ఐన్‌స్టీనియం

From LTRC

ఐన్‌స్టీనియం (Einsteinium) అనేది ఒక కృత్రిమ రసాయన మూలకం; దీని సంకేతం Es మరియు పరమాణు సంఖ్య 99. ఇది ఆక్టినైడ్ శ్రేణికి చెందినది మరియు ఏడవ ట్రాన్స్‌యురేనియం మూలకం.

ఐన్‌స్టీనియం 1952లో జరిగిన మొదటి హైడ్రోజన్ బాంబు పేలుడు శిథిలాల నుండి కనుగొనబడింది. దీని అత్యంత సాధారణ ఐసోటోప్, ఐన్‌స్టీనియం-253 (253Es; అర్థ జీవిత కాలం 20.47 రోజులు), కొన్ని ప్రత్యేకమైన అధిక-శక్తి అణు రియాక్టర్లలో కాలిఫోర్నియం-253 క్షయం ద్వారా కృత్రిమంగా ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది. దీని మొత్తం ఉత్పత్తి సంవత్సరానికి ఒక మిల్లీగ్రాము స్థాయిలో ఉంటుంది. రియాక్టర్ సంశ్లేషణ తర్వాత, ఐన్‌స్టీనియం-253ని ఇతర ఆక్టినైడ్ల నుండి మరియు వాటి క్షయ ఉత్పత్తుల నుండి వేరు చేసే సంక్లిష్ట ప్రక్రియ ఉంటుంది. ఇతర ఐసోటోపులు వివిధ ప్రయోగశాలలలో తక్కువ పరిమాణంలో, భారీ ఆక్టినైడ్ మూలకాలను తేలికపాటి అయాన్లతో ఢీకొట్టడం ద్వారా సంశ్లేషణ చేయబడతాయి. ఐన్‌స్టీనియం తక్కువ పరిమాణంలో ఉత్పత్తి కావడం మరియు దాని సాధారణ ఐసోటోప్ యొక్క స్వల్ప అర్థ జీవిత కాలం కారణంగా, ప్రాథమిక శాస్త్రీయ పరిశోధనలు తప్ప దీనికి ఎటువంటి ఆచరణాత్మక ఉపయోగాలు లేవు. ముఖ్యంగా, 1955లో కొత్త మూలకం మెండెలీవియం యొక్క 17 పరమాణువులను మొదటిసారిగా సంశ్లేషణ చేయడానికి ఐన్‌స్టీనియం ఉపయోగించబడింది.

ఐన్‌స్టీనియం ఒక మెత్తని, వెండి రంగులో ఉండే, పారా అయస్కాంత లోహం. దీని రసాయన శాస్త్రం చివరి ఆక్టినైడ్ల మాదిరిగానే ఉంటుంది, ఇందులో +3 ఆక్సీకరణ స్థితి ఎక్కువగా ఉంటుంది; +2 ఆక్సీకరణ స్థితి కూడా సాధ్యమే, ముఖ్యంగా ఘనపదార్థాలలో. 253Es యొక్క అధిక రేడియోధార్మికత ఒక కనిపించే కాంతిని ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు దాని స్ఫటికాకార లోహ జాలకానికి వేగంగా నష్టం కలిగిస్తుంది, ఇది గ్రాముకు సుమారు 1,000 వాట్ల వేడిని విడుదల చేస్తుంది. 253Es రోజుకు సుమారు 3% చొప్పున బెర్కెలియం-249గా మరియు తర్వాత కాలిఫోర్నియం-249గా క్షీణించడం వల్ల దీని లక్షణాలను అధ్యయనం చేయడం కష్టం. ఐన్‌స్టీనియం యొక్క అత్యంత దీర్ఘకాలిక ఐసోటోప్, 252Es (అర్థ జీవిత కాలం 471.7 రోజులు) భౌతిక లక్షణాల పరిశోధనకు మరింత అనుకూలంగా ఉంటుంది, కానీ దీనిని ఉత్పత్తి చేయడం చాలా కష్టం మరియు ఇది కేవలం అతి తక్కువ పరిమాణంలో మాత్రమే లభిస్తుంది, భారీ మొత్తంలో కాదు.[1] ఐన్‌స్టీనియం-253 రూపంలో స్థూల పరిమాణాలలో పరిశీలించబడిన అత్యధిక పరమాణు సంఖ్య కలిగిన మూలకం ఐన్‌స్టీనియం.[2]

అన్ని కృత్రిమ ట్రాన్స్‌యురేనియం మూలకాల వలె, ఐన్‌స్టీనియం ఐసోటోపులు చాలా రేడియోధార్మికత కలిగి ఉంటాయి మరియు తీసుకోవడం వల్ల ఆరోగ్యానికి చాలా ప్రమాదకరమని పరిగణించబడతాయి.[3]

చరిత్ర

ఐన్‌స్టీనియం మొదటగా డిసెంబర్ 1952లో Albert Ghiorso మరియు అతని సహచరులచే University of California, Berkeleyలో, ఆర్గోన్ మరియు లాస్ అలమోస్ నేషనల్ లాబొరేటరీల సహకారంతో, Ivy Mike అణు పరీక్ష నుండి వచ్చిన ఫాల్అవుట్‌లో గుర్తించబడింది. ఈ పరీక్ష నవంబర్ 1, 1952న పసిఫిక్ మహాసముద్రంలోని Enewetak Atoll వద్ద జరిగింది మరియు ఇది థర్మోన్యూక్లియర్ ఆయుధం యొక్క మొదటి విజయవంతమైన పరీక్ష.[4] పేలుడు నుండి వచ్చిన శిథిలాల ప్రారంభ పరిశీలనలో ప్లూటోనియం యొక్క కొత్త ఐసోటోప్, 244Pu ఉత్పత్తిని చూపింది, ఇది uranium-238 కేంద్రకం ద్వారా ఆరు న్యూట్రాన్లను గ్రహించి, ఆపై రెండు బీటా క్షయాల ద్వారా మాత్రమే ఏర్పడి ఉండవచ్చు.

²³⁸₉₂U →[+ 6(n,γ), -2 β⁻] ²⁴⁴₉₄Pu

ఆ సమయంలో, బహుళ న్యూట్రాన్ శోషణ చాలా అరుదైన ప్రక్రియగా పరిగణించబడింది, కానీ 244Pu గుర్తింపు, యురేనియం ద్వారా మరిన్ని న్యూట్రాన్లు గ్రహించబడి, కాలిఫోర్నియం కంటే భారీగా ఉండే కొత్త మూలకాలు ఉత్పత్తి అయ్యాయని సూచించింది.[4]

ఘియోర్సో మరియు అతని సహచరులు విమానాల ద్వారా పేలుడు మేఘం గుండా ప్రయాణించిన ఫిల్టర్ పేపర్లను విశ్లేషించారు (244Puని కనుగొనడానికి ఉపయోగించిన అదే నమూనా పద్ధతి).[5] తర్వాత అటోల్ యొక్క పగడపు శిథిలాల నుండి ఎక్కువ మొత్తంలో రేడియోధార్మిక పదార్థం వేరు చేయబడింది మరియు ఇవి అమెరికాకు పంపబడ్డాయి.[4] అనుమానిత కొత్త మూలకాల విభజనను సిట్రిక్ యాసిడ్/అమ్మోనియం బఫర్ ద్రావణం సమక్షంలో, బలహీనమైన ఆమ్ల మాధ్యమంలో (pH ≈ 3.5), అధిక ఉష్ణోగ్రతల వద్ద అయాన్ మార్పిడి ఉపయోగించి నిర్వహించారు; చివరికి 200 కంటే తక్కువ ఐన్‌స్టీనియం పరమాణువులు మాత్రమే లభించాయి.[6] ఏది ఏమైనప్పటికీ, మూలకం 99, ఐన్‌స్టీనియం, మరియు ముఖ్యంగా 253Es, 6.6 MeV వద్ద దాని విలక్షణమైన అధిక-శక్తి ఆల్ఫా క్షయం ద్వారా గుర్తించబడింది.[4] ఇది uranium-238 కేంద్రకాల ద్వారా 15 న్యూట్రాన్లను గ్రహించి, ఆపై ఏడు బీటా క్షయాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడింది మరియు 20.5 రోజుల అర్థ జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంది. అటువంటి బహుళ న్యూట్రాన్ శోషణ పేలుడు సమయంలో అధిక న్యూట్రాన్ ఫ్లక్స్ సాంద్రత ద్వారా సాధ్యమైంది, తద్వారా కొత్తగా ఉత్పత్తి చేయబడిన భారీ ఐసోటోపులు తేలికపాటి మూలకాలుగా విడిపోయే ముందు గ్రహించడానికి తగినంత న్యూట్రాన్లు అందుబాటులో ఉన్నాయి. న్యూట్రాన్ శోషణ ప్రారంభంలో కేంద్రకం యొక్క పరమాణు సంఖ్యను మార్చకుండా ద్రవ్యరాశి సంఖ్యను పెంచింది, మరియు దానితో పాటు జరిగిన బీటా-క్షయాలు పరమాణు సంఖ్యలో క్రమంగా పెరుగుదలకు దారితీశాయి:[4]

²³⁸₉₂U →[+15n, 6 β⁻] ²⁵³₉₈Cf →[β⁻] ²⁵³₉₉Es

అయితే, కొన్ని 238U పరమాణువులు అదనంగా రెండు న్యూట్రాన్లను (మొత్తం 17) గ్రహించగలవు, దీని ఫలితంగా 255Es, అలాగే మరొక కొత్త మూలకం ఫెర్మియం యొక్క 255Fm ఐసోటోప్ ఏర్పడతాయి.[7] కొత్త మూలకాల ఆవిష్కరణ మరియు బహుళ న్యూట్రాన్ శోషణపై సంబంధిత కొత్త డేటా కోల్డ్ వార్ ఉద్రిక్తతలు మరియు అణు సాంకేతికతలలో సోవియట్ యూనియన్‌తో పోటీ కారణంగా 1955 వరకు అమెరికా సైన్యం ఆదేశాల మేరకు రహస్యంగా ఉంచబడ్డాయి.[4][8][9] ఏది ఏమైనప్పటికీ, చాలా న్యూట్రాన్ల వేగవంతమైన శోషణ సూపర్నోవాలలో కొన్ని భారీ మూలకాల (నికెల్ కంటే భారీగా ఉండేవి) విశ్వ న్యూక్లియోసింథసిస్ (ఉత్పత్తి)ని వివరించడానికి అవసరమైన r-ప్రక్రియ బహుళ-న్యూట్రాన్ శోషణకు అవసరమైన ప్రత్యక్ష ప్రయోగాత్మక నిర్ధారణను అందించింది. విశ్వంలోని అనేక స్థిరమైన మూలకాల ఉనికిని వివరించడానికి ఇటువంటి ప్రక్రియ అవసరం.[10]

ఇంతలో, మూలకం 99 (అలాగే కొత్త మూలకం 100, ఫెర్మియం) యొక్క ఐసోటోపులు బెర్కిలీ మరియు ఆర్గోన్ ప్రయోగశాలలలో, నైట్రోజన్-14 మరియు యురేనియం-238 మధ్య అణు సంలీన ప్రతిచర్యలో ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి,[11] మరియు తర్వాత ప్లూటోనియం లేదా కాలిఫోర్నియం యొక్క తీవ్రమైన న్యూట్రాన్ వికిరణం ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి:

²⁵²₉₈Cf →[(n,γ)] ²⁵³₉₈Cf →[β⁻, 17.81 d] ²⁵³₉₉Es →[(n,γ)] ²⁵⁴₉₉Es →[β⁻] ²⁵⁴₁₀₀Fm

ఈ ఫలితాలు 1954లో అనేక వ్యాసాలలో ప్రచురించబడ్డాయి, ఇవి మూలకాలపై నిర్వహించిన మొదటి అధ్యయనాలు కాదని నిరాకరణతో కూడి ఉన్నాయి.[12][13][14][15][16] బెర్కిలీ బృందం ఐన్‌స్టీనియం మరియు ఫెర్మియం యొక్క రసాయన లక్షణాలపై కొన్ని ఫలితాలను కూడా నివేదించింది.[17][18] ఐవీ మైక్ ఫలితాలు వర్గీకరణ నుండి తొలగించబడ్డాయి మరియు 1955లో ప్రచురించబడ్డాయి.[8]

మూలకాలు 99 మరియు 100 ఆవిష్కరణలో, అమెరికన్ బృందాలు స్టాక్‌హోమ్, స్వీడన్‌లోని నోబెల్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఫర్ ఫిజిక్స్‌లోని ఒక బృందంతో పోటీ పడ్డాయి. 1953 చివరలో నుండి 1954 ప్రారంభంలో, స్వీడిష్ బృందం యురేనియంను ఆక్సిజన్ కేంద్రకాలతో ఢీకొట్టడం ద్వారా మూలకం 100 యొక్క తేలికపాటి ఐసోటోపులను, ముఖ్యంగా 250Fmని సంశ్లేషణ చేయడంలో విజయం సాధించింది. ఈ ఫలితాలు కూడా 1954లో ప్రచురించబడ్డాయి.[19] ఏది ఏమైనప్పటికీ, బెర్కిలీ బృందం యొక్క ప్రాధాన్యత సాధారణంగా గుర్తించబడింది, ఎందుకంటే దాని ప్రచురణలు స్వీడిష్ వ్యాసం కంటే ముందుగానే వచ్చాయి మరియు అవి 1952 అణు పేలుడు యొక్క గతంలో వెల్లడించని ఫలితాలపై ఆధారపడి ఉన్నాయి; అందువల్ల కొత్త మూలకాలకు పేరు పెట్టే హక్కు బెర్కిలీ బృందానికి ఇవ్వబడింది. ఐవీ మైక్ రూపకల్పనకు దారితీసిన ప్రయత్నానికి ప్రాజెక్ట్ పాండా (Project PANDA) అని కోడ్ పేరు పెట్టారు,[20] కాబట్టి మూలకం 99కి సరదాగా "పాండెమోనియం" అని పేరు పెట్టారు,[21] కానీ బెర్కిలీ బృందం సూచించిన అధికారిక పేర్లు ఇద్దరు ప్రముఖ శాస్త్రవేత్తలు, ఐన్‌స్టీన్ మరియు ఫెర్మి నుండి ఉద్భవించాయి: "మేము పరమాణు సంఖ్య 99 కలిగిన మూలకానికి Albert Einstein పేరు మీద ఐన్‌స్టీనియం (సంకేతం E) అని మరియు పరమాణు సంఖ్య 100 కలిగిన మూలకానికి Enrico Fermi పేరు మీద ఫెర్మియం (సంకేతం Fm) అని పేరు పెట్టాలని సూచిస్తున్నాము." ఐన్‌స్టీన్ మరియు ఫెర్మి ఇద్దరూ పేర్లు మొదట ప్రతిపాదించిన సమయానికి మరియు అవి ప్రకటించిన సమయానికి మధ్య మరణించారు. ఈ కొత్త మూలకాల ఆవిష్కరణను 8–20 ఆగస్టు 1955న జరిగిన మొదటి జెనీవా అణు సమావేశంలో Albert Ghiorso ప్రకటించారు.[4] ఐన్‌స్టీనియం యొక్క సంకేతం మొదట "E"గా ఇవ్వబడింది మరియు తర్వాత IUPAC ద్వారా "Es"గా మార్చబడింది.[22][23]

లక్షణాలు

భౌతిక

[24] ఐన్‌స్టీనియం ఒక కృత్రిమ, వెండి రంగులో ఉండే, రేడియోధార్మిక లోహం. ఆవర్తన పట్టికలో, ఇది ఆక్టినైడ్ కాలిఫోర్నియంకు కుడివైపున, ఆక్టినైడ్ ఫెర్మియంకు ఎడమవైపున మరియు లాంతనైడ్ హోల్మియంకు దిగువన ఉంది, దీనితో ఇది భౌతిక మరియు రసాయన లక్షణాలలో అనేక సారూప్యతలను కలిగి ఉంటుంది. దీని సాంద్రత 8.84 g/cm3, ఇది కాలిఫోర్నియం (15.1 g/cm3) కంటే తక్కువ మరియు హోల్మియం (8.79 g/cm3)తో దాదాపు సమానంగా ఉంటుంది, ఐన్‌స్టీనియం పరమాణువు హోల్మియం కంటే చాలా భారీగా ఉన్నప్పటికీ. ఐన్‌స్టీనియం యొక్క ద్రవీభవన స్థానం (860 °C) కూడా సాపేక్షంగా తక్కువ—కాలిఫోర్నియం (900 °C), ఫెర్మియం (1,527 °C) మరియు హోల్మియం (1,461 °C) కంటే తక్కువ.[3][25] ఐన్‌స్టీనియం ఒక మెత్తని లోహం, దీని బల్క్ మాడ్యులస్ కేవలం 15 GPa, ఇది నాన్-ఆల్కలీ లోహాలలో అత్యంత తక్కువ వాటిలో ఒకటి.[26]

తేలికపాటి ఆక్టినైడ్లు కాలిఫోర్నియం, బెర్కెలియం, క్యూరియం మరియు అమెరిసియం వలె కాకుండా, ఇవి సాధారణ పరిస్థితులలో డబుల్ హెక్సాగోనల్ నిర్మాణంలో స్ఫటికీకరించబడతాయి; ఐన్‌స్టీనియం ఫేస్-సెంటర్డ్ క్యూబిక్ (fcc) సౌష్టవాన్ని కలిగి ఉంటుందని నమ్ముతారు, దీని స్పేస్ గ్రూప్ Fm3m మరియు లాటిస్ స్థిరాంకం a = 575 pm. అయితే, గది ఉష్ణోగ్రత వద్ద హెక్సాగోనల్ ఐన్‌స్టీనియం లోహం a = 398 pm మరియు c = 650 pmతో ఉన్నట్లు ఒక నివేదిక ఉంది, ఇది 300 °Cకి వేడి చేసినప్పుడు fcc దశకు మారింది.[27]

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క రేడియోధార్మికత వల్ల కలిగే స్వయం-నష్టం చాలా బలంగా ఉంటుంది, ఇది స్ఫటిక జాలకాన్ని వేగంగా నాశనం చేస్తుంది,[28] మరియు ఈ ప్రక్రియలో శక్తి విడుదల, 253Es గ్రాముకు 1000 వాట్లు, కనిపించే కాంతిని ప్రేరేపిస్తుంది.[2] ఈ ప్రక్రియలు ఐన్‌స్టీనియం యొక్క సాపేక్షంగా తక్కువ సాంద్రత మరియు ద్రవీభవన స్థానానికి దోహదపడవచ్చు.[29] ఇంకా, అందుబాటులో ఉన్న నమూనాల పరిమాణం చిన్నదిగా ఉండటం వల్ల, ఐన్‌స్టీనియం యొక్క ద్రవీభవన స్థానం తరచుగా ఎలక్ట్రాన్ మైక్రోస్కోప్‌లో వేడి చేయబడిన నమూనాను గమనించడం ద్వారా నిర్ణయించబడింది.[30] అందువల్ల, చిన్న నమూనాలలో ఉపరితల ప్రభావాలు ద్రవీభవన స్థానాన్ని తగ్గించవచ్చు.

ఈ లోహం త్రిసంయోజకమైనది మరియు గుర్తించదగ్గ అధిక అస్థిరతను కలిగి ఉంటుంది.[31] స్వయం-రేడియేషన్ నష్టాన్ని తగ్గించడానికి, ఘన ఐన్‌స్టీనియం మరియు దాని సమ్మేళనాల చాలా కొలతలు థర్మల్ ఎనీలింగ్ తర్వాత వెంటనే నిర్వహించబడతాయి.[32] అలాగే, కొన్ని సమ్మేళనాలు రిడక్టెంట్ గ్యాస్ వాతావరణంలో అధ్యయనం చేయబడతాయి, ఉదాహరణకు EsOCl కోసం H2O+HCl, తద్వారా నమూనా దాని వియోగం సమయంలో పాక్షికంగా తిరిగి పెరుగుతుంది.[33]

ఘన ఐన్‌స్టీనియం మరియు దాని సమ్మేళనాల స్వయం-విధ్వంసం కాకుండా, ఈ మూలకాన్ని అధ్యయనం చేయడంలో ఇతర అంతర్గత ఇబ్బందులు కొరత—అత్యంత సాధారణ 253Es ఐసోటోప్ సంవత్సరానికి ఒకటి లేదా రెండుసార్లు మాత్రమే సబ్-మిల్లీగ్రామ్ మొత్తాలలో లభిస్తుంది—మరియు ఐన్‌స్టీనియం రోజుకు సుమారు 3.3% చొప్పున బెర్కెలియం మరియు తర్వాత కాలిఫోర్నియంగా వేగంగా మారడం వల్ల కలిగే స్వయం-కాలుష్యం:[34][35][36]

²⁵³₉₉Es →[α, 20 d] ²⁴⁹₉₇Bk →[β⁻, 314 d] ²⁴⁹₉₈Cf

అందువల్ల, చాలా ఐన్‌స్టీనియం నమూనాలు కలుషితమై ఉంటాయి మరియు వాటి అంతర్గత లక్షణాలు తరచుగా కాలక్రమేణా సేకరించబడిన ప్రయోగాత్మక డేటాను వెనక్కి ఎక్స్‌ట్రాపోలేట్ చేయడం ద్వారా నిర్ణయించబడతాయి. కాలుష్య సమస్యను అధిగమించడానికి ఇతర ప్రయోగాత్మక పద్ధతులలో ట్యూనబుల్ లేజర్ ద్వారా ఐన్‌స్టీనియం అయాన్ల ఎంపిక ఆప్టికల్ ఎక్సైటేషన్ ఉంటుంది, ఉదాహరణకు దాని లూమినిసెన్స్ లక్షణాలను అధ్యయనం చేయడంలో.[37]

ఐన్‌స్టీనియం లోహం, దాని ఆక్సైడ్ మరియు ఫ్లోరైడ్ కోసం అయస్కాంత లక్షణాలు అధ్యయనం చేయబడ్డాయి. మూడు పదార్థాలు లిక్విడ్ హీలియం నుండి గది ఉష్ణోగ్రత వరకు క్యూరీ-వీస్ పారా అయస్కాంత ప్రవర్తనను చూపించాయి. Es2O3 కోసం 10.4 ± 0.3 μB మరియు EsF3 కోసం 11.4 ± 0.3 μBగా ప్రభావవంతమైన అయస్కాంత క్షణాలు నిర్ణయించబడ్డాయి, ఇవి ఆక్టినైడ్లలో అత్యధిక విలువలు, మరియు సంబంధిత క్యూరీ ఉష్ణోగ్రతలు 53 మరియు 37 K.[38][39]

రసాయన

అన్ని ఆక్టినైడ్ల వలె, ఐన్‌స్టీనియం చాలా రియాక్టివ్. దీని త్రిసంయోజక ఆక్సీకరణ స్థితి ఘనపదార్థాలు మరియు జల ద్రావణంలో అత్యంత స్థిరంగా ఉంటుంది, అక్కడ ఇది లేత గులాబీ రంగును కలిగిస్తుంది.[40] ద్విసంయోజక ఐన్‌స్టీనియం ఉనికి గట్టిగా స్థాపించబడింది, ముఖ్యంగా ఘన దశలో; అటువంటి +2 స్థితి ప్రోటాక్టినియం, యురేనియం, నెప్ట్యూనియం, ప్లూటోనియం, క్యూరియం మరియు బెర్కెలియంతో సహా అనేక ఇతర ఆక్టినైడ్లలో గమనించబడదు. ఐన్‌స్టీనియం(II) సమ్మేళనాలను, ఉదాహరణకు, ఐన్‌స్టీనియం(III)ని సమారియం(II) క్లోరైడ్తో తగ్గించడం ద్వారా పొందవచ్చు.[41]

ఐసోటోపులు

ప్రధాన వ్యాసం: Isotopes of einsteinium ఐన్‌స్టీనియం కోసం పద్దెనిమిది ఐసోటోపులు మరియు నాలుగు న్యూక్లియర్ ఐసోమర్లు తెలుసు, వీటి ద్రవ్యరాశి సంఖ్యలు 240–257. అన్నీ రేడియోధార్మికత కలిగినవే; అత్యంత స్థిరమైనది, 252Es, 471.7 రోజుల అర్థ జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉంది.[42] తదుపరి అత్యంత స్థిరమైన ఐసోటోపులు 254Es (అర్థ జీవిత కాలం 275.7 రోజులు),[43] 255Es (39.8 రోజులు), మరియు 253Es (20.47 రోజులు). మిగిలిన అన్ని ఐసోటోపులు 40 గంటల కంటే తక్కువ అర్థ జీవిత కాలాన్ని కలిగి ఉన్నాయి, చాలా వరకు 30 నిమిషాల కంటే తక్కువ. ఐదు ఐసోమర్లలో, అత్యంత స్థిరమైనది 254mEs, దీని అర్థ జీవిత కాలం 39.3 గంటలు.

అణు విచ్ఛిత్తి

ఐన్‌స్టీనియం అధిక అణు విచ్ఛిత్తి రేటును కలిగి ఉంటుంది, ఇది తక్కువ క్రిటికల్ మాస్కు దారితీస్తుంది. ఈ ద్రవ్యరాశి 254Es యొక్క బేర్ గోళం కోసం 9.89 కిలోగ్రాములు, మరియు 30-సెంటీమీటర్ల మందపాటి స్టీల్ న్యూట్రాన్ రిఫ్లెక్టర్ను జోడించడం ద్వారా 2.9 కిలోలకు, లేదా నీటితో చేసిన 20-సెం.మీ మందపాటి రిఫ్లెక్టర్‌తో 2.26 కిలోలకు తగ్గించవచ్చు. అయితే, ఈ చిన్న క్రిటికల్ మాస్ కూడా ఇప్పటివరకు వేరు చేయబడిన ఐన్‌స్టీనియం మొత్తం కంటే చాలా ఎక్కువ, ముఖ్యంగా అరుదైన 254Es.[44]

సహజ సంభవం

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క అన్ని ఐసోటోపుల స్వల్ప అర్థ జీవిత కాలం కారణంగా, ఏదైనా ప్రిమోర్డియల్ ఐన్‌స్టీనియం—అంటే, భూమి ఏర్పడినప్పుడు ఉండగలిగే ఐన్‌స్టీనియం—ఎప్పుడో క్షీణించింది. భూమి యొక్క క్రస్ట్‌లో సహజంగా లభించే యురేనియం మరియు థోరియం నుండి ఐన్‌స్టీనియం సంశ్లేషణకు బహుళ న్యూట్రాన్ శోషణ అవసరం, ఇది చాలా అరుదైన సంఘటన. అందువల్ల, భూమిపై ఉన్న ఐన్‌స్టీనియం అంతా ప్రయోగశాలలు, అధిక-శక్తి అణు రియాక్టర్లు లేదా అణు పరీక్షలలో ఉత్పత్తి చేయబడుతుంది మరియు సంశ్లేషణ సమయం నుండి కొన్ని సంవత్సరాల పాటు మాత్రమే ఉంటుంది.[6]

ఫెర్మియం వరకు ఉన్న ట్రాన్స్‌యురేనిక్ మూలకాలు, ఐన్‌స్టీనియంతో సహా, ఒక్లో వద్ద ఉన్న సహజ అణు విచ్ఛిత్తి రియాక్టర్లో ఉండి ఉండాలి, కానీ అప్పుడు ఉత్పత్తి చేయబడిన ఏవైనా పరిమాణాలు ఎప్పుడో క్షీణించిపోయి ఉంటాయి.[45]

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క శోషణ స్పెక్ట్రమ్ ప్రిజిబిల్స్కీ నక్షత్రంలో ఇతర ఆక్టినైడ్ మూలకాలతో పాటు గుర్తించబడింది.[46]

సంశ్లేషణ మరియు వెలికితీత

[47] ఐన్‌స్టీనియంను ప్రత్యేకమైన హై-ఫ్లక్స్ అణు రియాక్టర్లలో తేలికపాటి ఆక్టినైడ్‌లను న్యూట్రాన్‌లతో తాడనం చేయడం ద్వారా అతి తక్కువ పరిమాణంలో ఉత్పత్తి చేస్తారు. ప్రపంచంలోని ప్రధాన ఇరేడియేషన్ వనరులు అమెరికాలోని టెన్నెసీలో ఉన్న ఓక్ రిడ్జ్ నేషనల్ లాబొరేటరీ (ORNL) వద్ద ఉన్న 85-మెగావాట్ల హై ఫ్లక్స్ ఐసోటోప్ రియాక్టర్ (HFIR),[48] మరియు రష్యాలోని దిమిత్రోవ్‌గ్రాడ్‌లో ఉన్న రీసెర్చ్ ఇన్‌స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అటామిక్ రియాక్టర్స్ (NIIAR) లోని SM-2 లూప్ రియాక్టర్.[49] ఇవి రెండూ ట్రాన్స్‌క్యూరియం (Z>96) మూలకాల ఉత్పత్తికి అంకితం చేయబడ్డాయి. ఈ సౌకర్యాలు సమానమైన శక్తి మరియు ఫ్లక్స్ స్థాయిలను కలిగి ఉంటాయి, మరియు ట్రాన్స్‌క్యూరియం మూలకాల కోసం సమానమైన ఉత్పత్తి సామర్థ్యాలను కలిగి ఉంటాయని భావిస్తున్నారు,[50] అయితే NIIAR వద్ద ఉత్పత్తి చేయబడిన పరిమాణాల గురించి విస్తృతంగా నివేదించబడలేదు. ORNL వద్ద ఒక "సాధారణ ప్రాసెసింగ్ క్యాంపెయిన్"లో, పదుల గ్రాముల క్యూరియంను ఇరేడియేషన్ చేయడం ద్వారా డెసిగ్రాముల కాలిఫోర్నియం, మిల్లీగ్రాముల బెర్కెలియం (249Bk) మరియు ఐన్‌స్టీనియం, మరియు పికోగ్రాముల ఫెర్మియం ఉత్పత్తి చేయబడతాయి.[51][52]

సుమారు 10 నానోగ్రామ్ల బరువున్న 253Es యొక్క మొదటి సూక్ష్మ నమూనాను 1961లో HFIR వద్ద తయారు చేశారు. దీని బరువును అంచనా వేయడానికి ఒక ప్రత్యేక అయస్కాంత త్రాసును రూపొందించారు.[3][53] తర్వాతి కాలంలో అనేక కిలోగ్రాముల ప్లూటోనియం నుండి పెద్ద బ్యాచ్‌లను ఉత్పత్తి చేశారు. 1967–1970లో 0.48 మిల్లీగ్రాములు, 1971–1973లో 3.2 మిల్లీగ్రాములు, ఆపై 1974 మరియు 1978 మధ్య ప్రతి సంవత్సరం సుమారు 3 మిల్లీగ్రాముల చొప్పున ఐన్‌స్టీనియం (ఎక్కువగా 253Es) దిగుబడి సాధించారు.[54] అయితే, ఈ పరిమాణాలు ఇరేడియేషన్ తర్వాత లక్ష్య పదార్థంలో ఉన్న మొత్తం మొత్తాన్ని సూచిస్తాయి. తదుపరి వేర్పాటు ప్రక్రియలు ఐసోటోపిక్ స్వచ్ఛమైన ఐన్‌స్టీనియం మొత్తాన్ని సుమారు పది రెట్లు తగ్గించాయి.[50]

ప్రయోగశాల సంశ్లేషణ

ప్లూటోనియంపై భారీ న్యూట్రాన్ ఇరేడియేషన్ జరపడం వల్ల ఐన్‌స్టీనియం యొక్క నాలుగు ప్రధాన ఐసోటోపులు ఏర్పడతాయి: 253Es (α-ఉద్గారిణి; అర్ధ-జీవిత కాలం 20.47 రోజులు, స్వచ్ఛంద విచ్ఛిత్తి అర్ధ-జీవిత కాలం 7×105 సంవత్సరాలు); 254mEs (β-ఉద్గారిణి, అర్ధ-జీవిత కాలం 39.3 గంటలు), 254Es (α-ఉద్గారిణి, అర్ధ-జీవిత కాలం 276 రోజులు) మరియు 255Es (β-ఉద్గారిణి, అర్ధ-జీవిత కాలం 39.8 రోజులు).[55]ref మరొక మార్గంలో యురేనియం-238ను అధిక-తీవ్రత కలిగిన నైట్రోజన్ లేదా ఆక్సిజన్ అయాన్ కిరణాలతో తాడనం చేస్తారు.[56]

247Es (అర్ధ-జీవిత కాలం 4.55 నిమిషాలు) ను 241Am ను కార్బన్ అయాన్లతో లేదా 238U ను నైట్రోజన్ అయాన్లతో ఇరేడియేషన్ చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేశారు.[57] ఈ రెండో చర్యను 1967లో రష్యాలోని దుబ్నాలో మొదటిసారిగా సాధించారు, మరియు ఇందులో పాల్గొన్న శాస్త్రవేత్తలకు లెనిన్ కొమ్సోమోల్ ప్రైజ్ లభించింది.[58]

248Es ను 249Cf ను డ్యూటీరియం అయాన్లతో ఇరేడియేషన్ చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేశారు. ఇది ప్రధానంగా 25±5 నిమిషాల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 248Cf గా β-క్షయం చెందుతుంది, కానీ 6.87-MeV α-కణాలను కూడా విడుదల చేస్తుంది; β-కణాలకు మరియు α-కణాలకు మధ్య నిష్పత్తి సుమారు 400.[59]

²⁴⁹₉₈Cf + ²₁H → ²⁴⁸₉₉Es + 3 ¹₀n ( ²⁴⁸₉₉Es →[ε, 27 min] ²⁴⁸₉₈Cf )

249, 250, 251, 252Es లను 249Bk ను α-కణాలతో తాడనం చేయడం ద్వారా పొందారు. ఒకటి నుండి నాలుగు న్యూట్రాన్లు విడుదలవుతాయి, కాబట్టి ఒకే చర్యలో నాలుగు వేర్వేరు ఐసోటోపులు ఏర్పడతాయి.[60]

²⁴⁹₉₇Bk →[+α] ²⁴⁹,²⁵⁰,²⁵¹,²⁵²₉₉Es

253Es ను 0.1–0.2 మిల్లీగ్రాముల 252Cf లక్ష్యాన్ని (2–5)×1014 న్యూట్రాన్లు/(cm2·s) యొక్క థర్మల్ న్యూట్రాన్ ఫ్లక్స్‌తో 500–900 గంటల పాటు ఇరేడియేషన్ చేయడం ద్వారా ఉత్పత్తి చేశారు:[61]

²⁵²₉₈Cf →[(n,γ)] ²⁵³₉₈Cf →[β⁻, 17.81 d] ²⁵³₉₉Es

2020లో, ORNL శాస్త్రవేత్తలు సుమారు 200 నానోగ్రాముల 254Es ను సృష్టించారు; దీనివల్ల ఈ మూలకం యొక్క కొన్ని రసాయన ధర్మాలను మొదటిసారిగా అధ్యయనం చేయడం సాధ్యమైంది.[62]

అణు విస్ఫోటనాలలో సంశ్లేషణ

[63] 10-మెగాటన్ ఐవీ మైక్ అణు పరీక్షలో వ్యర్థాల విశ్లేషణ ఒక దీర్ఘకాలిక ప్రాజెక్టులో భాగంగా ఉంది. అధిక-శక్తి అణు విస్ఫోటనాలలో ట్రాన్స్‌యురేనిక్ మూలకాల ఉత్పత్తి సామర్థ్యాన్ని అధ్యయనం చేయడం దీని లక్ష్యాలలో ఒకటి. యురేనియం నుండి ఇటువంటి మూలకాల సంశ్లేషణకు బహుళ న్యూట్రాన్ క్యాప్చర్ అవసరమవుతుందనేది ఈ ప్రయోగాల వెనుక ఉన్న ఉద్దేశ్యం. న్యూట్రాన్ ఫ్లక్స్ పెరిగేకొద్దీ ఇటువంటి సంఘటనల సంభావ్యత పెరుగుతుంది, మరియు అణు విస్ఫోటనాలు అత్యంత శక్తివంతమైన మానవ నిర్మిత న్యూట్రాన్ వనరులు, ఇవి మైక్రోసెకనులో 1023 న్యూట్రాన్లు/cm2 సాంద్రతను, లేదా సుమారు 1029 న్యూట్రాన్లు/(cm2·s) ను అందిస్తాయి. పోలిక కోసం, HFIR యొక్క ఫ్లక్స్ 515 న్యూట్రాన్లు/(cm2·s). వ్యర్థాల ప్రాథమిక విశ్లేషణ కోసం ఎనివెటాక్ అటోల్ వద్దే ఒక ప్రత్యేక ప్రయోగశాలను ఏర్పాటు చేశారు, ఎందుకంటే వ్యర్థాల నమూనాలు అమెరికా ప్రధాన భూభాగానికి చేరుకునే సమయానికి కొన్ని ఐసోటోపులు క్షయం చెందే అవకాశం ఉంది. పరీక్షల తర్వాత అటోల్ మీదుగా ఎగిరిన పేపర్ ఫిల్టర్లు అమర్చిన విమానాల నుండి వీలైనంత త్వరగా విశ్లేషణ కోసం ప్రయోగశాలకు నమూనాలు అందుతున్నాయి. ఫెర్మియం కంటే భారీగా ఉండే కొత్త రసాయన మూలకాలను కనుగొంటామని ఆశించినప్పటికీ, 1954 మరియు 1956 మధ్య అటోల్ వద్ద నిర్వహించిన వరుస మెగాటన్ విస్ఫోటనాల తర్వాత కూడా ఏవీ కనుగొనబడలేదు.[5]

వాతావరణ ఫలితాలకు తోడుగా 1960లలో నెవాడా టెస్ట్ సైట్ వద్ద సేకరించిన భూగర్భ పరీక్ష డేటాను జోడించారు, ఎందుకంటే పరిమిత ప్రదేశంలో శక్తివంతమైన విస్ఫోటనాలు మెరుగైన దిగుబడులను మరియు భారీ ఐసోటోపులను ఇస్తాయని ఆశించారు. సాంప్రదాయ యురేనియం ఛార్జీలతో పాటు, యురేనియంను అమెరిసియం మరియు థోరియంతో కలిపి, అలాగే ప్లూటోనియం-నెప్ట్యూనియం మిశ్రమ ఛార్జీలను కూడా ప్రయత్నించారు, కానీ దిగుబడి పరంగా అవి తక్కువ విజయవంతమయ్యాయి, దీనికి భారీ-మూలకాల ఛార్జీలలో పెరిగిన విచ్ఛిత్తి రేట్ల కారణంగా భారీ ఐసోటోపుల నష్టం ఎక్కువగా ఉండటమే కారణమని భావించారు. విస్ఫోటనాలు 300–600 మీటర్ల లోతులో చుట్టుపక్కల రాళ్లను కరిగించడం మరియు ఆవిరి చేయడం ద్వారా వ్యర్థాలను విస్తరించడంతో ఉత్పత్తిని వేరు చేయడం సమస్యాత్మకంగా మారింది. ఉత్పత్తులను సేకరించడానికి అంత లోతు వరకు డ్రిల్లింగ్ చేయడం సేకరించిన పరిమాణాల పరంగా నెమ్మదిగా మరియు అసమర్థంగా ఉంది.[5][63]

1962 మరియు 1969 మధ్య జరిగిన తొమ్మిది భూగర్భ పరీక్షలలో,[64][65] చివరిది అత్యంత శక్తివంతమైనది మరియు ట్రాన్స్‌యురేనిక్స్‌లో అత్యధిక దిగుబడిని ఇచ్చింది. సాధారణంగా అధిక-శక్తి రియాక్టర్‌లో ఒక సంవత్సరం ఇరేడియేషన్ పట్టే మిల్లీగ్రాముల ఐన్‌స్టీనియం, ఒక మైక్రోసెకనులో ఉత్పత్తి చేయబడింది.[63] అయితే, మొత్తం ప్రతిపాదనలో ప్రధాన ఆచరణాత్మక సమస్య శక్తివంతమైన విస్ఫోటనం ద్వారా చెల్లాచెదురైన రేడియోధార్మిక వ్యర్థాలను సేకరించడం. విమాన ఫిల్టర్లు మొత్తం మొత్తంలో ~4-14 మాత్రమే గ్రహించాయి, మరియు ఎనివెటాక్ అటోల్ వద్ద టన్నుల కొద్దీ పగడాలను సేకరించడం వల్ల ఈ భిన్నం కేవలం రెండు ఆర్డర్ల పరిమాణం మాత్రమే పెరిగింది. హచ్ విస్ఫోటనం జరిగిన 60 రోజుల తర్వాత సుమారు 500 కిలోగ్రాముల భూగర్భ రాళ్లను వెలికితీయడం ద్వారా మొత్తం ఛార్జీలో ~1-7 మాత్రమే లభించింది. ఈ 500 కిలోల బ్యాచ్‌లో ట్రాన్స్‌యురేనిక్ మూలకాల మొత్తం, పరీక్ష జరిగిన 7 రోజుల తర్వాత సేకరించిన 0.4-కిలోల రాయి కంటే కేవలం 30 రెట్లు మాత్రమే ఎక్కువగా ఉంది, ఇది సేకరించిన రేడియోధార్మిక రాయి పరిమాణంపై ట్రాన్స్‌యురేనిక్స్ దిగుబడి యొక్క అత్యంత నాన్-లీనియర్ ఆధారపడటాన్ని చూపింది.[66] విస్ఫోటనం తర్వాత నమూనా సేకరణను వేగవంతం చేయడానికి పరీక్షకు ముందే సైట్‌లో షాఫ్ట్‌లను డ్రిల్ చేశారు, తద్వారా విస్ఫోటనం ఎపిసెంటర్ నుండి రేడియోధార్మిక పదార్థాన్ని షాఫ్ట్‌ల ద్వారా ఉపరితలం దగ్గర ఉన్న సేకరణ వాల్యూమ్‌లకు పంపుతుంది. ఈ పద్ధతిని రెండు పరీక్షలలో ప్రయత్నించారు మరియు వెంటనే వందల కిలోగ్రాముల పదార్థాన్ని అందించింది, కానీ డ్రిల్లింగ్ తర్వాత పొందిన నమూనాల కంటే మూడు రెట్లు తక్కువ ఆక్టినైడ్ సాంద్రతతో ఉంది. స్వల్పకాలిక ఐసోటోపుల శాస్త్రీయ అధ్యయనాలలో ఇటువంటి పద్ధతి సమర్థవంతంగా ఉండవచ్చు, కానీ ఇది ఉత్పత్తి చేయబడిన ఆక్టినైడ్‌ల మొత్తం సేకరణ సామర్థ్యాన్ని మెరుగుపరచలేకపోయింది.[67]

అణు పరీక్ష వ్యర్థాలలో ఎటువంటి కొత్త మూలకాలు (ఐన్‌స్టీనియం మరియు ఫెర్మియం తప్ప) గుర్తించబడనప్పటికీ, మరియు ట్రాన్స్‌యురేనిక్స్ మొత్తం దిగుబడి నిరాశాజనకంగా తక్కువగా ఉన్నప్పటికీ, ఈ పరీక్షలు ప్రయోగశాలలలో గతంలో అందుబాటులో ఉన్న దానికంటే గణనీయంగా ఎక్కువ మొత్తంలో అరుదైన భారీ ఐసోటోపులను అందించాయి.[68]

వేర్పాటు

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క వేర్పాటు ప్రక్రియ సంశ్లేషణ పద్ధతిపై ఆధారపడి ఉంటుంది. సైక్లోట్రాన్ లోపల తేలికపాటి-అయాన్ తాడనం జరిగినప్పుడు, భారీ అయాన్ లక్ష్యం ఒక సన్నని రేకుకు జోడించబడుతుంది, మరియు ఇరేడియేషన్ తర్వాత ఉత్పత్తి చేయబడిన ఐన్‌స్టీనియంను రేకు నుండి కడిగివేస్తారు. అయితే, ఇటువంటి ప్రయోగాలలో ఉత్పత్తి చేయబడిన పరిమాణాలు తక్కువగా ఉంటాయి.[69] రియాక్టర్ ఇరేడియేషన్ కోసం దిగుబడులు చాలా ఎక్కువగా ఉంటాయి, కానీ అక్కడ, ఉత్పత్తి వివిధ ఆక్టినైడ్ ఐసోటోపుల మిశ్రమం, అలాగే అణు విచ్ఛిత్తి క్షయాల ద్వారా ఉత్పత్తి చేయబడిన లాంతనైడ్లు. ఈ సందర్భంలో, ఐన్‌స్టీనియంను వేరు చేయడం అనేది ఒక శ్రమతో కూడిన ప్రక్రియ, ఇందులో ఎత్తైన ఉష్ణోగ్రత మరియు పీడనం వద్ద కాటయాన్ మార్పిడి మరియు క్రోమాటోగ్రఫీ యొక్క అనేక పునరావృత దశలు ఉంటాయి. బెర్కెలియం నుండి వేరు చేయడం ముఖ్యం, ఎందుకంటే అణు రియాక్టర్లలో ఉత్పత్తి చేయబడిన అత్యంత సాధారణ ఐన్‌స్టీనియం ఐసోటోప్, 253Es, కేవలం 20 రోజుల అర్ధ-జీవిత కాలంతో 249Bk గా క్షయం చెందుతుంది, ఇది చాలా ప్రయోగాల కాలక్రమంలో వేగంగా జరుగుతుంది. ఇటువంటి వేర్పాటు బెర్కెలియం సులభంగా ఘన +4 స్థితికి ఆక్సీకరణం చెంది అవక్షేపణ చెందుతుందనే వాస్తవంపై ఆధారపడి ఉంటుంది, అయితే ఐన్‌స్టీనియంతో సహా ఇతర ఆక్టినైడ్‌లు ద్రావణాలలో తమ +3 స్థితిలోనే ఉంటాయి.[70]

ట్రైవాలెంట్ ఆక్టినైడ్‌లను లాంతనైడ్ విచ్ఛిత్తి ఉత్పత్తుల నుండి హైడ్రోక్లోరిక్ యాసిడ్ (HCl) తో సంతృప్తమైన 90% నీరు/10% ఇథనాల్ ద్రావణాన్ని ఎల్యూయంట్గా ఉపయోగించి కాటయాన్-ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ కాలమ్ ద్వారా వేరు చేయవచ్చు. దీనిని సాధారణంగా 6 మోలార్ HClని ఎల్యూయంట్‌గా ఉపయోగించి అయాన్-ఎక్స్ఛేంజ్ క్రోమాటోగ్రఫీ అనుసరిస్తుంది. అమోనియం లవణాలతో చికిత్స చేయబడిన కాటయాన్-ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ కాలమ్ (Dowex-50 ఎక్స్ఛేంజ్ కాలమ్) ను 99, 100 మరియు 101 మూలకాలను కలిగి ఉన్న భిన్నాలను వేరు చేయడానికి ఉపయోగిస్తారు. ఈ మూలకాలను ఎల్యూయంట్‌గా α-హైడ్రాక్సీ ఐసోబ్యూటిరేట్ ద్రావణాన్ని (α-HIB) ఉపయోగించి, వాటి ఎల్యూషన్ స్థానం/సమయం ఆధారంగా సులభంగా గుర్తించవచ్చు.[71]

3+ ఆక్టినైడ్‌లను బిస్-(2-ఇథైల్ హెక్సైల్) ఫాస్ఫోరిక్ యాసిడ్ (HDEHPగా సంక్షిప్తీకరించబడింది) ను స్థిరమైన ఆర్గానిక్ ఫేజ్‌గా మరియు నైట్రిక్ యాసిడ్‌ను మొబైల్ ఆక్వియస్ ఫేజ్‌గా ఉపయోగించి సాల్వెంట్ ఎక్స్‌ట్రాక్షన్ క్రోమాటోగ్రఫీ ద్వారా కూడా వేరు చేయవచ్చు. ఆక్టినైడ్ ఎల్యూషన్ క్రమం కాటయాన్-ఎక్స్ఛేంజ్ రెసిన్ కాలమ్ కంటే భిన్నంగా ఉంటుంది. ఈ పద్ధతి ద్వారా వేరు చేయబడిన ఐన్‌స్టీనియం, రెసిన్ కాలమ్‌ను ఉపయోగించి వేరు చేయడంతో పోలిస్తే, ఆర్గానిక్ కాంప్లెక్సింగ్ ఏజెంట్ లేకుండా ఉండే ప్రయోజనాన్ని కలిగి ఉంటుంది.[71]

లోహ తయారీ

ఐన్‌స్టీనియం అత్యంత చురుకైనది, కాబట్టి దాని సమ్మేళనాల నుండి స్వచ్ఛమైన లోహాన్ని పొందడానికి బలమైన క్షయకరణ కారకాలు అవసరమవుతాయి.[72] దీనిని ఐన్‌స్టీనియం(III) ఫ్లోరైడ్ను లోహ లిథియంతో క్షయకరణం చేయడం ద్వారా సాధించవచ్చు:

EsF3 + 3 Li → Es + 3 LiF

అయితే, దాని తక్కువ ద్రవీభవన స్థానం మరియు అధిక రేడియేషన్ నష్టం రేటు కారణంగా, ఐన్‌స్టీనియం లిథియం ఫ్లోరైడ్ కంటే ఎక్కువ ఆవిరి పీడనాన్ని కలిగి ఉంటుంది. ఇది ఈ క్షయకరణ చర్యను చాలా అసమర్థంగా చేస్తుంది. దీనిని ప్రారంభ తయారీ ప్రయత్నాలలో ప్రయత్నించారు మరియు త్వరలోనే ఐన్‌స్టీనియం(III) ఆక్సైడ్‌ను లాంతనం లోహంతో క్షయకరణం చేసే పద్ధతికి మొగ్గు చూపారు:[27][29][73]

Es2O3 + 2 La → 2 Es + La2O3

రసాయన సమ్మేళనాలు

ప్రధాన వ్యాసం: Einsteinium compounds

కొన్ని Es సమ్మేళనాల స్పటిక నిర్మాణం మరియు లాటిస్ స్థిరాంకాలు
సమ్మేళనం రంగు సౌష్టవం స్పేస్ గ్రూప్ సంఖ్య పియర్సన్ చిహ్నం a (pm) b (pm) c (pm)
Es2O3 రంగులేనిది క్యూబిక్[35] Ia3 206 cI80 1076.6
Es2O3 రంగులేనిది మోనోక్లినిక్[74] C2/m 12 mS30 1411 359 880
Es2O3 రంగులేనిది హెక్సాగోనల్[74] P3m1 164 hP5 370 600
EsF3 హెక్సాగోనల్[34]
EsF4 మోనోక్లినిక్[75] C2/c 15 mS60
EsCl3 నారింజ హెక్సాగోనల్[76][77] C63/m hP8 727 410
EsBr3 పసుపు మోనోక్లినిక్[78] C2/m 12 mS16 727 1259 681
EsI3 అంబర్ హెక్సాగోనల్[79][80] R3 148 hR24 753 2084
EsOCl టెట్రాగోనల్[79][81] P4/nmm 394.8 670.2

ఆక్సైడ్లు

ఐన్‌స్టీనియం(III) ఆక్సైడ్ (Es2O3)ను ఐన్‌స్టీనియం(III) నైట్రేట్‌ను కాల్చడం ద్వారా పొందారు. ఇది రంగులేని క్యూబిక్ స్పటికాలను ఏర్పరుస్తుంది, వీటిని మొదట సుమారు 30 నానోమీటర్ల పరిమాణంలో ఉన్న మైక్రోగ్రామ్ నమూనాల నుండి వర్గీకరించారు.[28][35] ఈ ఆక్సైడ్ కోసం మరో రెండు దశలు, మోనోక్లినిక్ మరియు హెక్సాగోనల్, తెలిసినవి. ఒక నిర్దిష్ట Es2O3 దశ ఏర్పడటం తయారీ సాంకేతికత మరియు నమూనా చరిత్రపై ఆధారపడి ఉంటుంది, మరియు స్పష్టమైన ఫేజ్ డయాగ్రామ్ లేదు. మూడు దశల మధ్య పరస్పర మార్పులు స్వచ్ఛందంగా, స్వయం-ఇరేడియేషన్ లేదా స్వయం-వేడి ఫలితంగా సంభవించవచ్చు.[82] హెక్సాగోనల్ దశ లాంతనం ఆక్సైడ్తో ఐసోటైపిక్, ఇక్కడ Es3+ అయాన్ O2− అయాన్ల యొక్క 6-కోఆర్డినేటెడ్ సమూహంతో చుట్టబడి ఉంటుంది.[74][79]

హాలైడ్లు

ఐన్‌స్టీనియం హాలైడ్లు +2 మరియు +3 ఆక్సీకరణ స్థితులకు ప్రసిద్ధి చెందాయి.[81][83] ఫ్లోరైడ్ నుండి అయోడైడ్ వరకు అన్ని హాలైడ్లకు అత్యంత స్థిరమైన స్థితి +3.

ఐన్‌స్టీనియం(III) ఫ్లోరైడ్ (EsF3)ను ఫ్లోరైడ్ అయాన్లతో చర్య జరిపి Es(III) క్లోరైడ్ ద్రావణాల నుండి అవక్షేపించవచ్చు. ప్రత్యామ్నాయ తయారీ ప్రక్రియ Es(III) ఆక్సైడ్‌ను 1–2 వాతావరణాల పీడనం మరియు 300–400°C ఉష్ణోగ్రత వద్ద క్లోరిన్ ట్రైఫ్లోరైడ్ (ClF3) లేదా F2 వాయువుకు గురిచేయడం. EsF3 స్పటిక నిర్మాణం హెక్సాగోనల్, కాలిఫోర్నియం(III) ఫ్లోరైడ్ (CfF3)లో వలె, ఇక్కడ Es3+ అయాన్లు బైక్యాప్డ్ ట్రైగోనల్ ప్రిజం అమరికలో ఫ్లోరిన్ అయాన్ల ద్వారా 8-రెట్లు కోఆర్డినేట్ చేయబడతాయి.[34][84][85]

Es(III) క్లోరైడ్ (EsCl3)ను Es(III) ఆక్సైడ్‌ను పొడి హైడ్రోజన్ క్లోరైడ్ ఆవిరి వాతావరణంలో సుమారు 500°C వద్ద 20 నిమిషాల పాటు ఎనీలింగ్ చేయడం ద్వారా తయారు చేయవచ్చు. ఇది సుమారు 425°C వద్ద చల్లబరిచినప్పుడు UCl3 రకం యొక్క హెక్సాగోనల్ నిర్మాణంతో నారింజ రంగు ఘనపదార్థంగా స్పటికీకరిస్తుంది, ఇక్కడ ఐన్‌స్టీనియం పరమాణువులు ట్రైక్యాప్డ్ ట్రైగోనల్ ప్రిజం జ్యామితిలో క్లోరిన్ పరమాణువుల ద్వారా 9-రెట్లు కోఆర్డినేట్ చేయబడతాయి.[77][84][86] ఐన్‌స్టీనియం(III) బ్రోమైడ్ (EsBr3) అనేది AlCl3 రకం యొక్క మోనోక్లినిక్ నిర్మాణంతో కూడిన లేత-పసుపు ఘనపదార్థం, ఇక్కడ ఐన్‌స్టీనియం పరమాణువులు బ్రోమిన్ ద్వారా ఆక్టాహెడ్రల్‌గా కోఆర్డినేట్ చేయబడతాయి (కోఆర్డినేషన్ సంఖ్య 6).[80][84]

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క డైవాలెంట్ సమ్మేళనాలను ట్రైవాలెంట్ హాలైడ్లను హైడ్రోజన్తో క్షయకరణం చేయడం ద్వారా పొందుతారు:[87]

2 EsX3 + H2 → 2 EsX2 + 2 HX; X = F, Cl, Br, I

ఐన్‌స్టీనియం(II) క్లోరైడ్ (EsCl2),[88] ఐన్‌స్టీనియం(II) బ్రోమైడ్ (EsBr2)[89] మరియు ఐన్‌స్టీనియం(II) అయోడైడ్ (EsI2)[81] ఉత్పత్తి చేయబడ్డాయి మరియు ఆప్టికల్ శోషణ ద్వారా వర్గీకరించబడ్డాయి, అయితే ఇంకా ఎటువంటి నిర్మాణ సమాచారం అందుబాటులో లేదు.[80]

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క తెలిసిన ఆక్సీహాలైడ్లలో EsOCl,[81] EsOBr[87] మరియు EsOI[81] ఉన్నాయి. ఈ లవణాలను ట్రైహాలైడ్‌ను నీరు మరియు సంబంధిత హైడ్రోజన్ హాలైడ్ యొక్క ఆవిరి మిశ్రమంతో చికిత్స చేయడం ద్వారా సంశ్లేషణ చేస్తారు: ఉదాహరణకు, EsOCl పొందడానికి EsCl3 + H2O/HCl.[33]

ఆర్గానోఐన్‌స్టీనియం సమ్మేళనాలు

ఐన్‌స్టీనియం యొక్క అధిక రేడియోధార్మికత రేడియేషన్ థెరపీలో సంభావ్య ఉపయోగాన్ని కలిగి ఉంది, మరియు ఐన్‌స్టీనియంను శరీరంలోని తగిన అవయవానికి చేరవేయడానికి ఆర్గానోమెటాలిక్ కాంప్లెక్స్‌లను సంశ్లేషణ చేశారు. కుక్కలకు ఐన్‌స్టీనియం సిట్రేట్ (మరియు ఫెర్మియం సమ్మేళనాలు) ఇంజెక్ట్ చేయడంపై ప్రయోగాలు జరిగాయి.[2] ఐన్‌స్టీనియం(III) ను β-డైకీటోన్ కీలేట్ కాంప్లెక్స్‌లలో కూడా చేర్చారు, ఎందుకంటే లాంతనైడ్లతో సారూప్య కాంప్లెక్స్‌లు గతంలో మెటల్లో ఆర్గానిక్ సమ్మేళనాలలో బలమైన UV-ఉత్తేజిత ల్యూమినిసెన్స్ను చూపించాయి. ఐన్‌స్టీనియం కాంప్లెక్స్‌లను తయారు చేసేటప్పుడు, Es3+ అయాన్లను Gd3+ అయాన్లతో 1000 రెట్లు పలుచన చేశారు. ఇది రేడియేషన్ నష్టాన్ని తగ్గించడానికి అనుమతించింది, తద్వారా కొలతలకు అవసరమైన 20 నిమిషాల సమయంలో సమ్మేళనాలు విచ్ఛిన్నం కాలేదు. Es3+ నుండి వచ్చే ల్యూమినిసెన్స్ గుర్తించడానికి చాలా బలహీనంగా ఉంది. కీలేట్ మాతృక నుండి Es3+ అయాన్లకు సమర్థవంతమైన శక్తి బదిలీని అడ్డుకునే సమ్మేళనం యొక్క వ్యక్తిగత భాగాల యొక్క ప్రతికూల సాపేక్ష శక్తుల ద్వారా దీనిని వివరించారు. అమెరిసియం, బెర్కెలియం మరియు ఫెర్మియం కోసం కూడా ఇదే విధమైన ముగింపు తీసుకోబడింది.[90]

Es3+ అయాన్ల ల్యుమినిసెన్స్ (కాంతి ఉద్గారం), అకర్బన హైడ్రోక్లోరిక్ ఆమ్ల ద్రావణాలలో మరియు డై(2-ఇథైల్ హెక్సైల్) ఆర్థోఫాస్ఫారిక్ ఆమ్లంతో కూడిన కర్బన ద్రావణాలలో గమనించబడింది. ఇది సుమారు 1064 నానోమీటర్ల వద్ద ఒక విస్తృత శిఖరాన్ని (సుమారు 100 nm సగం-వెడల్పు) చూపుతుంది, దీనిని ఆకుపచ్చ కాంతి (సుమారు 495 nm తరంగదైర్ఘ్యం) ద్వారా ప్రతిధ్వనింపజేయవచ్చు. ఈ ల్యుమినిసెన్స్ కొన్ని మైక్రోసెకన్ల జీవితకాలాన్ని మరియు 0.1% కంటే తక్కువ క్వాంటం దిగుబడిని కలిగి ఉంటుంది. లాంతనైడ్లతో పోలిస్తే Es3+లో సాపేక్షంగా ఎక్కువగా ఉండే నాన్-రేడియేటివ్ క్షయ రేట్లు, f-ఎలక్ట్రాన్లకు మరియు అంతర్గత Es3+ ఎలక్ట్రాన్లకు మధ్య ఉండే బలమైన పరస్పర చర్యతో ముడిపడి ఉన్నాయి.[91]

అనువర్తనాలు

అధిక ట్రాన్స్‌యురేనియం మూలకాలు మరియు సూపర్ హెవీ ఎలిమెంట్స్ (అతి భారీ మూలకాలు) ఉత్పత్తిని లక్ష్యంగా చేసుకునే ప్రాథమిక శాస్త్రీయ పరిశోధనలు మినహా, ఐన్‌స్టీనియం యొక్క ఏ ఐసోటోప్‌కు దాదాపు ఎటువంటి ఉపయోగం లేదు.[92]

1955లో, బెర్క్లీ లాబొరేటరీలోని 60-అంగుళాల సైక్లోట్రాన్‌లో సుమారు 109 పరమాణువుల 253Es కలిగిన లక్ష్యాన్ని రేడియేషన్ చేయడం ద్వారా మెండెలీవియం సంశ్లేషణ చేయబడింది. ఫలితంగా వచ్చిన 253Es(α,n)256Md చర్య, 101 పరమాణు సంఖ్య కలిగిన కొత్త మూలకానికి చెందిన 17 పరమాణువులను ఇచ్చింది.[93]

అరుదైన ఐసోటోప్ 254Es దాని అధిక ద్రవ్యరాశి, 270 రోజుల సాపేక్షంగా సుదీర్ఘ అర్ధ-జీవితకాలం మరియు కొన్ని మైక్రోగ్రాముల గణనీయమైన పరిమాణంలో లభ్యత కారణంగా సూపర్ హెవీ ఎలిమెంట్స్ ఉత్పత్తికి అనుకూలంగా ఉంటుంది.[94] అందువల్ల, 1985లో కాలిఫోర్నియాలోని బెర్క్లీలో ఉన్న సూపర్HILAC linear particle accelerator వద్ద కాల్షియం-48 అయాన్లతో బాంబు దాడి చేయడం ద్వారా ఉనునెన్నియం (మూలకం 119) సంశ్లేషణ ప్రయత్నంలో 254Esను లక్ష్యంగా ఉపయోగించారు. ఎటువంటి పరమాణువులు గుర్తించబడలేదు, ఇది ఈ చర్య యొక్క క్రాస్ సెక్షన్ కోసం 300 నానోబార్న్ల ఎగువ పరిమితిని నిర్ణయించింది.[95]

²⁵⁴₉₉Es + ⁴⁸₂₀Ca → ³⁰²₁₁₉Uue ^* → no atoms

254Esను సర్వేయర్ 5 లూనార్ ప్రోబ్ యొక్క రసాయన విశ్లేషణ స్పెక్ట్రోమీటర్ ("ఆల్ఫా-స్కాటరింగ్ సర్ఫేస్ ఎనలైజర్")లో కాలిబ్రేషన్ మార్కర్‌గా ఉపయోగించారు. ఈ ఐసోటోప్ యొక్క అధిక ద్రవ్యరాశి, మార్కర్ నుండి వచ్చే సంకేతాలకు మరియు చంద్రుని ఉపరితలంపై అధ్యయనం చేసిన తేలికపాటి మూలకాల సంకేతాలకు మధ్య స్పెక్ట్రల్ అతివ్యాప్తిని తగ్గించింది.[96]

భద్రత

ఐన్‌స్టీనియం విషపూరితానికి సంబంధించిన అందుబాటులో ఉన్న డేటాలో ఎక్కువ భాగం జంతువులపై చేసిన పరిశోధనల నుండి వచ్చినవే. ఎలుకల ద్వారా తీసుకున్నప్పుడు, అందులో ~0.01% మాత్రమే రక్తప్రవాహంలోకి చేరుతుంది. అక్కడ నుండి, సుమారు 65% ఎముకలకు చేరుతుంది, అక్కడ దాని రేడియోధార్మిక క్షయం లేకపోతే అది ~50 సంవత్సరాల పాటు ఉంటుంది (ఎలుకల గరిష్ట జీవితకాలం మూడు సంవత్సరాలు అని పరిగణనలోకి తీసుకోకుండా), 25% ఊపిరితిత్తులకు (జీవసంబంధిత అర్ధ-జీవితకాలం ~20 సంవత్సరాలు, అయితే ఐన్‌స్టీనియం యొక్క తక్కువ అర్ధ-జీవితకాలం కారణంగా ఇది అసంబద్ధం), 0.035% వృషణాలకు లేదా 0.01% అండాశయాలకు చేరుతుంది—అక్కడ ఐన్‌స్టీనియం నిరవధికంగా ఉంటుంది. తీసుకున్న మొత్తంలో సుమారు 10% విసర్జించబడుతుంది. ఎముక ఉపరితలాలపై ఐన్‌స్టీనియం పంపిణీ ఏకరీతిగా ఉంటుంది మరియు ఇది ప్లూటోనియం పంపిణీని పోలి ఉంటుంది.[97]

సూచనలు

  1. ↑ Einsteinium ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. periodic.lanl.gov
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 Haire, p. 1579
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 Hammond C. R. "The elements" in
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 4.4 4.5 4.6 Ghiorso, Albert. (2003). Einsteinium and Fermium. Chemical and Engineering News. 81 (36) 174–175. doi:10.1021/cen-v081n036.p174.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 Seaborg, p. 39
  6. ↑ 6.0 6.1 Emsley, John. (2003). Nature's building blocks: an A-Z guide to the elements. 133–135. Oxford University Press. ISBN 0-19-850340-7.
  7. ↑ 254Es, 254Fm మరియు 253Fm ఉత్పత్తి కావు, ఎందుకంటే 254Cf మరియు 253Esలో బీటా క్షయం ఉండదు.
  8. ↑ 8.0 8.1 (1955). New Elements Einsteinium and Fermium, Atomic Numbers 99 and 100. Phys. Rev.. 99 (3) 1048–1049. doi:10.1103/PhysRev.99.1048. (1994). Modern Alchemy: Selected Papers of Glenn T. Seaborg. World Scientific. ISBN 9789810214401.
  9. ↑ (1956). Transplutonium Elements in Thermonuclear Test Debris. Physical Review. 102 (1) 180–182. ISBN 978-981-02-1440-1. doi:10.1103/PhysRev.102.180.
  10. ↑ Byrne, J.. (2011). "Neutrons, Nuclei, and Matter". Dover Publications. ISBN 978-0-486-48238-5. (pbk.) pp. 267.
  11. ↑ Ghiorso, Albert. (1954). "Reactions of U-238 with Cyclotron-Produced Nitrogen Ions". Physical Review. 93 (1) 257. doi:10.1103/PhysRev.93.257.
  12. ↑ Thompson, S. G.. (1954). Transcurium Isotopes Produced in the Neutron Irradiation of Plutonium. Physical Review. 93 (4) 908. doi:10.1103/PhysRev.93.908.
  13. ↑ (1954). Further Production of Transcurium Nuclides by Neutron Irradiation. Physical Review. 93 (5) 1129. doi:10.1103/PhysRev.93.1129.
  14. ↑ (1954). "Elements 99 and 100 from Pile-Irradiated Plutonium". Physical Review. 93 (6) 1428. doi:10.1103/PhysRev.93.1428.
  15. ↑ (1954). "Nuclear Properties of Some Isotopes of Californium, Elements 99 and 100". Physical Review. 94 (4) 1080–1081. doi:10.1103/PhysRev.94.1080.
  16. ↑ (1954). "Additional Properties of Isotopes of Elements 99 and 100". Physical Review. 94 (1) 209–210. doi:10.1103/PhysRev.94.209.
  17. ↑ Seaborg, G. T.; Thompson, S.G.; Harvey, B.G. and Choppin, G.R.. (July 23, 1954). Chemical Properties of Elements 99 and 100. Journal of the American Chemical Society. 76 (24) 6229. doi:10.1021/ja01653a004. Radiation Laboratory, University of California, Berkeley, UCRL-2591
  18. ↑ (1954). Chemical Properties of Elements 99 and 100. Journal of the American Chemical Society. 76 (24) 6229–6236. doi:10.1021/ja01653a004.
  19. ↑ (1954). "Element 100 Produced by Means of Cyclotron-Accelerated Oxygen Ions". Physical Review. 95 (2) 585–586. doi:10.1103/PhysRev.95.585.2.
  20. ↑ Miller, Richard Lee. (1991). "Under the cloud: the decades of nuclear testing". 115. Two-Sixty Press. ISBN 978-1-881043-05-8.
  21. ↑ McPhee, John. (1980). "The Curve of Binding Energy". 116. Farrar, Straus & Giroux Inc.. ISBN 978-0-374-51598-0.
  22. ↑ Haire, p. 1577
  23. ↑ Seaborg, G.T.. (1994). Modern alchemy: selected papers of Glenn T. Seaborg. 6. World Scientific. ISBN 981-02-1440-5.
  24. ↑ Haire, p. 1580
  25. ↑ Haire, R. G. (1990) "Properties of the Transplutonium Metals (Am-Fm)", in: Metals Handbook, Vol. 2, 10th edition, (ASM International, Materials Park, Ohio), pp. 1198–1201.
  26. ↑ Haire, p. 1591
  27. ↑ 27.0 27.1 (1986). Preparation, properties, and some recent studies of the actinide metals. Journal of the Less Common Metals. 121 379–398. doi:10.1016/0022-5088(86)90554-0.
  28. ↑ 28.0 28.1 Greenwood, p. 1268
  29. ↑ 29.0 29.1 (1979). Studies of einsteinium metal. Le Journal de Physique. 40 C4–101. doi:10.1051/jphyscol:1979431. draft manuscript ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  30. ↑ Seaborg, p. 61
  31. ↑ (1984). "Henry's Law vaporization studies and thermodynamics of einsteinium-253 metal dissolved in ytterbium". The Journal of Chemical Physics. 81 (1) 473–477. doi:10.1063/1.447328.
  32. ↑ Seaborg, p. 52
  33. ↑ 33.0 33.1 Seaborg, p. 60
  34. ↑ 34.0 34.1 34.2 (1981). "Absorption spectrophotometric study of 253EsF3 and its decay products in the bulk-phase solid state". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 43 (10) 2425–2427. doi:10.1016/0022-1902(81)80274-6.
  35. ↑ 35.0 35.1 35.2 (1973). "Identification and analysis of einsteinium sesquioxide by electron diffraction". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 35 (2) 489–496. doi:10.1016/0022-1902(73)80561-5.
  36. ↑ Seaborg, p. 55
  37. ↑ Seaborg, p. 76
  38. ↑ (1983). "Magnetism of the heavy 5f elements". Journal of the Less Common Metals. 93 (2) 293–300. doi:10.1016/0022-5088(83)90175-3.
  39. ↑ (1984). "Magnetic Properties of Es2O3 and EsF3". Inorganica Chimica Acta. 94 (1–3) 120–122. doi:10.1016/S0020-1693(00)94587-0.
  40. ↑ Holleman, p. 1956
  41. ↑ Seaborg, p. 53
  42. ↑ (1977). "Half-life of the longest-lived einsteinium isotope-252Es". Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 39 (9) 1509–1511. doi:10.1016/0022-1902(77)80089-4.
  43. ↑ (1966). "Decay Scheme of Einsteinium-254". Physical Review. 144 (3) 1031–1045. doi:10.1103/PhysRev.144.1031.
  44. ↑ Institut de Radioprotection et de Sûreté Nucléaire, "Evaluation of nuclear criticality safety data and limits for actinides in transport" ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, p. 16.
  45. ↑ Emsley, John. (2011). "Nature's Building Blocks: An A-Z Guide to the Elements". Oxford University Press. ISBN 978-0-19-960563-7.
  46. ↑ Gopka, V. F.; Yushchenko, A. V.; Yushchenko, V. A.; Panov, I. V.; Kim, Ch.. (April 2008). Identification of absorption lines of short half-life actinides in the spectrum of Przybylski’s star (HD 101065). Kinematics and Physics of Celestial Bodies. 24 (2) 89–98. doi:10.3103/S0884591308020049.
  47. ↑ Seaborg, p. 51
  48. ↑ High Flux Isotope Reactor. Oak Ridge National Laboratory.
  49. ↑ http://www.niiar.ru/?q=radioisotope_application. Research Institute of Atomic Reactors.
  50. ↑ 50.0 50.1 Haire, p. 1582
  51. ↑ Greenwood, p. 1262
  52. ↑ (1997). Fermium Purification Using Teva Resin Extraction Chromatography. Sep. Sci. Technol.. 32 (1–4) 83–92. doi:10.1080/01496399708003188.
  53. ↑ Hoffman, Darleane C.; Ghiorso, Albert and Seaborg, Glenn Theodore (2000) The Transuranium People: The Inside Story, Imperial College Press, pp. 190–191, 978-1-86094-087-3.
  54. ↑ Seaborg, pp. 36–37
  55. ↑ (1956). "Isotopes of Einsteinium and Fermium Produced by Neutron Irradiation of Plutonium". Physical Review. 102 (1) 203–207. doi:10.1103/PhysRev.102.203.
  56. ↑ (1956). "Experiments on the production of einsteinium and fermium with a cyclotron". Journal of Nuclear Energy. 3 (4) 341–346. doi:10.1016/0891-3919(56)90064-X.
  57. ↑ Harry H. Binder: Lexikon der chemischen Elemente, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1999, 3-7776-0736-3, pp. 18–23.
  58. ↑ Эйнштейний ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ (రష్యన్ భాషలో, పాల్గొన్న శాస్త్రవేత్తలలో ఒకరు రాసిన ప్రసిద్ధ వ్యాసం)
  59. ↑ (1956). "New Isotope Einsteinium-248". Physical Review. 104 (5) 1314. doi:10.1103/PhysRev.104.1314.
  60. ↑ (1956). New Isotopes of Einsteinium. Physical Review. 104 (5) 1315–1319. doi:10.1103/PhysRev.104.1315.
  61. ↑ (1985). "Production of microgram quantities of einsteinium-253 by the reactor irradiation of californium". Inorganica Chimica Acta. 110 25–26. doi:10.1016/S0020-1693(00)81347-X.
  62. ↑ (3 February 2021). Structural and spectroscopic characterization of an einsteinium complex. Nature. 590 (7844) 85–88. doi:10.1038/s41586-020-03179-3.
  63. ↑ 63.0 63.1 63.2 Seaborg, p. 40
  64. ↑ వీటికి కోడ్ పేర్లు: "అనాకోస్టా" (5.2 కిలోటన్లు, 1962), "కెన్నెబెక్" (<5 కిలోటన్లు, 1963), "పార్" (38 కిలోటన్లు, 1964), "బార్బెల్" (<20 కిలోటన్లు, 1964), "ట్వీడ్" (<20 కిలోటన్లు, 1965), "సైక్లామెన్" (13 కిలోటన్లు, 1966), "కాంకాకీ" (20-200 కిలోటన్లు, 1966), "వల్కాన్" (25 కిలోటన్లు, 1966) మరియు "హచ్" (20-200 కిలోటన్లు, 1969)
  65. ↑ United States Nuclear Tests July 1945 through September 1992 ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ, DOE/NV--209-REV 15, December 2000.
  66. ↑ Seaborg, p. 43
  67. ↑ Seaborg, p. 44
  68. ↑ Seaborg, p. 47
  69. ↑ Haire, p. 1583
  70. ↑ Haire, pp. 1584–1585
  71. ↑ 71.0 71.1 Hall, Nina. (2000). The new chemistry. 9–11. Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-45224-3.
  72. ↑ Haire, p. 1588
  73. ↑ Haire, p. 1590
  74. ↑ 74.0 74.1 74.2 Haire, R. G.; Eyring, L.. (1994). "Handbook on the Physics and Chemistry of Rare Earths". 18 414–505. ISBN 978-0-444-81724-2.
  75. ↑ (1994). Thermochemistry of the actinides. Journal of Alloys and Compounds. 213–214 169–172. doi:10.1016/0925-8388(94)90898-2.
  76. ↑ (1969). Crystal structures and lattice parameters of einsteinium trichloride and einsteinium oxychloride. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 5 (4) 307–313. doi:10.1016/0020-1650(69)80203-5.
  77. ↑ 77.0 77.1 Miasoedov, B. F. Analytical chemistry of transplutonium elements, Wiley, 1974 (Original from the University of California), 0-470-62715-8, p. 99
  78. ↑ (1975). "X-ray diffraction and spectroscopic studies of crystalline einsteinium(III) bromide, 253EsBr3". Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 11 (11) 737–742. doi:10.1016/0020-1650(75)80090-0.
  79. ↑ 79.0 79.1 79.2 Haire, pp. 1595–1596
  80. ↑ 80.0 80.1 80.2 Seaborg, p. 62
  81. ↑ 81.0 81.1 81.2 81.3 81.4 (1981). "Chemical consequences of radioactive decay. 2. Spectrophotometric study of the ingrowth of berkelium-249 and californium-249 into halides of einsteinium-253". Inorganic Chemistry. 20 (11) 3979–3983. doi:10.1021/ic50225a076.
  82. ↑ Haire, p. 1598
  83. ↑ Holleman, p. 1969
  84. ↑ 84.0 84.1 84.2 Greenwood, p. 1270
  85. ↑ (1978). "Spectrophotometric studies of transcurium element halides and oxyhalides in the solid state". Journal of Radioanalytical Chemistry. 43 (2) 479–488. doi:10.1007/BF02519508.
  86. ↑ (1969). The solution absorption spectrum of Es3+. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 5 (4) 245–250. doi:10.1016/0020-1650(69)80192-3.
  87. ↑ 87.0 87.1 Peterson, J.R.. (1979). Preparation, characterization, and decay of einsteinium(II) in the solid state. Le Journal de Physique. 40 (4) C4–111. doi:10.1051/jphyscol:1979435. manuscript draft ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ
  88. ↑ Fellows, R.L.; Young, J.P.; Haire, R.G. and Peterson J.R. (1977) in: GJ McCarthy and JJ Rhyne (eds) The Rare Earths in Modern Science and Technology, Plenum Press, New York, pp. 493–499.
  89. ↑ Young, J.P.; Haire R.G., Fellows, R.L.; Noe, M. and Peterson, J.R. (1976) "Spectroscopic and X-Ray Diffraction Studies of the Bromides of Californium-249 and Einsteinium-253", in: W. Müller and R. Lindner (eds.) Plutonium 1975, North Holland, Amsterdam, pp. 227–234.
  90. ↑ (1969). "Intramolecular energy transfer and sensitized luminescence in actinide(III) .beta.-diketone chelates". The Journal of Physical Chemistry. 73 (5) 1540–1549. doi:10.1021/j100725a060.
  91. ↑ (1983). "5f state interaction with inner coordination sphere ligands: Es3+ ion fluorescence in aqueous and organic phases". Journal of the Less Common Metals. 93 (2) 331–338. doi:10.1016/0022-5088(83)90178-9.
  92. ↑ It's Elemental – The Element Einsteinium ఆర్కైవ్ చేసిన కాపీ. Retrieved 2 December 2007.
  93. ↑ (1955). New Element Mendelevium, Atomic Number 101. Physical Review. 98 (5) 1518–1519. ISBN 978-981-02-1440-1. doi:10.1103/PhysRev.98.1518.
  94. ↑ (1986). Heavy isotope production by multinucleon transfer reactions with 254Es. Journal of the Less Common Metals. 122 411–417. doi:10.1016/0022-5088(86)90435-2.
  95. ↑ Lougheed, R. W.; Landrum, J. H.; Hulet, E. K.; Wild, J. F.. (1985). "Search for superheavy elements using 48Ca + 254Esg reaction". Physical Review C. 32 (5) 1760–1763. doi:10.1103/PhysRevC.32.1760.
  96. ↑ (1967). "Chemical Analysis of the Moon at the Surveyor V Landing Site". Science. 158 (3801) 635–637. doi:10.1126/science.158.3801.635.
  97. ↑ International Commission on Radiological Protection. (1988). Limits for intakes of radionuclides by workers, Part 4. 19 (4) 18–19. Elsevier Health Sciences. ISBN 978-0-08-036886-3.

గ్రంథ పట్టిక

బాహ్య లింకులు

einsteinium

మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Einsteinium” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Einsteinium ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.

Retrieved from "https://ltrc.sciwiki.in/index.php?title=ఐన్‌స్టీనియం&oldid=1100"