ఫైటానిక్ ఆమ్లం

From LTRC
పేర్లు
IUPAC పేరు ( 7R,11R )-3,7,11,15-టెట్రామిథైల్హెక్సాడెకానోయిక్ ఆమ్లం
ఇతర పేర్లు ఫైటానోయిక్ ఆమ్లం
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 14721-66-5
ChemSpider 411797
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.159.135
MeSH Phytanic+acid
PubChem CID 468706
UNII 8OYE5TF5VL
CompTox డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID80864526
InChI InChI=1S/C20H40O2/c1-16(2)9-6-10-17(3)11-7-12-18(4)13-8-14-19(5)15-20(21)22/h16-19H,6-15H2,1-5H3,(H,21,22)/t17-,18-,19?/m1/s1
Key: RLCKHJSFHOZMDR-PWCSWUJKSA-N
SMILES CC(C)CCC[C@@H](C)CCC[C@@H](C)CCCC(C)CC(=O)O
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C20H40O2
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 312.538 g·mol
పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా అంతా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y నిర్ధారించండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ మూలాలు

ఫైటానిక్ ఆమ్లం (లేదా 3,7,11,15-టెట్రామిథైల్ హెక్సాడెకానోయిక్ ఆమ్లం) అనేది ఒక బ్రాంచెడ్-చైన్ ఫ్యాటీ యాసిడ్. మానవులు దీనిని పాల ఉత్పత్తులు, నెమరువేసే జంతువుల కొవ్వులు మరియు కొన్ని రకాల చేపలను తీసుకోవడం ద్వారా పొందుతారు.[1] పాశ్చాత్య ఆహారపు అలవాట్ల ద్వారా రోజుకు 50–100 mg ఫైటానిక్ ఆమ్లం అందుతుందని అంచనా.[2] ఆక్స్‌ఫర్డ్‌లో నిర్వహించిన ఒక అధ్యయనంలో, మాంసాహారం తీసుకునే వ్యక్తులలో, శాకాహారుల కంటే సగటున 6.7 రెట్లు ఎక్కువ ప్లాస్మా ఫైటానిక్ ఆమ్ల గాఢత ఉన్నట్లు గుర్తించారు.[3]

మానవులలో

శరీరధర్మశాస్త్రం

చాలా ఫ్యాటీ యాసిడ్ల వలె కాకుండా, ఫైటానిక్ ఆమ్లం β-ఆక్సిడేషన్ ద్వారా జీవక్రియ చెందదు. బదులుగా, ఇది పెరాక్సిసోమ్లో α-ఆక్సిడేషన్ ప్రక్రియకు లోనవుతుంది, అక్కడ ఒక కార్బన్‌ను తొలగించడం ద్వారా ఇది ప్రిస్టానిక్ ఆమ్లంగా మారుతుంది.[4] ప్రిస్టానిక్ ఆమ్లం పెరాక్సిసోమ్‌లో అనేకసార్లు β-ఆక్సిడేషన్‌కు లోనై మీడియం చైన్ ఫ్యాటీ యాసిడ్లను ఏర్పరుస్తుంది, ఇవి మైటోకాండ్రియాలో కార్బన్ డయాక్సైడ్ మరియు నీరుగా మార్చబడతాయి.

వ్యాధివిజ్ఞాన శాస్త్రం

PHYH జన్యువులో ఉత్పరివర్తనాల వల్ల కలిగే ఆటోసోమల్ రిసెసివ్ నరాల సంబంధిత రుగ్మత అయిన అడల్ట్ రెఫ్సమ్ వ్యాధి ఉన్న వ్యక్తులలో, α-ఆక్సిడేషన్ పనితీరు దెబ్బతింటుంది మరియు వారి రక్తం మరియు కణజాలాలలో ఫైటానిక్ ఆమ్లం అధికంగా పేరుకుపోతుంది.[5] ఇది తరచుగా పెరిఫెరల్ పాలీన్యూరోపతి, సెరెబెల్లార్ అటాక్సియా, రెటినైటిస్ పిగ్మెంటోసా, అనోస్మియా మరియు వినికిడి లోపానికి దారితీస్తుంది.[6] [7][8]

ఈ వ్యక్తులు ప్రధానంగా నెమరువేసే జంతువుల నుండి పొందే ఉత్పత్తులలో ఉండే ఫైటానిక్ ఆమ్లం తక్కువగా ఉన్న ఆహారాన్ని తీసుకోవాలి. వారు ఫ్రీ ఫైటోల్‌ను కూడా నివారించాలి, ఎందుకంటే మానవులు దీనిని ఫైటానిక్ ఆమ్లంగా మారుస్తారు.[9] వివిధ కన్వీనియన్స్ స్టోర్ ఆహారాలలో ఫ్రీ ఫైటోల్ కంటెంట్ జాబితా అందుబాటులో ఉంది. మానవులు క్లోరోఫిల్ను గణనీయమైన మొత్తంలో ఫైటోల్‌గా మార్చలేరు, కాబట్టి క్లోరోఫిల్ ఆందోళన కలిగించే అంశం కాదు.[10]

ఇతర జీవులలో ఉనికి

నెమరువేసే జంతువులలో, తీసుకున్న మొక్కల పదార్థాల ప్రేగు కిణ్వ ప్రక్రియ (gut fermentation) క్లోరోఫిల్ యొక్క అంశమైన ఫైటోల్‌ను విడుదల చేస్తుంది, ఇది ఫైటానిక్ ఆమ్లంగా మార్చబడి కొవ్వులలో నిల్వ చేయబడుతుంది.[11] మానవులలో గమనించిన దానికి భిన్నంగా, మానవులు కాకుండా ఇతర గొరిల్లాలు (బొనోబోలు, చింపాంజీలు, గొరిల్లాలు మరియు ఒరాంగుటాన్లు) వంటి వివిధ మానవేతర ప్రైమేట్లు మొక్కల పదార్థాల హైండ్‌గట్ కిణ్వ ప్రక్రియ నుండి గణనీయమైన మొత్తంలో ఫైటానిక్ ఆమ్లాన్ని పొందగలవని పరోక్ష ఆధారాలు ఉన్నాయి.[12] తక్కువ ఫైటానిక్ ఆమ్లం ఉన్న ఆహారాన్ని తీసుకున్నప్పటికీ, వాటి ఎర్ర రక్త కణాలలో గణనీయమైన ఫైటానిక్ ఆమ్ల స్థాయిలు కనిపిస్తాయి.[13]

మంచినీటి స్పంజ్‌లు 4,8,12-ట్రైమిథైల్ ట్రిడెకానోయిక్, ఫైటానిక్ మరియు ప్రిస్టానిక్ ఆమ్లాల వంటి టెర్పెనాయిడ్ ఆమ్లాలను కలిగి ఉంటాయి, ఇది ఈ ఆమ్లాలు సముద్ర మరియు మంచినీటి స్పంజ్‌లకు కెమోటాక్సోనమికల్ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉండవచ్చని సూచిస్తుంది.[14]

సుమాక్ ఫ్లీ బీటిల్ వంటి కీటకాలు, ఫైటోల్ మరియు దాని మెటాబోలైట్లను (ఉదా. ఫైటానిక్ ఆమ్లం) వేట నుండి రక్షణ కోసం రసాయన నిరోధకాలుగా ఉపయోగిస్తాయని నివేదించబడింది.[15] ఈ సమ్మేళనాలు హోస్ట్ మొక్కల నుండి ఉద్భవిస్తాయి.

ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ మాడ్యులేటర్

ఫైటానిక్ ఆమ్లం మరియు దాని మెటాబోలైట్లు ట్రాన్స్‌క్రిప్షన్ ఫ్యాక్టర్లు అయిన PPAR-alpha[16] మరియు రెటినాయిడ్ X రిసెప్టర్ (RXR)లను బంధిస్తాయని మరియు/లేదా ఉత్తేజపరుస్తాయని నివేదించబడింది.[17]

మూలాలు

  1. ↑ (1993). "The determination of phytanic acid and phytol in certain foods and the application of this knowledge to the choice of suitable convenience foods for patients with Refsum's disease". Journal of Human Nutrition and Dietetics. 6 295–305. doi:10.1111/j.1365-277x.1993.tb00375.x.
  2. ↑ Steinberg, D. Phytanic acid storage disease (Refsum's disease). In: Metabolic Basis of Inherited Disease. Edited by Stanbury JB, Wyngarden JB, Fredericksen DS, Goldstein JL, Brown MS, 5th edn. New York: McGraw Hill; 1983: 731-747.
  3. ↑ (2007). "Phytanic acid: Measurement of plasma concentrations by gas–liquid chromatography–mass spectrometry analysis and associations with diet and other plasma fatty acids". British Journal of Nutrition. 99 (3) 653–659. doi:10.1017/S000711450782407X.
  4. ↑ (2006). "Phytanic acid: Production from phytol, its breakdown and role in human disease". Cellular and Molecular Life Sciences. 63 (15) 1752–1765. doi:10.1007/s00018-005-5463-y.
  5. ↑ (1994). "The Umbria Regional Registry for hemodialyzed and transplanted patients. Preliminary experience with an informatic procedure". Contributions to Nephrology. 109 96–99. doi:10.1159/000423294.
  6. ↑ (2007). "Peroxisomes, Refsum's disease and the α- and ω-oxidation of phytanic acid". Biochemical Society Transactions. 35 (Pt 5) 865–869. doi:10.1042/BST0350865.
  7. ↑ Jansen GA, Wanders RJ. Alpha-oxidation. Biochim Biophys Acta. 2006;1763(12):1403-1412. doi:10.1016/j.bbamcr.2006.08.038
  8. ↑ Poulos A. Very long chain fatty acids in higher animals—a review. Lipids. 1995;30(1):1-14. doi:10.1007/BF02537036
  9. ↑ (2007). "Peroxisomes, Refsum's disease and the α- and ω-oxidation of phytanic acid". Biochemical Society Transactions. 35 (5) 865–9. doi:10.1042/BST0350865.
  10. ↑ (1993). "Diet and Refsum's disease. The determination of phytanic acid and phytol in certain foods and the application of this knowledge to the choice of suitable convenience foods for patients with Refsum's disease". Journal of Human Nutrition and Dietetics. 6 (4) 295–305. doi:10.1111/j.1365-277X.1993.tb00375.x.
  11. ↑ (1998). "The metabolism of phytanic acid and pristanic acid in man: a review". Journal of Inherited Metabolic Disease. 21 (7) 697–728. doi:10.1023/A:1005476631419.
  12. ↑ (2010). "Identification of differences in human and great ape phytanic acid metabolism that could influence gene expression profiles and physiological functions". BMC Physiology. 10 19. doi:10.1186/1472-6793-10-19.
  13. ↑ (2013). "Diverse captive non-human primates with phytanic acid-deficient diets rich in plant products have substantial phytanic acid levels in their red blood cells". Lipids in Health and Disease. 12 (1) 10. doi:10.1186/1476-511X-12-10.
  14. ↑ (1993). "Isoprenoid polyunsaturated fatty acids from freshwater sponges". Journal of Natural Products. 56 (11) 1898–1904. doi:10.1021/np50101a005.
  15. ↑ (1998). "The shield defense of the sumac flea beetle, Blepharida rhois (Chrysomelidae: Alticinae)". Chemoecology. 8 25–32. doi:10.1007/PL00001800.
  16. ↑ (2005). "A phytol-enriched diet induces changes in fatty acid metabolism in mice both via PPAR -dependent and -independent pathways". The Journal of Lipid Research. 46 (4) 716–26. doi:10.1194/jlr.M400337-JLR200.
  17. ↑ (1996). "Phytol metabolites are circulating dietary factors that activate the nuclear receptor RXR". Molecular Biology of the Cell. 7 (8) 1153–1166. doi:10.1091/mbc.7.8.1153.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Phytanic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Phytanic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.