మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం ఆక్సోప్రొపేన్‌డయోయిక్ ఆమ్లం
ఇతర పేర్లు కీటోమలోనిక్ ఆమ్లం, ఆక్సోమలోనిక్ ఆమ్లం, α-కీటోమలోనిక్ ఆమ్లం, 2-ఆక్సోప్రొపేన్‌డయోయిక్ ఆమ్లం
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 473-90-5
ChEBI CHEBI:30842
ChemSpider 9727
DrugBank DB03589
ECHA ఇన్‌ఫోకార్డ్ 100.006.796
KEGG C00830
PubChem CID 10132
UNII 62R514HE48
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID3021649
InChI InChI=1S/C3H2O5/c4-1(2(5)6)3(7)8/h(H,5,6)(H,7,8)
Key: XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C3H2O5/c4-1(2(5)6)3(7)8/h(H,5,6)(H,7,8)
Key: XEEVLJKYYUVTRC-UHFFFAOYAW
SMILES O=C(O)C(=O)C(=O)O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C3H2O5
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 118.045 g/mol
ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా అంతా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa) వద్ద ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్‌ఫోబాక్స్ మూలాలు

మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం (Mesoxalic acid), దీనిని ఆక్సోమలోనిక్ ఆమ్లం (oxomalonic acid) లేదా కీటోమలోనిక్ ఆమ్లం (ketomalonic acid) అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది C3H2O5 లేదా HO−(C=O)3−OH ఫార్ములా కలిగిన ఒక కర్బన సమ్మేళనం.

మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం ఒక డైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం మరియు కీటోనిక్ ఆమ్లం రెండూ. ఇది సులభంగా రెండు ప్రోటాన్లను కోల్పోయి C3O5(2-) అనే ద్విసంయోజక అయాన్ను ఇస్తుంది, దీనిని మెసోక్సలేట్ (mesoxalate), ఆక్సోమలోనేట్ (oxomalonate), లేదా కీటోమలోనేట్ (ketomalonate) అని పిలుస్తారు. ఈ పదాలను ఈ అయాన్‌ను కలిగి ఉన్న లవణాలకు, ఉదాహరణకు సోడియం మెసోక్సలేట్ (Na2C3O5); మరియు −C3O5− లేదా −O−(C=O)3−O− ప్రమేయ సమూహాన్ని కలిగి ఉన్న ఎస్టర్లకు, ఉదాహరణకు డైఇథైల్ మెసోక్సలేట్ ((C2H5)2C3O5) వంటి వాటికి కూడా ఉపయోగిస్తారు. మెసోక్సలేట్ అనేది ఆక్సోకార్బన్ అయాన్లలో ఒకటి, ఇవి (కార్బోనేట్ CO3(2-) మరియు ఆక్సలేట్ C2O4(2-) వలె) కేవలం కార్బన్ మరియు ఆక్సిజన్లతో మాత్రమే నిర్మితమై ఉంటాయి.

మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం నీటిని సులభంగా గ్రహించి, దానితో చర్య జరిపి "మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం మోనోహైడ్రేట్" అని పిలువబడే ఒక ఉత్పత్తిని ఏర్పరుస్తుంది, దీనిని మరింత ఖచ్చితంగా డైహైడ్రాక్సీమలోనిక్ ఆమ్లం (HO−(C=O)−C(OH)2−(C=O)−OH) అని పిలుస్తారు.[1] ఉత్పత్తి కేటలాగ్‌లు మరియు ఇతర సందర్భాలలో, "మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లం", "ఆక్సోమలోనిక్ ఆమ్లం" వంటి పదాలు తరచుగా ఈ "హైడ్రేటెడ్" సమ్మేళనాన్ని సూచిస్తాయి. ముఖ్యంగా, "సోడియం మెసోక్సలేట్ మోనోహైడ్రేట్"గా విక్రయించబడే ఉత్పత్తి దాదాపు ఎల్లప్పుడూ సోడియం డైహైడ్రాక్సీమలోనేట్ అయి ఉంటుంది.

సంశ్లేషణ (Synthesis)

మెసోక్సాలిక్ ఆమ్లాన్ని అల్లోక్సాన్ను బరైటా నీటితో జలవిశ్లేషణ చేయడం ద్వారా,[1] కాఫ్యూరిక్ ఆమ్లాన్ని[2] లెడ్ ఎసిటేట్ ద్రావణంతో వేడి చేయడం ద్వారా,[1] లేదా గ్లిజరైల్ డైఎసిటేట్ మరియు గాఢ నైట్రిక్ ఆమ్లం కలిగిన మంచు-చల్లని నీటి నుండి సంశ్లేషణ చేయవచ్చు. ఈ ఉత్పత్తిని టార్ట్రోనిక్ ఆమ్లం[3] లేదా గ్లిజరాల్ను ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా కూడా పొందవచ్చు.[4] ఇవి నీటిలో నిర్వహించబడతాయి కాబట్టి, ఈ పద్ధతులు సాధారణంగా డైహైడ్రాక్సీ ఉత్పన్నాన్ని ఇస్తాయి.

దీనిని బిస్మత్(III) నైట్రేట్ సహాయంతో గ్లిజరాల్‌ను ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా కూడా తయారు చేస్తారు.

ఇవి కూడా చూడండి

మూలాలు

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 Henry Enfield Roscoe (1888), A Treatise on Chemistry, volume 3, part2 Organic Chemistry, p. 161. D. Appleton and Co., New York
  2. ↑ The chemical structure of caffuric acid was given in Allen, W. F. (1932). The preparation and pyrolytic molecular rearrangment [sic] of the 8-ethers of caffeine: And their conversion to 8-methyl and 8-ethylcaffeine. Ann Arbor, Mich.: Edwards Brothers.
  3. ↑ (2004). "Oxidation of tartronic acid and dihydroxyacetone to sodium mesoxalate mediated by TEMPO". Tetrahedron Letters. 45 (34) 6381–6383. doi:10.1016/j.tetlet.2004.07.021.
  4. ↑ (2003). "One-Pot Homogeneous and Heterogeneous Oxidation of Glycerol to Ketomalonic Acid Mediated by TEMPO". Advanced Synthesis & Catalysis. 345 (3) 383–388. doi:10.1002/adsc.200390043.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Mesoxalic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Mesoxalic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.