JWH-149

From LTRC
তথ্যছক
iupac_name (4-Methyl-1-naphthalenyl)(2-methyl-1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone
width 150
legal_ca তফসিল ২
legal_de NpSG
legal_uk ক্লাস বি
legal_us তফসিল ১
routes_of_administration
excretion
cas_number_ref ??
cas_number 548461-82-1
pubchem 45267820
chemspiderid 24627235
unii AWD731Y25Z
unii_ref FDA
c 26
h 27
n 1
o 1
smiles c4cccc1c4c(ccc1C)C(=O)c3c2ccccc2n(c3C)CCCCC
stdinchi 1S/C26H27NO/c1-4-5-10-17-27-19(3)25(23-13-8-9-14-24(23)27)26(28)22-16-15-18(2)20-11-6-7-12-21(20)22/h6-9,11-16H,4-5,10,17H2,1-3H3
stdinchikey JTJAMXUOXJGSCW-UHFFFAOYSA-N

JWH-149 হলো একটি কৃত্রিম ক্যানাবিমিমেটিক (cannabimimetic) যৌগ, যা John W. Huffman আবিষ্কার করেছিলেন। এটি JWH-148-এর একটি N-পেন্টাইল অ্যানালগ। এটি CB2 রিসেপ্টরের একটি শক্তিশালী কিন্তু মাঝারি মাত্রার সিলেক্টিভ লিগ্যান্ড। এই সাবটাইপের ক্ষেত্রে এর বাইন্ডিং অ্যাফিনিটি হলো Ki = ০.৭৩ ± ০.০৩ nM, যা CB1 সাবটাইপের তুলনায় ছয় গুণেরও বেশি সিলেক্টিভ।[1]

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ৩-(১-ন্যাফথয়েল)ইনডোল শ্রেণির সকল CB1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট, যেমন JWH-149, তফসিল ১ নিয়ন্ত্রিত পদার্থ (Schedule I Controlled Substance) হিসেবে গণ্য হয়।[2]

আরও দেখুন

তথ্যসূত্র

  1. ↑ (January 2005). "Structure-activity relationships for 1-alkyl-3-(1-naphthoyl)indoles at the cannabinoid CB(1) and CB(2) receptors: steric and electronic effects of naphthoyl substituents. New highly selective CB(2) receptor agonists". Bioorganic & Medicinal Chemistry. 13 (1) 89–112. doi:10.1016/j.bmc.2004.09.050.
  2. ↑ Schedules of controlled substances

উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “JWH-149” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/JWH-149 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।