AM-4030
| তথ্যছক | |
|---|---|
| verifiedrevid | 448104470 |
| iupac_name | (6S,6aR,9R,10aR)-9-(hydroxymethyl)-6-[(E)-3-hydroxyprop-1-enyl]-6-methyl-3-(2-methyloctan-2-yl)-6a,7,8,9,10,10a-hexahydrobenzo[c]chromen-1-ol |
| width | 240 |
| routes_of_administration | |
| excretion | |
| cas_number_ref | ?? |
| cas_number | 587023-54-9 |
| unii_ref | FDA |
| unii | CGYGFRRXKK |
| pubchem | 10550598 |
| chemspiderid_ref | chemspider |
| chemspiderid | 8725989 |
| c | 27 |
| h | 42 |
| o | 4 |
| smiles | OCC=CC3(C)C1CCC(CO)CC1c2c(O3)cc(cc2O)C(C)(C)CCCCCC |
| stdinchi_ref | chemspider |
| stdinchi | 1S/C27H42O4/c1-5-6-7-8-12-26(2,3)20-16-23(30)25-21-15-19(18-29)10-11-22(21)27(4,13-9-14-28)31-24(25)17-20/h9,13,16-17,19,21-22,28-30H,5-8,10-12,14-15,18H2,1-4H3/b13-9+/t19-,21-,22-,27+/m1/s1 |
| stdinchikey_ref | chemspider |
| stdinchikey | SYKOWCSKDYZBIL-BKTWVJDESA-N |
AM-4030 হলো একটি ব্যথানাশক ওষুধ যা একটি ক্যানাবিনয়েড রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট। এটি HU-210-এর একটি ডেরিভেটিভ বা উদ্ভূত যৌগ, যাতে একটি 6β-((E)-3-hydroxyprop-1-enyl) গ্রুপ যুক্ত করা হয়েছে। এটি অণুটিতে একটি "সাউদার্ন" অ্যালিফ্যাটিক হাইড্রক্সিল গ্রুপ যোগ করে, যা CP-সিরিজের নন-ক্লাসিক্যাল ক্যানাবিনয়েড ওষুধগুলোতে দেখা যায়। তাই AM-4030 ক্লাসিক্যাল এবং নন-ক্লাসিক্যাল ক্যানাবিনয়েড পরিবারের মধ্যে একটি সংকর কাঠামো হিসেবে কাজ করে।[1] এতে ৬-হাইড্রক্সিঅ্যালকাইল চেইনটিকে একটি দ্বিবন্ধন দ্বারা সুনির্দিষ্ট স্টেরিওকেমিস্ট্রি সহ দৃঢ় করা হয়েছে। এর ফলে AM-4030 অধিকতর নির্বাচনী ক্ষমতা (selectivity) অর্জন করে। যদিও এটি CB1 এবং CB2 উভয় রিসেপ্টরেই শক্তিশালী অ্যাগোনিস্ট হিসেবে কাজ করে, তবুও এটি CB1-এর প্রতি তুলনামূলকভাবে বেশি নির্বাচনী। এর CB1-এর ক্ষেত্রে Ki মান ০.৭ nM এবং CB2-এর ক্ষেত্রে ৮.৬ nM, যা প্রায় ১২ গুণ নির্বাচনী ক্ষমতার নির্দেশক।[2][3] AM-4030-এর এন্যানশিওমারগুলোকে (enantiomers) পৃথক করলে আরও শক্তিশালী যৌগ পাওয়া যায়, যদিও সেক্ষেত্রে নির্বাচনী ক্ষমতা কিছুটা কমে যায়; যেমন (−) এন্যানশিওমার AM-4030a-এর ক্ষেত্রে CB1-এর Ki মান ০.৬ nM এবং CB2-এর ক্ষেত্রে ১.১ nM।[4]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ Pertwee, Roger. "Cannabinoids". 168 269. Springer. ISBN 3-540-22565-X.
- ↑ (1995). "Classical/non-classical cannabinoid hybrids; stereochemical requirements for the southern hydroxyalkyl chain". Life Sciences. 56 (23–24) 2007–12. doi:10.1016/0024-3205(95)00182-6.
- ↑ (September 1998). "Classical/nonclassical hybrid cannabinoids: southern aliphatic chain-functionalized C-6beta methyl, ethyl, and propyl analogues". Journal of Medicinal Chemistry. 41 (19) 3596–608. doi:10.1021/jm960677q.
- ↑ (December 2002). "Enantiomeric resolution of a novel chiral cannabinoid receptor ligand". Journal of Biochemical and Biophysical Methods. 54 (1–3) 415–22. doi:10.1016/s0165-022x(02)00144-6.
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “AM-4030” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/AM-4030 এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
