ట్రైమెసిక్ ఆమ్లం
From LTRC
| పేర్లు | |
|---|---|
| ప్రాధాన్యత కలిగిన IUPAC పేరు | బెంజీన్-1,3,5-ట్రైకార్బాక్సిలిక్ యాసిడ్ |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 554-95-0 |
| సంక్షిప్త నామాలు | TMA |
| బెయిల్‌స్టెయిన్ రిఫరెన్స్ | 2053080 |
| ChEBI | CHEBI:46032 |
| ChEMBL | ChEMBL77562 |
| ChemSpider | 10665 |
| DrugBank | DB08632 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.008.253 |
| EC సంఖ్య | 209-077-7 |
| గ్మెలిన్ రిఫరెన్స్ | 51147 |
| PubChem CID | 11138 |
| UNII | OU36OO5MTN |
| కాంప్‌టాక్స్ డాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID8021488 |
| InChI | InChI=1S/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYSA-NInChI=1/C9H6O6/c10-7(11)4-1-5(8(12)13)3-6(2-4)9(14)15/h1-3H,(H,10,11)(H,12,13)(H,14,15)Key: QMKYBPDZANOJGF-UHFFFAOYAC
|
| SMILES | c1c(cc(cc1C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన ఫార్ములా | C9H6O6 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 210.141 g·mol |
| ఆమ్లత్వం (p K a ) | 3.12, 3.89, 4.70 |
| ప్రమాదాలు | |
| GHS | లేబులింగ్ : |
| పిక్టోగ్రామ్‌లు | ‹ దిగువ ఉన్న టెంప్లేట్ (GHS ఎక్స్‌క్లమేషన్ మార్క్) GHS పిక్టోగ్రామ్‌తో విలీనం చేయడానికి పరిశీలించబడుతోంది. ఏకాభిప్రాయం కోసం చర్చా పేజీలను చూడండి. › |
| సూచిక పదం | హెచ్చరిక |
| ప్రమాద సూచికలు | H315, H319, H335 |
| జాగ్రత్త సూచికలు | P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501 |
| సేఫ్టీ డేటా షీట్ (SDS) | ఆక్స్‌ఫర్డ్ MSDS |
| మరేదైనా పేర్కొనకపోతే, డేటా పదార్థాల యొక్క | ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ రిఫరెన్స్‌లు |
ట్రైమెసిక్ ఆమ్లం, దీనిని బెంజీన్-1,3,5-ట్రైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది C6H3(CO2H)3 ఫార్ములా కలిగిన ఒక సేంద్రీయ సమ్మేళనం. ఇది బెంజీన్‌ట్రైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం యొక్క మూడు ఐసోమర్‌లలో ఒకటి.[1] రంగులేని ఘనపదార్థమైన ట్రైమెసిక్ ఆమ్లం, కొన్ని ప్లాస్టిసైజర్ల తయారీలో పూర్వగామిగా కొంత వాణిజ్య విలువను కలిగి ఉంది.
ట్రైమెసిక్ ఆమ్లాన్ని పారా-హైడ్రాక్సీపిరిడిన్తో కలిపి 95 °C వరకు స్థిరంగా ఉండే నీటి ఆధారిత జెల్‌ను తయారు చేయవచ్చు.[2]
ట్రైమెసిక్ ఆమ్లం నీటి నుండి స్పటికీకరణ చెంది, విశాలమైన ఏకమితీయ ఖాళీ ఛానెల్‌లతో కూడిన హైడ్రోజన్-బంధిత హైడ్రేటెడ్ నెట్‌వర్క్‌ను ఏర్పరుస్తుంది.[3][4]
ఇవి కూడా చూడండి
- Trimellitic acid (1,2,4-బెంజీన్‌ట్రైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం)
- Hemimellitic acid (1,2,3-బెంజీన్‌ట్రైకార్బాక్సిలిక్ ఆమ్లం)
మూలాలు
- ↑ (2004). "Geometry and Conformations of Benzenecarboxylic Acids". J. Serb. Chem. Soc.. 69 (11) 877–882. doi:10.2298/JSC0411877M.
- ↑ (2009). "Highly Stable Supramolecular Hydrogels Formed from 1,3,5-Benzenetricarboxylic Acid and Hydroxyl Pyridines". Chinese Chemical Letters. 20 (10) 1259–1262. doi:10.1016/j.cclet.2009.04.030.
- ↑ (2020). "Hydrogen-Bonded Organic Frameworks: A Rising Class of Porous Molecular Materials". Accounts of Materials Research. 1 (1) 77–87. doi:10.1021/accountsmr.0c00019.
- ↑ Herbstein, Frank H.. (1987). "Top. Curr. Chem.". 140 107–139. ISBN 3-540-17307-2. doi:10.1007/bfb0003838.
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Trimesic acid” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Trimesic_acid ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
