మోనోమర్
ఒక మోనోమర్ (IPA: /ˈmɒnəmər/ MON-ə-mər; mono-, "ఒకటి" + -mer, "భాగం") అనేది ఒక అణువు, ఇది పాలిమరైజేషన్ అని పిలువబడే ప్రక్రియలో ఇతర మోనోమర్ అణువులతో కలిసి పెద్ద పాలిమర్ గొలుసును లేదా రెండు- లేదా మూడు-డైమెన్షనల్ నెట్వర్క్ను ఏర్పరుస్తుంది.[1][2][3]
మోనోమర్ అణువు: పాలిమరైజేషన్కు లోనయ్యే సామర్థ్యం కలిగి, తద్వారా ఒక మాక్రోమోలిక్యూల్ యొక్క ముఖ్యమైన నిర్మాణానికి రాజ్యాంగ యూనిట్లను అందించే అణువు.[4]
వర్గీకరణ
రసాయన శాస్త్రం మోనోమర్లను రకాన్ని బట్టి మరియు అవి ఏర్పరిచే పాలిమర్ రకాన్ని బట్టి రెండు విస్తృత తరగతులుగా వర్గీకరిస్తుంది.
రకాన్ని బట్టి:
- సహజమైనవి vs కృత్రిమమైనవి, ఉదాహరణకు వరుసగా గ్లైసిన్ vs కాప్రోలాక్టమ్
- ధ్రువ (polar) vs అధ్రువ (nonpolar), ఉదాహరణకు వరుసగా వినైల్ అసిటేట్ vs ఇథిలీన్
- చక్రీయ (cyclic) vs సరళ (linear), ఉదాహరణకు వరుసగా ఇథిలీన్ ఆక్సైడ్ vs ఇథిలీన్ గ్లైకాల్
అవి ఏర్పరిచే పాలిమర్ రకాన్ని బట్టి:
- కండెన్సేషన్ పాలిమరైజేషన్లో పాల్గొనేవి
- అడిషన్ పాలిమరైజేషన్లో పాల్గొనేవి
భిన్నమైన స్టోయికియోమెట్రీ[5] ప్రతి తరగతిని దాని సంబంధిత పాలిమర్ రూపాన్ని సృష్టించేలా చేస్తుంది.

ఈ నైలాన్ రెండు మోనోమర్ల కండెన్సేషన్ పాలిమరైజేషన్ ద్వారా ఏర్పడుతుంది, ఇది నీటిని విడుదల చేస్తుంది
ఒక రకమైన మోనోమర్ యొక్క పాలిమరైజేషన్ ఒక హోమోపాలిమర్ను ఇస్తుంది. అనేక పాలిమర్లు కోపాలిమర్లు, అంటే అవి రెండు వేర్వేరు మోనోమర్ల నుండి ఉద్భవించాయి. కండెన్సేషన్ పాలిమరైజేషన్ల విషయంలో, కోమోనోమర్ల నిష్పత్తి సాధారణంగా 1:1 ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, అనేక నైలాన్ల ఏర్పాటుకు సమాన మొత్తంలో డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ మరియు డైఅమైన్ అవసరం. అడిషన్ పాలిమరైజేషన్ల విషయంలో, కోమోనోమర్ కంటెంట్ తరచుగా కొన్ని శాతం మాత్రమే ఉంటుంది. ఉదాహరణకు, ప్రత్యేకమైన పాలిథిలిన్ను అందించడానికి తక్కువ మొత్తంలో 1-ఆక్టీన్ మోనోమర్ను ఇథిలీన్తో కోపాలిమరైజ్ చేస్తారు.
కృత్రిమ మోనోమర్లు
- ఇథిలీన్ వాయువు (H2C=CH2) పాలిథిలిన్ కోసం మోనోమర్.
- ఇతర సవరించిన ఇథిలీన్ ఉత్పన్నాలు:
- టెట్రాఫ్లోరోఇథిలీన్ (F2C=CF2), ఇది టెఫ్లాన్కు దారితీస్తుంది
- వినైల్ క్లోరైడ్ (H2C=CHCl), ఇది పివిసికి దారితీస్తుంది
- స్టైరీన్ (C6H5CH=CH2), ఇది పాలిస్టైరీన్కు దారితీస్తుంది
- ఎపాక్సైడ్ మోనోమర్లు తమంతట తాముగా క్రాస్-లింక్ చేయబడవచ్చు లేదా ఎపాక్సీని ఏర్పరచడానికి కో-రియాక్టెంట్ జోడింపుతో క్రాస్-లింక్ చేయబడవచ్చు
- బిపిఎ అనేది పాలికార్బోనేట్ కోసం మోనోమర్ పూర్వగామి
- టెరెఫ్తాలిక్ యాసిడ్ అనేది ఒక కోమోనోమర్, ఇది ఇథిలీన్ గ్లైకాల్తో కలిసి పాలిథిలిన్ టెరెఫ్తలేట్ను ఏర్పరుస్తుంది.
- డైమిథైల్సిలికాన్ డైక్లోరైడ్ అనేది ఒక మోనోమర్, ఇది జలవిశ్లేషణపై పాలిడైమిథైల్సిలోక్సేన్ను ఇస్తుంది.
- ఇథైల్ మెథాక్రిలేట్ అనేది ఒక యాక్రిలిక్ మోనోమర్, ఇది యాక్రిలిక్ పాలిమర్తో కలిపినప్పుడు, కృత్రిమ గోళ్ల పొడిగింపులను సృష్టించడానికి ఉపయోగించే యాక్రిలేట్ ప్లాస్టిక్ను ఉత్ప్రేరకపరుస్తుంది మరియు ఏర్పరుస్తుంది
బయోపాలిమర్లు
"మోనోమెరిక్ ప్రోటీన్" అనే పదాన్ని మల్టీప్రోటీన్ కాంప్లెక్స్ను తయారు చేసే ప్రోటీన్లలో ఒకదానిని వివరించడానికి కూడా ఉపయోగించవచ్చు.[6]
సహజ మోనోమర్లు
కొన్ని ప్రధాన బయోపాలిమర్లు క్రింద ఇవ్వబడ్డాయి:
అమైనో ఆమ్లాలు
ప్రోటీన్ల కోసం, మోనోమర్లు అమైనో ఆమ్లాలు. పాలిమరైజేషన్ రైబోజోమ్ల వద్ద జరుగుతుంది. సాధారణంగా ప్రోటీన్లను ఉత్పత్తి చేయడానికి సుమారు 20 రకాల అమైనో ఆమ్ల మోనోమర్లను ఉపయోగిస్తారు. అందువల్ల ప్రోటీన్లు హోమోపాలిమర్లు కావు.
న్యూక్లియోటైడ్లు
పాలిన్యూక్లియిక్ ఆమ్లాల (DNA/RNA) కోసం, మోనోమర్లు న్యూక్లియోటైడ్లు, వీటిలో ప్రతి ఒక్కటి పెంటోస్ చక్కెర, నైట్రోజనస్ బేస్ మరియు ఫాస్ఫేట్ సమూహంతో తయారు చేయబడతాయి. న్యూక్లియోటైడ్ మోనోమర్లు కణ కేంద్రకంలో కనిపిస్తాయి. నాలుగు రకాల న్యూక్లియోటైడ్ మోనోమర్లు DNAకు పూర్వగాములు మరియు నాలుగు వేర్వేరు న్యూక్లియోటైడ్ మోనోమర్లు RNAకు పూర్వగాములు.
గ్లూకోజ్ మరియు సంబంధిత చక్కెరలు
కార్బోహైడ్రేట్ల కోసం, మోనోమర్లు మోనోశాకరైడ్లు. అత్యంత సమృద్ధిగా ఉండే సహజ మోనోమర్ గ్లూకోజ్, ఇది గ్లైకోసిడిక్ బంధాల ద్వారా సెల్యులోజ్, స్టార్చ్ మరియు గ్లైకోజెన్ పాలిమర్లుగా అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.[7]
ఐసోప్రేన్
ఐసోప్రేన్ అనేది ఒక సహజ మోనోమర్, ఇది సహజ రబ్బరును ఏర్పరచడానికి పాలిమరైజ్ అవుతుంది, ఇది చాలా తరచుగా సిస్-1,4-పాలిఐసోప్రేన్, కానీ ట్రాన్స్-1,4-పాలిమర్ కూడా. కృత్రిమ రబ్బర్లు తరచుగా బ్యూటాడైన్పై ఆధారపడి ఉంటాయి, ఇది ఐసోప్రేన్కు నిర్మాణపరంగా సంబంధం కలిగి ఉంటుంది.
ఇవి కూడా చూడండి
గమనికలు
- ↑ Young, R. J. (1987) Introduction to Polymers, Chapman & Hall ISBN 0-412-22170-5
- ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry, et al. (2000) IUPAC Gold Book, Polymerization
- ↑ 1450–1466
- ↑ Jenkins, A. D.; Kratochvíl, P.; Stepto, R. F. T.; Suter, U. W. (1996). “Glossary of basic terms in polymer science (IUPAC Recommendations 1996)”. Pure and Applied Chemistry. 68 (12): 2287–2311. doi:10.1351/pac199668122287.
- ↑ D. Margerison; G. C. East; J. E. Spice (1967). An Introduction to Polymer Chemistry. Pergamon Press. ISBN 978-0-08-011891-8.
- ↑ Bruce Alberts, Alexander Johnson, Julian Lewis, Otin Raff, Keith Roberts, and Peter Walter, Molecular Biology of the Cell, 2008, Garland Science, ISBN 978-0-8153-4105-5.
- ↑ Ebuengan, Kaye. “Biomolecules: Classification and structural properties of carbohydrates”. Academia.edu.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Monomer” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Monomer ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
