover in the mouse brain". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 349 (2) 140–4. doi:10.1007/bf00169830.
- ↑ (May 1996). Potentiation of L-dopa-induced behavioral excitement by histamine H1-receptor antagonists in mice. Japanese Journal of Pharmacology. 71 (1) 81–4. doi:10.1254/jjp.71.81.
- ↑ (September 1999). Effects of antihistamines on 3, 4-methylenedioxymethamphetamine-induced depletion of serotonin in rats. Synapse. 33 (3) 207–17. doi:<207::AID-SYN5>3.0.CO;2-8 10.1002/(SICI)1098-2396(19990901)33:3<207::AID-SYN5>3.0.CO;2-8.
- ↑ (June 1986). "The pharmacokinetics of pentazocine and tripelennamine". Clin Pharmacol Ther. 39 (6) 669–76. doi:10.1038/clpt.1986.117.
- ↑ (April 2003). "Classic histamine H1 receptor antagonists: a critical review of their metabolic and pharmacokinetic fate from a bird's eye view". Curr Drug Metab. 4 (2) 105–29. doi:10.2174/1389200033489523.
- ↑ (1999). Pharmaceutical Innovation: Revolutionizing Human Health. Chemical Heritage Foundation. ISBN 978-0-941901-21-5.
- ↑ PBZ OTC. Pbzotc.com/.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Tripelennamine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Tripelennamine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
