మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీ

From LTRC

మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీ (Microwave chemistry) అనేది రసాయన చర్యలకు మైక్రోవేవ్ వికిరణాన్ని (radiation) వర్తింపజేసే శాస్త్రం.[1][2][3][4][5]

మైక్రోవేవ్‌లు అధిక పౌనఃపున్యం కలిగిన విద్యుత్ క్షేత్రాలుగా (electric fields) పనిచేస్తాయి మరియు సాధారణంగా ద్రావణిలోని ధ్రువ అణువులు (polar molecules) లేదా ఘనపదార్థంలోని వాహక అయాన్లు వంటి కదిలే విద్యుత్ ఆవేశాలను (electric charges) కలిగి ఉన్న ఏ పదార్థాన్నైనా వేడి చేస్తాయి. మైక్రోవేవ్ వేడి ప్రధానంగా రెండు యంత్రాంగాల ద్వారా జరుగుతుంది: డైపోలార్ పోలరైజేషన్ మరియు అయానిక్ కండక్షన్. ధ్రువ ద్రావణాలు (solvents) వాటి డైపోల్ మూమెంట్లను డోలనం చెందే విద్యుత్ క్షేత్రంతో తిరిగి అమర్చుకోవడానికి ప్రయత్నించడం వల్ల, అణు ఘర్షణ మరియు డైలెక్ట్రిక్ నష్టం ఏర్పడతాయి. డైపోల్ ధోరణికి మరియు ఆల్టర్నేటింగ్ క్షేత్రానికి మధ్య ఉన్న ఫేజ్ వ్యత్యాసం శక్తిని వేడిగా వెదజల్లడానికి దారితీస్తుంది.[6] సెమీకండక్టింగ్ మరియు వాహక నమూనాలు వేడెక్కుతాయి, ఎందుకంటే వాటిలోని అయాన్లు లేదా ఎలక్ట్రాన్లు విద్యుత్ ప్రవాహాన్ని (electric current) ఏర్పరుస్తాయి మరియు పదార్థం యొక్క విద్యుత్ నిరోధకత (electrical resistance) కారణంగా శక్తి కోల్పోతుంది. దేశీయ మరియు వాణిజ్య మైక్రోవేవ్ వ్యవస్థలు సాధారణంగా 2.45 GHz పౌనఃపున్యం వద్ద పనిచేస్తాయి, ఇది క్వాంటం మెకానికల్ రెసొనెన్స్ ప్రభావాలు లేకుండా ధ్రువ అణువులకు సమర్థవంతమైన శక్తి బదిలీని అనుమతిస్తుంది.[6] క్వాంటైజ్డ్ రొటేషనల్ బ్యాండ్‌ల మధ్య పరివర్తనాల వలె కాకుండా, మైక్రోవేవ్ శక్తి బదిలీ అనేది వ్యక్తిగత అణు ఉత్తేజాల కంటే బల్క్ మెటీరియల్ పరస్పర చర్యలతో కూడిన సామూహిక దృగ్విషయం.[6]

ప్రయోగశాలలో మైక్రోవేవ్ వేడి 1986లో వచ్చిన పరిశోధనా పత్రాల తర్వాత విస్తృత ఆమోదాన్ని పొందడం ప్రారంభించింది,[7] అయినప్పటికీ రసాయన మార్పులలో మైక్రోవేవ్ వేడిని ఉపయోగించడం 1950ల నాటికే ఉంది. అప్పుడప్పుడు MAOS (మైక్రోవేవ్-అసిస్టెడ్ ఆర్గానిక్ సింథసిస్),[8] MEC (మైక్రోవేవ్-ఎన్‌హాన్స్‌డ్ కెమిస్ట్రీ) లేదా MORE సింథసిస్ (మైక్రోవేవ్-ఆర్గానిక్ రియాక్షన్ ఎన్‌హాన్స్‌మెంట్) వంటి సంక్షిప్త నామాలతో పిలిచినప్పటికీ, ఈ సంక్షిప్త నామాలకు తక్కువ సంఖ్యలో ఉన్న సమూహాల వెలుపల పెద్దగా ఆమోదం లభించలేదు.

మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీని ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీ[9] మరియు ఇనార్గానిక్ కెమిస్ట్రీకి వర్తింపజేస్తారు.[10][11][12][13][14][15]

మైక్రోవేవ్ ప్రభావం

మైక్రోవేవ్ ప్రభావాలలో మూడు తరగతులు ఉన్నాయి, ఇవి వనరుల మధ్య భిన్నంగా విభజించబడ్డాయి:

  1. సాంప్రదాయ ఉష్ణ ప్రభావాలు, ఇవి సాంప్రదాయ వేడికి సమానంగా ఉంటాయి.
  2. మైక్రోవేవ్-నిర్దిష్ట వేడి ప్రభావాలు, ఇవి సాంప్రదాయ వేడి పద్ధతుల ద్వారా (సులభంగా) అనుకరించలేని ఉష్ణ ప్రభావాలు. ఉదాహరణలలో: (i) నిర్దిష్ట ప్రతిచర్య భాగాల ఎంపిక వేడి, (ii) వేగవంతమైన వేడి రేట్లు మరియు ఉష్ణోగ్రత గ్రేడియంట్లు, (iii) గోడ ప్రభావాల తొలగింపు, మరియు (iv) ద్రావణాల సూపర్ హీటింగ్. ఇవి వివాదాస్పదంగా ఉండవు మరియు గమనించిన ప్రభావాల కోసం "సాంప్రదాయ" వివరణలను (అంటే కైనెటిక్ ప్రభావాలు) కోరుతాయి.[16]
  3. నాన్-థర్మల్ మైక్రోవేవ్ ప్రభావాలు, ఇవి మైక్రోవేవ్ శక్తిని నేరుగా అణువు లేదా లాటిస్ లోని శక్తి మోడ్‌లకు నాన్-థర్మల్ కప్లింగ్ కలిగి ఉంటాయి. మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీలో అసాధారణ పరిశీలనలను వివరించడానికి ప్రతిపాదించబడిన ఇటువంటి ప్రభావాలు వివాదాస్పదమైనవి.

పాత సాహిత్యం (2) మరియు (3)లను కలిపి నిర్దిష్ట మైక్రోవేవ్ ప్రభావాలుగా పరిగణిస్తుంది, ఇవి సాంప్రదాయ వేడికి భిన్నమైన ప్రభావాలు.[17][18] కొత్త ఆర్గానిక్ సాహిత్యం ఈ పదాన్ని ఉపయోగించినప్పుడు (2)ని మాత్రమే పరిగణనలోకి తీసుకుంటుంది.[19] (2) మరియు (3) సరిహద్దులో నిర్దిష్ట అణువులు/ఫంక్షనల్ గ్రూపుల ఎంపిక ఉత్తేజం మరియు స్థిరమైన హాట్ స్పాట్‌లు ఉన్నాయి.

నిర్దిష్ట వేడి

సాంప్రదాయ వేడి సాధారణంగా ఫర్నేస్ లేదా ఆయిల్ బాత్‌ను ఉపయోగిస్తుంది, ఇది ఉష్ణప్రసరణ లేదా వాహకత ద్వారా రియాక్టర్ గోడలను వేడి చేస్తుంది. పెద్ద సిరామిక్ ఇటుకల నమూనాను వేడి చేసేటప్పుడు, నమూనా యొక్క కేంద్రం లక్ష్య ఉష్ణోగ్రతను చేరుకోవడానికి చాలా ఎక్కువ సమయం పడుతుంది.

మైక్రోవేవ్ డైలెక్ట్రిక్ హీటింగ్ ద్వారా పనిచేస్తుంది: డోలనం చెందే విద్యుదయస్కాంత క్షేత్రం అణు డైపోల్‌లను తిరిగేలా చేస్తుంది. అంతర్గత ఉష్ణ వనరుగా పనిచేస్తూ, మైక్రోవేవ్ శోషణ మొత్తం ఫర్నేస్ లేదా ఆయిల్ బాత్‌ను వేడి చేయకుండానే లక్ష్య సమ్మేళనాలను వేడి చేయగలదు, ఇది సమయాన్ని మరియు శక్తిని ఆదా చేస్తుంది.[8] ఇది తగినంత సన్నని వస్తువులను వాటి ఉపరితలం ద్వారా కాకుండా వాటి ఘనపరిమాణం అంతటా వేడి చేయగలదు, సిద్ధాంతపరంగా మరింత ఏకరీతి వేడిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అయితే, చాలా మైక్రోవేవ్ ఓవెన్‌ల రూపకల్పన మరియు వేడి చేయబడే వస్తువు ద్వారా అసమాన శోషణ కారణంగా, మైక్రోవేవ్ క్షేత్రం సాధారణంగా ఏకరీతిగా ఉండదు మరియు స్థానికీకరించిన సూపర్ హీటింగ్ సంభవిస్తుంది. మైక్రోవేవ్ ఫ్లో రియాక్టర్లు పెద్ద పరిమాణాలలో మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీని నిర్వహించడంలో ప్రభావితం చేసే కొన్ని పరిమితులను అధిగమించగలవు.[20]

విభిన్న సమ్మేళనాలు మైక్రోవేవ్ వికిరణాన్ని వేర్వేరు మొత్తాలలో వేడిగా మారుస్తాయి. ఈ ఎంపిక వేడి చేయబడే వస్తువులోని కొన్ని భాగాలు ఇతరుల కంటే (ముఖ్యంగా రియాక్షన్ వెసెల్) వేగంగా లేదా నెమ్మదిగా వేడెక్కడానికి అనుమతిస్తుంది.

మైక్రోవేవ్ వేడి సాంప్రదాయ ఓవెన్‌ల కంటే కొన్ని ప్రయోజనాలను కలిగి ఉంటుంది:

బైనరీ వ్యవస్థలు

సింథటిక్ కెమిస్ట్రీలో ఒక నిర్దిష్ట అప్లికేషన్ ఏమిటంటే, ఒక ధ్రువ ద్రావణి మరియు నాన్-పోలార్ ద్రావణిని కలిగి ఉన్న బైనరీ వ్యవస్థను మైక్రోవేవ్ వేడి చేయడం ద్వారా వేర్వేరు ఉష్ణోగ్రతలను పొందడం. ఫేజ్ ట్రాన్స్‌ఫర్ ఉత్ప్రేరక ప్రతిచర్యలో వర్తింపజేసినప్పుడు, నీటి దశ 100 °C ఉష్ణోగ్రతను చేరుకుంటుంది, అయితే క్లోరోఫామ్ దశ 50 °C ఉష్ణోగ్రతను కలిగి ఉంటుంది, ఇది ఒక దశ నుండి మరొక దశకు రియాక్టెంట్లను ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ చేయడానికి వీలు కల్పిస్తుంది. మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీ డ్రై మీడియా రియాక్షన్లలో ప్రత్యేకంగా ప్రభావవంతంగా ఉంటుంది.

స్టెడీ-స్టేట్ హాట్ స్పాట్‌లు

ఒక భిన్నజాతీయ వ్యవస్థ (విభిన్న పదార్థాలు లేదా విభిన్న దశలను కలిగి ఉంటుంది) భాగాల యొక్క లాస్ టాంజెంట్లను పరిగణనలోకి తీసుకుంటే అనిసోట్రోపిక్ కావచ్చు. ఫలితంగా, మైక్రోవేవ్ క్షేత్ర శక్తి వ్యవస్థలోని వివిధ భాగాలలో వేర్వేరు మొత్తాలలో వేడిగా మారుతుందని ఆశించవచ్చు. ఈ భిన్నజాతీయ శక్తి విక్షేపణం (dissipation) అంటే పదార్థంలోని వివిధ భాగాల యొక్క 'ఎంపిక వేడి' సాధ్యమేనని మరియు వాటి మధ్య ఉష్ణోగ్రత గ్రేడియంట్లు ఏర్పడవచ్చు. అయినప్పటికీ, ఇతరుల కంటే ఎక్కువ ఉష్ణోగ్రత ఉన్న మండలాల ఉనికి (హాట్ స్పాట్‌లు అని పిలుస్తారు) డొమైన్‌ల మధ్య ఉష్ణ బదిలీ ప్రక్రియలకు లోబడి ఉండాలి. వ్యవస్థ డొమైన్‌ల మధ్య ఉష్ణ వాహకత రేటు ఎక్కువగా ఉన్నప్పుడు, భాగాలు త్వరగా ఉష్ణ సమతుల్యతను చేరుకుంటాయి కాబట్టి హాట్ స్పాట్‌లకు దీర్ఘకాలిక ఉనికి ఉండదు. ఉష్ణ బదిలీ నెమ్మదిగా ఉన్న వ్యవస్థలో, ఆ వేడి మండలంలో రసాయన ప్రతిచర్య రేటును పెంచే స్టెడీ స్టేట్ హాట్ స్పాట్ ఉనికిని కలిగి ఉండటం సాధ్యమవుతుంది.

దీని ఆధారంగా, మైక్రోవేవ్ కెమిస్ట్రీలోని అనేక ప్రారంభ పత్రాలు నిర్దిష్ట అణువులను లేదా అణువులలోని ఫంక్షనల్ గ్రూపులను ఉత్తేజపరిచే అవకాశాన్ని ప్రతిపాదించాయి. అయితే, అటువంటి భాగాల నుండి ఉష్ణ శక్తి తిరిగి పంపిణీ చేయబడే సమయం మైక్రోవేవ్ తరంగ కాలం కంటే చాలా తక్కువ, తద్వారా సాధారణ ప్రయోగశాల పరిస్థితులలో అటువంటి 'మాలిక్యులర్ హాట్ స్పాట్‌ల' ఉనికిని నిరోధిస్తుంది. ఈ లక్ష్య అణువులలో వికిరణం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన డోలనాలు పక్కనే ఉన్న అణువులతో ఘర్షణల ద్వారా తక్షణమే బదిలీ చేయబడతాయి, అదే సమయంలో ఉష్ణ సమతుల్యతను చేరుకుంటాయి. ఘన దశలతో కూడిన ప్రక్రియలు కొంత భిన్నంగా ప్రవర్తిస్తాయి. ఈ సందర్భంలో చాలా ఎక్కువ ఉష్ణ బదిలీ నిరోధకతలు ఉంటాయి మరియు హాట్-స్పాట్‌ల స్థిరమైన ఉనికిని పరిగణనలోకి తీసుకోవాలి.

సాహిత్యంలో రెండు రకాల హాట్ స్పాట్‌ల మధ్య వ్యత్యాసం గుర్తించబడింది, అయినప్పటికీ ఈ వ్యత్యాసం చాలా మందికి ఏకపక్షంగా పరిగణించబడుతుంది. మాక్రోస్కోపిక్ హాట్ స్పాట్‌లు ఆప్టికల్ పైరోమీటర్ల (ఆప్టికల్ ఫైబర్ లేదా IR) ఉపయోగంతో గుర్తించబడగల మరియు కొలవగల అన్ని పెద్ద నాన్-ఐసోథర్మల్ వాల్యూమ్‌లను కలిగి ఉంటాయని పరిగణించబడ్డాయి. ఈ మార్గాల ద్వారా మైక్రోవేవ్ వికిరణం కింద ఘన దశలలో ఉష్ణ అసమానతలను దృశ్యమానం చేయడం సాధ్యపడుతుంది. మైక్రోస్కోపిక్ హాట్ స్పాట్‌లు మైక్రో- లేదా నానోస్కేల్ వద్ద (ఉదాహరణకు ఉత్ప్రేరకం పెల్లెట్ లోపల సపోర్టెడ్ మెటల్ నానోపార్టికల్స్) లేదా మాలిక్యులర్ స్కేల్ వద్ద (ఉదాహరణకు ఉత్ప్రేరక నిర్మాణంపై ధ్రువ సమూహం) ఉండే నాన్-ఐసోథర్మల్ ప్రాంతాలు. ఈ వ్యత్యాసానికి ఎటువంటి తీవ్రమైన ప్రాముఖ్యత లేదు, ఎందుకంటే అనేక గ్యాస్-ఫేజ్ ఉత్ప్రేరక ప్రతిచర్యలలో ఉత్ప్రేరక ప్రవర్తనను వివరించడానికి ప్రతిపాదించబడిన మైక్రోస్కోపిక్ హాట్‌స్పాట్‌లు పోస్ట్-మార్టం పద్ధతుల ద్వారా[21] మరియు ఇన్-సిటు పద్ధతుల ద్వారా నిరూపించబడ్డాయి.[22] భిన్నజాతీయ ఉత్ప్రేరకాలలో హాట్ స్పాట్ ప్రభావాన్ని స్పష్టం చేయడానికి కొన్ని సిద్ధాంతపరమైన మరియు ప్రయోగాత్మక విధానాలు ప్రచురించబడ్డాయి.

నాన్-థర్మల్ ప్రభావాలు

నాన్-థర్మల్ ప్రభావాల ఆలోచన ఏమిటంటే, మైక్రోవేవ్ శక్తి నేరుగా అణువు లేదా లాటిస్ లోని శక్తి మోడ్‌లకు కపుల్ అవుతుంది.[18]

స్టేషనరీ హాట్‌స్పాట్‌ల మాదిరిగానే, ద్రవాలలో NTEలు దాదాపు ఖచ్చితంగా లేవు, ఎందుకంటే ద్రవంలోని అణువుల మధ్య శక్తి పునఃపంపిణీకి పట్టే సమయం మైక్రోవేవ్ డోలనం కాలం కంటే చాలా తక్కువ.[23][24] 2013 నాటి ఒక వ్యాసం ద్రవ దశలతో కూడిన ఆర్గానిక్ సింథసిస్‌లో ఈ ప్రభావం లేదని నిర్ధారించింది.[25]

NTEల భావన ఘన దశలో మెరుగ్గా అభివృద్ధి చేయబడింది, అక్కడ దాని ఉనికి ఇప్పటికీ క్రియాశీల చర్చగా ఉంది. కణ ఇంటర్‌ఫేస్‌ల వద్ద విద్యుత్ క్షేత్రాలను కేంద్రీకరించడం ద్వారా, మైక్రోవేవ్‌లు ప్లాస్మా ఏర్పాటుకు కారణమవుతాయని మరియు సెకండ్-ఆర్డర్ ప్రభావాల ద్వారా ఘనపదార్థాలలో వ్యాప్తిని (diffusion) పెంచుతాయని భావిస్తున్నారు.[26][27][28][29] ఫలితంగా, అవి ఘన-స్థితి సింటరింగ్ ప్రక్రియలను మెరుగుపరచవచ్చు. ఘన-స్థితి దశ పరివర్తనాలలో నివేదించబడిన మైక్రోవేవ్‌ల నాన్-థర్మల్ ప్రభావాల గురించి 2006లో చర్చలు కొనసాగాయి.[30]

గ్యాస్ దశలో O + HCl(DCl) -> OH(OD) + Cl ప్రతిచర్యలో NTE ఉందని చెప్పబడింది మరియు రచయితలు కొన్ని యంత్రాంగాలు కండెన్స్‌డ్ దశలో కూడా ఉండవచ్చని సూచిస్తున్నారు.[31]

ఉత్ప్రేరకము

భిన్నజాతీయ ఉత్ప్రేరక ప్రతిచర్యలకు మైక్రోవేవ్ వేడిని వర్తింపజేయడం సపోర్టెడ్ ఉత్ప్రేరకాలలో లోహాల ఉనికి మరియు మండే ద్రావణాల సమక్షంలో ఆర్కింగ్ దృగ్విషయాల అవకాశం కారణంగా తీవ్రంగా అన్వేషించబడలేదు. అయితే, నానోపార్టికల్-పరిమాణ మెటల్ ఉత్ప్రేరకాలను ఉపయోగించి ఈ దృశ్యం అసంభవంగా మారుతుంది.[8]

ఎక్స్‌ట్రాక్షన్

ఎక్స్‌ట్రాక్షన్కు మైక్రోవేవ్ వేడిని వర్తింపజేయడాన్ని మైక్రోవేవ్-అసిస్టెడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ (MAE) అని పిలుస్తారు. MAE మొక్కల పదార్థం నుండి సహజ ఉత్పత్తుల వెలికితీతలో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతుంది. దీనిని సవరించిన దేశీయ మైక్రోవేవ్ ఓవెన్ ఉపయోగించి చేయవచ్చు, అయితే వాణిజ్య ఓవెన్‌లు సులభంగా ఉంటాయి ఎందుకంటే అవి ఆటోమేటెడ్ ఒత్తిడి మరియు ఉష్ణోగ్రత నియంత్రణను అందిస్తాయి.[32] MAE ఓపెన్ (గాలికి బహిర్గతం), డైనమిక్ (పంప్‌తో), నైట్రోజన్-రక్షిత, వాక్యూమ్ కింద చేయవచ్చు లేదా అల్ట్రాసౌండ్ అసిస్టెడ్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్తో కలిపి కూడా చేయవచ్చు.[32]

ఓపెన్ MAEకి ఒక నిజ జీవిత ఉదాహరణ దేశీయ మైక్రోవేవ్ ఓవెన్‌లో టీని తయారు చేయడం, ఇది ఇతరులను ఆశ్చర్యపరిచేలా అమెరికన్లు సాధారణంగా పాటించే పద్ధతి.[33] ఆస్ట్రేలియా నుండి 2012లో జరిగిన ఒక అధ్యయనం ప్రకారం, తాజాగా మరిగించిన నీటిలో టీ బ్యాగ్‌ను 30 సెకన్ల పాటు ఉంచి, ఆపై మైక్రోవేవ్ ఓవెన్‌లో 1 నిమిషం పాటు MAE చేయడం వల్ల, టీని నీటిలో ఉంచే "సాధారణ గృహ పద్ధతి"తో పోలిస్తే కాటెచిన్లు మరియు కెఫీన్ వెలికితీత మెరుగుపడుతుందని కనుగొన్నారు. (పెరిగిన వెలికితీత ఫలితంగా టీ మరింత చేదుగా మరియు కటువుగా అనిపించవచ్చు.)[34] ABC రేడియో సిడ్నీ 2017లో ఈ అధ్యయనంపై నివేదించింది, మైక్రోవేవింగ్ అనేది టీని తయారు చేయడానికి "ఉత్తమ" మార్గం అని అస్పష్టమైన (కానీ అప్పటి నుండి బాగా ప్రచారంలో ఉన్న) క్లెయిమ్ చేసింది.[35]

సూచనలు

  1. ↑ “Microwaves in Organic Synthesis”. Organic Chemistry Portal. Retrieved 23 October 2018.
  2. ↑ Microwaves in organic synthesis. Thermal and non-thermal microwave effects, Antonio de la Hoz, Angel Diaz-Ortiz, Andres Moreno, Chem. Soc. Rev., 2005, 164-178 doi:10.1039/b411438h
  3. ↑ Developments in Microwave-assisted Organic Chemistry. C. Strauss, R. Trainor. Aust. J. Chem., 48 1665 (1995).
  4. ↑ Dry media reactions M. Kidwai Pure Appl. Chem., Vol. 73, No. 1, pp. 147–151, 2001.[1]
  5. ↑ Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry, 2nd, Completely Revised and Enlarged Edition, Wiley-VCH, Weinheim, 2012 http://eu.wiley.com/WileyCDA/WileyTitle/productCd-3527331859.html
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 “Microwave Processing Techniques”. Microwaves in Organic and Medicinal Chemistry. Methods and Principles in Medicinal Chemistry. pp. 83–150. 2012-04-18. ISBN 978-3-527-33185-7. doi:10.1002/9783527647828.ch4. ISSN 1865-0562.
  7. ↑ The use of microwave ovens for rapid organic synthesis Richard Gedye, Frank Smith, Kenneth Westaway, Humera Ali, Lorraine Baldisera, Lena Laberge and John Rousell Tetrahedron Letters Volume 27, Issue 3, 1986, Pages 279-282 doi:10.1016/S0040-4039(00)83996-9
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 Pizzetti, Marianna (May 2012). “Heterogeneous catalysis under microwave heating”. La Chimica & l'Industria. Società Chimica Italiana. (4): 78–80.
  9. ↑ R.Cecilia, U.Kunz, T.Turek. "Possibilities of process intensification using microwaves applied to catalytic microreactors" Chem. Eng. Proc. Volume 46, Issue 9, Pages 870-881 (September 2007)
  10. ↑ Martín-Gil J, Martín-Gil FJ, José-Yacamán M, Carapia-Morales L and Falcón-Bárcenas T. "Microwave-assisted synthesis of hydrated sodium uranyl oxonium silicate". Polish J. Chem, 2005, 1399-1403.
  11. ↑ J. Prado-Gonjal, M.E. Villafuerte-Castrejón, L. Fuentes and E. Morán. "Microwave-hydrothermal synthesis of BiFeO3". "Mat.Res.Bull" 44 (2009) 1734-1737
  12. ↑ K.J.Rao, B.Vaidhyanathan, M.Ganduli, P.A.Ramakrishnan, Chem.Mater. 11, 1999, 882
  13. ↑ J.Zhao, W.Yan, Modern Inorganic Synthetic Chemistry, Chapter 8 (2011) 173
  14. ↑ R.K.Sahu, M.L.Rao, S.S.Manoharan, Journal of Materials Science 36 (2001) 4099
  15. ↑ D.M.P.Mingos, D.Baghurst, Chem.Soc.Rev 20 (1991) 1
  16. ↑ “The science behind industrial microwave”. Massalfa. 23 October 2018.
  17. ↑ Kappe, C. Oliver (26 November 2004). “Controlled Microwave Heating in Modern Organic Synthesis”. Angewandte Chemie International Edition. 43 (46): 6250–6284. doi:10.1002/anie.200400655.
  18. ↑ 18.0 18.1 Microwaves in organic synthesis. Thermal and non-thermal microwave effects, Antonio de la Hoz, Angel Diaz-Ortiz, Andres Moreno, Chem. Soc. Rev., 2005, 164-178. doi:10.1039/B411438H
  19. ↑ Dudley, G. B.; Richert, R.; Stiegman, A. E. (2015). “On the existence of and mechanism for microwave-specific reaction rate enhancement”. Chem. Sci.. 6 (4): 2144. doi:10.1039/c4sc03372h. PMC PMC5639434. PMID 29308138.
  20. ↑ Barham, Joshua P.; Koyama, Emiko; Norikane, Yasuo; Ohneda, Noriyuki; Yoshimura, Takeo (2019). “Microwave Flow: A Perspective on Reactor and Microwave Configurations and the Emergence of Tunable Single-Mode Heating Toward Large-Scale Applications”. The Chemical Record. 19 (1): 188–203. doi:10.1002/tcr.201800104. PMID 30457695.
  21. ↑ Zhang, X., Hayward, D.O., Lee, C. and Mingos, D.M.P. (2001) Microwave assisted catalytic reduction of sulfur dioxide with methane over MoS2 catalysts. Applied Catalysis B: Environmental, 33, (2), 137-148
  22. ↑ http://www.isis.rl.ac.uk/isis2005/reports/15301.PDF
  23. ↑ Stuerga, D.; Gaillard, P. Journal of Microwave Power and Electromagnetic Energy, 1996, 31, 101-113. http://jmpee.org/JMPEE_temp/31-2_bl/JMPEEA-31-2-Pg101.htm
  24. ↑ Stuerga, D.; Gaillard, P. Journal of Microwave Power and Electromagnetic Energy, 1996, 31, 87-99. http://jmpee.org/JMPEE_temp/31-2_bl/JMPEEA-31-2-Pg87.htm
  25. ↑ Kappe, C. O.; Pieber, B.; Dallinger, D. (2013). “Microwave Effects in Organic Synthesis: Myth or Reality?”. Angew. Chem. Int. Ed.. 52 (4): 1088–1094. doi:10.1002/anie.201204103.
  26. ↑ Whittaker, A.G., Chem. Mater., 17 (13), 3426 -3432, 2005.
  27. ↑ Booske, J. H.; Cooper, R. F.; Dobson, I. Journal of Materials Research 1992, 7, 495-501.
  28. ↑ Booske, J. H.; Cooper, R. F.; Freeman, S. A. Materials Research Innovations 1997, 1, 77-84.
  29. ↑ Freeman, S. A.; Booske, J. H.; Cooper, R. F. J. Appl. Phys., 1998, 83, 5761.
  30. ↑ Robb, G.; Harrison, A.; Whittaker, A. G. Phys. Chem. Comm., 2002, 135-137
  31. ↑ Strong Acceleration of Chemical Reactions Occurring Through the Effects of Rotational Excitation on Collisional Geometry, Adolf Miklavc, ChemPhysChem, 2001, 552-555.doi:10.1002/1439-7641(20010917)2:8/9<552::AID-CPHC552>3.0.CO;2-5
  32. ↑ 32.0 32.1 López-Salazar, H; Camacho-Díaz, BH; Ocampo, MLA; Jiménez-Aparicio, AR (2023). “Microwave-assisted extraction of functional compounds from plants: A Review”. BioResources. 18 (3): 6614-6638. doi:10.15376/biores.18.3.Lopez-Salazar.
  33. ↑ “Tea in the microwave? Why gen Z are giving up on kettles to make a brew”. The Guardian. 21 July 2025.
  34. ↑ Vuong, Quan V.; Tan, Sing P.; Stathopoulos, Costas E.; Roach, Paul D. (August 2012). “Improved extraction of green tea components from teabags using the microwave oven”. Journal of Food Composition and Analysis. 27 (1): 95–101. doi:10.1016/j.jfca.2012.06.001.
  35. ↑ “Microwaving Your Tea, The Controversy Explained and Refuted”. Kill Green.

బాహ్య లింకులు

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Microwave chemistry” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Microwave_chemistry ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=మైక్రోవేవ్_కెమిస్ట్రీ&oldid=6126"