డైసిలోక్సేన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | డైసిలోక్సేన్ |
| ఇతర పేర్లు | డైసిలైల్ ఈథర్ డైసిలైల్ ఆక్సైడ్ హెక్సాహైడ్రోడైసిలోక్సేన్ పెర్‌హైడ్రోడైసిలోక్సేన్ సిలైల్ ఈథర్ సిలైల్ ఆక్సైడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 13597-73-4 |
| సంక్షిప్త నామాలు | DS DSE DSO |
| ChEBI | CHEBI:48141 |
| ChemSpider | 109921 |
| గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ | 1206 |
| MeSH | డైసిలోక్సేన్ |
| PubChem CID | 123318 |
| కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID70929193 |
| InChI | InChI=1S/H6OSi2/c2-1-3/h2-3H3Key: KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N
|
| SMILES | [SiH3]O[SiH3]
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | H6OSi2 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 78.217 g·mol |
| రూపం | రంగులేని వాయువు |
| మరిగే స్థానం | −15.2 °C (4.6 °F; 257.9 K) |
| ద్విధ్రువ భ్రామకం | 0.24 D |
| నిర్మాణం | |
| స్పటిక నిర్మాణం | ఆర్థోరోంబిక్ |
| స్పేస్ గ్రూప్ | Pmm2 |
| అణు ఆకృతి | వంగిన |
| ప్రమాదాలు | |
| NFPA 704 (ఫైర్ డైమండ్) | 2 4 1 |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | |
| సంబంధిత సమ్మేళనాలు | డైమిథైల్ ఈథర్ డైసిలేన్ సిలేన్ సిలానాల్ ట్రిసిలేన్ |
| పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa) వద్ద ఇవ్వబడింది. ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్సులు |
డైసిలోక్సేన్ (Disiloxane) O అనే రసాయన సంకేతాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది హైడ్రోజన్ మాత్రమే R సమూహాలుగా కలిగిన అత్యంత సరళమైన సిలోక్సేన్. ఈ అణువు ఆరు సమానమైన Si−H బంధాలను మరియు రెండు సమానమైన Si−O బంధాలను కలిగి ఉంటుంది. డైసిలోక్సేన్ ప్రామాణిక పరిస్థితులలో రంగులేని, ఘాటైన వాయువుగా ఉంటుంది. అయితే, ఇది సౌందర్య సాధనాల్లో విస్తృతంగా ఉపయోగించబడుతున్నందున, మానవ వినియోగానికి సాధారణంగా సురక్షితమైనదిగా పరిగణించబడుతుంది. దీనిని డైసిలైల్ ఈథర్, డైసిలైల్ ఆక్సైడ్ మరియు పెర్‌హైడ్రోడైసిలోక్సేన్ అని కూడా పిలుస్తారు.
నిర్మాణం
డైసిలోక్సేన్ ఒక సిలోక్సేన్ బంధం (Si−O−Si) మరియు హైడ్రోజన్ R సమూహాలతో కూడిన సరళమైన నిర్మాణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.
డైసిలోక్సేన్ నిర్మాణాన్ని ఎలక్ట్రాన్ డిఫ్రాక్షన్,[1] ఎక్స్-రే క్రిస్టలోగ్రఫీ,[2] డైపోల్ మూమెంట్ మరియు న్యూక్లియర్ మాగ్నెటిక్ రెసొనెన్స్ స్పెక్ట్రోస్కోపీ వంటి వివిధ స్పెక్ట్రోస్కోపిక్ పద్ధతుల ద్వారా అధ్యయనం చేశారు. వీటి అసాధారణ స్వభావం కారణంగా, Si−O−Si బంధ కోణాలు సాధారణంగా అధ్యయనం చేయబడతాయి. ఈ బంధాలు సాధారణంగా సగటు కంటే ఎక్కువ కోణాలను (సుమారు 130 నుండి 160 డిగ్రీలు) ప్రదర్శిస్తాయి మరియు పెద్ద బంధ పొడవులు ఉండటం అసాధారణం కాదు. ఉదాహరణకు, 108 K ఉష్ణోగ్రత వద్ద ఘన స్థితిలో, డైసిలోక్సేన్ యొక్క Si−O−Si బంధ కోణం 142° ఉంటుంది.[2] దీనికి విరుద్ధంగా, డైసిలోక్సేన్ యొక్క కార్బన్ అనలాగ్ అయిన డైమిథైల్ ఈథర్ లో C−O−C బంధ కోణం 111° ఉంటుంది.[3]
డైసిలోక్సేన్‌లోని అసాధారణ బంధ కోణం ప్రధానంగా ఆక్సిజన్ p ఆర్బిటాల్స్ మరియు సిలికాన్–కార్బన్ σ* antibonding ఆర్బిటాల్స్ మధ్య ప్రతికూల హైపర్‌కాన్జుగేషన్ (hyperconjugation) కారణంగా ఏర్పడుతుంది, ఇది p(O) → σ*(Si−R) రూపంలో, అంటే π బ్యాక్‌బాండింగ్ ఒక రకం. డైసిలోక్సేన్‌లలోని silicon–oxygen bondకు రెండవ మరియు చాలా చిన్న సహకారం ఆక్సిజన్ 2p ఆర్బిటాల్స్ నుండి సిలికాన్ 3d ఆర్బిటాల్స్‌కు π బ్యాక్‌బాండింగ్, అంటే p(O) → d(Si) ద్వారా జరుగుతుంది. ఈ పరస్పర చర్య కారణంగా, Si−O బంధాలు కొంత పాక్షిక ద్విబంధ ప్రవర్తనను ప్రదర్శించగలవు మరియు ఆక్సిజన్ పరమాణువులు కార్బన్ అనలాగ్ అయిన డైమిథైల్ ఈథర్ కంటే చాలా తక్కువ క్షారగుణాన్ని కలిగి ఉంటాయి.[4]
బంధ కోణాల అధ్యయనాలతో పాటు, డైసిలోక్సేన్ యొక్క సమరూపత మూలకాలను నిర్ణయించడానికి వైబ్రేషనల్ విశ్లేషణలు కూడా జరిగాయి. IR మరియు రామన్ స్పెక్ట్రోస్కోపీని ఉపయోగించి D3d పాయింట్ గ్రూపును ప్రతిపాదించారు.
డైసిలోక్సేన్ ఆక్సిజన్ వద్ద వంగిన అణు జ్యామితిని కలిగి ఉండగా, సంబంధిత సమ్మేళనం హెక్సాఫినైల్‌డైసిలోక్సేన్ (Ph3Si−O−SiPh3) 180° Si−O−Si కోణాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[5]
సంశ్లేషణ
డైసిలోక్సేన్ సంశ్లేషణ సాధారణంగా ఒక హైడ్రోసిలేన్ జాతిని సబ్‌స్టిట్యూయెంట్ లివింగ్ గ్రూపుతో తీసుకుని, దానిని నీటితో చర్య జరిపి సిలానాల్‌ను ఉత్పత్తి చేయడం ద్వారా జరుగుతుంది. ఆ తర్వాత సిలానాల్ తనతో తాను చర్య జరిపి, డీహైడ్రేటివ్ కప్లింగ్ ద్వారా తుది డైసిలోక్సేన్‌ను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. ఇది క్రింది చర్యలలో చూపబడింది:
- H3SiX + H2O → H3SiOH + HX (మొదటి దశ)
- 2 H3SiOH → H3SiOSiH3 + H2O (రెండవ దశ)
ఇతర సంశ్లేషణ పద్ధతులలో నీటిలో నిర్వహించే చర్య కోసం ఉత్ప్రేరకంగా కార్బన్‌పై బంగారం (gold on carbon) ఉపయోగించడం మరియు హైడ్రోసిలేన్‌ల InBr3- ఉత్ప్రేరక ఆక్సీకరణ ఉన్నాయి.
ఉపయోగాలు
డైసిలోక్సేన్‌లను నిర్మాణాలు, పెయింట్లు, ఇంకులు మరియు పూతలు, సౌందర్య సాధనాలు, మెకానికల్ ద్రవాలు, వస్త్ర అనువర్తనాలు మరియు కాగితపు పూతల కోసం సీలెంట్‌లుగా ఉపయోగించవచ్చు.
సౌందర్య సాధనాలలో డైసిలోక్సేన్ వాణిజ్యపరమైన ఉపయోగం సాధారణం. ఇది సన్‌స్క్రీన్, మాయిశ్చరైజర్, హెయిర్ స్ప్రే, ఐ లైనర్, బాడీ స్ప్రే, నెయిల్ పాలిష్, మేకప్ రిమూవర్ మరియు కండిషనర్ వంటి ఉత్పత్తులలో సాధారణంగా కనిపిస్తుంది. ఈ ఉత్పత్తులలో డైసిలోక్సేన్ ప్రదర్శించే లక్షణాలలో వేగంగా ఆరడం, నూనెను తగ్గించడం, తేమను అందించడం, చర్మాన్ని కండిషన్ చేయడం మరియు డీఫోమింగ్ ఏజెంట్ (నురుగు ఏర్పడకుండా నిరోధించడం) ఉన్నాయి.
డైసిలోక్సేన్‌లు కౌమారదశ మరియు పిల్లలకు సురక్షితమైనవిగా ఆమోదించబడ్డాయి. అనేక రకాల సిలోక్సేన్‌లు సమయోచిత వినియోగానికి అత్యంత సురక్షితమైనవిగా కనుగొనబడ్డాయి, కానీ పెద్ద మొత్తంలో తీసుకుంటే ప్రమాదకరంగా మారవచ్చు.
వైవిధ్యాలు
డైసిలోక్సేన్ అనే పదం హైడ్రోజన్ కంటే చాలా క్లిష్టమైన R సమూహాలను ప్రదర్శించే నిర్మాణాలను సూచించడానికి సాధారణంగా ఉపయోగించబడుతుంది. ఈ నామకరణాన్ని ఉపయోగించే అత్యంత సాధారణ అణువు హెక్సామిథైల్‌డైసిలోక్సేన్, ఇది హైడ్రోజన్ సమూహాలను మిథైల్ సమూహాలతో భర్తీ చేస్తుంది. ఇతర సాధారణ వైవిధ్యాలలో పాలిమర్‌ల వంటి పెద్ద సమ్మేళనాలలో డైసిలోక్సేన్‌లను వంతెనలు మరియు స్పేసర్‌లుగా ఉపయోగించడం ఉన్నాయి.
ఫుట్‌నోట్స్
- ↑ (1963). "The Molecular Structure of Disiloxane, (SiH3)2O". Acta Chem. Scand.. 17 2455–2460. doi:10.3891/acta.chem.scand.17-2455.
- ↑ 2.0 2.1 (1979). "The crystal and molecular structures of disiloxane (at 108 K) and hexamethyldisiloxane (at 148 K)". Acta Crystallogr. B. 35 (9) 2093–2099. doi:10.1107/S0567740879008529.
- ↑ (2004). "Dichlorosilane–dimethyl ether aggregation: a new motif in halosilane adduct formation". Dalton Trans.. (16) 2578–2581. doi:10.1039/B405684A.
- ↑ (2021). "Siloxane Coordination Revisited: Si−O Bond Character, Reactivity and Magnificent Molecular Shapes". Eur. J. Inorg. Chem.. 2021 (29) 2907–2927. doi:10.1002/ejic.202100275.
- ↑ (1978). "The crystal and molecular structure of oxobis[triphenylsilicon(IV)]". Acta Crystallogr. B. 34 (1) 124–128. doi:10.1107/S0567740878002435.
సాధారణ సూచనలు
- Sawama, Y.; Masuda, M.; Yasukawa, N.; Nakatani, R.; Nishimura, S.; Shibata, K.; Yamada, T.; Monguchi, Y.; Suzuka, H.; Takagi, Y.; Sajiki, H. The Journal of Organic Chemistry2016, 81, 4190–4195.
- Disiloxane https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Disiloxane (accessed Mar 23, 2018).
- Lassen, C.; Hansen, C.; Mikkelsen, S.; Maag, J. Siloxanes-Consumption, Toxicity, and Alternatives; Danish Ministry of the Environment, 2018.
- Lord, R.; Robinson, D.; Schumb, W. Journal of the American Chemical Society 1956, 78, 1327–1332.
- Varma, R.; MacDiarmid, A.; Miller, J. Inorganic Chemistry 1964, 3, 1754–1757.
- BOCK, H.; MOLLERE, P.; BECKER, G.; FRITZ, G. Chemischer Informationsdienst 1974, 5, 113–125.
- Disiloxane | H6OSi2 | ChemSpider http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.109921.html (accessed Mar 23, 2018).
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Disiloxane” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Disiloxane ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
