మిథైల్ వినైల్ ఈథర్
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC నామం | Methoxyethene |
| ఇతర పేర్లు | Ethenyl methyl ether Vinyl methyl ether |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 107-25-5 |
| ChemSpider | 7573 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.003.161 |
| EC సంఖ్య | 203-475-4 |
| PubChem CID | 7861 |
| UNII | G2OHX46576 |
| UN సంఖ్య | 1087 |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID4026761 |
| InChI | InChI=1S/C3H6O/c1-3-4-2/h3H,1H2,2H3Key: XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N
|
| SMILES | O(C=C)CCOC=C
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C3H6O |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 58.080 g·mol |
| సాంద్రత | 0.77 g/cm |
| ద్రవీభవన స్థానం | −122 °C (−188 °F; 151 K) |
| బాష్పీభవన స్థానం | 6 °C (43 °F; 279 K) |
| బాష్ప పీడనం | 157 kPa (20 °C) |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువన ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS flame) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలనలో ఉంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › |
| సూచిక పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద ప్రకటనలు | H220 |
| జాగ్రత్తా ప్రకటనలు | P210, P377, P381, P403 |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 2 4 2W |
| ఫ్లాష్ పాయింట్ | −60 °C (−76 °F; 213 K) |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N నిర్ధారించండి ( ఇది ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
మిథైల్ వినైల్ ఈథర్ (Methyl vinyl ether) అనేది CH3OCH=CH2 రసాయన సంకేతం కలిగిన ఒక సేంద్రీయ సమ్మేళనం. ఇది రంగులేని వాయువు మరియు అత్యంత సరళమైన ఈనాల్ ఈథర్. దీనిని ఒక సింథటిక్ బిల్డింగ్ బ్లాక్‌గా ఉపయోగిస్తారు, దీనికి సంబంధించిన ఇథైల్ వినైల్ ఈథర్ (గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద ద్రవ రూపంలో ఉంటుంది) కూడా ఇదే విధంగా ఉపయోగపడుతుంది.
తయారీ
మిథైల్ వినైల్ ఈథర్ను ఒక క్షారం సమక్షంలో ఎసిటిలీన్ మరియు మిథనాల్ చర్య ద్వారా తయారు చేయవచ్చు.[1][2]
చర్యలు
ఈ అణువులోని ఆల్కీన్ భాగం అనేక విధాలుగా చురుకుగా ఉంటుంది. ఇది పాలిమరైజేషన్కు లోనై, పాలీవినైల్ ఈథర్‌ల ఏర్పాటుకు దారితీస్తుంది. పాలిమరైజేషన్ సాధారణంగా బోరాన్ ట్రైఫ్లోరైడ్ వంటి లూయిస్ ఆమ్లాల ద్వారా ప్రారంభించబడుతుంది.[3] ఈ చర్యా విధానం వినైల్ ఎసిటేట్ మరియు వినైల్ క్లోరైడ్ పాలిమరైజ్ అయ్యి వరుసగా పాలీవినైల్ ఎసిటేట్ మరియు పాలీవినైల్ క్లోరైడ్‌లను ఏర్పరిచే విధానాన్ని పోలి ఉంటుంది.
మిథైల్ వినైల్ ఈథర్ [4+2] సైక్లో ఎడిషన్ చర్యలలో కూడా పాల్గొంటుంది.[4] అక్రోలిన్తో దీని చర్య గ్లుటరాల్డిహైడ్ యొక్క వాణిజ్య సంశ్లేషణలో మొదటి దశ.
ఆక్సిజన్‌కు ఆనుకొని ఉన్న వినైల్ కార్బన్ వద్ద ఆల్కీన్‌ను డీప్రోటోనేట్ చేయవచ్చు.[5] ముఖ్యంగా, ఈ విధానం సిలికాన్, జెర్మేనియం మరియు టిన్ యొక్క వివిధ ఎసైల్ ఉత్పన్నాల సంశ్లేషణకు అనుమతిస్తుంది, వీటిని ఇతర మార్గాల ద్వారా సులభంగా తయారు చేయడం సాధ్యం కాదు.[6][7][8]
విషపూరితం
డైవినైల్ ఈథర్ను మత్తుమందుగా ఉపయోగించినందున వినైల్ ఈథర్‌ల విషపూరితంపై విస్తృతంగా పరిశోధనలు జరిగాయి. మిథైల్ వినైల్ ఈథర్ యొక్క తీవ్రమైన విలువ 4 గ్రా/కిలో కంటే ఎక్కువ (ఎలుకలు, నోటి ద్వారా).[2]
మూలాలు
- ↑ David Trimma. (2009). "Oxygenated fuel additives: The formation of methyl vinyl ether and 1,1-dimethoxyethane by the catalysed reaction of acetylene with methanol". Catalysis Today. 145 (1–2) 163–168. doi:10.1016/j.cattod.2008.04.015.
- ↑ 2.0 2.1 Ernst Hofmann. (2011). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a27_435.pub2.
- ↑ Gerd Schröder. (2012). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3-527-30673-2. doi:10.1002/14356007.a22_011.
- ↑ Longley Jr., R. I.. (1950). "The 1,4-Addition of Vinyl Ethers to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds". J. Am. Chem. Soc.. 72 (7) 3079–3081. doi:10.1021/ja01163a076.
- ↑ Lever Jr., O. W.. (1976). "New horizons in carbonyl chemistry: reagents for nucleophilic acylation". Tetrahedron. 32 (16) 1943–1971. doi:10.1016/0040-4020(76)80088-9.
- ↑ (1980). "Synthetic methods. 15. Unsaturated acyl derivatives of silicon, germanium, and tin from metalated enol ethers". J. Am. Chem. Soc.. 102 (5) 1577–1583. doi:10.1021/ja00525a019.
- ↑ (1980). "Vinylmetalloids. 3. Sila- and germacyclopentan-2-ones from metallated enol ethers". J. Org. Chem.. 45 (3) 541–543. doi:10.1021/jo01291a041.
- ↑ Soderquist, J. A.. (1990). "Acetyltrimethylsilane". Org. Synth.. 68 25. doi:10.15227/orgsyn.068.0025.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Methyl vinyl ether” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Methyl_vinyl_ether ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
