Allylprodine
Allylprodine[1] एक ओपिओइड एनाल्जेसिक है जो prodine का एक एनालॉग है। इसकी खोज 1957 में हॉफमैन-ला रोश (Hoffman-La Roche) द्वारा संबंधित दवा pethidine पर शोध के दौरान की गई थी। इस सिद्धांत को सिद्ध करने के लिए डेरिवेटिव का परीक्षण किया गया था कि फेनोलिक और गैर-फेनोलिक ओपिओइड ओपिएट रिसेप्टर के विभिन्न साइटों पर बंधते हैं।
Allylprodine, α-prodine जैसी समान दवाओं की तुलना में एनाल्जेसिक के रूप में अधिक शक्तिशाली है, और इसका 3R,4S-आइसोमर मॉर्फिन की तुलना में 23 गुना अधिक शक्तिशाली है, जिसका कारण allyl समूह का μ-ओपिओइड रिसेप्टर पर बाइंडिंग साइट में एक अतिरिक्त अमीनो एसिड लक्ष्य से जुड़ना है। यह स्टीरियोसेलेक्टिव भी है, जिसमें एक आइसोमर बहुत अधिक सक्रिय होता है।[2][3] जब इसे तीन आयामों में मॉडल किया जाता है, तो एल्कीन 14-cinnamoyloxycodeinone और 14-allyloxycodeinone में पाए जाने वाले एल्कीन के ऊपर ओवरले हो जाता है, जो एल्कीन की परस्पर क्रिया की उपस्थिति को पुष्ट करता है।
Allylprodine अन्य ओपिओइड के समान प्रभाव पैदा करता है, जैसे कि analgesia (दर्द से राहत) और sedation (शामक प्रभाव), साथ ही nausea (जी मिचलाना), itching (खुजली), vomiting (उल्टी) और respiratory depression (श्वसन अवसाद) जैसे दुष्प्रभाव, जो हानिकारक या घातक हो सकते हैं।
कानूनी स्थिति
Allylprodine को अधिकांश देशों में मॉर्फिन की तरह ही विनियमित किया जाता है, जिसमें अमेरिकी नियंत्रित पदार्थ अधिनियम 1970 (US Controlled Substances Act 1970) की अनुसूची I में एक नशीले पदार्थ के रूप में शामिल होना शामिल है, जिसका ACSCN 9602 है और 2014 का वार्षिक कुल विनिर्माण कोटा 2 ग्राम है।[4]
ऑस्ट्रेलिया
Allylprodine को ऑस्ट्रेलिया में पॉइज़न्स स्टैंडर्ड (फरवरी 2017) के तहत अनुसूची 9 (Schedule 9) का प्रतिबंधित पदार्थ माना जाता है।[5] अनुसूची 9 का पदार्थ वह पदार्थ है जिसका दुरुपयोग या गलत उपयोग किया जा सकता है, जिसका निर्माण, कब्ज़ा, बिक्री या उपयोग कानून द्वारा निषिद्ध होना चाहिए, सिवाय तब जब चिकित्सा या वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए, या राष्ट्रमंडल और/या राज्य या क्षेत्र के स्वास्थ्य प्राधिकरणों की स्वीकृति के साथ विश्लेषणात्मक, शिक्षण या प्रशिक्षण उद्देश्यों के लिए आवश्यक हो।[5]
जर्मनी
Allylprodine जर्मनी में अवैध है (Anlage I)
संदर्भ
- ↑ 2798073 - Piperidine Derivatives and Preparation
- ↑ (January 1976). "Stereochemical studies on medicinal agents. 19. X-ray crystal structures of two (+/-)-allylprodine diastereomers. The role of the allyl group in conferring high stereoselectivity and potency at analgetic receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 19 (1) 55–7. doi:10.1021/jm00223a012.
- ↑ (July 1981). "Allylprodine analogues as receptor probes. Evidence that phenolic and nonphenolic ligands interact with different subsites on identical opioid receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 24 (7) 782–7. doi:10.1021/jm00139a004.
- ↑ Final Adjusted Aggregate Production Quotas for Schedule I and II Controlled Substances and Assessment of Annual Needs for the List I Chemicals Ephedrine, Pseudoephedrine, and Phenylpropanolamine for 2014. Drug Enforcement Administration, Diversion Control Division.
- ↑ 5.0 5.1 (October 2015). Poisons Standard.
स्रोत: अंग्रेज़ी विकिपीडिया के "Allylprodine" लेख पर आधारित। मूल लेख: https://en.wikipedia.org/wiki/Allylprodine यह लेख स्वचालित रूप से तैयार किया गया है।
