వినైల్ ఫ్లోరైడ్

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు ఫ్లోరోఈథీన్
ఇతర పేర్లు వినైల్ ఫ్లోరైడ్, ఫ్లోరోఇథిలీన్, మోనోఫ్లోరోఇథిలీన్, వినైల్ ఫ్లోరైడ్ మోనోమర్, VF, R 1141, UN 1860 (నిరోధించబడినది)
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 75-02-5
బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ 1731574
ChEBI CHEBI:51314
ChemSpider 6099
ECHA ఇన్‌ఫోకార్డ్ 100.000.757
EC సంఖ్య 200-832-6
గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ 130238
KEGG C19185
PubChem CID 6339
RTECS సంఖ్య YZ7351000
UNII 2598465ICX
కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ (EPA) DTXSID3021435
InChI InChI=1S/C2H3F/c1-2-3/h2H,1H2
Key: XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C2H3F/c1-2-3/h2H,1H2
SMILES FC=C
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C2H3F
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 46.04 g/mol
రూపం రంగులేని వాయువు
వాసన స్వల్పమైన, ఈథర్ వంటి
సాంద్రత 0.636 g/cm
ద్రవీభవన స్థానం −160.5 °C (−256.9 °F; 112.6 K)
బాష్పీభవన స్థానం −72.2 °C (−98.0 °F; 201.0 K)
నీటిలో ద్రావణీయత స్వల్పంగా కరుగుతుంది
బాష్ప పీడనం 25.2 atm (370.4 psi)
ప్రమాదాలు
GHS లేబులింగ్ :
పిక్టోగ్రామ్‌లు ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఫ్లేమ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. ›‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS హెల్త్ హజార్డ్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చలను చూడండి. ›
సూచిక పదం ప్రమాదం
ప్రమాద హెచ్చరికలు H220, H341, H350, H373
జాగ్రత్తా ప్రకటనలు P201, P202, P210, P260, P281, P308+P313, P314, P377, P381, P403, P405, P410+P403, P501
NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) 1
4
2
స్వయం-జ్వలన ఉష్ణోగ్రత 385 °C (725 °F; 658 K)
పేలుడు పరిమితులు 2.6–21.7%
NIOSH (అమెరికా ఆరోగ్య బహిర్గత పరిమితులు):
PEL (అనుమతించదగినది) ఏదీ లేదు
REL (సిఫార్సు చేయబడినది) TWA 1 ppm C 5 ppm
IDLH (తక్షణ ప్రమాదం) N.D.
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( అంటే ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు

వినైల్ ఫ్లోరైడ్ (Vinyl fluoride) అనేది C2H3F రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక ఆర్గానిక్ హాలైడ్. ఇది లేత ఈథర్ వంటి వాసన కలిగిన రంగులేని వాయువు. దీనిని ఫ్లోరోపాలిమర్ అయిన పాలీవినైల్ ఫ్లోరైడ్ తయారీకి మోనోమెరిక్ పూర్వగామిగా ఉపయోగిస్తారు.

ఉత్పత్తి

దీనిని మొదట 1901లో బెల్జియం రసాయన శాస్త్రవేత్త ఫ్రెడరిక్ స్వార్ట్స్ తయారు చేశారు, ఇతనే 1892లో మొదటిసారిగా క్లోరోఫ్లోరోకార్బన్‌లను తయారు చేసిన వ్యక్తి. స్వార్ట్స్ 1,1-డైఫ్లోరో-2-బ్రోమోఈథేన్‌తో జింక్ చర్యను ఉపయోగించి దీనిని తయారు చేశారు. పారిశ్రామికంగా ఇది రెండు మార్గాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, అందులో ఒకటి ఎసిటిలీన్ మరియు హైడ్రోజన్ ఫ్లోరైడ్ ల మధ్య మెర్క్యురీ-ఉత్ప్రేరక చర్య:[1]

HC≡CH + HF → CH2=CHF

ఇది 1,1-క్లోరోఫ్లోరోఈథేన్ నుండి కూడా తయారు చేయబడుతుంది:

CH3CHClF → CH2=CHF + HCl

భద్రత

వినైల్ ఫ్లోరైడ్ IARC గ్రూప్ 2A కార్సినోజెన్ (మనుషులలో క్యాన్సర్ కలిగించే అవకాశం ఉన్నది) గా వర్గీకరించబడింది.

అదనపు సమాచారం

దీని సందిగ్ధ బిందువు (critical point) 54.8 °C (328 K) మరియు 5.24 MPa వద్ద ఉంటుంది. దీని మాలిక్యులర్ డైపోల్ మూమెంట్ 1.4 డీబై మరియు బాష్పీభవన ఉష్ణం 361 kJ/kg.

ఇవి కూడా చూడండి

సూచనలు

  1. ↑ Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick “Fluorine Compounds, Organic” Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. 10.1002/14356007.a11_349

బాహ్య లింకులు


మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Vinyl fluoride” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Vinyl_fluoride ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.