ఆర్నిథైన్
| పేర్లు | |
|---|---|
| IUPAC పేరు | ( 2S )-2,5-డైఅమినోపెంటానోయిక్ ఆమ్లం |
| ఇతర పేర్లు | (+)-( S )-2,5-డైఅమినోవాలెరిక్ ఆమ్లం (+)-( S )-2,5-డైఅమినోపెంటానోయిక్ ఆమ్లం |
| గుర్తింపు సంఖ్యలు | |
| CAS సంఖ్య | 70-26-8 |
| ChEBI | CHEBI:15729 |
| ChEMBL | ChEMBL446143 |
| ChemSpider | 6026 |
| DrugBank | DB00129 |
| ECHA ఇన్ఫోకార్డ్ | 100.000.665 |
| EC సంఖ్య | 200-731-7 |
| IUPHAR/BPS | 725 |
| KEGG | D08302 |
| MeSH | Ornithine |
| PubChem CID | 389 |
| UNII | E524N2IXA3 |
| CompTox డాష్బోర్డ్ ( EPA ) | DTXSID00883219 |
| InChI | InChI=1S/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-NInChI=1/C5H12N2O2/c6-3-1-2-4(7)5(8)9/h4H,1-3,6-7H2,(H,8,9)/t4-/m0/s1Key: AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N
|
| SMILES | O=C(O)[C@@H](N)CCCN
|
| ధర్మాలు | |
| రసాయన సంకేతం | C5H12N2O2 |
| మోలార్ ద్రవ్యరాశి | 132.16 g/mol |
| ద్రవీభవన స్థానం | 140 °C (284 °F; 413 K) |
| నీటిలో ద్రావణీయత | కరుగుతుంది |
| ద్రావణీయత | ఇథనాల్లో కరుగుతుంది |
| ఆమ్లత్వం (p K a) | 1.94 |
| కైరల్ భ్రమణం ([α]D) | +11.5 (H2O, c = 6.5) |
| ప్రత్యేకంగా పేర్కొన్నవి తప్ప, డేటా పదార్థాల యొక్క సాధారణ స్థితికి ఇవ్వబడింది | standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). N verify ( what is YN ?) Infobox references |
ఆర్నిథైన్ (Ornithine) అనేది ఒక non-proteinogenic α-అమైనో ఆమ్లం. ఇది urea cycle (దీనిని ఆర్నిథైన్ చక్రం అని కూడా పిలుస్తారు) లో కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది. దీని స్థాయిలలో అసమతుల్యత ఏర్పడితే hyperornithinemia, hyperammonemia వంటి యూరియా చక్ర రుగ్మతలు, అలాగే gyrate atrophy మరియు క్యాన్సర్ వంటి ఇతర జీవక్రియ వ్యాధులు సంభవించవచ్చు.[1]
"ఆర్నిథైన్" అనే పేరు గ్రీకు భాషలో పక్షిని సూచించే పదం (ornis లేదా ornith-) నుండి వచ్చింది. 1877లో Max Jaffe కోడి విసర్జితాలలో దీనిని బెంజోయేట్ ఈస్టర్గా కనుగొనడం వల్ల ఈ పేరు వచ్చింది.[2] ఇది proline, polyamineలు మరియు citrullineల జీవసంశ్లేషణకు ప్రధాన పదార్థం (substrate),[3] కానీ ఇది మానవులలో ప్రోటీన్లలో చేర్చబడదు[4] మరియు ఇది అనావశ్యకమైనది (ఆహారంలో తీసుకోవాల్సిన అవసరం లేదు). ఆర్నిథైన్ నుండి ఉద్భవించిన moietyని ఆర్నిథైల్ (ornithyl) అని పిలుస్తారు.[3]
యూరియా చక్రంలో పాత్ర
L-ఆర్నిథైన్ అనేది L-arginineపై arginase ఎంజైమ్ చర్య జరపడం వల్ల ఏర్పడే ఉత్పత్తులలో ఒకటి, ఇది ureaను ఉత్పత్తి చేస్తుంది. అందువల్ల, ఆర్నిథైన్ urea cycleలో ఒక కేంద్ర భాగం, ఇది అదనపు nitrogenను తొలగించడానికి సహాయపడుతుంది. ఆర్నిథైన్ స్వయంగా రీసైకిల్ చేయబడుతుంది మరియు ఒక రకంగా ఉత్ప్రేరకంలా పనిచేస్తుంది.
మొదట, అమ్మోనియా carbamoyl phosphate synthetase ద్వారా carbamoyl phosphate (H2NC(O)OPO32−) గా మార్చబడుతుంది. ఆపై Ornithine transcarbamylase కార్బమోయిల్ ఫాస్ఫేట్ మరియు ఆర్నిథైన్ మధ్య చర్యను ఉత్ప్రేరకపరిచి citrulline మరియు ఫాస్ఫేట్ (Pi) ను ఏర్పరుస్తుంది. మరొక amino group aspartate ద్వారా అందించబడుతుంది, ఇది ఆర్జినిన్ మరియు ఉపఉత్పత్తి అయిన fumarate ఏర్పడటానికి దారితీస్తుంది. ఫలితంగా ఏర్పడిన ఆర్జినిన్, ఒక guanidinium సమ్మేళనం, ఆర్జినేస్ ద్వారా జలవిశ్లేషణ చెంది ఆర్నిథైన్ను తిరిగి ఉత్పత్తి చేస్తుంది మరియు యూరియాను విడుదల చేస్తుంది.
యూరియాలోని రెండు నైట్రోజన్ పరమాణువులు అమ్మోనియా మరియు ఆస్పార్టేట్ నుండి ఉద్భవిస్తాయి, అయితే ఆర్నిథైన్లోని నైట్రోజన్ పరమాణువులు మారవు.

ఆర్నిథైన్ అనేది DNA ద్వారా నేరుగా కోడ్ చేయబడిన అమైనో ఆమ్లం కాదు; అంటే, ఇది proteinogenic amino acid కాదు. అయినప్పటికీ, క్షీరదాల కాలేయేతర కణజాలాలలో, యూరియా చక్రం యొక్క ప్రాథమిక పాత్ర తరచుగా ఆర్జినిన్ యొక్క జీవసంశ్లేషణే. జీవక్రియ మార్గాలలో ఒక మధ్యంతర పదార్థంగా, ఆర్నిథైన్ చాలా ముఖ్యమైనది.[6]
ఇతర చర్యలు
ఆర్నిథైన్, ornithine decarboxylase (EC 4.1.1.17) చర్య ద్వారా, putrescine వంటి polyamines సంశ్లేషణకు ప్రారంభ బిందువుగా పనిచేస్తుంది.
E. coli వంటి బ్యాక్టీరియాలో, ఆర్నిథైన్ను L-glutamate నుండి సంశ్లేషణ చేయవచ్చు.[7]

పరిశోధన
వ్యాయామ అలసట
L-ఆర్నిథైన్ సప్లిమెంటేషన్ సైకిల్ ఎర్గోమీటర్ను ఉపయోగించి ప్లేసిబో-నియంత్రిత అధ్యయనాలలో సబ్జెక్టులలో అలసటను తగ్గిస్తుందని చూపబడింది. శక్తి వినియోగం యొక్క సామర్థ్యాన్ని పెంచడం మరియు అమ్మోనియా విసర్జనను ప్రోత్సహించడం ద్వారా L-ఆర్నిథైన్ అలసట నిరోధక ప్రభావాన్ని చూపుతుందని ఫలితాలు సూచిస్తున్నాయి.[8][9]
వెయిట్లిఫ్టింగ్ సప్లిమెంట్
L-ఆర్నిథైన్తో సహా అమైనో ఆమ్ల సప్లిమెంట్లు, human growth hormone (HGH), కండర ద్రవ్యరాశి మరియు బలాన్ని పెంచుతాయనే వాదనలతో బాడీబిల్డర్లు మరియు వెయిట్లిఫ్టర్లకు తరచుగా విక్రయించబడతాయి. 1993లో నిర్వహించిన నాలుగు రోజుల క్లుప్త క్లినికల్ అధ్యయనంలో, L-ఆర్నిథైన్, L-ఆర్జినిన్ మరియు L-లైసిన్లతో కలిపి రోజుకు 2 గ్రాముల చొప్పున తీసుకున్నప్పుడు HGH స్థాయిలు పెరగలేదని నివేదించబడింది.[10] 2002లో ప్రచురించబడిన ఒక సమీక్ష ఇలా ముగించింది, "క్రీడాకారులు GH విడుదలను ప్రేరేపించడానికి నిర్దిష్ట అమైనో ఆమ్లాలను ఉపయోగించడం సిఫార్సు చేయబడదు."[11]
సిర్రోసిస్
L-ఆర్నిథైన్ L-ఆస్పార్టేట్ (LOLA), ఆర్నిథైన్ మరియు ఆస్పార్టిక్ ఆమ్లం యొక్క స్థిరమైన ఉప్పు, cirrhosis[12] మరియు hepatic encephalopathy చికిత్సలో ఉపయోగించబడింది.[13]
ఇవి కూడా చూడండి
మూలాలు
- ↑ Sivashanmugam, Muthukumaran; J., Jaidev; V., Umashankar; K.N., Sulochana (February 2017). “Ornithine and its role in metabolic diseases: An appraisal”. Biomedicine & Pharmacotherapy. 86: 185–194. doi:10.1016/j.biopha.2016.12.024. PMID 27978498.
- ↑ Jaffe, M. (July 1877). “Ueber das Verhalten der Benzoësäure im Organismus der Vögel”. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 10 (2): 1925–1930. doi:10.1002/cber.187701002161.
- ↑ 3.0 3.1 Sivashanmugam, M (February 2017). “Ornithine and its role in metabolic diseases: An appraisal”. Biomedicine & Pharmacotherapy. 86: 185–194. doi:10.1016/j.biopha.2016.12.024. PMID 27978498.
- ↑ Edmondson AC, Bennett MJ (2021). “Biochemical genetic disorders”. In Dietzen DJ, Wong EC, Bennett MJ, Haymond S (ed.). Biochemical and Molecular Basis of Pediatric Disease. (Fifth ed.). Elsevier. pp. 439-476. ISBN 978-0-12-817962-8. doi:10.1016/B978-0-12-817962-8.00001-9.
- ↑ Langley DB, Templeton MD, Fields BA, Mitchell RE, Collyer CA (June 2000). “Mechanism of inactivation of ornithine transcarbamoylase by Ndelta-(N'-Sulfodiaminophosphinyl)-L-ornithine, a true transition state analogue? Crystal structure and implications for catalytic mechanism”. The Journal of Biological Chemistry. 275 (26): 20012–9. doi:10.1074/jbc.M000585200. PMID 10747936.
- ↑ Weber AL, Miller SL (1981). “Reasons for the occurrence of the twenty coded protein amino acids”. Journal of Molecular Evolution. 17 (5): 273–284. Bibcode 1981JMolE..17..273W. doi:10.1007/BF01795749. PMID 7277510. S2CID 27957755.
- ↑ “Ornithine Biosynthesis”. School of Biological and Chemical Sciences, Queen Mary, University of London. Archived from the original on 2012-04-14. Retrieved 2007-08-17.
- ↑ Sugino T, Shirai T, Kajimoto Y, Kajimoto O (November 2008). “L-ornithine supplementation attenuates physical fatigue in healthy volunteers by modulating lipid and amino acid metabolism”. Nutrition Research. 28 (11): 738–743. doi:10.1016/j.nutres.2008.08.008. PMID 19083482.
- ↑ Demura S, Yamada T, Yamaji S, Komatsu M, Morishita K (October 2010). “The effect of L-ornithine hydrochloride ingestion on performance during incremental exhaustive ergometer bicycle exercise and ammonia metabolism during and after exercise”. European Journal of Clinical Nutrition. 64 (10): 1166–1171. doi:10.1038/ejcn.2010.149. hdl:2297/25434. PMID 20717126.
- ↑ Fogelholm GM, Näveri HK, Kiilavuori KT, Härkönen MH (September 1993). “Low-dose amino acid supplementation: no effects on serum human growth hormone and insulin in male weightlifters”. International Journal of Sport Nutrition. 3 (3): 290–297. doi:10.1123/ijsn.3.3.290. PMID 8220394.
- ↑ Chromiak JA, Antonio J (2002). “Use of amino acids as growth hormone-releasing agents by athletes”. Nutrition. 18 (7–8): 657–661. doi:10.1016/s0899-9007(02)00807-9. PMID 12093449.
- ↑ Sikorska H, Cianciara J, Wiercińska-Drapało A (June 2010). “Physiological functions of L-ornithine and L-aspartate in the body and the efficacy of administration of L-ornithine-L-aspartate in conditions of relative deficiency” (in Polish). Polski Merkuriusz Lekarski. via ResearchGate. 28 (168): 490–495. PMID 20642112. Retrieved 10 March 2025.
- ↑ Butterworth R, McPhail M (February 2019). “L-Ornithine L-Aspartate (LOLA) for Hepatic Encephalopathy in Cirrhosis: Results of Randomized Controlled Trials and Meta-Analyses”. Drugs. 79 (Suppl 1): 31–37. doi:10.1007/s40265-018-1024-1. PMC PMC6416237. PMID 30706425.
బాహ్య లింకులు
వికీమీడియా కామన్స్: L-Ornithine
మూలం: ఇంగ్లీష్ వికీపీడియాలోని “Ornithine” వ్యాసానికి అనువాదం. మూల వ్యాసం: https://en.wikipedia.org/wiki/Ornithine ఈ అనువాదం స్వయంచాలకంగా రూపొందించబడింది.
