৭α-মিথাইলএস্ট্রাডিওল
| তথ্যছক | |
|---|---|
| iupac_name | (7R,8R,9S,13S,14S,17S)-7,13-ডাইমিথাইল-৬,৭,৮,৯,১১,১২,১৪,১৫,১৬,১৭-ডেকাহাইড্রোসাইক্লোপেন্টা[a]ফেনানথ্রিন-৩,১৭-ডাইওল |
| width | |
| pregnancy_au | |
| pregnancy_us | |
| legal_au | |
| class | এস্ট্রোজেন |
| excretion | |
| cas_number_ref | CAS |
| cas_number | 10448-97-2 |
| pubchem | 10424124 |
| chemspiderid | 8599552 |
| unii_ref | FDA |
| unii | VD3UG279PS |
| chembl | 1627528 |
| synonyms | 7α-মিথাইল-E2; 7α-Me-E2; 7α-মিথাইলএস্ট্রা-১,৩,৫(১০)-ট্রাইন-৩,১৭β-ডাইওল |
| c | 19 |
| h | 26 |
| o | 2 |
| smiles | [H][C@@]12CC[C@H](O)[C@@]1(C)CC[C@]1([H])C3=CC=C(O)C=C3C[C@@H](C)[C@@]21[H] |
| stdinchi | 1/C19H26O2/c1-11-9-12-10-13(20)3-4-14(12)15-7-8-19(2)16(18(11)15)5-6-17(19)21/h3-4,10-11,15-18,20-21H,5-9H2,1-2H3/t11-,15-,16+,17+,18-,19+/s2 |
| stdinchikey | DXWWYJWUFULMAP-BQXDHOISNA-N |
৭α-মিথাইলএস্ট্রাডিওল (৭α-Me-E2), যা ৭α-মিথাইলএস্ট্রা-১,৩,৫(১০)-ট্রাইন-৩,১৭β-ডাইওল নামেও পরিচিত, হলো একটি সংশ্লেষিত এস্ট্রোজেন এবং অ্যান্ড্রোজেন/অ্যানাবোলিক স্টেরয়েড Trestolone-এর একটি সক্রিয় বিপাকীয় উপাদান।[1][2][3] ট্রেস্টোলোনের এস্ট্রোজেনিক কার্যকারিতার জন্য এই যৌগটিকেই দায়ী বলে মনে করা হয়।[2][3] যৌগটি এস্ট্রাডিওল-এর তুলনায় অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর-এর প্রতি উচ্চতর আসক্তি প্রদর্শন করে।[1]
| যৌগ | প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর | অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর | এস্ট্রোজেন রিসেপ্টর | গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর | মিনারেলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর | সেক্স হরমোন-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন | কর্টিকোস্টেরয়েড বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| এস্ট্রাডিওল | ২.৬ | ৭.৯ | ১০০ | ০.৬ | ০.১৩ | ৮.৭ | <০.১ | |
| ৭α-মিথাইলএস্ট্রাডিওল | ১–৩ | ১৫–২৫ | ১০১ | <১ | <১ | ? | ? | |
| Trestolone | ৫০–৭৫ | ১০০–১২৫ | ? | <১ | ? | ? | ? | |
| মানগুলো শতাংশে (%) দেওয়া হয়েছে। রেফারেন্স লিগ্যান্ড (১০০%) ছিল প্রোজেস্টেরন রিসেপ্টর-এর জন্য প্রোজেস্টেরন, অ্যান্ড্রোজেন রিসেপ্টর-এর জন্য টেস্টোস্টেরন, এস্ট্রোজেন রিসেপ্টর-এর জন্য এস্ট্রাডিওল, গ্লুকোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর-এর জন্য ডেক্সামেথাসোন, মিনারেলোকোর্টিকয়েড রিসেপ্টর-এর জন্য অ্যালডোস্টেরন, সেক্স হরমোন-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন-এর জন্য ডাইহাইড্রোটেস্টোস্টেরন এবং কর্টিকোস্টেরয়েড-বাইন্ডিং গ্লোবিউলিন-এর জন্য কর্টিসল। | ||||||||
সংশ্লেষণ
ট্রেস্টোলোন অ্যাসিটেট থেকে ১৭-অ্যাসিটেট এস্টারের রাসায়নিক সংশ্লেষণ পদ্ধতি বর্ণিত হয়েছে (তবে এটি পুরনো কাজ)।[7] অন্যান্য বিকল্প পদ্ধতিও বিদ্যমান।[8]
৭α-মিথাইলএস্ট্রাডিওল ব্যবহার করে ৭α-মিথাইল-১৯-নর-অ্যান্ড্রোস্টাট্রিন প্রস্তুত করা যেতে পারে, যেমন ৩-অক্সো-৭α-মিথাইল-১৭β-অ্যাসিটক্সি-১৭α-ইথিনাইল-৪-৯,১১-১৯-নরঅ্যান্ড্রোস্টাট্রিন নামক একটি যৌগ।[9]
আরও দেখুন
তথ্যসূত্র
- ↑ 1.0 1.1 1.2 (1979). Drug Design. 169–214. ISBN 9780120603084. doi:10.1016/B978-0-12-060308-4.50010-X.
- ↑ 2.0 2.1 (February 2012). "Comparison of 7α-methyl-19-nortestosterone effectiveness alone or combined with progestins on androgen receptor mediated-transactivation". Reproduction. 143 (2) 211–219. doi:10.1530/REP-11-0171.
- ↑ 3.0 3.1 (June 2008). "Dimethandrolone (7alpha,11beta-dimethyl-19-nortestosterone) and 11beta-methyl-19-nortestosterone are not converted to aromatic A-ring products in the presence of recombinant human aromatase". The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology. 110 (3–5) 214–222. doi:10.1016/j.jsbmb.2007.11.009.
- ↑ (1987). "Towards the mapping of the progesterone and androgen receptors". Journal of Steroid Biochemistry. 27 (1–3) 255–269. doi:10.1016/0022-4731(87)90317-7.
- ↑ (November 1978). Unique steroid congeners for receptor studies. Cancer Research. 38 (11 Pt 2) 4186–4198.
- ↑ (January 1980). "Steroid hormone receptors and pharmacology". Journal of Steroid Biochemistry. 12 143–157. doi:10.1016/0022-4731(80)90264-2.
- ↑ , FR1434172 (১৯৬৬, নোভারটিস এজি, বিএএসএফ শোয়েইজ এজি)।
- ↑ জর্জ ড. অ্যানার, জারোস্লাভ ড. ক্যালভোডা, ও পিটার ড. উইল্যান্ড, CH451931 (১৯৬৮, সিবা-গেইগি)।
- ↑ জর্জ ড. অ্যানার ও পিটার ড. উইল্যান্ড, CH509996 (১৯৭১, সিবা-গেইগি)।
উৎস: ইংরেজি উইকিপিডিয়ার “7α-Methylestradiol” নিবন্ধের অনুবাদ। মূল নিবন্ধ: https://en.wikipedia.org/wiki/7α-Methylestradiol এই অনুবাদটি স্বয়ংক্রিয়ভাবে প্রস্তুত করা হয়েছে।
