థాలిక్ ఆమ్లం
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్య IUPAC నామం | బెంజీన్-1,2-డైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ |
| ఇతర పేర్లు | 1,2-బెంజీన్ డయోయిక్ యాసిడ్, థాలిక్ యాసిడ్, బెంజీన్-1,2-డయోయిక్ యాసిడ్, ఆర్థో-థాలిక్ యాసిడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 88-99-3 |
| ChEBI | CHEBI:29069 |
| ChemSpider | 992 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.001.703 |
| EC సంఖ్య | 201-873-2 |
| PubChem CID | 1017 |
| UNII | 6O7F7IX66E |
| CompTox డాష్బోర్డ్ (EPA) | DTXSID8021484 |
| InChI | InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)Key: XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C8H6O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)Key: XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYAX
|
| SMILES | OC(=O)c1ccccc1C(=O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C8H6O4 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 166.132 g/mol |
| రూపం | తెల్లని ఘనపదార్థం |
| సాంద్రత | 1.593 g/cm, ఘనపదార్థం |
| ద్రవీభవన స్థానం | 207 °C (405 °F; 480 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | 0.6 g / 100 mL |
| ఆమ్లత్వం (p K a ) | 2.89, 5.51 |
| అయస్కాంత గ్రాహ్యత (χ) | −83.61·10 cm/mol |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్లు | ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS తుప్పు) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. ›‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఆశ్చర్యార్థకం) GHS పిక్టోగ్రామ్తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయాన్ని చేరుకోవడానికి చర్చ కోసం టెంప్లేట్లను చూడండి. › |
| సంకేత పదం | ప్రమాదం |
| ప్రమాద సూచికలు | H315, H318, H319, H335 |
| జాగ్రత్త సూచికలు | P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, P501 |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 2 0 0 |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత కార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లాలు | ఐసోథాలిక్ యాసిడ్ టెరెఫ్తాలిక్ యాసిడ్ |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ థాలిమైడ్ థాల్హైడ్రజైడ్ థాలోయిల్ క్లోరైడ్ బెంజీన్-1,2- డైకార్బాక్సాల్డిహైడ్ |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితిలో (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. N సరిచూడండి (ఏమిటి?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు |
ఆర్గానిక్ కెమిస్ట్రీలో, థాలిక్ ఆమ్లం (phthalic acid) అనేది ఒక ఆరోమాటిక్ డైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం. దీని రసాయన ఫార్ములా C6H4(CO2H)2 మరియు నిర్మాణం HO(O)C\sC6H4\sC(O)OH. థాలిక్ ఆమ్లం వాణిజ్యపరంగా తక్కువ ప్రాముఖ్యతను కలిగి ఉన్నప్పటికీ, దీనికి దగ్గరి సంబంధం ఉన్న ఉత్పన్నమైన థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ భారీ స్థాయిలో ఉత్పత్తి చేయబడే ఒక కమోడిటీ కెమికల్. థాలిక్ ఆమ్లం అనేది బెంజీన్ డైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క మూడు ఐసోమర్లలో ఒకటి, మిగిలిన రెండు ఐసోథాలిక్ ఆమ్లం మరియు టెరెఫ్తాలిక్ ఆమ్లం.
ఉత్పత్తి
థాలిక్ ఆమ్లం, నాఫ్తలీన్ లేదా ఆర్థో-జైలీన్లను నేరుగా థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్గా ఉత్ప్రేరక ఆక్సీకరణం చేసి, ఆపై అన్హైడ్రైడ్ను జలవిశ్లేషణ (hydrolysis) చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది.
థాలిక్ ఆమ్లాన్ని మొదట ఫ్రెంచ్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Auguste Laurent 1836లో నాఫ్తలీన్ టెట్రాక్లోరైడ్ను ఆక్సీకరణం చేయడం ద్వారా పొందారు. దీనిని నాఫ్తలీన్ ఉత్పన్నమని భావించి, ఆయన దీనికి "నాఫ్తాలిక్ ఆమ్లం" అని పేరు పెట్టారు.[1][2] స్విస్ రసాయన శాస్త్రవేత్త Jean Charles Galissard de Marignac దీని సరైన ఫార్ములాను నిర్ణయించిన తర్వాత,[3] లారెంట్ దీనికి ప్రస్తుత పేరును పెట్టారు.[4][5] పంతొమ్మిదవ శతాబ్దపు తయారీ పద్ధతులలో నాఫ్తలీన్ టెట్రాక్లోరైడ్ను నైట్రిక్ ఆమ్లంతో ఆక్సీకరణం చేయడం లేదా, ఇంకా మెరుగ్గా, పాదరసం లేదా మెర్క్యురీ(II) సల్ఫేట్ను ఉత్ప్రేరకంగా ఉపయోగించి ఫ్యూమింగ్ సల్ఫ్యూరిక్ ఆమ్లంతో హైడ్రోకార్బన్ను ఆక్సీకరణం చేయడం వంటివి ఉన్నాయి.
సంశ్లేషణ
నాఫ్తలీన్, పొటాషియం పర్మాంగనేట్ లేదా పొటాషియం డైక్రోమేట్తో ఆక్సీకరణం చెందినప్పుడు, థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ను ఇస్తుంది, ఇది వేడి నీటితో జలవిశ్లేషణ చెంది థాలిక్ ఆమ్లాన్ని ఇస్తుంది.[6] నాఫ్తలీన్ను గాలితో ఆక్సీకరణం చేయడం మరింత ప్రామాణిక పద్ధతి, కానీ పరిస్థితులను చాలా ఖచ్చితంగా సెట్ చేయకపోతే ఈ చర్య పేలుడుగా మారుతుంది.[7]
ఉపయోగాలు
థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ రూపంలో ఉన్న థాలిక్ ఆమ్లం ఒక ముఖ్యమైన పారిశ్రామిక రసాయనం, ఇది ప్లాస్టిసైజర్లుగా ఉపయోగించే ఫ్తాలేట్ల (థాలిక్ ఆమ్లం యొక్క ఎస్టర్లు) తయారీకి ఉపయోగపడుతుంది. అయితే, థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ సాధారణంగా థాలిక్ ఆమ్లం యొక్క డీహైడ్రేషన్ ద్వారా కాకుండా, o-జైలీన్ లేదా నాఫ్తలీన్ నుండి తయారు చేయబడుతుంది.
చర్యలు
ఇది డైబేసిక్ ఆమ్లం, దీని pKa విలువలు 2.89 మరియు 5.51. మోనోపొటాషియం ఉప్పు, పొటాషియం హైడ్రోజన్ ఫ్తాలేట్ విశ్లేషణాత్మక రసాయన శాస్త్రంలో ఒక ప్రామాణిక ఆమ్లం. ఫ్తాలేట్ ఎస్టర్లు సాధారణంగా విస్తృతంగా లభించే థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్ నుండి తయారు చేయబడతాయి. నీటి సమక్షంలో సోడియం అమాల్గమ్తో థాలిక్ ఆమ్లాన్ని క్షయకరణం (reduction) చేస్తే 1,3-సైక్లోహెక్సాడైన్ ఉత్పన్నం లభిస్తుంది.
భద్రత
థాలిక్ ఆమ్లం యొక్క విషపూరితం మితంగా ఉంటుంది, దీని (ఎలుక) 550 mg/kg.
జీవ విచ్ఛిన్నం (Biodegradation)
Pseudomonas sp. P1 అనే బ్యాక్టీరియా థాలిక్ ఆమ్లాన్ని విచ్ఛిన్నం చేస్తుంది.[8]
ఇవి కూడా చూడండి
- ఐసోథాలిక్ ఆమ్లం
- ఫ్తాలేట్
- థాలిక్ అన్హైడ్రైడ్
- పొటాషియం హైడ్రోజన్ ఫ్తాలేట్, ఆమ్ల-క్షార టైట్రేషన్ల కోసం ఒక ప్రాథమిక ప్రమాణం
- టెరెఫ్తాలిక్ ఆమ్లం
సూచనలు
- ↑ Auguste Laurent (1836) "Sur l'acide naphtalique et ses combinaisons" (On naphthalic acid and its compounds), Annales de Chimie et de Physique, 61 : 113-125. (గమనిక: ఈ వ్యాసంలో విశ్లేషించబడిన సమ్మేళనాల అనుభావిక ఫార్ములాలు తప్పు, ఎందుకంటే ఆ కాలంలో రసాయన శాస్త్రవేత్తలు కార్బన్ (12కి బదులుగా 6) మరియు ఇతర మూలకాలకు తప్పుడు పరమాణు ద్రవ్యరాశులను ఉపయోగించారు.)
- ↑ జర్మన్ భాషలో పునర్ముద్రణ: Auguste Laurent (1836) "Ueber Naphthalinsäure und ihre Verbindungen" (On naphthalenic acid and its compounds), Annalen der Pharmacie, 19 (1) : 38-50; థాలిక్ ఆమ్లం తయారీ కోసం, పేజీ 41 చూడండి.
- ↑ C. de Marignac (1841) "Ueber die Naphtalinsäure und ein bei ihrer Darstellung entstehendes flüchtiges Produkt" ("On naphthalinic acid and a volatile product that arises during its preparation"), Annalen der Chemie und Pharmacie, 38 (1) : 13-20. (గమనిక: మళ్ళీ, మారిగ్నాక్ యొక్క అనుభావిక ఫార్ములాలు తప్పు, ఎందుకంటే ఆ సమయంలో రసాయన శాస్త్రవేత్తలు తప్పుడు పరమాణు ద్రవ్యరాశులను ఉపయోగించారు.)
- ↑ Auguste Laurent (1841) "Sur de nouvelles combinaisons nitrogénées de la naphtaline et sur les acides phtalique et nitrophtalique" (On new nitrogenous compounds of naphthalene, and on phthalic acid and nitrophthalic acid), Revue Scientifique et Industrielle, 6 : 76-99; 92వ పేజీలో, లారెంట్ "acide phtalique" (థాలిక్ ఆమ్లం) అనే పేరును సృష్టించారు మరియు థాలిక్ ఆమ్లం కోసం తన మునుపటి అనుభావిక ఫార్ములా తప్పు అని అంగీకరించారు.
- ↑ జర్మన్ భాషలో పునర్ముద్రణ: Auguste Laurent (1842) "Ueber neue stickstoffhaltige Verbindungen des Naphtalins, über Phtalinsäure und Nitrophtalinsäure" (On new nitrogenous compounds of naphthalene, on phthalic acid and nitrophthalic acid), Annalen der Chemie und Pharmacie, 41 (1) : 98-114; 108వ పేజీలో, లారెంట్ "Phtalinsäure" (థాలిక్ ఆమ్లం) అనే పేరును సృష్టించారు.
- ↑ Noller, Carl R.. (1965). "Chemistry of Organic Compounds". 602. Philadelphia: W. B. Saunders.
- ↑ Oxidation of Naphthalene to Phthalic Anhydride. public.websites.umich.edu.
- ↑ Ishtiaq Ali, Muhammad. (2011). Microbial degradation of polyvinyl chloride plastics. 47. Quaid-i-Azam University.
- Merck Index, 9th ed, #7178
బాహ్య లింకులు
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Phthalic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Phthalic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
