కోఎంజైమ్ Q10

From LTRC
పేర్లు
ప్రాధాన్య IUPAC నామం 2-[(2 E ,6 E ,10 E ,14 E ,18 E ,22 E ,26 E ,30 E ,34 E )-3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-Decamethyltetraconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-decaen-1-yl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
ఇతర పేర్లు సాధారణంగా: Ubiquinone, coenzyme Q, CoQ, vitamin Q ఈ రూపం: ubidecarenone, Q 10 , CoQ 10 / ˌ k oʊ ˌ k juː ˈ t ɛ n /
గుర్తింపు సంఖ్యలు
CAS సంఖ్య 303-98-0
ChEBI CHEBI:46245
ChEMBL ChEMBL454801
ChemSpider 4445197
ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ 100.005.590
KEGG C11378
PubChem CID 5281915
UNII EJ27X76M46
CompTox డ్యాష్‌బోర్డ్ ( EPA ) DTXSID6046054
InChI InChI=1S/C59H90O4/c1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32-19-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56(60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/h24,26,28,30,32,34,36,38,40,42H,15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3/b45-26+,46-28+,47-30+,48-32+,49-34+,50-36+,51-38+,52-40+,53-42+
Key: ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N
InChI=1/C59H90O4/c1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32-19-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56(60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/h24,26,28,30,32,34,36,38,40,42H,15-23,25,27,29,31,33,35,37,39,41,43H2,1-14H3/b45-26+,46-28+,47-30+,48-32+,49-34+,50-36+,51-38+,52-40+,53-42+
Key: ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDBK
SMILES O=C1/C(=C(\C(=O)C(\OC)=C1\OC)C)C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)C
ధర్మాలు
రసాయన సంకేతం C59H90O4
మోలార్ ద్రవ్యరాశి 863.365 g·mol
రూపం పసుపు లేదా నారింజ రంగు ఘనపదార్థం
ద్రవీభవన స్థానం 48–52 °C (118–126 °F; 321–325 K)
నీటిలో ద్రావణీయత కరగదు
ఫార్మకాలజీ
ATC కోడ్ C01EB09 (WHO)
సంబంధిత సమ్మేళనాలు
సంబంధిత క్వినోన్లు 1,4-Benzoquinone
Plastoquinone
Ubiquinol
ప్రత్యేకంగా పేర్కొనకపోతే తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క ప్రామాణిక స్థితి (25 °C [77 °F], 100 kPa వద్ద) ఇవ్వబడింది. Y సరిచూడండి ( ఏమిటి ?) ఇన్ఫోబాక్స్ సూచనలు

కోఎంజైమ్ Q (CoQ IPA: /ˌkoʊkjuː/), దీనిని యుబిక్వినోన్ అని కూడా పిలుస్తారు, ఇది మానవ శరీరం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడే సహజంగా లభించే బయోకెమికల్ కోఫాక్టర్ (కోఎంజైమ్) మరియు ఒక యాంటీఆక్సిడెంట్. మానవ శరీరం ప్రధానంగా కోఎంజైమ్ Q10 (CoQ10, యుబిడెకరేనోన్) అనే రూపాన్ని ఉత్పత్తి చేస్తుంది, అయితే ఇతర రూపాలు కూడా ఉన్నాయి.[1][2][3] CoQ జంతువులు మరియు బ్యాక్టీరియాతో సహా అనేక జీవులచే ఉపయోగించబడుతుంది మరియు వాటిలో కనిపిస్తుంది. ఫలితంగా, దీనిని మాంసం, చేపలు, విత్తన నూనెలు, కూరగాయలు మరియు ఆహార పదార్ధాల వంటి ఆహార వనరుల నుండి కూడా పొందవచ్చు.[1][2]

CoQ మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్లో పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది కణాలలోని శక్తి బదిలీలో పాల్గొనే అడెనోసిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ (ATP) ఉత్పత్తికి సహాయపడుతుంది.[1] CoQ10 నిర్మాణం ఒక బెంజోక్వినోన్ భాగం మరియు ఐసోప్రెనాయిడ్ సైడ్ చైన్‌ను కలిగి ఉంటుంది, ఇందులో "10" అనేది దాని తోకలోని ఐసోప్రెనైల్ రసాయన ఉప-యూనిట్ల సంఖ్యను సూచిస్తుంది.[4][5][6]

మానవ కణజాలాలలో సర్వవ్యాప్త అణువు అయినప్పటికీ, CoQ10 ఒక ఆహార పోషకం కాదు మరియు దీనికి సిఫార్సు చేయబడిన తీసుకోవాల్సిన స్థాయి లేదు, మరియు యునైటెడ్ స్టేట్స్‌లో ఎటువంటి ఆరోగ్య లేదా వ్యాధి నిరోధక ప్రభావం కోసం దీనిని ఆమోదించబడిన ఔషధంగా ఉపయోగించరు.[1][2]

జీవక్రియలు

ఇవి కూడా చూడండి: Q cycle CoQ10 అనేది మైటోకాన్డ్రియల్ ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసు (ETC)లో ఒక భాగం, ఇక్కడ ఇది ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌లో పాత్ర పోషిస్తుంది, ఇది కణాల ప్రాథమిక శక్తి వనరు అయిన అడెనోసిన్ ట్రైఫాస్ఫేట్ బయోసింథసిస్‌కు అవసరమైన ప్రక్రియ.[1][6][7]

CoQ10 అనేది లిపోఫిలిక్ అణువు, ఇది మానవ శరీరంలోని అన్ని జీవ పొరలలో ఉంటుంది మరియు ATP సంశ్లేషణకు ఒక భాగం మరియు మైటోకాన్డ్రియాలోని ETC యొక్క మూడు కాంప్లెక్స్‌లకు (complex I, complex II, మరియు complex III) జీవనాధారమైన కోఫాక్టర్.[1][5] CoQ10 పొరల అంతటా ప్రోటాన్లు మరియు కాల్షియం రవాణాలో పాత్రను కలిగి ఉంటుంది.[1]

మైటోకాన్డ్రియల్ ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్ ప్రక్రియ యూకారియోటిక్ కణాల యొక్క అంతర్గత మైటోకాన్డ్రియల్ పొరలో జరుగుతుంది.[1] ఈ పొర క్రిస్టే అని పిలువబడే నిర్మాణాలలో ఎక్కువగా మడతపెట్టబడి ఉంటుంది, ఇది ఆక్సిడేటివ్ ఫాస్ఫోరైలేషన్‌కు అందుబాటులో ఉన్న ఉపరితల వైశాల్యాన్ని పెంచుతుంది. CoQ10 అంతర్గత మైటోకాన్డ్రియల్ పొరలో ఉన్న ETC యొక్క ముఖ్యమైన కోఫాక్టర్‌గా ఈ ప్రక్రియలో పాత్ర పోషిస్తుంది మరియు కింది విధులను నిర్వర్తిస్తుంది:[1][7]

  • మైటోకాన్డ్రియల్ ETCలో ఎలక్ట్రాన్ రవాణా, nicotinamide adenine dinucleotide (NADH), ubiquinone reductase (కాంప్లెక్స్ I), మరియు సక్సినేట్ యుబిక్వినోన్ రిడక్టేజ్ (కాంప్లెక్స్ II), ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ మరియు బ్రాంచ్డ్-చైన్ అమైనో యాసిడ్స్ ఆక్సిడేషన్ (ఫ్లావిన్-లింక్డ్ డీహైడ్రోజినేస్ ద్వారా) నుండి ETC యొక్క యుబిక్వినోల్–సైటోక్రోమ్-సి రిడక్టేజ్ (కాంప్లెక్స్ III)కి ఎలక్ట్రాన్‌లను చేరవేయడం ద్వారా:[1][7] CoQ10 ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ మరియు గ్లూకోజ్ జీవక్రియలో పాల్గొంటుంది, ఫ్యాటీ యాసిడ్స్ మరియు గ్లూకోజ్ తగ్గింపు నుండి ఉత్పన్నమయ్యే ఎలక్ట్రాన్‌లను ఎలక్ట్రాన్ గ్రాహకాలకు బదిలీ చేయడం ద్వారా;[8]
  • విటమిన్ Eతో పాటు లిపిడ్-కరిగే యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా యాంటీఆక్సిడెంట్ చర్య, రియాక్టివ్ ఆక్సిజన్ జాతులను తొలగించడం మరియు కణాలను ఆక్సిడేటివ్ ఒత్తిడి నుండి రక్షించడం,[1][6] ప్రోటీన్లు, DNA ఆక్సీకరణను నిరోధించడం మరియు విటమిన్ E వినియోగాన్ని నిరోధించడం.[1][9]

జీవరసాయన శాస్త్రం

biochemistry

కోఎంజైమ్ Q (CoQ) అనేది క్వినోన్ మరియు యూకారియోట్లు మరియు అనేక బ్యాక్టీరియాల మైటోకాన్డ్రియల్ ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసు (ETC)లో ఎలక్ట్రాన్ క్యారియర్.[10] CoQ యొక్క మరొక పేరు యుబిక్వినోన్, దీనిని 1975లో IUPAC-IUB కమిషన్ ఆన్ బయోకెమికల్ నామినేచర్ బ్యాక్టీరియా నుండి మానవుల వరకు దీని సర్వవ్యాప్త ఉనికి కారణంగా కేటాయించింది.[10] మానవులలో ఐసోప్రెన్ సైడ్ చైన్ పది ఐసోప్రెన్ యూనిట్లను కలిగి ఉంటుంది, అందుకే CoQ10 అనే సంక్షిప్త నామం వచ్చింది.[10]

కోఎంజైమ్ Q అనేది జంతువులలో మరియు అనేక సూడోమోనాడోటాలలో సర్వవ్యాప్తమైన కోఎంజైమ్ కుటుంబం,[11] ఇది గ్రామ్-నెగటివ్ బ్యాక్టీరియా సమూహం. కోఎంజైమ్ సర్వవ్యాప్తమనే వాస్తవం దాని మరొక పేరు, యుబిక్వినోన్ యొక్క మూలాన్ని ఇస్తుంది.[1][2] మానవులలో, కోఎంజైమ్ Q యొక్క అత్యంత సాధారణ రూపం కోఎంజైమ్ Q10, దీనిని CoQ10 (IPA: /ˌkoʊkjuːˈtɛn/) లేదా యుబిక్వినోన్-10 అని కూడా పిలుస్తారు.[1]

కోఎంజైమ్ Q10 అనేది 1,4-బెంజోక్వినోన్, ఇందులో "Q" అనేది క్వినోన్ రసాయన సమూహాన్ని సూచిస్తుంది మరియు "10" అనేది దాని తోకలోని ఐసోప్రెనైల్ రసాయన ఉప-యూనిట్ల సంఖ్యను సూచిస్తుంది (చిత్రంలో బ్రాకెట్లలో చూపబడింది).[1] సహజ యుబిక్వినోన్‌లలో, తోకలో ఆరు నుండి పది ఉప-యూనిట్లు ఉంటాయి, మానవులలో 10 ఐసోప్రెన్ యూనిట్ల (50 కార్బన్ అణువులు) తోక దాని బెంజోక్వినోన్ "తల"కి అనుసంధానించబడి ఉంటుంది.[1]

ఈ కొవ్వులో కరిగే పదార్థాల కుటుంబం అన్ని శ్వాసక్రియ యూకారియోటిక్ కణాలలో, ప్రధానంగా మైటోకాన్డ్రియాలో ఉంటుంది.[1] మానవ శరీర శక్తిలో తొంభై ఐదు శాతం ఈ విధంగా ఉత్పత్తి అవుతుంది.[12] అత్యధిక శక్తి అవసరాలు కలిగిన అవయవాలు—గుండె, కాలేయం, మరియు మూత్రపిండాలు—అత్యధిక CoQ10 సాంద్రతలను కలిగి ఉంటాయి.[13][14][15][16]

CoQ యొక్క మూడు రెడాక్స్ స్థితులు ఉన్నాయి: పూర్తిగా ఆక్సీకరణ చెందినది (యుబిక్వినోన్), సెమీక్వినోన్ (యుబిసెమీక్వినోన్), మరియు పూర్తిగా తగ్గించబడినది (యుబిక్వినోల్).[1] ఈ అణువు రెండు-ఎలక్ట్రాన్ క్యారియర్‌గా (క్వినోన్ మరియు క్వినోల్ రూపాల మధ్య కదలడం) మరియు ఒక-ఎలక్ట్రాన్ క్యారియర్‌గా (సెమీక్వినోన్ మరియు ఈ ఇతర రూపాలలో ఒకదాని మధ్య కదలడం) పనిచేసే సామర్థ్యం ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసులో దాని పాత్రకు కేంద్రంగా ఉంది, ఎందుకంటే ఐరన్-సల్ఫర్ క్లస్టర్లు ఒకేసారి ఒక ఎలక్ట్రాన్‌ను మాత్రమే అంగీకరించగలవు మరియు ఫ్రీ రాడికల్-స్కావెంజింగ్ యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా పనిచేస్తాయి.[1]

లోపం

మానవులలో CoQ10 లోపానికి రెండు ప్రధాన మార్గాలు ఉన్నాయి: తగ్గిన బయోసింథసిస్, మరియు శరీరం ద్వారా పెరిగిన వినియోగం.[17] బయోసింథసిస్ CoQ10 యొక్క ప్రధాన వనరు. బయోసింథసిస్‌కు కనీసం 15 జన్యువులు అవసరం, మరియు వాటిలో దేనిలోనైనా ఉత్పరివర్తనలు CoQ లోపానికి కారణమవుతాయి.[17] CoQ10 స్థాయిలు ఇతర జన్యుపరమైన లోపాల ద్వారా కూడా ప్రభావితం కావచ్చు (ఉదాహరణకు మైటోకాన్డ్రియల్ DNA, ETFDH, APTX, FXN, మరియు BRAF ఉత్పరివర్తనలు, ఇవి నేరుగా CoQ10 బయోసింథటిక్ ప్రక్రియకు సంబంధించినవి కావు).[17] వీటిలో కొన్ని, COQ6లో ఉత్పరివర్తనలు వంటివి, సెన్సోరిన్యూరల్ చెవుడుతో కూడిన స్టెరాయిడ్-రెసిస్టెంట్ నెఫ్రోటిక్ సిండ్రోమ్ వంటి తీవ్రమైన వ్యాధులకు దారితీయవచ్చు.[18][19][20]

అంచనా

CoQ10ను రక్త ప్లాస్మాలో కొలవగలిగినప్పటికీ, ఈ కొలతలు కణజాల స్థితి కంటే ఆహార తీసుకోవడం ప్రతిబింబిస్తాయి. ప్రస్తుతం, చాలా క్లినికల్ కేంద్రాలు కల్చర్డ్ స్కిన్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, కండరాల బయాప్సీలు, మరియు రక్త మోనోన్యూక్లియర్ కణాలలో CoQ10 స్థాయిలను కొలుస్తాయి.[21] కల్చర్ ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లను ఎండోజెనస్ CoQ10 బయోసింథసిస్ రేటును అంచనా వేయడానికి కూడా ఉపయోగించవచ్చు, 14C-లేబుల్ చేయబడిన p-హైడ్రాక్సీబెంజోయేట్ తీసుకోవడం ద్వారా.[22]

CoQ10ను పీరియాంటైటిస్లో వాపును తగ్గించడానికి సహాయక చికిత్సగా అధ్యయనం చేస్తున్నారు.[23]

స్టాటిన్లు

స్టాటిన్లు రక్తంలో CoQ10ను తగ్గించగలిగినప్పటికీ, అవి కండర కణజాలంలో CoQ10ను తగ్గిస్తాయో లేదో అస్పష్టంగా ఉంది.[24] సప్లిమెంటేషన్ స్టాటిన్ దుష్ప్రభావాలను మెరుగుపరుస్తుందని ఆధారాలు మద్దతు ఇవ్వవు.[24][25]

రసాయన లక్షణాలు

CoQ10 యొక్క ఆక్సీకరణ నిర్మాణం క్రింద చూపబడింది. వివిధ రకాల కోఎంజైమ్ Qలను వాటి సైడ్-చైన్‌లలోని ఐసోప్రెనాయిడ్ ఉప-యూనిట్ల సంఖ్య ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. మానవ మైటోకాన్డ్రియాలో అత్యంత సాధారణ కోఎంజైమ్ Q CoQ10.[1] Q అనేది క్వినోన్ తలను సూచిస్తుంది మరియు "10" అనేది తోకలోని ఐసోప్రెన్ రిపీట్ల సంఖ్యను సూచిస్తుంది. క్రింద ఉన్న అణువు మూడు ఐసోప్రెనాయిడ్ యూనిట్లను కలిగి ఉంది మరియు దీనిని Q3 అని పిలుస్తారు.

దాని స్వచ్ఛమైన స్థితిలో, ఇది నారింజ రంగులో ఉండే లిపోఫైల్ పొడి మరియు రుచి లేదా వాసన ఉండదు.

బయోసింథసిస్

బయోసింథసిస్ చాలా మానవ కణజాలాలలో జరుగుతుంది. మూడు ప్రధాన దశలు ఉన్నాయి:

  1. బెంజోక్వినోన్ నిర్మాణాన్ని సృష్టించడం (ఫినైల్ అలనైన్ లేదా టైరోసిన్ ఉపయోగించి, 4-హైడ్రాక్సీబెంజోయేట్ ద్వారా)
  2. ఐసోప్రెన్ సైడ్ చైన్‌ను సృష్టించడం (ఎసిటైల్-CoA ఉపయోగించి)
  3. పైన పేర్కొన్న రెండు నిర్మాణాల కలయిక లేదా కండెన్సేషన్

ప్రారంభ రెండు ప్రతిచర్యలు మైటోకాన్డ్రియా, ఎండోప్లాస్మిక్ రెటిక్యులం, మరియు పెరాక్సిసోమ్‌లలో జరుగుతాయి, ఇది జంతు కణాలలో సంశ్లేషణ యొక్క బహుళ సైట్‌లను సూచిస్తుంది.[26]

ఈ మార్గంలో ఒక ముఖ్యమైన ఎంజైమ్ HMG-CoA రిడక్టేజ్, ఇది సాధారణంగా హృదయ సంబంధ సమస్యలలో జోక్యానికి లక్ష్యంగా ఉంటుంది. కొలెస్ట్రాల్‌ను తగ్గించే "స్టాటిన్" కుటుంబానికి చెందిన మందులు HMG-CoA రిడక్టేజ్‌ను నిరోధిస్తాయి. స్టాటిన్ల యొక్క ఒక సంభావ్య దుష్ప్రభావం CoQ10 ఉత్పత్తి తగ్గడం, ఇది మయోపతి మరియు రాబ్డోమియోలిసిస్ అభివృద్ధికి అనుసంధానించబడి ఉండవచ్చు. అయితే, CoQ లోపంలో స్టాటిన్లు పోషించే పాత్ర వివాదాస్పదంగా ఉంది. స్టాటిన్లు CoQ యొక్క రక్త స్థాయిలను తగ్గిస్తాయి, కండరాల స్థాయిలపై CoQ ప్రభావాల గురించి అధ్యయనాలు ఇంకా రావాల్సి ఉంది.

పాల్గొన్న జన్యువులలో PDSS1, PDSS2, COQ2, మరియు COQ8A ఉన్నాయి.[27]

మానవులు కాకుండా ఇతర జీవులు బెంజోక్వినోన్ మరియు ఐసోప్రెన్ నిర్మాణాలను కొంత భిన్నమైన మూల రసాయనాల నుండి ఉత్పత్తి చేస్తాయి. ఉదాహరణకు, E. coli బ్యాక్టీరియా మునుపటి దానిని కోరిస్మేట్ నుండి మరియు రెండో దానిని నాన్-మెవలోనేట్ మూలం నుండి ఉత్పత్తి చేస్తుంది. సాధారణ ఈస్ట్ S. cerevisiae, అయితే, మునుపటి దానిని కోరిస్మేట్ లేదా టైరోసిన్ నుండి మరియు రెండో దానిని మెవలోనేట్ నుండి పొందుతుంది. చాలా జీవులు సాధారణ 4-హైడ్రాక్సీబెంజోయేట్ ఇంటర్మీడియట్‌ను పంచుకుంటాయి, అయినప్పటికీ "Q" నిర్మాణాన్ని చేరుకోవడానికి వేర్వేరు దశలను ఉపయోగిస్తాయి.[28]

ఆహార పదార్ధం

ప్రిస్క్రిప్షన్ ఔషధం లేదా అవసరమైన పోషకం కానప్పటికీ, CoQ10 సాధారణంగా హృదయ సంబంధ రుగ్మతల వంటి వ్యాధి పరిస్థితులను నివారించడానికి లేదా మెరుగుపరచడానికి ఆహార పదార్ధంగా ఉపయోగించబడుతుంది.[2][29] శరీరంలో దాని ముఖ్యమైన పాత్ర ఉన్నప్పటికీ, ఇది ఏ నిర్దిష్ట వ్యాధిని నయం చేయడానికి ఔషధంగా ఉపయోగించబడదు.[1][2][3]

అయినప్పటికీ, CoQ10 ఓవర్-ది-కౌంటర్ డైటరీ సప్లిమెంట్‌గా విస్తృతంగా అందుబాటులో ఉంది మరియు కొంతమంది ఆరోగ్య నిపుణులచే సిఫార్సు చేయబడింది, ఈ సిఫార్సులకు మద్దతు ఇచ్చే ఖచ్చితమైన శాస్త్రీయ ఆధారాలు లేనప్పటికీ,[1][3] ముఖ్యంగా హృదయ సంబంధ వ్యాధుల విషయానికి వస్తే.[30]

నియంత్రణ మరియు కూర్పు

CoQ10 ఏ వైద్య పరిస్థితి చికిత్స కోసం U.S. ఫుడ్ అండ్ డ్రగ్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (FDA) ద్వారా ఆమోదించబడలేదు.[31][32] అయితే, ఇది ఔషధాల వలె అదే నిబంధనలకు లోబడి ఉండని ఆహార పదార్ధంగా విక్రయించబడుతుంది మరియు కొన్ని సౌందర్య సాధనాలు మరియు ఎనర్జీ డ్రింక్స్‌లో ఒక పదార్ధంగా ఉంటుంది.[33] CoQ10 తయారీ నియంత్రించబడదు, మరియు వివిధ బ్యాచ్‌లు మరియు బ్రాండ్‌లు గణనీయంగా మారవచ్చు.

పరిశోధన

2014 కోక్రాన్ సమీక్ష గుండె జబ్బుల నివారణకు దీని ఉపయోగం గురించి ఒక నిర్ధారణకు రావడానికి తగినంత ఆధారాలు లేవని కనుగొంది.[34] 2016 కోక్రాన్ సమీక్ష CoQ10 రక్తపోటుపై ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదని నిర్ధారించింది.[35] 2021 కోక్రాన్ సమీక్ష గుండె వైఫల్య చికిత్స కోసం CoQ10 వాడకానికి "మద్దతు ఇవ్వడానికి లేదా ఖండించడానికి నమ్మదగిన ఆధారాలు లేవు" అని కనుగొంది.[36]

30–100 mg/d CoQ10 తీసుకునే గుండె వైఫల్యం ఉన్న వ్యక్తుల 2017 మెటా-విశ్లేషణ 31% తక్కువ మరణాలను మరియు పెరిగిన వ్యాయామ సామర్థ్యాన్ని కనుగొంది, ఎడమ గుండె ఎజెక్షన్ ఫ్రాక్షన్ యొక్క ఎండ్‌పాయింట్‌లలో ఎటువంటి గణనీయమైన వ్యత్యాసం లేదు.[37] 2021 మెటా-విశ్లేషణ CoQ10 HF రోగులలో 31% తక్కువ ఆల్-కాజ్ మరణాలతో సంబంధం కలిగి ఉందని కనుగొంది.[38] వృద్ధుల 2023 మెటా-విశ్లేషణలో, యుబిక్వినోన్ హృదయ సంబంధ ప్రభావానికి ఆధారాలను కలిగి ఉంది, కానీ యుబిక్వినోల్ (తగ్గించబడిన రూపం) లేదు.[39]

స్టాటిన్ (statin) మందుల వల్ల కలిగే కండరాల సంబంధిత దుష్ప్రభావాల (side effects) చికిత్సకు సంభావ్య నివారణగా CoQ10 పై అధ్యయనాలు జరిగినప్పటికీ, ఫలితాలు మిశ్రమంగా ఉన్నాయి. 2018 నాటి ఒక మెటా-విశ్లేషణ, స్టాటిన్-సంబంధిత కండరాల లక్షణాలు (కండరాల నొప్పి, కండరాల బలహీనత, కండరాల తిమ్మిర్లు మరియు కండరాల అలసటతో సహా) తగ్గించడంలో నోటి ద్వారా తీసుకునే CoQ10కు ప్రాథమిక ఆధారాలు ఉన్నాయని నిర్ధారించినప్పటికీ,[40] 2015[41] మరియు 2024[30] నాటి మెటా-విశ్లేషణలు స్టాటిన్ మయోపతిపై CoQ10 ఎటువంటి ప్రభావం చూపలేదని కనుగొన్నాయి.[41][30]

ఫార్మకాలజీ

శోషణ (Absorption)

శుద్ధ రూపంలో CoQ10 అనేది నీటిలో కరగని స్ఫటికాకార (crystalline) పొడి. ఒక ఫార్మకోలాజికల్ పదార్థంగా దీని శోషణ లిపిడ్ల ప్రక్రియనే అనుసరిస్తుంది; దీనిని గ్రహించే విధానం మరొక లిపిడ్-కరిగే పోషకమైన విటమిన్ E శోషణకు సమానంగా ఉంటుంది.[16] మానవ శరీరంలో ఈ ప్రక్రియలో క్లోమగ్రంథి ఎంజైమ్‌లు (pancreatic enzymes) మరియు పిత్తం (bile) చిన్న ప్రేగులోకి విడుదలవుతాయి, ఇది లిపోఫిలిక్ (lipophilic) పదార్థాల శోషణకు అవసరమైన ఎమల్సిఫికేషన్ మరియు మిసెల్ (micelle) నిర్మాణాన్ని సులభతరం చేస్తుంది.[42] ఆహారం తీసుకోవడం (మరియు లిపిడ్ల ఉనికి) శరీరంలో పిత్త ఆమ్లాల విసర్జనను ప్రేరేపిస్తుంది మరియు CoQ10 శోషణను గణనీయంగా పెంచుతుంది. బాహ్య CoQ10 చిన్న ప్రేగు నుండి గ్రహించబడుతుంది మరియు భోజనంతో పాటు తీసుకుంటే ఉత్తమంగా శోషించబడుతుంది. ఆహారం తీసుకున్న స్థితిలో సీరం (రక్తం) (Serum) లో CoQ10 గాఢత ఉపవాస స్థితి కంటే ఎక్కువగా ఉంటుంది.[43][44]

జీవక్రియ (Metabolism)

CoQ10 అన్ని కణజాలాలలో జీవక్రియ చేయబడుతుంది, కణాలలో మెటాబోలైట్లు ఫాస్ఫోరైలేట్ చేయబడతాయి.[2] CoQ10 చిన్న ప్రేగులో శోషణ సమయంలో లేదా తర్వాత యుబిక్వినోల్‌గా (ubiquinol) క్షయకరణం చెందుతుంది.[2] ఇది కైలోమైక్రాన్ల (chylomicrons) ద్వారా గ్రహించబడి, లిపోప్రోటీన్ల (lipoproteins) లోపల రక్తంలోకి తిరిగి పంపిణీ చేయబడుతుంది.[2] దీని విసర్జన పిత్త (biliary) మరియు మల (fecal) మార్గాల ద్వారా జరుగుతుంది.[2]

ఫార్మాకోకైనటిక్స్

CoQ10 యొక్క ఫార్మాకోకైనటిక్స్పై కొన్ని నివేదికలు ప్రచురించబడ్డాయి. ఫార్మాకోలాజికల్ పదార్థంగా తీసుకున్నప్పుడు, నోటి ద్వారా తీసుకున్న 6–8 గంటల తర్వాత ప్లాస్మా గరిష్ట స్థాయిని గమనించవచ్చు.[2] కొన్ని అధ్యయనాలలో, సుమారు 24 గంటల తర్వాత రెండవ ప్లాస్మా గరిష్ట స్థాయి గమనించబడింది, ఇది బహుశా ఎంటెరోహెపాటిక్ రీసైక్లింగ్ మరియు కాలేయం నుండి రక్తప్రసరణకు తిరిగి పంపిణీ చేయడం వల్ల కావచ్చు.[42]

మనుషులలో ఫార్మాకోకైనటిక్స్‌ను పరిశోధించడానికి డ్యూటీరియం-లేబుల్డ్ స్ఫటికాకార CoQ10 ఉపయోగించబడింది, దీని ద్వారా 33 గంటల ఎలిమినేషన్ హాఫ్-టైమ్ (elimination half-time) నిర్ణయించబడింది.[45]

జీవ లభ్యత (Bioavailability)

గింజలు లేదా మాంసం వంటి ఆహార పదార్థాలలోని CoQ10 శోషణతో పోలిస్తే, డైటరీ సప్లిమెంట్‌గా తీసుకున్నప్పుడు CoQ10 జీవ లభ్యతపై ఆందోళన ఉంది.[46][47] CoQ10 సప్లిమెంట్ల జీవ లభ్యత దాని అణువు యొక్క లిపోఫిలిక్ స్వభావం మరియు పెద్ద అణు భారం కారణంగా తగ్గవచ్చు.[46]

కణ పరిమాణాన్ని తగ్గించడం

తక్కువ శోషణ లక్షణాలు కలిగిన మందుల యొక్క నోటి ద్వారా జీవ లభ్యతను మెరుగుపరచడం వంటి వివిధ మందుల డెలివరీ వ్యవస్థగా నానోపార్టికల్స్ (nanoparticles) అన్వేషించబడ్డాయి.[48] అయితే, CoQ10 విషయంలో ఇది విజయవంతం కాలేదు, అయినప్పటికీ నివేదికలు చాలా భిన్నంగా ఉన్నాయి.[49][50] స్వచ్ఛమైన నీటిలో మెత్తగా పొడి చేసిన CoQ10 యొక్క జల సస్పెన్షన్ (suspension) వాడకం కూడా స్వల్ప ప్రభావాన్ని మాత్రమే చూపుతుంది.[51]

నీటిలో కరిగే స్వభావం

నీటిలో కరిగే సామర్థ్యాన్ని పెంచడం ద్వారా ఔషధ శోషణను సులభతరం చేయడం ఒక సాధారణ ఫార్మాస్యూటికల్ వ్యూహం మరియు ఇది CoQ10 విషయంలో కూడా విజయవంతమైంది. ఈ లక్ష్యాన్ని సాధించడానికి వివిధ పద్ధతులు అభివృద్ధి చేయబడ్డాయి, వీటిలో చాలా వరకు వాటి కూర్పును ఆప్టిమైజ్ చేయడానికి అనేక ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, ఆయిల్-ఆధారిత సాఫ్ట్ జెల్ క్యాప్సూల్స్ కంటే గణనీయంగా మెరుగైన ఫలితాలను ఇచ్చాయి.[16] ఇటువంటి పద్ధతులకు ఉదాహరణలు: పాలిమర్ టైలోక్సాపోల్ (tyloxapol) తో ఘన CoQ10 యొక్క జల వ్యాప్తిని ఉపయోగించడం, హైడ్రోజనేటెడ్ లెసిథిన్ వంటి వివిధ కరిగించే ఏజెంట్ల ఆధారిత ఫార్ములేషన్లు, మరియు సైక్లోడెక్స్ట్రిన్‌లతో (cyclodextrins) కాంప్లెక్సేషన్ (complexation); వీటిలో, β-సైక్లోడెక్స్ట్రిన్ (β-cyclodextrin) తో కూడిన కాంప్లెక్స్ జీవ లభ్యతను బాగా పెంచుతుందని కనుగొనబడింది[52][53] మరియు ఇది ఫార్మాస్యూటికల్ మరియు ఆహార పరిశ్రమలలో CoQ10-ఫోర్టిఫికేషన్ కోసం కూడా ఉపయోగించబడుతుంది.[16]

దుష్ప్రభావాలు మరియు జాగ్రత్తలు

సాధారణంగా, నోటి ద్వారా తీసుకునే CoQ10 సప్లిమెంటేషన్ బాగా తట్టుకోగలదు.[1] అత్యంత సాధారణ దుష్ప్రభావాలు జీర్ణశయాంతర లక్షణాలు (వికారం, వాంతులు, ఆకలి తగ్గడం, మరియు కడుపు నొప్పి), దద్దుర్లు (rashes), మరియు తలనొప్పి.[54] కొన్ని దుష్ప్రభావాలు, ప్రధానంగా జీర్ణశయాంతర సమస్యలు, తీసుకునే మోతాదులతో నివేదించబడ్డాయి.[2] రోజుకు 100–300 mg మోతాదులు నిద్రలేమిని కలిగించవచ్చు లేదా కాలేయ ఎంజైమ్‌లను (liver enzymes) పెంచవచ్చు.[2] గమనించిన సురక్షిత స్థాయి రిస్క్ అసెస్‌మెంట్ పద్ధతి ప్రకారం, రోజుకు 1200 mg వరకు తీసుకునే మోతాదుల వద్ద భద్రతకు సంబంధించిన ఆధారాలు ఆమోదయోగ్యంగా ఉన్నాయని సూచించింది.[55]

పిత్త వాహిక అడ్డంకులు (bile duct obstruction) ఉన్నవారిలో మరియు గర్భధారణ లేదా పాలిచ్చే సమయంలో CoQ10 సప్లిమెంటేషన్ వాడకంలో జాగ్రత్త వహించాలి.[2]

సంభావ్య ఔషధ పరస్పర చర్యలు

ఫార్మాకోలాజికల్ పదార్థంగా తీసుకునే CoQ10, థియోఫిలిన్ (theophylline) మరియు యాంటీకోగ్యులెంట్ వార్ఫరిన్ (warfarin) ప్రభావాలను నిరోధించే సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటుంది; CoQ10, సైటోక్రోమ్ p450 ఎంజైమ్‌లతో సంకర్షణ చెందడం ద్వారా వార్ఫరిన్ చర్యలలో జోక్యం చేసుకోవచ్చు, తద్వారా రక్త గడ్డకట్టడాన్ని కొలిచే INR (Prothrombin time) ను తగ్గిస్తుంది.[56] CoQ10 నిర్మాణం విటమిన్ K నిర్మాణానికి సమానంగా ఉంటుంది, ఇది వార్ఫరిన్ యొక్క యాంటీకోగ్యులేషన్ ప్రభావాలతో పోటీపడి వాటిని ఎదుర్కొంటుంది. రక్తం గడ్డకట్టే ప్రమాదం పెరిగే అవకాశం ఉన్నందున, వార్ఫరిన్ తీసుకునే వ్యక్తులకు CoQ10 సిఫార్సు చేయబడదు.[54]

ఆహార గాఢతలు

CoQ10 లభ్యత మరియు ఆహార తీసుకోవడంపై వివరణాత్మక సమీక్ష 2010లో ప్రచురించబడింది.[57] జీవులలో అంతర్జాత సంశ్లేషణతో పాటు, CoQ10 వివిధ ఆహారాల ద్వారా కూడా లభిస్తుంది.[1] వివిధ ఆహారాలలో CoQ10 గాఢతలు:[1]

ఎంపిక చేసిన ఆహారాలలో CoQ10 స్థాయిలు[57]
ఆహారం CoQ10 గాఢత (mg/kg)
వృక్ష నూనెలు సోయాబీన్ నూనె 54–280
ఆలివ్ నూనె 40–160
ద్రాక్ష గింజల నూనె 64–73
పొద్దుతిరుగుడు నూనె 4–15
కనోలా నూనె 64–73
బీఫ్ గుండె 113
కాలేయం 39–50
కండరం 26–40
పోర్క్ గుండె 12–128
కాలేయం 23–54
కండరం 14–45
చికెన్ రొమ్ము 8–17
తొడ 24–25
రెక్క 11
చేపలు సార్డినెస్ 5–64
మాకేరెల్ – ఎర్ర మాంసం 43–67
మాకేరెల్ – తెల్ల మాంసం 11–16
సాల్మన్ 4–8
ట్యూనా 5
గింజలు వేరుశెనగ 27
వాల్‌నట్ 19
నువ్వులు 18–23
పిస్తా 20
హేజెల్‌నట్ 17
బాదం 5–14
కూరగాయలు పార్స్లీ 8–26
బ్రోకలీ 6–9
కాలీఫ్లవర్ 2–7
పాలకూర 10 వరకు
చైనీస్ క్యాబేజీ 2–5
పండ్లు అవోకాడో 10
బ్లాక్‌కరెంట్ 3
ద్రాక్ష 6–7
స్ట్రాబెర్రీ 1
నారింజ 1–2
గ్రేప్‌ఫ్రూట్ 1
ఆపిల్ 1
అరటి 1

వృక్ష నూనెలు, మాంసం మరియు చేపలు CoQ10 సమృద్ధిగా ఉంటాయి.[1] పాల ఉత్పత్తులు జంతు కణజాలాల కంటే CoQ10 తక్కువగా ఉండే వనరులు. కూరగాయలలో, బ్రోకలీ మరియు కాలీఫ్లవర్ CoQ10 యొక్క మంచి వనరులు.[1] చాలా పండ్లు మరియు బెర్రీలు CoQ10 యొక్క పేలవమైన వనరులు, అవోకాడోలు మినహా, ఇవి సాపేక్షంగా అధిక నూనె మరియు CoQ10 కంటెంట్‌ను కలిగి ఉంటాయి.[57]

తీసుకోవడం

అభివృద్ధి చెందిన దేశాలలో, రోజువారీ CoQ10 తీసుకోవడం రోజుకు 3–6 mg గా నిర్ణయించబడింది, ఇది ప్రధానంగా మాంసం నుండి లభిస్తుంది.[57]

దక్షిణ కొరియన్లు సగటున రోజుకు 11.6 mg CoQ (Q9 + Q10) తీసుకుంటారు, ఇది ప్రధానంగా కిమ్చీ (kimchi) నుండి లభిస్తుంది.[58]

వేడి మరియు ప్రాసెసింగ్ ప్రభావం

వేయించడం ద్వారా వండటం వల్ల CoQ10 కంటెంట్ 14–32% తగ్గుతుంది.[59]

చరిత్ర

1950లో, గుర్రం ప్రేగు లైనింగ్ నుండి కొద్ది మొత్తంలో CoQ10 వేరు చేయబడింది, ఈ సమ్మేళనాన్ని మొదట 'సబ్‌స్టాన్స్ SA' అని పిలిచారు, కానీ తర్వాత ఇది అనేక జంతు కణజాలాలలో కనిపించే క్వినోన్ అని తేలింది.[60] 1957లో, అదే సమ్మేళనం బీఫ్ హార్ట్ మైటోకాండ్రియల్ పొరల నుండి వేరు చేయబడింది, ఇది మైటోకాండ్రియాలో ఎలక్ట్రాన్లను రవాణా చేస్తుందని పరిశోధనలు చూపించాయి. ఈ సమ్మేళనాన్ని క్వినోన్‌గా 'Q-275' అని పిలిచారు.[60][61] Q-275/సబ్‌స్టాన్స్ SA తర్వాత 'యుబిక్వినోన్' (ubiquinone) గా పేరు మార్చబడింది, ఎందుకంటే ఇది అన్ని జంతు కణజాలాలలో కనిపించే 'సర్వవ్యాప్త' (ubiquitous) క్వినోన్.[60] 1958లో, దాని పూర్తి రసాయన నిర్మాణం నివేదించబడింది.[60][62] మైటోకాండ్రియల్ ఎలక్ట్రాన్ రవాణా గొలుసులో పాల్గొనడం వల్ల యుబిక్వినోన్‌ను తర్వాత 'మిటోక్వినోన్' లేదా 'కోఎంజైమ్ Q' అని పిలిచారు.[60] 1966లో, క్షయకరణం చెందిన CoQ6 కణాలలో సమర్థవంతమైన యాంటీఆక్సిడెంట్‌గా పనిచేస్తుందని ఒక అధ్యయనం నివేదించింది.[63]

ఇవి కూడా చూడండి

  • ఇడెబెనోన్ (Idebenone) – తగ్గిన ఆక్సిడెంట్-ఉత్పత్తి లక్షణాలతో కూడిన సింథటిక్ అనలాగ్
  • మిటోక్వినోన్ మెసైలేట్ (Mitoquinone mesylate) – మెరుగైన మైటోకాండ్రియల్ పారగమ్యత కలిగిన సింథటిక్ అనలాగ్

మూలాలు

  1. ↑ 1.00 1.01 1.02 1.03 1.04 1.05 1.06 1.07 1.08 1.09 1.10 1.11 1.12 1.13 1.14 1.15 1.16 1.17 1.18 1.19 1.20 1.21 1.22 1.23 1.24 1.25 1.26 (2018). Coenzyme Q10. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University.
  2. ↑ 2.00 2.01 2.02 2.03 2.04 2.05 2.06 2.07 2.08 2.09 2.10 2.11 2.12 2.13 (30 January 2024). Coenzyme Q10. StatPearls, US National Library of Medicine.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 (January 2019). Coenzyme Q10. National Center for Complementary and Integrative Health, US National Institutes of Health.
  4. ↑ (January 2023). "Coenzyme Q10 Metabolism: A Review of Unresolved Issues". International Journal of Molecular Sciences. 24 (3) 2585. doi:10.3390/ijms24032585.
  5. ↑ 5.0 5.1 (2022). "The Impact of Coenzyme Q10 on Neurodegeneration: A Comprehensive Review". Current Pharmacology Reports. 8 1–19. doi:10.1007/s40495-021-00273-6.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 (May 2021). "Coenzyme Q10 and Immune Function: An Overview". Antioxidants. 10 (5) 759. doi:10.3390/antiox10050759.
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 (November 2021). "Coenzyme Q10 a mitochondrial restorer for various brain disorders". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 394 (11) 2197–2222. doi:10.1007/s00210-021-02161-8.
  8. ↑ (December 2020). "Cellular Consequences of Coenzyme Q10 Deficiency in Neurodegeneration of the Retina and Brain". Int J Mol Sci. 21 (23) 9299. doi:10.3390/ijms21239299.
  9. ↑ (April 2020). "Clinical Evidence for Q10 Coenzyme Supplementation in Heart Failure: From Energetics to Functional Improvement". J Clin Med. 9 (5) 1266. doi:10.3390/jcm9051266.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 (2024). "Understanding coenzyme Q". Physiological Reviews. 104 (4) 1533–1610. doi:10.1152/physrev.00040.2023.
  11. ↑ (September 2010). "Occurrence, biosynthesis and function of isoprenoid quinones". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Bioenergetics. 1797 (9) 1587–1605. doi:10.1016/j.bbabio.2010.06.007.
  12. ↑ (May 1995). "Biochemical, physiological and medical aspects of ubiquinone function". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1271 (1) 195–204. doi:10.1016/0925-4439(95)00028-3.
  13. ↑ (1989). "Human serum ubiquinol-10 levels and relationship to serum lipids". International Journal for Vitamin and Nutrition Research. 59 (3) 288–292.
  14. ↑ (June 1992). "Distribution and redox state of ubiquinones in rat and human tissues". Archives of Biochemistry and Biophysics. 295 (2) 230–234. doi:10.1016/0003-9861(92)90511-T.
  15. ↑ (January 1994). "Enzymic and non-enzymic antioxidants in epidermis and dermis of human skin". The Journal of Investigative Dermatology. 102 (1) 122–124. doi:10.1111/1523-1747.ep12371744.
  16. ↑ 16.0 16.1 16.2 16.3 (2008). Improving the bioavailability of coenzyme q10 from theory to practice. Agro Food Industry Hi-Tech.
  17. ↑ 17.0 17.1 17.2 (January 2015). "Genetic bases and clinical manifestations of coenzyme Q10 (CoQ 10) deficiency". J Inherit Metab Dis. 38 (1) 145–56. doi:10.1007/s10545-014-9749-9.
  18. ↑ (2011). "COQ6 mutations in human patients produce nephrotic syndrome with sensorineural deafness". Journal of Clinical Investigation. 121 (5) 2013–2024. doi:10.1172/JCI45693.
  19. ↑ (2020). "COQ6 mutation in patients with nephrotic syndrome, sensorineural deafness, and optic atrophy". JIMD Reports. 54 (1) 37–44. doi:10.1002/jmd2.12068.
  20. ↑ Nephrotic Syndrome – COQ6 Associated (Concept Id: C4054393) – MedGen – NCBI.
  21. ↑ (October 2011). "Coenzyme Q deficiency in muscle". Current Opinion in Neurology. 24 (5) 449–456. doi:10.1097/WCO.0b013e32834ab528.
  22. ↑ (June 2008). "Analysis of coenzyme Q10 in muscle and fibroblasts for the diagnosis of CoQ10 deficiency syndromes". Clinical Biochemistry. 41 (9) 697–700. doi:10.1016/j.clinbiochem.2008.03.007.
  23. ↑ (February 2024). "Can vitamins improve periodontal wound healing/regeneration?". Periodontol 2000. 94 (1) 539–602. doi:10.1111/prd.12513.
  24. ↑ 24.0 24.1 (June 2017). "Coenzyme Q10 supplementation in the management of statin-associated myalgia". American Journal of Health-System Pharmacy. 74 (11) 786–793. doi:10.2146/ajhp160714.
  25. ↑ (1 April 2020). "Effect of Coenzyme Q10 on statin-associated myalgia and adherence to statin therapy: A systematic review and meta-analysis". Atherosclerosis. 299 1–8. doi:10.1016/j.atherosclerosis.2020.03.006.
  26. ↑ (May 2010). "Coenzyme Q—biosynthesis and functions". Biochemical and Biophysical Research Communications. 396 (1) 74–79. doi:10.1016/j.bbrc.2010.02.147.
  27. ↑ (2009). Inherited Neuromuscular Diseases: Translation from Pathomechanisms to Therapies. 122ff. Springer. ISBN 978-90-481-2812-9.
  28. ↑ (September 2001). "Ubiquinone biosynthesis in microorganisms". FEMS Microbiology Letters. 203 (2) 131–139. doi:10.1111/j.1574-6968.2001.tb10831.x.
  29. ↑ (March 2020). "Coenzyme Q10 supplementation: Efficacy, safety, and formulation challenges". Comprehensive Reviews in Food Science and Food Safety. 19 (2) 574–594. doi:10.1111/1541-4337.12539.
  30. ↑ 30.0 30.1 30.2 (2024). "Coenzyme Q10 for Enhancing Physical Activity and Extending the Human Life Cycle". Curr Med Chem. 31 (14) 1804–1817. doi:10.2174/0929867330666230228103913.
  31. ↑ ((PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board)). (2002). "Coenzyme Q10: Health Professional Version". PDQ Integrative, Alternative, and Complementary Therapies Editorial Board.
  32. ↑ (28 March 2017). Mitochondrial disorders in children: Co-enzyme Q10. nice.org.uk.
  33. ↑ (May 2000). "[Coenzyme Q10—its importance, properties and use in nutrition and cosmetics]". Ceska a Slovenska Farmacie. 49 (3) 119–123.
  34. ↑ (4 December 2014). "Co-enzyme Q10 supplementation for the primary prevention of cardiovascular disease". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2014 (12). doi:10.1002/14651858.CD010405.pub2.
  35. ↑ (March 2016). "Blood pressure lowering efficacy of coenzyme Q10 for primary hypertension". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2016 (3). doi:10.1002/14651858.CD007435.pub3.
  36. ↑ (February 2021). "Coenzyme Q10 for heart failure". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (2). doi:10.1002/14651858.CD008684.pub3.
  37. ↑ (July 2017). "Efficacy of CoQ10 in patients with cardiac failure: a meta-analysis of clinical trials". BMC Cardiovascular Disorders. 17 (1). doi:10.1186/s12872-017-0628-9.
  38. ↑ (June 2021). Dietary interventions and nutritional supplements for heart failure: a systematic appraisal and evidence map. European Journal of Heart Failure. 23 (9) 1468–1476. doi:10.1002/ejhf.2278.
  39. ↑ (December 2023). "Comparison of Coenzyme Q10 (Ubiquinone) and Reduced Coenzyme Q10 (Ubiquinol) as Supplement to Prevent Cardiovascular Disease and Reduce Cardiovascular Mortality". Current Cardiology Reports. 25 (12) 1759–1767. doi:10.1007/s11886-023-01992-6.
  40. ↑ (October 2018). "Effects of Coenzyme Q10 on Statin-Induced Myopathy: An Updated Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials". Journal of the American Heart Association. 7 (19). doi:10.1161/JAHA.118.009835.
  41. ↑ 41.0 41.1 (January 2015). "Effects of coenzyme Q10 on statin-induced myopathy: a meta-analysis of randomized controlled trials". Mayo Clinic Proceedings. 90 (1) 24–34. doi:10.1016/j.mayocp.2014.08.021.
  42. ↑ 42.0 42.1 (May 2006). "Coenzyme Q10: absorption, tissue uptake, metabolism and pharmacokinetics". Free Radical Research. 40 (5) 445–453. doi:10.1080/10715760600617843.
  43. ↑ (1991). "Biomedical and clinical aspects of coenzyme Q". 6 215–224.
  44. ↑ (August 2007). "Improvement in intestinal coenzyme q10 absorption by food intake". Yakugaku Zasshi. 127 (8) 1251–1254. doi:10.1248/yakushi.127.1251.
  45. ↑ (October 1986). "Pharmacokinetic study of deuterium-labeled coenzyme Q10 in man". International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 24 (10) 536–541.
  46. ↑ 46.0 46.1 (2020). "Bioavailability of Coenzyme Q10: An Overview of the Absorption Process and Subsequent Metabolism". Antioxidants. 9 (5) 386. doi:10.3390/antiox9050386.
  47. ↑ (2019). "Bioavailability and Sustained Plasma Concentrations of CoQ10 in Healthy Volunteers by a Novel Oral Timed-Release Preparation". Nutrients. 11 (3) 527. doi:10.3390/nu11030527.
  48. ↑ (March 1997). "Biologically erodable microspheres as potential oral drug delivery systems". Nature. 386 (6623) 410–414. doi:10.1038/386410a0.
  49. ↑ (2003). "Preparation and characterization of novel coenzyme Q10 nanoparticles engineered from microemulsion precursors". AAPS PharmSciTech. 4 (3). doi:10.1208/pt040332.
  50. ↑ (January 2003). "Comparative bioavailability of two novel coenzyme Q10 preparations in humans". International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. 41 (1) 42–48. doi:10.5414/CPP41042.
  51. ↑ (April 1986). "Intestinal absorption enhancement of coenzyme Q10 with a lipid microsphere". Arzneimittel-Forschung. 36 (4) 689–690.
  52. ↑ (2008). "Relative bioavailability of two forms of a novel water-soluble coenzyme Q10". Annals of Nutrition & Metabolism. 52 (4) 281–287. doi:10.1159/000129661.
  53. ↑ (2010). "A Study on the Bioavailability of a Novel Sustained-Release Coenzyme Q10-β-Cyclodextrin Complex". Integrative Medicine. 9 (1).
  54. ↑ 54.0 54.1 (July 2010). "Coenzyme Q10: a therapy for hypertension and statin-induced myalgia?". Cleveland Clinic Journal of Medicine. 77 (7) 435–442. doi:10.3949/ccjm.77a.09078.
  55. ↑ (August 2006). "Risk assessment for coenzyme Q10 (Ubiquinone)". Regulatory Toxicology and Pharmacology. 45 (3) 282–288. doi:10.1016/j.yrtph.2006.05.006.
  56. ↑ (April 2016). "Coenzyme Q10 and Heart Failure: A State-of-the-Art Review". Circulation: Heart Failure. 9 (4). doi:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002639.
  57. ↑ 57.0 57.1 57.2 57.3 (April 2010). Coenzyme Q10 contents in foods and fortification strategies. Critical Reviews in Food Science and Nutrition. 50 (4) 269–280. doi:10.1080/10408390902773037.
  58. ↑ (2011). "Ubiquinone contents in Korean fermented foods and average daily intakes". Journal of Food Composition and Analysis. 24 (8) 1123–1129. doi:10.1016/j.jfca.2011.03.018.
  59. ↑ (1997). "The coenzyme Q10 content of the average Danish diet". International Journal for Vitamin and Nutrition Research. 67 (2) 123–129.
  60. ↑ 60.0 60.1 60.2 60.3 60.4 (December 1958). "Ubiquinone". Nature. 182 (4652) 1764–1767. doi:10.1038/1821764a0.
  61. ↑ (July 1957). "Isolation of a quinone from beef heart mitochondria". Biochimica et Biophysica Acta. 25 (1) 220–221. doi:10.1016/0006-3002(57)90457-2.
  62. ↑ (1958). "Coenzyme Q. I. structure studies on the coenzyme Q group". Journal of the American Chemical Society. 80 (17) 4752. doi:10.1021/ja01550a096.
  63. ↑ (July 1966). "Quinones and quinols as inhibitors of lipid peroxidation". Lipids. 1 (4) 282–284. doi:10.1007/BF02531617.

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Coenzyme Q10” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Coenzyme_Q10 ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=కోఎంజైమ్_Q10&oldid=4510"