एथिल डायज़ोएसीटेट
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| Other names | एथिल 2-डायज़ोएसीटेट 2-डायज़ोएसीटिक एसिड एथिल एस्टर |
|---|---|
| Pin | एथिल डायज़ोएसीटेट |
| Identifiers | |
| ChemSpider | 11692 |
| CAS Number | 623-73-4 |
| EC Number | 210-810-8 |
| PubChem CID | 12192 |
| UNII | N84B835FMR |
| SMILES | CCOC(=O)C=[N+]=[N-] |
| Properties | |
| Formula | C4H6N2O2 |
| Molar mass | 114.10 g/mol |
| Appearance | पीला तेल |
| Density | 1.085 g/cm3 |
| Melting point | -22 °C |
| Boiling point | 140 से 141 °C |
| Hazards | |
| Externalsds | एथिल डायज़ोएसीटेट |
| Ghspictograms | 01 |
| Ghssignalword | खतरा |
| Hphrases | 351 |
| Pphrases | 501 |
| Nfpa-h | 2 |
| Nfpa-f | 2 |
| Nfpa-r | 0 |
एथिल डायज़ोएसीटेट (N=N=CHC(O)OC2H5) एक डायज़ो यौगिक है और कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक अभिकर्मक है। इसकी खोज थियोडोर कर्टियस (Theodor Curtius) ने 1883 में की थी।[1] यह यौगिक ग्लाइसिन के एथिल एस्टर की जल में सोडियम नाइट्राइट और सोडियम एसीटेट के साथ अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जा सकता है।
एक कार्बीन अग्रदूत (precursor) के रूप में, इसका उपयोग एल्कीन के साइक्लोप्रोपेनेशन में किया जाता है।
हालाँकि यह यौगिक खतरनाक है, लेकिन इसका उपयोग रासायनिक उद्योग में ट्रोवाफ्लोक्सासिन (trovafloxacin) के अग्रदूत के रूप में किया जाता है।[2] सुरक्षित औद्योगिक संचालन के लिए प्रक्रियाएं प्रकाशित की गई हैं।[3]
संदर्भ
- ↑ Curtius, T.. (1883). Ueber die Einwirkung von salpetriger Säure auf salzsauren Glycocolläther. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 16 (2) 2230–2231. doi:10.1002/cber.188301602136.
- ↑ Maas, G.. (2009). "New Syntheses of Diazo Compounds". Angewandte Chemie International Edition. 48 (44) 8186–8195. doi:10.1002/anie.200902785.
- ↑ (2002). "Understanding the large-scale chemistry of ethyl diazoacetate via reaction calorimetry". Thermochimica Acta. 392–393 177–186. doi:10.1016/S0040-6031(02)00100-4.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Ethyl diazoacetate" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Ethyl_diazoacetate यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
