బోవెరిసిన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | (3 S ,6 R ,9 S ,12 R ,15 S ,18 R )-3,9,15-ట్రైబెంజైల్-6,12,18-ట్రైఐసోప్రోపైల్-4,10,16-ట్రైమిథైల్-1,7,13-ట్రైఆక్సా-4,10,16-ట్రైఅజాసైక్లోఆక్టాడెకేన్-2,5,8,11,14,17-హెక్సోన్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 26048-05-5 |
| ChEBI | CHEBI:3000 |
| ChEMBL | ChEMBL373872 |
| ChemSpider | 2277520 |
| KEGG | C11590 |
| PubChem CID | 3007984 |
| UNII | 26S048LS2R |
| CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID00891834 |
| InChI | InChI=1S/C45H57N3O9/c1-28(2)37-40(49)46(7)35(26-32-21-15-11-16-22-32)44(53)56-39(30(5)6)42(51)48(9)36(27-33-23-17-12-18-24-33)45(54)57-38(29(3)4)41(50)47(8)34(43(52)55-37)25-31-19-13-10-14-20-31/h10-24,28-30,34-39H,25-27H2,1-9H3/t34-,35-,36-,37+,38+,39+/m0/s1Key: GYSCAQFHASJXRS-FFCOJMSVSA-NInChI=1/C45H57N3O9/c1-28(2)37-40(49)46(7)35(26-32-21-15-11-16-22-32)44(53)56-39(30(5)6)42(51)48(9)36(27-33-23-17-12-18-24-33)45(54)57-38(29(3)4)41(50)47(8)34(43(52)55-37)25-31-19-13-10-14-20-31/h10-24,28-30,34-39H,25-27H2,1-9H3/t34-,35-,36-,37+,38+,39+/m0/s1Key: GYSCAQFHASJXRS-FFCOJMSVBB
|
| SMILES | O=C1N(C)[C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H](C(=O)N([C@H](C(=O)O[C@@H]1C(C)C)Cc2ccccc2)C)C(C)C)Cc3ccccc3)C)C(C)C)Cc4ccccc4
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C45H57N3O9 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 783.963 g·mol |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa) వద్ద ఇవ్వబడింది. N నిర్ధారించండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
బోవెరిసిన్ (Beauvericin) అనేది ఎన్నియాటిన్ (enniatin) కుటుంబానికి చెందిన, యాంటీబయాటిక్ మరియు కీటకనాశక ప్రభావాలను కలిగిన ఒక డెప్సిపెప్టైడ్ (depsipeptide). ఇది బోవెరియా బాసియానా (Beauveria bassiana) అనే శిలీంధ్రం నుండి వేరు చేయబడింది, అయితే ఇది అనేక ఇతర శిలీంధ్రాల ద్వారా కూడా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది, వీటిలో కొన్ని ఫ్యుసేరియం (Fusarium) జాతులు కూడా ఉన్నాయి;[1][2] అందువల్ల ఈ శిలీంధ్రాలతో కలుషితమైన ధాన్యం (ఉదాహరణకు మొక్కజొన్న, గోధుమ మరియు బార్లీ) లో ఇది ఉండవచ్చు.[2][3][4] బోవెరిసిన్ గ్రామ్-పాజిటివ్ బ్యాక్టీరియా మరియు మైకోబాక్టీరియాపై ప్రభావవంతంగా పనిచేస్తుంది, మరియు ఇది క్షీరదాలలో ప్రోగ్రామ్డ్ సెల్ డెత్ (కణ మరణం)ను ప్రేరేపించగలదు.[2]
రసాయనికంగా, బోవెరిసిన్ అనేది ఒక చక్రీయ హెక్సాడెప్సిపెప్టైడ్, ఇది ప్రత్యామ్నాయ N-మిథైల్-ఫెనైల్ అలనైల్ మరియు D-హైడ్రాక్సీ-ఐసో-వాలెరిల్ అవశేషాలను కలిగి ఉంటుంది. దీని అయాన్-కాంప్లెక్సింగ్ సామర్థ్యం బోవెరిసిన్ కణ త్వచాల గుండా క్షార మృత్తిక లోహం మరియు క్షార లోహం అయాన్లను రవాణా చేయడానికి అనుమతిస్తుంది.
బోవెరిసిన్ 0.1 μg/ml మోతాదులో యాంటీ ఫంగల్ డ్రగ్ కెటోకోనజోల్తో కలిపి ఉపయోగించినప్పుడు ఇన్ విట్రో (in vitro) పద్ధతిలో కాండిడా పారాప్సిలోసిస్ (Candida parapsilosis) పై శిలీంధ్రనాశక ప్రభావాలను చూపుతుంది. మౌస్ మోడల్స్ (ఎలుక నమూనాలు) లో పెరిగిన మనుగడ రేట్లు మరియు తక్కువ సైటోటాక్సిసిటీ కూడా గమనించబడ్డాయి.[5]
మూలాలు
- ↑ (1969). "The structure of beauvericin, a new depsipeptide antibiotic toxic to Artemia salina". Tetrahedron Letters. 10 (49) 4255–4258. doi:10.1016/S0040-4039(01)88668-8.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 Logrieco A. (1998). "Beauvericin Production by Fusarium Species". Appl Environ Microbiol. 64 (8) 3084–8. doi:10.1128/AEM.64.8.3084-3088.1998.
- ↑ (2002). "Occurrence of Beauvericin and Enniatins in Wheat Affected by Fusarium avenaceum Head Blight". Appl Environ Microbiol. 68 (1) 82–5. doi:10.1128/AEM.68.1.82-85.2002.
- ↑ (2004). "Presence and concentrations of the Fusarium-related mycotoxins beauvericin, enniatins and moniliformin in finnish grain samples". Food Additives and Contaminants. 21 (8) 794–802. doi:10.1080/02652030410001713906.
- ↑ (2007). "High-throughput synergy screening identifies microbial metabolites as combination agents for the treatment of fungal infections". Proc Natl Acad Sci U S A. 104 (11) 4606–11. doi:10.1073/pnas.0609370104.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Beauvericin” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Beauvericin ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
